книги из ГПНТБ / Блага К. Основы стереохимии и конформационного анализа

Номенклатура стереохимическая 38— 46, 54

Нуклеофильное замещение 109 механизм SN 1 109—116 механизм 5,у 2 109—116 механизм Sxi 130, 131

эффект участия соседних групп 118—127

Оптическая активность 14, 19, 28 органические соединения 10 причина 15

Оптически активные соединения, син­ тез 46

Органические основания и аминокис­ лоты, корреляция 55, 56

Основание Трегера 21 Ось

симметрии 24 хиральности 24, 26

снн-Отщепленпе 135, 145—150

Пентациклические тритерпены, кон­ фигурация 173

Перегруппировка (и) Бекмана 128

Вагнера — Меервейна 129 Вольфа 128 Клайзена 130

молекулярные 127—130 пинаколнновая 129 ретропинаколиновая 129 Стнвенса 130

Пиперидины 21 Пиролитическое разложение

А/-окисей аминов 149 эфиров 145—149

Пирролидины 21 Полнпептндные цепи, пространствен­

ное расположение 106 Правило

амидное (или Хадсона) 64 Ауверса— Скита 83, 104 Гофмана 137, 146 Зайцева 134, 136 Караша 151 Крама 164, 165 лактонное 65

Лутца — Юргенсона 65 Марковникова 151, 154 Ньюмена 115 октантов 68—71 сдвига 64

стерического контроля 163—166 Фюрста — Платтнера 116

Принцип суперпозиции 61, 62 аятн-Присоединение 151

бррмноватистой кислоты 151 воды 154

Виттига см. с/ш-Отщепление

гндрокснлировання 155, 158 Дильса — Альдера 159 замещения

бимолекулярные 110 внутримолекулярные 111

вциклических соединениях 117, 118

механизм 108—116 мономолекулярные 111 нуклеофильные см. Нуклео­

фильное замещение определяющие факторы 1)2, 113 при ароматическом кольце 1314

132

сольволнтические ПО стереохимия 108—132 с участием соседних групп

118—127 электрофильные 109

замещения н отщепления, вза­ имосвязь 135—137

Клайзена 165 Коупа 149 Курциуса 128 Лоссеня 128

оптически активных алкилгалогенидов см. Алкилгалогениды

оптический выход 174 отщепления

механизм 133—135 ориентация 136, 137 стереохимия 133—150

Реакция(и) Прево 158

присоединения ионные 151

к карбонильной группе 163— 166

механизм 150, 151 радикальные 160—163

равновесной изомеризации 11 Реформатского 183 сольволиза 119, 120 стереоспецифическпе 137 Чугаева 146 Шмидта 128

энзиматические см. Энзмматнческне реакции

Ротамеры 75

Связи аксиальные 80

гетеролитическнй разрыв 109 двойные 9, 10—12 длина 7

квазиаксиальные и квазиэквато­ риальные 94

ковалентные 7 кумулированные двойные 11

отражение в молекулярных моде­ лях 33—34

тройные 12 химические 7

Серии 58

Символы, правила старшинства 43— 46

Симметрия диэдральная 25 октаэдрическая 26 ось 24

тетраэдрпческая 26 Синартический ион 119 гранс-Сочлененная форма 102 а-Спираль 107 Спиральность 25

Спироциклические соединения 27 Спирты асимметрические, определе­

ние конфигурации 172, 173, 176 Стабильность

амидов циклических 89 влияние на реакционную способ­

ность 91 заместителей 80—87" изомеров 12, 81 '

пирановых циклов 86, 87 полициклических систем 88 термодинамическая 94

Стереоспецифичность энзим этического

восстановления 168 Стероиды, отображение конфигура­

ции 38

Структура первичная 105 третичная 105

трехмерная 7—53 В-Структуры 107

Сульфоксиды, определение конфигу­ рации 176

Твердые растворы 16 Твист-форма циклогексана 92, 93 Термический анализ 16

Термическое разложение спиртов 146 Термодинамические расчеты 105 Тетрагидропираны 21 Тетрагидрофураны 21 Тиофосфоновая кислота 23 Торсионный угол 76

Трехвалентные атомы, углы связей 9 Триалкнламнны 21 Тригидроксиглутаровые кислоты 19

Углеводороды расщепление на энантиомеры 48,

49 циклические, теплоты сгорания 94

Углеводы, номенклатура 41 Уравнение Друде 63

Фосфиновая кислота 23 Фосфинов окиси, оптически активные

23 Фосфопиевые соли, четвертичные 23

Фотография молекулярной модели 35 Фотореакции, асимметрический син­

тез 167

Хадсона правило см. Правило амидное

Химическая индивидуальность 31, 32 Химическая корреляция 53, 54 Химические формулы 31—38 Химическое расщепление 49 ' Хиральная молекула 14, 15, 17 Хиральное распределение электронов

63

Хиральность 16, 24 ось 24, 26—29

плоскость 24, 29, 30

производных бензофенантрена 31 соединений с двумя идентичными

центрами 30 центры 16

5а-Холестанолы, окисление 101 Хроматография

бумажная 104 оптически активный носитель 49

при расщеплении рацематов 49

Центр симметрии 23 Циангидрнны, асимметрический син­

тез 185