книги из ГПНТБ / Борголов И.Б. Геология с основами минералогии и петрографии учеб. пособие для студентов с.-х. вузов, обучающихся по специальности агрономия, агрохимия и почвоведение
.pdfВ зоне выветривания разрушается медленно. В порошке
вскипает от НС1.
Применяется для получения гидравлической извести и производства огнеупорных материалов. Кроме того, исполь зуется в металлургии и химической промышленности, а так
же как удобрение в сельском хозяйстве. |
состав: |
Na20 — |
|
Сода — Na2CO3-10 |
Н20. Химический |
||
21,6%, С 02—15,4%, Н |
20 —63%. Твердость |
1—1,5. |
Удельный |
вес 1,4—1,47. Цвет белый, серый, желтоватый. Блеск стек лянный. Легко растворяется в воде и НС1.
Образуется в некоторых соляных озерах, выпадая из на сыщенных растворов во время испарения при нормальном давлении и температуре от 2 до 32°. В районах с сухим кли матом сода, выпадающая из почвенных и грунтовых вод, образует на поверхности многочисленные снежно-белые вы* цветы, налеты и корки, которые оказывают крайне вредное влияние на развитие растений.
Применяется в химической, металлургической и стеколь ной промышленности.
Из других карбонатов следует отметить сидерит (FeC03), являющийся рудой на железо. В зоне окисления сидеритовобразуются железные шляпы (лимонит, гетит); малахит |"CuCÖ3 -Cu(OH)2], выделяющийся своей ярко-зеленой окрас кой. Это вторичный минерал, образующийся в зоне окисле ния сульфидных медных руд; азурит [Cu(0H)2 -2CuC03], или медная синь. Азурит также как и малахит является пре красным поделочным камнем. Кроме того, азурит применя ется для приготовления синей краски, а малахит — зеленой.
Класс фосфатов
В класс фосфатов входят минералы — соли фосфорных кислот. Фосфаты и родственные им соединения представлены довольно большим числом минералов (более 300) и состав ляют около 1 % массы земной коры. Большинство минералов редкие. Минералы класса являются ценными агрономически ми рудами и представляют огромное значение для сельского хозяйства.
Апатит — Саб (F, |
С1, |
ОН) [Р0 4 ]3. |
Различают две |
разно |
видности: фторапатит |
с химическим |
составом: СаО —55,5%, |
||
Р2О5 —42,3% и F —3,8% |
и хлорапатит с составом |
СаО — |
53,8%, Р2Об —41% и С1 —-6 ,8 %. Это главнейший минерал, со держащий в промышленных количествах фосфор. Твердость 5. Удельный вес 3,1—3,2. Цвет зеленый, бурый, темный, фиоле
6 0
товый, бесцветный. Черта белая. Блеск стеклянный, излом раковистый. Сингония гексагональная, встречается в виде крупных (гексагональных) кристаллов, чаще в виде зерни стых сахаровидных масс.
Происхождение магматическое и метасоматическое. Об разуется из щелочной магмы в наиболее позднюю стадию ее кристаллизации.
Апатит — это основная агроруда на фосфор. В СССР
крупнейшие месторождения апатитов имеются на Кольском полуострове (Хибинское), где содержание Р2О5 доходит до 33—34%, Урале и в Забайкалье (Ошурковское).
Среди осадочных образований часто встречаются фосфо риты, представляющие собой смесь апатита с кальцитом, гипсом и другими минералами. Состав их непостоянный. Удельный вес доходит до 3,2. Цвет желтый, серый, бурый, черный. Черта серая. Блеск матовый, землистый и полужир ный. Излом зернистый, неровный. Это аморфный минераль ный агрегат. Фосфориты встречаются в плотных или земли стых массах, в форме желваков, шаровидной или иной фор мы конкреций среди глин, известняков и песчаников.
Также как и апатиты, фосфориты являются важнейшей агрономической рудой. Содержание Р2О5 в них меньше, чем в апатите и колеблется от 15—20 до 30%. Образуются они при химическом осаждении в морях или биогенным путем в результате разложения остатков фосфорсодержащих орга низмов.
Крупнейшим месторождением фосфоритов являются пла стовые месторождения Кара-Тау (Ю. Казахстан) с содержа нием Р2О5 до 30%. Считают, что это месторождение имеет химическое происхождение. Кроме того, фосфориты разра батываются в Верхне-Камском, Егорьевском, Пачкуно-Ли- повском месторождениях в европейской части СССР.
За рубежом очень высокие по качеству фосфориты име
ются в Алжире, |
Тунисе |
и |
Марокко. |
|
|
вивианит — |
||
Из |
водных |
фосфатов |
следует |
отметить |
|
|||
Ре2 у Fe3i):j |
(Р 04)2-8 Н20 — фосфат |
закиси |
железа. Хи |
|||||
мический состав: FеО —43,0%, Р2О5 —28,3%, |
Н20 —27,8%, |
|||||||
иногда |
присутствует Fe20 3. |
Твердость |
1,5—2. |
Удельный |
||||
вес 2,58—2,68. В свежем состоянии |
вивианит |
бесцветен, од |
нако на воздухе быстро окисляется, становясь вначале си ним, зеленым и затем бурым. Блеск стеклянный, спайность совершенная. Это крайне нестойкий минерал, образующийся в болотных почвах и залегающий в торфяниках в виде землистой разновидности вместе с лимонитом, сидеритом и
61
болотной известью. Источником фосфора являются органи ческие остатки, приносимые в болота грунтовыми и поверх ностными водами. Применяется как фосфорное удобрение, а также для изготовления синей краски.
Класс сульфатов
Сульфаты — это соли серной кислоты. К ним относится около 260 минералов, общее содержание их в зеңной коре не более 0,1%. В основном эти минералы являются сульфа тами Na, К, Ca, Mg, Ва н других металлов. Происхождение их экзогенное. Они являются обычно химическими осадками, усыхающих лагун, озер и залегают совместно с галоидами. Такие сульфаты, как гипс и ангидрит являются агрономиче скими рудами, используемыми для гипсования солонцовых почв. Для минералов этого класса характерен малый удель
ный вес, небольшая твердость (2—3,5) |
и светлая |
окраска. |
|
Гипс— CaS0 4 -2 H2 0 . |
Химический |
состав: С аО —32,5%, |
|
S03 —46,6%, Н20 —20,9%. |
Твердость 2. |
Удельный |
вес 2,31— |
2,32. Бесцветный и белый, реже красноватый. Черта белая. Блеск стекляінный, на плоскостях спайности перламутровый. Спайность весьма совершенная, излом раковистый. Сингония моноклинная. Гипс образует призматические, игольчатые и пластинчатые кристаллы. Характерны двойники. Часто встре чаются формы волокнистого строения.
Гипс — это типичный минерал осадочных пород. Встре чается в виде самостоятельных залежей, а также в глинах, мергелях, песках и т. д. По своему происхождению основная масса гипса связана с процессами выпадения солей из вод ных растворов (морей и озер).
Гипс широко применяется в обожженном виде (CaS04- 0,5 Н2О), используется как вяжущее вещество. Является сырьем для бумажной, химической промышленности, для производства красок и т. д. Кроме того, находит применение
как |
удобрение |
для нейтрализации |
солончаковых почв — за |
|||
мещения N a+ |
в поглощенном |
комплексе почв Са2'. Явля |
||||
ется также источником питания кормовых |
растений — кле |
|||||
вера |
и люцерны. |
|
|
|
|
|
Главнейшие месторождения: Западное Приуралье, Сред |
||||||
няя Азия, Северный Кавказ и др. |
|
|||||
Ангидрит — CaS04. |
Химический |
состав: |
С аО —41,2%, |
|||
S 0 3—58,8%. Твердость |
3—3,5. |
Удельный вес 2,8—3,0. Цвет |
||||
серый или голубоватый. Блеск стеклянный, |
черта белая или |
62
светло-серая. Спайность совершенная по трем направлениям, излом неровный. Сингония ромбическая.
Ангидрит обычно встречается в виде плотных зернистых агрегатов, реже в призматических кристаллах. Происхож дение осадочное. Выпадает из морских растворов в присут
ствии NaCl |
и MgCl, |
при 25—30°С. Образует мощные тод'щн |
||
пород (до |
500 м) за |
счет дегидратации гипса на |
больших |
|
глубинах. Применение ангидрита такое же. как и гипса. |
Кро |
|||
ме того, он используется для получения H2S 0 4. |
|
|
||
Крупнейшие месторождения ангидрита известны в Дон |
||||
бассе (Артемовен), Приуралье и других местах. |
состав: |
|||
Барит, |
тяжелый |
шпат — BaS04. Химический |
||
ВаО —65,7%, S03 —34,3%, часты примеси Sr, Са, Fe2C>3 |
и др. |
Твердость 3—3,5. Удельный вес 4,3—4,7. Бесцветный либо белый, реже окрашен в красный, желтый и другие цвета. Блеск стеклянный. Спайность совершенная, излом неровный. Сингония ромбическая. Встречается в виде грубозернистых плотных масс или кристаллов таблитчатых и" призматиче ских очертаний.
Барит имеет гидротермальное, реже метаморфическое и гипергенное происхождение. Используется в химической промышленности для получения препаратов бария, в лако красочной и полиграфической промышленности как утяже литель растворов при бурении скважин и т. д.
Главнейшие месторождения: Грузия (Кутаиси), Туркме
ния (Кара-Калинская), Южный Урал, Алтай и др. |
Химиче |
|||
Мирабилит |
(глауберова |
соль) |
Na2S 0 4- 10Н2О. |
|
ский состав: Na20 —19,3%, |
SO3 —24,8%, Н20 —55,9%. Твер |
|||
дость 1,5—2. |
Удельный вес— 1,5. |
Цвет белый, |
иногда с |
различными оттенками. Блеск стеклянный. Спайность совер шенная, сингония моноклинная. Дает мелкозернистые иголь чатые кристаллы, рассыпающиеся в сплошные массы земли стого облика. Имеет горько-кислый вкус. Образуется осаж дением на дне и по берегам мелких морских заливов при сильном испарении воды и при температуре ниже 33°С. В сухом воздухе мирабилит постепенно теряет воду и превра щается в тенардит.
Крупнейшие месторождения: залив Кара-Богаз-Гол и озе ра Кулундинской степи. Используется в химической про мышленности для изготовления соды, в стекольной промыш ленности, а также в медицине.
63
|
Класс |
галоидов |
|
Галоиды — это |
соли |
галогенно-водородных кислот HF, |
|
НС1 и редко НВг |
и HJ. |
Из |
галоидных минералов наиболь |
шее распространение имеют соединения хлора и фтора, а из металлов — калий, натрий, магний и кальций. По окраске эти минералы светлые, часто прозрачные. Многие из них
хорошо растворяются в воде. |
состав: |
Галит, или поваренная соль — NaCl. Химический |
|
N a —39,4%, C l—60,6%, иногда содержит включения |
глини |
стых частиц, органического вещества и гипса. Твердость 2,5. Удельный вес 2 ,1 —2 ,2 . Цвет белый до прозрачного, от при месей окраска может быть синей, серой, розовой и т. д. Чер та белая. Блеск стеклянный, спайность совершенная по кубу, излом неровный. Сингония кубическая.
Залегает галит обычно пластами среди осадочных пород. Имеет соленый вкус и легко растворяется в воде.
Огромные залежи ископаемых солей образовались в кем брийский и пермский периоды, когда происходило накопле ние галогенных осадков — галита, гипса, ангидрита — в усы хающих лагунах морей.
Галит используется в пищевой и химической промышлен ности, для отбеливания тканей, в металлургии и других от раслях народного хозяйства.
Крупнейшие месторождения поваренной соли расположе ны в Восточной Сибири (Усольское), Донбассе, Соликам ское, под г. Оренбургом (Илецкая защита), в Прикаспийской низменности.
Сильвин — КС1. Химический состав: К —52,5%, С1— 47,5%, часты включения жидкостей и газов, азота и углекис лоты. Твердость 2. Удельный вес 1,97—1,99. Белый или бес цветный, часто окрашен за счет примесей в красноватый, кирпично-красный и голубоватый цвет. Блеск стеклянный, спайность совершенная, излом неровный. Сингония кубиче ская, образует зернистые плотные массы. Легко растворяется в воде, имеет горько-соленый вкус. Подобно галиту, образу ется как химический осадок в морских (лагунных) и озерных водоемах. Сильвин обычно залегает в верхних частях соля ных залежей и поэтому нередко его скопления оказываются размытыми подземными водами.
Сильвин — главная калийная агрономическая руда (ка мень плодородия). Используется также в химической про
мышленности, стекольном |
и лакокрасочном производстве, |
в мыловарении и медицине. |
Месторождения сильвина: Соли |
64
камское (Урал), Прикарпатье и другие районы СССР. Карналлит — MgCb-KCl-бҢгО. Химический состав: Mg — 8,7%, К —14,1%, C l—38,3%, Н2О—38,9%, присутствуют при меси NaCl, KCl, CaS04 и другие. Твердость 2—3. Удельный вес 1,6. Хрупкий. Спайность отсутствует. Чистые разности карналлита молочно-белые, часто окрашен примесями в желтые, розовые и голубые тона. Блеск в свежем изломе стеклянный. Необычайно гигроскопичен, на воздухе расплы вается и быстро тускнеет, становясь жирным. При растворе нии в воде карналлит издает треск в результате «лопания» пузырьков газа, находящегося в нем. Вкус жгучий, горькосоленый. Образуется так же, как галит и сильвин, осаждаясь
вместе с ними.
Флюорит (плавиковый шпат) — СаБг. Химический состав:
С а —51,2%, F — 48,8%. Твердость 4. Удельный вес 3,0—3,2.
Цвет фиолетовый, зеленый, белый, бывают и другие окраски. Черта белая. Блеск стеклянный. Спайность совершенная. Излом неровный. Сингония кубическая. При нагревании раз лагается серной кислотой. Происхождение гидротермальное, пегматитовое и пневматолитовое.
Флюорит применяется в металлургической, химической и керамической промышленности, а также в оптике для из готовления линз.
Крупнейшие |
месторождения — в Забайкалье |
(Калангуй), |
|
в Узбекистане |
и |
Таджикистане. |
|
|
|
Класс нитратов |
|
Нитраты — это |
производные солей азотной |
кислоты. За |
минералами этого класса укоренилось название «селитры». Вследствие легкой растворимости в воде селитры в природе встречаются довольно редко. Наиболее распространенными
минералами |
этого класса являются натриевая |
(чилийская) |
и калиевая |
(индийская) селитры. Установлено, |
что источни |
ком азота в них является азот воздуха. Образование селитр в основном биогенного характера и связано с бактериальны ми процессами в почвах.
Селитры являются весьма ценным минеральным удобре нием, так как содержащиеся в них азот и калий служат ис точником питания растений.
Натриевая селитра — NaN0 3 . Химический состав: ЫагО —
36.5%, N2O5 — 63,5%. Твердость 1,5 — 2. Удельный вес
2,24—2,29. Хрупкий минерал. Цвет белый, желтый, красно вато-бурый, черта белая. Вкус сотоноватый, холодящий.
5. Заказ 1754 |
65 |
Кристаллики имеют вид ромбоэдров, блеск стеклянный. Сингония тригональная. Подобно кальциту, обладает двойным лучепреломлением. Залегает в сплошных зернистых массах, а также в виде корок и выцветов.
Образуется в условиях сухого и жаркого климата в ре зультате биогенного разложения азотсодержащих органиче ских веществ (гуано, отбросов птиц и животных).
Месторождения: Чили, Перу. В Советском Союзе селитры
имеются в Доранинских озерах Забайкалья, |
в Средней |
Азии, Казахстане и на Украине. |
физические |
Калиевая селитра —KN03 имеет такие же |
свойства, как и натриевая. Окрашивает пламя в ярко-желтый цвет, не гигроскопична. Кристаллизуется в ромбической сингонии. Эта селитра образуется при переработке животных остатков и встречается преимущественно в окрестностях курганов, древних городов и крепостей, в местах прошлых стоянок скота и т. п.
Месторождения этой селитры известны в Средней Азии, Казахстане и Степном Крыму, но крупных скоплений не об разует.
В прошлом сельское хозяйство нашей страны испытыва ло недостаток в азотнокислых удобрениях вследствие огра ниченности запасов натриевой и калиевой селитр. В настоя щее время изобретен промышленный способ получения азот ных соединений синтетическим путем из азота воздуха.
Класс сульфидов
Сульфиды — это соли сероводородной кислоты. Сульфиды не являются породообразующими минералами, но их роль в народном хозяйстве достаточно велика, так как они явля ются рудами многих важных металлов: меди, свинца, цинка, ртути и др. Для всех сульфидов характерен большой удель ный вес (от 3,5 до 10,0), сильный металлический блеск, ма лая твердость (2—4 до 6 ) и высокая электропроводность.
Минералы сульфидов устойчивы только ниже уровня грун товых вод, выше, т. е. в зоне выветривания они разрушаются и переходят в различные кислородные соединения по схеме:
сульфиды — сульфаты — карбонаты. К сульфидам |
относятся |
||
такие минералы, как пирит, марказит, галенит, |
сфалерит, |
||
киноварь, реальгар, аурипигмент, халькопирит и др. |
|||
Пирит, или серный колчедан |
FeS2. Химический состав: |
||
Fe — 46,6%, S — 53,4%, часты примеси Cu, |
Zn, Ag, Аи п др. |
||
Твердость 6 —6,5. Удельный вес |
4,9—5,2. |
Окраска |
латунно- |
66
желтая, черта буроватоили зеленовато-черная. Блеск ме таллический. Спайность весьма несовершенная, излом не ровный. Сингония кубическая. Образуется пирит магматиче ским, осадочным, чаще гидротермальным путем. Встречается в породах различного состава в виде незначительных приме сей. В процессе выветривания он быстро разрушается под действием воды и кислорода. Реакция протекает следующим образом: 2FeS2+2H 20 + 7 0 2 = 2FeS04+ 2H 2S 04 с образовани ем впоследствии карбонатов и гидроокислов железа — бурых железняков. Пирит является основным сырьем для произ
водства серной |
кислоты. |
|
в Оренбургской |
области, |
Месторождения: на Урале, |
||||
Азербайджанской |
ССР и |
в |
Забайкалье. |
Химиче |
Халькопирит, |
или медный |
колчедан — CuFeS2. |
||
ский состав: С и—34,5%, |
F e —30,5%, S —35,0%. |
Твердость |
3,5—4. Удельный вес 4,1—4,3. Цвет золотисто-желтый. Чер та черная с зеленоватым оттенком. Блеск металлический. Спайность отсутствует. Сингония тетрагональная. Встречает ся в рудных жилах. Происхождение преимущественно гидро термальное. В зоне выветривания легко окисляется с обра зованием сульфатов железа и меди. Халькопирит является основной рудой на медь. Медный купорос (CuS04) примеңя-
•ется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями, пора жающими плодовые деревья, виноградники и огороды.
Галенит, или свинцовый блеск— PbS. Химический состав:
РЬ — 86,6%, S — 13,4%. Часто содержит примеси Ag, Cu, Zn
и др. Твердость 2,5. Удельный вес 7,4—7,6. Цвет свинцово серый, черта серовато-черная, блеск металлический. Спай ность совершенная по кубу. Сингония кубическая. Генезис гидротермальный. В зоне выветривания легко окисляется с образованием корки англезита (PbS04), переходящего затем в церуссит (РЬСОз).
Является важнейшей рудой на свинец и серебро. Глав нейшие месторождения — на Урале, Кавказе (Садонское) и Алтае.
Сфалерит, или цинковая обманка — ZnS. Химический со став: Z n —61,7%,. S —32,9%. Обычно содержит примеси Fe до 20% Mn, Cd и др. Твердость 3,5. Удельный вес 3,9—4,2. Окраска бурая, желтая до черной в зависимости от количе ства железа. Черта коричневая. Блеск алмазный. Спайность совершенная; излом неровный. Сингония кубическая. Проис хождение гидротермальное, встречается в рудных жилах сов местно с галенитом и пиритом.
В зоне выветривания окисляется с образованием сульфа-
5* |
67 |
|
га цинка. Является рудой на цинк, идет на изготовление цинковых белил и т. д. Месторождения его известны на Ал тае,Дальнем Востоке, Кавказе, в Забайкалье (Озерное) и др.
Ауршшгмент— AS2S3. Химический состав: A s—61%, S — 39%. Твердость 1—2. Удельный вес 3,4—3,5. Спайность весь ма совершенная в одном направлении. Цвет лимонно-жел тый, черта ярко-красная. Блеск изменяется от алмазного до полуметаллического. Сингония моноклинная. Образует не редко гроздевидные, почко- и шарообразные массы с ра диально-лучистым строением. Происхождение гидротермаль ное, изредка встречается на стенках кратеров как продукт возгона вулканов. Все соединения Мышьяка ядовиты, поэтому они служат для получения перекиси мышьяка, используе мой в борьбе с сельскохозяйственными вредителями, напри мер — грызунами, а также находит применение в пиротехни ке (бенгальские огни).
Киноварь — HgS. Химический состав: Hg — 86,20%, S — 13,80%. Твердость 2—2,5. Удельный вес 8,0—8,2. Окраска малиново-красная, черта красная. Блеск алмазный. Спай ность совершенная, сингония тригональная. Происхождение гидротермальное. Встречается в виде примазок, плотных масс и мелких вкраплений в песчаниках и углистых сланцах. В отличие от других сульфидов в зоне окисления киноварь весьма устойчива. Киноварь — главная руда для получения ртути. Кроме того, она идет иа изготовление краски. Пары ртути ядовиты. Месторождения: Украина -(Никитовка), в Средней Азии (Хайдархан, Чаувай).
Класс самородных элементов
В настоящее время в земной коре в свободном состоянии найдено около 50 химических элементов, включая природные газы: О, N, Н и др. Они составляют менее 0,1% массы зем ной коры. К этому классу относятся такие металлы, как платина, золото, серебро, медь и металлоиды: алмаз, графит и сера.
Алмаз — С. Твердость 1 0 . Удельный вес 3,52. Окраска различная: бесцветная, голубая, синяя, бурая, черная. Блеск алмазный, спайность средняя. Сингония кубическая.
Происхождение алмаза магматическое, залегает в виде отдельных кристаллов в ультраосновных породах — кимбер литах. При их разрушении образуются россыпные месторож дения алмаза.
Различают следующие разновидности: бриллиант — ис-
6 8
кусственно ограненный алмаз, борт — шаровидные и карбо надо— черные агрегаты зерен алмаза.
Алмазы широко применяются в металло- и камнеобрабатываюшей промышленности, а также в ювелирном деле и при бурении скважин. Месторождения: на Урале, в Якутии, а за рубежом — в Центральной и Южной Африке, Индии и
Бразилии. |
1. Удельный вес 2,2. Цвет черный |
Графит — С. Твердость |
|
до стально-серого. Блеск |
матовый. Спайность совершенная |
в одном направлении. Жирен на ощупь. Сингония гексаго нальная. Генезис магматический и метаморфический.
Лучшие сорта графитаидут на изготовление карандашей и красок. Но большая часть его используется для изготов
ления плавильных тиглей, электродов |
в атомных реакторах |
и т. д. |
редки: Ботогольское |
Месторождения графита довольно |
месторождение в Восточном Саяне, в Красноярском крае, на. Дальнем Востоке и других районах.
Сера — S. Твердость 1—2. Удельный вес 2,1. Цвет жел тый. Черта белая. Блеск жирный. Спайность несовершенная, излом раковистый до неровного. Кристаллизуется в ромби ческой и моноклинной сингониях, а также встречается в аморфном состоянии. Способна гореть, имеет низкую темпе ратуру плавления (112°С). Самородная сера имеет пневматолитовый или гипергенный генезис. Главная масса серы образуется при разложении гипса и отчасти других серно кислых соединений в присутствии органических веществ.
Сера применяется в бумажной, резиновой, |
химической |
и |
|
электротехнической промышленности, |
а также |
в медицине |
и |
в сельском хозяйстве для борьбы с |
сельскохозяйственными |
вредителями и отчасти как микроудобрение.
Самородное золото — Au. Твердость 2,5—3. Удельный вес 15—19. Цвет ярко-желтый. Отличается хорошей ковко стью. Сингония кубическая. Встречается в форме зерен, пластинок и чешуек
Месторождения чаще всего связаны с кислыми магмати ческими породами и нередко бывают приурочены к кварце вым жилам. Благодаря большой стойкости и высокому удель ному весу золото скапливается в россыпях. Является основ ным валютным фондом. Используется также для изготовле ния ювелирных изделий, в приборостроении и др.
Месторождения: Березовское (Урал), Дарасунское (За байкалье), Бодайбинское (Иркутская область) и др.
Самородная платина — Pt. Твердость 4—4,5. Удельный
69