
книги из ГПНТБ / Ненакаливаемые катоды
..pdfзано, что электронная эмиссия также идет из отдельных
центров [20].
Для сопоставления центров электронной эмиссии и
свечения использовался прибор (рис. |
1.8,а), в котором |
|||||||||
параллельно |
пленке на |
близком |
расстоянии от |
нее по |
||||||
|
|
|
|
|
мещался катодолюмино- |
|||||
|
|
|
|
|
фор, нанесенный на про |
|||||
|
|
|
|
|
водящую прозрачную под |
|||||
|
|
|
|
|
ложку. |
Расположенные |
с |
|||
|
|
|
|
|
двух сторон от этой систе |
|||||
|
|
|
|
|
мы |
окошки |
позволяли |
с |
||
|
|
|
|
|
помощью |
микронасадок |
||||
|
|
|
|
|
одновременно фотографи |
|||||
|
|
|
|
|
ровать расположение цен |
|||||
|
|
|
|
|
тров электронной эмиссии |
|||||
|
|
|
|
|
и свечения на пленке. Ка |
|||||
|
|
|
|
|
чество изображения цент- |
|||||
0,05см |
|
|
if |
ров |
электронной |
эмиссии |
||||
|
|
|
|
|
зависит |
от |
соотношения |
|||
Рис. 1.8. Сопоставление располо |
между |
напряженностью |
||||||||
электрического |
поля |
в |
||||||||
жения центров |
светойой и |
элек |
пленке и напряженностью |
|||||||
тронной эмиссий: |
|
|||||||||
а — схематическое |
изображение |
прибо |
тянущего анодного поля, а |
|||||||
ра; 6 — микрофотографии |
центров све |
также |
от |
разрешающей |
||||||
товой (I) и |
электронной |
(II) эмиссий |
||||||||
1 — пленка; |
при |
U—6 В. |
|
|
способности люминофора. |
|||||
2 — катодолюминофор; |
|
Наблюдения показали, |
||||||||
3 и 4 — микроскопы. |
|
что |
||||||||
ских полях, |
|
|
|
в сильных электриче |
||||||
когда свечение характеризуется большим ко |
личеством центров, недостаточное разрешение системы не позволяет провести детального сопоставления центров электронной эмиссии и свечения, однако в этом случае достоверно можно говорить о совпадении эмиттирующей и светящейся областей пленки. При уменьшении напря женности электрического поля в пленке, уменьшается количество центров свечения и электронной эмиссии, что дает возможность отчетливо их сопоставить (рис. 1.8,6). Проведенные исследования показали, что большинству центров свечения соответствуют центры электронной эмиссии. Это приводит к заключению, что с точностью доступной оптической микроскопии, центры электронной и световой эмиссии совпадают. Совмещение в одном цен тре таких двух фундаментальных свойств представляет большой интерес.
Получение энергетического спектра эмиттированных
20
электронов в чистом виде невозможно из-за неэквипотенциальности пленки, но все же из кривых задержки тока электронной эмиссии некоторое грубое представление об этом можно получить. Типичный вид кривой задержки, полученной в системе плоского конденсатора, показан на рис. 1.9,а из которого видно, что она характеризуется двумя участками насыщения. Такая характеристика мо жет быть получена в том случае, если эмиссия идет из
Ри,с. 1.9. Кривая задержки:
а — эмиссионного тока в системе
типа плоского конденсатора; 6 - электронной эмиссии из отдельно
го центра при различных напряже ниях на пленке.
Рис. 1.10. Схематическое изо бражение прибора для иссле дования кривых задержки электронной эмиссии из от дельного центра:
/ — пленка; 2 — катодолюминофор; 3 — регистрирующий прибор (У1-2);
4 — осциллограф (С1-4).
двух групп центров эмиссии, расположенных в различи ных участках на пленке, отличающихся по величине потенциала. Действительно, в данном случае центры эмис сии были расположены преимущественно у двух контак тов, что естественным образом объясняет такой вид кривой задержки.
В тех случаях, когда эмиссионные центры располо жены по всей поверхности пленки, кривая задержки имеет обычный вид, причем «ширина» кривой задержки по оси напряжений близка к напряжению, приложенно му к пленке.
21
При малых напряжениях, когда эмиссия идет из не большого количества центров, расположенных преиму щественно .у одного из контактов, кривая задержки также имеет обычный вид, но «ширина» кривой задерж ки гораздо меньше величины напряжения, приложенного к пленке.
Полученные результаты указывают на необходимость исследования кривой задержки для отдельного эмисси онного центра. Для этой цели использовался прибор ти па сферического конденсатора (рис. 1.10). Он представ лял собой стеклянный баллон диаметром 150 мм, с на несенным на внутреннюю поверхность прозрачным про водящим слоем, на который наносился слой люмино фора. В сфере имелось отверстие диаметром 1,5 мм для ввода электронного пучка в анализатор.
Исследуемая пленка наносилась на подложку, изго товленную в виде шарика диаметром около 2 мм, рас положенного на конце тонкой стеклянной палочки. По следняя закреплялась на сильфоне так, чтобы исследуе мая пленка размещалась примерно в центре баллона, а затем небольшой корректировкой эмиттера электрон ный пучок из отдельного центра выводился в анализа тор.
Типичный вид кривых задержки при различных на пряжениях на пленке представлен на рис. 1.9,6. Раз ность напряжений, при которых ток меняется от нуля до насыщения, определяется падением напряжения на центре, распределением эмиттированных электронов по энергиям, а также разрешением системы. Результаты эксперимента [20] не указывают на существенную зави симость A<U от напряжения на пленке. Поскольку в та кой системе трудно добиться хорошего разрешения, то из рис. 1.9,6 можно лишь заключить, что сумма падения напряжения на центре и распределения электронов по энергиям Us^i3 В, т. е. значительно меньше приложен ного к пленке напряжения.
Ток электронной эмиссии появляется при некотором пороговом напряжении U,т, которое складывается из разности работ выхода эмиттера и коллектора и паде ния напряжения на пленке до центра эмиссии. Оказа лось, что наблюдается линейная зависимость порогового напряжения от напряжения на пленке. Это является
аргументом в пользу того, |
что нет больших скачков |
в распределении потенциала |
в пленке. |
22
Использование электронной эмиссии из диспергиро ванных плевок для получения катодов в первую очередь определяется стабильностью эмиссии. Эксперимент по казывает, что сразу после приготовления диспергирован ной пленки со сниженной с помощью адпленки окиси бария работой выхода происходит начальный быстрый спад тока эмиссии во времени, который затем перехо дит к относительно стабильному уровню (рис. 1.11).
Возникает |
вопрос, |
почему |
|
|
|||||
падает эмиссионный ток ? |
|
|
|||||||
Возможными |
причинами |
|
|
||||||
снижения тока эмиссии в со |
|
|
|||||||
ответствии с формулой (1.9) |
|
|
|||||||
могут |
|
быть |
как |
увеличение |
|
|
|||
работы |
выхода |
электронов, |
|
|
|||||
так |
и |
изменение |
свойств |
|
|
||||
диспергированной |
пленки, |
|
|
||||||
влияющих на величину коэф |
|
|
|||||||
фициента а и мощность, вво |
|
|
|||||||
димую в пленку (перестрой |
|
|
|||||||
ка структуры |
пленки). Вре |
Рис. 1.11. Изменение токов |
|||||||
менные |
зависимости |
токов |
|||||||
эмиссии |
/ э и проводимости / |
||||||||
электронной эмиссии и про |
во времени при постоянном на |
||||||||
водимости, |
а |
также |
эконо |
пряжении на электродах ка |
|||||
мичности катода |
(отношения |
|
тода. |
||||||
тока |
электронной эмиссии |
|
к пленке) были |
||||||
к постоянной |
мощности, подводимой |
исследованы в интервале времени, охватывающем как области быстрого, так и медленного изменения / и /э [23]. Оказалось, что в области быстрого спада /э эконо мичность растет. Время относительной стабилизации экономичности катода примерно совпадает со временем стабилизации токов эмиссии и проводимости.
Основываясь на приведенных материалах, авторы работы [23] пришли к заключению, что основной причи ной падения во времени (при £/ = const) тока эмиссии катодов, изготовленных по обычному способу, является падение мощности, подводимой к пленке вследствие роста ее сопротивления.
Изменение работы выхода в процессе спада тока эмиссии исследовалось по кривым задержки тока элек тронной эмиссии из отдельного центра [22]. По зависи мости порогового напряжения U„ от времени можно судить об изменениях падения напряжения на пленке
23
Дб центра эмиссии и работы выхода электронов из цен тра эмиссии ф, так как £/п= ф а—ф + ЛН, где <ра — работа выхода электронов из анода, которая принималась по стоянной. Поскольку изменение AU обусловлено, глав ным образом, изменением структуры пленки, его влияние можно исключить, если структуру пленки стабилизиро вать длительным пропусканием тока через пленку. На такую застабилизированную пленку напылялся слой ВаО и при том же напряжении на пленке наблюдалось изменение эмиссионного тока и сдвига во времени кри вых задержки у одного эмиттирующего центра.
Поскольку оказалось, что при больших токах через пленку основное изменение Ua происходит в течение первых нескольких минут, а время записи кривой за держки с требуемой точностью занимало тоже около минуты, пришлось разработать специальную методику измерения. Она заключалась в том, что ток, при котором происходило быстрое изменение Un, периодически вклю чался на короткое время, а затем каждый раз измеря лось Uп при малом токе через пленку, так что за время измерения величина Ua практически не менялась.
На рис. 1.12 показано изменение порогового напря жения кривой задержки тока электронной эмиссии Un и изменение тока электронной эмиссии из отдельного центра /э со временем. На основании приведенных ре зультатов делается заключение, что изменение порогово го напряжения обусловлено изменением работы выхода электронов из отдельного центра.
24
Для оценки справедливости этого вывода можно вос пользоваться следующими соображениями. Если считать, что электронная температура в центре эмиссии слабо меняется при изменении работы выхода, поскольку вво димая в пленку мощность мало менялась, то согласно (1.9) зависимость In /э от изменения работы выхода должна описываться прямой с углом наклона, опреде ляемым электронной температурой 0е. Оказалось, что зависимость тока электронной эмиссии от изменения ра боты выхода в этих координатах действительно хорошо описывается прямой линией, а значение электронной температуры согласуется с определенным другими ме тодами значением электронной температуры, и близко к ожидаемому на основании теоретических расчетов.
Таким образом, после того как через диспергирован ную пленку золота, активированную окисью бария, на чинает идти ток, происходит быстрое, в течение не скольких минут, изменение работы выхода электронов из отдельных центров на несколько десятых электронвольт. Относительно механизма процессов, приводящих к изменению работы выхода, можно высказать сообра жения о том, что изменение ер может быть связано с ми грацией ВаО по поверхности островка, растворением ВаО в золоте, отравлением ВаО газами, выделяющими ся из подложки при ее нагревании.
Из сказанного выше следует, что перестройка струк туры пленки и рост работы выхода электронов приводят к росту ее сопротивления и уменьшению тока электрон ной эмиссии, однако эти процессы не создают принципи альных трудностей при создании ненакаливаемых като дов.
Параметры и свойства катодов на основе дисперги рованной пленки золота, активированной окисью бария.
Для создания ненакаливаемого катода использовались диспергированные пленки, полученные термическим осаждением золота на диэлектрические подложки, нахо дящиеся при комнатной температуре. Подложкой в боль шинстве случаев служило полированное или оплавлен ное стекло, хотя аналогичные исследования проводились с другими подложками (из кварца, слюды, сапфира) и принципиального отличия не было замечено. На под ложку предварительно напылялись золотые электроды
толщиной |
1 500 .., |
о |
разделенные зазором шири |
2 000 А, |
|||
ной около |
8 мкм- |
Общая |
площадь зазора составляла |
25

(3 . .. 5) • 10 "4 см2. Подложка с нанесенными электрода ми помещалась в стеклянный баллон-лампу, где имелись источники золота для получения диспергированной плен ки и окиси бария для снижения ее работы выхода. Лам па откачивалась паромаслянным насосом с азотной ло
вушкой, прогревалась при 250 . .. |
300 °С в течение 5 . . • |
|
...10 ч и по достижении вакуума |
10-7 мм рт. '.т. отпаи- |
|
№ __ ________ . |
___________ ___________ |
|
|
|
7 '1 0 3 |
Е -0 -1 0 3В/сп
чг
|
0 |
100 |
200 |
300 |
иа , В |
Рис. |
1.13. Зависимость эмиссионного тока /э от анодного напряжения |
||||
при |
постоянном |
поле в |
пленке. Расстояние анод — катод равно |
||
|
|
|
0,05 см. |
|
|
валась. Дальнейшая откачка производилась молибде ново-титановым насосом. В отпаянной лампе напыля лась диспергированная пленка золота и поверх нее пленка окиси бария, толщиной в 1 ... 2 монослоя. Раз меры частиц золота в средней части зазора составляли
100 ... 200 А (в поперечном направлении), а расстояние
между ними примерно 100 А. Зона диспергированной пленки вблизи электродов содержала частицы со срав нительно большим разбросом по размерам, форме ча стиц и расстоянием между ними.
Микрокатод такой конструкции может стабильно ра ботать в течение не менее 1000 ч и при напряжении на электродах 20 ... 30 В и обеспечивать отбор тока эмис сии в 10 ... 15 мкА. Для отбора эмиссионного тока необходимо между катодами и анодом создать значи тельное тянущее поле. Как видно из рис. 1.13, насыще ние тока эмиссии наступает при полях, примерно в 2. . .
... 3 раза меньших среднего поля в диспергированной
§6
пленке. Эффективность катода (отношение тока эмиссии
к току проводимости) |
при этом составляет |
1%, а эконо |
мичность— около 1 |
мЛ/Вт [23].Величина |
плотности |
эмиссионного тока катода может быть оценена, если при нять видимый размер площадки, занятой центрами све чения, за истинный. Для при
веденных |
выше |
значений ГИэДсэ.мк4 |
/ и>/с>мА |
|||||
тока эмиссии в 10 ... |
15 мкА |
|
|
|||||
плотность тока эмиссии со |
|
|
||||||
ставляет 0,2 ... 0,4 А/см2. |
|
|
||||||
Кратковременно такие като |
|
|
||||||
ды могут |
обеспечить |
токи |
|
|
||||
эмиссии около 200 мкА при |
|
|
||||||
плотности |
около |
5 А/см2. |
|
|
||||
Исследования показали, |
что |
|
|
|||||
переход от постоянного на |
|
|
||||||
пряжения на пленке к им |
|
|
||||||
пульсному (длительность им |
|
|
||||||
пульса от 1 до 10 |
мкс, |
часто |
|
|
||||
та следования 50 |
... |
104 |
Гц) |
Рис. 1.14. Зависимость токов |
||||
не сказывается на величи |
||||||||
эмиссии и проводимости в ста |
||||||||
нах |
токов |
проводимости и |
тическом / СЭ, /с |
и импульсном |
||||
электронной эмиссии. Вели |
/ и з , / и режимах от напряжения |
|||||||
чины |
этих |
токов |
в статиче |
па электродах U. Длительность |
||||
ском и импульсном режимах |
импульса 5 мкс, частота повто |
|||||||
рения 5 |
кГц. |
|||||||
практически совпадают (рис. |
|
|
||||||
1.14). |
Инерционность |
тока |
|
|
эмиссии относительно напряжения между электродами катода с точностью 0,1 ... 0,2 мкс не была замечена.
Шумовые свойства катода исследовались в высоко частотной области спектра на частоте 5,5 МГц в режиме насыщения при сравнении с шумами диода с вольфра мовым термокатодом. При этом предполагалось, что шу мы тока эмиссии в режиме насыщения зависят от по стоянной составляющей тока эмиссии по закону Шоттки. Шумовые токи проводимости пленки и эмиссии неста бильны во времени даже после длительной стабилиза ции катода. Их усредненные по многократным измере ниям типичные зависимости от постоянных составляю щих токов приведены на рис. 1.15.
Для шумового тока проводимости эта зависимость в исследуемом диапазоне изменения постоянной состав ляющей, который соответствует участку нелинейной за висимости тока проводимости пленки от напряжения па
27
электродах, близка к Линейной, с не очень явно выра женной тенденцией к насыщению. При равных постоян ных составляющих шумовой ток проводимости пленки оказался в 20 ... 50 раз (для различных катодов) выше шумового тока эмиссии шумового диода. Зависимость шумового тока эмиссии от постоянной составляющей (рис. 1.15) существенно отличается от аналогичной за висимости дробового эффекта. В исследованном диа пазоне изменения тока эмиссии шумовой ток в 5 . . . 15 раз превышал шумовой ток шумового диода.
Рис. 1.15. Зависимость величины шумовых токов эмиссии / шэ и про водимости / ш от величины постоянной составляющей токов эмис сии / э и проводимости / соответственно на частоте 5,5 МГц (при по лосе пропускания ±6,5 МГц).
Стойкость катода к отравлению газами исследовалась в диапазоне давлений 10~7 ... 10~4 мм рт. ст. Атмосфера прибора содержала в основном аргон и метан. При дав лении. 10~7 мм рт. ст. катод обеспечивает стабильность тока эмиссии в указанных выше пределах. Дальнейшее снижение давления газов в приборе до 10“9 мм рт. ст. не приводило к повышению стабильности параметров катода. Повышение давления в приборе осуществлялось за счет дозированного поступления через натекатель воздуха при непрерывной откачке прибора паромасля ным насосом. Атмосфера прибора содержала при этом в основном пары воды, кислород, углеводороды и водород (в порядке убывания парциальных давлений). До давле ний около 10-5 мм рт. ст. токи эмиссии и проводимости менялись мало в пределах выбранного времени испыта ния в десятки минут. При давлениях 10~5 мм рт. ст. и выше наблюдается заметное снижение тока эмиссии и
28
проводимости. Скорость снижения быстро растет с уве личением давления. Предельное давление и скорость спа да параметров катода зависят от особенностей изготов ления катода.
1.3. Ненакаливаемые катоды на основе пленок двуокиси олова
Двуокись олова Sn02 как широкозонный, химически устойчивый полупроводник с удельным сопротивлением, регулируемым в широких пределах, легко получаемый в виде пленок, является интересным объектом для иссле дования «холодной» эмиссии. По данным [24], получен ным для естественных кристаллов Sn02, оптическая ши рина запрещенной зоны <§*= 3,54 зВ. Кристаллы обычно являются электронными полупроводниками с уровнями залегания доноров <§д= 0,12 и 0,31 эВ и их концентра цией, доходящей до величины порядка 1021 см~3. Кон центрация электронов проводимости при комнатной тем пературе п=1014 ... 1018 см-3, а подвижность р=10 ...
... 315 см2/ В - с, что соответствует проводимости 10~4. ..
... 60 Ом-1 • см-1. Sn02 является кристаллом с ионными связями. Ее работа выхода существенно зависит от спо соба получения образца и может изменяться от 3,5 до 4,5 эВ. Вторично-эмиссионные свойства исследованы в работах [25, 26] на пленках, осажденных на диэлектри ческую подложку. Максимальный коэффициент вторич ной эмиссии составляет сгмакс = 2,7 при энергии первич ных электронов 300 эВ.
В работе [27] впервые исследовалась эмиссия горячих электронов и автоэлектронная эмиссия (АЭЭ) из тонких пленок Sn02, подвергнутых специальной обработке. По лучены высокие плотности эмиссионного тока (более 10 А/см2) и высокая эффективность эмиссии у (отноше ние тока эмиссии к сквозному току). Для разных образ цов величина у находилась в пределах 0,25 ... 1.
Эта работа послужила толчком для проведения более глубокого исследования условий получения эмиссии из пленок Sn02, определения ее механизма, а также выбора конструктивных форм катодов [26, 29]. Технология полу чения тонких слоев Sn02 разработана достаточно хоро шо, поскольку эти пленки широко используются в каче стве проводящих прозрачных покрытий и просветляющих пленок в оптических системах.
29