Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений

..pdf
Скачиваний:
20
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
23.44 Mб
Скачать

Приложение 2

Неподвижная жидкая фаза

С к в а л а н

А п и е зо н L

Д и д е ц и л ф т а л а т

Д и (2 -э т и л г е к с и л )с е б а ц и н а т

D C 2 0 0 и ли O V -I0 1 , м е т и л с и -

л и к о н о в о е м а сл о

S E - 3 0 или O V -1 ,

м е т и л с и л и -

к оновы й

к ауч ук

 

D C -5 5 0

или O V -7 ,

м е т и л ф е -

н и л си л и к о н о в о е м а с л о

D C - 7 1 0 и ли O V -1 7 , м е т и л ф е -

л и л с и л и к о н о в о е м а с л о

К а р б о в а к с (1540 и л и 2 0 М ), п ол и эти л ен гл и к ол ь

З О сон L B 550X , п ол и п р оп и л ен -

'Г Л И К О Л Ь

O S -1 3 8 , п о л и ф ен и л ов ы й эф и р

Основные зарубежные неподвижные жидкие фазы

Химическая структура

СН3

СН3

 

СНз

СН3

СНз

1

1

1

1

 

1

НС-(СН2)3-—СН—(СН2)3—СН—(СН2)4—СН—(СН2)3—(СН2)3—СН

СН3

 

 

 

 

1

 

 

 

 

СНз

 

С м е с ь

в ы сок ок и п ящ и х

у г л е в о д о р о д о в

 

 

 

 

О

 

 

С—О—Ci0Н21

С—О—Ci0H2i

II

О

С2н5

0 = С —О—СН2—СН—(СН2)з—СНз

(СН2)8

1

0==С—О—СН2—СН—(СН2)з—СНз

1

С2н 5

(— С Н 2 — С Н 2 — О — )„

—СН2—СН—О—СН2—СН—О—'

I I

СН3 СН3

Д и эт и л е н гл и к о л ь су к ц и н а т

Приложение 3

СПИСОК ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1.

Ахрем А. А., Кузнецова А. Н.,

Т он к осл ой н ая

хр о м а т о гр а ф и я ,

М .,

« Н аук а »,

 

1965.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

Бабко А. К., Луковская И. М.,

 

Х ем ол ю м и н и сц ен тн ы й

а н ал и з,

К иев ,

« Т ех ­

 

ника», 1966.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

Бабко А.

К , Пилипенко А . Т.,

Ф отом етр и ч еск и й

а н а л и з, М ., « Х и м и я », 1968.

4.

Бабко А. К., Пилипенко А. Т.,

Пятницкий И. В .,

Рябушко О. Я .,

Ф и зи к о ­

 

хи м и ч еск и е м етоды

а н а л и за , М ., « В ы сш ая

ш к ол а »,

1968.

 

 

 

 

 

 

 

5.

Бакасова

3. Б., Блюмгардт И.

Г.,

Иванов

В.

И.,

Ф ун к ци он альн ы й

а н ал и з

 

у гл ев о д о в , Ф р ун зе ,

« И л и м », 1971.

В.

И., Д и ф ф ер ен ц и ал ь н ы й

 

 

 

 

 

 

6 .

Барковский В. Ф., Ганопольский

сп ек тр о ф о т о м ет ­

 

рический

ан ал и з,

М ., « Х и м и я », 1969.

 

Городенцева

 

Т. Б., Ф и зи к о -хи м и ч еск и е

'7.

Барковский

В.

Ф., Горелик С.

М.,

 

 

м етоды а н а л и за ,

М ., « В ы сш ая

ш к ол а »,

1972.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8 .

Безуглый

В.

Д.

П о л я р о гр а ф и я

в

 

хим и и

и

т ехн ол оги и

п ол и м ер ов ,

Л .,

« Х и ­

 

м ия», 1968.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9.

Березкин

В. Г.,

А н ал и ти ч еск ая

 

р еак ц и он н ая

га зо в а я

хр о м а т о гр а ф и я ,

М .,

 

« Н а у к а » ,

1966.

 

 

 

 

 

А.,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.

Большаков Г. Ф., Глебовская Е.

Т абл и ц ы ч астот и н ф р ак р асн ы х

сп ек тров

 

гетер оор ган и ч еск и х

соед и н ен и й ,

Л .,

 

« Х и м и я »,

1968.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

11.

Большаков Г. Ф., Ватаго В. С ., Агрест

Ф.

Б.,

У л ь тр аф и ол етов ы е

спектры

 

гетер оор ган и ч еск и х

соед и н ен и й ,

Л .,

 

« Х и м и я »,

1969.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

Брук Б. С. П ол я р огр аф и ч еск и е

м етод ы ,

М .,

« Э н ер ги я », 1 972 .

 

 

 

 

 

 

13.

Булатов М. И., Калинкин И. Я .,

 

П р ак ти ч еск ое

р у к о в о д ст в о

по

к о л о р и м ет ­

 

рическим

и сп ек тр оф отом етр и ч еск и м

м е т о д а м

а н а л и за , М .— Л ., « Х и м и я », 1972.

14.

Виноградова

Е.

Н., Галлай

3.

А.,

Финогенова

3. М., М ет од ы

п о л я р о гр а ­

 

ф и ческ ого

и ам п ер ом етр и ч еск ого

 

ан а л и за ,

М .,

И зд -в о

М Г У ,

1963.

 

 

 

15.

Володина М. А., Обтемперанская

С.

И.,

Н о в о е

в об л а сти

ор ган и ч еск ого

 

эл ем ен т н ого

и ф ун к ц и он ал ь н ого

а н а л и за ,

в кн.

« П р обл ем ы

ор ган и ч еск ой

х и ­

 

м ии », М .,

1970, стр. 445.

 

 

Л.

 

А.,

Ельяшевич

М.

А.,

Степанов

Б.

И.,

16.

Волькенштейн М.

В., Грибов

 

 

К о л еб а н и я м ол ек ул , М .,

« Н а у к а » ,

1972.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17.

Гольберт

К■ А.,

Вигдергауз

М.

С.,

К у р с

га зо в о й

х р ом ат огр аф и и ,

М .,

« Х и ­

 

м ия», 1967.

А.

А., Туркельтауб

Н.

 

М.,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18.

Жуховицкий

 

Г а зо в а я

хр о м а т о гр а ф и я .

М .,

Г ос-

 

т о п т ех и зд а т ,

1962.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

19.

Забелин В. Л., А в том ат и ч еск ое

т и тр ов ан и е,

М ., « Э н ер ги я », 1971.

 

 

 

 

 

20.

Заринский В. А., Ермаков В. И.,

В ы сок оч астотн ы й

хим и ческ ий

а н ал и з. П р и ­

 

м ен ен и е ток ов вы сок ой

ч астоты

в ан ал и ти ч еск и х

и ф и зи к о -хи м и ч еск и х

и с­

 

сл ед о в а н и я х ,

М .,

« Н а у к а » , 1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21 .

Зозуля А.

П. К ул он ом етр и ческ и й

ан ал и з,

М ., « Х и м и я », 1968.

 

 

 

 

 

 

22.

Ионин Б.

И., Ершов Б. А.

Я М Р -сп ек т р оск оп и я

в

ор ган и ч еск ой

хи м и и ,

Л .,

 

«Х и м и я »,

1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

23.

Иоффе Б. В .,

Р у к о в о д ст в о

по

р еф р ак том етр и и

д л я

хи м и ков ,

Л .,

И зд -в о

 

Л Г У , 1956.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

24.

И н ф р ак р асн ы е спектры

п огл ощ ен и я

п ол и м ер ов

и

 

в сп ом огател ьн ы х

вещ еств ,

 

п о д р ед . Чулановского В. М.,

Л .,

«Х и м и я »,

1969.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

25.

Казицина Л. А., Куплетская И.

Б., П р и м ен ен и е

У Ф -,

И К -

и

Я М Р -сп ек т р о -

 

ск опи и в ор ган и ч еск ой хи м и и ,

М .,

« В ы сш ая

ш к ол а »,

1971.

 

 

 

 

 

 

 

26.

Карасев И. Б.,

К р ат к ое

р у к о в о д ст в о

п о и ден ти ф и к ац и и

ор ган и ч еск и х

с о е д и ­

27.

нений , И в ан ов о ,

1968, И ван ов ск и й

 

хи м .-тех .

ин-т.

 

 

органических

соединений,

Климова В. А., Основные микрометоды

анализа

 

М., «Химия», 1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

28.

Коваленко П. Я ., Богдасаров К. Я .,

Ф и зи к о -хи м и ч еск и е м етоды а н ал и за .

П р ак ­

 

ти ч еск ое р у к о в о д ст в о , р о с т о в -н а -Д о н у ,

И зд -в о Р о ст о в ск о го Г ос.

У ни в .,

1966.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Приложение 3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

451

29.

Кольцов А.

И., Ершов Б. М.,

Я дерн ы й

м агнитны й

р езо н а н с

в

 

орган и ческ ой

 

хи м и и ,

Л .,

И зд -в о

Л Г У , 1968.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

30.

Коренман И. М.,

Ф отом етри ч еск и й

ан ал и з.

М етоды

о п р едел ен и я

ор ган и ч е­

 

ск их соед и н ен и й , М .,

«Х и м и я »,

1970.

 

 

 

 

 

А., А т л а с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

31.

Коробейничева И.

К., Петров А. К., Коптюг В.

сп ек тров

а р о м а т и ч е ­

 

ск их и

гетероц и к л и ч еск и х

соед и н ен и й .

Вы п.

1,

Н ов оси би р ск ,

« Н а у к а » ,

1967.

32.

Крешков

А.

П., О сн овы

ан али тической

 

хи м и и , М .,

«Х и м и я »,

1970.

 

 

 

33.

Кузнецов Р.

А., А к тиваци он ны й

ан ал и з,

М .,

А т о м и зд а т , 1967.

 

 

 

 

 

 

 

34.

Кусаков М.

М., Шиманко Н. А., Шишкина М.

В., У л ь тр аф и ол етов ы е

спектры

 

п огл ощ ен и я

 

ар ом ати ч еск и х

у г л е в о д о р о д о в

 

(А т л а с ),

М .,

И зд -в о

 

А Н С С С Р ,

 

1963.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35.

Л а б о р а т о р н ы е

м етоди к и

п рак ти к ум а

ф и зи к о -хи м и ч еск и х

м е т о д о в

а н ал и за ,

 

п о д р ед .

Алимарина И. Я ., М .,

И зд -в о

М Г У ,

1969.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

36.

Лизогуб

А.

П., С пектральны й

ан ал и з

в ор ган и ч еск ой

хи м и и ,

К и ев ,

« Т е х ­

 

ника»,

1964.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

37.

Ляликов

М.

С ., Ф и зи к о -хи м и ч еск и е

м етоды

а н ал и за ,

М .-Л .,

«Х и м и я »,

1964.

38.

Марьянов Б. М.,

Р а д и о м е т р и ч еск о е

ти тр ов ан и е, М .,

А т о м и зд а т ,

1971.

 

 

39.

М етоды

ан ал и за

ор ган и ч еск и х

соед и н ен и й

неф ти ,

и х

см есей

 

и п р о и зв о д ­

 

ных. С б .

II,

отв . р ед .

Гальперн Г.

Д.,

М .,

« Н а у к а » , 1969.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

40.

Михеева

Л .

М.,

Михеев

Н.

Б.,

Р ади о а к ти в н ы е

и зотоп ы

в

ан али ти ческ ой

 

хи м и и ,

М .,

Г о са т о м и зд а т ,

1961.

 

 

 

 

И.

П.,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

41.

О р ган и ческ ий

ан ал и з, р ед .

Алимарин

М .,

И зд -в о

А Н

 

С С С Р ,

1963.

42.

Пешкова В. М.,

Горомова М. И.,

П р ак ти ч еск ое

р у к о в о д ст в о

 

п о сп ек т р о ­

 

м етри и

и к ол ор и м етр и и , М .,

И зд -в о М Г У ,

1968.

 

 

 

 

 

Коршунова А.В.,

43.

П р и м ен ен и е

м ол ек ул я р н ой

сп ек тр оск оп и и

в

хи м и и ,

п о д

р ед .

 

М ., « Н а у к а » , 1966.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Шумидов­

44.

Р а д и о и зо т о п н ы е

и

р ен тген осп ек тр ал ь н ы е

 

м етоды ,

п о д

 

р ед .

 

ского Н. Я .,

М . —

Л ., « Э н ер ги я »,

1965.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

45.

Р а зв и т и е

общ ей ,

н еор ган и ч еск ой

и

 

ан ал и ти ч еск ой

хим ии

в

С С С Р ,

п о д

 

р ед . Жаворонкова Н. М.,

М „ « Н а у к а » , 1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

46.

Рево А. Я .,

К ачествен н ы е

м и к р охи м и ч еск и е

реак ци и

в

ор ган и ч еск ой

хи ­

 

мии, М .,

« В ы сш ая

ш к ол а », 1965.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

47.

Речниц

Г.

 

А., Э л ек т р оан ал и з

 

при

к он тр ол и р уем ом

п отен ц и ал е,

Л .,

« Х и ­

 

м ия», 1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

48.

Рейшахрит Л. С.,

Э л ек тр охи м и ч еск и е

м етод ы

а н а л и за , Л .,

И зд -в о

Л Г У ,

1970.

49.

Свердлов Л. М.,

Ковнер

М.

А.,

Крайнов

Е. Я .,

К ол ебат ел ь н ы е

спектры

 

м н огоатом н ы х

м ол ек ул , М .,

« Н а у к а » ,

1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

50.

Свердлова О. В.,

Э л ек тр он н ы е

спектры

в

ор ган и ч еск ой

хи м и и ,

 

Л .,

«Х и м и я »,

 

1973.

 

 

 

А., Любимов А. И.,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

51.

Слоним И.

 

Я дер н ы й

м агнитны й

р езо н а н с

 

в п ол и м ер ах ,

 

М ., « Х и м и я »,

1966.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

52.

Сонгина

О.

 

А.,

А м п ер ом етр и ч еск ое

 

(п ол я р ом ет р и ч еск ое )

 

ти тр бв ан и е,

М .,

 

«Х и м и я »,

1967.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кузина А. Ф., Соколо­

53.

Спицын

В.

 

И., Кодочигов Я . Я ., Голутвина М. Я .,

 

ва 3.

А.,

М етоды

р аботы

с п р и м ен ен и ем

 

р ади оак ти в н ы х

и н ди к атор ов ,

М .,

 

И зд -в о

А Н

С С С Р ,

1955.

 

 

 

А.,

Хлыстова А. Д.,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

54.

Тарасевич Н. Я .,

Семененко К

М ет од ы

сп ек тр ал ьн ого

 

и хи м и к о -сп ек тр ал ь н ого

а н ал и за ,

п о д

р ед .

Алимарина

И.

Я .,

 

М .,

И зд -в о

 

М Г У , 1973.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

55.

Терентьев А.

Я ., О р ган и ческ ий

а н а л и з

(и зб р .

т р у д ы ),

М ., И зд -в о

М Г У ,

1966.

5 6 .

У сп ехи

 

и

 

перспективы

р азв и ти я

 

п ол я р огр аф и ч еск ого

 

м е т о д а ,

 

К иш инев,

 

« Ш ти и н ц а »,

1972.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

57.

Ф и зи к о -хи м и ч еск и е

м етод ы

ан ал и за .

П р ак ти ч еск ое

р у к о в о д ст в о ,

п о д

р ед .

 

Алесковского В. Б. и Яцимирского К.

Б.,

Л .,

«Х и м и я »,

1971.

 

 

 

 

 

 

 

 

58.

Ф и зи ч еск и е

 

и ф и зи к о -хи м и ч еск и е

м етоды

ан ал и за

ор ган и ч еск и х

 

соед и н ен и й .

 

С б . статей ,

п о д р ед .

Терентьевой Е.

А.,

М .,

« Н а у к а » ,

1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

59 .

Яцимирский

К. Б., Тихонова

Л .

П.,

Катализ в ан ал и ти ч еск ой

хи м и и ,

М .,

 

« Н а у к а » ,

1970.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

П Р Е Д М Е Т Н Ы Й У К А З А Т Е Л Ь

А б со р б ц и о н н ы е

сп ек тр оф от ом ет р и ч е ­

ск и е м етод ы

ан ал и за

 

 

 

активны х

атом ов

в о д о р о д а

2 4 0 — 242

алк ок си льн ы х

и

ок си ал к и л ен овы х

гр уп п

171— 177, 394

 

 

 

ам и н ов , и м и нов и

ам м он и ев ы х

сол ей

2 6 4 - 3 2 1

 

 

 

 

 

 

 

а ц ет ал ей ,

к етал ей

и

вин и ловы х

э ф и ­

ров 2 6 0 — 263

 

 

 

 

 

а ц ет и л ен ов ой

 

группы

в о д о р о д н ы х

а т ом ов

2 5 6 — 258

 

 

 

 

г и д р а зи н о в

и

г и д р а зи д о в

322 — 331

ги др ок си л ьн ы х

груп п

9 — 43

 

 

д и а зо н и я

сол ей 330 — 331

 

 

 

д и с у л ь ф и д о в

361

 

 

 

 

 

и зо ц и а н а т о в

 

и

и зот и оц и ан ат ов

334 —

339

 

 

 

 

 

 

 

 

 

к ар бон и л ь н ы х

соед и н ен и й

8 9 — 96, 394

к а р бон ов ы х

к и сл от ,

сол ей ,

сл о ж н ы х

эф и р о в ,

ам и д ов , х л о р а н ги д р и д о в ,

а н ги д р и д о в и н итри лов

121— 129

м ер к ап тан ов

342 — 346

 

 

 

 

н еп р ед ел ь н ы х

со ед и н ен и й

20 5 — 213

п ер ек и сей

187— 199

 

 

 

 

су л ь ф и д о в

367 — 369

 

 

 

 

су л ь ф ок и сл от ,

сол ей ,

сл о ж н ы х

эф и ­

ров , г а л о ген и д о в ,

а м и д ов и

ими-

д о в 3 7 2 — 373

 

 

 

 

 

эп ок си гр уп п ы

180— 185

 

 

 

А в том ати ч еск и й

 

хи м и ческ ий

а н ал и з в

ж и д к о й

ф а з е

37 6 — 416

 

 

 

А к тивны е атом ы

в о д о р о д а ,

м етод ы

а н а ­

л и за абсор бц и он н ы е сп ек тр оф от ом ет р и ч е ­

ск и е 2 4 0 — 242

га зо х р о м а т о гр а ф и ч еск и е 2 4 3 — 246

р а д и охи м и ч еск и е

 

 

за м ещ ен и е тр и ти ем

2 4 7 — 251

 

и сп ол ь зов ан и е A I3 H 4 251 — 254

эл ек т р о ан ал и ти ч еск и е 246

 

А л к и л сул ь ф и ды , см . С ул ь ф и ды

 

А л кок си льн ы е и ок си ал к и л ен овы е

гр уп ­

 

пы , м етод ы а н ал и за

 

 

а бсор бц и он н ы е сп ек тр оф от ом ет р и ч е ­

 

ск и е

 

 

--------- ав том ати ч еск ая

к ол ор и м етр и я

 

394

 

 

---------

ги д р о л и з м еток си гр уп п д о

м е ­

т а н о л а и ок и сл ен и е д о ф о р м а л ь ­ д е г и д а 171— 174

--------- к ом п лек сы

п ол и ок си эт и л ен о ­

вы х

соед и н ен и й

с

т и оц и ан атом

к обал ь т а 175— 177

 

--------- р а сщ еп л ен и е

п ол и о к си эт и л ен о ­

вы х

со ед и н ен и й

174— 175

га зо х р о м а т о гр а ф и ч еск и е

177— 178

я д ер н о г о

м агн и тн ого

р езо н а н са

178

 

 

 

 

Амиды, см. Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Аминокислоты, методы анализа газохроматографические 137—139

радиохимические 307—311 ядерного магнитного резонанса 306—

307 •

Аминосоединения, методы анализа 394

абсорбционные

спектрофотометриче­

ские 264—291

 

определение

------- непосредственное

в ближней ИК - области 264

 

------- с предварительным

проведе­

нием

химических

превращений

262—291

имины,

 

гидролиз

------------------------ до

 

 

карбонильных

 

соединений

290—291

амины

вторичные,

------------------------

 

реакция образования

дитиокарб-

амата меди (II)

276—279

и

------- ---------------------

 

 

первичные

вторичные , ацетилирование ко­

ричным ангидридом 267—268

-------------------------------------

 

 

 

 

реакция

с динитрофторбензолом 269—270

------------------------------ диазотирование

ароматические,

и

 

сочетание

270

-

 

реакция

с

---------------------------------

 

 

 

9 - хлоракридином 270—272

 

------------------------------

 

 

алифатические,

реакция с медью и салициловым

альдегидом 272—276

 

ре­

----------------------------

 

 

третичные,

акция с хлоранилом 281—284

--------------------------------

 

 

ароматиче­

ские , реакция комплексообразо-

вания

с тетрацианэтиленом 284—

287

 

 

 

и четвертич­

--------------------------------

 

 

 

ные амины , реакция с аконито­

вым ангидридом 279—281

 

-------------------

— аммония

соли,

применение

сульфированных

ин­

дикаторов 287—289

образование

-------------------------------- солей

 

 

 

пикриновой кислоты 289—

290

 

 

 

 

 

 

газохроматографические

— непосредственное определение 291

— с предварительным проведением химических превращений

--------------------амины в форме солей или комплексов 296

---------------------------- амидов 293— 295

Предметный указатель

453

----------------------------нитрофениль-

ных производных 295

------------------------первичные, метод Ван Слайка 291—293

--------------- -------- другие - методы 295—296

— --------------- органические нитро­ соединения 297—298.,

--------------------соли аммония 296— 297

радиохимические

— амины и аминокислоты, превра­ щение в арилсульфиды 308—311

--------------- в амиды карбоновых кислот 311—314

-----------реакция с 2,4-динитрофтор- бензолом 314—316

•---------- другие методы 317—318

электроаналитические

ароматические амины, кулоно­ метрическое бромирование 298—

299 -— -----амперометрическое титрова­

ние 299—300

— вторичные амины, полярографи­ ческий 300—303

ядерного магнитного резонанса

■---------- амины 303—306 ■ --------аминокислоты и пептиды

306—307

----------- имины 307

Амперометрическое титрование карбо­ нильных соединений 100—102 Ангидриды, см. Карбоновые кислоты,

соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Арилсульфиды, см. Сульфиды

Ацетали, кетали и виниловые эфиры, методы анализа

абсорбционные спектрофотометриче­ ские 260—263

газохроматографические 263

Ацетиленовой группы водородные ато­ мы, методы анализа

абсорбционные спектрофотометриче­ ские 256—258

ядерного магнитного резонанса 258— 259

Боргидрид натрия, определение карбо­ нильных соединений

предварительным восстановлением к. с. для ГХ-анализа 98

фотометрическим титрованием 95— 96

Виниловые эфиры, см. Ацетали, кетали и виниловые эфиры

В тори чны е

ам ины ,

см . А м и н о со ед и н е -

ния

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В тори чн ы е спирты ,

ок и сл ен и е

д о

к ет о ­

н ов 15— 19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Г а зо х р о м а то гр а ф и ч еск и е

 

м етод ы

а н а ­

л и за

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

активны х

в о д о р о д н ы х

 

атом ов

 

243 —

24 6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ал кок си льн ы х

и

ок си ал к и л ен овы х

груп п

177— 178

 

 

 

 

 

 

 

ам и н о -,

и м и но-

и

ам м он и евы х

с о е д и ­

нений

291 — 298

 

 

 

 

 

 

 

ац етал ей ,

к етал ей

и

вин и ловы х

э ф и ­

ров

263

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

г и д р а зи н о в и

г и д р а зи д о в

324

 

 

ги др ок си л ьн ы х

груп п

43 — 55

 

 

 

и зоц и ан ат ов

и

и зот и оц и ан ат ов

339

к ар бон и л ьн ы х

груп п

96— 100

 

 

 

к ар бон ов ы х

кисл от,

со л ей ,

сл о ж н ы х

эф и р ов , ам и д о в ,

гал оген ан ги д р и -

д о в , а н ги д р и д о в

 

и н и тр и л ов

129— 144

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

м ер к ап тан ов

3 4 6 — 347

 

 

 

 

 

 

н еп р ед ел ь н ы х со ед и н ен и й

2 1 3 — 224

п ер ек и сей

200

 

 

 

 

 

 

 

 

 

су л ь ф и д о в 185,

369

 

 

 

 

 

 

 

сул ь ф ок и сл от и сол ей

374

 

 

 

эп ок си гр уп п

185

 

 

 

 

 

 

 

 

Г ал оген ан ги д р и д ы

к и сл от ,

см .

К а р б о ­

н овы е к ислоты ,

сол и ,

сл о ж н ы е

эф и ­

ры ,

ам и ды , х л ор ан ги д р и ды

и ни ­

трилы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Г и д р ази д ы ,

см .

Г и д р ази н ы

и

ги д р а -

зи ды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Г и др ази н ы

и г и д р а зи д ы ,

м етод ы

а н а ­

л и за

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

абсо р б ц и о н н ы е

сп ек тр оф от ом ет р и ч е ­

ск и е

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

----------и сп о л ь зо в а н и е

м ал еи н ги др ази -

д а

324

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

--------- реак ц и я

 

с

к арбон и льн ы м

с о ­

ед и н ен и ем

322 — 323

 

 

 

 

 

г а зо х р о м а т о гр а ф и ч еск и е

324

 

 

 

эл ек тр оан ал и ти ч еск и е

 

 

 

 

 

 

— п ол я р огр аф и ч еск и й ,

 

 

оп р ед е л ен и е

г и д р а зи н о в 32 4 — 326

 

 

 

 

— к у л он ом ет р и ч еск ое

б р ом и р ов ан и е ,

оп р ед е л ен и е ги д р а зи н о в и г и д р а ­

зи д о в

326 — 327

 

 

 

 

 

 

 

— ги др ази н ы ,

п отен ц и ом етр и ч еск ое

т и т р ов ан и е 3 2 8 — 329

 

 

 

 

Г и д р о к са м а т ж е л е з а ( Ш )

 

в о п р е д е л е ­

нии

эф и р ов ,

к и сл от , гал оген ан -

ги д р и д о в

 

и

а н ги д р и д о в

21 — 23,

122— 127

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Г и дрок си л ьн ы е

 

группы ,

 

м ето д ы

а н а ­

л и за

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

454

Предметный указатель

абсорбционные

спектрофотометриче­

 

ские

 

 

 

определение

-------

 

непосредственное

 

 

в ИК-области 9—10

 

 

---------------

с

 

в УФ-области 10

 

-------

предварительным

проведе­

 

нием

химических

превращений

 

11—43

 

ацетилирование в

 

------------------

 

 

 

форме гидроксамата

железа(III)

 

21—23

 

определение

 

-----------------------

 

 

 

ацетатной группы 27

 

 

 

-------------------

 

 

галогенирование

 

третичных спиртов 19—21

 

 

-------------------группы

при

гидроксильные

 

соседних

атомах

 

углерода (гликоли)

27—31

 

------------------

 

 

образование

эфи­

 

ров бензойной кислоты 11—15

 

------------------ных

 

окисление

вторич­

 

спиртов

до

кетонов

 

15-19

 

реакция

с трифе-

 

------------------

 

 

 

нилхлорметаном 26—27

 

 

----------------------23—26

 

с

изоцианатом

 

 

 

 

 

 

газохроматографические

 

эфиры

— превращение

в сложные

 

44—45

 

 

 

 

 

-------

в

простые эфиры 45—48

в

триметилсилильные

произ­

 

водные 48—52

 

 

 

-------

в

другие производные 52

— вычитания методы 53—55

 

— определение

а-оксикарбоновых

 

кислот и других соединений с ви-

 

цинальными

атомами

кислорода

53

— реакция на активные атомы водо­ рода 55

радиохимические

— превращение в ацетаты 71—77

-------в меченые эфиры 82—83

-------в эфиры замещенных бензой­ ных кислот 77—81

-------в эфиры замещенных бензолсульфокислот 81—82

— определение фенолов 83—85 электроаналитические

— кондуктометрическое титрование

55—58

— кулонометрическое титрование фе­ нолов 60—65

— полярографический, определение двухатомных спиртов 58—60

ядерного магнитного резонанса

-----------общие 65—69

— ----- определение фенолов 69—70

Гликоли, методы анализа абсорбционные спектрофотометриче­

ские 27— 31

полярографический 58— 60 радиохимический 79 ядерного магнитного резонанса 68

Диазония соли, методы анализа абсорбционные спектрофотометриче­

ские

------ непосредственное определение

вИК- и УФ-областях 330

— реакция сочетания 330— 331 электроаналитические 331— 333

Диалкилсульфиды, см. Сульфиды Диарилсульфиды, см. Сульфиды 2,4-Динитрофенилгидразин

в определении формальдегида 89— 91

карбонильных соединений радио­ химическим методом ПО— 112, 394

Дисульфидные группы, методы анализа абсорбционные спектрофотометриче­

ские 361 радиохимические 366 электроаналитические

амперометрическое титрование

363— 365

кулонометрическое титрование

361— 363

ядерного магнитного резонанса 365

Изоцианаты в определении спиртов

23— 26

Изоцианаты и изотиоцианаты, методы анализа

абсорбционные спектрофотометриче­ ские

------ непосредственное определение в ИК- и УФ-областях 334

------ предварительное проведение химических реакций 334— 339

------------------ т- гидролиз до ами­ нов 334— 336

---------------------- реакция с бутиламином 336— 339

газохроматографические 339 радиохимические 339— 340

Имидосоединения 265— 267, 290, 307;

см. также Аминосоединения Йодная кислота в определении глико-

лей

абсорбционными спектрофотометри­ ческими методами 27— 31

полярографическим методом 58— 60 Йодоформ в определении карбониль­

ных соединений 93— 95 Инфракрасная спектрофотометрия, см.

Абсорбционные спектрофотометри­ ческие методы

Предметный указатель

 

455

Карбонильные группы, методы анализа

------------------------

определение

акри­

абсорбционные спектрофотометриче­

лонитрила по реакции с меркап­

ские

таном 128—129

 

----- автоматическая колориметрия

автоматические

титриметрические,

394— 395

определение

карбоновых

кислот

------

непосредственное

определение

 

394—399

 

 

 

 

 

 

в ИК- и УФ-областях 89

 

газохроматографические

 

 

 

------

предварительное _

проведение

— амиды и имиды 143

 

 

 

 

химических превращений

2,4-

— вычитание 132—133

 

 

 

----------

------------

 

образование

— декарбоксилирование 133—135

 

динитрофенилгидразона

 

89— 91,

— нитрилы 144

 

 

 

137—139

 

395

 

 

йодоформа

— определение аминокислот

--------------------------

93— 95

 

 

кетокислот 137

 

 

 

 

— определение окси­

-------

оксикислот 135—137

 

 

------------------

 

 

------

циклопропеновых и

циклопро­

 

мов в ближней ИК-области 96

 

пановых кислот 139

 

 

 

----------------------

 

 

применение

реак­

— этерификация 129—132

 

 

 

 

тивов Шиффа 93

с

хромо-

— эфиры 140—143

 

 

 

 

--------------

 

-------

реакция

радиохимические

 

 

 

 

 

 

троповой кислотой 91— 92

 

— превращение в анилиды 158—162

----------

титрование------------

фотометрическое

 

в п-бромфенацилэфиры 157—

 

боргидридом

натрия

 

158

 

 

 

 

 

 

95— 96

 

 

 

 

 

-------

в метиловые эфиры 152—157

газохроматографические

 

 

 

-------

в производные, меченные ра­

восстановление до спиртов 98

 

диоактивными

изотопами

метал­

вычитание 97— 98

 

 

 

 

лов 162—166

 

 

 

 

— превращение в ацетали 98— 99

электроаналитические

титрование

окисление альдегидов 98

 

 

— кондуктометрическое

радиохимические

 

 

 

 

 

146—148

 

 

титрование

окисление нитратом серебра ИЗ—

— кулонометрическое

115

 

в

фенилгидразоны

 

144—146

 

 

 

 

 

превращение

ядерного магнитного резонанса

149—

 

110—112

 

 

 

 

 

----- алифатические эфиры

------

в я-бромфенилгидразоны с по­

 

150

 

 

 

 

моче­

 

следующей активацией нейтрона­

-----------

амиды и производные

 

ми 112

 

 

 

 

 

 

вины 151—152

 

 

 

 

------

в семикарбазоны, тиосемикарб-

---------- карбоновые кислоты 148—149

 

азоны и гидразоны 112— 113

-----------

полиуретаны 150—151

 

------

в циангидрины 116— 117

 

----полиэфирные смолы 150

электроаналитические

титрование

Кетали, см. Ацетали, кетали и винило­

амперометрическое

вые эфиры

 

 

 

 

 

100—102

 

 

 

 

 

Кетокислоты, определение методом ГХ

полярографические прямые и кос­

 

137

 

 

 

 

 

 

венные 102— 106

 

 

 

Меркаптаны, методы анализа

 

 

ядерного магнитного резонанса 107—

 

 

 

109

кислоты,

соли,

сложные

абсорбционные

спектрофотометриче­

Карбоновые

ские

 

 

 

 

же­

 

эфиры, амиды, хлорангидриды, ан­

------

образование гидроксамата

 

гидриды и нитрилы, методы анализа

 

леза (III) 23

 

в нитрозопроиз­

абсорбционные

спектрофотометриче­

— — превращение

 

ские

 

 

 

 

 

 

 

водные 342—343

 

серебра

------

непосредственное определение

-------

реакция

с

ионами

 

в ИК- и УФ-областях 121— 122

 

343—344

 

 

 

 

 

------

предварительное

проведение

-------

третичные меркаптаны в фор­

 

химических превращений

 

 

ме тионитритов 344—346

 

 

------------

ванием

:---------

реакция

с

образо­

газохроматографические

 

 

 

 

гидроксамата

железа(III)

— вычитание 347

 

 

 

 

 

(эфиры, галогенангидриды. анги­

— превращение в производные 347

 

дриды, амиды)

122— 127

 

 

■— прямые 346—347

 

 

 

 

456

Предметный указатель

радиохимические 353—358

с превращением в S-сукцинильные

иS-сукцинимидные производные

354—355

— в ртутьорганические производ­

ные 355—356

электроаналитические

амперометрическое титрование

348—350

кулонометрическое титрование

350—351

ядерного магнитного резонанса 352— 353

Метоксигруппа, см. Алкоксильные и оксиалкиленовые группы

Непредельные соединения, методы ана­

лиза

спектрофотометриче­

абсорбционные

ские

 

определение

------- непосредственное

в ИК - и УФ -областях 205—206

------- предварительное

проведение

химических превращений

■ --------------------

бромирование

208—213

 

 

------------------------комплексы с иодом,

УФ-спектрофотометрия 206—208 газохроматографические

вычитание 223—224

гидрирование 214—218

диены 224

определение положения двойных связей (озонолиз и окисление) 218—223

радиохимические

превращение в аддукты броми­ стого иода 229—230

■ --- в аддукты малеинового анги­ дрида 237

-------в бромпроизводные 234

-------в иодпроизводные 230—232

-------в производные ртути (II) 234— 237

-------в хлорпроизводные 232—234 электроаналитические, амперометри­

ческое титрование (галогениро-

вание) 224—226

ядерного магнитного резонанса 226— 228

Нитрилы, см. Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Оксиалкиленовые группы, см. Алко­ ксильные и оксиалкиленовые груп­

пы

Оксикислот определение методом ГХ

135—137

Пептиды, определение методами ЯМР

306— 307

Первичные амины, см. Аминосоединения

Перекиси, методы анализа абсорбционные спектрофотометриче­

ские

------ автоматическая колориметрия

394

------ иодометрические 191— 196

— — образование комплекса тио­ цианата железа(III) 190— 191

---------- титансодержащего комплек­

са 196— 199

------ реакция с бензоиллейкометиленовым синим 187— 189

---------- с N.N-диметил-л-фенилен-

диамином 199 газохроматографические 200 электроаналитические

амперометрическое титрование

201— 203

полярографический 200— 201 ядерного магнитного резонанса 203

Полиоксиэтилен, см. Алкоксильные и оксиалкиленовые группы

Полипропиленгликоли, первичные и вторичные спиртовые группы 68

— определение ненасыщенности 236— 237; см. также Алкоксильные и оксиалкиленовые группы

Полярографический метод анализа гидразинов 324— 326 двухатомных спиртов 58— 60

карбонильных соединений 102— 104

перекисей 200— 201 солей диазония 331— 333

Пропилена окись, см. Эпоксигруппы Пропиленгликоль в присутствии эти­

ленгликоля или без него, методы анализа 27— 30, 59, 68

Радиохимические методы анализа активных атомов водорода 246— 254 аминов и аминокислот 307— 318 гидроксильных групп 70— 85 дисульфидов 366 изоцианатов и изотиоцианатов 339—

340

карбонильных соединений 110— 118 карбоновых кислот, солей, сложных

эфиров, амидов, хлорангидридов, ангидридов и нитрилов 152— 167

Меркацтанов 353— 358

Предметный указатель

457

непредельных соединений 228—237 сульфамидов 374

Сульфамиды, см. Сульфогруппы Сульфиды, методы анализа

абсорбционные спектрофотометриче­ ские 367—369

газохроматографические >369 электроаналитические 369—370 ядерного магнитного резонанса 370—

371

Сульфимиды, см. Сульфогруппы Сульфогалогениды, см. Сульфогруппы Сульфогруппы, методы анализа

абсорбционные спектрофотометриче­ ские 372—373

газохроматографические 374 радиохимические 374

Сульфокислоты и соли, см. Сульфо­ группы

Тиолы, см. Меркаптаны Третичные амины, см. Аминосоедине-

ния Третичные спирты, метод галогениро-

вания 19—21 Трифенилхлорметан в определении

спиртов 26—27 Уретаны в определении спиртов 23—26

Ультрафиолетовые спектрофотометри­ ческие методы, см. Абсорбционные спектрофотометрические методы

Фенилизоцианат в определении спиртов

23—26

Фенолы, методы анализа автоматическое определение 395 газохроматографические 44—45 галогенирование 41—43 кулонометрическое титрование 60—65 образование азокрасителя 32—33

антипиринового красителя 36—38

индофенолового красителя 33—36

хиноидной соли 38—40

обесцвечивание дифенилпикрилгидра-

зила 40—41

радиохимические 83—85 ядерного магнитного резонанса 69—

70

Формальдегид, см. Карбонильные груп­ пы

Циклопропеновые и циклопропановые кислоты 139

Шиффа реактив в определении альде­ гидов 93

Электроаналитические методы анализа активных атомов водорода 246 амино-, имино- и аммониевых соеди­

нений 298—303

гидразинов и гидразидов 324—329 дисульфидов 361—365 карбонильных соединений 100—106

карбоновых кислот, солей, сложных эфиров, амидов, хлорангидридов,

ангидридов

и нитрилов 144—148

меркаптанов 348—351

 

 

непредельных соединений 224—226

 

оксисоединений 55—65

 

 

солей диазония 331—333

 

 

сульфидов 369—370

 

 

Эпоксигруппы, методы анализа

 

абсорбционные

спектрофотометриче­

ские

 

определение

------- непосредственное

в ИК- и УФ-областях 180

 

------- предварительное

проведение

химических превращений

 

------------------------

изомеризация

 

а-эпоксисоединений в альдегиды

183—185

превращение

в

------------------------

формальдегид 182—183

 

------------------------

реакция с лепиди-

ном 180—182

 

 

газохроматографические 185

 

Этилена окись, см. Эпоксигруппы

 

Этоксильные группы, см. Алкоксильные и оксиалкиленовые группы

Эфиры, см. Карбоновые кислоты, соли, сложные эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и нитрилы

Ядерного магнитного резонанса методы анализа

аминов, иминов, аминокислот и пеп­ тидов 303—307

алкоксильных и оксиалкиленовых групп 178

дисульфидов 365 карбонильных соединений 107—109

карбоновых кислот, солей, сложных эфиров, амидов, хлорангидридов, ангидридов и нитрилов 148—152

меркаптанов 352—353 непредельных соединений 226—228 оксисоединений 65—70 перекисей 203 сульфидов 370—371

Содержание

Предисловие ............................................................................................................

 

 

 

и зд ан и ю

 

 

 

 

5

 

Предисловие к американскому

 

 

 

 

7

 

1.

Гидроксильные г р у п п ы

..............................................................................................

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9

 

I.

Абсорбционные

спектрофотометрические

методы ................................

 

 

9

 

 

A. Определение спиртов и фенолов методом инфракрасной спектро­

9

 

 

 

фотометрии

фенолов...............................................................................................методом ультрафиолетовой спектрофото­

 

 

Б. Определение

10

 

 

 

метрии ...............................................

гидроксильной группы с предварительным проведе­

 

 

B. Определения

 

 

 

 

нием химических

превращ ений.......................................................

 

 

 

II

 

 

II.

Г. Фенолы ..................................................................................................

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.3 1

 

Газохроматографические м ето д ы ..........................................................

 

 

 

 

43

44

 

 

A. Превращение

в

сложные

э ф и р ы .....................................

 

 

 

45

 

 

Б. Превращение

в

простые

э ф и р ы .......................................................

 

(сахаров

 

 

 

 

B. Превращение

нелетучих

оксисоединений

и подобных

48

 

 

 

им веществ)

в

летучие

триметилсилильные

производные

. . .

 

 

Г. Другие методы получения производных.........................................

и

 

52

 

 

 

Д.

Определение

а-оксикарбоновых

кислот

соединений

 

 

 

 

с вицинальными

атомами

ки слорода.............................................

 

 

53

 

 

 

Е. Анализ соединений с гидроксильными группами с использова­

 

 

 

 

нием вычитания

этих

соединений..................................................

 

 

 

53

 

 

 

Ж. Применение

реакций на активные атомы водорода для опреде­

55

 

 

 

ления гидроксильных

групп .............................................................

 

 

 

 

 

 

III. Электроаналитические

 

методы .................................................................

 

 

 

 

55

55

 

 

A. Кондуктометрическое

ти тр о ван и е ..................................................

 

 

 

58

 

 

Б. Определение двухатомных спиртов полярографическим

методом

 

 

B. Кулонометрическое

титрование

фенолов

 

 

 

60

 

IV. Методы ядерного

магнитного

резон ан са..................................................

 

 

65

65

 

 

А. Гидроксильные

г р у п п ы ....................................................................

 

 

 

 

 

69

 

V.

Б. Фенолы .......................................................................................................

 

методы

 

 

 

 

 

 

 

 

Радиохимические

 

........................................................................

 

 

 

 

'71

70

 

 

A. Превращение в ац етаты ....................................................................

 

 

 

 

 

77

 

 

Б.

Превращение

в

эфиры

замещенных бензойных кислот . . . .

 

 

B.

Превращение

в

эфиры

 

бензолсульфокислот...............................

 

81

 

 

 

Г.

Превращение

в

эфиры

 

после добавления

 

соединения

 

 

 

 

с гидроксильными

гр у п п ам и ...........................................................

 

 

 

 

82

 

 

 

Д. Превращение

фенолов

 

в

э ф и р ы ..................................................

 

 

 

83

 

 

 

Е. Превращение фенолов в галогенпроизводные..........................

 

84

84

 

 

Ж. Другие методы определения ф е н о л о в ...................................................

 

 

85

 

 

 

Список литературы ..............................................................................

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

Карбонильные группы.................................................................................................

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

89

 

I.

Абсорбционные

спектрофотометрические

м е ........................т о д ы

 

89

89

 

 

А.

Определение

методом

инфракрасной

спектрофотометрии

. . .

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ