
книги из ГПНТБ / Ненакаливаемые катоды
..pdfся планарные тонкопленочные диоды и триоды с тон копленочным термоэмиссионным оксидным катодом. Керн катода выполнен в виде полоски из пленки воль фрама. Токоприемными и управляющими электродами тоже являются полоски из пленки, но уже титановой, которые могут выполнять и функции газопоглотителя. Система из множества таких активных и пассивных элементов и внутрисхемных соединений формируется на сапфировой подложке известными методами напыления и фотолитографии. Ожидаемая плотность интеграции для ВИС характеризуется плотностью размещения активных элементов на подложке диаметром 2,54 см (до 20 • 103) . Вся схема помещается в специальный корпус и вакуумируется. Для приведения схемы в рабочее состояние под ложку нагревают до температуры, при которой начина ется эмиссия катода. Этот тип интегральных схем предназначен для работы в исключительно тяжелых усло
виях: температура |
окружающей среды до 600 °С |
(отказ |
полупроводниковых |
приборов происходит уже |
при |
250 °С), высокий уровень радиации (ВИС выдерживает |
в 108 раз большую дозу нейтронов и в 103 раз большую дозу гамма-лучей, чем радиационно-стойкие полупровод никовые схемы), сильные электромагнитные возмущения. Ожидается, что ВИС будут намного дешевле полупро водниковых интегральных схем (ЙС). Процесс произ водства их можно полностью автоматизировать, а брак при их производстве будет значительно меньше, чем при производстве полупроводниковых ИС. Размер подложки для них может быть выбран значительно большим, чем для полупроводниковых ИС. Возможные области приме нения новых интегральных схем весьма разнообразны. Однако основным рынком сбыта ВИС, по мнению фир мы Electron Emission Systems в США, на которой пред полагалось в 1970 г. освоить их производство, считается рынок радиационно-стойких приборов.
Анализируя особенности ВИС, нетрудно показать, что использование в них вместо термокатодов эффективных пленочных иенакаливаемых катодов привело бы к более широкому их применению при условии, что стоимость ВИС пои этом останется меньше стоимости полупровод никовых ИС, а составляющие ВИС (активные микро элементы с ненакаливаемым катодом) будут иметь со ответствующие современным требованиям эксплуатаци онные характеристики. В этой связи представляют
40
интерес работы, проводимые в течение ряда последних лет в Стенфордском исследовательском институте США 137—39]. В нем ведутся исследования по созданию цело го комплекса электронных вакуумных микроэлементов с различными функциями для использования в вычисли тельных машинах. Методы их изготовления базируются на применении технологии изготовления пленок в сверх высоком вакууме. Она включает применение тугоплав ких металлов с поликристаллической структурой к ди электриков в основном из окиси молибдена и алюминия.
Для обработки этих материалов используются методы вакуумной литографии с экспонированием (засветкой) электронным лучом и травление поверхностей молеку лярным лучом. На обрабатываемую поверхность нано сится фоторезист, засвечиваемый электронным лучом по заданной конфигурации. Затем подложка нагревается,
врезультате чего незасвеченный фоторезист испаряется
инеобходимая структура получается травлением свобод ной от фоторезиста поверхности пленок молекулярным лучом. Для осуществления такой технологии разработа но специальное оборудование: вакуумная установка, со
здающая сверхвысокий вакуум (10~12 мм рт. ст. за 1 ч),
о
электронно-оптическая система с разрешением 100 А для экспонирования чувствительных к электронному лучу резистов; радиочастотный масс-спектрометр для управ ления процессами нанесения и травления (а также ча стичного контроля процесса по составу газовой атмос феры) и эмиссионный микроскоп для контроля конфигу рации и размеров создаваемых структур. Общая раз
решающая способность созданного технологического обо-
о
рудования составляет приблизительно 100 А.
Учитывая необходимость применения в разрабаты ваемых электронных элементах диэлектрических пленок, было проведено тщательное изучение особенностей их работы в условиях электронной бомбардировки (при плотности тока луча до 10е А/см2) и сильных электриче ских полей. Авторы исследования [37] пришли к выводу, что наличие диэлектрика в микроприборах с автоэлектронной эмиссией не создает серьезных трудностей, свя занных со стабильностью и воспроизводимостью.
В ходе исследований были изготовлены триоды ми кронных размеров с автоэлектронным катодом (рис. 1.25) (см. гл. 6 и 7). Триоды имели слоистую структуру
41
С пленочной герметизацией. Эти приборы обладали боль шим коэффициентом усиления по мощности. Коэффи циент усиления по напряжению находился в пределах от 0,5 до нескольких сот в зависимости от формы при бора. Оптимальные рабочие напряжения составляют около 50 В. При этом минимальное напряжение равно
20 В, а максимальное — 100 |
В. При |
токе в |
100 |
мкА |
|||
|
|
|
плотность |
тока |
на аноде |
||
1 Герметши- |
имеет |
порядок |
104 А/см2. |
||||
Mo |
I |
рующие |
Верхний предел по плот |
||||
<~А1г03 |
|
слои |
ности |
тока |
достигал |
108 |
|
Ио анодная плен- |
А/см2. Расчетная величина |
||||||
п |
, |
ка |
времени |
переключения |
|||
|
|
|
nJ„ токе ]00 \ п к |
|
“ пленка Иа катодная пленка
Подложка
Рис. 1.25. Микротриод с автоэлектронным катодом.
’/ 7 / / / 7 / 7 / 7 / W / r / / / / / / / / / A
'/7 /7 /7 7 7 /7 7 /////////7 /7 7 7 . V 2
1
а
1,5мкм
Г.У.УГ.'ДS T " E
7
у ///7 /7 /7 //////'/////7 7 7 7 У
К а т о д н а я п л е н к а
5
Рис. 1.26. Схема изготовления и основные размеры исходной заго товки микроавтокатода:
а — исходная |
многослойная |
структура |
||
с полистироловым |
шариком; |
б — гото |
||
вая |
заготовка. |
1 — сапфировая подлож |
||
ка; |
2 — молибденовые пленки; |
3 — слой |
||
окиси алюминия; |
4 — полистироловый |
|||
|
|
шарик. |
|
'О-'” с. Ток прибора а состоянии покоя составлял примерно 10-14 А.
В [38, 39] приведены результаты исследования различных способов обра зования микронеровностей (остриев) на катодной пленке и способов пленоч ной герметизации актив ной микрополости прибо ра методами обычной тех нологии, которая может представлять самостоя тельный интерес.
Микронеровности на катодной пленке, исполь зуемые в качестве микроавтокатодов, формирова лись двумя способами. Оба способа использова ли одну и ту же исходную заготовку. Ее схема изго товления и основные раз меры приведены на рис. 1.26. На поверхность верх ней молибденовой пленки многослойной структуры (рис. 1.26) произвольно раскладывались полисти-
42
роловые шарики диаметром 1 мкм каждый. После этого сверху напылялся слой окиси алюминия, который по крывал всю поверхность, за исключением занятой шари ками. После удаления шариков поверхность молибдено вой пленки протравливалась в смеси серной и азотной кислот, так что в местах, свободных от окиси алюминия, образовывались отверстия, достигающие промежуточного слоя окиси алюминия. Диаметр этих отверстий составлял примерно 1 мкм. Затем с помощью вытравливания в ортофосфорной кислоте в слое окиси алюминия обра зовывались полости. Од новременно при этом уда лялся также слой окиси алюминия, напыленный сверху. Затем подложка подвергалась термообра ботке в вакууме при тем пературе 1000 °С. Для из готовления заготовки ис пользовалась технология фотолитографии с элек тронной засветкой рези ста. В этом случае полу чалась упорядоченная си стема полостей с расстоя нием между центрами двух отверстий примерно
2,5 мкм.
Было показано [38], что нависающая над полостью верхняя тонкая молибде новая пленка (рис. 1.26) еще заостряется вследст вие травления и может служить автоэлектронным эмиттером.
Первый способ образо вания микронеровностей на катодной пленке поло сти состоит в напылении
на нее слоя алюминия
о
толщиной 200 А с после дующей термической об работкой [38, 40]. Было
•////7 7 7 7 7 7 /^ |
Г" ........ |
~ |
Рис. 1.27. Схема изготовления ми кроавтокатода:
а — заготовка; б — нанесение |
слоя |
А120 3; в — напыление Мо при |
продол |
жающемся косом напылении А120з; г —
вид |
готового |
микроавтокатода. |
/ — мо |
либденовые |
пленки; 2 — пленка |
А120з; |
|
У |
3 — сапфировая подложка. |
43
показано i[381, что в результате такого процесса на по верхности катодной пленки образуются микровыступы, которые могут быть использованы как микроэлектрон ные автокатоды.
Сущность втооого способа формирования микроавто катодов состоит [38, 39] в напылении молибдена в затя гивающееся, в результате косого напыления окиси алю миния, отверстие полости. Схема использованного тех нологического процесса приведена на рис. 1.27. На поверхность молибденовой пленки, вращающейся с по стоянной скоростью, наносится косым напылением слой окиси алюминия, затягивающий входное отверстие поло сти (рис. 1.27) до нужного размера. После этого начи нают напылять молибден из второго источника по на правлению нормали к поверхности заготовки при про
|
должающемся |
косом |
на- |
||
Ш Ш Ш Ш т 'М |
пыленми окиси |
алюминия |
|||
(рис. |
1.27). |
Напыление |
|||
|
молибдена и окиси алю |
||||
|
миния |
продолжают |
до |
||
/ezZZZ2Z2Z30 |
полного затягивания вход |
||||
ного |
отверстия полости. |
||||
|
\ ';Л м Ь Я Ь //У 7?7777^1ПРМПЛШп Напыленная сверху плен
|
ка окиси алюминия удаля |
|
|
ется травлением в орто- |
|
Рис. 1.28. Схема испытания микро |
фосфорной кислоте, в ре |
|
зультате чего образуется |
||
автокатода: |
||
/ — катодная пленка; 2 — сетка; 3 ~ |
структура, показанная на |
|
анод- |
рис. 1.27,а. |
Исследование свойств микроавтокатодов, полученных по этому способу, прово дилось в вакууме при давлении 10~9 мм рт. ст. (рис. 1.28). Вольт-амперная характеристика тока катода имела наклон, величина которого соответствовала решению уравнения Фаулера — Нордгейма. При длительности испытания в одну неделю были получены токи б мкА при максимальном напряжении катодная пленка — сетка 100 В. При этом никаких признаков ухудшения парамет ров катода замечено не было. Кратковременно катод эмиттировал ток 100 мкА при напряжении катодная пленка — сетка 200 В. Однако при этом не представля лось возможности определить, отбиралась ли эмиссия с одного эмиттера или работало несколько эмиттеров па раллельно.
44
Эксперименты по герметизации полости проводились по методу, предусматривающему затягивание входного отверстия в полости путем косого напыления молибде на подобно тому, как это описано выше для затягивания этого отверстия слоем окиси алюминия. Герметизация полости проводилась в вакууме при давлении 10-8 мм рт. ст., а в качестве источника напыления ис пользовались порошки окиси алюминия и молибдена, спеченные в одну таблетку.
По мнению авторов [37—39], микроминиатюрные эле менты с автоэлектронной эмиссией могут составить но вый класс активных элементов, которые, будучи изго товлены полностью из тугоплавких материалов с ис пользованием технологии изготовления тонких пленок, обладают уникальным сочетанием необходимых свойств: малым размером, большей механической прочностью, низкой чувствительностью к изменениям температуры и различным излучениям, высокой степенью стабильности и надежности. Специальные схемы применения могут при этом обеспечить низкую потребляемую мощность и высокие операционные скорости [37].
Проведенными работами также показана возмож ность создания на базе разработанной технологии цело го ряда других пленочных активных микроэлементов: генератора света с пленочным люминофором, приемника „тучистой энергии и новых пленочных многослойных эле ментов памяти.
Отметим, однако, что технологический комплекс про изводства описанных вакуумных микроэлементов и ИС на их основе достаточно сложен для освоения в массо вом производстве. Есть основания считать, что вакуум ные микроэлементы на основе катодов из пленок SnCK или металлических диспергированных пленок будут ппоше в изготовлении. Главной задачей в этом случае бучет являться получение приемлемых эксплуатационных параметров микроэлементов с учетом особенностей эмис сии пленок, описанных в § 1.2 и 1.3.
1.7.Заключение
Кнастоящему времени созданы некоторые типы ненакаливаемых катодов на основе тонких пленок. Это прежде всего относится к катодам на основе дисперги рованных металлических пленок и пленок двуокиси оло
45
ва. Разработаны также пленочные ненакаливаемые като ды на основе автоэлектронной эмиссии из металлов, однако здесь предстоит преодолеть еще ряд конструктив ных и технологических трудностей.
Уже сейчас можно ставить вопрос о создании не которых классов электронных приборов, например на основе катодов из пленок БпОг. Это такие электронные приборы, для функционирования которых несущественна величина шума, а также разброс эмиттированных элек тронов по энергиям. Сюда можно отнести некоторые ти пы масс-спектрометрических приборов (например, оме гатронов), электронно-лучевых приборов, приборов для цифровой регистрации результатов измерений. Указан ные приборы будут иметь целый ряд преимуществ по сравнению с такими же приборами на термокатодах — практически мгновенную готовность к действию, отсутст вие нежелательных газоотделений с катода, отсутствие паразитной засветки от термокатода и т. Д. В системах вакуумной микроэлектроники они прежде всего найдут применение в цифровых схемах.
Что касается линейных схем, то здесь необходимо улучшение рабочих параметров пленочных катодов. Нельзя считать, что к настоящему времени исчерпаны все потенциальные возможности тонких пленок с точки
зрения создания новых типов |
ненакаливаемых катодов. |
Г л а в а |
2 |
Ненакаливаемые катоды на основе эмиссии горячих электронов из полупроводников
2.1. Введение
Большой интерес при создании ненакаливаемых като дов представляют явления разогрева электронного газа в полупроводниках сильным внутренним электрическим полем, поскольку при этом растет число электронов с энергиями, достаточными для преодоления потенциаль ного барьера полупроводник — вакуум.
В настоящей главе изложены в доступной форме тео ретические основы и результаты экспериментальных ис следований катодов этого типа.
46
2.2. Физическое представление о горячих электронах в полупроводниках; некоторые примеры функций распределения и формул для плотности эмиссионного тока горячих электронов
Что такое горячие электроны? Одно из направлений исследова ния физики твердого тела и пленок, бурно развивающееся в послед ние годы, связано с изучением их поведения в сильных электри ческих полях, приводящих к разогреву носителей тока. Уже с са мого начала развития этого направления с ним были связаны перспективы создания эффективных ненакаливаемых катодов.
Величина тока эмиссии, т. е. количества электронов, вылетаю щих из эмиттера в единицу времени, определяется распределением электронов по энергиям внутри эмиттера и условиями их выхода в вакуум, т. е. прозрачностью барьера. Чем больше имеется быстрых электронов внутри эмиттера и чем ниже и тоньше потенциальный барьер на границе эмиттер — вакуум, тем больше ток эмиссии.
Рассмотрим сначала, какими факторами определяется распре деление электронов по энергиям внутри эмиттера. В твердом теле распределение электронов по энергиям при отсутствии микроскопи
ческих потоков |
(в частности, электрического |
тока) зависит |
только |
от температуры |
и определяется функцией |
распределения |
Ферми |
или Максвелла соответственно для вырожденного и невырожденно го электронного газа.
Ситуация может измениться, если в твердом теле протекает электрический ток. При протекании тока (речь будет идти об элек тронном типе проводимости) электронный газ, кроме рассеяния, обусловленного взаимодействием электронов с колебаниями решетки, примесями и друг с другом, подвергается также действию электри ческого поля. Между двумя актами рассеяния электрическое поле изменяет кинетическую энергию движущегося электрона, увеличивая или уменьшая ее в зависимости от угла между направлениями скорости электрона и электрического поля. Очевидно, что при нали чии тока вдоль поля движется больше электронов, чем в противо положном направлении и, следовательно, количество электронов, увеличивающих свою энергию за время между двумя соударениями, больше, чем число электронов, теряющих^ее, т. е. при наличии тока электронный газ в среднем поглощает некоторую энергию.
Благодаря рассеянию электронов на колебаниях решетки (фононах) получаемая электронами от поля мощность отводится в конечном счете к решетке и затем рассеивается в окружающую среду. Если величина электрического поля такова, что на длине свободного пробега электрон в среднем набирает энергию больше энергии излучаемого им в конце свободного пробега фонона, то энергия электронного газа начнет возрастать. С возрастанием энер
гии электрона обычно возрастают и его |
энергетические |
потери как |
||
за счет усиления |
взаимодействия электрона с |
более |
энергичными |
|
фононами, так и |
благодаря включению |
новых |
механизмов потерь |
(например, ударной ионизации). В результате может установиться динамическое равновесие между электронным газом и фононами, при котором вся получаемая электронами от поля мощность пере дается решетке, но при котором электронный газ уже не находится в термодинамическом (температурном) равновесии с решеткой. Средняя энергия электронов может при этом намного превосходить равновесную тепловую энергию, равную для одного электрона г1гкТ.
- 4 7
Электронный газ, который нс находится в термодинамическом равновесии с решеткой, обычно называют газом горячих электронов. Строго говоря, горячим следовало бы называть электронный газ только в том случае, когда его температура равна некоторой эффек тивной температуре (выше температуры решетки), т. е. когда функ ция распределения электронов по энергиям соответствует распре делению Максвелла (или распределению Ферми при вырождении)
стемпературой, отличной от температуры решетки.
Вусловиях разогрева вид функции распределения зависит от величины приложенного поля, концентрации электронов, действую щих механизмов рассеяния -и формы энергетической зоны. В част
ности, функция распределения может весьма существенно отли чаться от функции распределения Максвелла. Тем не менее термин «горячие электроны» применяется в том случае, когда нет термоди намического равновесия между электронной и фононной подсисте мами, независимо от вида функции распределения.
Разогрев электронов током легко наблюдать в таких полупро водниках, как германий, кремний, антимонид индия и др. Наруше ние термодинамического равновесия между электронной и фонон ной системами приводит к появлению качественно новых эффектов, не имеющих места в слабых электрических полях. Поэтому иссле дование горячих электронов в настоящее время ведется широким
фронтом. |
почему горячие |
электроны |
наблюдаются |
Рассмотрим вопрос, |
|||
в одних материалах и |
не наблюдаются |
в других. |
Чтобы понять |
суть дела, не вдаваясь в детали, важные для количественной оцен ки, рассмотрим простейший случай. Допустим, что электронный газ при наличии тока имеет определенную температуру. Последняя должна определяться из уравнения баланса мощностей, которое означает, что в стационарном режиме получаемая электронами от поля мощность (джоулева мощность) равна мощности, передавае мой электронами решетке. Мощность, получаемая электронами от поля, приходящаяся на единицу объема, равна WE=j E, где j — плотность тока; Е — напряженность электрического поля. Мощность, отдаваемая решетке, зависит от конкретных механизмов потерь энергии электронами. Однако при сравнительно слабом разогреве, без конкретизации механизмов потерь, мощность, отдаваемую элек
тронами решетки, можно представить в виде |
WL ='х.Ьпхафк(Те—Г), |
|||
где 6 — доля |
передаваемой |
энергии |
при одном соударении; п — |
|
концентрация |
электронов; |
v3(j,— эффективная |
частота соударений; |
|
Те и Т — температура электронов и |
решетки |
соответственно; к — |
||
численный множитель порядка единицы. |
|
|||
Приравнивая We и We, получаем |
|
|
||
|
■хЙувфА (7’, - Г ) = И 7 * / я . |
(2.1) |
Из (2.1) видно, что при данной вводимой мощности, приходя щейся на один электрон, разогрев больше в тех материалах, у ко торых меньше частота соударений. Последняя пропорциональна константе связи электронов с фононами. Уменьшение константы связи приводит к увеличению подвижности. Поэтому неудивительно, что для полупроводников, в которых легко наблюдать разогрев электронного газа (Ge, Si, InSb, Те), обычно характерны высокие значения подвижностей носителей тока. Из (2.1), кроме того, видно, что с ростом концентрации электронов п для разогрева на один градус всего электронного газа нужно увеличить (пропорцио-
48
нально п) полную вводимую в материал мощность WЕ. По этой причине в материалах с высокой концентрацией электронов, а также с большой константой связи нагреть электронный газ становится трудно или вообще невозможно, ибо увеличение вводимой мощ ности может вызвать «расплавление» решетки раньше, чем будет
достигнута необходимая |
для разогрева |
электронов |
мощность. |
Из сказанного ясно, |
почему горячих |
электронов |
не наблюдают |
в металлах. Исключение составляют тонкие ДМП, которые по своим кинетическим свойствам ближе к полупроводникам, чем к металлам
(см. гл. 1).
В заключение отметим, что для устранения эффекта разогрева решетки в опытах с горячими электронами обычно используют импульсные поля с таким расчетом, чтобы за промежуток времени между двумя импульсами выделенная в решетке джоулева мощ ность успела рассеяться в окружающую среду.
Методы теоретического исследования горячих электронов. Появление в твердых телах в сильных электрических полях горя чих электронов существенно отражается как на закономерностях протекающих в них кинетических явлений (т. е. явлений, связанных с перемещением в твердом теле зарядов под действием приложен ных полей или градиента температур), так и на явлении электрон ной эмиссии из них.
Кинетические и эмиссионные свойства твердых тел, обуслов ленные горячими электронами, в принципе можно считать извест ными, если известна функция распределения электронов по импуль сам и координатам, поскольку в этом случае вычисление всех интересующих потоков сводится к взятию определенных интегралов от известной функции.
Как отмечалось выше, в равновесном состоянии функция рас пределения электронов имеет единый для всех материалов вид (максвелловское распределение или функция распределения Ферми) независимо от различия для разных материалов в механизмах
рассеяния электронов. Свойства данного материала |
заложены |
лишь |
||
в конкретном законе дисперсии |
£ = &(р), т. е. |
в |
зависимости |
|
энергии электрона <§ от его импульса р. |
в |
общем |
виде |
|
Для неравновесного состояния |
нельзя написать |
функцию распределения. Ее нужно определять в каждом конкрет ном случае из решения соответствующего уравнения, называемого кинетическим уравнением Больцмана. Кинетическое уравнение мож но записать в виде
|
|
|
(df/dt)^+_rd}/dr + pdj/dp =^(df/dt)eг . |
|
(2. 2) |
|||
Левая |
часть |
уравнения |
(2.2) |
представляет |
полную |
производную |
||
по времени |
t |
от функции распределения и |
описывает |
изменение |
||||
/'(г, р, |
t) в данной точке фазового пространства {г, р), |
обусловленное |
||||||
движением |
электронов |
вдоль |
классической |
траектории. |
Величины |
г и р должны быть взяты из уравнений движения, согласно ко торым
г = |
v ~ |
д£/др\ р = е { Е + ( \ / с ) [ Ш \ } , |
(2.3) |
где г — координата |
электрона; v — его скорость; с — скорость |
света; |
|
Е и Н — напряженности |
электрического и магнитного полей |
соот |
ветственно; е — заряд электрона.
Правая часть уравнения (2.2) описывает изменение функции распределения, обусловленное столкновениями (с фононами, приме-
4—473 49