Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Лисовская Э.П. Физико-химические методы очистки поверхности деталей и изделий в судостроении обзор

.pdf
Скачиваний:
23
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
7.06 Mб
Скачать

 

 

 

 

 

Характер предшествующих

операций

 

 

 

 

Металлургические

Транспортирование на

 

 

 

 

 

 

 

Термическая обра­

 

 

операции получения

судостроительное пред­

.Механическая обработка

Отделочная механи­

Механическая обработка

 

Сварочные

Пайка

 

Консервация готовых

Литейные

ботка или горячие

Отделка и окраска

листового или про­

приятие и складское хра­

резанием

ческая обработка

давлением

 

механизмов

 

 

 

 

испытания

 

фильного проката

нение

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Литье в

Сварка

Сварка

 

 

 

 

 

 

 

неорга­

органи­

 

 

 

 

 

 

 

Холодная,

Горячая

 

покры­

 

 

 

 

 

 

 

нически­

 

 

С покры­

 

 

Обдирка,

 

Литье в

кокиль

голым

 

 

Отжиг,

Обра­

 

 

 

Горячая

Холодная

Без защит­

Обработка

 

(штам­

(ковка,

тым

 

 

Окраска

 

 

ми пас-

чески­

тиями для

черновое

Притирка, доводка,

неметал­

или

электро­

мягкими

твердыми

норма­

ботка с

Эмали­

смаз­

про­

про­

ных по­

со снятием

повка,

штамповка,

электро­

и лаки­

сиватора-

ми

катка

катка

защиты от

крытий

стружки

шлифова­

полирование

вытяжка,

прессова­

лические

под

дом в

дом или

припоями

припоями

лизация,

закалкой

рование

рование

ками

ми и ин­

инги­

 

 

коррозии

 

 

ние

 

волочение)

ние)

формы

давле­

инертных

под

 

 

отпуск

в масле

 

 

 

гибито­

бито­

 

 

 

 

 

 

 

 

нием

газах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

флюсом

 

 

 

 

 

 

 

рами

рами

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X °

о.

 

О

и

 

а. С

*

S

S

S

СО у

га

ее

5

и

5

га се

"

5

•3

ж

в

9

Окали­

Остатки

смазок,

на,

окисная

пыль

пленка,

 

пыль

I

 

S

 

и

 

га

 

а.

а и

Ы

н Продук

5 коррози

пыль

Ж

<и X ен X

ё-о

3 "

 

 

 

 

 

ж s

 

а

 

 

 

_ ч

 

2

ее

 

та

^

 

 

 

ю

о

Я

 

иена

нка

к

S

а

я

 

 

Я

 

 

О .

 

 

U

 

 

я *

§ g

О

О

в

ч

в-

 

 

 

 

ч

 

 

О

с

 

 

 

3 8.

О

и

ж

Рис 2. Виды загрязнений поверхности в зависимости от предшествующих операций.

S

 

 

S

ж

 

.

S

 

S

 

 

и га

О)

 

гг и

 

s

2

я

а

х ч

S

S

2-е-

та га

°

£

О-

2

я

я

°

ч

о

-в"

 

 

я

 

ч

 

о

 

и

 

X

 

X

 

«>

 

ч

 

а

 

 

Z

 

н

 

и

я

s

ч

ч

О

о

См

О

 

i

 

о

 

V X

 

ч

 

а

 

о

 

о

я

га

 

Бч

0о- иX

О

 

•» в)

^*©" В

д

 

а я

3 X х

1

U

 

я

 

о

 

га*

 

X

 

ли

 

я

2

о

ч

2 s

J О OJ

О S s

Динамические

воздействия

жидкости

Механическое дейст­ вие турбулентных по­ токов при перемеши­ вании

Удары частиц жид­ кости или пара при струйной очистке

Ударные волны при кавитационных явле­ ниях (с присутствием ультразвука или при импульсных разря­ дах)

Суспендирование за­ грязнений без изме­ нения их состава

Растворение загряз­ нений в окружающей жидкости без измене­ ния их состава

Характер воздействий

Физические

 

Физико-химические

Тепловые

Механические

Изменение свободной поверхностной энергии очищающих

жидкостей введением ПАВ

 

 

Нагрев общий внеш­ ними источниками или локальный нагрев вследствие поглоще­ ния энергии колеба­ ний или электроли­

тический

Размягчение или рас­ плавление загрязне­ ний или их связки

Ускорение растворе­ ния загрязнений или их связки

Возникновение мест­

Эмульгирование за­

Адсорбция ПАВ

на

Нарушение

сплошно­

ных напряжений в

грязнений и

диспер­

поверхности

гидро­

сти

пленок

загрязне­

пленках

загрязнений

гирование

сплошных

фобных

загрязнений

ний

проникающими

вследствие

набухания

пленок

и облегчение

их

от­

 

через них

ПАВ

их

 

 

рыва за

счет

образо­

 

 

 

 

 

 

 

вания

гидрофильного

 

 

 

 

 

 

 

 

слоя

 

 

 

 

 

Растрескивание

пленок

Диспергирование за­ грязнений и образо­ вание суспензий

Отрыв пленок пу­ зырьками газа или при электролизе

Флотационные дейст­ вия активной пены, уносящей загрязне­ ния

Рис. 3. Основные явления, обусловливающие протекание процессов очистки.

 

 

 

 

 

Химические

 

 

 

Взаимодействие

за­

Омыление

жировых

Удаление

загрязнений

грязнений

с

очищаю­

загрязнений

и обра­

при

одновременном

щей

средой,

приводя­

зование

истинных

образовании солевых,

щее

к

образованию

либо коллоидных

например

фосфатных,

растворимых

соедине­

растворов

 

пленок

 

 

ний

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Этими группами являются: водные составы, неводные жид­ кие составы, эмульсионные составы, расплавы солей.

Основные функции различных веществ, входящих в состав растворов для очистки, перечислены в табл. 1.

2.1. Водные составы

Основой рабочих растворов этой группы служит вода, со­ держание которой в зависимости от конкретных условий колеб­

лется

в пределах 80—95%.

 

 

 

 

Водные моющие

растворы — это

наиболее

распространенная

в настоящее время группа растворов. Они дешевы, практически

безопасны в обращении, технологичны, но

требуют

принятия

мер для защиты очищенной поверхности от возможной впослед­

ствии коррозии. Существуют различные способы очистки вод­

ными

растворами:

погружением,

распылением (разбрызгива­

нием);

без пропускания тока (химическая очистка) и

с

пропу­

сканием (электролитическая очистка); холодным, теплым или

кипящим раствором; в стационарных ваннах, в моечных каме­

рах, специализированных установках; с наложением

низко-,

средне- и высокочастотных' (ультразвуковых)-колебаний

и т. д.

Составы и концентрации растворов, температура их, дли­ тельность воздействия и прочие условия могут изменяться в очень широком диапазоне: в зависимости от характера и сте­ пени удаляемых загрязнений, от специальных требований, мас­ штабов производства и т. д. и устанавливаются в каждом кон­ кретном случае оптимальными с учетом местных условий и опыта.

По химической природе и характеру действия водные соста­ вы для очистки четко разделяются на две основные разновид­ ности— щелочные водные растворы (рН выше 8—9) и кислые водные растворы (рН ниже 4.—5).

В последнее время, по мере расширения ассортимента и мас­ штабов применения ПАВ в растворах для очистки, начинают промышленно использовать также растворы, близкие к ней­ тральным (рН 6—8).

Современной тенденцией является переход от щелочных рас­ творов высокой концентрации (типичных для составов, не со­ держащих ПАВ) к растворам низкой щелочности (2—5% при очистке в ваннах, 0,5% и ниже при струйных методах очистки). Интенсификация моющего действия достигается, кроме приме­ нения ПАВ, также повышением температуры, усилением пере­ мешивания, переходом к струйной очистке с повышенным меха­ ническим воздействием [17], [18].

Также современной тенденцией является усложнение соста­ вов моющих растворов в результате совмещения в них веществ

различного функционального назначения. Моюцщ'ё" ^7Гствн~со--~~----= держат, например [21]: моющее

плексообразователь или неорганический щелочной носитель, ко­

личество которого равно 0,1—30% всего

количества

моющего

вещества;

полимер глюкозы,

имеющий

а-1,4-связи, соедине­

ние R,(CHOH) n y (Ri — группа

СНО или СН2 ОН, я = 3 или 4,

у — группа

соли или эфира карбоновой кислоты, количество ко­

торого равно 0,01—2 весовым количествам

полимера

глюкозы и

а-амилазы). Моющим веществом могут быть: н-додецилбензол- сульфонат натрия, Сю—Cis — алкилсульфат натрия или оксиэтилированные жирные спирты сала. В качестве органического комплексообразователя можно применить поликарбонат или по­ лифосфат щелочного металла, аммония или замещенного ам­ мония, например тринатриевую соль нитрилотриуксусной кисло­ ты, натриевую соль полиитаконовой или полималеиновой кисло­ ты, или натриевые или калиевые соли этан-1,2-дифосфоновой, 1-оксиэтан-1,2-дифосфоновой, или этан-1,2-трифосфоновой кис­ лоты.

Неорганическим носителем могут быть карбонат, фосфат, триполифосфат или гексаметафосфат натрия либо калия или силикат либо сульфат натрия. Полимером глюкозы может быть декстрин или аминопектан, а соединением Ri(CHOH)„y — глюконат кальция.

В состав моющего средства могут также входить частично гидролизованный коллаген, перборат натрия в качестве отбели­ вателя, протеолитический фермент, См—С2 6 — жирные кислоты гидрированного рыбьего жира, тиосульфат натрия и вода.

Жидкий моющий состав [22] представляет собой смесь:

(A) 2—35% по массе Сю—Сгв — алкансульфоната и (или) Сю—

Сгб — альфаолефинсульфоната; (Б)

2—30% по массе

соедине­

ния АЕ„х, где АCsСзо — алкил

или С 3 — С 2 2 — алкилфенил,

Е алкиленоксигруппа, % — ОН или SO4, п—\—30,

либо ще-

лочнометаллической или аммониевой соли такого соединения и

(B) 0,001—5% по массе фермента. Состав применяют в водной среде. Из соединений (Б) рекомендуется применять щелочнометаллические и аммониевые соли сульфированного продукта конденсации 1 моля смеси нормальных С12—Сн-спиртов с 3 мо­ лями окиси этилена.

Из ферментов пригодны обычно применяемые в моющих со­ ставах, например смесь протеолитического и амилолитического ферментов. Иногда в состав входят и другие компоненты, а именно: вещества, улучшающие растворимость, например бензосульфонат натрия; солевые щелочные моющие компоненты, например карбонаты, полифосфаты и силикаты; органические компоненты, например полифосфонаты, полиацетаты и поликарбоксилаты; стабилизаторы ферментов, например хлориды, лактамы и ацетаты кальция и магния; другие вещества, обычно вводимые в моющие составы.

В [23] предлагается моющий состав, обладающий высокой растворимостью и высокой моющей способностью. Он содержит

10

алкилсульфаты, алкиловые эфиры или сульфаты полиоксиэтилена или их смеси. Исходные вещества для получения таких составов: Си—Cis-спирты, в которых весовое соотношение н-ал- килов к изоалкилам составляет (203—10/г) : (10/г—103) — (182— \0п): (10/г—82), где п — число атомов углерода в алкил е.

Выбор конкретного состава водного раствора определяется рядом факторов, среди которых, в первую очередь, следует учи­ тывать природу очищаемого материала во избежание нежела­ тельного побочного агрессивного действия очищающего раство­ ра на очищаемый материал (травление, растворение). Вместе с тем, если агрессивное действие отсутствует, возможно значи­ тельное повышение интенсивности применяемого раствора (по­ вышение концентрации, температуры и т. д.), способствующее повышению эффективности операции.

С учетом отмеченной выше особенности все водные щелоч­ ные растворы для очистки условно делятся на растворы уни­ версальные, применимые к разнородным материалам, например черным и цветным металлам, и растворы для очистки поверхно­ сти деталей и изделий, изготовленных из материалов одной группы.

Эффективность действия моющих растворов, в том числе щелочных водных растворов, независимо от того, какой физи­ ческий, физико-химический' или химический механизм очистки проявляется в каждом данном случае, может быть во многих случаях интенсифицирована дополнительными физическими воз­ действиями (нагрев, перемешивание, введение ультразвуковых колебаний, пропускание электрического тока и т. д.).

Применение нагрева и механического перемешивания для интенсификации очистки известно давно и, как простейшая ме­ ра, реализуется в большинстве стандартных составов и режи­ мов проведения очистки и обезжиривания.

Пропускание электрического тока, приводящее к возникно­ вению явлений электролиза, или наложение ультразвуковых ко­ лебаний, вызывающих возникновение различных гидродинами­ ческих явлений, например кавитации [24], относится к менее ши­ роко используемым, но весьма перспективным способам интен­ сификации процессов очистки. Далее, при рассмотрении рецеп­ тов конкретных составов специально выделяются группы со­ ставов для электролитической и для ультразвуковой очистки, хотя входящие в них составы в принципе основываются на со­ четании тех же компонентов, которые входят в растворы для мойки, очистки и обезжиривания, применяемые без каких-либо интенсифицирующих воздействий.

2.1.1. Щелочные водные растворы

Удаление жировых загрязнений (омыление) щелочными рас­ творами с высоким рН (>10) известно давно и механизм про­ цесса достаточно изучен [25].

11

Таблица 2

Щелочи и щелочные соли, применяемые в составах для очистки и мойки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Раствори­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мость

без­

 

 

Формула основного

(ГОСТ)

или ТУ и

содержание

 

 

водного

 

Наименование *

вещества

[номер

 

 

г/100 г

воды

с

основного

вещества

основного вещества,

%

 

 

 

при

 

 

 

 

 

по

данной

таблице]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20° С

100° С

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

Бура

 

Na a B 4 0 ,

[13]

(8429—69) пищевая>51,5,

Na 2 B 4

0

7

тех-

2,7

52,5

 

 

 

 

 

 

ническая>49,5;

(МРТУ

6-08-20—66)

без-

 

 

водиая>94,5

ное коли-

о молекул

аллнзацион-

оды

=• m s-

я

3

ь

°

 

S

си О. О

О

=г м х

 

5;

10

2

Гексаметафосфат нат­

Na e P e 0 1 8

МРТУ 6-08-5—64

50

70

 

рия

 

 

 

 

 

3

Динатрийфосфат

Na,HP04

4

Калия

карбонат

K a C 0

3

5

Калий

углекислый

K 3 C 0

3

6

Калия

гидрат окиси

КОН

 

7

Кали

едкое

КОН

 

[19]

(451—41) _

Na2 HPO, • 12Н2 0

не менее:

1,63

102,4

12

 

 

сорт 1 — 96;

I I 92; I I I 88;

(4172—66) —

 

 

 

 

 

реактивный;

(1177366)реактивный без­

 

 

 

 

 

водный

 

 

 

 

 

 

 

 

(4221—65) реактив

 

 

111

155

1,5;

2

[4]

(4221—65) реактив;

(10690—63) тех­

111

155

1,5;

2

 

нический (поташ)

 

 

 

 

 

 

 

(9285—69)технический (кали едкое);

112

178

—•

 

(4203—65) реактивный

(кали

едкое)

 

 

 

 

[6]

(9285—69) твердый,

сорт

А > 9 5 ; сорт

112

178

 

 

Б > 9 2 ; жидкий — сорта

В и Г > 5 0

 

 

 

 

8

Натрия

гидрат

окиси

NaOH

 

(4328—66) реактив (натр едкий)

109

342

1; 2;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3,5;

4

9

Натр

едкий

 

NaOH

[8]

(2263—71)технический

твердый: А

109

342

1; 2;

 

 

 

 

 

 

 

 

(сорт 1)>96; сорт П > 9 5 ;

жидкий: А > 4 2 ;

 

 

3,5;

4

 

 

 

 

 

 

 

 

Б > 5 0 ;

В > 4 2 ; (11078—71) улучшенный

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А —1>42

 

 

 

 

 

 

 

10

Натрия

карбонат

N a 3 C 0 3

 

(83—63) реактивный

 

безводный;

7; 10

11

Натрий

кремнекислый

Na2 S103

 

(84—66) реактивный

 

кристаллический

92,3

5;9

 

(4239—66) натрий

 

кремнекислый — ре­

 

 

 

 

 

 

 

 

актив

 

 

 

 

 

 

 

 

12

Натрия

метасиликат

Na2 S103

 

(4239—66)

 

 

 

92,3

5;9

13

Натрия

тетраборат

N a 2 B 4 0 7

 

(4199—66) тетраборнокислый

2,7

52,5

10

14

Натрия

тетрапирофос-

Na,P 2 0 7

 

(342—66) натрий пирофосфат — реактив

7

40

10

 

фат

 

 

 

 

 

 

МРТУ 6-08-11—65

 

 

 

 

 

 

 

15

Натрия

тетраполифос-

Na0 P4 O1 3

 

 

 

 

 

 

фат

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16

Натрия

триметафосфат

Na 3 P 3 0 9

 

 

 

 

 

 

>30

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

выше

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35° С

 

 

 

17

Натрия

триполифосфат

Na6 P3 O1 0

 

(13493—68) технический

14

32,5

6

 

18

Натрий

углекислый

Na 2 C0 3

[10]

(83—63) углекислый

 

безводный;

Р

Р

7; 10

 

 

 

 

 

 

 

 

(84—66) углекислый

кристаллический

 

 

 

 

19

Натрий

фосфорнокис­

Na2 HPO,

[3]

(451—41) технический;

(4172—66) —

1,63

102,4

2; 7;

12

 

лый

двузамещенный

 

 

реактив;

(11773—66)реактив, безводный

 

 

 

 

20

Натрий

фосфорнокис­

NagPO^

 

(9337—60) реактив

 

 

 

14

94

12

 

лый

трехзамещенный

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21

Поташ

 

 

K 2 C 0 3

[4]

(10690—63)

 

 

 

111

155

22

Силикат

натрия

рас­

[mNa2 0-nS10jl

[12]

(13079—67)

 

 

 

 

творимый

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

23

Сода

 

кальцинирован­

N a a C 0 3

[10]

(510064) —синтетическая;

Р

Р

 

ная

 

 

 

 

 

 

(10689—70) техническая

 

 

 

 

 

24

Сода

каустическая

NaOH

[8]

 

 

 

 

109

342

1; 2;

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3,5;

2

Наименование*

с

"5"

%

25Стекло натриевое жид­ кое

26Тетраборат натрия

27Тетранатрийфосфат

28Тетраполифосфат нат­ рия

29Триметафосфат натрия

30Тринатрийфосфат

31Триполифосфат натрия

32Углекислый калий

33Углекислый натрий

Формула основного

 

вещества

[номер

(ГОСТ)'пли ТУ и содержание

основного

вещества

основного вещества, %

по данной

таблице]

 

[ « N a 3 0 - n S i 0 3 ]

[12]

(13078—67)

N a 2 B 4 0 7

[13]

(4199—66)

Na,P,07

[14]

 

Na0 P4 O1 3

[15]

 

Na 3 P 3 0 9

[16]

 

Na3 POj

[20]

(201—58) —технический

Na6 P3 OI 0

[17]

 

KgCOa

[4]

 

Na a C0 3

[10]

 

Продолжение

табл. 2

Раст вори-

Обычное коли­ чество молекул кристаллизацион­ ной воды

MOCTIз без-

вод ю го

г/100

• воды

П1эи

20° С

100° С

 

 

1,11

52,5

 

5;

10

5

30

 

10

 

( 4 1 -

 

 

 

 

80° С)

 

 

 

>30

 

 

 

 

выше

 

 

 

 

35° С

 

 

 

 

14

94

 

12

14

32,5

 

6

 

111

155

 

1,5;

2

Р

Р

 

7;

10

* Некоторые вещества

;;ля удобства

разыскания

приведены повторно под

различными н<азвани;1ми — соответ-

ственно существующим в

пр оизводственном

обиходе

(бура и натрий тетраборат,

поташ и кали "i карб энат).

При воздействии щелочных растворов с высоким рН на за­ грязнения, содержащие в своем составе жирные кислоты (олеи­ новую, стеариновую, пальмитиновую и т. п.), происходит омы­ ление последних — образование солей жирных кислот, раствори­ мых в воде либо переходящих в коллоидное состояние, что спо­ собствует их удалению.

Воздействие щелочных растворов на неомыляемые масла, например продукты нефтепереработки — минеральные масла, вазелины, обусловлено в значительной степени способностью щелочей понижать поверхностное натяжение, способствуя тем самым диспергированию частиц загрязнений, одновременно раз­ мягченных за счет повышенной температуры применяемых рас­ творов.

Интенсификация очистки от жировых загрязнений с по­ мощью щелочных растворов путем повышения концентрации щелочи в последних нецелесообразна как экономически, так и вследствие возможного коррозионного влияния щелочи.

Для каждого металла и сплава существует предельная сте­ пень допустимой щелочности очищающего состава. При очистке поверхности черных металлов и сплавов можно применять рас­

творы

с рН 13—14. При рН выше 10 повреждается поверхность

цинка

и алюминия. На поверхности олова при р Н > 1 1 образу­

ются узоры и местное растравливание. Медь и ее сплавы при рН 12 и выше окрашиваются. Кремнистые чугуны травятся при р Н > 1 3 .

Типичным для последних лет является переход от примене­ ния едких щелочей (КОН, NaOH), как основного источника

ионов ОН"

в растворах для

очистки, к

более широкому ис­

пользованию

гидролизующихся

щелочных

солей

(карбонатов,

силикатов, фосфатов, полифосфатов и т.

п.), что

обусловлено

появившейся возможностью достижения высоких моющих свойств за счет введения добавок ПАВ.

Основные компоненты

щелочных

водных

растворов

А.

Соли и щелочи

 

 

Соответственно рассмотренному выше

механизму

процессов

и характеру действия щелочных растворов на различные за­ грязнения основными компонентами этих растворов являются водорастворимые щелочи: едкий натр, едкое кали или щелочные соли слабых кислот, легко гидролизующихся в водной среде (карбонаты, силикаты, фосфаты)—табл. 2.

Их свойства подробно освещены в литературе {27], [28].

В связи с достаточной известностью большинства из них бо­ лее подробно здесь они не рассматриваются.

Отметим лишь некоторые более новые, с точки зрения их применения для очистки, вещества. К ним относятся, в первую

15

очередь, сложные (конденсированные) фосфаты щелочных ме­ таллов.

Фосфаты. Одним из важных компонентов моющих средств являются вещества, назначение которых снижать жесткость во­ ды. Для этой цели используют фосфаты (табл. 3).

Таблица 3

Свойства натриевых фосфатов, применяемых в процессах мойки и очистки

Наименование

Формула

ми

7, кг/м3

 

 

Гексаметафосфат нат­

( N a P 0 3 ) „

 

612

2450

 

618

рия

 

 

 

 

 

 

 

Тетранатринпирофос-

Na 4 P 2 0 7

 

266

1820

 

970

фат

 

 

 

 

 

 

 

Триметафосфат

натрия

Na 3 P 3 0 G

 

305

2540

 

 

Тринатрийфосфат

Na 3 P0 4

 

 

 

 

 

Триполифосфат

натрия

Na5 P3 OI 0

 

368

2500

 

820

 

 

Растворимость,

 

Содержание,

Наименование

г/100

 

г воды

рН

96

 

наибольшая

1 9о-ного

 

 

 

 

20° С

раствора

Р2 О5

Na2 0

 

 

 

(при °С)

 

 

 

 

 

 

 

 

Гексаметафосфат нат­

50

 

70(100°)

6,0-6,6

68-69

30

рия

 

 

 

 

 

 

 

Тетранатринпнрофос-

5

 

46(75°)

9,2-10,0

53 - 54

47

фат

 

 

 

 

 

 

 

Триметафосфат

натрия

 

 

>30(35°)

 

69,6

30,4

Тринатрийфосфат

26

 

157 (100°)

 

 

 

Триполифосфат натрия

14

 

32(100°) .

8,5-9,2

57-58

43

 

 

 

 

 

9,5-9,8

 

 

Щелочные фосфаты обладают высокой диспергирующей спо­ собностью по отношению к жировым загрязнениям, а также хо­ рошей эмульгирующей способностью.

Щелочные фосфаты являются важным компонентом легко работающих щелочных растворов для очистки легких металлов.

В связи с тем, что фосфаты, попадая в сточные воды, спо­ собствуют зарастанию водоемов, их заменяют в моющих соста­ вах другими веществами, связывающими ионы щелочноземель­ ных и тяжелых металлов. В частности, такими заменителями

16

могут служить ЭДТА, трилон-Б, натриевая соль НТА, аминосульфонаты.

По [29] предложено заменять фосфаты в моющих составах добавкой, обладающей такой же комплексообразующей способ­ ностью, но не загрязняющей сточные воды благодаря своей хи­ мической разложимости.

Для получения такой добавки органические водораствори­ мые ПАВ смешивают с водорастворимым карбоксилсодержащим полисахаридом, усиливающим его моющую способность. При этом применяется карбоксилсодержащий полисахарид, в котором атомы водорода гидроксильных групп глюкозы заме­ щены полностью или частично радикалами, имеющими одну или несколько карбоксильных групп, иногда нейтрализованных.

Фосфаты наиболее интенсифицируют обезжиривающее дей­

ствие ПАВ. Так, при одинаковой концентрации щелочных

солей

(30 г/л) и ОП-10 (5 г/л) ультразвуковое обезжиривание

алю­

миниевых трубок в нагретых до

60—65° С

растворах

длилось

(с):

 

 

 

 

 

 

N a 2 C 0 3

Na 3 P0 4

NaOH

Na2 S103

g ^ ^ f o

 

 

55

45

50

90

120

 

 

Специфическим применением полифосфатов в операциях

очистки является

использование

их растворов для

промывки

поверхности металла [30] перед

электрофоретическим

осажде­

нием покрытий.

 

 

 

 

 

 

Подобная очистка, сокращая число операций, благоприят­ ствует снижению пористости и толщины образующегося осадка.

Силикаты. Щелочные силикаты, в первую очередь, метасиликат натрия (табл. 4) характеризуются низкой коррозионной аг­ рессивностью и высокими пептизирующими и эмульгирующими свойствами.

Силикаты натрия — основные характеристики

Таблица 4

 

 

 

 

 

 

Содержание,

 

2 S .

 

 

 

 

 

 

 

Наименование

Формула

 

 

 

 

о S

 

 

 

SI0 2

Na 2 0

HoO

 

 

Метасиликат

натрия

Na 3 Si0 3

45,5

51,0

12,8

 

 

Na3 S103 -5H2 0

28,7

29,5

42

78,2

12,6

 

 

Na 2 Sl0 3 - 9H 2 0

. —

57

48

Ортосиликат

натрия

Na2 Si03 -2NaOH

27,5

60,8

13,1

Сесквисиликат

натрия

Na 3 HSiCv6H 2 0

' 24,2

36,7

12,8

2 Зак . 2296

17

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ