
книги из ГПНТБ / Селиверстов В.М. Теплосиловое оборудование подъемно-транспортных машин учебник
.pdfЛевая часть уравнения (35) учитывает подвод тепловой и механи ческой энергии, а правая — те формы энергии (0 и К), в которые они
преобразовались.
Уравнение (35) охватывает как тепловые, так и механические воз действия на рабочее тело. Исключим из рассмотрения механические воздействия транспортирующих сил, которые перемещают тело в пространстве.
При отсутствии сил трения в системе работа транспортирующих сил
полностью расходуется на приращение кинетической энергии |
тела:: |
dLM+ rfLnoß = dK- |
(36) |
Вычитая почленно из уравнения (35) уравнение (36), получаем |
|
dQ + dL%$ = dU. |
(37) |
Поскольку рассматриваются равновесные процессы, заменим в ура внении (37) работу внешних деформирующих сил dL„lt равной, но
противоположной по знаку работой внутренних сил dL: |
|
dQ = dU + dL. |
(38) |
Уравнение (38) является аналитическим выражением первого зако на термодинамики, справедливым для случаев, когда центр тяжести рабочего тела неподвижен и работой, затрачиваемой на перемещение тела в пространстве, можно пренебречь. Интегрируя выражение (38) и относя его к массе в 1 кг, получаем:
q = Аи + /. |
(39) |
Первый закон термодинамики можно сформулировать следующим образом: тепло, подведенное к рабочему телу из внешней среды, расхо дуется на изменение внутренней энергии тела и на совершение им вне шней механической работы.
§7. Работа процесса
Вбольшинстве термодинамических процессов происходит измене ние объема рабочего тела. Определим работу изменения объема. Рабо чее тело массой М заключено в объеме V (рис. 3). На поверхность тела
площадью / действует равномерно распределенное нормальное давле
ние р Н/м2.
Положим, что в результате любого процесса объем рабочего тела увеличился и стал равным V + dV (пунктирная линия). Элементарная работа, совершенная в данном процессе, равна произведению силы pf
на перемещение ds: |
|
dL = pfds. |
(40) |
В правой части уравнения (40) fds представляет собой приращение dV объема всего тела, а следовательно, элементарная работа расши
рения тела будет равна
dL = pdV. іf |
1 |
(41) |
|
f |
17 |
Относя все рассуждения к массе в 1 кг, т. е. разделив левую и пра вую части уравнений (41) на массу рабочего тела М, получим:
dl = pdv. |
(42) |
При изменении удельного объема от vt до ѵ2 величину |
работы |
(в Дж/кг) определяют интегрированием выражения (42): |
|
о» |
|
/ = ^ pdv. |
(43) |
»1 |
|
Чтобы проинтегрировать выражение (43), необходимо знать зави симость между давлением и удельным объемом. Если эта зависимость известна, то она графически может быть изображена в координатной системе, где по оси ординат от кладывают давление р, а по оси абсцисс — удельный объем ѵ.
Рис. 3. |
Работа |
изменения |
Рис. 4. Работа изменения |
объема |
рабочего |
тела |
объема рабочего тела в диа |
|
|
|
грамме рѵ |
На рис. 4 в диаграмме рѵ показан процесс расширения газа из сос тояния 1 в состояние 2. Заштрихованная на рисунке элементарная пло щадка, равная pdv, графически выражает элементарную работу dl. Полная работа, полученная в процессе расширения 1—2, соответ ствует на диаграмме рѵ всей площади под кривой процесса.
Диаграмма рѵ называется р а б о ч е й д и а г р а м м о й и широко
используется при исследовании процессов, происходящих в тепло вых двигателях. Как видно из диаграммы, работа, полученная в про цессе, определяется не только начальными и конечными параметрами рабочего тела, а зависит также от характера (пути) процесса. Так, меж ду точками 1 и 2 можно провести большое количество линий, характе
ризующих процессы, в которых работа будет иметь различные значе ния (пунктирные линии). Таким образом, работа является функцией процесса. На рис. 4 показан процесс расширения (dv > 0), в котором рабочее тело производит работу (dl > 0). В процессе сжатия (dv < 0) работа считается отрицательной (dl < 0), так как внешние силы про
изводят сжатие рабочего тела.
18
§8. Внутренняя энергия
Втехнической термодинамике под внутренней энергией рабочего тела понимают тепловую энергию, обусловленную движением моле кул и взаимным их положением, т. е. эта энергия представляет собой сумму кинетической и потенциальной энергии.
Ки н е т и ч е с к а я энергия теплового движения молекул скла
дывается из энергии п о с т у п а т е л ь н о г о , в р а щ а т е л ь н о - г о движения молекул и в н у т р и м о л е к у л я р н о г о колеба ния атомов. П о т е н ц и а л ь н а я энергия обусловлена силами вза имодействия между молекулами. Следовательно, внутренняя энергия слагается из четырех составляющих:
и = |
ѵ х + и 2 + и , + г/4, |
(44) |
где 1!ъ U%— кинетическая |
энергия соответственно |
поступательного |
и вращательного движения молекул;
і/3 — энергия внутримолекулярных колебаний (энергия коле
бания атомов в молекуле);
U4 — потенциальная энергия взаимодействия молекул, зави
сящая от расстояния между ними.
Согласно кинетической теории вещества первые три составляющие внутренней энергии зависят от температуры рабочего тела, а четвер тая — от удельного объема рабочего тела, величина которого опреде ляет расстояние между молекулами.
У идеального газа силы взаимодействия между молекулами отсут
ствуют, поэтому его внутренняя энергия |
включает в себя только пер |
вые три составляющие, зависящие от температуры: |
|
= / (t). |
(45) |
Внутренняя энергия реального газа, кроме того, зависит еще от удельного объема, т. е.
U = f (t, V). |
(46) |
Из формулы (46) следует, что внутренняя энергия является функци ей параметров и ее значение зависит только от состояния рабочего тела, определяемого двумя термодинамическими параметрами. Итак,,
каждому состоянию рабочего тела отвечает определенный запас вну тренней энергии. Однако вычислить абсолютное значение внутренней энергии в том или ином состоянии рабочего тела термодинамически ми методами не представляется возможным, поскольку неизвестна ве личина постоянной интегрирования.
В дальнейшем при изучении термодинамических процессов нас бу дет интересовать только изменение внутренней энергии в них. Поэто му рассчитывать абсолютную величину внутренней энергии нет необ ходимости.
19
Поскольку внутренняя энергия является функцией состояния,
то это позволяет определять ее изменение по разности значений в ко нечном и в начальном состояниях рабочего тела, т. е.
2 |
|
^ du = u2— иѵ |
(47) |
1 |
|
Полученную величину Аи = и2— иг называют и з м е н е н и е м |
|
в н у т р е н н е й э н е р г и и ; единицей |
ее измерения, отнесенной |
к массе в 1 кг, будет джоуль на килограмм. |
Величина Аи не зависит от |
характера термодинамического процесса. |
|
§9. Тепло
Втепловых двигателях за счет тепла, получаемого при сгорании топлива, совершается механическая работа. В соответствии с первым законом термодинамики не все подведенное к рабочему телу тепло рас ходуется на механическую работу, часть его тратится на изменение запаса внутренней энергии тела. В уравнении q — Аи + I в правую
часть входит работа /, являющаяся функцией процесса, поэтому и ко личество тепла q, находящееся в левой части данного уравнения, так
же будет зависеть от характера процесса, при котором оно подводится. Таким образом, работа I и тепло q характеризуют процесс изме
нения состояния рабочего тела и являются функциями процесса.
Тепло q, входящее в уравнение (39), в общем случае |
может быть |
|
как отрицательным, так и положительным; если тепло |
подводится |
|
к телу, то dq > |
0 , если же отводится от него, то dq < 0 . |
|
§ 10. Энтальпия |
* |
|
Первый закон термодинамики с учетом уравнения (42) записыва
ется: |
pdv. |
|
dq = du + |
(48) |
|
Для процесса, протекающего при |
постоянном давлении |
(р = |
= const), уравнение (48) имеет вид |
|
|
dq = du + d (pv) = |
d {и + pv). |
(49) |
Поскольку p, V и и являются функциями состояния, то сумма и + + рѵ также будет функцией состояния и ее изменение не зависит от характера процесса. Эту функцию состояния обозначают і и называют
э н т а л ь п и е й :
і = |
и + |
рѵ Дж/кг. |
(50) |
В дифференциальной форме |
уравнение |
(50) записывается так: |
|
di = |
du + d (pv). |
(51) |
Следовательно, энтальпия представляет сумму двух энергий:
внутренней энергии и и потенциальной энергии давления рѵ. Состав ляющая рѵ может быть также представлена как работа, совершенная 1 кг газа при вводе его в среду с давлением р и аккумулированная в
нем. Каждое рабочее тело обладает запасом энтальпии.
20
Абсолютное значение энтальпии нельзя вычислить термодинами ческими методами, так как оно включает в себя абсолютное значение внутренней энергии.
При изменении состояния рабочего тела изменяется энтальпия. Величину ее изменения определяют по формуле
2 |
|
^ di — i2 t’i. |
(52) |
В общем случае для реального газа энтальпия определяется двумя параметрами — t и р\
і = / (Р, t)- |
(53) |
Для идеального газа энтальпия так же, как и внутренняя энергия, зависит только от температуры. Поскольку для идеального газа рѵ = = RT, то уравнение (50) можно записать:
і = |
и + RT, |
(54) |
откуда |
= f{t). |
|
і |
(55) |
|
Первый закон термодинамики может быть выражен через функцию |
||
состояния — энтальпию. Согласно уравнению (51) |
|
|
di = du + pdv + vdp. |
(56) |
|
Подставив значение pdv из уравнения (56) в уравнение (48), полу |
||
чим: |
di— vdp. |
|
dq = |
(57) |
Уравнение (57) является, как и уравнение (48), аналитическим вы ражением первого закона термодинамики, с той разницей, что вместо внутренней энергии и в нем использована энтальпия і.
§ 11. Общие сведения о теплоемкости
Количество тепла, которое необходимо подвести к рабочему телу, чтобы изменить температуру какой-либо его количественной единицы на один градус, называют у д е л ь н о й т е п л о е м к о с т ь ю .
Участвующее в процессе количество рабочего тела может быть из мерено в килограммах, кубических метрах (при нормальных услови ях) и киломолях. В зависимости от количественной единицы различа ют: массовую с кДж/(кг-К), объемную с' кДж/(м3 • К) и мольную
кДж/(кмоль-К) теплоемкости.
Массовая, объемная и мольная теплоемкости связаны между собой Следующими зависимостями:
с |
с ѵю |
(58) |
с\і |
рс; |
(59) |
сц |
22,4с'. |
(60 |
21
Теплоемкость газов зависит от температуры— с увеличением послед ней она возрастает. Поскольку каждому значению температуры со ответствует определенное значение теплоемкости, вводится понятие «истинной теплоемкости». И с т и н н а я т е п л о е м к о с т ь— это та теплоемкость, которой обладает тело при данной температуре t.
Математически она записывается как отношение бесконечно малого количества подведенного тепла dq при температуре t к бесконечно ма лому изменению температуры dt, т. е.
— J l . dt
= cdt\
t до 12 имеем:
t2
1 |
О |
<«
(61)
(62)
(63)
Если принять, что в указанном температурном интервале теплоем кость постоянная, то, интегрируя выражение (63), получаем:
|
q = с (t2 — іг) кДж/кг. |
(64) |
|
В уравнении (64) величина с называется |
средней теплоемкостью. |
||
С р е д н я я |
т е п л о е м к о с т |
ь— это |
такая условная, одина |
ковая в температурном интервале от |
до t2теплоемкость, которая при |
||
расчетах дает то же количество тепла, |
что и требуется в действитель |
ности. Эту теплоемкость наиболее часто используют в теплотехниче
ских расчетах, |
она обозначается теми же буквами, что и истинная, но |
с индексом с, |
c', cß. |
Теплоемкость рабочего тела так же, как и тепло, зависит от харак тера процесса. Поэтому она тоже является функцией процесса.
Особо важными являются теплоемкости в процессе при постоянном
объеме— изохорная |
и в процессе при постоянном давлении — изо |
барная. |
|
И з о х о р н о й |
т е п л о е м к о с т ь ю называется количество |
тепла, которое необходимо сообщить какой-либо количественной еди нице рабочего тела в процессе при ѵ = const, чтобы повысить его тем
пературу на один градус. Относя теплоемкость к массе в 1 кг, запи шем:
сV |
dqv |
(65) |
|
dt |
|||
|
|
||
В изохорном процессе (dv = |
0) работа расширения равна нулю, |
и все подведенное тепло расходуется на изменение внутренней энергии:
dqv = du. |
(66) |
22
Из выражений (65) и (66) получаем:
(67)
Выражение (67) справедливо для любых процессов с идеальным газом, а не только для изохорного, так как у него внутренняя энергия не зависит от удельного объема. Таким образом, изменение внутренней энергии идеального газа в любом процессе рассчитывают по формуле
du — cvdt. |
(68) |
Применительно к реальным газам уравнение (68) справедливо толь
ко для изохорного |
процесса. |
И з о б а р н о й |
т е п л о е м к о с т ь ю называется количество |
тепла, которое необходимо сообщить какой-либо количественной еди нице рабочего тела в процессе при р = const, чтобы повысить его тем
пературу на один градус.
Относя теплоемкость к массе в 1 кг, запишем:
ср |
dqP |
(69) |
|
dt |
|||
|
|
В процессе при постоянном давлении (dp =
ло расходуется на изменение энтальпии:
dqp = di.
Из выражений (69) и (70) находим:
di
ср — 1І
0) все подведенное теп
(70)
(71)
Формула (71) справедлива для любых процессов с идеальным газом, поскольку і = f (t). Следовательно, изменение энтальпии идеального
газа для любых процессов определяют по формуле
di — cpdt. |
(72) |
Для реальных газов формулу (72) применяют только в изобарном процессе.
§12. Связь между изобарной и изохорной теплоемкостями
Визобарном процессе подведенное тепло qp расходуется на изме
нение внутренней энергии и совершение внешней работы, а в изохорном тепло qv — только на изменение внутренней энергии. При нагре
вании 1 кг рабочего тела на одинаковую температуру разница между теплом, подведенным в изобарном и изохорном процессах, будет рав на работе, произведенной в процессе р = const, т. е.
dqp— dqD= dl. |
(73) |
23
Для идеального газа работа в изобарном процессе может быть опре делена по следующему выражению:
dl — pdv = Rdt. |
(74) |
Подставляя в уравнения (73) значения dqp, dqv |
и dl я сокращая их |
на dt, получаем: |
|
Cp— cv = R. |
(75) |
Формула -(75) устанавливает связь между теплоемкостями ср и сѵ и называется у р а в н е н и е м М а й е р а .
Из формулы (75) видно, что ср больше сѵ на величину газовой пос тоянной. Газовая же постоянная R равна работе 1 кг газа в изобарном процессе при изменении его температуры на один градус. Другими сло
вами, разные газы произведут в изобарном процессе неодинаковую работу. Умножая обе части равенства (75) на молекулярную массу,
получаем |
|
|
|
|
|
срр — сѵ\і = pR. |
(76) |
||
Так как рД для всех идеальных газов равно 8314 |
Дж/(кмоль |
X |
||
X К) |
—8,3 кДж/(кмоль • К)], |
то |
|
|
|
Сц.р — Ии, ~ |
8,3 кДж/(кмоль • К)- |
(77) |
|
Из |
формулы (77) следует, |
что разность мольных |
изобарной |
и |
изохорной теплоемкостей для идеальных газов является величиной постоянной.
§ 1 3 . Вычисление теплоемкостей
При решении теплотехнических задач необходимо знать значения теплоемкостей различных газов. При невысоких температурах мож но пользоваться приближенными значениями теплоемкостей, получен ными на основе классической молекулярно-кинетической теории газов.
Согласно этой теории теплоемкость идеальных газов зависит толь ко от атомности газа, характера процесса и не зависит от температуры.
Мольные теплоемкости |
идеальных газов |
в процессе при |
пос |
||
тоянном |
объеме имеют следующие значения: |
одноатомные с^ѵ = |
|||
= 12,6 |
кДж/(кмоль • К), |
двухатомные с ^ = |
20,9 кДж/(кмоль • |
К)» |
|
трех- и многоатомные cßV = 29 кДж/(кмоль • |
К). |
|
Мольная изобарная теплоемкость может быть рассчитана по фор муле (77). Массовые и объемные теплоемкости идеальных газов опре деляют по формулам (58) — (60).
Сравнивая приведенные значения теплоемкости с опытными дан ными, можно прийти к следующим выводам. Если для одноатомных газов приведенные значения теплоемкостей хорошо совпадают с опыт ными результатами, то для двухатомных газов такое соблюдение наблюдается только при температурах 0 — 20° С. При более высоких температурах имеют место значительные расхождения в величинах теплоемкостей.
Для трех- и многоатомных газов значения теплоемкости, получен ные на основании молекулярно-кинетической теории газов, даже при
24
невысоких температурах резко отличаются от величин теплоемкости, определяемых опытным путем. Эти расхождения объясняются тем, что классическая молекулярно-кинетическая теория газов не учитывает внутреннюю энергию колебательного движения атомов внутри моле кулы. Влияние ее на величину теплоемкости тем сильнее, чем больше число атомов в молекуле и выше температура. Так, например, тепло емкость воздуха при 300° С по сравнению с теплоемкостью при 0°С уве личивается на 4%, а при 2000°С— почти на 25%. Еще больше уве личивается теплоемкость с повыше нием температуры у трехатомных газов.
В тепловых двигателях проис ходит значительное изменение тем пературы газа, поэтому необходи мо учитыв ать зависимость тепло емкости от температуры:
|
с = / {t). |
|
(78) |
Рис. 5. Зависимость теплоемкости |
|
|
|
от температуры |
|
||
Эту |
зависимость |
находят |
экспериментальным путем, она |
имеет |
|
вид алгебраического |
многочлена |
|
|
||
|
|
с = а + Ы + |
dt2 + |
(79) |
|
где а, |
b, d — коэффициенты, |
определяемые опытным путем. |
|
Как следует из уравнения (79) и рис. 5, в общем случае теплоем кость имеет криволинейную зависимость от температуры. Величины истинных и средних изохорных и изобарных теплоемкостей в зави симости от температуры приводятся в справочных таблицах. В них средние значения теплоемкостей даются для интервала температур от
0 до f С. Средние теплоемкости в интервале температур |
tx и t2 с ис |
|||
пользованием таблиц вычисляют по формуле |
|
|||
ct, t |
C0t2^2 |
C0ti ^ |
(80) |
|
І2—1\ |
||||
|
|
|||
где coti, cot2 — средние табличные |
теплоемкости газа |
в интервале |
||
температур 0— 12 и 0 — tx 0 С. |
|
|
|
В уравнении (80) числитель представляет собой количество тепла, подводимого к газу с целью повышения его температуры от tx до t2°С.
Часто в теплотехнических расчетах криволинейную зависимость теплоемкости от температуры заменяют близкой к ней прямолинейной зависимостью (см. рис. 5). В этом случае истинную теплоемкость опре
деляют по следующей приближенной формуле: |
|
|
|
с = а + Ы. |
(81) |
Графически |
коэффициента выражает теплоемкость газа |
при 0° С, |
а коэффициент |
Ь является тангенсом угла наклона прямой. |
Среднюю |
25
теплоемкость газа в интервале температур от tx до t2 находят по фор
муле
сі + с2 |
а+ bti -)-а + Ы2 |
■(ti + |
t2). |
(82) |
cti U |
|
Расчетные приближенные формулы для определения средних теп лоемкостей при постоянном давлении для различных газов в интерва ле температур от 0 до 1000° С приведены в табл. 1. Для Н 2 и С 02 фор мулы могут быть использованы до 1500° С. Использование формул (81) и (82) позволяет обойтись при расчетах без справочных таблиц.1*
|
|
|
Таблица 1 |
Газ |
Средняя массовая тепло |
Газ |
Средняя массовая тепло |
емкость при р — const, |
емкость при р — const, |
||
|
кДж /(кг-К) |
|
кДж /(кг-К) |
о2 |
= 0,919+0,0001065* |
n2 |
ср = 1,032+0,00008955* |
со |
сР = 1,035+0,00009581* |
Воздух |
ср =0,9956+0,000093* |
н2о so2
Н2
п о
ср== 1,833+0,0003111* ср =0,6314+0,00015541* Ср = 14,33+0,0005945* ср =0,8725+0,0002405*
На теплоемкость реальных газов влияет не только температура, но
идавление.
§14. Теплоемкость газовой смеси
Для определения теплоемкости смеси газов необходимо знать ее
состав и значения теплоемкостей компонентов. |
|
|||||
При нагреве |
смеси на |
Г С каждый компонент также нагревает |
||||
ся на |
1° С. Следовательно, |
когда смесь задана массовыми долями, |
||||
|
|
Мс = М 1с1 + |
М 2с2 + ... + |
Мпсп, |
(83) |
|
где |
сх, с2, ..., |
сп — массовые теплоемкости компонентов, кДж/(кг X |
||||
|
|
X К); |
теплоемкость |
смеси, |
кДж/(кг • К); |
|
|
|
с — массовая |
Мх, М2, ...,Мп — массы компонентов, кг;
Ммасса смеси, кг.
Разделив обе части уравнения (83) на М, получим
с = т1с1 + т2с2+ ... + тп сп = 21ті сі. |
(84) |
Если смесь задана объемными долями, то объемную теплоемкость
1 м3 смеси газов при нормальных физических условиях |
находят по |
формуле |
|
с '= г1с1 + г2с2 + ••• + гпсп = 'ЕіГі Сі. |
(85) |
Мольную теплоемкость газовой смеси определяют по аналогичной формуле
Сц = Гі С|П + /-а С ц 2 + ... + г„ = (86)
26