Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Челноков В.Е. Физические основы работы силовых полупроводниковых приборов

.pdf
Скачиваний:
34
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
9.71 Mб
Скачать

нйя, т. е. атомы примесей замещают в узлах кристалли­ ческой решетки атомы кремния. Если атомы примеси пятивалентны (Р, As, Sb), то результатом такого заме­ щения является наличие одного избыточного электрона, не принявшего участия в образовании четырех ковалентных связей. Этот электрон остается связанным с атомом примеси, но перевести его в свободное состояние значи­ тельно легче, чем любой электрон валентной связи.

Такая примесь, поставляющая в кристалл свободные электроны, называется донорной. Полупроводник, сво­ бодные электроны которого обусловлены в основном донорной примесью, обладает электронной электропро­

водностью (в

отличие от

собственной

электропроводно­

сти

беспримесного

полупроводника,

которая

также

имеет электронный характер) и называется

электронным

или «-типа.

 

 

 

 

 

 

 

 

При введении в полупроводник атомов

трехвалент­

ной примеси

(В, A l , In) атом примеси

при

образовании

четырехвалентных

связей

отбирает

электрон у

одного

из

соседних

атомов. В валентных

связях

этого

атома

появляется вакантное место для электрона, т. е. дырка. Атомы примесей, захватывающие один электрон из ва­ лентных связей соседних атомов кремния и тем самым

образующие

дырочную или р-гипа электропроводность,

называются

акцепторами.

Донорные

атомы образуют локальные энергетиче­

ские уровни, расположенные в запрещенной зоне вблизи дна зоны проводимости. Акцепторные атомы образуют локальные энергетические уровни, расположенные вбли­ зи верха валентной зоны.

При наличии заметных концентраций одновременно доноров и акцепторов вследствие их взаимной компен­ сации число электронов в. зоне проводимости приблизи­ тельно равно разности этих концентраций. Донорные и акцепторные уровни большинства элементов пятой и третьей групп периодической системы достаточно близ­ ко расположены к краям соответствующих зон, так что эти уровни бывают полностью ионизированы уже при комнатной температуре.

В полупроводнике, находящемся в тепловом равно­ весии, должно соблюдаться условие электрической ней­ тральности зарядов. В единице объема число свободных электронов п плюс число электронов, находящихся на акцепторных уровнях па, должно быть равно числу ды-

10

рок в валентной зоне р плюс число ионизированных

донорных уровней

п : ь т. е.

 

 

п + па = р+ (NR—пя).

(1-5)

При рассмотрении двух частных случаев, представ­ ляющих наибольший интерес, равенство (1-5) можно значительно упростить. Пусть в примесном полупровод­ нике -концентрация донорных атомов значительно боль­ ше концентрации акцепторных атомов, так что концен­ трацией электронов па акцепторных уровнях в (1-5) можно пренебречь. Если температура достаточно низка,

чтобы не принимать во внимание перебросы

электронов

из валентной зоны, то (1-5) можно

написать

так:

 

пп = Ыя,

 

(1-6)

здесь пп

— концентрация

свободных

электронов в элек­

тронном

полупроводнике.

При этом

предполагается, что

все доноры ионизированы.

Дырочный полупроводник характерен тем, что кон­ центрация акцепторов Na^>Na, поэтому в уравнении (1-5) последний член можно не учитывать. Считая все акцепторные атомы ионизированными и пренебрегая концентрацией электронов в зоне проводимости, (1-5) напишем в виде

pP = Na,

где рР — концентрация свободных дырок в дырочном полупроводнике.

Удельная проводимость для электронного полупро­ водника определится по формуле

Cn~qnn\\n,

(1-7)

так как пп"^рп и вторым членом в (1-3) можно пре­ небречь.

Полностью очистить полупроводник от примесей практически невозможно, поэтому в полупроводнике всегда имеются примеси двух типов — доноры и акцеп­ торы. Одна из примесей преобладает, и электропровод­ ность обусловлена именно ею.

Носители,

обусловленные преобладающей

примесью,

называются

основными. W электронном

полупроводнике

основными

носителями

являются

электроны,

в

дыроч­

н о м дырки.

Дырки,

присутствующие

в

электронном

полупроводнике, но не

играющие

основной

роли

в про-

П

водимости, называются неосновными носителями. Соот­ ветственно в дырочном полупроводнике неосновными носителями являются электроны.

1-3. ГЕНЕРАЦИЯ И РЕКОМБИНАЦИЯ НОСИТЕЛЕЙ ТОКА

При любой температуре в примесном полупроводни­ ке имеются как прямые переходы носителей тока с при­ месных уровней в валентную зону или зону проводи­ мости, так и обратные. В результате устанавливается некоторое динамическое равновесие. Та концентрация электронов и дырок, которая имеется в полупроводнике в состоянии теплового равновесия, называется равновес­ ной и обозначается щ и Со­

существуют различные способы повышения концен­ трации сверх равновесной. Например, свет с энергией кванта больше, чем энергия возбуждения донорного уровня, переводит электрон с этого уровня в зону про­ водимости. Когда энергия кванта больше ширины запре­ щенной зоны, свет выбивает электроны из валентной зоны, образуя одновременно свободный электрон в зоне проводимости и дырку в валентной зоне. Таким обра­ зом, происходит генерация носителей тока светом. На­ ряду с процессом генерации в полупроводнике имеет место противоположный процесс — исчезновения носите­ лей тока. Так, электрон, оказавшись вблизи свободного уровня в валентной зоне, может заполнить свободный уровень, отдав избыточную энергию решетке. В резуль­ тате этого акта число носителей тока, свободных элек­ тронов и дырок, уменьшается на одну дырку и один электрон. Этот процесс называется рекомбинацией. Оче­ видно, что число носителей, рекомбинирующих за 1 сек в 1 см3, пропорционально произведению их концентра­ ций и равно упр, где коэффициент рекомбинации у за­ висит от свойств полупроводника. В состоянии теплового равновесия процесс генерации уравновешивается про­

цессом рекомбинации,

и если go — число создаваемых

носителей тока за 1 сек

в 1 си3 , то

 

 

 

go = yn0po-

 

 

Если при тех же условиях имеется

процесс

генера­

ции избыточных носителей, в результате

которого

созда­

ется дополнительно g пар, то

 

 

12

Если избыточная концентрация мала по сравнению с равновесной, и в полупроводнике нет объемного заря­ да (т. е. Aft —Ар), то

 

 

пр—п0р0~&п(п0

+ ро),

 

где Aft = ft—«о

и Ар = р—ро-

 

 

 

В

этом случае изменение

концентрации

носителей за

1 сек

в 1 см3 объема равно'

 

 

 

 

[чг)

= - Т ( Л

+

л 0 ) Д л = ~ .

(1-9)

 

\

/ Рек

 

 

 

Если по некоторой причине, например в результате освещения, избыточная концентрация достигла к момен­

ту времени t = 0 значения

Aftc ,

а затем

освещение

вы­

ключили, то изменение концентрации носителей

будет

описываться уравнением (1-9).

Решение

его

для

этого

случая имеет вид:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Дл =

Длс<?~'.

 

 

 

(1-10)

Величина

х = — г — - , — г - называется

временем

жизни

 

Y (Ро +

"о)

 

 

^

 

 

 

носителей и имеет размерность

секунду.

За

это

время

концентрация

избыточных

носителей убывает

в 2,73 раза,

1-4. РЕКОМБИНАЦИЯ НА ПРИМЕСНЫХ ЦЕНТРАХ

 

 

 

 

Экспериментальные и расчетные данные показывают,

что уровни акцепторов

и доноров, образованных элемен­

тами третьей

и пятой

групп,

лежат

очень

близко

от

своей зоны. Такие уровни называются мелкими. Мелкие

уровни

легко обмениваются носителями со своей зоной,

но они

не могут способствовать рекомбинации электро­

на с дыркой, так как, например, для перехода электрона с донора в валентную зону ему надо отдать энергию, практически не отличающуюся от энергии, отдаваемой при рекомбинации зона — зона.

Из наших рассуждений одновременно следует, что рекомбинации более всего могут способствовать уровни, находящиеся вблизи середины запрещенной зоны. Этот

вывод весьма

важен потому, что ряд элементов, таких

как элементы

первой группы Си, Аи и элементы седьмой

13

и восьмой групп Мп, Fe, Со, № и др., дают такие глу­ бокие уровни. Особенностью этих примесей является способность отдавать или захватывать несколько элек­ тронов или дырок. Например, атомы золота в кремнии могут находиться в трех зарядовых состояниях: одно­ кратно ' отрицательно и положительно заряженных и нейтральном. При этом донорный уровень лежит на глу­

бине

0,35

эв от потолка

валентной

зоны,

а акцептор­

ный — на

глубине

0,54

эв

от

дна

зоны

проводимости

[Л. 1-4]. Глубокие

уровни

являются

эффективными цен­

трами

рекомбинации,

так

как

они

способны

захваты­

вать

и электроны

и

дырки.

Например,

атом

золота

в кремнии, захватив дырку на глубокий уровень, может отдать ее в зону проводимости, что эквивалентно захва­ ту электрона на этот уровень. В результате число сво­ бодных электронов и дырок уменьшается. Наличие глубоких уровней на одном рекомбинационном центре существенно сказывается на рекомбинационных харак­ теристиках. Однако обычно главную роль играет уро­ вень, расположенный вблизи уровня Ферми *. Для про­ стоты рассмотрим случай, когда рекомбинация проис­ ходит на центре, имеющем один глубокий уровень, расположенный ниже дна зоны проводимости, а уровень инжекции низкий.

 

Вероятность

захвата

электрона

на

уровень

Et

про­

порциональна числу электронов в зоне

проводимости я

и

числу

пустых атомов

примеси,

равному

Nt(lf),

где

Nt

общее

число центров, a f — вероятность

их

за­

полнения

электронами. Вероятность

перехода электрона

с этих уровней в зону проводимости

пропорциональна

числу электронов на них, равному Ntf.

 

 

 

 

Аналогично для дырок вероятность захвата на при­

месь пропорциональна числу дырок р

и числу

атомов

примеси, заполненных электронами, которое равно

Ntf,

тогда как число обратных переходов

пропорционально

числу дырок на уровнях, равному

Nt(lf).

 

 

 

Путем

несложных расчетов (Л.

1-3]

можно получить

следующее выражение для х в случае рекомбинации на

одном глубоком примесном

уровне:

 

 

 

х

J V i If, (я +

л , ) +

Y. (/> +

/>.) '

>

* Под

уровнем

Ферми понимается

такой

энергетической

уро­

вень, вероятность нахождения или ненахождения на котором

носи­

теля заряда

равна

50%,

 

 

 

 

14

здесь Vi й Y2 — коэффициенты рекомбинации, определяю­ щие вероятность захвата центром электрона и дырки соответственно; tii и р\ — величины концентраций элек­ тронов и дырок в образцах, где уровень Ферми проходит через центры рекомбинации.

Из этого выражения определим зависимость т от концентрации основных носителей. Так, в сильнолегиро­ ванном полупроводнике с электронным типом проводи­

мости

при п~п0\^>пи

tio^>pi и п0^$>р = р0+Ап получаем:

 

 

J _ = J _ = = ^ t Y l ,

(1-12)

т. е. в этом случае

время

жизни дырок т р 0

зависит толь­

ко от

числа центров Nt

и величины уг.

определяющей

вероятность захвата дырки одним центром. В сильно­

легированном

р-полупроводнике

при

р~ро~>Ри

ра^>п0

и р0'>п

= п0 + Ар

получаем:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

- = J V t L .

 

(1-13)

Используя

(1-12)

и (1-13), приводим выражение

(1-11)

к следующему

виду:

 

 

 

 

 

 

х _

Ъо

("• +

>h)

+ т„,

+ Pi)

 

j 4 V

Из

(1-14)

видно,

что т

достигает

максимума

при

no = po = rii, когда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, =

1 i . =

V !

+ W l ,

 

(1.15)

Если формально вводить время жизни т при любой

концентрации носителей, определяя его как

 

 

 

 

 

1

_

1 Г dn

 

 

 

 

 

 

х

An I dt

 

 

то таким же образом, как это сделано выше [Л. 1-3], будем иметь:

*ро (n +

" i ) +

t»o(/' + P i )

(1-16)

по

+ Ра

+ Д «

 

15'

Здесь,

разумеется,

т зависит

от

Art, но

при А м > « о ,

ро, Пи pi

время жизни

т

снова

перестает

зависеть от

концентрации избыточных

носителей

и равняется:

 

Тоо = ТпО + Трр.

 

(1-17а)

Это означает, что рекомбинация при большой кон­ центрации избыточных носителей, как и при малой кон­ центрации, носит экспоненциальный характер.

Наряду со временем жизни носителей рекомбинационные процессы можно характеризовать, вводя поня­ тие избыточной скорости рекомбинации R, которая опре­ деляется для электронов из выражения

(-176)

и для дырок из выражения

xp=AplRp. (1-17в)

Избыточная скорость рекомбинации показывает, на­ сколько скорость рекомбинации преобладает над тепло­ вой генерацией носителей. Время жизни в выражениях (1-12) и (1-13) слабо зависит от температуры, что есте­ ственно для сильнолегированных полупроводников. Бо­ лее ьсно зависимость времени жизни, например, хп для кремния р-типа от уровня инжекции и температуры видна из выражений, вытекающих из теории Шокли — Рида {Л. 1-5] для случая рекомбинации на одном при­ месном уровне:

 

 

 

1 •+

аДи

 

 

 

"РО

п0 + «1

 

Po +

Pi

 

 

Ро 4 - «о

 

Ро +

Яо

(1-18)

 

 

Е —Я;

 

 

 

 

Nce

КГ

 

-ЕJlkT

 

71 =

Pve

v

;

а-.

cno(i?o + A)+'2>o("o +

"i) '

 

)

 

 

 

 

 

 

 

 

где Ec и Ev— энергетические

уровни,

соответствующие

дну зоны проводимости и верху валентной зоны соот­ ветственно; Nc и Pv— эффективные плотности состояний для зоны проводимости и валентной зоны соответст­ венно.

16

•.

'

Величина to является временем жизди неосновных носителей при нулевом уровне инжекции. Первое выра­ жение в (1-18) дает зависимость времени жизни от уров­ ня инжекции. Есл-и определить последний как А = =Ап/(п0 + ра) и учесть, что

сХ„

то выражение для т« преобразуется в

(1-18а)

1 + Д

Из выражения (1-18а) вытекает, что так как для чи­

стого кремния (в

предельном случае пй — р0 = щ)

веля-

чина — <С 1, то

т„ с увеличением уровня инжекции

па-

 

х

 

дает. Для сильнолегированного кремния — > • 1 и

т п

с ростом А растет. В обоих случаях при высоком уровне

инжекции ( Д > 1 )

Тп стремится к предельной величине т«..

Зависимость

т

от

температуры

определяется,

как

видно из (1-18а),

зависимостью от

температуры

То.

В зависимости

от

положения

рекомбинационного

цен­

тра в запрещенной зоне из (1-18)

вытекает:

 

_

л .

хРо

_

if

N'

a~&EtlkT

 

т о — хпо ~Т~

~JT х п о Г Г

т Ро ~1Г

е

 

 

 

 

Ро

 

Ро

 

 

(для рекомбинационного центра в верхней половине за­ прещенной зоны);

 

- - •

Ъ = ъ ( 1 + Г-%) = ъ ( 1 + %-е

" ) (1-186)

(для рекомбинационного центра в нижней половине за­ прещенной зоны).

Из этих выражений видно, что время жизни экспо­ ненциально растет с увеличением температуры, причем скорость роста определяется величиной энергии акти­ вации рекомбинационного центра.

Из сравнения выражений (1-14) и (1-15) видно, что

время

жизни в собственном

полупроводнике

т,-

всегда

больше

Тпо или тР о (полагая,

что Тпо^Тро). Отсюда'так­

же видно, что с повышением концентраций

основной

примеси т должно убывать.

 

 

 

2 44

 

 

' ••

1 у-

Г*©, п у б л и ч н а я

Помимо

двух

рассмотренных

механизмов — прямой

рекомбинации и

рекомбинации

через

примесные

цен­

тры — существует

еще

один тип

рекомбинационных

про­

цессов— поверхностная

рекомбинация.

Механизм

по­

верхностной

рекомбинации очень

сходен

со вторым

вы­

шеупомянутым процессом, однако рекомбинационные центры расположены на поверхности. Этих рекомбина­ ционных центров на поверхности, как правило, всегда очень много за счет адсорбированных посторонних ато­ мов, дефектов решетки, вследствие механических нару­ шений при обработке и т. д. В тонких образцах малой площади поверхностная рекомбинация может преобла­ дать над объемной. Для учета влияния поверхностной рекомбинации наряду с объемной вводят величину тЭфф, определяемую как

где xv — время

жизни носителей в

объеме

(рассмотрен­

ное выше);

xs

= lo/S,

S — так

называемая

скорость

по­

верхностной

рекомбинации

(имеет

 

размерность

санти­

метр на секунду);

/о — некоторая постоянная,

имеющая

размерность длины.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Например,

в

[Л.

1-6]

было

показано,

что

 

если

Sw<^Dp,

где

w — толщина

базовой

области

для

пере­

хода типа р+п,

то

xs

= w/2S.

Величина

5

может

быть

определена как

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ч (р — л )

 

 

 

 

 

 

 

где / г

—плотность

тока

рекомбинации

носителей

на

по­

верхности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В условиях

теплового

равновесия

и если

поверхность

не соприкасается ни с каким проводником, потоки носи­ телей к поверхности равны потокам, движущимся в об­ ратном направлении, и при этом каждый йзэтих потоков равен числу носителей, рекомбинирующих на 1 см2 поверхности за 1 сек.

Подобным же образом, как это сделано выше для объемной рекомбинации, можно показать, что скорость

поверхностной рекомбинации

при малых

величинах An

в приповерхностном слое

 

 

S=ys{nos

+ pos),

(1-20)

18

где

n0s и

pos — равновесные

концентрации

носителей

в

приповерхностном

слое;

ys — постоянная, имеющая

размерность

см^/сек

и характеризующая

вероятность

захвата носителей на рекомбинационных центрах на поверхности.

В общем случае при

значительных

величинах

An

S будет зависеть от концентрации избыточных носите­

лей, так же как и в случае

объемной рекомбинации:

 

S = ys(n0s

+ p0s+An),

(1-21)

при этом

 

 

 

Ys=/(Art) .

В заключение следует отметить, что при большой . величине поверхностного барьера и большой ширине приповерхностного слоя рекомбинация в самом слое мо­ жет быть настолько сильная, что введение понятия скорости поверхностной рекомбинации иногда оказыва­ ется невозможным. Этот эффект часто имеет место в кремнии.

1-5. ВЫРАЖЕНИЕ ДЛЯ ПОТОКА НОСИТЕЛЕЙ ТОКА В ПОЛУПРОВОДНИКАХ

При возникновении электрического поля в полупро­ воднике свободные носители тока под действием этого поля приходят в движение,. и величина возникшего электрического тока определится по известной формуле

I=qvmE. (1-22)

Рассмотрим сначала прохождение тока через элек­ тронный полупроводник. В электронном полупроводнике дрейфовый ток состоит из двух компонентов — электрон­ ного й дырочного:

 

 

I =

( h l

E + OpE.

 

 

(1-23)'

Так

как пр^>рп,

то дрейфовым

током

дырок

можно

пренебречь и в выражении

(1-23)

остается

только

элек­

тронная

компонента

 

 

 

 

 

(1-^4)

 

 

 

In~q\i.nnnE.

 

 

Для

поддержания

тока

/п=1

а/см2

в

электронном

кремнии

ап=100

(ом-см)~*

необходимо

поле

с Е —

2*

 

 

 

 

 

 

 

19

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ