книги из ГПНТБ / Тепловые процессы при обработке металлов и сплавов давлением учеб. пособие для студентов металлург. спец. вузов
.pdfУ сталей 6ХВ2С и ЗХ2В8Ф температуры критического интерва ла лежат значительно выше, чем у углеродистой стали. Нагрев ста. ли до температуры, соответствующей режиму /, вызовет лишь час тичное образование аустенита и превращение его в мартенсит при охлаждении. При этом структурные напряжения будут невелики, а следовательно, для образования трещин потребуется значительно большее число циклов испытаний. Так, при испытании по режиму / сопротивление термической усталости образцов из стали 6ХВ2С в высокоотпущенном состоянии составило 450 циклов, а по режи му / / — 600 циклов.
Износостойкость при повышенных температурах определяли на тех же сталях, что и термостойкость, на установке конструкции ЦНИИТМАШа [215, 216]. Стержень из стали марки Р18, при тре нии о который изнашивался образец, нагревали соответственно до 800, 600 и 400° С. Для получения сравнительных показателей изно состойкости испытывали образцы и без подогрева. Стали испыты вали в трех структурных состояниях, обеспечиваемых отжигом, за калкой и отпуском при 400 и 600° С.
На рис. 9.15 представлена износостойкость четырех из исследо ванных сталей — 6ХВ2С, 6ХС, 5ХНМ и ЗХ2В8Ф—• при разных тем пературах. Анализ полученных кривых показывает, что износостой кость этих сталей в большинстве случаев возрастает до 600° С. Лишь дальнейшее повышение температуры ускоряет износ. Макси мальный износ отмечается у отожженных сталей. Стали в закален ном и отпущенном состоянии, характеризуясь повышенной твердо стью, лучше сопротивляются износу. Из всех исследованных сталей максимальной износостойкостью во всех структурных состояниях характеризуются стали марок ЗХ2В8Ф и 6ХВ2С. Повышение темпе ратуры испытания лишь в небольшой мере ускоряет их износ. Мак симальная интенсивность изнашивания отмечается в первый час испытаний. Удлинение процесса испытаний до двух, трех и более часов, вызывая дополнительный износ, уменьшает его интенсив ность.
Внешний вид рабочей поверхности некоторых образцов после
трехчасового испытания при температуре |
800° С представлен на |
рис. 9.16. Из рисунка следует, что характер |
износившейся поверхно |
сти неодинаков. Значительные борозды и вырывание металла от мечаются при этой температуре на образцах из среднеуглеродистой и марганцовистой стали; на поверхности образцов из стали марки ЗХ2В8Ф видимых следов износа практически нет.
Определенные изменения отмечаются и при анализе микрострук туры износившейся поверхности образцов. Здесь могут протекать структурные процессы, приводящие к разупрочнению либо упроч нению материала. Поверхность образцов деформируется. В одних случаях, особенно при высоких температурах испытания, протекаю щие процессы рекристаллизации устраняют зеренную текстуру, воз никшую на поверхности, в других случаях это явление осложняет картину износа весь период испытания. Так, на поверхности изно шенных образцов из стали марок 6ХВ2С, 5ХНМ и ЗХ2В8Ф при низ-
400
І
Рис. 9.17. Влияние температуры испытания на механические свойства исследованных сталей;
Мдрка стали: / - GXB2C; 2 - 5ХНМ; 3 - 6ХС; 4 — 45; 5 — ЗХ2В8ф
Анализ кривых показывает, что дополнительное легирование стали вольфрамом и молибденом повышает прочностные свойства при всех температурах. При этом пластичность стали, особенно при высоких температурах, сохраняет значительную величину. Особен но эффективно влияние вольфрама и молибдена при 500—600° С. Так, предел прочности сталей 6ХВ2С и 5ХНМ при 500° С составляет
800—850 |
Мн/м2 (80—85 кГ/мм2), а стали 6ХС и углеродистой |
стали |
при этой |
температуре не превышает 500 Мн/м2 (50 кГ/мм2). |
Отсю |
да можно заключить, что рабочие поверхности ножей, изготовлен ных из сталей 6ХВ2С и 5ХНМ, удовлетворительно работают на смя тие при повышенных температурах. Еще выше механические свой ства при повышенных температурах у стали ЗХ2В8Ф: при 650°С предел прочности составляет 700—800 Мн/м2 (70—80 кГ/мм2), а твердость 250—200НВ. У остальных исследованных сталей прочно стные свойства при этой температуре значительно меньше.
Выше было отмечено, что газовая коррозия при повышенных температурах (в атмосфере воздуха) оказывает значительное влия ние на работоспособность ножей. Высокая температура рабочей поверхности ножей в процессе эксплуатации вызывает их интен сивную высокотемпературную коррозию. Последняя обычно в со четании с другими отрицательными явлениями от воздействия вы соких температур приводит к преждевременному разрушению ножей.
Влияние углерода на высокотемпературную коррозию изучалось многими исследователями [225]. Влиянию легирующих элементов посвящено значительно меньше работ. Процесс окалинообразования в легированных сталях более сложен, чем в углеродистых. Вве дение легирующих элементов в сталь может повысить или снизить сопротивление окислению (в зависимости от их сродства к кисло роду). В зависимости от этого все легирующие элементы могут быть разделены на 2 группы:
1)элементы, окисляющиеся легче, чем железо: хром, кремний, алюминий, марганец, титан, ниобий, вольфрам, молибден, бор;
2)элементы, окисляющиеся труднее, чем железо: никель, медь, кобальт.
Окисление легированной стали сводится к окислению отдельных составных элементов стали. Порядок этого окисления определяется величинами упругости диссоциации окислов соответствующих эле ментов. Элементы первой группы, имеющие при высоких темпера турах большее сродство к кислороду, чем железо, повышают жаро стойкость. Окисляясь легче, чем железо, они способствуют получе нию на поверхности металла окалины, состоящей из вполне устой чивых окислов (например, Cr 2 0 3 ; Si02 , А1 2 0 3 и др.), отличных по природе и свойствам от окислов железа. Сопротивление дальнейше му окислению будет уже зависеть от свойств покрывающей металл пленки. Плотная и прочная пленка окислов, прилегающая к основ ному металлу, непроницаема для кислорода. Из указанных выше элементов первой группы наиболее плотную и прочную пленку дает хром.
403
Исследования показывают, что при окислении хромистых сталей? наблюдается инкубационный период, т. е. в течение некоторого времени скорость окисления очень мала и лишь в последующем окисление протекает с заметной скоростью по параболическому за кону. По данным В. В. Ипатьева [226], длительность инкубационно го периода уменьшается с повышением температуры нагрева. Во время инкубационного периода на поверхности стали образуется пленка окисла R2O3, сильно обогащенная хромом по сравнению с содержанием его в стали. Через эту пленку диффузия протекает с весьма малой скоростью, вследствие чего к концу инкубационного периода окисление практически приостанавливается. В дальнейшем образуется шпинель FeCr2 04 , обладающая большей проницаемо стью, чем фаза R2O3.
Увеличение количества фазы R3O4 за счет уменьшения фазы R2O3, а также одновременное увеличение количества РегОз в наруж ном слое за счет диффузии железа приводит к увеличению про ницаемости окалины. При этом окисление происходит по параболи ческому закону.
Наружная часть окалины на хромистой стали, как и на железе, состоит из трех слоев: внешнего — гематита, затем магнетита и, наконец, вюстита. За слоем вюстита следует внутренний прилегаю щий к металлу слой, состоящий из хромистой шпинели РеСггСи и вюстита. Хром концентрируется только в этом внутреннем слое ока лины и отсутствует в наружных слоях. Это объясняется малой ско ростью диффузии хрома через окалину по сравнению с диффузией железа. Поэтому предполагают, что наружные слои окалины обра зуются за счет диффузии железа через нее, а внутренний слой, со держащий весь хром, — за счет встречной диффузии кислорода из газовой среды. Вюстит на хромистой стали появляется только при
900°С |
(у железа — 575° С). Толщина вюститного слоя также во |
много |
раз меньше. |
Таким образом, наличие внутреннего малопроницаемого слоя хромистой шпинели, малая толщина вюститного слоя и расположе ние его не между металлом и гематитом, а между шпинельньш слоем и гематитом, а также влияние хрома на увеличение сил свя зи в решетке оксидной фазы и приводит к значительно более вы
сокой окалиностойкости |
хромистой стали по сравнению |
с железом |
и углеродистой сталью. |
Действительно, как показывает |
практика, |
хром самый надежный, с точки зрения защиты от окисления, эле мент в жаростойких и жаропрочных сталях. Чем больше в стали со держание хрома, тем выше жаростойкость и тем больше .может быть рабочая температура детали, изготовленной из этой стали. Минимальное содержание хрома, обеспечивающее жаростойкость при разных температурах, показано на рис. 9.18 [227]. Из рисунка видно, что при рабочей температуре 800° С достаточная окалиностойкость обеспечивается при содержании 8% хрома, а при рабочей температуре 1000° С — не менее 15—20%. Приведенные на рис. 9.Ш кривые свидетельствуют также о том, что жаростойкость, столь су щественно зависящая от состава стали, не зависит от ее структуры.
404
Так, например, жаростойкость ферритных (чисто хромистых) и аустенитных (хромоникелевых) сталей практически одинакова.
Окислы кремния и алюминия также повышают жаростойкость стали. Однако, значительно отличаясь от окислов железа по плот ности, они уступают окислам хрома. Наибольшее повышение жаро стойкости достигается одновременным легированием несколькими элементами первой группы (например, хромом и кремнием; хромом, кремнием и алюминием).
Мало повышают сопротивляемость стали коррозии окислы дру гих элементов, обладающих большим, чем железо, сродством к кис
лороду |
(вольфрам, |
ванадий |
и |
|
|
|
|
|
|||||||
др.). Окислы этих элементов не |
|
|
|
|
|
||||||||||
обладают |
необходимыми |
свойст |
1300 |
|
|
|
|
||||||||
вами |
и |
газонепроницаемостью, |
|
Окалино- |
7 |
^ |
|||||||||
вследствие чего, находясь в ока |
1100 нес/ѵойкие |
||||||||||||||
.У |
|
||||||||||||||
лине |
стали, |
оказывают |
|
скорее |
|
|
j , |
|
|||||||
вредное, чем |
полезное действие. |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
r |
|
|
|||||||||||
Так, |
|
например, |
|
по |
данным |
900 |
|
^І |
|
|
|||||
М. |
В. |
П р и д а н ц е в а |
и |
К. |
А. |
|
// |
|
|
||||||
Л а н с к о й |
[228, |
229], |
добавка |
700 |
/ |
Ѳкалі±ностои\кие |
|||||||||
2,5% V в |
хромоникелевую |
сталь |
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||||
с 15% |
Cr |
и 20% |
Ni делает |
ее не |
|
|
|
|
|
||||||
пригодной |
для |
работы при |
высо |
500 |
О |
10 |
20 |
30 |
|||||||
ких температурах. Имеются |
дан |
|
|||||||||||||
ные по |
отрицательному |
влиянию |
|
Содержание Cr S сташ,% |
|||||||||||
•вольфрама при наличии его в ста |
Рис. 9.18. Влияние хрома на ока^ |
||||||||||||||
ли |
в |
количестве |
2,5%- |
Однако |
|||||||||||
вольфрам |
действует |
слабее, |
чем |
|
линостойкость |
стали: |
|||||||||
/ — ферритные |
стали; |
2 — аустенитные |
|||||||||||||
ванадий. |
Отрицательное |
воздей |
|
|
стали |
|
|
||||||||
ствие |
вольфрама |
и |
ванадия |
на |
|
|
|
|
|
||||||
жаростойкость является, по мнению этих авторов, следствием того,, что эти элементы способствуют образованию рыхлой окалины.
Исследование сопротивляемости окислению проводили на тех же сталях, что и в предшествовавших опытах: У7А, 6ХС, 6ХВ2С и ЗХ2В8Ф. Образцы после взвешивания помещали в электрическую печь и выдерживали в ней в течение 24 ч. Взвешивание произво дили периодически через каждые 1—3 ч.
Испытания в воздушной атмосфере проводили в широком диапа зоне температур (600—1100°С). Критериями жаростойкости каж дого материала при определенной температуре были разность мас сы образцов с продуктами коррозии после испытания и до него и положительный весовой показатель коррозии [230, 231]:
/?в+ес=-^- AG г\(м2-ч),
где AG— разность массы образцов после испытания и до него, г; t—продолжительность испытания, ч; So — суммарная начальная поверхность окисления, м2.
405.
Результаты исследования представлены на рис. 9.19. Экспери ментальные данные пересчитаны на показатель і?В ес+ - Значения это
го показателя свидетельствуют о средних значениях |
коррозионной |
||||||||||||
устойчивости исследованных |
сталей. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Из рис. 9.19 видно, что повышение температуры уменьшает |
жа |
||||||||||||
ростойкость стали. Особенно |
интенсивно |
сопротивление |
газовой |
||||||||||
|
|
|
коррозии |
|
уменьшается |
||||||||
|
|
|
при |
|
950° С. |
|
Введение |
||||||
* |
|
|
небольших |
|
количеств |
||||||||
|
|
|
хрома и кремния |
(сталь |
|||||||||
|
|
|
6ХС) |
|
увеличивает |
жа |
|||||||
|
|
|
ростойкость |
при |
отно |
||||||||
|
|
|
сительно |
низких |
темпе |
||||||||
|
|
|
ратурах |
|
|
испытания |
|||||||
|
|
|
(600—800°С); при вы |
||||||||||
|
|
|
соких |
|
|
|
температурах |
||||||
|
|
|
(выше |
|
950° С) |
жаро |
|||||||
|
|
|
стойкость |
продолжает |
|||||||||
|
|
|
оставаться |
низкой. До |
|||||||||
|
|
|
полнительное |
|
введение |
||||||||
|
|
|
в эту |
сталь |
|
2,5% |
|
\Ѵ |
|||||
|
|
|
(сталь |
6ХВ2С) |
также |
||||||||
|
|
|
мало |
влияет |
|
на |
корро |
||||||
|
|
|
зионную |
|
устойчивость, |
||||||||
|
|
|
лишь |
|
при |
|
отдельных |
||||||
|
|
|
температурах |
|
несколь |
||||||||
|
|
|
ко |
увеличивая |
жаро |
||||||||
|
|
|
стойкость стали. |
Более |
|||||||||
|
|
|
существенное |
|
влияние |
||||||||
|
|
|
оказывает |
введение |
в |
||||||||
|
|
|
хромистую сталь 8% |
W |
|||||||||
БХВ2С |
ЗХ2В8Ф |
и небольшого |
|
количест |
|||||||||
ва |
|
(0,2%)) |
|
ванадия |
|||||||||
Рис. 9.19. Средняя скорость окисления исследо |
(сталь |
ЗХ2В8Ф). |
Кор |
||||||||||
ванных сталей при разных |
температурах (вре |
розионная |
|
|
стойкость |
||||||||
мя испытания |
24 ч) |
|
при |
|
этом |
|
возрастает |
||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
при |
всех |
температурах. |
||||||||
Эти данные несколько противоречат результатам |
исследований |
||||||||||||
М. В. П р и д а н ц е в а |
и К. А. Л а н с к о й ; |
однако |
надо |
иметь |
в |
||||||||
виду, что условия и материалы были различные. Сказанное свиде тельствует об отсутствии прямой зависимости между содержанием вольфрама и ванадия и жаростойкостью стали.
Анализируя результаты выполненных исследований, можно за- ' ключить, что для условий службы ножей горячей резки оптималь ными свойствами обладают стали марок 6ХВ2С и ЗХ2В8Ф, затем сталь марки 6ХС. Эти стали и были выбраны для изготовления ножей горячей резки. Большое содержание вольфрама в стали мар ки ЗХ2В8Ф делает ее менее экономичной. Поэтому ее применение оправдано лишь для наплавки либо для изготовления ножей в ис-
406
ключительных случаях (особо ответственное задание и др.). Обыч но ножи следует изготовлять из стали марок 6ХВ2С или 6ХС.
Стойкость ножей в большой мере зависит от режима термиче ской обработки. Исследования показали, что для стали марки 6ХВ2С повышение температуры закалки сопровождается увеличе нием ударной вязкости после отпуска. Поэтому ножи из этой стали после закалки с температуры 950—1000° С, значительно превышаю щей рекомендуемую [232—234], и отпуска отличаются лучшей со противляемостью воздействию динамических нагрузок. Повышение температуры закалки не приводит к существенному увеличению раз мера зерна аустенита, так как, с одной стороны, имеющиеся в ста ли карбиды вольфрама служат механическим препятствием для его роста и, с другой стороны, вольфрам и хром, входящие в состав этой стали, являясь горофильными элементами, концентрируются по границам зерен и уменьшают общую поверхностную энергию по ликристаллического агрегата, а следовательно, снижают тенденцию зерна аустенита к росту [235]. Рост зерна оказывается возможным лишь после перехода карбидов в твердый раствор и увеличения разности свободной энергии поликристаллического агрегата и мо нокристалла равного объема, т. е. при повышении температуры. По мере повышения температуры закалки степень легирования аусте нита возрастает, что значительно увеличивает стойкость мартенси та при отпуске.
Исходя из изложенного, а также учитывая результаты производ ственных испытаний, проведенных авторами на заводе им. Дзер жинского, температуру закалки ножей приняли равной 950—980° С. Охлаждающей средой при закалке служило масло. Твердость за
каленного |
ножа составила |
56—58HRC. Микроструктура стали |
(рис. 9.20, |
а) представляла |
собой мелкоигольчатый мартенсит с |
включениями карбидов и трудноразличимыми участками остаточ ного аустенита.
После закалки ножи подвергали отпуску при 500—550° С по об щепринятому режиму на твердость 375—400НВ. Микроструктура
металла представляла |
собой |
дисперсную феррито-карбидную |
смесь — троосто-сорбит |
(рис. 9.20, |
б). |
Следует отметить, что применение для изготовления ножей ста ли марки 6ХВ2С, подвергнутой закалке и отпуску на указанную твердость, не привело к значительному повышению их стойкости (срок службы не превышал 5—6 суток). Осмотр вышедших из строя ножей показал, что разрушение происходило в основном либо пу тем хрупкого разрушения всего ножа (по крепежным отверстиям), либо путем скалывания его рабочих кромок.
Для выяснения причин хрупкого разрушения ножей в процессе эксплуатации и разработки оптимальной температуры отпуска ав торы исследовали влияние температуры отпуска на механические свойства закаленной стали марки 6ХВ2С. Для этого образцы с над
резом |
Менаже подвергали закалке |
с температуры 950—970° С в |
|
масле |
и отпуску в интервале 100—700° С |
(через 50°), затем их раз |
|
рушали на маятниковом копре. На |
этих |
же образцах определяли |
|
407
практически постоянная величина, более высокие температуры от
пуска— резкий рост интенсивности изнашивания. Кривая |
измене |
||||
ния износостойкости этой стали во всем |
исследованном |
интервале |
|||
температур отпуска хорошо коррелирует |
с характером |
изменения |
|||
других свойств. |
|
|
|
|
|
Чтобы выявить природу хрупкости в отмеченном интервале тем |
|||||
ператур, партию образцов для |
испытания на удар |
после |
закалки |
||
в масле с 950—970° С подвергали |
отпуску |
при тех же |
температурах,, |
||
что и в предшествовавшем опыте, однако охлаждение после отпус ка проводили в масле. Результаты механических испытаний этих образцов также приведены на рис. 9.21 (пунктирная линия).
Анализ полученных кривых показывает, что ускоренное охлаж дение стали марки 6ХВ2С после отпуска в указанном выше интер вале температур не приводит к значительному повышению вязко сти. На этом основании можно предполагать, что наблюдаемая хрупкость не является так называемой обратимой отпускной хруп
костью второго рода. |
|
|
|
Хрупкость стали в рассматриваемом интервале температур |
мож |
но |
объяснить, основываясь на работах К. Ф. С т а р о д у б о в а и |
|
Л. |
И. Л ы с а к а [236—239]. Известно, что по мере повышения |
тем |
пературы отпуска кристаллики карбида, вырастая, достигают та ких размеров, при которых напряжения приводят к нарушению связанности (когерентности) материнского а-твердого раствора с кристалликами карбида, находящимися в области когерентного рас сеяния а-фазы. Этот процесс сопровождается уменьшением напря жений и температура, при которой он завершается, является тем пературой полного снятия этих напряжений.
Для высокоуглеродистой стали при температуре 450° С, когда завершается процесс измельчения (дробления) блоков, т. е. когда все кристаллики карбида отделились от блоков а-фазы, последняя освобождается от искажений. Эти искажения, по-видимому, обус ловлены связанностью решеток а-фазы и карбида.
В области температур 450° С и выше размеры блоков а-фазы снова увеличиваются вследствие интенсивного протекания при этих
температурах диффузионных процессов. Это |
еще раз |
подтвердило |
ранее установленные К. Ф. С т а р о д у б о в ы м и его |
сотрудниками |
|
эффекты упрочнения сталей в определенных |
интервалах температу |
|
ры отпуска. |
|
|
Опытами установлено, что в стали марки 5ХВ2С, а следователь но, и в близкой к ней по химическому составу и механическим свой
ствам стали марки 6ХВ2С до температуры |
отпуска |
500° С происхо |
|
дит рост блоков, что, по-видимому, связано |
с коагуляцией |
легиро |
|
ванного цементита. |
|
|
|
В интервале 500—600° С наблюдается |
дробление когерентных |
||
областей. Это дробление блоков по аналогии с углеродистой |
сталью |
||
обусловлено нарушением связанности зародышей |
образовавшегося |
||
переходного карбида с материнским твердым раствором. При даль нейшем повышении температуры отпуска размеры блоков а-фазы увеличиваются. Повышение температуры измельчения блоков а-фа-
Ш
