книги из ГПНТБ / Фоменко, Ф. Н. Бурение скважин электробуром-1
.pdf70 |
Ч. Манн |
4. Очистка растворителя. |
Свежеосажденный AgO (0,15 М) |
добавлялся несколькими порциями в перемешиваемый 0,052 М. раствор иодида тетрагексиламмония в 150 мл смеси метанола с водой (80:20). Отфильтрованный без отделения гидроокиси тетрагексиламмония, раствор нейтрализовался химически чистой бензойной кислотой, растворенной в 80%-ном метаноле. Раство ритель выпаривался при комнатной температуре при давлении от 10_1 до ІО' 2 мм. Продукт — бледно-желтая масляная жид кость— сушился над Р2О5 или Mg(C104) 2 в вакууме в течение 1 дня. Анализы указывали на наличие полугидрата. Попытки удалить воду нагреванием в вакууме при 100 °С в течение 10 мин или продолжительной сушкой над Mg(C104)2 в вакууме при комнатной температуре привели к разложению растворителя.,
Е. Т е т р а м е т и л к а р б а м и д
Исследование 1,1,3,3-тетраметилкарбамида, C5H12N2O, прово дилось для определения возможности его использования в каче стве растворителя электролитов [1,2]. Он является хорошим рас творителем для органических и ковалентных неорганических со единений. Было обращено внимание на то, что молекулярная структура этого растворителя подобна структуре диметилформамида. Сопротивление растворов в тетраметилкарбамиде на два порядка выше, чем аналогичных ацетонитрильных растворов. На основании полярографии ряда органических и неорганических соединений и крупномасштабного электролиза хлористого бен зоила был сделан вывод, что тетраметилкарбамид не обладает существенными преимуществами в сравнении с диметилформ-
амидом.
1. Фоновые электролиты. Использовались 0,1—0,2 М рас творы ЫаЫОз, ПТБА и ИТБА.
2. Электроды сравнения. Применялись водный НКЭ и ста ционарный ртутный электрод.
3.Границы стабильности растворов. На КРЭ в растворе NaN03 доступная область потенциалов простирается от +0,3 до —1,80 В по НКЭ, а в растворе ПТБА — от +0,25 до —2,20 В от носительно стационарного ртутного электрода.
4.Очистка растворителя. Растворитель сушился над без
водным К2СО3, а затем фракционно перегонялся в вакууме. Ис пользовалась фракция, кипящая при 6 8 °С и давлении 20 мм.
С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы
К разд. II, А |
|
|
|
1. Coetzee J. F., Padtnanabhan J. R., J. Phys. Chem., 66, |
1708 |
(1962). |
|
2. Weissberger A., Proskauer E. S., Riddick I. А., Toops |
E. £., |
Jr., Organik |
|
Solvents, W iley |
(Interscience), New York, 1955, p. 435. |
|
|
3. O’Donnell I. E; |
Ayres I. T., Mann C. K-, Anal. Chem., |
37, П61 (1965). |
|
Неводные растворители в электрохимии |
|
71 |
||
4. Плесков В. А. Ж Ф Х, 22, 351 (1948). |
|
|
|
|
5. Коерр Н. М., Wendt Н., Strehlow Н., Z. Elektrochem, |
64, |
438 (1960). |
||
6. Larson R. С., Iwamoto R. T., Adams R. N., Anal. Chim. |
Acta, 25, 371 |
|||
(1961). |
|
|
|
|
7. Billon J. P., J. Electroanal. Chem., |
1, 486 |
(1960). |
|
|
8. Popov A. /., Geske D. H., J. Am. |
Chem. |
Soc., 79, 2074 |
(1957). |
|
9.Hanselman R. B., Streuli C. A., Anal. Chem., 28, 916 (1956).
10.Vedel J., Tremillon B., J. Electroanal. Chem., 1, 241 (I960).
11.Loveland 1. W., Dimeter G. R., Anal. Chem., 33, 1197 (1961).
12.Mann С. K., Anal. Chem., 36, 2424 (1966).
13. Kolthoff /. M „ Coetzee J. F„ J. Am. Chem. Soc., 79, 870 (1957).
14.O’Donnell J. F., unpublished data, 1965.
15.Mayell 3. 5., Bard A. J., J. Am. Chem. Soc., 85, 421 (1963).
16. Schmidt //., Noack J., Z. Anorg. Allgem . Chem., 296, 262 (1958).
17.Russell C. D„ Anal. Chem., 35, 1291 (1963).
18.Wawzonek S., Berkey E. WBerkey R., Runner M. £., J. Electrochem. Soc.,
102, 235 (1955).
19. Coetzee J. F., Cunningham G. P., McGuire D. K., Padmanabhan G. R.,
Anal. Chem., 34, 1139 (1962).
20. O’Donnell J. F., Mann С. K-, J. Electroanal. Chem., 13, 157 (1967).
Кразд. II, Б
1.Larson R. C., Iwamoto R. T., J. Am. Chem. Soc., 82, 3526 (1960).
2. O’Donnell J. F., Ayres J. T., Mann С. K., Anal. Chem., 37, 1161 (1965).
Кразд. II, В
1.Larson R. C., Iwamoto R. T., J. Am. Chem. Soc., 82, 3526 (1960).
Кразд. II, Г
1. |
O’Donnell J. F., Ph. D. thesis, Florida State University, Tallahassee, 1966. |
||
2. |
Coetzee J. F., Hedrick J. L., J. Phys. Chem., 67, 221 (1963). |
|
|
3. |
Coetzee J. F., McGuire D. K., Hedrick 3. L., J. Phys. Chem., 67, |
1814 (1963). |
|
4. |
O’Donnell 3. F., Ayres 3. T., Mann С. K., Anal. Chem., 37, |
1161 |
(1965). |
К |
разд. II, Д |
|
|
1. |
Larson R. C., Iwamoto R. T., J. Am. Chem. Soc., 82, 3239 |
(1960). |
|
2.Barnes К. K., Mann С. K., unpublished data, 1967.
3.Rieger P. H., Bernal /., Reinmuth W. H., Fraenkel G. K., J. Am. Chem. Soc.,
85, 683 (1963). |
|
|
|
|
|
|
|
|
4. |
Weissberger A., Proskauer E. S., Riddick 3. A., Toops E. E., 3r., Organic |
|||||||
Solvents, W iley |
(Interscience), |
New York, |
2nd ed., |
1955, |
p. |
438. |
||
К разд. II, E |
|
|
|
|
|
|
|
|
1. The Chemistry |
of Acrylonitrile, |
American |
Cyanimid |
Co4 New |
York, 2nd ed., |
|||
|
1959. |
|
|
|
|
|
|
|
2. |
Larson R. C., Iwamoto R. T., J. Am. Chem. Soc., |
82, |
3526 |
(1960). |
||||
К разд. Ill, A |
|
|
|
|
|
|
|
|
1. Thomas A. B., Rochow E. G., J. Am. Chem. Soc., |
79, |
1843 |
(1957). |
|||||
2. |
Brown G. H., Al-Urfali R., J. Am. Chem. Soc., 80, |
2113 |
(1958). |
|||||
3. |
Visco R. E., Spring Meeting, The Electrochemical Society, |
M ay 1967, Dallas, |
||||||
|
Texas. |
|
|
|
|
|
|
|
4. |
Lambert F. L., Anal. Chem., 30, 1018 (1958). |
|
|
|
|
|||
5. |
Given P. H., |
Peover M. E., Schoen /., J. Chem. Soc., |
1958, |
2674. |
||||
6. Given P. H., Peover M. E., Nature, 182, 1226 (1958). |
|
|
|
|
||||
7. |
McMasters D. L., Dunlap R. B., Kuempel 3. R., Kreider L. W., Shearer T. R., |
|||||||
|
Anal. Chem., 39, 103 (1967). |
|
|
|
|
|
|
|
72 |
Ч. Манн |
8. |
Marple L. IF., Anal. Chem., 39, 844 (1967). |
9. |
O'Donnell 1. F., Mann C. K., J. Electroanal. Chem., 13, 157 (1967). |
10.Brummer S. B., J. Chem. Phys., 42, 1636 (1965).
11.Campbell B. C., Santhanam K. S. V., Bard. A. J., private communication,
1967.
Кразд. Ill, Ь
1.Musha S., Wasa T., Tani К., Rew. Polarog. (K yoto), 11, 169 (1963), through
Takahashi R., Talanta, 12, 1211 (1965).
2.O’Donnell J. F., Mann С. K., J. Electroanal. Chem., 13, 157 (1967).
3.O’Donnell J. F., Mann С. K., Anal. Chem., 36, 2907 (1964).
Кразд. Ill, В
1. Hale J. M., Parsons R., Advances in Polarography, Proceedings of the Se cond International Congress, Cambridge, 1959, Vol. 3 (I. S. Longmuir, ed.),
Pergam on Press, New York, 1960, p. 829.
2. French С. M., Glover К. H., Trans. Faraday Soc., 51, 1418 (1955).
К разд. Ill, Г
1. Sellers D. E., Leonard G. W., Jr., Anal. Chem., 33, 334 (1961). 2. Knecht L. A., Kolthoff J. M., Inorg. Chem., 1, 195 (1962).
К разд. Ill, Д
1. Bruss D. B., |
DeVries T., J. Am. Chem. Soc., 78, 733 (1956). |
||||
2. |
Letaw H., Jr., Gropp A. H., J. Phys. Chem., 57, 964 (1953). |
||||
3. |
Brown G. H., Hsiung H., J. Electrochem. Soc., 107, 57 (1960). |
||||
4. |
Weissberger A., Proskauer E. S., Riddick J. A., Toops E. E., Jr., Organic |
||||
|
Solvents, 2nd |
ed., W iley |
(Interscience), |
New York, 1955, p. 447. |
|
К разд. IV, A |
|
|
|
|
|
1. Kraus C. A., J. Am. Chem. Soc., 35, 1732 |
(1913). |
|
|||
2. |
Gowenlock B. G., Trotman J., J. Chem. Soc., 1957, 2114. |
||||
3. |
Foster L. S., Hooper G. S., J. Am. Chem. Soc., 57, 76 (1935). |
||||
4. |
Clifford A. F., Jimenez-Huguet M., J. Am. Chem. Soc., 82, 1024 (1960). |
||||
5. |
Laitinen H. A., Nyman |
C. J., J. Am Chem. Soc., 70, |
2241 (1948). |
||
6. Nassler /., in |
The Chemistry of Nonagueous Solvents, |
Vol. I (J. J. Lagow - |
|||
|
ski, ed.), Academic Press, New York, 1966, p. 213. |
|
|||
7. |
Weissberger |
A. (ed.), Physical Methods of Organic Chemistry, Vol. I, |
|||
|
Part I, W iley |
(Interscience), New York, 2nd ed., 1949. |
|
||
8. Laitinen H. A., Shoemaker С. E., J. Am. Chem. Soc., 72, 663 (1950).
9.Schmidt H., Meinert H., Z. Anorg. Allgem . Chem., 295, 156 (1958).
10.Hammer R. N., Lagowski J. J., Anal. Chem., 34, 597 (1962).
11.Schaap W. B., Conley R. F., Schmidt F. C., Anal. Chem., 33, 498 (1961).
12. Плесков В. А., Моносзон A. M., Acta Physicochim. URSS, 1, 713 (1935).
13.Плесков В. А., Моносзон A. M„ Acta Physicochim. URSS, 3, 615 (1935).
14.Sedlet J., DeVries T., J. Am. Chem. Soc., 73, 5808 (1951).
15.Laitinen H. A., Nyman C. J., J. Am. Chem. Soc., 70, 3002 (1948).
16.Makishima S., J. Fac. Eng. Tokyo Imp. Univ., 21, 115 (1938).
17. Laitinen H. A., Shoemaker С. E., J. Am. Chem. Soc., 72, 4795 (1950).
К разд. IV, Б
1. Schaap W. В., Messner A. E., Schmidt F. C., J. Am. Chem. Soc., 77, 2683 (1955).
2.Schober G., Gutmann V., Monatsh., 89, 649 (1958).
3.Schaap W. B., Bayer R. E., Siefker J. R., Kim J.-Y., Brewster P. W., Smith F. C., Record Chem. Progr., 22, 197 (1961).
|
Неводные |
растворители в электрохимии |
73 |
|
4. Sternberg H. WMarkby |
R. £., Wender |
Mohilner D. M., J. Electrochem. |
||
|
Soc., 113, 1060 (1966). |
|
|
|
5. |
Sternberg H. W., Markby R. E., Wender /., |
J. Electrochem. |
Soc., 110, 425 |
|
|
(1958). |
|
|
|
6. Schober G., Gutmann V., Monatsh., 89, 401 (1958). |
|
|||
К разд. IV, В |
|
|
|
|
1. |
Fraenkel G., Ellis S. H., Dix D. T., J. Am. |
Chem. Soc., 87, 1406 (1965). |
||
2. |
Sternberg H. WMarkby |
R. E., Wender /., |
Mohilner D. H., |
J. Am. Chem. |
Soc., 89, 186 (1967).
3. Dubois J.-E., Lacaze P.-С., de Fiquelmont A. M., Compt. Rend., C262, 181 (1966).
4.Webb J. L., private communication, 1967.
Кразд. IV, Г
1. Gutmann V., Nedbalek E., Monatsh, 88, 320 (1957).
2.Schober G., Gutmann V., Z. Elektrochem., 63, 274 (1959).
Кразд. IV, Д
1. Cisak A., Elving P. ]., J. Electrochem. Soc., |
110, 160 (1963). |
2. Spritzer M. S., Costa J. Л1, Elving P. J., |
Anal. Chem., 37, 211 (1965). |
3.Bertocci U., 2. Elektrochem., 61, 431 (1957).
4.Turner W. R., Elving P. /., Anal. Chem., 37, 467 (1965).
Кразд. V, А
1. |
Badoz-Lambling JSat o |
M., Acta Chim. Hung., 32, |
191 |
(1962). |
2. |
Perichon J., Buvet R., Electrochim. Acta, 9, 567 (1964). |
|
|
|
3. |
O'Donnell I. F., Ph. D. |
thesis, Florida State University, |
Tallahassee, 1966. |
|
К разд. V, Б |
|
|
|
|
1. |
Dessy R. E., Kitching W., Chivers T., J. Am. Chem. Soc., |
88, 453 (1966). |
||
2. |
Hoffmann A. K., Hodgson W. G., Maricle D. L., Jura |
W. |
H., J. Am. Chem. |
|
Soc., 86, 631 (1964).
3.Mann С. K-, Smith P. J., Webb J. L., unpublished data, 1967.
Кразд. V, В
1. Hoijtink G. J. et al„ Rec. Trav. Chim., 71, 1089 (1952); 72, 691 (1953); 72,
355 (1954).
Кразд. V, Г
1.Gillet I. E., J. Electrochem. Soc., 108, 71 (1961).
2.Berglund U., Sillen L. G., Acta Chem. Scand., 2, 123 (1948).
Кразд. V, Д
1, |
O’Donnell J. F., Ph. D. thesis, Florida |
State University, |
Tallahassee, 1966. |
|
К разд. VI, A |
|
|
|
|
1. |
Mather W. B., Jr., Anson F. C., Anal. Chim. Acta, 21, 468 (1959). |
|||
2. |
Cihalik J., Simek J., Collection Czech. Chem. Commun., 23, 615 |
(1958). |
||
3. |
Cihalik J., Simek J., Collection Czech. Chem. Commun., 23, |
1037 |
(1958). |
|
4. |
MacGillavry D., Trans. Faraday Soc., 32, 1447 (1936). |
|
|
|
5. |
Bachman G. B., Astle M. J., J. Am. Chem. Soc., 64, 1303 |
(1942). |
||
6 . Bachman G. B., Astle M. /., J. Am. Chem. Soc., 64, 2177 |
(1942). |
|||
7. |
Coulter P. D. T., Jwamoto R. J., J. Electroanal. Chem., 13, 21 |
(1967). |
||
8. |
Bergman /., James J. C., Trans. Faraday |
Soc., 48, 956 (1952). |
|
|
9. |
Conant J. B., Chow B. F., J. Am. Chem. |
Soc., 55, 3745 (1933). |
|
|
74 |
Ч. Манн |
10. Ross S. D., Finkeistein M., Petersen R. C., J. Am. Chem. Soc., 86, 4139 (1964).
11.Leung M., Herz }., Salzberg H. W., J. Org. Chem., 30, 310 (1965).
12.Salzberg H. W., Leung M., J. Org. Chem., 30, 2873 (1965).
13.Eberson L., Nyberg K., J. Am. Chem. Soc., 88, 1686 (1966).
14.Bockris J. O’M., Discussions Faraday Soc., 1, 95 (1947).
К разд. VI, Б
1.Mather W. В., Anson F. C., Anal. Chem., 33, 132 (1961).
2.Mather W. B., Anson F. C., Anal. Chim. Acta, 21, 468 (1959).
3. Gutmann V., Nedbalek E., Monatsh., 89, 130, 203, 254 (1958).
4.Mather W. B., Anson F. C., Anal. Chem., 33, 1634 (1961).
5.Plichon V., Bull. Soc. Chim. France, 1964, 282.
Кразд. VI, В
1.Pinfold T. P., Sebba F., J. Am. Chem. Soc., 78, 5193 (1956).
2.Pinfold T. P., Sebba F., J. Am. Chem. Soc., 78, 2095 (1956).
3. Ross S. D., Finkeistein M., Petersen R. C., J. Org. Chem., 31, 128 (1966).
К разд. VI, Г
1. |
Wawzonek S., Berkey R., Thomson D., J. Electrochem. Soc., 103, 513 (1956). |
|
К разд. VII, А |
||
1. |
Janz G. 1., Ives D. I. G., Reference Electrodes, Academic Press, New York, |
|
|
1961, p. |
197. |
2. |
Rogers |
W., Jr., Kipnes S. M., Anal. Chem., 27, 1916 (1955). |
3.Smith P. J., Mann C. K., unpublished data, 1967.
4.Weissberger A., Proskauer E. S., Riddick J. A., Toops E. E., Jr., Organic
Solvents, W iley (Interscience), New York, 1955, p. 333.
Кразд. VII, Б
1.Brass D. В., DeVries T., J. Am. Chem. Soc., 78, 733 (1956).
2. Cohen S. H., Iwamoto R. T., Kleinberg J., J. Phys. Chem., |
67, 1275 (1963). |
||||
3. Allen M. J., Organic Electrode Processes, Reinhold, New |
York, |
1958. |
|||
4. Ives D. J. G., Janz G. J., Reference Electrodes, Academic Press, |
New York, |
||||
1961, p. 197. |
|
|
|
|
|
К разд. VII, В |
|
|
|
|
|
1. Radin N., DeVries T., Anal. Chem., 24, 971 |
(1952). |
|
|
|
|
2. DeVries T., Bruss D. В., J. Electrochem. |
Soc., 100, 445 |
(1953). |
|
||
К разд. VIII, А |
|
|
|
|
|
1. |
Kolthoff I. M., Reddy T. ß.) J. Electrochem. Soc., 108, |
980 (1961). |
|||
2. |
Butler J. N., J. Electroanal. Chem., 14, 89 |
(1967). |
|
|
|
3. |
Schläfer H. L., Schaffernicht W., Angew . Chem., 72, 618 (I960). |
||||
4. |
Jones J. L., Fritsche H. A., Jr., J. Electroanal. Chem., |
12, |
334 |
(1966). |
|
5. |
Smyrl W. H., Tobias C. W., J. Electrochem. Soc., 113, 754 (1966). |
||||
6 |
Giordano M. C., Bazan J. C., Arvia A. J., Electrochim. Acta, 11, |
741 (1966). |
|||
7. Kolthoff I. M., Reddy T. B., Inorg. Chem., 1, 189 (1962). |
|
|
|
||
8. Johnson E. L., Pool K. H., Hamm R. E., Anal. Chem., 38, 183 |
(1966). |
||||
9. |
McMasters D. L„ Dunlap R. B., Kuempel J. R., Kreider L. W., Shearer T. R., |
||||
|
Anal. Chem., 39, 103 (1967). |
|
|
|
|
10. |
Cogley D. R., Butler J. N., J. Electrochem. Soc., 113, 1074 (1966). |
||||
11. |
Burris R. J., Ph. D. thesis, University |
of Tennessee, |
Knoxville, 1962. |
||
12. |
Gutmann V., Heilmeyer P., Schober 6., Monatsh., 92, 240 (1962). |
||||
13. |
Gutmann V., Schober G., Z. Anal. Chem., |
171, 339 (1959). |
|
|
|
Неводные растворители в электрохимии |
75 |
14.Barnes К. К., Mann С. К., unpublished data, 1967.
15.Selim R. G., Hill R. R., Rao M. B., Research and Developmentof a High-
Capacity Nonagueous Secondary Battery, Fourth Quarterly Report, Contract NAS 3-6017 (Nov. 1965) N A S A CR 54874.
К разд. VIII, Б |
|
|
1. |
Headridge J. В., Pletcher D., Callingham M., J. Chem. Soc., A, |
684 (1967). |
2. |
Burwell R. L, Jr., Langford С. H., J. Am. Chem. Soc., 81, 3799 |
(1959). |
К разд. VIII, В |
|
|
1. |
Auerbach C. A., McGuire D. K., J. Inorg. Nucl. Chem., 28, 2659 |
(1966). |
К разд. VI11, Г |
|
|
1. Elving P. J., Markowitz J. M., Rosenthal /., J. Phys. Chem., 65, |
680 (1961). |
|
К разд. IX, A |
|
|
1. |
Technical Bulletin on Propylene Carbonate, Jefferson Chemical Co., Houston, |
|
|
Texas. |
|
2. |
Nelson R. F., Adams R. N., J. Electroanal. Chem., 13, 184 (1967). |
|
3. |
Conway В. E., Marincic N., Gilroy D., Rudd E., J. Electrochem. Soc., 113, |
|
|
1144 (1966). |
|
4. Marcoux L. S., Prater К. B., Prater B. G., Adams R. N., Anal. |
Chem., 37, |
|
|
1446 (1965). |
|
5.Jasinski R., J. Electroanal. Chem., 15, 89 (1967).
Кразд. IX, Б
1.Voorhies J. D., Schurdak E. J., Anal. Chem., 34, 939 (1962).
2.Cauguis G., Serve D., Bull. Soc. Chim. France, 1966, 302.
3.Weissberger A., Proakauer E. S., Riddick J. A., Loops E. E., Jr., Organic
Solvents, W iley |
(Interscience), New York, 2nd ed., 1955, p. |
429. |
|
4. Unni A. K. R„ |
Ellias L, Schiff H. /., J. Phys. |
Chem., 67, |
1216 (1963). |
К разд. IX, В |
|
|
|
1. Peover M. E., White В. S., Electrochim. Acta, 11, |
1061 (1966). |
|
|
2.Lewis 1. С., Singer L. S., J. Chem. Phys., 43, 2712 (1965).
3.Phelps J., Santhanam K. S. V., Bard A. J., J. Am. Chem. Soc., 89, 1752
|
(1967). |
|
|
4. |
Von Stackelberg M., Stracke W., Z. Elektrochem., 53, |
118 (1949). |
|
5. |
Miller |
L. A., Hoffmann A. K., Z. Elektrochem., 53, |
593 (1949). |
6. Barnes |
K. K., private communication, 1967. |
|
|
7. |
Phelps |
J., Santhanam K. S. V., Bard A. J., private |
communication, 1967. |
Кразд. IX, Г
1.Arthur P., Lyons H., Anal. Chem., 24, 1422 (1952).
2.Coetzee J. F., Siao W.-S., Inorg. Chem., 2, 14 (1963).
3. O’Donnell J. F., Ph. D. thesis, |
Florida State |
University, |
Tallahassee, 1966. |
4. Weissberger A., Proskauer E. |
S., Riddick J. |
A., Toops |
E. E., Jr., Organic |
Solvents, W iley (Interscience), New York, 2nd ed., 1955.
К разд. IX, Д
1. Swain C. G., Ohno A., Roe D. K., Brown R., Maugh T., II, J. Am. Chem. Soc., 89, 2648 (1967).
К разд. IX, E
1. Wawzonek S., Duty R. C., |
Rev. |
Polarog. (K yoto), 11, |
1 |
(1963). |
2. Bull W. E., Stonestreet R. |
H., |
J. Electroanal. Chem., |
12, |
166 (1966), |
|
Темпера |
Температура |
Растворитель |
тура |
|
кипения а), |
замерзания, |
|
|
°С |
|
|
°С |
|
Нитрилы
ацетонитрил |
86,1 |
[ 1] |
-4 5 ,7 |
[1] |
||
акрилонитрил |
78 |
[12] |
- 8 2 |
[ 12] |
||
бензонитрил |
191,1 |
[1] |
— 13,5 [1] |
|||
бутиронитрил |
117 |
[1] |
— 111,9 [1] |
|||
изо-бутиронит- |
103,8 |
[1] |
-7 1 ,5 [1] |
|||
фенилацетонит- |
233,5 |
[3] |
-2 3 ,8 |
[3] |
||
рил |
|
|
|
|
|
|
пропионитрил |
97,2 |
[1] |
-9 1 ,6 |
[1] |
||
Амиды |
|
|
|
|
|
|
формамид |
210,5 |
[3] |
2,55 [1] |
|||
диметилацетамид |
165 |
[16] |
- 2 0 |
[16] |
||
диметилформ- |
153,0 |
[16] |
- 6 1 |
[16] |
||
амид |
|
|
|
|
|
|
N -метилацет- |
206 |
[ 10] |
28,0 [22] |
|||
амид |
|
|
|
|
|
|
N -метилформ- |
180 |
[23] |
- 5 ,4 |
|
[22] |
|
амид |
|
|
|
|
|
|
Амины |
|
|
|
|
|
|
аммиак |
-3 3 ,4 [10] |
-7 7 ,7 |
[10] |
|||
этилендиамин |
117,0 [3] |
11,0 [3] |
||||
|
||||||
морфолин |
128,9 [34] |
- 4 ,9 |
|
[35] |
||
пиридин |
115,5 [1] |
-4 1 ,6 |
[1] |
|||
Эфиры |
|
|
|
|
|
|
диэтиловый эфир |
34,4 [1] |
— 116,3 [1] |
||||
1, 2-диметокси- |
85 [23] |
- 5 8 |
[23] |
|||
этан |
|
|
|
|
|
|
1, 4-диоксан |
101,3 [3] |
11,8 [3] |
||||
1, 2-эпоксибутан |
61 [23] |
|
|
|
||
тетрагидрофуран |
64 [10] |
-1 0 8 ,5 [40] |
||||
Кислоты |
|
|
|
|
|
|
уксусная кислота |
118 [ 1] |
16,6 [ 1] |
||||
ангидрид уксус- |
140,0 [1] |
-7 3 ,0 [1] |
||||
ной кислоты |
100,5 [1] |
|
|
|
||
муравьиная кис- |
8,3 [1] |
|
||||
лота |
|
|
|
19,5 [51] |
||
метансульфоно- |
‘ 20, мм [51] |
|||||
вая кислота |
|
|
|
|
|
|
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙ
Давление |
Показатель |
||
преломления в) |
|||
паров ®), мм |
-25 |
|
|
91,425,5 [ 1] |
1,3416 [2] |
||
Ю02з,б [13] |
1,3888 [14] |
||
128 ,2 [3] |
1.5272,3 |
[3] |
|
18,6,5 [3] |
1,3795430 [84] |
||
|
1.37563,5 [8 ] |
||
1во [3] |
1,52086 [3] |
||
46,724,55 [1] |
1,3635,о [2] |
||
170,5 [3] |
1.44682 [27] |
||
|
1,4351 |
[16] |
|
|
1,4269 [16] |
||
|
1,4301 |
[22] |
|
|
1,4300 [22] |
||
1 0 « , . [ 3 ] |
1,453220 [32] |
||
6,620 [23] |
1,454620 [34] |
||
10хз,2 [ 1] |
1,5067 [37] |
||
о о |
1,3527220 [3] |
||
|
1,3796,0 [23] |
||
4025,2 [3] |
1,41990 [44] |
||
|
1,3855,7 |
[23] |
|
|
1,40355 [42] |
||
15,4,5 [ 1] |
1,36995 [2] |
||
Юзе [3] |
1,3904,0 [3] |
||
33,552о [1] |
1,36938 [2] |
||
|
1,4317,в [52] |
||
Прилож ение 1
СТВЛ РАСТВОРИТЕЛЕЙ |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
Удельная |
|
Диэлектри |
Дипольный |
Токсич |
|||
Плотность ®), |
Вязкость ^), |
электро- |
б\ |
||||||
ческая |
ность г) |
||||||||
г/см3 |
сП |
проводность |
), |
постоянная |
момент |
г/кг |
|||
|
|
Ом“***см*“1 |
|
|
|
|
|
||
0,77683,5 [3] |
0,325.0 [1] |
2 - 102-53 [4] |
|
37,45,о [5] |
3,37,5 [3] |
3,8 |
|||
0,8004,5 [13] |
0,3425 [13] |
|
|
38 [15] |
|
|
|
0,093 |
|
0,99628,0 [1] |
М П . . [ 1] |
2 ' Ю258 [ 11] |
25,58,о [5] |
4,05 [3] |
0,18 |
||||
0,7817.0 [1] |
0,515.о [1 ] |
1,2-1 Ой5 [85] |
20,31,, [ 86] |
3.57 [3] |
|
||||
0,760730 [1] |
|
|
|
20,41,4 [9] |
3,6,5 [10] |
|
|||
1,0125,. [3] |
1,93,5 [3] |
5 • 1027 8 [3] |
|
18,7,7 [3] |
3,51,5 [3] |
|
|||
0,7770,5 [1] |
0,38930 [1] |
8 • 102-58 [6] |
|
27,2,0 [7] |
3,56,в [3] |
0,039 |
|||
1,12918,5 [1] |
3,302,5 [1] |
1 • Ю2~56 [28] |
109.5.5 [29] |
3,37 [3] |
0,3 |
||||
0,9366,5 [16] |
0,92,5 [10] |
|
|
38,93,о [20] |
3,79,5 [21] |
|
|||
0,9445,5 [16] |
0,796,5 (17] |
3 - 1 0 ^ 8 [18] |
36.7.5 [19] |
|
|
|
|||
0,9571,5 [ 22] |
3,0 1940 [25] |
7 -1 0 ^ 8 [26] |
178,930 [25] |
|
|
|
|||
0,996125 [22] |
1,65,5 [Ю] |
1 • 102~56 [24] |
182,4,5 [ 10] |
3,8,5 [10] |
|
||||
|
0,65,5 [Ю ] |
1 ■1 0 Z 3 4 гз |
° 1 |
23,7_з6 [31] |
1,44 [10] |
|
|||
0,895,5 [33] |
1,54,5 [3] |
9 • ІО » 9 [32] |
12,5,5 [33] |
1,90,5 [3] |
1,16 |
||||
1,00220 [23] |
2,23,о [23] |
7 -1 0 2-08 [34] |
7,33,5 |
[36] |
1,58 [35] |
|
|||
0,97281 зо [3] |
0,878,5 [38] |
3 -Ю 2-510 [39] |
13,242о [3] |
2,20 [3] |
|
||||
0,7076825 [1] |
0,224,5 [1] |
|
|
4,265,5 [1] |
1,152о [3] |
|
|||
0,8665,о [23] |
|
|
|
3,492о [5] |
|
|
|
||
1,02687,5 [3] |
1,087зо [3] |
2 -1 0 2-515 [45] |
2.23.5 [46] |
0,45 [3] |
6,0 |
||||
0,837,7 [23] |
|
|
|
7.39.5 |
[43] |
1,71 |
[42] |
|
|
О,889220 [41] |
|
|
|
|
|||||
1,04365,5 [3] |
1.040,0 [3] |
4 -1 0 2- 59 [47] |
6.195,5 [1] |
0,83 [3] |
5 |
||||
1.0749,5 [1] |
0,783,о [I ] |
7,5-1 Ой7 [48] |
20,719 [3] |
2,8 [3] |
1,78 |
||||
1,214,5 [1] |
1,96625[3] |
6,4-102-55 [49] |
57,9,0 [50] |
1 ,1 9 „[3 ] |
0,24 |
||||
1,481218 [23] |
|
|
|
, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
Темпера- |
Температура |
Давление |
Показатель |
Растворигель |
|
преломления в) |
||
кипения а), |
замерзания, |
паров ®), мм |
||
|
°С |
„25 |
||
|
°С |
|
|
|
Спирты
1-бутанол |
|
1 |
-8 9 ,8 |
[1] |
6 *4 [1] |
1,397*5 [1] |
||
этоксиэтан |
118 [ ] |
|
|
|
|
|
||
134,8743 [ 88] |
|
|
|
|
|
1,404224 [89] |
||
этанол |
|
78,32 [3] |
— 114,5 [3] |
40ід [3] |
1,35941 [2] |
|||
этиленгликоль |
197,8 [1] |
- |
12,6 |
[ |
1 |
153 [3] |
1,4302эо [91] |
|
|
|
|
|
] |
||||
глицерол |
|
290 [1] |
17,9 [1] |
|
1125.5 [3] |
1,47352 [3] |
||
метанол |
|
64,51 [53] |
— 97,49 |
[54] |
200з4,8 [55] |
1,3285520' [56] |
||
метилэтоксиэтан |
124,474з [88] |
|
|
|
|
1022 [3] |
1,4004,б [89] |
|
1-пентанол |
138 [1] |
-78,85 [1] |
10« [3] |
1,40796 [3] |
||||
1-пропанол |
97,2 [1] |
-126,1 |
|
[ 1] |
27,6зо [1] |
1,38343 [92] |
||
2 -пропанол |
82,3 [1] |
-8 9 ,5 |
[1] |
4425 [1] |
1,37538 [92] |
|||
Серосодержащие |
|
|
|
|
|
|
|
|
соединения |
|
|
|
|
|
|
|
|
диметилсульфон |
233,5750 [69] |
110,8 [70] |
|
|
||||
диметилсульф - |
189,0 [63] |
18,55 [63] |
0,625 [64] |
1,4742з0 [63] |
||||
оксид |
|
|
|
|
|
|
|
|
сульфолан |
285 [ 66] |
28,86 [67] |
|
|
||||
двуокись |
серы |
- 10,2 [ 10] |
-7 2 ,7 |
[10] |
|
|
||
Смешанные |
|
|
|
|
|
|
|
|
ацетон |
|
56,2 [1] |
-9 4 ,8 [1] |
00 о о |
1,35609 [3] |
|||
хлористый |
мети |
39,95 [3] |
-9 6 ,7 [3] |
40024,і [3] |
1,42456м [78] |
|||
лен |
|
|
|
|
|
|
|
|
нитрометан |
101 [ 1] |
-2 8 ,6 [ 1] |
3 7 ,1 «., [1] |
1,37949 [3] |
||||
пропиленкарбо- |
241,7 [73] |
-4 9 ,2 |
[73] |
75jeo [73] |
1,4212м [23] |
|||
нат |
|
|
|
|
|
|
|
|
бензоат |
тетра- |
|
|
|
|
|
|
|
гексиламмония |
166 [83] |
|
|
|
|
|
|
|
тетраметилкарб- |
|
|
|
|
|
|
||
амид |
|
|
|
|
|
|
|
|
а) Давление ниже 760 мм рт. ст. дается в индексе. ®) Температура указана в ин опытных животных (все данные взяты из работы [35]).
Плотность б), |
Вязкость ®), |
r/CMs |
сП |
0,80206зо [ 1] |
2,271*0 [1] |
0,9360,5 [89] |
|
0,7850625 [3] |
UO825 [57] |
1, Ю664.,о [1] |
13.55зо [1] |
1,2552,0 [1] |
5,87*0 [3] |
0,7867525 [3] |
0,44525 [57] |
0,959625 [3] |
3,34725 [3] |
0,80764зо [1] |
|
0,7995025 [3] |
2,004,5 [3] |
0,780825 [1] |
1,765,0 [1] |
1,1702,10 [69] |
|
1,09625 [65] |
2,00330 [63] |
1,2615,о [ 68] |
9,8730 [68] |
1.46—ю [ 10] |
|
0,784625 [1] |
0,295430 [1] |
1,30777зо [3] |
0,393зо [3] |
1.13118,5 [3] |
0,62725 [75] |
1,0257м [73] |
|
0,9025 [82] |
|
|
|
П родолжение |
|
Удельная |
Диэлектри |
Дипольный |
Токсич |
электро |
|||
проводность®)» |
ческая |
момент ®) |
ность г), |
постоянная ®) |
г/кг |
||
Ом- ^см“ 1 |
|
|
|
9,1 • 10^ 9 [87] |
17,1,6 [3] |
1.68,0 [3] |
|
1,8-10^ 6 [90] |
|
2,08 [3] |
|
1,35-1 Ой9 [60] |
24,3025 [57] |
1,68,0 [3] |
|
1,3-10^ 7 [90] |
37,725 [3] |
2,282о [3] |
|
1,6 - 102-58 [61] |
42,9825 [62] |
2,56 [3] |
|
1,5-10^ 9 [58] |
32,625 [57] |
1,664 [59] |
|
|
16,Озо [3] |
2,04 [3] |
|
|
15,2720 [5] |
1,8 [3] |
|
9,17-10^9 [87] |
19,725 [94] |
1,657 [3] |
|
5 ,Ы 0 2- / [3 ] |
18,325 [93] |
|
|
|
37 [70] |
|
|
3-102-58 [63] |
46,725 [65] |
3,9,5 [65] |
|
2 ' Ю308 [ 68] |
44,о[68] |
4,69 [68] |
|
6- lOZfs [71] |
17,73-2, [72] |
|
|
Ы 0 21 9 [81] |
21,26м [5] |
2,72,5 [3] |
|
4,3-Ю ^11 [79] |
8,93,5 [80] |
1,55 [3] |
|
5-102-5э [76] |
36,67,5 [77] |
3,17 [3] |
|
|
64,4,5 [74] |
|
|
5,5-102-56 [82] |
|
|
|
в) Другие температуры указаны в индексе. г) Летальная доза для 50%
80 |
Ч Манн |
1. Timmermans J., Physico-Chemical Constants of Pure Organic Compounds, Elsevier, Amsterdam, 1950.
2.Dreisbach R. R., Martin R. A., Ind. Eng. Chem., 91, 2877 (1949).
3.Weissberger A., Proskauer E. S., Riddick J. A., Toops E. E., Jr., Organic
Solvents, W iley (Interscience), 2nd ed., 1955.
4.Romberg E., Cruse K., Z. Elektrochem., 63, 404 (1959).
5.Timmermans J., Piette A. M., Phillipe R., Bull. Soc. Chim. Beiges, 64, 5
|
(1955). |
|
|
|
6. Walden P., Z. Physik. Chem. (L eip zig ), |
54, |
129 |
(1906). |
|
7. |
Walden P„ Z. Physik. Chem. (L eip zig), |
46, |
103 |
(1903). |
8. |
Timmermans J., Delcourt У., J. Chim. Phys., |
31, |
117 (1934). |
|
9.Schlundt H., J. Phys. Chem., 5, 157, 503 (1901).
10.Takahashi R., Talanta, 12, 1211 (1965).
11.Van Dyke R. E., Harrison T. S., J. Am. Chem. Soc., 73, 402 (1951).
12.Timmermans J., Bull. Soc. Chim. Beiges, 31, 392 (1923).
13. The Chemistry ol Acrylonitrile, American Cyanamid Co., 2nd ed., 1959. „
14.Rogers M. T., J. Am. Chem. Soc., 69, 2544 (1947).
15.Larson R. C., Iwamoto R. T., J. Am. Chem. Soc., 82, 3526 (1960).
16.Ruhoff J. R., Reid E. E., J. Am. Chem. Soc., 59, 401 (1937).
17. Sears P. G., Wilhoit E. D., Dawson L. R., I. Phys. Chem., 59, 373 (1955).
18.Thomas A. B., Rochow E. G., J. Am. Chem. Soc., 79, 1843 (1957).
19.Brown G. H., Al-Urfali R., J. Am. Chem. Soc., 80, 2113 (1958).
20.Leader G. R., Gomley J. F., J. Am. Chem. Soc., 73, 57 (1951).
21.Kumler W. D., Porter C. W'., J. Am. Chem. Soc., 56, 2553 (1934).
22.D’Alelio J. F., Reid E. E., J. Am. Chem. Soc., 59, 109 (1937).
23.Weast R. C. (ed.) Handbook of Chemistry and Physics, Chemical Rubber
Publishing Co., 45th ed., 1964.
24. |
French |
С. Л1, |
Glover К. H., Trans. Faraday Soc., 51, 1418 (1955). |
|
||||||
25. |
Dawson |
L. R., |
Sears P. G., Fraves |
R. H., |
J. |
Am. |
Chem. |
Soc., |
77, |
1986 |
|
(1955) . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
26. |
Dawson |
L. R., |
Wilhoit E. D., Sears |
P. G., |
J. |
Am. |
Chem. |
Soc., |
78, |
1569 |
|
(1956) . |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
27.Getman F. H., Rec. Trav. Chim., 55, 240, 236 (1936).
28.Verhoek F. H., J. Am. Chem. Soc., 58, 2577 (1936).
29.Hale J. M., Parsons R., Advances in Polarography, Proceedings of the Se
cond |
International Congress, Cambridge, 1959, |
Vol. 3 |
(I. S. Longmuir, |
||
ed.), |
Pergamon, New |
York, |
1950. |
|
|
30. Hnizda V. F., Kraus |
C. A., |
J. Am. Chem. Soc., |
71, 1565 |
(1949). |
|
31.Sedlet J. deVries T., J. Am. Chem. Soc., 73, 5808 (1951).
32.Schober G., Gutmann V., Monatsh., 89, 649 (1958).
33. |
Schaap W. B., Bayer R. E., Siefker J. R., Kim |
J.-Y., |
Brewster |
P. W., |
|||||
|
Smith F. C., Rec. Chem. Progr., 22, |
197 (1961). |
|
|
|
|
|
|
|
34. |
Gutmann V., Nedbalek E., Monatsh., 88, 320 (1957). |
|
|
|
|
|
|
||
35. |
Stecher R. G. (ed.), The Merck |
Index, |
Merck |
and |
Co., |
Rahway, |
N. J., |
||
|
7th ed., 1960. |
|
|
|
|
|
|
|
|
36. |
Lewis G. L., Swyth С. P., J. Am. Chem., 61, 3067 (1939). |
|
|
|
|
||||
37. |
Leis D. G., Curran В. C., J. Am. Chem. Soc., 67, 79 (1945). |
|
|
||||||
38. |
Cisak A., Elving P. J., Electrochim. Acta, 10, 935 |
(1965). |
|
|
|
||||
39. |
Kortum G., Wilski H., Z. Physik. Chem. |
(L eip zig ), |
202, |
35 |
(1953). |
|
|
||
40. |
Sisler H. H., Batey H. H., Pfahler B., Mattair R., J. Am. Chem. Soc., 70, |
||||||||
|
3822 (1948). |
|
|
|
|
|
|
|
|
4L Beilstein, 17, II, 15. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
42. |
Swyth С. P., Walls W. S., J. Am. Chem. Soc., 54, 3231 |
(1932). |
|
|
|||||
43. |
Critchfield F. F., Gibson J. A., Jr., Hall J. L., J. Am. Chem. Soc |
75 |
6044 |
||||||
|
(1953). |
|
|
|
|
|
|
|
|
44. |
Van Blaricom L., Gibert E. C., J. Am. |
Chem. Soc., |
61, 3238 (1939), |
|
|||||
Неводные растворители в электрохимии |
81 |
45. Luder W. F., Kraus B. P., Kraus C. A., Fuoss R. AL, J. Am. Chem. Soc., 58, 255 (1936).
46.Shidlovskaya A. AL, Syrkin Y. K., Zh. Fiz. Khim., 22, 913 (1948).
47.Schonebaum R. C., Nature, 170, 422 (1952).
48. |
Schmidt E. |
W., Z. Physik. Chem. |
(L eip zig), |
75, 305 (1911). |
|
|||||
49. |
Schlesinger |
H. /., Coleman |
C., |
J. Am. |
Chem. |
Soc., |
38, 271 |
(1916). |
||
50. |
Jonson J. F., Cole R. H., J. |
Am. Chem. Soc., 73, 4536 |
(1951). |
|
||||||
51. |
Wawzonek |
S., |
Berkey R., |
Thomson |
D., |
J. |
Electrochem. |
Soc., 103, 513 |
||
|
(1956). |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
52. |
Berthoud A., Helv. Chim. Acta, 12, 861 (1928). |
|
|
|
||||||
53. |
Wojciechowski |
A4., J. Res. |
Natl. |
Bur. |
Std. |
U. S., 17, 721 (1936). |
||||
54.Stull D. R„ J. Am. Chem. Soc., 59, 2726 (1937).
55.Stull D. R., Ind. Eng. Chem., 39, 517 (1947).
56.Vogel A. /., J. Chem. Soc., 1948, 1817.
57.Blum S., Schiff H. /., J. Phys. Chem., 67, 1220 (1963).
58. |
Evers |
E. |
C., Knox |
A. |
G.,J. |
Am. Chem. Soc., 73, 1739 (1951). |
|
59. |
Wolf |
K. |
L., Gross |
W. |
/., |
Z. Physik. Chem. (L eip zig), 14B, |
305 (1931). |
60.Davies A4. A4., Trans. Faraday Soc., 31, 1561 (1935).
61.Keutner E., Ann. Phys., 27, 29 (1936).
62.Albright P. S., J. Am. Chem. Soc., 59, 2098 (1937).
63.Schläfer H. L., Schaffernicht W., Angew. Chem., 72, 618 (1960).
64.Douglas T. B., J. Am. Chem. Soc., 70, 2001 (1948).
65. |
Kolthoff I. AL, Reddy T. B., J. Electrochem. Soc., 108, |
980 (1961). |
||
66. Headridge J. B., Pletcher D., Callingham AL, J. Chem. |
Soc., |
A1967, 684. |
||
67. |
Birch А. R., MacAllan /., J. Chem. Soc., |
1951, 2556. |
|
|
68. |
Burwell R. L., Langford C. H., J. Am. |
Chem. Soc., 81, |
3799 |
(1959). |
69.Strecker W., Spitaker R., Ber., 59, 1766.
70.Auerbach C., McGuire D. K., J. Inorg. Nucl. Chem., 28, 2659 (1966).
71.Van Dyke R. E., J. Am. Chem. Soc., 72, 2823 (1950).
72.Vierk A. L., Z. Anorg. Allgem . Chem., 261, 283 (1950).
73.Technical Bulletin, Jefferson Chemical Co., Houston, Texas.
74. |
Jasinski |
R., |
High Energy Batterries, |
Plenum Press, |
New |
York, |
1967. |
75. |
Wright |
C. |
P., Murray-Rust D. AL, Hartley H., J. Chem. |
Soc., |
1931, 199 |
||
76. |
Unni A. |
K. |
R., Elias L., Schiff FI. /., |
J. Phys. Chem., |
67, |
1216 |
(1963). |
77.Blum S., Schiff H. /., J. Phys. Chem., 67, 1220 (1963).
78.Vogel A. /., J. Chem. Soc., 1948, 1849.
79. |
Rabinowitsch AL, Z. Physik. Chem. (Leip zig), 119, 59 (1926). |
|
|||||
80. |
Morgan S. O.. Lowry H. H., J. Phys. Chem., 34, 2385 (1930). |
||||||
81. |
Reynolds A4. B.. Kraus C. A„ J. Am. Chem. Soc., 70, 1749 (1948). |
||||||
82 |
Swain C. G., Ohno A., Roe D. K., Brown R., Maugh T., J. Am. Chem |
||||||
|
Soc., 89, 2648 (1967). |
|
|
|
|
|
|
83. |
Kohlrausch K. W. F., Pongratz A., Monatsh., 70, 233 (1937). |
||||||
84. |
Merckx |
R., Verhulst J., Bruylants P., Bull. |
Soc. |
Chim. |
Beiges, 42, 177, |
||
|
184, 197 |
(1933). |
|
|
|
|
|
85. |
Dutoit P., Friderich L., Bull. Soc. Chim |
Beiges, |
19, |
321 |
(1898). |
||
86. Schlundt H., J. Phys. Chem., 5, 157, 503 (1901). |
|
|
|
|
|||
87. |
Hunt H., Briscoe Й. T., J. Phys. Chem., 33, |
1495 |
(1929). |
|
|
||
88. |
Cretchcr |
L. H., Pittenger W. II., J. Am. |
Chem. Soc., |
46, |
1503 (1924). |
||
89.Davidson 3. G., Ind. Eng. Chem., 18, 670 (1926).
90.Kirby P., Maass O., Can. J. Chem., 36, 456 (1958).
91.Romstatt G., Ind. Chim. Beige, 23, 568 (1936).
92.Trew V. C. G., Watkins G. A4. C., Trans. Faraday Soc., 29, 1311 (1933).
93.Lawson R. G., Hunt H., J. Phys. Chem., 43, 417 (1939).
94.Reinisch L., J. Chim. Phys., 51, 113 (1954)-