Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Ненакаливаемые катоды

..pdf
Скачиваний:
43
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
24.03 Mб
Скачать

ся планарные тонкопленочные диоды и триоды с тон­ копленочным термоэмиссионным оксидным катодом. Керн катода выполнен в виде полоски из пленки воль­ фрама. Токоприемными и управляющими электродами тоже являются полоски из пленки, но уже титановой, которые могут выполнять и функции газопоглотителя. Система из множества таких активных и пассивных элементов и внутрисхемных соединений формируется на сапфировой подложке известными методами напыления и фотолитографии. Ожидаемая плотность интеграции для ВИС характеризуется плотностью размещения активных элементов на подложке диаметром 2,54 см (до 20 • 103) . Вся схема помещается в специальный корпус и вакуумируется. Для приведения схемы в рабочее состояние под­ ложку нагревают до температуры, при которой начина­ ется эмиссия катода. Этот тип интегральных схем предназначен для работы в исключительно тяжелых усло­

виях: температура

окружающей среды до 600 °С

(отказ

полупроводниковых

приборов происходит уже

при

250 °С), высокий уровень радиации (ВИС выдерживает

в 108 раз большую дозу нейтронов и в 103 раз большую дозу гамма-лучей, чем радиационно-стойкие полупровод­ никовые схемы), сильные электромагнитные возмущения. Ожидается, что ВИС будут намного дешевле полупро­ водниковых интегральных схем (ЙС). Процесс произ­ водства их можно полностью автоматизировать, а брак при их производстве будет значительно меньше, чем при производстве полупроводниковых ИС. Размер подложки для них может быть выбран значительно большим, чем для полупроводниковых ИС. Возможные области приме­ нения новых интегральных схем весьма разнообразны. Однако основным рынком сбыта ВИС, по мнению фир­ мы Electron Emission Systems в США, на которой пред­ полагалось в 1970 г. освоить их производство, считается рынок радиационно-стойких приборов.

Анализируя особенности ВИС, нетрудно показать, что использование в них вместо термокатодов эффективных пленочных иенакаливаемых катодов привело бы к более широкому их применению при условии, что стоимость ВИС пои этом останется меньше стоимости полупровод­ никовых ИС, а составляющие ВИС (активные микро­ элементы с ненакаливаемым катодом) будут иметь со­ ответствующие современным требованиям эксплуатаци­ онные характеристики. В этой связи представляют

40

интерес работы, проводимые в течение ряда последних лет в Стенфордском исследовательском институте США 137—39]. В нем ведутся исследования по созданию цело­ го комплекса электронных вакуумных микроэлементов с различными функциями для использования в вычисли­ тельных машинах. Методы их изготовления базируются на применении технологии изготовления пленок в сверх­ высоком вакууме. Она включает применение тугоплав­ ких металлов с поликристаллической структурой к ди­ электриков в основном из окиси молибдена и алюминия.

Для обработки этих материалов используются методы вакуумной литографии с экспонированием (засветкой) электронным лучом и травление поверхностей молеку­ лярным лучом. На обрабатываемую поверхность нано сится фоторезист, засвечиваемый электронным лучом по заданной конфигурации. Затем подложка нагревается,

врезультате чего незасвеченный фоторезист испаряется

инеобходимая структура получается травлением свобод­ ной от фоторезиста поверхности пленок молекулярным лучом. Для осуществления такой технологии разработа­ но специальное оборудование: вакуумная установка, со­

здающая сверхвысокий вакуум (10~12 мм рт. ст. за 1 ч),

о

электронно-оптическая система с разрешением 100 А для экспонирования чувствительных к электронному лучу резистов; радиочастотный масс-спектрометр для управ­ ления процессами нанесения и травления (а также ча­ стичного контроля процесса по составу газовой атмос­ феры) и эмиссионный микроскоп для контроля конфигу­ рации и размеров создаваемых структур. Общая раз­

решающая способность созданного технологического обо-

о

рудования составляет приблизительно 100 А.

Учитывая необходимость применения в разрабаты­ ваемых электронных элементах диэлектрических пленок, было проведено тщательное изучение особенностей их работы в условиях электронной бомбардировки (при плотности тока луча до 10е А/см2) и сильных электриче­ ских полей. Авторы исследования [37] пришли к выводу, что наличие диэлектрика в микроприборах с автоэлектронной эмиссией не создает серьезных трудностей, свя­ занных со стабильностью и воспроизводимостью.

В ходе исследований были изготовлены триоды ми­ кронных размеров с автоэлектронным катодом (рис. 1.25) (см. гл. 6 и 7). Триоды имели слоистую структуру

41

С пленочной герметизацией. Эти приборы обладали боль­ шим коэффициентом усиления по мощности. Коэффи­ циент усиления по напряжению находился в пределах от 0,5 до нескольких сот в зависимости от формы при­ бора. Оптимальные рабочие напряжения составляют около 50 В. При этом минимальное напряжение равно

20 В, а максимальное — 100

В. При

токе в

100

мкА

 

 

 

плотность

тока

на аноде

1 Герметши-

имеет

порядок

104 А/см2.

Mo

I

рующие

Верхний предел по плот­

<~А1г03

 

слои

ности

тока

достигал

108

Ио анодная плен-

А/см2. Расчетная величина

п

,

ка

времени

переключения

 

 

 

nJ„ токе ]00 \ п к

 

пленка Иа катодная пленка

Подложка

Рис. 1.25. Микротриод с автоэлектронным катодом.

’/ 7 / / / 7 / 7 / 7 / W / r / / / / / / / / / A

'/7 /7 /7 7 7 /7 7 /////////7 /7 7 7 . V 2

1

а

1,5мкм

Г.У.УГ.'ДS T " E

7

у ///7 /7 /7 //////'/////7 7 7 7 У

К а т о д н а я п л е н к а

5

Рис. 1.26. Схема изготовления и основные размеры исходной заго­ товки микроавтокатода:

а — исходная

многослойная

структура

с полистироловым

шариком;

б — гото­

вая

заготовка.

1 — сапфировая подлож­

ка;

2 — молибденовые пленки;

3 — слой

окиси алюминия;

4 — полистироловый

 

 

шарик.

 

'О-'” с. Ток прибора а состоянии покоя составлял примерно 10-14 А.

В [38, 39] приведены результаты исследования различных способов обра­ зования микронеровностей (остриев) на катодной пленке и способов пленоч­ ной герметизации актив­ ной микрополости прибо­ ра методами обычной тех­ нологии, которая может представлять самостоя­ тельный интерес.

Микронеровности на катодной пленке, исполь­ зуемые в качестве микроавтокатодов, формирова­ лись двумя способами. Оба способа использова­ ли одну и ту же исходную заготовку. Ее схема изго­ товления и основные раз­ меры приведены на рис. 1.26. На поверхность верх­ ней молибденовой пленки многослойной структуры (рис. 1.26) произвольно раскладывались полисти-

42

роловые шарики диаметром 1 мкм каждый. После этого сверху напылялся слой окиси алюминия, который по­ крывал всю поверхность, за исключением занятой шари­ ками. После удаления шариков поверхность молибдено­ вой пленки протравливалась в смеси серной и азотной кислот, так что в местах, свободных от окиси алюминия, образовывались отверстия, достигающие промежуточного слоя окиси алюминия. Диаметр этих отверстий составлял примерно 1 мкм. Затем с помощью вытравливания в ортофосфорной кислоте в слое окиси алюминия обра­ зовывались полости. Од­ новременно при этом уда­ лялся также слой окиси алюминия, напыленный сверху. Затем подложка подвергалась термообра­ ботке в вакууме при тем­ пературе 1000 °С. Для из­ готовления заготовки ис­ пользовалась технология фотолитографии с элек­ тронной засветкой рези­ ста. В этом случае полу­ чалась упорядоченная си­ стема полостей с расстоя­ нием между центрами двух отверстий примерно

2,5 мкм.

Было показано [38], что нависающая над полостью верхняя тонкая молибде­ новая пленка (рис. 1.26) еще заостряется вследст­ вие травления и может служить автоэлектронным эмиттером.

Первый способ образо­ вания микронеровностей на катодной пленке поло­ сти состоит в напылении

на нее слоя алюминия

о

толщиной 200 А с после­ дующей термической об­ работкой [38, 40]. Было

•////7 7 7 7 7 7 /^

Г" ........

~

Рис. 1.27. Схема изготовления ми­ кроавтокатода:

а — заготовка; б — нанесение

слоя

А120 3; в — напыление Мо при

продол­

жающемся косом напылении А120з; г

вид

готового

микроавтокатода.

/ — мо­

либденовые

пленки; 2 — пленка

А120з;

У

3 — сапфировая подложка.

43

показано i[381, что в результате такого процесса на по­ верхности катодной пленки образуются микровыступы, которые могут быть использованы как микроэлектрон­ ные автокатоды.

Сущность втооого способа формирования микроавто­ катодов состоит [38, 39] в напылении молибдена в затя­ гивающееся, в результате косого напыления окиси алю­ миния, отверстие полости. Схема использованного тех­ нологического процесса приведена на рис. 1.27. На поверхность молибденовой пленки, вращающейся с по­ стоянной скоростью, наносится косым напылением слой окиси алюминия, затягивающий входное отверстие поло­ сти (рис. 1.27) до нужного размера. После этого начи­ нают напылять молибден из второго источника по на­ правлению нормали к поверхности заготовки при про­

 

должающемся

косом

на-

Ш Ш Ш Ш т 'М

пыленми окиси

алюминия

(рис.

1.27).

Напыление

 

молибдена и окиси алю­

 

миния

продолжают

до

/ezZZZ2Z2Z30

полного затягивания вход­

ного

отверстия полости.

 

\ ';Л м Ь Я Ь //У 7?7777^1ПРМПЛШп Напыленная сверху плен­

 

ка окиси алюминия удаля­

 

ется травлением в орто-

Рис. 1.28. Схема испытания микро­

фосфорной кислоте, в ре­

зультате чего образуется

автокатода:

/ — катодная пленка; 2 — сетка; 3 ~

структура, показанная на

анод-

рис. 1.27,а.

Исследование свойств микроавтокатодов, полученных по этому способу, прово­ дилось в вакууме при давлении 10~9 мм рт. ст. (рис. 1.28). Вольт-амперная характеристика тока катода имела наклон, величина которого соответствовала решению уравнения Фаулера — Нордгейма. При длительности испытания в одну неделю были получены токи б мкА при максимальном напряжении катодная пленка — сетка 100 В. При этом никаких признаков ухудшения парамет­ ров катода замечено не было. Кратковременно катод эмиттировал ток 100 мкА при напряжении катодная пленка — сетка 200 В. Однако при этом не представля­ лось возможности определить, отбиралась ли эмиссия с одного эмиттера или работало несколько эмиттеров па­ раллельно.

44

Эксперименты по герметизации полости проводились по методу, предусматривающему затягивание входного отверстия в полости путем косого напыления молибде­ на подобно тому, как это описано выше для затягивания этого отверстия слоем окиси алюминия. Герметизация полости проводилась в вакууме при давлении 10-8 мм рт. ст., а в качестве источника напыления ис­ пользовались порошки окиси алюминия и молибдена, спеченные в одну таблетку.

По мнению авторов [37—39], микроминиатюрные эле­ менты с автоэлектронной эмиссией могут составить но­ вый класс активных элементов, которые, будучи изго­ товлены полностью из тугоплавких материалов с ис­ пользованием технологии изготовления тонких пленок, обладают уникальным сочетанием необходимых свойств: малым размером, большей механической прочностью, низкой чувствительностью к изменениям температуры и различным излучениям, высокой степенью стабильности и надежности. Специальные схемы применения могут при этом обеспечить низкую потребляемую мощность и высокие операционные скорости [37].

Проведенными работами также показана возмож­ ность создания на базе разработанной технологии цело­ го ряда других пленочных активных микроэлементов: генератора света с пленочным люминофором, приемника „тучистой энергии и новых пленочных многослойных эле­ ментов памяти.

Отметим, однако, что технологический комплекс про­ изводства описанных вакуумных микроэлементов и ИС на их основе достаточно сложен для освоения в массо­ вом производстве. Есть основания считать, что вакуум­ ные микроэлементы на основе катодов из пленок SnCK или металлических диспергированных пленок будут ппоше в изготовлении. Главной задачей в этом случае бучет являться получение приемлемых эксплуатационных параметров микроэлементов с учетом особенностей эмис­ сии пленок, описанных в § 1.2 и 1.3.

1.7.Заключение

Кнастоящему времени созданы некоторые типы ненакаливаемых катодов на основе тонких пленок. Это прежде всего относится к катодам на основе дисперги­ рованных металлических пленок и пленок двуокиси оло­

45

ва. Разработаны также пленочные ненакаливаемые като­ ды на основе автоэлектронной эмиссии из металлов, однако здесь предстоит преодолеть еще ряд конструктив­ ных и технологических трудностей.

Уже сейчас можно ставить вопрос о создании не­ которых классов электронных приборов, например на основе катодов из пленок БпОг. Это такие электронные приборы, для функционирования которых несущественна величина шума, а также разброс эмиттированных элек­ тронов по энергиям. Сюда можно отнести некоторые ти­ пы масс-спектрометрических приборов (например, оме­ гатронов), электронно-лучевых приборов, приборов для цифровой регистрации результатов измерений. Указан­ ные приборы будут иметь целый ряд преимуществ по сравнению с такими же приборами на термокатодах — практически мгновенную готовность к действию, отсутст­ вие нежелательных газоотделений с катода, отсутствие паразитной засветки от термокатода и т. Д. В системах вакуумной микроэлектроники они прежде всего найдут применение в цифровых схемах.

Что касается линейных схем, то здесь необходимо улучшение рабочих параметров пленочных катодов. Нельзя считать, что к настоящему времени исчерпаны все потенциальные возможности тонких пленок с точки

зрения создания новых типов

ненакаливаемых катодов.

Г л а в а

2

Ненакаливаемые катоды на основе эмиссии горячих электронов из полупроводников

2.1. Введение

Большой интерес при создании ненакаливаемых като­ дов представляют явления разогрева электронного газа в полупроводниках сильным внутренним электрическим полем, поскольку при этом растет число электронов с энергиями, достаточными для преодоления потенциаль­ ного барьера полупроводник — вакуум.

В настоящей главе изложены в доступной форме тео­ ретические основы и результаты экспериментальных ис­ следований катодов этого типа.

46

2.2. Физическое представление о горячих электронах в полупроводниках; некоторые примеры функций распределения и формул для плотности эмиссионного тока горячих электронов

Что такое горячие электроны? Одно из направлений исследова­ ния физики твердого тела и пленок, бурно развивающееся в послед­ ние годы, связано с изучением их поведения в сильных электри­ ческих полях, приводящих к разогреву носителей тока. Уже с са­ мого начала развития этого направления с ним были связаны перспективы создания эффективных ненакаливаемых катодов.

Величина тока эмиссии, т. е. количества электронов, вылетаю­ щих из эмиттера в единицу времени, определяется распределением электронов по энергиям внутри эмиттера и условиями их выхода в вакуум, т. е. прозрачностью барьера. Чем больше имеется быстрых электронов внутри эмиттера и чем ниже и тоньше потенциальный барьер на границе эмиттер — вакуум, тем больше ток эмиссии.

Рассмотрим сначала, какими факторами определяется распре­ деление электронов по энергиям внутри эмиттера. В твердом теле распределение электронов по энергиям при отсутствии микроскопи­

ческих потоков

(в частности, электрического

тока) зависит

только

от температуры

и определяется функцией

распределения

Ферми

или Максвелла соответственно для вырожденного и невырожденно­ го электронного газа.

Ситуация может измениться, если в твердом теле протекает электрический ток. При протекании тока (речь будет идти об элек­ тронном типе проводимости) электронный газ, кроме рассеяния, обусловленного взаимодействием электронов с колебаниями решетки, примесями и друг с другом, подвергается также действию электри­ ческого поля. Между двумя актами рассеяния электрическое поле изменяет кинетическую энергию движущегося электрона, увеличивая или уменьшая ее в зависимости от угла между направлениями скорости электрона и электрического поля. Очевидно, что при нали­ чии тока вдоль поля движется больше электронов, чем в противо­ положном направлении и, следовательно, количество электронов, увеличивающих свою энергию за время между двумя соударениями, больше, чем число электронов, теряющих^ее, т. е. при наличии тока электронный газ в среднем поглощает некоторую энергию.

Благодаря рассеянию электронов на колебаниях решетки (фононах) получаемая электронами от поля мощность отводится в конечном счете к решетке и затем рассеивается в окружающую среду. Если величина электрического поля такова, что на длине свободного пробега электрон в среднем набирает энергию больше энергии излучаемого им в конце свободного пробега фонона, то энергия электронного газа начнет возрастать. С возрастанием энер­

гии электрона обычно возрастают и его

энергетические

потери как

за счет усиления

взаимодействия электрона с

более

энергичными

фононами, так и

благодаря включению

новых

механизмов потерь

(например, ударной ионизации). В результате может установиться динамическое равновесие между электронным газом и фононами, при котором вся получаемая электронами от поля мощность пере­ дается решетке, но при котором электронный газ уже не находится в термодинамическом (температурном) равновесии с решеткой. Средняя энергия электронов может при этом намного превосходить равновесную тепловую энергию, равную для одного электрона г1гкТ.

- 4 7

Электронный газ, который нс находится в термодинамическом равновесии с решеткой, обычно называют газом горячих электронов. Строго говоря, горячим следовало бы называть электронный газ только в том случае, когда его температура равна некоторой эффек­ тивной температуре (выше температуры решетки), т. е. когда функ­ ция распределения электронов по энергиям соответствует распре­ делению Максвелла (или распределению Ферми при вырождении)

стемпературой, отличной от температуры решетки.

Вусловиях разогрева вид функции распределения зависит от величины приложенного поля, концентрации электронов, действую­ щих механизмов рассеяния -и формы энергетической зоны. В част­

ности, функция распределения может весьма существенно отли­ чаться от функции распределения Максвелла. Тем не менее термин «горячие электроны» применяется в том случае, когда нет термоди­ намического равновесия между электронной и фононной подсисте­ мами, независимо от вида функции распределения.

Разогрев электронов током легко наблюдать в таких полупро­ водниках, как германий, кремний, антимонид индия и др. Наруше­ ние термодинамического равновесия между электронной и фонон­ ной системами приводит к появлению качественно новых эффектов, не имеющих места в слабых электрических полях. Поэтому иссле­ дование горячих электронов в настоящее время ведется широким

фронтом.

почему горячие

электроны

наблюдаются

Рассмотрим вопрос,

в одних материалах и

не наблюдаются

в других.

Чтобы понять

суть дела, не вдаваясь в детали, важные для количественной оцен­ ки, рассмотрим простейший случай. Допустим, что электронный газ при наличии тока имеет определенную температуру. Последняя должна определяться из уравнения баланса мощностей, которое означает, что в стационарном режиме получаемая электронами от поля мощность (джоулева мощность) равна мощности, передавае­ мой электронами решетке. Мощность, получаемая электронами от поля, приходящаяся на единицу объема, равна WE=j E, где j — плотность тока; Е — напряженность электрического поля. Мощность, отдаваемая решетке, зависит от конкретных механизмов потерь энергии электронами. Однако при сравнительно слабом разогреве, без конкретизации механизмов потерь, мощность, отдаваемую элек­

тронами решетки, можно представить в виде

WL ='х.Ьпхафк(Те—Г),

где 6 — доля

передаваемой

энергии

при одном соударении; п

концентрация

электронов;

v3(j,— эффективная

частота соударений;

Те и Т — температура электронов и

решетки

соответственно; к

численный множитель порядка единицы.

 

Приравнивая We и We, получаем

 

 

 

■хЙувфА (7’, - Г ) = И 7 * / я .

(2.1)

Из (2.1) видно, что при данной вводимой мощности, приходя­ щейся на один электрон, разогрев больше в тех материалах, у ко­ торых меньше частота соударений. Последняя пропорциональна константе связи электронов с фононами. Уменьшение константы связи приводит к увеличению подвижности. Поэтому неудивительно, что для полупроводников, в которых легко наблюдать разогрев электронного газа (Ge, Si, InSb, Те), обычно характерны высокие значения подвижностей носителей тока. Из (2.1), кроме того, видно, что с ростом концентрации электронов п для разогрева на один градус всего электронного газа нужно увеличить (пропорцио-

48

нально п) полную вводимую в материал мощность WЕ. По этой причине в материалах с высокой концентрацией электронов, а также с большой константой связи нагреть электронный газ становится трудно или вообще невозможно, ибо увеличение вводимой мощ­ ности может вызвать «расплавление» решетки раньше, чем будет

достигнута необходимая

для разогрева

электронов

мощность.

Из сказанного ясно,

почему горячих

электронов

не наблюдают

в металлах. Исключение составляют тонкие ДМП, которые по своим кинетическим свойствам ближе к полупроводникам, чем к металлам

(см. гл. 1).

В заключение отметим, что для устранения эффекта разогрева решетки в опытах с горячими электронами обычно используют импульсные поля с таким расчетом, чтобы за промежуток времени между двумя импульсами выделенная в решетке джоулева мощ­ ность успела рассеяться в окружающую среду.

Методы теоретического исследования горячих электронов. Появление в твердых телах в сильных электрических полях горя­ чих электронов существенно отражается как на закономерностях протекающих в них кинетических явлений (т. е. явлений, связанных с перемещением в твердом теле зарядов под действием приложен­ ных полей или градиента температур), так и на явлении электрон­ ной эмиссии из них.

Кинетические и эмиссионные свойства твердых тел, обуслов­ ленные горячими электронами, в принципе можно считать извест­ ными, если известна функция распределения электронов по импуль­ сам и координатам, поскольку в этом случае вычисление всех интересующих потоков сводится к взятию определенных интегралов от известной функции.

Как отмечалось выше, в равновесном состоянии функция рас­ пределения электронов имеет единый для всех материалов вид (максвелловское распределение или функция распределения Ферми) независимо от различия для разных материалов в механизмах

рассеяния электронов. Свойства данного материала

заложены

лишь

в конкретном законе дисперсии

£ = &(р), т. е.

в

зависимости

энергии электрона <§ от его импульса р.

в

общем

виде

Для неравновесного состояния

нельзя написать

функцию распределения. Ее нужно определять в каждом конкрет­ ном случае из решения соответствующего уравнения, называемого кинетическим уравнением Больцмана. Кинетическое уравнение мож­ но записать в виде

 

 

 

(df/dt)^+_rd}/dr + pdj/dp =^(df/dt)eг .

 

(2. 2)

Левая

часть

уравнения

(2.2)

представляет

полную

производную

по времени

t

от функции распределения и

описывает

изменение

/'(г, р,

t) в данной точке фазового пространства {г, р),

обусловленное

движением

электронов

вдоль

классической

траектории.

Величины

г и р должны быть взяты из уравнений движения, согласно ко­ торым

г =

v ~

д£/др\ р = е { Е + ( \ / с ) [ Ш \ } ,

(2.3)

где г — координата

электрона; v — его скорость; с — скорость

света;

Е и Н — напряженности

электрического и магнитного полей

соот­

ветственно; е — заряд электрона.

Правая часть уравнения (2.2) описывает изменение функции распределения, обусловленное столкновениями (с фононами, приме-

4—473 49

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ