Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Кавказов Ю.Л. Тепло- и массообмен в технологии кожи и обуви

.pdf
Скачиваний:
17
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
12 Mб
Скачать

и жидкостей может быть самодиффузия, состоящая в перемешивании вещества при постоянном давлении благодаря хаотическому дви­ жению молекул. Плотность потока диффундирующего вещества при стационарном одномерном движении, согласно закону Фика, равна

 

'• =

-

я 4 г '

("-17)

где d\V—градиент

концентрации

вещества [12].

 

Для идеальных газов коэффициент самодиффузии

равен

 

D0

=

4,171,

(II-18)

где U и / — средняя скорость и длина свободного пробега молекул.

Так как длина свободного пробега молекул пропорциональна давлению газа и абсолютной температуре Т, то для реальных газов коэффициент самодиффузпи

где D0—коэффициент

самодиффузпи при Р = 760 мм рт. ст.

и

Т 0

= 273

К.

 

При t =

100°С

коэффициент самодиффузии водяного пара Dn

=

= 0,048 м2 /ч. Вторым видом диффузионного процесса является взаим­ ная диффузия. При наличии газовой пли жидкостной смеси обычно наблюдается перемешивание двух или более компонентов. Коэф­

фициент взаимной диффузии в этом случае

равен

 

 

 

 

 

 

а = " 1 ° 1 1 i " + " 2 o P 2 2

,

 

(11-20)

где ! > ! л

и £>2 2

— коэффициенты

самодиффузии первого

и

второго

п1

 

 

компонентов;

 

 

 

 

и л 2

— число

молекул

каждого

компонента

в

единице

 

 

 

объема.

 

 

 

 

 

Это соотношение справедливо при постоянстве общего

давления

Р = Рг

+

Р2.

При постоянстве

давления

и температуры

коэффи­

циенты

D ц

и D 22 будут

равны.

При нормальных условиях коэф­

фициент взаимной диффузии водяного пара и воздуха D0 = 0,079 м2 /ч. Зависимость коэффициента взаимной диффузии от давления и тем­

пературы такая же, как и для коэффициента самодиффузии

(уравне­

ние П-19).

 

 

 

 

Закон диффузии I = —D

может быть выражен в другой форме,

 

 

 

RT

 

 

так как давление Р =

W, где (.i — молекулярный вес.

 

 

 

 

I-1

 

 

При

постоянной

температуре

 

 

 

 

 

i = ^rAP

= —DPAP,

(11-21)

где Dp

= D -^р

коэффициент

диффузии, отнесенный к

разнице

 

 

парциальных

давлений.

 

30

В соответствии с этим изменится зависимость коэффициента диф­ фузии Dp от температуры

 

 

 

 

Я Р = - ^ - Г ( - ^ ) ,

 

 

 

 

( I I - 2 2 )

т. е. DP

прямо

пропорционален

абсолютной

температуре.

Следует

заметить,

что

размерность универсальной

газовой

постоянной R

в формуле DP = D\xJRT

следует

выражать

в

зависимости

от еди­

ниц

измерения

парциального

давления Р.

Если

Р

измеряется

в мм рт. ст., то R = 0,06237 мм рт. ст. Г С -моль,

е с л и / 5 — в

R —

= 0,848

кгм/°С-моль,

в

абсолютной системе

единиц

R — 8,315 X

X 107

эрг/°С-моль.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Явление самодиффузии в неподвижной однородной жидкой среде

несколько отличается

от

явления

самодиффузии в

газовой

среде.

В первом случае коэффициент самодиффузии может быть определен

по формуле ( I I - 1 8 ) —

D — 1/3UI, где вместо средней скорости

дви­

жения молекул газов

берется средняя скорость блуждания

моле­

кул жидкости, которая равна отношению среднего перемещения молекул Д к времени т, через которое это перемещение повторится. Вместо средней длины свободного пробега газовых молекул берется среднее перемещение частиц жидкости А. Для одноатомных жидкостей

величина

перемещения

равна

~ 1 0 ~s

см. С этими изменениями коэф­

фициент

самодиффузии

в жидкости

примет вид:

 

 

 

 

 

D

=

> 4 -

=

V , - £ e x p ( - J ^ ) ,

 

(И - 23)

где т 0

— период

колебания

молекул

около положения

равнове­

 

 

сия,

равный

для одноатомных

жидкостей ~ 1 0 - 3 с;

W—энергия

 

активации,

связанная

с преодолением

энергети­

 

 

ческого

барьера

и

равная

 

нескольким

тысячам

калорий

 

 

на моль

жидкости;

 

 

 

 

 

 

~

0,36 - 10~ 3

м2 /ч.

 

 

 

 

 

 

 

т0

расчеты

носят

приближенный

характер,

так как

кинетиче­

Эти

ская теория жидкости еще не разработана. Диффузия в растворах носит другой характер.

Движущей силой переноса вещества в разбавленных растворах является осмотическое давление. Согласно закону Вант-Гоффа, осмотическое давление

P0, =

^rRT = nKT,

( I I - 2 4 )

 

г

 

где i-i молекулярный вес растворенного

вещества;

п — количество молекул

растворенного

вещества в 1 см3 .

Причиной осмотического давления (по И. А. Каблукову) яв­ ляется взаимное притяжение частиц растворенного вещества и рас­ творителя.

31

В изотермических условиях при малых концентрациях раствора, когда размер частиц растворенного вещества превышает размер частиц растворителя, скорость движения первых будет равна

 

 

 

У—В&Г-Ж-

 

 

<»-25>

где

11 — коэффициент внутреннего

трения;

 

 

г и

V — соответственно

радиус и

скорость движения частиц

 

вещества;

 

 

 

 

 

 

N — число

молекул

в

грамм-молекуле.

 

 

Плотность

диффузионного

потока

 

 

 

 

 

 

'" = ^ = — б ^ Г - Ж '

.

<»-2 6 >

а коэффициент

осмотической

 

диффузии

 

 

 

 

 

 

RT

 

( Ф о р м У л а

Эйнштейна).

(11-27)

 

 

D ° c =

блцп\'

 

Коэффициенты диффузии для растворов в сотни тысяч раз меньше,

чем коэффициенты диффузии для газов.

 

 

 

Так, для поваренной соли D — 0,39 • 10"5 м2 /ч,

для

красителей

D = 0,166-10- 5

м2 /ч.

 

 

 

 

 

 

 

 

О с н о в н ы е з а к о н о м е р н о с т и

гидродинамики

При наличии смеси неоднородных компонентов, обладающих разной скоростью движения молекул, возникает градиент общего давления, что вызывает перепад концентрации вещества. Для жид­ костей и газовых смесей, вязкость которых мала, наличие пере­ пада концентрации вещества вызывает перепад плотности жидкости или газа, вследствие чего начинается движение самой жидкости или газа. Это явление носит название свободной, или естественной, конвекции.- Свободная конвекция образуется также при перепаде плотности, вызванной разностью температур. При чисто диффузион­ ном переносе тепла и массы движение носит молекулярный характер, конвекция же, при которой происходит движение самой жидкости, создает молярный перенос. Совокупность обоих видов переноса

тепла

и массы создает к о н в е к т и в н у ю д и ф ф у з и ю. Если

перенос тепла и массы происходит в движущейся

среде, процесс

называется в ы н у ж д е н н о й

к о н в е к ц и е й ,

который за­

висит от характера движения жидкости или газа [13].

При изотермических условиях и малом перепаде давления дви­

жение

несжимаемой * жидкости

определяется одним критерием

Реинольдса: Re = ——,

 

 

V

 

 

где — скорость движения

потока;

 

L — размер обтекаемого

тела;

 

v — кинематическая вязкость жидкости (см. приложение

1).

* Жидкость может считаться несжимаемой, если скорость движения ее

мала

по сравнению со скоростью движения'в ней звука.

 

32

В зависимости от величины этого критерия различают два вида течения: при малых значениях Re (но более единицы) наблюдается ламинарное течение, при больших значениях — турбулентное. С ростом значения критерия Рейнольдса ламинарное течение пере­ ходит в турбулентное. Граница раздела движения этих двух видов

зависит от характера обтекаемой поверхности

(для гладкой плоской

поверхности

Re ^ 1500). Увеличение скорости

движения

потока и

понижение

давления увеличивают расстояние

от точки

набегания

потока на гладкую поверхность до перехода ламинарного течения 6Л в турбулентное бт (рис. 11-2). Ламинарное течение жидкости пред­ ставляет собой стационарное послойное движение с определенной скоростью. Вблизи обтекаемой поверхности в связи с возрастанием

действия

сил вязкости

ско­

 

 

 

 

 

 

 

 

рость

движения

снижается,

 

 

 

 

 

 

 

 

приближаясь

к

нулю.

Ско­

 

 

 

 

 

 

 

 

рость

падает

в

узком

слое

 

 

 

 

 

 

 

 

у самой поверхности обтекае­

 

 

 

 

 

 

 

 

мого тела,

носящем

название

 

 

 

 

 

 

 

 

пограничного слоя Прандтля.

 

 

 

 

 

 

 

 

Уравнение

 

пограничного

 

 

 

 

 

 

 

 

слоя допускает решение лишь

Рис. П-2. Схема

перехода ламинарного

те­

в

некоторых

конкретных

 

 

чения

в турбулентное

 

 

случаях, в частности при на­

 

 

 

 

 

 

U0

 

 

 

 

 

бегании потока

жидкости

со

скоростью

на

полубесконечную

пластинку. Решение такого уравнения дает

значение толщины по­

граничного слоя

в

зависимости

от степени

вязкости

жидкости и

скорости движения

ее на расстоянии X

от точки

набегания

потока

на

пластинку

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

So = 4,64 ] /f vX

 

 

 

 

(11-28)

В

безразмерном, виде толщина

пограничного

слоя при ламинар­

ном

течении

выражается как

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

 

4,64

 

 

 

 

(11-29)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

Re^ — значение

критерия

Рейнольдса

на

расстоянии

X

от

 

 

 

точки набегания потока.

 

 

 

 

 

 

Иногда за толщину пограничного слоя

принимают

расстояние

от поверхности пластинки, на котором скорость

движения

Vx

па­

дает на 99% от скорости U0

основного потока. В этом случае меняется

величина

постоянной

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

° =

5 ' 2

l / ¥ -

 

 

 

а 1 - 3 0 )

Для определения скорости движения жидкости в пограничном слое в направлениях X и Y (рис. П-З) вводится безразмерная ве-

2 Ю . Л . К а в к а з о в

33

личина т)=-j|/^y- Тогда при н < 1 скорость движения жидкости

будет

равна:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ух=^,

бо

 

 

 

 

 

 

(П-31)

 

 

Vy

б3

 

 

 

 

 

 

(11-32)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Величина силы трения, действующей на поверхность пластинки,

выражается обычно через

коэффициент

сопротивления

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(Н-ЗЗ)

 

 

 

где

а

=

1,33.

 

 

 

 

 

 

 

 

Зависимости

толщины

погра­

 

 

 

ничного слоя и напряжения трения

 

 

 

от

координаты

X

на

пластинке

 

 

 

при ламинарном движении

приве­

 

 

 

дены

на рис. П-З.

 

 

 

 

 

 

 

Турбулентный поток

жидкости

 

 

 

состоит

из

нестационарного,

 

 

 

пульсирующего движения, в-кото­

Рпс. П-З. Кривые зависимости

напря­

ром течение в определенном на­

правлении осуществляется

только

жения

трения (1) и толщины

погра­

в целом,

траектория же движения

ничного слоя при ламинарном

движе­

нии (2) от координаты X на пластинке

отдельных частиц жидкости сходна

 

 

 

с витанием молекул в газовых

смесях. На основное движение потока накладываются

беспорядочные

пульсации в вертикальном направлении, скорость которых V0 со­

измерима со скоростью основного

потока. Эти пульсации

почти до­

стигают обтекаемой поверхности, что обусловливает близкую пере­ дачу ей тепла и массы вещества. Между основной частью потока п поверхностью обтекаемого тела вязкость жидкости постепенно уве­ личивается. При этом на некотором расстоянии от обтекаемого тела образуется ламинарный подслой, переходящий у самой поверхности его в пограничный турбулентный слой. Толщина ламинарного под­ слоя на полубесконечной гладкой пластинке в безразмерном выра-

жении

равна

194

 

 

 

(11-34)

 

So

Q.7

 

 

 

где 8Ь

— толщина ламинарного

подслоя,

 

а толщина турбулентного пограничного слоя

 

 

б0 = 0,376

(-щ)У5Х4/5

(11-35)

или в безразмерном выражении

 

 

 

А -

0,376

(11-36)

 

1/5

 

X

 

34

 

Турбулентный пограничный слой, образующийся при обтекании

гладкой пластинки,

изменяется

с координатой

X, отсчитываемой

от

начала

пластинки. Он увеличивается до

толщины

 

 

 

d =

V0X

 

 

 

 

 

 

 

 

U,

 

 

 

 

где

V0 — скорость

пульсаций,

V0 = 0,47

 

.

 

Средняя

скорость течения в пограничном

слое

равна

 

 

 

UR =

In

 

 

 

(11-37)

где а и а — постоянные, определяемые

опытным

путем.

 

Коэффициент сопротивления

трению

на

поверхности обтекае­

мой

пластинки

 

 

 

 

 

 

При свободной конвекции вдоль вертикальной пластинки тол­ щина пограничного слоя, равна

 

4 - =

3,93 Рг , / 2

(0,952 + Рг)~1 / 4

(GrA /T1 / 4 ,

(11-39)

где б — толщина

гидродинамического

и

теплового

пограничного

 

слоя [5].

 

 

 

 

 

 

По данным В. Г. Левича

[13], толщина

пограничного слоя при

свободной конвекции

может

быть выражена

 

 

 

 

1 1 = ^ р - Р г у / з '

 

( 1 М ° )

о

0,48

 

 

 

 

 

 

где В =

рг1/4 •

 

методах сушки

различных кож скорость дви­

При

конвективных

жения воздуха у поверхности их колеблется в пределе 0,5—4,0 м/с, температура воздуха 30—60° С и длина кож (длина обтекаемого тела)—до 3 м. При этих условиях значение критерия Рейнольдса и толщина гидродинамического пограничного слоя меняются в ши­ роких пределах. Температура незначительно влияет на величину критерия Re: с ростом ее от 20 до 60° С значение Re снижается с 25 000 до 20 400. При увеличении же скорости движения воздуха (табл. 11*5) и длины потока (табл. П-6) сильно увеличивается кри­ терий Re, но если в первом случае снижается толщина пограничного слоя, то во втором при одной и той же скорости движения она растет. Следует заметить, что в действительности толщина пограничного слоя не достигает указанных величин, так как ламинарное движение

с увеличением критерия Рейнольдса переходит

в турбулентное,

 

V X

при котором толщина пограничного слоя имеет

предел: d = - 7 7 —

2*

35

 

 

Т а б л и ц а 11-5

 

Т а б л и ц а II-6

Влияние

скорости движения

потока

Влияние

толщины пограничного слоя

на критерий Rex

и толщину

на расстоянии X от начала движения

 

пограничного

слоя

 

потока на критерий

Re,Y

1', м/с

 

 

б, мм

L , м

 

6, мм

0,5.

2551

 

9,0

0,1

20 408

3,2

0,6

3061

 

8,4

0,7

3571

 

7,8

1,0

204 080

• 10,3

0,8

4081

 

7,3

0,9

4509

 

6,9

2,0

408 160

14,6

1,0

5102

 

6,5

2,0

10 204

 

4,6

3,0

612 240

18,0

3,0

15 815

 

3,7

4,0

20 408

 

3,2

 

 

 

При Re = 612 240, V=4 м/с и L = 3,0 м в случае турбулентного движения толщина пограничного слоя будет равна

X

0,376 - 7,8 мм

Re1 '5

вместо 18 мм при ламинарном течении.

Т е п л о - и массоперенос в д в и ж у щ е й с я - с р е д е

Диффузионные процессы в движущейся среде имеют характер вынужденной конвекции. В этом случае действуют два механизма переноса массы и тепла: в результате разности концентрации ве­ щества, вызывающей явление молекулярной диффузии, и переноса частиц вещества движущимся потоком. Совокупность переноса обоих видов составляет конвективную диффузию.

Соотношение между обоими видами движения массы вещества характеризуется критерием Пекле Ре = U < ^ . Критерий Пекле

в конвективной диффузии играет такую же роль, как критерий Рейнольдса в течении жидкости. При малом значении критерия Пекле распределение концентрации в жидкости определяется в ос­ новном молекулярной диффузией, при большом значении — кон­ вективным переносом массы. Первый случай наблюдается при не­ больших скоростях движения жидкости и на недалеких расстоя­ ниях от точки набегания потока.

Соотношение критериев Пекле" и Рейнольдса дает новый кри­

терий

Прандтля Pr = Up : U°

=

Критерий Прандтля не за­

висит

от условий протекания

процессов, а определяет только об­

разовавшееся отношение молярного переноса импульса v к моле­

кулярному переносу вещества D.

Величины критерия Прандтля (см. приложение 1) резко разли­ чаются для газовой смеси и жидких фаз; в первом случае кинематн-

36

ческая вязкость и коэффициент диффузии имеют одинаковый поря­

док, поэтому РгяИ.О. Кинематическая вязкость

воды v^lO2 см2 /с,

коэффициент диффузии

ионов и молекул £ > ^ 1 0 ~ 5

см2 /с, при диффу­

зии же макромолекул

D

10_ с см2 /с и выше. В связи с этим вели­

 

чина критерия

Прандтля

для жидкостей

колеблется

Р г * » о т 1 0

3

до 10". Вместе

с тем при возрастании

вязкости

коэффициент

 

диффузии жидкости уменьшается по закону D =

c o " s t

, а критерий

 

Прандтля возрастает пропорционально квадрату вязкости. Боль­ шое значение критерия Прандтля указывает на то, что уже при очень малых скоростях движения жидкости вещество переносится преиму­ щественно конвекцией, причем для жидкостей это характерно в зна­ чительно большей степени, чем для газовых "смесей.

Подобно тому как при больших значениях критерия Рейнольдса благодаря возрастанию действия вязких сил у обтекаемой поверх­ ности возникает пограничный гидродинамический (прандлевский) слой, при больших числах критерия Пекле у поверхности тела также образуется слой, в котором происходит резкое изменение концентра­ ции вещества в результате молекулярной диффузии. Этот слой назы­ вается диффузионным пограничным.

При ламинарном течении толщина диффузионного пограничного

слоя

 

6 = D1 'V/ 6 ]/3|,

(11-41)

где — скорость потока вдали от поверхности обтекаемого тела. Толщина диффузионного пограничного слоя может быть выра­

жена через толщину прандлевского слоя

8

= т^к-

( 1 М 2 )

При Рг = 103 толщина

диффузионного слоя

составляет

1/10 толщины слоя Прандтля. При набегании потока на полубеско­ нечную пластинку решение уравнения дает толщину диффузион­ ного слоя

6 = з ( 4 ) " У 1

(»•«)

или

 

б = 0,6 (4)1 / 3 б ,

(II-44)

Когда на поверхности тела процесс протекает с большой скоро­ стью, плотность диффузионного предельного потока на поверхность пластинки

I u p = 0fi8DC0b(^)l/3Y^,

(II-45)

где С0 — концентрация вещества вдали от поверхности

тела;

/г, b — длина и ширина пластинки.

 

37

T

 

 

v

=

n

 

Uh

=

Ul

=

Re,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Так как

D

 

Pr, a —

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TO

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1/3-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Re

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/ п р = O.eSDCoPr""!

 

 

 

 

 

 

 

В

критериальной

форме

выражение

диффузионного

потока

на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

DC

 

 

 

 

 

 

 

единицу

поверхности

пластинки

/ п

р

=

— р - =

Nu,

откуда

 

 

 

 

 

 

 

 

С=рв

 

 

 

 

Nu

=

I

 

I,пр>

(11-46)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

DCn

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где Nu = / (Pr-Re).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При турбулентном движении про­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

исходит

энергичное

беспорядочное

 

 

 

 

 

 

 

 

 

перемешивание

 

жидкости.

Турбу­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лентные

пульсации

переносят

им­

Ш

 

 

 

 

 

 

 

 

пульс жидкости к поверхности обте­

N

 

 

 

 

 

 

 

 

каемого

тела,

движение

 

жидкости

 

 

 

 

 

 

 

 

в

этом

направлении

переносит

рас­

Рис.

11-4.

Схема

 

турбулентного

творенное

в

ней вещество

 

к поверх­

 

ности тела. Этот

перенос

характери­

 

 

движения

 

 

 

 

 

 

зуется

 

турбулентным

коэффициентом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

диффузии

£ > т у р б .

 

Если .в

движущемся

растворе

имеется

перепад

концентрации

вещества,

в

жидкости

возникает

систематический

поток его, пропорциональный

градиенту

средней

концентрации

дС

 

и направленный также к поверхности тела. На хаотическое поступа­

тельное движение жидкости под влиянием турбулентных

пульсаций

накладывается регулярное движение потока вещества,

вызванное

разностью концентраций его. Средний

поток переноса вещества на

единицу поверхности тела

 

 

дС

 

(11-47)

D т у р б д у

Движение это носит очень сложный

характер, до сих пор точно

еще не установленный. Из существующих гипотез можно остано­ виться на следующей, схематически изображенной на рис. 11-4. Вдали от поверхности обтекаемого тела находится область развития турбулентности I , в пределах которой концентрация постоянна. Ближе к поверхности тела, в турбулентном пограничном слое I I , скорость и концентрация вещества медленно уменьшаются по лога­ рифмическому закону. В этом слое количество движения и вещество в основном переносятся турбулентными пульсациями, молекуляр­ ная вязкость и диффузия не играют заметной роли. Еще ближе к телу, в вязком подслое I I I , турбулентные пульсации становятся настолько малы, что количество' движения, осуществляемоемолекулярной вязкостью, оказывается большим, чем количество движения, пере­ носимое турбулентными пульсациями. Однако ввиду того что коэф­ фициент диффузии ^ т у р б в тысячу раз меньше, чем кинематическая

38

вязкость, остатки турбулентных пульсаций переносят больше ве­

щества, чем молекулярная

диффузия. Только

у самой

обтекаемой

поверхности

в диффузионном

слое IV при у

<

б перенос вещества

полностью

осуществляется

молекулярной

диффузией,

здесь / =

= D ~ . Величина диффузионного пограничного слоя может быть

определена

из выражения

 

 

 

 

 

 

 

 

о =

S0

со0 : 1

103/"v

 

,

(11-48)

 

 

1

-

 

 

 

 

— j

 

з —

 

 

где у — числовой

коэффициент.

 

 

 

 

Из выражения

(II-48) видно, что при величине Pr =

103 толщина

диффузионного пограничного слоя составляет 1/6 часть от толщины гидродинамического пограничного слоя. Чем больше критерий Прандтля, т. е. чем меньше коэффициент диффузии D, тем меньшую часть гидродинамического слоя занимает диффузионный слой.

При турбулентном обтекании гладкой пластинки

полный

поток

на поверхности S равен

 

 

 

 

/ = V "'Wo*;

,

^

(Ц-49)

 

1.41а Р г ~ 3

/ 4

'

п г-гг

0,27

 

 

 

г д е ] / / ^ ^ - .

Как видно, полный поток вещества оказывается прямо пропор­ циональным площади пластинки S, скорости движения U0 и обратно

—3/4

пропорциональным Рг .

 

 

 

 

В

критериальном выражении

диффузионный

поток на

поверх­

ность

пластинки

 

 

 

 

 

Nu =

- j^# - Re-Pr, / 4 .

 

(II-50)

 

 

1,41а

 

4

'

Значение а определяется

из опыта. Толщина диффузионного слоя

 

~

l,4la

P r 3 / J D

 

(II-51)

 

 

 

 

 

Перенос тепла в движущейся жидкости во многом сходен с про­ цессом конвективной диффузии.Тепло можно рассматривать как суб­ станцию, переносимую конвективным и молекулярным путями, однако между ними имеется и существенное различие.

При пренебрежении зависимостью входящих в уравнение кон­ стант от температуры и координат уравнение распределения темпера­ туры в жидкости имеет вид:

^= аЛТ + £ / рСР ,

где Е — диссипация энергии (тепла).

Приведенное выражение аналогично уравнению конвективной диффузии вещества

39

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ