книги из ГПНТБ / Кучко А.С. Аэрофотография. Основы и метрология
.pdfсолянокислый, амидол-солянокислая соль 2,4 диаминофенола, гли цин и др.
Эффективность применения тех или иных проявляющих веществ обеспечивается рациональной их комбинацией. Достаточно высо кий коэффициент активации, характеризующийся увеличением ско рости проявления, получается при сочетании фенидона с гидрохи ноном или глицином (светочувствительность увеличивается в не сколько раз). Проявляющая способность различных проявляющих веществ существенно зависит от температуры раствора. Причем, некоторые проявляющие вещества, например парааминофенол и гидрохинон, в большей степени чувствительны к изменению темпе ратуры, чем метол. Для некоторых проявляющих веществ, напри мер метола и гидрохинона, эта зависимость в известных границах линейна.
Температурный коэффициент проявления апр, характеризующий изменение продолжительности проявления, необходимое для полу чения заданных характеристик фотослоя, при изменении темпера туры проявляющего раствора на 1 0 °, для различных проявляющих веществ колеблется от 1,5 до 4. Температура проявляющего рас твора также влияет на избирательность действия проявляющего вещества и период индукции, причем с увеличением температуры избирательность действия уменьшается, уменьшается также период индукции.
Выбор проявляющего вещества и его концентрация зависят от многих факторов, связанных с условиями работы, назначением получаемых негативов и свойствами веществ, входящих в состав проявляющего раствора.
Органические проявляющие вещества в водных растворах окис ляются, соединяясь с кислородом воздуха. В щелочной среде про цесс окисления происходит очень быстро. Для з а щ и т ы п р о я в л я ю щ е г о в е щ е с т в а от окисления кислородом, растворенным в воде, в состав проявляющего раствора входит защитное вещество, чаще всего сульфит натрия Na2SC>3, реже применяется метабисуль фит калия K2S2O5, гидроксиламин (ЫНгОН)2 • H2SO4 (применяется только в «цветных» проявителях).
Количество сульфита натрия в проявляющем растворе зависит от ряда факторов, основные из которых:
1. Склонность проявляющего вещества к окислению. Количе
ство сульфита натрия |
(безводного) на 1 |
г проявляющего вещества |
(в г): метола — 3,0, |
гидрохинона — 4,6, |
парааминофенола — 4,1, |
глицина — 3,0. |
|
|
2. Концентрация проявляющего вещества в растворе. Для раз бавленного раствора требуется большее количество сульфита нат рия, чем для концентрированного.
3: Температура, при которой хранится раствор. Так как с повы шением температуры скорость окисления увеличивается, то это требует большего количества сульфита натрия.
180
4. Требуемая продолжительность хранения раствора и способ проявления. Для продолжительного хранения концентрация суль фита натрия в проявителе увеличивается, при одноразовом прояв лении в кювете количество сульфита натрия может уменьшиться.
Кроме непосредственного участия в реакции восстановления галогенида серебра, сульфит натрия является еще и растворителем бромистого серебра особенно при большой концентрации, примерно равной 1 0 0 г/л безводного продукта; при частичном растворении эмульсионных зерен зернистость проявленного изображения умень шается. Однако излишнее количество сульфита натрия в растворе увеличивает продолжительность проявления и приводит к образо ванию дихроической (двухцветной) вуали.
Большинство проявляющих растворов содержит у с к о р я ю ще е в е щ е с т в о — щ е л о ч ь .
Для каждого проявляющего вещества существует некоторая величина pH, начиная с которой проявляющее вещество приобре тает способность проявлять. Величина pH, при которой для дан ных условий экспонирования и проявления получается едва замет
ное почернение над вуалью, называется |
п о р о г о в ы м з н а ч е |
|
н и е м pH. |
Так, например, пороговое значение рНПОр для ами |
|
дола— 4,0, |
фенидона — 6,0, глицина — 9,0, |
гидрохинона — 10,4 при |
концентрации этих веществ в 0 , 1 моля; для метола при концентра ции 4 г/л рНпор = 7,2. Установлено, что с увеличением pH раствора скорость проявления возрастает, причем чувствительность различ ных проявляющих веществ к изменению pH раствора неодинакова.
Для получения необходимой щелочности проявляющего рас твора используют одно из следующих веществ: соду (карбонат нат рия) На2СОз, поташ (карбонат калия) К2 СО3 , буру (тетраборат натрия) ЫаДКСЬ, едкий натр NaOH или едкий калий КОН, натрий фосфорнокислый трехзамещенный ЫазРСК.
Тип выбранной щелочи и ее концентрация в проявляющем рас творе определяют скорость процесса проявления; при этом опре деляющим фактором является создаваемая величина pH раствора.
Для получения оптимальных значений рН = 10,5— 11,0, что не обходимо для проявляющих растворов с гидрохиноном, при нор мальных условиях работы потребуется углекислых солей в среднем
0 , 2 0 моля.
При выборе типа щелочи для приготовления проявляющего рас твора приходится учитывать различные факторы: пороговое зна чение pH, требуемую скорость проявления, ожидаемые свойства, стабильность и температуру растворов. Способность проявляющего раствора сохранять величину pH в процессе проявления называ ется к и с л о т н о - о с н о в н о й б у ф е р н о й е м к о с т ь ю или п р о с т о б у фе р ностью. Едкие щелочи диссоциируют полностью в водном растворе и дают наименьшую буферную емкость. Про явитель с едкой щелочью в процессе проявления быстро меняет свои свойства, для поддержания которых необходимо иметь в рас творе запас щелочи, что достигается введением добавок. Хорошие
181
буферные свойства проявляющего раствора достигаются примене нием углекислых солей — соды и поташа. Еще большая буферная емкость получается при использовании борнокислой и фосфорно кислой щелочей.
Для повышения избирательности действия проявляющего веще
ства в проявляющий раствор вводят |
п р о т и в о в у а л и р у ю щ и е |
в е щ е с т в а . В большинстве случаев |
для этой дели используют |
бромистый калий КВг; с введением КВг увеличивается количество ионов брома Вг~, которые, адсорбируясь на поверхности кристал лов галогенидов серебра, сообщают им отрицательный заряд, тем самым оказывают десенсибилизирующее действие и предохраняют неэкспонированные эмульсионные зерна от самопроизвольного вос становления проявляющим веществом, т. е. от вуалирования.
Однако бромистый калий не всегда достаточно эффективен, на пример, в случае проявления при повышенной температуре, если фотографические материалы хранились длительное время и т. д., тогда используют более энергичное противовуалирующее веще ство— бензотриазол. Бромистый калий уменьшает вуаль и в за висимости от концентрации снижает в той или иной степени ве личину светочувствительности и не влияет на коэффициент контра стности; введение в раствор бензотриазола при определенных усло виях не только снижает вуаль и тормозит процесс проявления, но и увеличивает коэффициент контрастности.
Разные проявляющие вещества по-разному реагируют на при бавление бромистого калия в проявляющий раствор. Наиболее чув ствительны к бромистому калию парафенилендиамин и гидрохинон, менее чувствителен метол, наименьшей чувствительностью к бро мистому калию обладают фенидон и амидол.
В зависимости от назначения и условий применения проявля ющего раствора в его состав входят некоторые д о б а в о ч н ы е в е щ е с т в а , как, например:
1 ) вещества, уменьшающие (бромистый калий и бензотриазол) и повышающие (гидразин, полиокс-полиэтилен-гликоль—полиокс- 1 0 0 ) светочувствительность обрабатываемого фотоматериала;
2 ) дубящие вещества, препятствующие плавлению эмульсион ного слоя и его сползанию с подложки при проявлении в условиях высокой температуры; чаще всего применяется сернокислый натрий Na2S0 4 , обеспечивающий временное дубление слоя и не влияющий на фотографические свойства проявителя;
3)водоумягчающие вещества, препятствующие образованию «кальциевой сетки» на негативе (выпадение солей кальция); та кими веществами являются гексаметафосфат натрия или динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б);
4)растворители галогенидов серебра, обеспечивающие получе ние сравнительно мелкозернистого изображения; чаще всего при меняется сульфит натрия ЫагБОз;
5)смачиватели (смачиватель СВ-1017), обеспечивающие рав номерное смачивание эмульсии проявителем, создавая тем самым
182
лучшие условия для диффундирования проявителя в эмульсионный слой, что особенно необходимо при проявлении сильно задубленных эмульсий.
Во д а д л я п р и г о т о в л е н и я п р о я в л я ю щ и х р а с т в о ров должна быть прозрачной, без запаха; с нейтральной реакцией (pH = 7,0); без солей двууглекислого кальция и магния, обусловли вающих временную жесткость; без сероводорода, азотистой кис лоты, органических веществ и механических примесей; без замет ных количеств аммиака, солей железа и хлор-иона.
Для анализа и очистки воды в полевых условиях разработаны специальные приемы [54]. Применяется, например, отстаивание, кипячение, фильтрование и химическая очистка— коагуляция. Хо роший эффект дает использование приборов — умягчителей воды. Для устранения временной жесткости воды в проявляющий раствор вводится трилон-Б — умягчитель воды.
Рациональный рецепт проявителя для нормальных условий со ставляют исходя из следующего.
Как отмечалось, пороговая концентрация проявляющего веще ства составляет 0,05 моля. Для защиты от окисления такого ко личества проявляющего вещества требуется в среднем 0,05 молях Х4 = 0,20 моля сульфита натрия безводного. Для обеспечения нор мальной скорости проявления (pH =10,7) и достаточной буферности проявляющего раствора следует ввести 0 , 2 0 моля соды безвод ной или поташа. Таким образом, без учета добавок рецепт про явителя для нормальных условий работы будет таким:
|
Проявляющее |
вещество . . |
. |
|
0,05 |
моля |
|
|
|
||||
|
Сульфит натрия |
безводный |
. 0,2 моля |
(20—25 г/л) |
|
|
|||||||
|
Сода |
безводная |
или |
поташ |
0,2—0,3 моля |
|
|
|
|||||
|
безводный |
............................... |
|
|
|
|
(20—25 г/л) |
|
|
|
|||
|
Бромистый калий ............... |
|
Переменные |
|
количества |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
(0,004—0,04 моля) |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
21 |
|
|
|
|
Химические вещества и их содержание, г/л |
бромистый калий |
бензотриазол |
допускомсpH ±0,05 |
|||||||
|
Проявитель |
метол |
гидрохинон |
фенидон |
ГЛИЦИН |
сульфитнат безводрия йын |
безводсода |
ная |
бура |
кислоборная та |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
№ |
1 .................................. |
1 |
5 |
|
|
26 |
20 |
|
|
|
1 |
|
1 0 ,2 |
№ |
2 ....................... |
8 |
— |
— |
— |
125 |
5 ,7 5 |
— |
— |
— |
— |
9,1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
№ |
з .................................. |
1 ,5 |
1 |
— |
— |
100 |
— |
1 ,5 |
2 |
0 ,1 5 |
— |
8 , 6 |
|
Ф енидон-глицино- |
|
|
0 ,4 |
|
40 |
35 |
|
|
|
0 ,5 |
|
|
|
|
в ы й ....................... |
|
|
8 |
|
|
|
0 ,0 5 |
|
||||
Ф енидон-гидрохи- |
|
|
0,125 |
|
12 |
15 |
|
|
|
0 ,5 |
0 ,0 5 |
|
|
|
ноновый . . . |
|
3 |
|
|
|
|
|
|||||
У П - 2 ....................... |
5 |
6 |
— |
|
40 |
31 |
2 |
|
— |
4 |
— |
10,1 |
|
МП-1 (£>-76) . . |
2 |
5 |
— |
_ _ |
100 |
— |
|
— |
— |
— |
8 , 6 |
183
В табл. 21 приведены рецепты некоторых наиболее употреби тельных проявляющих растворов. Написанному выше в общем виде рецепту соответствует проявитель № 1 (проявитель Чибисова).
3.Основные типы проявляющих растворов
Ваэрофотографии практическое значение имеет выбор прояв ляющего раствора, наилучшим образом соответствующего свойст вам применяемой аэрофотопленки и условиям ее экспонирования. При этом в первую очередь важно знать тип проявляющих рас творов, обеспечивающих максимальную чувствительность данного типа аэрофотопленки; наилучшую структуру фотографического изображения и заданных величин упр и Dmax; требуемую скорость проявления (ускоренные способы обработки рассмотрены в § 43).
При проявлении аэрофотопленок действуют противоречивые требования: с одной стороны, стремятся некоторым повышением уровня проявленности упр увеличить светочувствительность аэро фотопленки и улучшить воспроизводимость малоконтрастных дета лей, особенно при фотографировании в условиях задымленности атмосферы; с другой стороны, для получения лучшей структуры
проявленного изображения ограничивают величину упр и £>т ах, осо бенно при фотографировании высококонтрастного ландшафта (гор ного, зимнего и т. п.). На практике, как правило, проявление ве
дут ДО Упр = Урск < Ушах-
В зависимости от получаемой величины упр проявляющие рас творы делятся на контрастные, которые наиболее пригодны для получения уПр~ 1 ,6 , нормальные, когда упр~ 1 ,2 , и мягкие, когда
Уп р ~ 0 ;8 .
Кконтрастным проявителям относится часто применяемый про явитель УП- 2 (см. табл. 2 1 ), при использовании которого обеспечи вается получение максимальной чувствительности большинства
аэрофотопленок. Однако этот проявитель — весьма энергичный, ухудшает структуру изображения; его рекомендуется применять при необходимости получать Smax.
К нормальным о т н о с и т с я проявитель № 1 (см. табл. 2 1 ), ко торый применяется для обработки аэрофотопленки, когда снимае мый ландшафт не имеет больших контрастов (все районы, кроме горного и степного), проявитель позволяет достаточно полно ис пользовать светочувствительность аэрофотопленки.
К мягким проявителям относится выравнивающий МП-1 (Д-76), который используется для обработки аэрофильмов, снятых з высо когорной и горной местности с глубокими тенями.
В ы р а в н и в а ю щ и м называется такой п р о я в и т е л ь , при использовании которого слабо экспонированные участки слоя про являются более полно по сравнению с сильно экспонированными участками. Благодаря этому коэффициент контрастности растет медленно, уменьшается интервал плотностей негатива и обеспечи вается хорошая проработка деталей в тенях. В настоящее время
184
разработана рецептура ряда выравнивающих проявителей: с ма лой кислотно-основной буферной емкостью, с малой восстанови тельно-окислительной буферной емкостью, двухрастворные прояви
тели, разбавленные проявляющие растворы. Общее |
свойство вы |
||
равнивающих |
проявителей — наличие |
эффекта так называемого |
|
г о л о д н о г о |
п р о я в л е н и я , когда |
проявляющая |
способность |
раствора недостаточна для восстановления в полной |
мере сильно |
экспонированных кристаллов галогенида серебра. В слабо экспо нированных участках (тенях) процесс проявления протекает нор мально. Неполное проявление светов и полное проявление теней обусловливает уменьшение (выравнивание (контраста негативного изображения. Выравнивающие проявители мелкозернистые. Для получения более мелкозернистого изображения часто увеличивают концентрацию сульфита натрия. К выравнивающим проявителям относятся № 2 , № 3, разбавленный фенидон-глициновый (см. табл. 2 1 ).
4. Контроль проявления
Количественно правильность проявления оценивается величи ной гаммы проявления упр. Фактическое значение гаммы проявле ния определяют по сенситограмме, проявленной одновременно с аэрофотопленкой. Если аэрофотоаппарат имеет приспособление для впечатывания оптического клина в аэрофильм, то сенсито граммы получаются на каждом кадре [114, с. 219—225]. Если в аэрофотоаппарате такого приспособления нет, то используют спе циальный прибор, разработанный в ЦНИИГАиК [79, с. 199—220].
В зависимости от применяемых способов контроля различают проявление с визуальным контролем и проявление по времени.
Сущность п р о я в л е н и я с в и з у а л ь н ы м к о н т р о л е м за ключается в том, что момент окончания процесса проявления опре деляют на глаз. Достоинство такой методики проявления заклю чается в том, что можно в процессе проявления учесть ошибки экспонирования и особенность снимаемого ландшафта; недостатки способа — в субъективности, т. е. в зависимости результата от опыт ности фотолаборанта и возможности образования воздушной вуали вследствие вынимания негатива из раствора для рассматривания. При проявлении аэрофотопленок с визуальным контролем разли чают проявление с десенсибилизацией и проявление с использова нием для контроля приборов инфракрасной техники.
Проявление с десенсибилизацией основано на использовании
специальных |
веществ — десенсибилизаторов, |
которые обладают |
||
способностью |
уменьшать чувствительность |
проявляемого |
слоя |
|
в 2000—3000 |
раз. В зависимости от |
используемых веществ десен |
||
сибилизация |
осуществляется или в |
виде предварительной |
ванны |
(пинакриптол желтый, пинакриптол зеленый, деноксан и др.), или десенсибилизатор вводится в проявляющий раствор (пинакриптол зеленый, деноксан). После десенсибилизации можно визуально контролировать процесс проявления при лабораторном освещении.
185
Контроль проявления при помощи приборов инфракрасной тех ники основан на том, что в них изображение строится инфракрас ными лучами, к которым панхроматическая аэрофотопленка не чув ствительна. Это изображение может рассматриваться визуально. Хорошая видимость получаемого изображения позволяет доста точно надежно установить момент окончания проявления.
При п р о я в л е н и и по в р е м е н и необходимую продолжитель ность обработки рассчитывают или на основе предварительного сенситометрического испытания данного фотографического матери ала, или по данным проявления проб.
При этом различают проявление по времени, рекомендуемому фабрикой, и проявление по времени, определенному на основе пред варительного сенситометрического испытания, а также по резуль татам обработки проб.
В первом случае используют указанную на упаковке продолжи тельность проявления. Однако это время относится к определен ному проявителю и предполагается, что фотопленка должна быть проявлена до установленного для данной пленки угтр и экспониро вана правильно.
При практическом применении аэрофотопленок условия фабрич ного сенситометрического испытания во многих случаях не выдер
живаются: а) гамма проявления устанавливается в |
зависимости |
||
от характера аэроландшафта; |
б) проявитель |
выбирают с учетом |
|
условий аэрофотографирования |
и требуемой |
скорости |
обработки; |
в) сенситометрические характеристики с течением времени изме
няются. Поэтому продолжительность проявления, |
указанная на |
упаковке аэрофотопленки, используется в ряде |
случаев только |
для предварительных расчетов. |
|
Проявление по времени, определенному из контрольных сенси тометрических испытаний, дает более надежные результаты и обес печивает получение гаммы проявления упр, установленной для дан ных конкретных условий фотографирования (уПр = Урек). Искомая продолжительность проявления устанавливается по графику кине тики проявления. Так, например, согласно рис. 74, для получения Урек = 1,4 необходимо в тех условиях каждый участок экспониро ванного фотоматериала обрабатывать в проявляющем растворе 5 мин; это время определяет продолжительность так называемого к ю в е т н о г о п р о я в л е н и я гк.
Фактическое значение ущ> определяют обычным путем по ре зультатам измерения контрольной сенситограммы, полученной в данных условиях.
Проявление аэрофотопленок по результатам обработки проб состоит в следующем. Сперва в выбранном проявителе обрабаты вают в кювете пробы — куски экспонированной аэрофотопленки. Оценивая качество полученных изображений, находят оптимальное время проявления в кювете tK.
Для определения общей продолжительности проявления всего аэрофильтра Гобщ по времени проявления в кювете tK пользуются
186
экспериментально полученными формулами и номограммами, в ко торых учитываются тип проявляющего прибора и длина аэрофо топленки [54].
§ 41. Фиксирование фотографического изображения
Фиксирование производят для удаления из эмульсионного слоя невосстановленных в процессе проявления неэкспонированных кри сталлов галогенидов серебра. Необходимость фиксирования обус ловлена тем, что после проявления значительная часть галогенидов серебра (75—80%) остается в слое и сохраняет чувствительность к свету.
Фиксирование производят путем обработки проявленного слоя
раствором того |
или иного химического соединения, |
образующего |
с галогенидами |
серебра комплексные соли, хорошо |
растворимые |
в воде. Одновременно с удалением из слоя неэкспонированных кри сталлов галогенидов серебра.растворяется краситель противоореольного слоя фотопленки.
Известно большое количество веществ, образующих с галоге нидами серебра растворимые в воде комплексы; к таким веществам относятся тиосульфата, роданиды, цианиды, аммиак и др. В фото графической практике для фиксирования применяют тиосульфат натрия ЫагЗгОз, называемый обычно гипосульфитом.
Реакция фиксирования протекает в две стадии: вначале обра
зуется трудно растворимая комплексная соль серебра |
|
AgBr + Na2S20 3 — Na [Ag (S20 3)[ -f-NaBr. |
(238) |
В процессе дальнейшей обработки фотоматериала в свежем рас творе тиосульфата натрия или в том же растворе, но с избытком ЫагВгОз, образуется комплексная соль серебра, хорошо раствори мая в воде,
3Na [Ag (S20 3)] 4 -Na2S20 3 -H>- Na5 [Ag3 (S20 3)4]. |
(239) |
Основные свойства фиксирующих растворов: продолжитель ность (или скорость), кислотность, дубящие свойства и истогцаемость.
Продолжительность или скорость фиксирования определяется временем, затрачиваемым на процесс удаления из слоя галогени дов серебра. Минимальное время фиксирования определяется удвоенным временем осветления — молочно-желтый фон, обуслов ленный наличием галогенида серебра, исчезает.
При установлении максимальной продолжительности фиксиро вания следует иметь в виду, что водный раствор тиосульфата нат рия, в особенности подкисленный, несколько растворяет металли ческое серебро изображения, ослабляя тем самым при длительном фиксировании (30 мин и более) оптические плотности, что может привести к потере деталей в тенях. Степень ослабления негатив ного изображения в кислом фиксирующем растворе зависит от
187
ряда факторов: величины оптической плотности, продолжительно сти фиксирования и др.
Установлено, что скорость фиксирования зависит от размеров эмульсионных кристаллов, скорости диффузии компонентов рас твора, концентрации тиосульфата натрия и температуры раствора. Мелкозернистые эмульсии, у которых суммарная поверхность зе рен относительно больше, фиксируются быстрее. При прочих рав ных условиях скорость фиксирования увеличивается при переме шивании раствора, что способствует лучшей диффузии. Ускорить реакцию фиксирования можно путем добавления некоторых солей. Так, например, добавление в раствор тиосульфата аммония (ЫН^ЭгОз сокращает процесс фиксирования в 2 раза.
Кислотность фиксирующего раствора необходима для оста новки процесса проявления, что обязательно нужно, если после проявления не применяется стоп-ванна — кислый раствор, например раствор уксусной кислоты, прекращающий проявление. Для под кисления фиксирующего раствора чаще всего применяются сле дующие способы:
а) подкисление сильной кислотой, например серной, с сульфи том натрия, которые дают кислую соль—бисульфит натрия
|
H2S04 +2N a2S03 — 2NaHS03 + N a 2S04; |
(240) |
б) |
подкисление пиросульфитом калия K2S2O5, который в водном |
|
растворе дает кислую соль |
|
|
|
K2S20 5 + H 20 — 2KHS03; |
(241) |
в) |
подкисление слабыми кислотами — уксусной или борной. |
Наибольшее распространение как самый удобный нашел способ подкисления пиросульфитом калия.
Придание фиксирующему раствору дубящих свойств необхо димо для уменьшения набухаемости желатины при обработке в растворах, температура которых превышает +25° С. Для дубле ния эмульсионного слоя в фиксирующий раствор вводят хромовые или алюминиевые квасцы.
Истощаемость фиксирующего раствора—потеря им способности растворять галогениды серебра с первоначальной скоростью, что обусловлено уменьшением концентрации тиосульфата натрия вслед ствие разбавления водой, проявителем и в результате уноса фик сажа пленкой и т. д. Учитывая неизбежную истощаемость фикси рующих растворов, разработаны нормы, устанавливающие предел их использования: в 1 л 2 0 %-ного раствора тиосульфата натрия может быть обработано до 3 м2 экспонированной и проявленной фотопленки. На практике для обеспечения постоянного избытка тио сульфата натрия предел использования уменьшается наполовину.
В аэрофотографической практике широко применяется быстрый кислый дубящий фиксаж (БДФ) следующего состава (г/л): тио сульфат натрия кристаллический — 20, хлористый аммоний — 50, метабисульфит калия — 25, вода — до 1 л.
188
§42. Промывка и сушка аэрофильмов
1.Промывка аэрофильмов
Различают промежуточную и окончательную промывку. Проме жуточная промывка разделяет процессы проявления и фиксирова ния, ее длительность чаще всего от нескольких секунд до одной минуты; этот вид промывки называют о п о л а с к и в а н и е м .
Окончательная промывка производится после фиксирования с целью полного и быстрого удаления из эмульсионного слоя всех растворимых веществ, которые при хранении негатива могут уменьшить устойчивость фотографического изображения, при ра боте в полевых условиях может быть установлено требование наи меньшего расхода воды.
Полнота промывки определяется отсутствием в эмульсионном слое остатков тиосульфата натрия; для контроля полноты удале ния тиосульфата натрия применяют различные индикаторы, напри мер щелочной раствор марганцовокислого калия.
Скорость промывки возрастает при повышении температуры и pH раствора; ускорение промывки достигается путем предваритель ной обработки пленки в 3%-ном растворе хлористого натрия с по следующей промывкой в обыкновенной воде, а также при примене нии морской воды.
Скорость вымывания тиосульфата в процессе промывки не ос тается все время постоянной — она заметно уменьшается к концу, когда в слое постепенно остается все меньшее количество тиосуль фата.
2. Сушка аэрофильмов
Сушка обработанного и промытого фотографического матери ала — важный процесс, существенно влияющий на общую про должительность технологического процесса обработки экспо нированной аэрофотопленки, а также на измерительные свойства фотографического изображения. Однако проблема эффектив ной, экономически выгодной скоростной сушки еще полностью не решена.
Применяемые способы сушки аэрофотопленок относятся к кон векционным. В их основе лежат диффузионные процессы: из влаж ной эмульсии пары воды диффундируют в соприкасающийся слой воздуха, из него в следующие слои и т. д. Продолжительность сушки находится в прямой зависимости от толщины эмульсионного слоя и влажности окружающего воздуха: она сокращается с уве личением температуры воздуха, с увеличением скорости его отно сительного движения и высушиваемого слоя. Сушка значительно ускоряется (в 2—4 раза), его аэрофильм предварительно обрабо тать спиртом, однако спиртование вызывает значительное повыше ние деформаций и хрупкости аэрофильма. В исключительных
189