Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Селиверстов В.М. Теплосиловое оборудование подъемно-транспортных машин учебник

.pdf
Скачиваний:
9
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
10.73 Mб
Скачать

Левая часть уравнения (35) учитывает подвод тепловой и механи­ ческой энергии, а правая — те формы энергии (0 и К), в которые они

преобразовались.

Уравнение (35) охватывает как тепловые, так и механические воз­ действия на рабочее тело. Исключим из рассмотрения механические воздействия транспортирующих сил, которые перемещают тело в пространстве.

При отсутствии сил трения в системе работа транспортирующих сил

полностью расходуется на приращение кинетической энергии

тела::

dLM+ rfLnoß = dK-

(36)

Вычитая почленно из уравнения (35) уравнение (36), получаем

dQ + dL%$ = dU.

(37)

Поскольку рассматриваются равновесные процессы, заменим в ура­ внении (37) работу внешних деформирующих сил dL„lt равной, но

противоположной по знаку работой внутренних сил dL:

 

dQ = dU + dL.

(38)

Уравнение (38) является аналитическим выражением первого зако­ на термодинамики, справедливым для случаев, когда центр тяжести рабочего тела неподвижен и работой, затрачиваемой на перемещение тела в пространстве, можно пренебречь. Интегрируя выражение (38) и относя его к массе в 1 кг, получаем:

q = Аи + /.

(39)

Первый закон термодинамики можно сформулировать следующим образом: тепло, подведенное к рабочему телу из внешней среды, расхо­ дуется на изменение внутренней энергии тела и на совершение им вне­ шней механической работы.

§7. Работа процесса

Вбольшинстве термодинамических процессов происходит измене­ ние объема рабочего тела. Определим работу изменения объема. Рабо­ чее тело массой М заключено в объеме V (рис. 3). На поверхность тела

площадью / действует равномерно распределенное нормальное давле­

ние р Н/м2.

Положим, что в результате любого процесса объем рабочего тела увеличился и стал равным V + dV (пунктирная линия). Элементарная работа, совершенная в данном процессе, равна произведению силы pf

на перемещение ds:

 

dL = pfds.

(40)

В правой части уравнения (40) fds представляет собой приращение dV объема всего тела, а следовательно, элементарная работа расши­

рения тела будет равна

dL = pdV. іf

1

(41)

 

f

17

Относя все рассуждения к массе в 1 кг, т. е. разделив левую и пра­ вую части уравнений (41) на массу рабочего тела М, получим:

dl = pdv.

(42)

При изменении удельного объема от vt до ѵ2 величину

работы

(в Дж/кг) определяют интегрированием выражения (42):

 

о»

 

/ = ^ pdv.

(43)

»1

 

Чтобы проинтегрировать выражение (43), необходимо знать зави­ симость между давлением и удельным объемом. Если эта зависимость известна, то она графически может быть изображена в координатной системе, где по оси ординат от­ кладывают давление р, а по оси абсцисс — удельный объем ѵ.

Рис. 3.

Работа

изменения

Рис. 4. Работа изменения

объема

рабочего

тела

объема рабочего тела в диа­

 

 

 

грамме рѵ

На рис. 4 в диаграмме рѵ показан процесс расширения газа из сос­ тояния 1 в состояние 2. Заштрихованная на рисунке элементарная пло­ щадка, равная pdv, графически выражает элементарную работу dl. Полная работа, полученная в процессе расширения 12, соответ­ ствует на диаграмме рѵ всей площади под кривой процесса.

Диаграмма рѵ называется р а б о ч е й д и а г р а м м о й и широко

используется при исследовании процессов, происходящих в тепло­ вых двигателях. Как видно из диаграммы, работа, полученная в про­ цессе, определяется не только начальными и конечными параметрами рабочего тела, а зависит также от характера (пути) процесса. Так, меж­ ду точками 1 и 2 можно провести большое количество линий, характе­

ризующих процессы, в которых работа будет иметь различные значе­ ния (пунктирные линии). Таким образом, работа является функцией процесса. На рис. 4 показан процесс расширения (dv > 0), в котором рабочее тело производит работу (dl > 0). В процессе сжатия (dv < 0) работа считается отрицательной (dl < 0), так как внешние силы про­

изводят сжатие рабочего тела.

18

§8. Внутренняя энергия

Втехнической термодинамике под внутренней энергией рабочего тела понимают тепловую энергию, обусловленную движением моле­ кул и взаимным их положением, т. е. эта энергия представляет собой сумму кинетической и потенциальной энергии.

Ки н е т и ч е с к а я энергия теплового движения молекул скла­

дывается из энергии п о с т у п а т е л ь н о г о , в р а щ а т е л ь н о - г о движения молекул и в н у т р и м о л е к у л я р н о г о колеба­ ния атомов. П о т е н ц и а л ь н а я энергия обусловлена силами вза­ имодействия между молекулами. Следовательно, внутренняя энергия слагается из четырех составляющих:

и =

ѵ х + и 2 + и , + г/4,

(44)

где 1!ъ U%— кинетическая

энергия соответственно

поступательного

и вращательного движения молекул;

і/3 — энергия внутримолекулярных колебаний (энергия коле­

бания атомов в молекуле);

U4 — потенциальная энергия взаимодействия молекул, зави­

сящая от расстояния между ними.

Согласно кинетической теории вещества первые три составляющие внутренней энергии зависят от температуры рабочего тела, а четвер­ тая — от удельного объема рабочего тела, величина которого опреде­ ляет расстояние между молекулами.

У идеального газа силы взаимодействия между молекулами отсут­

ствуют, поэтому его внутренняя энергия

включает в себя только пер­

вые три составляющие, зависящие от температуры:

= / (t).

(45)

Внутренняя энергия реального газа, кроме того, зависит еще от удельного объема, т. е.

U = f (t, V).

(46)

Из формулы (46) следует, что внутренняя энергия является функци­ ей параметров и ее значение зависит только от состояния рабочего тела, определяемого двумя термодинамическими параметрами. Итак,,

каждому состоянию рабочего тела отвечает определенный запас вну­ тренней энергии. Однако вычислить абсолютное значение внутренней энергии в том или ином состоянии рабочего тела термодинамически­ ми методами не представляется возможным, поскольку неизвестна ве­ личина постоянной интегрирования.

В дальнейшем при изучении термодинамических процессов нас бу­ дет интересовать только изменение внутренней энергии в них. Поэто­ му рассчитывать абсолютную величину внутренней энергии нет необ­ ходимости.

19

Поскольку внутренняя энергия является функцией состояния,

то это позволяет определять ее изменение по разности значений в ко­ нечном и в начальном состояниях рабочего тела, т. е.

2

 

^ du = u2иѵ

(47)

1

 

Полученную величину Аи = и2иг называют и з м е н е н и е м

в н у т р е н н е й э н е р г и и ; единицей

ее измерения, отнесенной

к массе в 1 кг, будет джоуль на килограмм.

Величина Аи не зависит от

характера термодинамического процесса.

 

§9. Тепло

Втепловых двигателях за счет тепла, получаемого при сгорании топлива, совершается механическая работа. В соответствии с первым законом термодинамики не все подведенное к рабочему телу тепло рас­ ходуется на механическую работу, часть его тратится на изменение запаса внутренней энергии тела. В уравнении q — Аи + I в правую

часть входит работа /, являющаяся функцией процесса, поэтому и ко­ личество тепла q, находящееся в левой части данного уравнения, так­

же будет зависеть от характера процесса, при котором оно подводится. Таким образом, работа I и тепло q характеризуют процесс изме­

нения состояния рабочего тела и являются функциями процесса.

Тепло q, входящее в уравнение (39), в общем случае

может быть

как отрицательным, так и положительным; если тепло

подводится

к телу, то dq >

0 , если же отводится от него, то dq < 0 .

 

§ 10. Энтальпия

*

 

Первый закон термодинамики с учетом уравнения (42) записыва­

ется:

pdv.

 

dq = du +

(48)

Для процесса, протекающего при

постоянном давлении

(р =

= const), уравнение (48) имеет вид

 

 

dq = du + d (pv) =

d {и + pv).

(49)

Поскольку p, V и и являются функциями состояния, то сумма и + + рѵ также будет функцией состояния и ее изменение не зависит от характера процесса. Эту функцию состояния обозначают і и называют

э н т а л ь п и е й :

і =

и +

рѵ Дж/кг.

(50)

В дифференциальной форме

уравнение

(50) записывается так:

di =

du + d (pv).

(51)

Следовательно, энтальпия представляет сумму двух энергий:

внутренней энергии и и потенциальной энергии давления рѵ. Состав­ ляющая рѵ может быть также представлена как работа, совершенная 1 кг газа при вводе его в среду с давлением р и аккумулированная в

нем. Каждое рабочее тело обладает запасом энтальпии.

20

Абсолютное значение энтальпии нельзя вычислить термодинами­ ческими методами, так как оно включает в себя абсолютное значение внутренней энергии.

При изменении состояния рабочего тела изменяется энтальпия. Величину ее изменения определяют по формуле

2

 

^ di — i2 t’i.

(52)

В общем случае для реального газа энтальпия определяется двумя параметрами — t и р\

і = / (Р, t)-

(53)

Для идеального газа энтальпия так же, как и внутренняя энергия, зависит только от температуры. Поскольку для идеального газа рѵ = = RT, то уравнение (50) можно записать:

і =

и + RT,

(54)

откуда

= f{t).

 

і

(55)

Первый закон термодинамики может быть выражен через функцию

состояния — энтальпию. Согласно уравнению (51)

 

di = du + pdv + vdp.

(56)

Подставив значение pdv из уравнения (56) в уравнение (48), полу­

чим:

divdp.

 

dq =

(57)

Уравнение (57) является, как и уравнение (48), аналитическим вы­ ражением первого закона термодинамики, с той разницей, что вместо внутренней энергии и в нем использована энтальпия і.

§ 11. Общие сведения о теплоемкости

Количество тепла, которое необходимо подвести к рабочему телу, чтобы изменить температуру какой-либо его количественной единицы на один градус, называют у д е л ь н о й т е п л о е м к о с т ь ю .

Участвующее в процессе количество рабочего тела может быть из­ мерено в килограммах, кубических метрах (при нормальных услови­ ях) и киломолях. В зависимости от количественной единицы различа­ ют: массовую с кДж/(кг-К), объемную с' кДж/(м3 • К) и мольную

кДж/(кмоль-К) теплоемкости.

Массовая, объемная и мольная теплоемкости связаны между собой Следующими зависимостями:

с

с ѵю

(58)

с\і

рс;

(59)

сц

22,4с'.

(60

21

Теплоемкость газов зависит от температуры— с увеличением послед­ ней она возрастает. Поскольку каждому значению температуры со­ ответствует определенное значение теплоемкости, вводится понятие «истинной теплоемкости». И с т и н н а я т е п л о е м к о с т ь— это та теплоемкость, которой обладает тело при данной температуре t.

Математически она записывается как отношение бесконечно малого количества подведенного тепла dq при температуре t к бесконечно ма­ лому изменению температуры dt, т. е.

J l . dt

= cdt\

t до 12 имеем:

t2

1

О

(61)

(62)

(63)

Если принять, что в указанном температурном интервале теплоем­ кость постоянная, то, интегрируя выражение (63), получаем:

 

q = с (t2 іг) кДж/кг.

(64)

В уравнении (64) величина с называется

средней теплоемкостью.

С р е д н я я

т е п л о е м к о с т

ь— это

такая условная, одина­

ковая в температурном интервале от

до t2теплоемкость, которая при

расчетах дает то же количество тепла,

что и требуется в действитель­

ности. Эту теплоемкость наиболее часто используют в теплотехниче­

ских расчетах,

она обозначается теми же буквами, что и истинная, но

с индексом с,

c', cß.

Теплоемкость рабочего тела так же, как и тепло, зависит от харак­ тера процесса. Поэтому она тоже является функцией процесса.

Особо важными являются теплоемкости в процессе при постоянном

объеме— изохорная

и в процессе при постоянном давлении — изо­

барная.

 

И з о х о р н о й

т е п л о е м к о с т ь ю называется количество

тепла, которое необходимо сообщить какой-либо количественной еди­ нице рабочего тела в процессе при ѵ = const, чтобы повысить его тем­

пературу на один градус. Относя теплоемкость к массе в 1 кг, запи­ шем:

сV

dqv

(65)

dt

 

 

В изохорном процессе (dv =

0) работа расширения равна нулю,

и все подведенное тепло расходуется на изменение внутренней энергии:

dqv = du.

(66)

22

Из выражений (65) и (66) получаем:

(67)

Выражение (67) справедливо для любых процессов с идеальным газом, а не только для изохорного, так как у него внутренняя энергия не зависит от удельного объема. Таким образом, изменение внутренней энергии идеального газа в любом процессе рассчитывают по формуле

du — cvdt.

(68)

Применительно к реальным газам уравнение (68) справедливо толь­

ко для изохорного

процесса.

И з о б а р н о й

т е п л о е м к о с т ь ю называется количество

тепла, которое необходимо сообщить какой-либо количественной еди­ нице рабочего тела в процессе при р = const, чтобы повысить его тем­

пературу на один градус.

Относя теплоемкость к массе в 1 кг, запишем:

ср

dqP

(69)

dt

 

 

В процессе при постоянном давлении (dp =

ло расходуется на изменение энтальпии:

dqp = di.

Из выражений (69) и (70) находим:

di

ср

0) все подведенное теп­

(70)

(71)

Формула (71) справедлива для любых процессов с идеальным газом, поскольку і = f (t). Следовательно, изменение энтальпии идеального

газа для любых процессов определяют по формуле

di — cpdt.

(72)

Для реальных газов формулу (72) применяют только в изобарном процессе.

§12. Связь между изобарной и изохорной теплоемкостями

Визобарном процессе подведенное тепло qp расходуется на изме­

нение внутренней энергии и совершение внешней работы, а в изохорном тепло qv — только на изменение внутренней энергии. При нагре­

вании 1 кг рабочего тела на одинаковую температуру разница между теплом, подведенным в изобарном и изохорном процессах, будет рав­ на работе, произведенной в процессе р = const, т. е.

dqp— dqD= dl.

(73)

23

Для идеального газа работа в изобарном процессе может быть опре­ делена по следующему выражению:

dl — pdv = Rdt.

(74)

Подставляя в уравнения (73) значения dqp, dqv

и dl я сокращая их

на dt, получаем:

 

Cp— cv = R.

(75)

Формула -(75) устанавливает связь между теплоемкостями ср и сѵ и называется у р а в н е н и е м М а й е р а .

Из формулы (75) видно, что ср больше сѵ на величину газовой пос­ тоянной. Газовая же постоянная R равна работе 1 кг газа в изобарном процессе при изменении его температуры на один градус. Другими сло­

вами, разные газы произведут в изобарном процессе неодинаковую работу. Умножая обе части равенства (75) на молекулярную массу,

получаем

 

 

 

 

срр — сѵ\і = pR.

(76)

Так как рД для всех идеальных газов равно 8314

Дж/(кмоль

X

X К)

—8,3 кДж/(кмоль • К)],

то

 

 

 

Сц.р — Ии, ~

8,3 кДж/(кмоль • К)-

(77)

Из

формулы (77) следует,

что разность мольных

изобарной

и

изохорной теплоемкостей для идеальных газов является величиной постоянной.

§ 1 3 . Вычисление теплоемкостей

При решении теплотехнических задач необходимо знать значения теплоемкостей различных газов. При невысоких температурах мож­ но пользоваться приближенными значениями теплоемкостей, получен­ ными на основе классической молекулярно-кинетической теории газов.

Согласно этой теории теплоемкость идеальных газов зависит толь­ ко от атомности газа, характера процесса и не зависит от температуры.

Мольные теплоемкости

идеальных газов

в процессе при

пос­

тоянном

объеме имеют следующие значения:

одноатомные с^ѵ =

= 12,6

кДж/(кмоль • К),

двухатомные с ^ =

20,9 кДж/(кмоль •

К)»

трех- и многоатомные cßV = 29 кДж/(кмоль •

К).

 

Мольная изобарная теплоемкость может быть рассчитана по фор­ муле (77). Массовые и объемные теплоемкости идеальных газов опре­ деляют по формулам (58) — (60).

Сравнивая приведенные значения теплоемкости с опытными дан­ ными, можно прийти к следующим выводам. Если для одноатомных газов приведенные значения теплоемкостей хорошо совпадают с опыт­ ными результатами, то для двухатомных газов такое соблюдение наблюдается только при температурах 0 — 20° С. При более высоких температурах имеют место значительные расхождения в величинах теплоемкостей.

Для трех- и многоатомных газов значения теплоемкости, получен­ ные на основании молекулярно-кинетической теории газов, даже при

24

невысоких температурах резко отличаются от величин теплоемкости, определяемых опытным путем. Эти расхождения объясняются тем, что классическая молекулярно-кинетическая теория газов не учитывает внутреннюю энергию колебательного движения атомов внутри моле­ кулы. Влияние ее на величину теплоемкости тем сильнее, чем больше число атомов в молекуле и выше температура. Так, например, тепло­ емкость воздуха при 300° С по сравнению с теплоемкостью при 0°С уве­ личивается на 4%, а при 2000°С— почти на 25%. Еще больше уве­ личивается теплоемкость с повыше­ нием температуры у трехатомных газов.

В тепловых двигателях проис­ ходит значительное изменение тем­ пературы газа, поэтому необходи­ мо учитыв ать зависимость тепло­ емкости от температуры:

 

с = / {t).

 

(78)

Рис. 5. Зависимость теплоемкости

 

 

от температуры

 

Эту

зависимость

находят

экспериментальным путем, она

имеет

вид алгебраического

многочлена

 

 

 

 

с = а + Ы +

dt2 +

(79)

где а,

b, d — коэффициенты,

определяемые опытным путем.

 

Как следует из уравнения (79) и рис. 5, в общем случае теплоем­ кость имеет криволинейную зависимость от температуры. Величины истинных и средних изохорных и изобарных теплоемкостей в зави­ симости от температуры приводятся в справочных таблицах. В них средние значения теплоемкостей даются для интервала температур от

0 до f С. Средние теплоемкости в интервале температур

tx и t2 с ис­

пользованием таблиц вычисляют по формуле

 

ct, t

C0t2^2

C0ti ^

(80)

І21\

 

 

где coti, cot2 — средние табличные

теплоемкости газа

в интервале

температур 0— 12 и 0 — tx 0 С.

 

 

 

В уравнении (80) числитель представляет собой количество тепла, подводимого к газу с целью повышения его температуры от tx до t2°С.

Часто в теплотехнических расчетах криволинейную зависимость теплоемкости от температуры заменяют близкой к ней прямолинейной зависимостью (см. рис. 5). В этом случае истинную теплоемкость опре­

деляют по следующей приближенной формуле:

 

 

с = а + Ы.

(81)

Графически

коэффициента выражает теплоемкость газа

при 0° С,

а коэффициент

Ь является тангенсом угла наклона прямой.

Среднюю

25

теплоемкость газа в интервале температур от tx до t2 находят по фор­

муле

сі + с2

а+ bti -)-а + Ы2

■(ti +

t2).

(82)

cti U

 

Расчетные приближенные формулы для определения средних теп­ лоемкостей при постоянном давлении для различных газов в интерва­ ле температур от 0 до 1000° С приведены в табл. 1. Для Н 2 и С 02 фор­ мулы могут быть использованы до 1500° С. Использование формул (81) и (82) позволяет обойтись при расчетах без справочных таблиц.1*

 

 

 

Таблица 1

Газ

Средняя массовая тепло­

Газ

Средняя массовая тепло­

емкость при р — const,

емкость при р — const,

 

кДж /(кг-К)

 

кДж /(кг-К)

о2

= 0,919+0,0001065*

n2

ср = 1,032+0,00008955*

со

сР = 1,035+0,00009581*

Воздух

ср =0,9956+0,000093*

н2о so2

Н2

п о

ср== 1,833+0,0003111* ср =0,6314+0,00015541* Ср = 14,33+0,0005945* ср =0,8725+0,0002405*

На теплоемкость реальных газов влияет не только температура, но

идавление.

§14. Теплоемкость газовой смеси

Для определения теплоемкости смеси газов необходимо знать ее

состав и значения теплоемкостей компонентов.

 

При нагреве

смеси на

Г С каждый компонент также нагревает­

ся на

1° С. Следовательно,

когда смесь задана массовыми долями,

 

 

Мс = М 1с1 +

М 2с2 + ... +

Мпсп,

(83)

где

сх, с2, ...,

сп — массовые теплоемкости компонентов, кДж/(кг X

 

 

X К);

теплоемкость

смеси,

кДж/(кг • К);

 

 

с — массовая

Мх, М2, ...,Мп — массы компонентов, кг;

Ммасса смеси, кг.

Разделив обе части уравнения (83) на М, получим

с = т1с1 + т2с2+ ... + тп сп = 21ті сі.

(84)

Если смесь задана объемными долями, то объемную теплоемкость

1 м3 смеси газов при нормальных физических условиях

находят по

формуле

 

с '= г1с1 + г2с2 + ••• + гпсп = 'ЕіГі Сі.

(85)

Мольную теплоемкость газовой смеси определяют по аналогичной формуле

Сц = Гі С|П + /-а С ц 2 + ... + г„ = (86)

26