Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Сырьевая база кремнистых пород СССР (диатомиты, опоки, трепелы, спонголиты) [сборник статей]

..pdf
Скачиваний:
11
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
10.27 Mб
Скачать

Ю. iJ . Казанский

О РОЛИ ТЕРМАЛЬНЫХ ВОД В ФОРМИРОВАНИИ ОСАДОЧНЫХ КРЕМНИСТЫХ ПОРОД

В зонах выхода термальных вод на дневную поверхность в резуль­ тате изменения давления и температуры происходит выделение кремне­ зема. О масштабах осаждения могут свидетельствовать следующие рас­

четы: при содержании кремнезема 2 0 0

м г/л

и дебите источника 2 -

3 л/сек, в год будет осаждаться 1

,3 —1 ,9

т ■Si02 • Обычно кремни­

стые осадки опалового, опалово—халцедонового состава покрывают дно источников и распространены по берегам ручьев, которые питаются за счет горячих ключей (Лебедев, 1 9 6 3 ) . В местах, где гидротерм мно­ го, образуются скопления кремнистых пород (гейзеритов, кремнистых туфов) мощностью до 3 0 м.

Термальные источники на дне морей изучены очень слабо. Известны случаи обогащения придонной воды кремнеземом во впадинах Красного моря (Miller et al., 1 9 6 6 ) . Здесь, в местах скопления горячих рассо­ лов содержание кремнезема в сотни раз выше, чем в обычной морской воде. До 10% аморфного кремнезема содержится в осадках этой час­ ти Красного моря. Подводные источники вулканов Бану Буху (Индоне­ зия), Северной Атлантики, Эгейского моря повышают содержание крем­

незема в придонной морской воде

в

десятки раз

(Зеленов,

1 9 6 5 ; Пуш­

кина, 1 9 6 7 ) . Воды, обогащенные

кремнеземом,

иногда прослеживаются

на значительные расстояния от

их

источников.

Так, для

Азорского

горного узла придонные воды, обогащенные кремнеземом, известны на расстоянии около 2 0 0 км от места предполагаемого их выхода на дне моря (Лавров, 1 9 6 6 ) .

В ископаемом состоянии кремнистые продукты гидротермального или гидротермально-осадочного генезиса известны в докембрийских и палео­

зойских отложениях (Казанский,

Шугурова, 1 9 7 0 ; Хворова,

1 9 6 8 и

д р .). Среди них выделяются два

типа: гейзериты и осадочные

кремни­

стые породы, источники кремнезема которых также связаны с термаль­ ными водами. Гейзериты представляют собой уплощенные, грибовидные тела размерами от нескольких сантиметров до нескольких метров в поперечнике, состоящие из кварца с примесью окислов железа. Неред­ ко видно, как под действием тяжести крупные кремнистые тела дефор­ мировали нижележащие осадки.

Гейзериты сложены зернистым кварцем, иногда со следами колломорфных структур. В ряде случаев отмечаются корочки включения тон­ козернистого кремнистого вещества, характерного больше для осадоч­ ных кремнистых пород.

Определение температур гомогенизации для гейзеритов показало

7 0

-

2 2 0 ° С .

В этих же пределах установлены температуры

по изото­

пам кислорода

(устное сообщение Е.И. Донцовой).

 

 

Второй тип кремнистых пород представлен слоистыми тонкозернисты­

ми

кварцево-халцедоновыми образованиями, имеющими серую, темно­

серую,

коричневую окраски. Они залегают линзами, пластами

или гори­

20

зонтами, прослеживающимися иногда на сотни метров. В отдельных случаях, как например в рифейских отложениях Туруханского района (Восточная Сибирь), видно, что эти породы являются фациями гейзе­ ритов, более удаленными от источника кремнезема (Казанский, Шугу-

рова, 1 9 7 0 ).

В более молодых отложениях кремнистые породы распространены в фосфатоносных отложениях Малого Каратау. Здесь пласты темно—серых слоистых кремнистых пород выполняют неровности морского дна кемб­ рийского моря, имеют следы конседиментационного перемыва (прослои кремнистых гравелитов). В них обнаруживаются седиментационные признаки в кровле пластов, в почве иногда видны следы осветления, что можно связать с воздействием термальных растворов.

Возможность возникновения кремнистых пород за счет кремнезема, приносимого термальными источниками, признается рядом исследовате­ лей. В.А. Маслов (1 9 5 8 ) описал кремнистые конкреции в карбонатных породах девона Южного Урала, которые он связывает с вулканической деятельностью. Аналогичные образования установил в песках тортона X, Кеппер (Киррег. 1 9 5 8 ). Р.Ф. Доконцев (1 9 6 2 ) считает, что источ­

ником кремнезема в пирокластических породах олигоцена Нахичеванской Мульды являлись термальные воды. Д. Гейнар и др, (Gair, Thaden, Jo­ nes. 1 9 6 1 ) описали кремнистые породы среди доломитов Коно в Ми­ чигане, которые образовались по мнению этих авторов в результате поступления кремнезема с гидротермами.

Рассмотренные примеры свидетельствуют о заметной роли кремне­ зема гидротермального происхождения в его общем балансе в морской воде. Естественно, что в геосинклинальных областях, в зонах крупных разломов, где приток термальных вод к поверхности морского дна больше, возможны случаи его непосредственного участия в формирова­ нии кремнистых осадков. Для платформ такие участки наиболее вероят­ ны в краевых частях, однако приток морских вод, обогащенных крем­ неземом, со стороны неплатформенных областей вполне вероятен на более широких площадях.

Н. И. Стрельникова

УСЛОВИЯ ОБРАЗОВАНИЯ КРЕМНИСТЫХ ПОРОД МЕЛА И ПАЛЕОГЕНА ЗАПАДНОЙ СИБИРИ

Западная Сибирь, богатейшая кладовая нефти и газа, должна при­ влечь к себе внимание и как кладовая кремнистых пород. На террито­ рии Западной Сибири диатомиты, диатомитовые глины и опоки широко распространены в отложениях мела и палеогена. Позднемеловые (кампанские) диатомиты расположены вдоль восточного склона Урала. Наи­ большие их мощности (до 2 0 0 м) наблюдаются на Полярном и Припо­ лярном Урале. На территории низменности диатомиты замещаются опо­ ками и опоковыми глинами (рис. 1). Палеоценовые диатомиты и опоки встречаются лишь местами на восточном склоне Приполярного Урала,

21

Р и с. 1. Литолого-фациальная карта кампанских отложений Западной Сибири (составила Н.И. Стрельникова)

1 -

диатомиты; 2 - диатомовые глины, 3

-

опоки, 4 - опоковые гли­

ны,

5 - глины, 6 - глины алевритистые, 7

-

алевриты, 8 -

пески,

9 -

граница выходов палеозоя, 10 - граница

между литологическими

зонами, 11 - граница района без диатомей

и радиолярий; 12

-

граница

районов с богатыми комплексами диатомей и радиолярий, 13

-

граница

районов с обедненными комплексами

 

 

 

 

22

Р и с. 2. Литолого-фациальная карта позднеэоценовых

отложений Запад­

ной Сибири (составила Н.И. Стрельникова)

 

 

1 -1 3 cMi рис.

1;

14 - дq 15 млн. ств /г породы; 15 -

от 15 до

25 млн. ств;

16

— 25—4 0 млн.; 17 — 4 0 —6 0 млн.;

18

— больше

6 0 млн. створок

где их мощности 1 0 0 -1 5 0 м. Наибольшие площади занимают кремни­ стые породы эоцена, мощность их 3 5 0 м. Диатомиты эоцена распрост­ ранены широкой полосой в окраинных частях низменности, центральные районы заняты опоками, опоковыми глинами и слабокремнистыми гли­ нами (рис. 2 ).

В кампанском и позднеэоценовом бассейнах распределение по площа­ ди кремнистых организмов и литологический состав пород имеют взаи­ мосвязь и взаимообусловлены. Максимальное количество видов диато— мей и радиолярий приурочено к диатомитам и диатомовым глинам, в

23

опоках и опоковых глинах целые панцири диатомей обычно отсутствуют, реже встречаются полурастворившиеся остатки; количество радиолярий

уменьшается

в 2

-3 раза

и одновременно ухудшается их сохранность.

В неокремненных

породах

количество видов радиолярий сокращается до

1 -5 , степень

растворения

еще больше увеличивается, очень редко в

таких породах встречаются полурастворившиеся или пиритизированные остатки диатомей.

Максимальные количества кремния, при котором наблюдается наи­ большая скорость роста диатомей и деления клеток, различны для раз­ ных их видов. Избыточные количества кремния могут быть токсичны.

Так, для Navicula pelliculosa (Bred.) Hilse наибольшая скорость роста отмечена при 35 мг/л Si, тогда как 70 мг/л Si было уже вредно. В опытах с Nitzschia palea (Kiitz) было найдено, что наибольшее число клеток образуется при концентрации 100 мг/л и оказывает угнетающий

эффект.

Fragillaria crotonensis (Kitt.) образует наибольшее число

клеток

при концентрации

Si

1 5 -2 0 мг/л, Tabellaria flocculosa

(Roth). Ktz.

при 2 -1 0 мг/л.

Заметное уменьшение роста диатомей

или его почти

полное

прекращение

наблюдается при концентрации

кремния 3 0 -4

0 мг/л;

причем,

если другие соли были в недостатке, рост прекращался

при

более высоких концентрациях кремния (Jorgensen,

1 9 5 7 ). Известно,

что диатомеи могут

извлекать кремний при разложении алюмосиликатов

(Виноградов и Бойченко, 1 9 4 2 ).

 

 

 

Накопление диатомитов возможно при наличии ряда условий: большие количества диатомей в поверхностных слоях воды (в эвфотической зо­ не), хорошая сохраняемость створок диатомей в донных осадках и не­ значительное терригенное разбавление. Как показывают подсчеты, в 1 г диатомита насчитывается до 70 млн. створок, в диатомовых гли­

нах 2 5 -3 0 млн. створок

диатомей и сопутствующих им силикофлагел-

лят, эбридей и археомонад

(табл. 1). Известно, что придонных слоев

достигает 5 -10% от количества диатомей в поверхностных слоях воды. Биомасса диатомей в планктоне морей мела и палеогена была очень высокой.

Бурное развитие диатомей возможно лишь при наличии целого комплекса биогенных элементов (в первую очередь азота и фосфора, а также нитратов, нитритов, солей железа, титана, марганца, кремния и др.). Все жизненные процессы диатомей возможны только в зоне фото­

синтеза (0 -1 0 0

м ). Недостаточная освещенность или отсутствие одно­

го из биогенных

элементов может приостановить или вовсе пракратЕЙъ

развитие диатомей. Высокая продуктивность диатомей Запа дно-Сибир- ского моря в кампане и палеогене была обусловлена, видимо, не повы­ шенным содержанием кремния в воде, а гидродинамическим режимом моря, который обеспечил постоянное поступление биогенных элементов

в зону фотосинтеза

(Стрельникова,

1 9 6 3 ). Как отмечает А.П.

Лисицын

(1 9 6 6 , стр. 1 7 9 ),

"Современное

кремненакопление в морях в

больших

масштабах вне связи с динамическим резервуаром кремнезема Мирово­ го океана невозможно. Не было оно возможно и в прошлом".

Море Западной Сибири сообщалось с южными морями и с Арктичес­ ким бассейном. В морях северного полушария поверхностные течения

24

Таблица 1

Количество диатомей, силикофлагеллят и археомонад кампана (скв. 82, пос. Устьг-Манья, Приполярный Урал) в млн. створок на 1 г породы

Порода

и

Общее

Диатомеи

Сидикофлагел-

Археомонады

глубина,

м

количество

ляты

 

Глина

 

 

 

 

 

диатомовая

 

2 8 ,0 1 5

2 ,0 2 5

0 ,7 5

(7 8 -8 8 )

 

3 0 ,8

Глина

 

 

 

 

 

диатомовая

3 7 ,8

3 2 ,6 1 5

3 ,1 5

2 ,0 2 5

(8 2 -8 8 )

 

Диатомит

 

 

 

 

 

слабо

 

 

 

 

 

глинистый

5 5 ,2

5 1 ,7 5

3 ,1 5

0,3

(1 4 5 -1 4 9 )

Диатомит

 

6 5 ,6 4

6 1 ,7 4 0

2,85

1,05

(1 6 6 -1 7 0 )

Диатомит

 

6 9 ,8 5

6 5 ,4 7 5

3 ,4 7 5

0 ,9

(1 9 8 -2 0 1 )

Диатомит

 

 

 

4 ,0 5

2 ,8 5

(2 0 1 -2 0 8 )

65,1

5 9 ,2

Диатомит

 

 

 

 

 

(2 0 8 -2 1 0 )

5 9 ,2 8

5 6 ,4 8 8

2 ,0

0 ,7 1 2

образуют круговороты против часовой стрелки. Через Тургайский про­ лив теплые воды южного бассейна поступали в море Западной Сибири и распространялись на север, отклоняясь к востоку под действием сил вращения Земли. На севере, по—видимому, происходило разветвление течения и часть его уходила в Арктический бассейн, а другая повора­ чивала на запад и, сливаясь с шедшим из Арктического бассейна хо­ лодным течением, двигалась на юг в сторону Тургая (Чирва, 1 9 7 1 ). Столкновение теплого и холодного течений способствовало интенсивно­

му перемешиванию воды и обогащению поверхностных вод

питатель­

ными веществами.

 

Наибольшее количество позднеэоценовых диатомей (6 4

млн. ств. в

1 г породы) наблюдается в северных районах низменности (табл. 2, рис. 2 ). Эти районы совпадают с областями наиболее активного водо­ обмена.

25

Таб лица 2

Количество диатомей, силикофлагеллят, эбриидей и археомонад позднего эоцена на территории Западной Сибири (в млн. створок на 1 г породы)

Род

Петухово,

Серов,

Ивдель,

Усть-Манья,

Река

Полуй

скв. 4 -к

скв. 4 7 1 5

скв. 3 0 1

скв. 19

скв.

27

 

Melosira Rhr.

4 ,9 5 0

5

,9 7 0

5

,2 1 0

5 ,9 4 0

1 0 ,4 7 0

Hyalodiscus Ehr.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pseudopodosira Jouse

0 ,2 7 0

0 ,5 9 0

0

,6 1 0

0 ,9 0 0

1 ,6 8 0

Sceletonema Grev.

 

1 ,9 7 0

1 ,4 6 0

2 ,3 1 0

1 ,2 0 0

Stephanopyxis Ehr.

1 ,5 0 0

1 0 ,1 9 4

5

,8 7 3

8

,4 0 0

1 1 ,5 1 0

Cosoinodiscus Ehr.

1 ,6 8 0

4 ,3 5 3

3

,3 9 0

4

,3 8 0

1 3 ,3 2 0

Trinacria Heib.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Triceratium Ehr.

0 ,4 6 0

1 ,673

0

,7 0 0

0 ,9 9 0

2

,3 9 0

Hemiaulus Ehr.

0 ,2 7 0

0 ,8 1 0

2

,5 2 0

0

,8 1 0

3

,6 6 0

Crunowiella V.H.

0 ,2 7 0

2

,1 8 0

3 ,7 9 0

4

,5 3 0

5

,0 7 0

Sceptroneis Ehr.

Pseudopyxilla Forti

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pterotheca (GrunJForti

0 ,0 3 0

0 ,6 9 0

1 ,1 1 0

2 ,1 6 0

0

,6 5 0

Goniothecium Ehr.

Silicoflagellatae

0 ,3 3 0

2

,1 9 0

1 ,2 0 7

1 ,3 5 0

2

,5 5 0

Ebriideae

1 ,3 5 0

2

,7 5 0

1 ,020

0

,9 0 0

3

,0 9 0

Archaeomonadae

0 ,1 8 0

1 ,1 4 0

2 ,5 2 0

4

,3 5 0

2

,4 2 0

Общая численность . . .

1 3 ,1 0 0

3 7

,2 7 0

4 0

,0 4 7

4 2

,9 0 0

6 4

,9 0 0

Т а б л и ц а 2 (окончание)

Род

Профиль

Профиль Нумги-Самбург

Река

Река

Река

Танопча-

скв. 46

скв. 47

Ево-Яха Печаль-Кы,

Вели-Сурн,

 

 

Надым,

обн. 4

обн. 3

обн.

1 3 0 9

 

 

 

 

 

скв. 14

 

 

 

 

 

 

 

Melosira Rhr,

3

,8 6 0

1 0

,1 0 0

1 0 ,5 0 0

2 ,3 8 5

6 ,0 0 0

3

,7 2 0

Hyalodiscus Ehr.

 

 

 

 

 

 

1 ,290

0

,8 7 0

Pseudopodosira Jouse

0 ,6 4 0

1 ,2 5 0

1 ,5 6 0

0 ,4 9 5

Sceletonema Grev,

0

,6 4 5

3 ,8 5 5

0 ,3 6 0

0 ,2 1 0

0 ,0 9 0

0

,3 6 0

Stephanopyxis Ehr.

5

,4 1 5

7

,3 3 0

8 ,2 2 0

1 ,6 5 0

2 ,6 4 0

3

,1 2 0

Cosoinodiscus Ehi\

4 ,8 9 0

4 ,0 4 0

6 ,4 2 0

1 ,3 5 0

3 ,6 3 0

3 ,0 0 0

Trinacria Heib,

1,085

0

,9 1 0

1 ,020

0 ,1 8 0

0 ,5 1 0

0 ,5 7 0

Triceratium Ehr,

Hemiaulus Ehr,

2 ,8 5 0

0

,4 9 0

0 ,6 6 0

0 ,3 1 5

0 ,1 8 0

0 ,6 3 0

Grunowiella VoH

3 ,8 1 0

3

,4 8 0

4 ,0 2 0

1 ,7 1 0

2 ,7 6 0

2 ,4 8 9

Sceptroneis Ehr,

Pseudopyxilla Forti

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pterotheca (Grim,,) Forti

0

,4 8 0

1 ,0 6 0

0 ,2 4 0

0 ,3 9 0

0 ,7 5 0

0 ,8 7 0

Goniothecium Ehr,

Silicoflagellatae

3 ,2 3 5

0

,9 2 0

0 ,7 2 0

0 ,7 0 5

3 ,3 6 0

3 ,4 5 0

Ebriideae

1 ,5 3 0

0

,3 3 0

2 ,2 8 0

1,155

^ 3 ,6 7 0

4 ,4 1 0

Archaeomonadae

1 ,8 7 5

3

,6 6 0

3 ,0 6 0

0 ,6 7 5

1 ,320

1 ,2 9 0

Общая численность . • .

3 1

,6 5 0

4 1 ,4 0 0

5 0 ,1 6 0

1 4 ,1 7 5

3 1 ,2 3 0

2 5 ,8 0 0

Закономерности распространения диатомитов на территории Западной Сибири и связь количества диатомей с особенностями гидродинамиче­ ского режима дают основание считать, что накопление диатомитов и опок в морях прошлых геологических эпох происходило аналогично об­ разованию современных диатомовых илов.

Т. А. Кцзнсцова

ОПАЛЕОГЕОГРАФИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ФОРМИРОВАНИЯ КРЕМНИСТЫХ ТОЛЩ ПАЛЕОГЕНА РУССКОЙ ПЛАТФОРМЫ

Анализ фактического материала по кремнистым породам палеогена Русской платформы показал, что в стратиграфическом разрезе кремни­ стые толщи промышленного значения связаны с морскими отложениями нижнего палеоцена и верхнего эоцена. Локализуются они, как правило, в горизонтах, соответствующих относительному спаду орогенной актив­ ности (Кузнецова, 1 9 7 2 )

ПАЛЕОЦЕН

В раннем палеоцене морем были заняты южные области Европейской части СССР. Из Прикаспийской и Причерноморской впадин бассейн за­ ливом распространялся по Ульяновеко—Саратовской синеклизе в преде­

лы Поволжья, а по Днепровско-Донецкой впадине -

в

область северной

Украины.

 

 

 

 

 

 

 

 

Как свидетельствует палеонтологический материал сызранской сви­

ты Ульяновско—Саратовской синеклизы и

сумской

свиты Днепровско-

Донецкой впадины

(Архангельский, 1 9 5 2;

Клюшников,

1953;

Мороз,

1 9

7 0 ; Дидковский,

Зернецкий,

Зосимович,

Краева,

Макаренко,

Саменен-

ко,

19 7 1 и др.)

палеоценовое

море было теплым, с

соленостью близ­

кой нормальной,

глубинами не превышающими 2 0 0

м.

Основу

палеоце­

нового комплекса моллюсков составляют роды, свойственные тропиче­

ским

и умеренным морям, среди которых характерны Ostrea, Cucul—

laea,

Crassatella, Spondyllus, Plicatula, Vermetus, Dentalium и np.

Морской бассейн существовал в условиях влажного субтропического климата. Об этом говорят ископаемые остатки наземной растительно­ сти, воспроизводящие формации вечнозеленых субтропических лесов с участием кипарисов, глиптостробусов, циннамомумов, пальм, миртов,

лавров,

магнолий, падубов, ореховых, дзельквий (Кузнецова,

1968,

1 9 7 0 ).

Из 95 родов флоры, представители

которых обнаружены в па­

леоценовых отложениях сызранской свиты,

65 -70% указывают

на тес­

ную связь с Индо-Китайским и Малайским

районами и менее

10% об­

наруживают родство с родами, ныне произрастающими в умеренной зоне Европы и Северной Америки. Основная часть реликтов палеоцено­ вой формы в современную эпоху произрастает в областях муссонного тропического климата Индо-Китая и США, обладающего влажным теп­ лым летом (средняя t июля 2 6 -2 8 ° ) и сухой непродолжительной зи­

28

мой (средняя t января 1 6 - 1 9 ° ) ,

годовым количеством осадков 1 3 0 0 -

2 0 0 0 мм. (Боли, 1 9 4 8 ; Алисов

и др., 1 9 5 4 ) . Аналогичными должны

были быть климатические условия и в палеоценовую эпоху (средняя го­ довая t не могла быть ниже 1 8 - 2 0 ° ) . В условиях такого переменно­

влажного климата на пенепленизированной суше энергично развивались процессы химического выветривания, происходил вынос в бассейн боль­ шого количества Si0 2 и других элементов, благоприятствовавших пыш­

ному развитию диатомитовой флоры, накоплению в участках опреснения

водоема

диатомовых илов.

 

 

Об

опреснениии морских вод в участках

формирования кремнистых

толш свидетельствуют сами осадки - мощные

пласты диатомитов, по­

род состоящих из прекрасно сохранившихся панцирей диатомей.

Их

хорошей сохранности в осадке должно было способствовать небольшое содержание в воде карбоната кальция, в бассейнах с высоким его со­ держанием и pH более 8 повышается растворимость кремнезема не только в самом водоеме, но и в его отложениях (Каледа, 1 9 6 6 ) .

Опреснение бассейна, как условие накопления высококачественных кремнистых толщ, подтверждается анализом палеоценовой фауны Повол­ жья. Для районов развития кремнистых осадков характерны остатки устриц ( Ostrea, Yryphaea), которые в сызранских отложениях на право­ бережье Волги местами образуют мощные устричные банки. Известно, что устрицы в современных морях живут вблизи морских берегов, ча­ сто вблизи устьев рек, там, где соленость морской воды смягчена

притоком пресной воды (Мороз, 1 9 7 0 ) .

Слабо развиты в районах раз­

вития кремнистых осадков представители

родов

Cucullaea, Natica,формы

не переносящие отклонений от нормальной солёности морской воды.

Наоборот, представители эвригалинных

родов -

теллины, корбулы -

здесь наиболее обычны и мало распространены на юге, где высококрем­ нистые породы не типичны.

В позднем палеоцене климатические условия были близкими ранне­ палеоценовыми. Однако в силу сокращения и обмеления бассейна шло накопление в основном пёсчаных осадков. Кремнистые образования представлены, как правило, кремнистыми глинами и незначительными

по мощности пластами алевритовых опок и

диатомитов.

Палеогеографическая обстановка раннего

и среднего эоцена не бла­

гоприятствовала накоплению кремнистых толщ большой мощности и вы­ сокого качества. Активизация орогетических движений в геосинклинальной зоне отразилась на тектоническом режиме платформенных областей. Происходила неоднократная смена регрессивных и трансгрессивных фаз.

Сокращение бассейна на востоке платформы и его расширение на за­ паде вело в целом к его обмелению. Увеличился вынос в море обло­ мочного материала, подавляющего процесс кремненакопления. Преобла­ дающими породами в толщах нижнего и среднего эоцена являются раз­ личной зернистости пески.

Климат эоцена был более жарким и сухим, чем в палеоцене. Расти­

тельность содержала большой процент вечнозеленых и жестколистных форм, типичные узколистные и мелколистные формации ксерофитного

облика

( Криштофович, 1 9 5 2 ; Щекина, 1 9 6 2 ; Кузнецова, 1 9 6 8 ; Корал­

лова,

1 9 7 0 и др .).

29

 

 

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ