Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Олофинский Н.Ф. Трибоадгезионная сепарация

.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
5.19 Mб
Скачать

месторождение Армянской ССР) представлен тон­ ким, неравномерно-зернистым материалом. Он со­ стоит из халькопирита, пирита, кварца, магнетита, борнита, ковеллина, лимонита. Содержание халько­ пирита и пирита в пробе доходит до 70%, в том числе в сростках с кварцем — до 30%. На отдель­ ных зернах халькопирита наблюдались тонкие пленки окисленных минералов меди (борнита, ковеллина), а также примазки лимонита.

С увеличением температуры выход удерживаемых фракций резко снижается (рис. 32, б). По данным химических анализов, содержание полезного компо­ нента CuFeS2 в продуктах сепарации (например, в удерживаемой фракции) мало отличается от его со­ держания в исходном (соответственно 17,5 и 16,9%). Таким образом, разделение продуктов по веществен­ ному составу в данном случае почти отсутствует, что согласуется с результатами, показанными на рис. 27, б.

В о л ь ф р а м и т о в ы й п р о д у к т (Иультинское месторождение) представлен промпродуктом с дроб­ леными неравномерными неокатанными зернами. Проба состоит из магнетита, вольфрамита, кварца, полевого шпата, апатита, турмалина, пирита, лимо­

нита,

халькопирита, мусковита. Вольфрамит (до

2 2 %)

содержится в виде тонких пластиночек с хоро­

шей спайностью. Почти все зерна его были свободны от сростков. В сростках с кварцем наблюдались лишь отдельные зерна вольфрамита. Содержание пирита до 48%. Полевой шпат, апатит, турмалин, ли­ монит, мусковит были представлены в пробе единич­ ными знаками.

Изучалось разделение чернового вольфрамитового концентрата крупностью 5—0 мм по зерну 0,074 мм и синтетической смеси крупностью 1— 0 мм по зерну 0,063 мм. Установлено, что при трибоадгезионной сепарации пробы эффективно выделяются фракции мельче 74 и 63 мкм. Попадающие в них более круп­ ные частицы характеризуются пониженным содержа­ нием \Ѵ03. .Мелкие частицы, попадающие в крупную фракцию, имеют повышенное содержание W03.

Экспериментально установлено, что в крупной фракции (падающей) содержание WO3 больше, чем

вмелкой. Поэтому при последующей магнитной

9—1563

1,29

сепарации крупной фракции обеспечивается получе­ ние более богатых вольфрамптовых концентратов п повышение извлечения вольфрамита. Из этого сле­ дует, что при трибоадгезионной сепарации вольфрамитового продукта имеет место не только классифи­ кация материала по крупности, но и разделение его по вещественному составу.

Установлено, что температура питания и поверх­ ности барабана практически не влияет на увеличение выхода удерживаемой фракции вольфрамита. При повышении температуры наблюдается даже незначи­ тельное снижение выхода удерживаемой фракции. Результаты сепарации, полученные при температуре

барабана и материала 20° С, приведены в табл.

30.

Т а б л и ц а

30

Результаты сепарации вольфрамитопого продукта

 

по зерну 0,063 мм (в %)

 

П р о д у к т

 

 

С о д е р ж а н и е к л а с с а

 

 

+ 0 ,0 6 3 м м

— 0 ,0 6 3 м м

В ы х о д

о т п р о д у к ­ т а

о т и с х о д н о г о

о т п р о д у к ­ т а

ОТ И с х о д н о г о

Удерживаемый IIII . . . .

33,5

15,5

5,0

84,5

28,5

Падающий I I I ...........................

66,5

68,0

45,0

32,0

21,5

Исходный 1—0 м м ...................

100,0

50,0

50,0

В о л ь ф р а м о в ы й ч е р н о в о й к о н ц е н т р а т .

С помощью трибоадгезионной

сепарации

из

пробы

перед последующим обогащением выделялась фрак­ ция мельче 80 мкм. Из табл. 31 видно, что наиболее богатыми по содержанию W 03 классами являются

0,1—0,074 и —0,074 мм.

Эксперименты проводились при разных режимах сепарации. Лучшие результаты получены (табл. 32)

при температуре материала и барабана

20° С;

=

= 1 м/с,

производительности 200 кг/ч на

1 м зазем­

ленного

электрода, числе операций 3.

 

 

Установлено, что на трибоадгезионном сепараторе ИГД из исходного материала эффективно выделяется продукт мельче 80 мкм. Попадающие в него крупные

130

 

 

 

 

Т а б л и ц а

31

 

Гранулометрический и химический

состав пробы

 

 

вольфрамового чернового концентрата (в %)

 

 

 

 

мм

 

С о д е р ж а ­

И зв л е ч е н и е

 

К р у п н о с т ь ,

В ы ход

ние WCXj

wo3

+ 0 ,1 5 ......................................................

 

62,6

14,9

 

56,4

0,15

0,1 ..............................................

 

10,7

14,3

 

9,4

0,1

0,074..............................................

 

9,7

20,2

 

11,7

0,074 ..................................................

 

17,0

22,2

 

22,5

Исходный 5—0 м м ...............................

 

100,0

16,7

100,0

 

 

 

 

Т а б л и ц а

32

 

Результаты

трибоадгезионной сепарации пробы

 

 

 

вольфрамового чернового концентрата (в %)

 

 

П р о д у к т

 

 

С о д е р ж а н и е к л а с с а

 

 

- } -0 ,0 8 мм

— 0 ,0 8 м м

В ы х о д

о т п р о д у к ­ т а

ОТ исходного

о т п р о д у к ­ т а

о т и сх о д н о го

Удерживаемый:

3,6

 

0,7

80,0

2,9

I ..........................................

2 0 , 0

11 (промпродукт)...............

26,6

55,0

14,6

45,0

1 2 , 0

Падающий..................................

69,8

96,0

67,0

4,0

2 , 8

Исходный..................................

1 0 0 , 0

 

82,3

 

17,7

частицы по сравнению с такими же частицами в ис­ ходной пробе и падающем продукте характеризуются пониженным содержанием WO3. Мелкие частицы, по­ падающие в падающий продукт, по сравнению с та­ кими же частицами в исходном материале и удер­

живаемом продукте имеют повышенное содержание

\Ѵ03.

Из этого следует, что при трибоадгезионной сепа­ рации исходного материала имеет место не класси­ фикация его по крупности, аналогичная рассеву на ситах, а классификация по плотности, что облегчает последующую обработку продуктов сепарации, полу-

9*

431

чение более богатых вольфрамовых концентратов и повышение извлечения вольфрамита.

Ж е л е з о р у д н а я м е л о ч ь (Кривой Рог). Про­ ба крупностью 5—0 мм имела следующий грануло­ метрический состав: 5—0,85 мм 18,9%; 0,85—0,42 мм 13,2%; 0,42—0,15 мм 23%; 0,15—0,075 мм 14%; 0,075—0,053 мм 6,6%; —0,053 мм 24,3%. Класс

—0,075 мм более богат железом.

Эксперименты проводились при скорости враще­ ния барабана от 0,4 до 1,1 м/с, температуре поверх­ ности барабана от 20 до 200° С, температуре питания

 

 

 

Т а б л и ц а

33

Результаты сепарации железорудный мелочи

 

по зерну 75 мкм (в %)

 

 

 

 

С о д е р ж а н и е к л а с с а

 

 

 

о т п р о д у к т а

 

П р о д у к т

В ы х о д

 

Э ф ф ек т н о -

 

н о сть

 

 

 

 

 

+ 0 , 0 7 5

— 0 ,0 7 5

 

 

 

мм

мм

 

Удерживаемый IV . .

42,7

28,2

71,8

99

Падающий V ...................

57,3

99,7

0,3

 

Исходный (5—0 мм) . .

100,0

69,3

30,7

 

 

 

 

Т а б л и ц а

34

Результаты сепарации железорудной мелочи

 

по зерну 150 мкм (в %)

 

 

 

 

С о д е р ж а н и е к л а с с а

 

 

 

о т п р о д у к т а

 

П р о д у к т

В ы х о д

 

Э ф ф е к т о в

 

НОСТЬ

 

 

 

 

 

+ 1 5 0 м к м — 1 5 0 м к м

 

Удерживаемый IV . .

42,7

96,2

100,0

95

Падающий V ...................

57,3

3,8

 

Исходный (5—0 мм) . .

100,0

55,1

44,9

 

132.

от 20 до 200° С и числе операций 1—5. Результаты сепарации по зерну 75 и 150 мкм, полученные при

оптимальных

режимах ( и д =

0,4

м/с;

(б = 200° С;

4і = 200°С и число операций

5),

приведены в

табл. 33 и 34.

 

 

 

 

Т о в а р н ы е

ж е л е з н ы е

 

к о н ц е н т р а т ы .

Трибоадгезионная сепарация этих концентратов пред­

ставляет

значительный интерес,

так

как

позволяет

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

35

Распределение железа в классах —0,074 и —0,04 мм

 

 

товарных концентратов ОГОКа (в

%)

 

 

К р у п н о с т ь ,

м м

 

С о д е р ж а н и е

И зв л е ч е н и е

 

В ы х о д

F e

 

F e

 

 

 

 

 

 

 

 

+0,074

 

 

80,4

58,4

 

78,1

 

—0,074

 

 

19,6

67,5

 

21,9

 

Исходный (2—0 мм)

100,0

60,2

 

100,0

 

+0,040

 

 

90,6

59,6

 

89,3

 

—0,040

 

 

9,4

68,4

 

10,7

 

Исходный (2—0 мм) ■

100,0

60,2

 

100,0

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

36

 

Результаты

трибоадгезионной

сепарации

 

 

 

железосодержащих продуктов (в

%)

 

 

П р о д у к т

 

 

С о д е р ж а н и е

И з в л е ч е н и е

 

 

В ы х о д

 

 

F e

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т о в а р н ы й к о н ц е н т р а т О л е н е г о р с к о г о Г О К а

Удерживаемый:

 

 

 

 

 

10,5121

 

(—0,04

мм)

I .

II

э іѳ )19’2

K

'

о

(0,074—0,04

мм)

Ю ,5Г1,и

(0,4—0,074

мм)

III

58,2

60,6

 

59,3

 

Падающий III (+0,3 мм)

22,6

50,7

 

19,7

 

Исходный (1—0

мм) . .

100,0

60,2

 

100,0

 

 

Товарный

к о н ц е н т р а т

Ю Г О К а

 

 

Удерживаемый:

I

 

20,8

66,8

 

22,5

 

(—0,04 мм)

II

 

 

(0,074—0,04

мм)

65,7

60,5

 

64,3

 

Падающий II (+0,074 мм)

13,5

60,0

 

13,2

 

Исходный (0,15—0 мм)

100,0

61,7

 

100,0

 

133

получать богатые (высококачественные) и доменные железные концентраты. Так, товарные концентраты Оленегорского ГОКа содержат до 68% железа (табл. 35) в классах —0,074 и —0,040 мм (в исход­ ном около 60%). Из товарного концентрата ЮГОКа эффективно выделяется класс —0,04 мм, содержащий до 67% железа (в исходном 61,7%).

Т а б л и ц а 37

Гранулометрический и минералогический состав проб асбеста (в % )

С о д е р ж а н и е

С о р т

К р у п н о с т ь , мм

В ы х о д

м и н е р а л ь ­

 

а с б е с т а

н ы х

 

 

ч а сти ц

7

+ 0 ,5

4

99

Следы

 

0,5—0,25

17

99

Следы

 

—0,25

79

15

85

 

Исходный (3—0)

100,0

35

65

8

4-0,5

1,9

99

Следы

 

0,5—0,25

17,0

98

До 1

 

—0,25

81,1

20

80

 

Исходный (3—0)

100,0

40

60

3

+ 1,0

0,5

95

Г.

10

§

1,0—0,5

4,4

90

§ ч

0,5—0,25

7,7

90

10

Ч Cl

—0,25

87,4

15

85

г— Н

С о

 

 

 

 

 

Исходный (3—0)

100,0

25

75

В табл. 36 приведены результаты сепарации проб

железосодержащих продуктов

Оленегорского

ГОКа

и ЮГОКа.- Исследования проводились при темпера­ туре питания и поверхности барабана 20°С и окруж­ ной скорости вращения последнего 1,2 м/с.

Н и з ш и е с о р т а а с б е с т а и его пылевидные отходы. Объемные массы проб 7 (7—520) и 8 (8— 720) сортов соответственно 660 и 720 г/л, пылевидных

134

отходов 6 сорта — 820 г/л. Исследуемые пробы были представлены распушенными волокнами асбеста, микроволокнистым асбестом и пылевидными мине­ ральными частицами. Минеральные частицы пред­ ставлены мелкими обломками различных кристаллов

(табл. 22).

 

классах

В исходном материале (в основном в

крупнее 0,25

мм) содержится от 25 до 40%

асбесто­

вого волокна. Микроволокнистый асбест

(мельче

0,25 мм) не представляет практической

ценности.

Для контроля качества продуктов сепарации

асбестовых

материалов использовалась

методика

определения насыпной массы с помощью мерного цилиндра и наклонной плоскости (ГОСТ 7—51).

Исследования проводились с подсушенным дезин­ тегрированным асбестом сортов 7 и 8 и с продуктом, получаемым при обеспыливании асбеста сорта 6 фаб­

рики треста «Союзасбест»

[8].

 

 

 

Т а б л и ц а 38

Влияние скорости вращения

барабана

на выход продуктов

и эффективность

сепарации

асбеста

П р о д у к т

Удерживаемый I I V ...............

Падающий I V ...........................

Исходный..................................

С о р т 7

П ы л е в и д н ы е

о т х о д ы

 

нжа я тсоь инея ,

 

®чР

 

РѵР

Ч

 

Н

ь

 

 

 

SО4*

 

—О4'

 

О

" о

і

* £

кОру ксор рващ /мс

X

X

•е о

р о ''

Я) я

Säe

спя

 

2ѵО

•S-О

 

•&о

0,4

56,7

64

53.5

62

 

43,3

 

46.5

 

 

100,0

 

100,0

 

Удерживаемый I—I V ...............

0,6

62,3

72

57,0

64

Падающий I V ...........................

 

37,7

 

43,0.

 

 

Исходный...................................

 

100,0

 

100,0

 

 

Удерживаемый 1 I V ...............

1,1

65,7

77

59.5

65

 

Падающий I V ...........................

 

34,3

 

40.5

 

 

Исходный..................................

 

100,0

 

100,0

 

 

При трибоадгезионной сепарации этих проб изуча­ лось влияние частоты вращения барабана, темпера­ туры материала и поверхности барабана, положения

135

загрузочного лотка в сепараторе и способа дезинте­ грации исходного материала.

Установлено, что скорость вращения барабана существенно не влияет на процесс сепарации

(табл. 38).

При нагреве сепарируемого материала и поверх­ ности барабана с 20 до 100° С улучшаются технологи­ ческие показатели, поэтому при дальнейших экспе­ риментах питание и поверхность барабна подогрева­ лись.

Оптимальная дезинтеграция питания достигалась при вибрирующем лотке распушкой материала и освобождением волокон асбеста от минеральной пыли. Результаты трибоадгезионной сепарации проб

при окружной скорости вращения барабана 0,6

м/с

приведены в табл. 39.

 

Т а б л и ц а

39

Результаты трибоадгезионной сепарации асбесга (в %)

 

С о д е р ж а н іе к л а с с о в

 

 

 

редоСж а н и е ісебсат а

)

то досхин о го ! - 1рптоо д у к - 1вто

 

 

дохыІВ сито(х о д н о го

 

 

 

 

- ) - 0 ,2 5

м м

П р о д у к т

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

о.

 

 

 

 

 

5

 

 

 

 

 

7 Удерживаемый 1—IV

.

17

62,3

5,3

8,5

Падающий IV . . .

90

37,7

15,7

41,5

Исходный...................

 

35

100,0

21,0

— 0 , 2 5

м м

 

| I

о т и сх о д н о го

оТОВт л р о д у к -

57,0 91,5

22,0 58,5

79,0

1Эффективность

72

8

Удерживаемый I—IV

20

49,5

0,5

5,6

59,0

94,4

65

 

Падающий IV . . . .

80

40,5

15,6

31 ,0

24,9

69,0

 

 

Исходный ...................

30

100,0

16,1

83,9

 

. 3

 

 

 

 

 

 

 

 

«=С=£

 

 

 

 

 

 

 

 

2 О

Удерживаемый I—IV

24

39,4

3,7

1,4

96,3

38,0

45

а X

=? О

Падающий IV . . . .

75

60,6

17,8

10,7

82,2

49,9

 

-а о

Исходный

25

100,0

12,1

87,9

 

E g

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В удерживаемых продуктах концентрируется тон­ кая минеральная пыль (пригодная для использова­ ния в качестве удобрений и наполнителя пластмасс), выход которой после трех операций составляет 62,3; 59,5 и 39,4%.

136

Установлено, что при трибоадгезионной сепарации происходит заметная очистка падающего продукта от пыли. По данным минералогических анализов, со­ держание асбестового волокна в исходном продукте составляло 25—40%, После сепарации его содержание в падающих продуктах возросло до 75—90%. Про­ дукты состоят в основном из хорошо очищенных от пыли распушенных волокон асбеста. Оставшаяся в них минеральная пыль, представленная главным образом угловатыми обломками эпидота, не связан­ ными с волокнами, используется в строительной про­ мышленности.

К а л и й н а я р у д а (Стебниковское месторожде­ ние в Закарпатье) содержит: КСІ 8—12%, NaCl 20—30%, MgS04 22—26%, K2S04 5—8% и нераство­ римый остаток (глинистые примеси) 15—25%. Основ­ ным компонентом руды является хлористый калий (95% его используется как удобрение, а 5% пере­ рабатывается на едкий калий и другие соединения). Наличие в руде нерастворимого остатка снижает ее качество. Мокрые методы переработки калийных руд (химический и флотационный) не удовлетворяют тре­ бованиям производства. Кроме того, возникают боль­ шие трудности со сгущением, фильтрацией и сушкой продуктов переработки, особенно при повышенном содержании в них глинистых шламов.

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 40

 

Результаты сепарации калийной руды (в %)

 

_____ (температура барабана и руды 100 °С,

одна операция)_____

 

 

 

С о д е р ж а н и е

И зв л е ч е н и е

К р у п н о с т ь

В ы х о д

 

 

 

 

п р о д у к т а ,

м м

к,о

л . о . 1

К.0

н .о .

 

 

 

 

5—1

 

76

10,2

15,7

77,1

69,5

1—0,2

 

20

9,8

21,0

19,5

24,4

—0,2

 

4

8,5

26,0

3,4

6,1

Исходный 5—0

100

20,8

100,0

100,0

1 н . о . —

н е р а с т в о р и м ы й

о с т а т о к ._________________________________________________

Трибоадгезионная сепарация пробы крупностью 5—0 мм проводилась при окружной скорости враще-

137

мия барабана 0,4 м/с и температуре нагрева его и питания 20 и 100° С (табл. 40).

Эффективность процесса сепарации около 80%. Установлено, что на трибоадгезионном сепараторе

калийные руды не только обеспыливаются, но и классифицируются. Так как в крупных фракциях (5—0,2 мм) содержание К2О значительно больше, чем в мелкой (—0,2 мм), для улучшения качества конечных продуктов желательно фракцию —0,2 мм выводить из процесса.

Разделить калийную руду по вещественному со­ ставу (на галит и сильвин) па трибоадгезионном сепараторе нельзя.

Институт галургии (г. Ленинград) разработал промышленную схему калийных руд на камерных трибоэлектростатических сепараторах [70]. Наличие в руде тонких фракций, особенно с повышенным со­ держанием нерастворимого остатка, ухудшает про­ цесс сепарации и снижает качество получаемых про­ дуктов. Для их улучшения Институт галургии рекомендует включить в предложенную нм техноло­

гическую

схему

трибоадгезпопиые

сепараторы

ИГД

с целью

предварительного

обеспыливания

исходной

руды перед электрообогащением.

 

Таблица

41

 

 

 

 

 

 

 

Гранулометрический

и минеоалогическич состав

пробы

 

 

 

 

1 (в’ %)

 

 

 

 

 

 

Выход

 

 

С одержание

 

Извлечение

 

 

 

 

 

лопарнта

 

лопарнта

К рупность,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

мм

 

 

 

 

П роба 1

 

 

 

 

 

а

б

П

а

б

П

а

б

R

+0,44

0,1

1,2

0,7 —

Сле­

0,44—0,28

2,6

16,3

10,8

1

ды

Сле­

1

4

1

0,28—0,15

8,0

15,8

13,7

2

1

ды

4

4

6

1

0,15—0,1

19,0

19,4

19,0

2

2

1

9

9

9

0,1—0,074

21,0

15,9

17,6

4

5

2

19

20

16

—0,074

49,3

31,4

38,2

6

8

4

67

63

29

Исходный

100,0

100,0

100,0

4

4

2

100,0 100,0 100,0

138

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ