
книги из ГПНТБ / Олофинский Н.Ф. Трибоадгезионная сепарация
.pdfОбъясняется это повышенной подвижностью элек тронов проводников.
Л. Лёб [35], анализируя работы Генри, Боудена и Тейбора, рассматривает трибоэлектризацию, с одной стороны, как общий нагрев всей подвергаемой тре нию поверхности, а с другой — как сильный локаль ный нагрев отдельных неоднородностей. Оба эти процесса зависят от свойств вещества и состоя ния поверхности. Очевидно, что у твердых веществ, температура в области отдельных неоднородностей которых может быть очень высока, возможна терми ческая эмиссия электронов, в результате чего нагре тая поверхность заряжается положительно.
В этом случае нагретая поверхность имеет более высокую плотность зарядов. В- результате в единицу времени с нагретой поверхности на холодную будет переходить большее число ионов, чем в обратном направлении, что приведет к электризации. Таким об разом, заряжание за счет высокой разности темпера тур, обусловленной несимметричным трением, нали чием разности потенциалов и зарядов насыщения, вызванных термической миграцией ионов, довольно правдоподобно, хотя и требует дополнительных ис следований.
Нами установлено, что с увеличением амплитуды вибрации (от 1 до 8 мм) величина зарядов частиц повышается до определенного предела, после которо го практически не меняется [47]. При перемещении по вибролотку материала величина зарядов мелких частиц оказывается больше, чем крупных, так как при одной и той же длине вибролотка число контактов мелких частиц с его поверхностью больше. Увеличе ние заряда мелких частиц сопровождается возраста нием силы адгезии, в связи с чем мелкие частицы луч ше удерживаются на поверхности барабана сепара тора.
Выход фракции, удерживаемой на поверхности барабана при предварительной зарядке частиц с по мощью вибролотка (рис. 14, кривая 3), в три раза больше выхода частиц, заряжаемых трением друг о друга или о лоток (кривая 2), и в пять—семь раз больше выхода незаряженных частиц (кривая 1), по ступающих из бункера непосредственно на барабан.
4—1563 |
49 |
Значительно влияет па зарядку частиц материал лотка. Первоначально исследовались подложки лотка из алюминия, стали марки Ст. 3, бело/і жести и ла-
Рнс. 14. Сравнительный выход удерживаемых фракций касситеритового продукта в зависимости от температуры
туни. Лучшие результаты получены при применении белой жести и стали марки Ст. 3.
Для устранения влияния внешних электрических воздействий на трибозарядку частиц и обеспечения униполярности их зарядов поверхность лотка зазем лялась. Следует отметить, что одноименно заряженные частицы не слипаются, благодаря чему улучшаются условия их сепарации. При применении подложки лотка из непроводящих материалов могут возникать при трении о них сепарируемых частиц значительные статические заряды, нарушающие стабильность про цесса.
Д р у г и е с п о с о б ы з а р я ж а н и я . Причинами возникновения электрических зарядов на определен ных частицах могут быть механические напряжения. Возникающие при этом пьезоэлектрические заряды обусловливаются присутствием диполей в составе кристаллической решетки. При сжатии кристалла ди поли сближаются и их суммарный электрический мо мент изменяется. Это приводит к появлению зарядов на поверхности кристаллов.
Другим способом заряжания может быть облуче-
50
line некоторых веществ лучами (от ультрафиолетовых до инфракрасных).
Пьезо- и пирроэффекты и другие способы заряжа ния не получили распространения при электрической сепарации. Сведений о величинах зарядов, получае мых при этом, в литературе почти пет.
Таким образом, в качестве основного способа за рядки тонкодисперсных частиц можно рекомендовать трибоэлектрический способ.
Увеличению зарядов частиц сепарируемых мате риалов могут способствовать термическая и реагент ная обработка их поверхностей, приданием им необ ходимых донорно-акцепторных свойств.
Кроме того, величины зарядов частиц зависят от размеров и формы поверхности, определяющей пло щадь контакта с подложкой. Так, заряды частиц с разветвленной поверхностью, особенно частиц мельче 40 мкм, больше, чем заряды крупных частиц. Форма частиц может быть круглой, удлиненной, пластинча той, остроугольной, таблетчатой и др. Дробленые ча стицы неправильной формы (удлиненные, таблетчатые) имеют большую площадь соприкосновения с поверхностью барабана по сравнению с площадью соприкосновения частиц округлой формы, что спо собствует увеличению почти в полтора раза выхода удерживаемой фракции [47].
Аналогичные результаты получены В. А. Леоновым [55] при изучении влияния формы и размеров частиц на величину их заряда при отсутствии внешнего поля. Он показал, что для частиц одинаковой массы, но различных размеров максимальные удельные заря ды при несферической форме почти в полтора-два ра за больше, чем при сферической. Особенно заметна разница в величинах зарядов частиц крупностью до 200 мкм; для более крупных частиц разница умень шается. Тенденция изменения относительных макси мальных зарядов эллипсоидально вытянутых и плас тинчатых частиц одинакова.
Примером может служить сепарация волокнистых материалов (низших сортов асбеста, его пылевидных отходов и др.). Содержащиеся в волокнах частицы минеральной пыли, характеризующиеся неправильной формой, эффективно выделяются в удерживаемую
фракцию. Распущенные же волокна асбеста, вследст вие особенностей своей формы н малой площади кон такта с подложкой барабана, не удерживаются на последнем п попадают в приемник для падающей фракции [6, 47].
Пробы барита и касситерита, представленные утолщенио-таблетчатыми обломками кристаллов с раковистым изломом, также характеризуются развет вленной поверхностью мелких частиц (за счет трещи
новатости), что способствует |
увеличению их |
заряда, |
а следовательно, и эффективности сепарации. |
заряда |
|
При исследовании влияния |
иа величину |
различных материалов поверхности лотка и барабана сепаратора установлено, что большие по величине трибозаряды получаются при применении подложки из стали марки Ст. 3 или белой жести.
Таким образом, очевидно, что при сепарации раз нообразных тоикодисперсных материалов можно эф фективно регулировать различия в силах адгезии, обеспечивающих широкое применение нового и весь ма эффективного трибоадгезионного процесса сепа рации.
Для предотвращения искажения процесса все час ти сепаратора (барабан, корпус, питатель, бункер, вибролоток и др.) заземляются.
III.МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
1.ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
На трибоадгезионных сепараторах можно разде лять материалы по вещественному составу или круп ности. В одних случаях можно применять одну из этих операций, в других, например при обработке низших сортов асбеста или его отходов, — обе опера ции.
Процессу сепарации обычно предшествует подго товка питания, включающая сушку, классификацию, додрабливание до желательной крупности, отделение крупных примесей и др.
Наличие посторонних примесей вызывает засоре ние питателя и полное или частичное прекращение поступления материала в сепаратор. Материал, пред
52
назначаемый для трибоадгезионной сепарации, дол жен быть сухим и в большей части случаев нагретым до определенной температуры.
На трибоадгезионных сепараторах можно обра батывать электропроводные и неэлектропроводные, органические и неорганические тонкоизмельченные полезные ископаемые и материалы.
Лабораторные пробы исследуются сначала на принципиальную возможность обработки на ука занных аппаратах. Для этого их пропускают через аппарат несколько раз при разных режимах, после чего изучается влияние отдельных факторов на выход заданных фракций.
В процессе работы от исходного материала и про дуктов сепарации отбирают пробы для ситовых, ми нералогических, химических и других анализов.
Регулировка процесса и выбор оптимального ре жима сепарации производятся с помощью визуаль ных, минералогических (качественных) и ситовых анализов отдельных продуктов. Количественные ми нералогические анализы применяют главным обра зом при предварительной оценке получаемых продук тов сепарации, а также для контроля конечных продуктов.
В качестве контрольных, особенно при малом со держании ценных компонентов, применяют химиче ские анализы.
Продукты, получаемые после основной сепарации, в зависимости от их состава подвергают для полноты разделения дополнительным (одной-двум) перечисткам. Перечищают либо каждый продукт в отдельно сти, либо объединенные продукты: крупная фракция плюс промпродукт или мелкая фракция плюс промпродукт. Следует отметить, что повторные перечист ки необходимы только при работе на лабораторной установке.
При обработке материала на многосекциоипом сепараторе для получения конечных продуктов необ ходим лишь однократный пропуск материала через установку. Заданные фракции собираются в соответ ствующих приемниках.
При обработке разных материалов изучают влия ние на процесс их сепарации отдельных факторов,
53
зависящих от конструктивных особенностей установ ки и свойств получаемых продуктов.
2. ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛОВ К СЕПАРАЦИИ
Работы по трибоадгезионной сепарации проводи
лись первоначально с |
чистыми минералами, а затем |
|||
с |
различными |
рудами |
и |
продуктами их переработки |
(в |
том числе |
черновыми |
и товарными концентрата |
ми), низшими сортами асбеста, углем, металлически ми и неметаллическими порошками, абразивами, про мышленными отходами и др.
С помощью трибоадгезионной сепарации представ ляется возможным: обогащать отдельные руды черных и цветных металлов и доводить некондиционные про дукты их переработки, а также черновые концентраты и шламы некоторых руд редких металлов; обогащать угли с повышенным содержанием фюзена; подготав ливать к коксованию петрографически неоднородные угли; извлекать асбест из руд и асбестосодержащих отходов с попутным выделением породных фракций, пригодных для строительных и других отраслей про мышленности; обогащать пылевидные асбестсодержащне отходы и низшие сорта асбеста; классифици ровать по зерну 0,04 мм (а в отдельных случаях и по зерну 0,02 мм) металлические и неметаллические порошки; регенерировать отдельные промышленные отходы (например, отработанные формовочные зем ли) и др.
Наиболее полно изучалась сепарация барита, кварца, полевого шпата, касситеритового, халькопиритового п вольфрамптового продуктов, а также низших сортов асбеста и его отходов.
Исследовалось влияние на величину адгезии сле дующих факторов: состава питания; состояния мате риала поверхности барабана (подложка) и лотка; скорости вращения и диаметра барабана; температу ры нагрева подложки и сепарируемого материала; вибрации и др.
Влияние состава питания изучалось в зависимости от крупности и формы частиц. Исходные пробы обыч но получали непосредственно с предприятий либо при готовляли в лаборатории (синтетические смеси).
54
При содержании в исходном материале около 10— 15% частиц мельче 75 мкм верхний предел крупно сти питания может доходить до 5 мм, а при содержа нии их около 50% — до 1 мм.
Рис. 15. Схема эксперименталь
ной трибоадгезионной |
установки: |
/ — б у н к е р ; 2 — л о т о к ; |
3 — в и б р а т о р ; |
4 — б а р а б а н ; 5 — щ е т к а ; 6 — д е л и т е л ь н ы е п е р е г о р о д к и ; 7—9 — п р и е м н и к и ; 10 — э л е к т р о н а г р е в а т е л и
Для подготовки смесей соответствующего грануло метрического состава исходные материалы измельча лись в лабораторной шаровой мельнице до крупности —5 мм, рассевались на классы 5—1 мм, 1000—315, 315—200, 200—100, 100—63, 63—40 и —40 мкм. При экспериментах принимались навески по 100, 200 и 500 г.
Адгезия определялась косвенно по выходу частиц, прилипающих к поверхности барабана и их крупности.
Исходный |
материал классифицировался по зерну |
75, 63, 53, |
40 и 20 (15) мкм. При экспериментах был |
принят следующий гранулометрический состав синте тических смесей крупностью 1000—0 мкм:
Крупность, мкм |
+315 |
315—200 |
200—100 100—63 63—40 —40 |
|||
Выход, % . . . |
. 10 |
10 |
10 |
20 |
20 |
30 |
Влияние основных факторов сепарации на величи ну адгезии первоначально изучалось на эксперимен-
55
тальмой установке (рис. 15), а затем на лаборатор
ном |
трибоадгезнонпом |
сепараторе |
(рис. 16.) |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
Материалы для под |
|||||||
|
|
|
|
|
ложек лотка и бараба |
|||||||
|
|
|
|
|
на сепаратора |
прини |
||||||
|
|
|
|
|
мали: |
сталь |
марки |
|||||
|
|
|
|
|
Ст. 3, белую жесть, |
|||||||
|
|
|
|
|
медь, латунь, алюми |
|||||||
|
|
|
|
|
ний. Поверхность ба |
|||||||
|
|
|
|
|
рабана гладкая, шли |
|||||||
|
|
|
|
|
фованная. |
|
вращения |
|||||
|
|
|
|
|
Скорость |
|||||||
|
|
|
|
|
частиц |
материала |
на |
|||||
|
|
|
|
|
поверхности |
барабана |
||||||
|
|
|
|
|
изменялась |
от |
0,35 |
до |
||||
|
|
|
|
|
2,1 м/с. |
|
|
|
ма |
|||
|
|
|
|
|
Исследуемый |
|||||||
|
|
|
|
|
териал |
и |
поверхность |
|||||
|
|
|
|
|
барабана |
нагревались |
||||||
|
|
|
|
|
до 20, |
100, 200 и 300° С; |
||||||
|
|
|
|
|
относительная |
|
влаж |
|||||
Рис. 16. |
Лабораторный трибо- |
ность |
воздуха |
изменя |
||||||||
лась |
от 30 |
до 60%. |
||||||||||
|
адгезионный сепаратор: |
|||||||||||
/ — б у н к е р : |
2 — л о т о к : |
3 — в и б р а |
Сепарируемый |
мате |
||||||||
5 — щ е т к а ; |
6—8 — п р и е м н и к и |
д л я |
риал |
|
нагревался |
в |
||||||
т о р ; |
4 — в р а щ а ю щ и й с я |
б а р а б а н ; |
|
|
|
|
|
|
|
|||
о а з л н ч н ы х |
ф р а к ц и й ; 9 — д е л и т е л ь |
термостате, |
|
|
поверх |
|||||||
н ы е |
п л о с к о с т и ; 10— э л е к т р о н а г р е - |
ность барабана — на |
||||||||||
|
|
|
|
|
гревательными |
эле |
ментами (тэнами), размещенными внутри барабана. Существенное влияние на адгезию оказывает величина рабочей поверхности барабана. Исследова лись барабаны диаметрами 150, 170, 200, 250 и
300 мм.
Угол наклона лотка принят около 20°С. Смещение нижнего конца лотка вправо от вертикальной оси ба рабана принимали от 40 до 55 мм. Этим увеличивали время нахождения сепарируемых частиц на поверх ности барабана, а также снижали начальную скорость частиц при попадании их на барабан.
Дезинтеграция питания осуществлялась с помощью электромагнитного вибратора, свободно воздействую щего на загрузочный лоток сепаратора. Оптимальные параметры вибратора, выбранные экспериментальным
36
путем: число вибраций в 1 мин около 1500, амплитуда колебаний около 5 мм.
После каждого эксперимента определялся выход удерживаемой и падающей фракций. Первая являлась обычно конечным продуктом сепарации, а вторая под вергалась перечистке. Оценка эксперимента произво дилась по средней величине из 10 опытов. Ошибка среднего значения эксперимента не превышала 7— 10%. Вещественный состав продуктов сепарации конт ролировался минералогическим, химическим и спект ральным анализами.
Степень извлечения класса заданной крупности (т. е. эффективность е-процесса обеспыливания и
классификации е) определялась по |
формуле |
[1] |
lO Oß ( а — у ) |
7о, |
(20) |
е |
||
(Р— V) « |
|
|
где ß и а — содержание данного класса соответствен но в продукте и исходной пробе, %; у — выход дан ного класса, %.
Величины и знаки зарядов частиц исходного ма териала и продуктов сепарации измерялись ламповым электрометром В2-5, снабженным выносным динами ческим конденсатором и цилиндром Фарадея.
При пропускании через сепаратор проб обрабаты ваемого материала изменялись скорость вращения барабана и производительность. Различные по круп ности фракции собирались в отдельные приемные сек ции. Содержимое последних взвешивалось и подвер галось гранулометрическим анализам. Результаты классификации оценивались графоаналитическим ме тодом. При этом по вертикали откладывались выход и содержание выделяемого класса по сумме секций, а по горизонтали — ширина приемных секций (рас стояния от вертикальной оси барабана до перегород ки). Содержание выделяемого класса по сумме сек ций определялось по формуле
ß/i |
— |
: |
: |
: |
> |
то |
(21) |
о ' |
__ |
ß i Y i “Ь |
РгѴ г + |
■ • ■ + |
ß n Y « |
п/ |
|
|
|
Yi + |
Ѵг + |
■•■ + |
Уп |
|
|
Выбранная методика, связывающая между собой выход и содержание данного класса, а следователь
57
но, и эффективность классификации с положением делительной перегородки, позволяет оценивать эффек тивность процесса разделения при изменении одного из параметров для заранее заданного значения выхо да или содержания выделяемого класса в мелкую (или крупную) фракции.
На лабораторном трибоадгезнонном сепараторе можно проводить эксперименты по изучению влияния на величину адгезии различных факторов, определя ющих процесс трибоадгезионной сепарации.
3. ИЗМЕРЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ СОПРОТИВЛЕНИЙ МАТЕРИАЛОВ
И ИХ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПРОНИЦАЕМОСТЕЙ
Степень зарядки смеси частиц зависит от величи ны и механизма проводимостей компонентов сепари руемого материала. Последние являются характер ными величинами для данных веществ.
По способности проводить электрический ток ми нералы условно делятся на проводники (удельная электропроводность ІО3—10® ом-1-см-1), полупровод ники (удельная электропроводность ІО4—ІО9 ом_!-см_І)
и |
диэлектрики |
(удельная |
электропроводность |
|
< |
ІО-9 ом":-ом_І) |
[56]. Между |
полупроводниками |
|
и металлами, а также между |
полупроводниками и |
|||
диэлектриками резкой границы нет. |
||||
|
В диэлектриках, наряду с объемной электропровод |
|||
ностью, может проявляться |
поверхностная проводи |
мость, определяемая адсорбционными свойствами материала. Образование адсорбционной пленки влаги зависит главным образом от физико-химических свойств вещества и от состояния поверхности. Поляр ные пористые вещества с шероховатой и загрязненной поверхностью могут иметь весьма значительную по верхностную проводимость. На величину электропро водности подобных веществ большое влияние оказы вает относительная влажность атмосферы. Последний фактор мало сказывается на поверхностной электро проводности гидрофобных диэлектриков.
Электропроводность полупроводников весьма чувствительна даже к незначительным изменениям химического состава минерала. Примеси в полупро
58