Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Субботина, Н. П. Водный режим и химический контроль на тепловых электростанциях

.pdf
Скачиваний:
73
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
17.71 Mб
Скачать

с поверхностно-активными веществами ОП-10 и Ofl-7— продуктами конденсации алкнлфенола с окисью этилена. При добавлении в щелочные растворы ОП-10 и ОП-7 ускоряют процесс обезжиривания поверхностей.

Принципиальные схемы химических промывок тепло­ энергетического оборудования, технология промывок различными методами и перспективы дальнейших работ в этой области подробно рассматриваются в специальной литературе [Л. 3-2].

Глава четвертая

П О С Т У П Л Е Н ИЕ ПРИМЕСЕЙ В П А Р О В О Д Я Н О Й ЦИКЛ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

4-1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Если бы вода, являющаяся рабочим телом в основ­ ном цикле ТЭС, теплоносителем в теплофикационном цикле и охладителем в конденсаторах турбин, не содер­ жала никаких примесей, то отпали бы многие трудности в эксплуатации ТЭС, связанные с коррозией металла и образованием отложений на поверхностях оборудования, соприкасающихся с паром и водой. Логично стремление уменьшить эти трудности путем уменьшения содержа­ ния примесей в воде. С этих позиций наилучшим тех­ ническим решением было бы освободить воду, циркули­ рующую в контурах ТЭС, от всех примесей. Однако по­ лучить воду, в которой не было бы никаких примесей, весьма сложно и чрезвычайно дорого. Противоречие между технической и экономической сторонами этого вопроса вынуждает идти на компромисс, т. е. искать ре­ шение, которое в заданных конкретных условиях в теку­

щий момент времени было

бы практически возможным

и целесообразным, а также

недорогим.

Как уже указывалось во введении, на паротурбинных ТЭС в качестве исходного сырья при подготовке воды для тех или иных целей пользуются природной водой, забирая ее из поверхностных или подземных источников.

Примеси природных вод очень разнообразны; они изучаются в гидрохимии и гидробиологии. Гидробиоло­ ги изучают живые организмы, населяющие природные

110

воды. Без помощи гидробиологов ие могут разрабаты­ ваться меры борьбы с биологическим загрязнением си­ стем охлаждения ТЭС. Неживые примеси природных вод, их состав, происхождение, закономерности измене­ ния концентраций во времени изучаются гидрохимика­ ми [Л. -4-1].

При проектировании новых тепловых электростанций желательно иметь наиболее полные данные об измене­ нии состава примесей воды по сезонам и по годам, или, другими словами, знать гидрохимический режим источ­ ника водоснабжения. Не имея таких данных при проек­ тировании водоподготовителыюй установки, невозможно учесть наиболее тяжелые условия и тем самым обеспе­ чить нормальную эксплуатацию водоподготовителы-юго оборудования. Знание гидрохимического режима за предшествующие годы не освобождает от необходимости вести наблюдения за качеством воды источника водоснаб­ жения и в последующее время, учитывая возможность изменения этого режима в результате строительства ги­ дротехнических сооружений, изменения размеров сбро­ са промышленных и коммунальных сточных вод, их ха­ рактера и степени очистки.

Происхождение типичных примесей природных вод, классификация природных вод по главным ионам (классификация О. А. Алекина), основные технологиче­ ские показатели качества воды и другие сведения из гидрохимии рассматриваются в курсе «Водоподготовка» и входят соответственно в учебные пособия по водоподготовке [Л. 4-2, 4-3]. Знать физико-химическую сущность методов удаления из воды отдельных примесей, основы построения комбинированных технологических схем, устройство и работу водоподготовителы-юго оборудова­ ния — все то, что составляет содержание понятия водо­ подготовка, недостаточно, чтобы обосновать выбор на­ илучшего варианта очистки разных по назначению вод ТЭС.

Нужно знать еще, какие именно примеси и насколь­ ко полно следует удалять из воды, чтобы подготовить природную воду к использованию, т. е. необходимо знать требования к качеству обработанной воды. Эти требования устанавливаются, исходя из условий вод­ ного режима станции в целом. В связи с существенным различием водных режимов основных циклов, тепловых сетей и систем охлаждения конкретные требования кво-

Ш

де, поступающей в эти контуры, также различны. Со­ храняется одинаковым подход к этим требованиям: они должны обеспечивать установленный для каждого из контуров водный режим.

'Организация водно-химических режимов имеет целью поддержание концентраций определенных примесей в пределах, неопасных для надежной и экономичной ра­ боты оборудования. Так как химические реагенты, т. е.

фосфаты, гидразин, аммиак и т. д., вводятся

специально,

то этот

источник поступления примесей

полностью

управляем;

ввод этих веществ регулируется

эксплуата­

ционным персоналом. «Естественными» путями проник­ новения примесей в контурные воды ТЭС являются по­ ступление их с добавочной водой, восполняющей потери пара и воды в контуре; поступление через неплотности в аппаратуре, т. е. присосы охлаждающей воды в кон­ денсаторах турбин, а сетевой воды в сетевых подогрева­ телях, присосы в установках производственных потре­ бителей пара, присосы воздуха в элементах оборудова­ ния, находящихся под разрежением и пр.; поступление примесей в результате коррозии поверхностей оборудо­ вания, соприкасающихся с паром и водой.

4-2. ПОСТУПЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ С ДОБАВОЧНОЙ ВОДОЙ

Существующие технологические схемы водоподгото-- вительных установок дают возможность получать очи­ щенную воду весьма различного качества. Широко при­ меняемое при подготовке добавочной воды для совре­ менных парогенераторов химическое обессоливание по­ зволяет эффективно удалять из воды примеси, находя­ щиеся в ионизированном состоянии, т. е. катионы

Ca 2 +,Mg 2 + ,Na + ,NH 4 + и анионы СТ", SO*- /НСО" HSiO"

NO~ NO"

Остаточные концентрации ионов в обессоленной воде зависят от технологической схемы ионирования; так, в упрощенной схеме обессоливания суммарное содержа­

ние всех

ионов составляет

обычно 2—5

мг/л, в двухсту­

пенчатой0,1—0,5

мг/л,

в трехступенчатой — менее

0,1 мг/л

независимо

от солесодержания

исходной воды.

В обессоленную воду могут проникать тонко измельчен­ ные и коллоидно-растворенные примеси природной во-

112

ды, содержащие Si, Al, Fe и другие элементы в комплексе с органическими веществами. Обычный контроль каче­ ства добавочной воды не всегда может зафиксировать присутствие примесей, находящихся в таком состоянии. Эти обстоятельства являются причиной применения та­ ких терминов, как «определяемая» и «неопределяемая» кремиекислота1 , подразумевающих проведение опреде­ ления содержания кремния фотоколориметрическим ме­ тодом по синему либо желтому кремнемолибдеиовым комплексам.

При нормальной работе обессоливающей установки концентрация «определяемой», т. е. реакционноспособной, кремнекислоты в обессоленной воде почти не меня­

ется

и в зависимости

от схемы ионирования

составляет

0,02

мг/л

Si0 2 - 3

при

двухступенчатой схеме

и около

0,1

мг/л

S i 0 2 _ 3

при

упрощенной схеме. Концентрации

«неопределяемой» кремнекислоты и других тонкоизмельченных примесей в обессоленной воде часто превышают остаточные концентрации ионизированных примесей.

При подготовке добавочной воды для парогенерато­ ров средних и повышенных параметров находят приме­ нение комбинированные схемы умягчения и снижения щелочности воды. Глубокое умягчение достигается при­ менением двухступенчатого катионирования; снижение общей щелочности воды осуществляется методами Н- катионирования или предварительного известкования. Вода получается с остаточной жесткостью менее 2 мкг-экв/л и общей щелочностью 0,3—0,7 мг-экв/л. При нормальной работе водоочистки качество очищенной во­ ды по этим показателям почти не изменяется.

Совмещение известкования с магнезиальным обескремниванием снижает кремнесодержание воды до 0,8— 1,0 мг/л Si02-3 .

1 Более правильными названиями являются «реакционная» и «нереакционная» кремиекислота. Реакционной называют ту часть общего содержания кремнекислотиых соединений, которая «прояв­ ляется», т. е. реагирует с молибденовокнслым аммонием в опреде­ ленных условиях, образуя окрашенные комплексы. Нереакционная часть общего кремнесодержания требует для «проявления» некоторой предварительной обработки порции воды, заключающейся в разру­ шении и растворении сложных силикатов, присутствующих в воде в виде более или менее мелких частичек. В теплоэнергетической ап­ паратуре, т. е. в подогревателях, 'парогенераторах, перегревателях пара, происходит быстрое разрушение силикатов, л входящие в их состав компоненты далее функционируют независимо. (Прим. ред.)

9—8§Э

ИЗ

Из растворенных

в природной воде газов

(02 , N 2 ,

СОг, иногда CHi, H2 S)

водоподготовительными

установ­

ками предусматривается удаление в большинстве случа­

ев только углекислоты.

Так, в комбинированных схемах

Н—iNa-катионирования

в

декарбонпзаторах

свободная

углекислота удаляется

до

остаточных концентраций 3—•

5

мг/л. В схемах

химического обессоливаиия

достигает­

ся

удаление С 0 2

в анионитных фильтрах, загруженных

сильноосновным аннонитом. В схемах с известкованием воды осаждение С 0 2 в виде СаСОз происходит на стадии известкования. Несмотря на то, что специальное удале­ ние кислорода и азота на химводоочистке, как правило, отсутствует, концентрации этих газов в'очищенной воде получаются отличными от их концентраций в исходной воде. Концентрация кислорода может уменьшаться в ре­ зультате протекания окислительных процессов, в част­ ности на стадии коагуляции воды, когда применяют со­ ли закисного железа i[Fe2 + окисляется кислородом до Fe3 + с образованием Fe(OH)3 ], а также на стадиях ос­ ветления воды фильтрованием и при ионировании за счет постепенного окисления самих фильтрующих мате­ риалов и ионитов, а также примесей, ими задержанных.

Изменение концентрации растворенных газов может происходить в осветлителях, баках, декарбонпзаторах и другой аппаратуре, где вода непосредственно контакти­ рует с атмосферным воздухом. Если при господствую­ щих в этих аппаратах температуре и давлении обраба­ тываемая вода окажется пересыщенной газами, они бу­ дут выделяться из воды, и их концентрация понизится. Если обрабатываемая вода окажется ненасыщенной, то кислород и азот воздуха будут растворяться в ней, и их концентрации повысятся. Этот случай реализуется при использовании в качестве источника водоснабжения грунтовых вод глубокого залегания.

Оценка изменения состава воды по отдельным ста­ диям ее очистки и определение примерного качества очи­ щенной воды всегда производятся при проектировании водоподготовительных установок. Методика такого рода расчетов рассматривается в курсе «Водоподготовка». Действительное качество воды оценивается по результа­ там химического контроля, ведущегося на работающих установках.

Когда известны состав исходной воды, технологиче­ ская схема водоподготовки, качество очищенной роды ц

114

размер добавка, легко подсчитать количество примесей, поступающих в цикл с добавочной водой.

 

 

Рассмотрим

несколько

примеров

расчетов

для основных

и теп­

лофикационного контуров и системы оборотного охлаждения

конден­

саторов

турбин.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

качестве первого

 

примера

возьмем

энергоблок

сверхкритичес­

ких параметров

мощностью 300 Мет,

установленный

на

КЭС. При

нормальной эксплуатации потери в цикле невелики; примем

их рав­

ными

1%,

тогда

 

при

паропроизводительности

парогенератора

900

г/ч

расход

добавочной

 

воды

 

будет

равен

9

т/ч.

 

Если

принять,

что общее

солесодержаине

обессоленной

воды

составляет

0,1 мг/л, а

общее

 

кремнесодержание

0,02 мг/л, то с

добавочной

водой

в

основной

 

цикл

за

час

поступит

солей 9

т/ч -0,1

г/т —

=0,9

г/ч, кремиекислоты

9 т/ч • 0,02

г/т=0,18 г/ч или в пересчете на

тонну

паропроизводительности

1 мг/(т-ч) солей и 0,2 мг/(т-ч)

крем-

некислоты.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

качестве второго

примера

возьмем

ТЭЦ с турбинами давлени­

ем

130 кгс/см2, мощностью

100 Мет, имеющими

отборы на теплофи­

кацию. Потери в основном

цикле

таких

ТЭЦ

близки к потерям на

КЭС; примем их равными 2%. При паропроизводительности

450 т/ч

добавок

воды в парогенератор

составит

450 • 0,02 = 9 т/ч. Если

обес-

соливанпе добавочной

воды ведется по упрощенной

схеме, то в очи­

щенной

воде можно

получить

солесодержаине

3—5 мг/л, кремнесо­

держание около ОД мг/л. При солесодержании

5 мг/л с добавочной

водой

в основной

цикл

за час поступит

солей

9 т/ч -5

г / т = 4 5 г/ч,

кремиекислоты

9 т/ч-0,1 г/т—0,9

г/ч

или

на тонну

паропроизводи­

тельности 100 мг/(т • ч)

солен

и 2 мг/(т-ч)

кремиекислоты.

 

 

 

 

При расходе воды в тепловой

сети 5 500

т/ч и

потерях в ней

около 2% добавок в теплосеть

составит

 

ПО т/ч. При солесодержании

добавочной

воды

теплосети,

равном 300 мг/л, в теплофикационный

контур за час будет

поступать

солей

110 т/ч • 300

г/т = 33 000

г/ч =

=

 

33

кг/ч.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Если ТЭЦ имеет оборотное

охлаждение, то при расходе

через

конденсатор

турбины

циркуляционной

воды в количестве

17 000 т/ч

на

 

восполнение

потерь в размере 2% потребуется

 

добавочной

воды

340

т/ч. При

солесодержании

добавочной

воды

оборотного

цикла

300

мг/л в него

будет

 

поступать за

час

солен 340 т/ч -300

г/т =

= 102 000

г/ч=102

кг/ч. Из сравнения

основного,

теплофикационного

и оборотного циклов ТЭЦ легко видеть, что количество

поступающих

в

них примесей

весьма

 

различно;

наименьшее

количество

поступает

в

основной цикл.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В

третьем

примере

рассмотрим

ТЭЦ с турбинами

давлением

90 кгс/см2, мощностью

100 Мет,

имеющими не только

теплофикаци­

онные, но и

производственные

 

отборы

пара. Мощность

парогенера­

тора 500 т/ч. Основными потерями на таких

ТЭЦ

являются внешние.

Допустим, что на данной

ТЭЦ они составляют 30%, а внутрнстан-

циониые

2%, тогда для покрытия

всех

 

потерь

добавок в основной

цикл должен

составить 32% от производительности

парогенератора

500

т/ч • 0,32=il60

т/ч. Если

при подготовке

добавочной

воды по

схеме:

известкование — магнезиальное

 

обескремнивание — двухсту­

пенчатое

катпонированпе — общее

солесодержаине

очищенной

воды

будет

равно

100 мг/л, а кремнесодержание

1 мг/л, то в

основной

цикл

за

час будет

поступать

солей

160 т/ч • 100 г/г—16 000

г/ч,

кремиекислоты

160

т/ч • 1

г/г=160

г/ч

или па

тонну

паропроиз-

8*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

115

 

 

 

 

водительностн 32 000

Mi/(T-4) солей и 320 мг/^-ч)

кремнекис-

лоты.

 

 

 

 

 

Для общего случая аналогичный расчет будет вы­

глядеть следующим образом:

 

 

 

1)

абсолютное

количество

примеси,

поступающей

в цикл

за час, г:

 

 

 

 

 

 

Сдоб = -Одоб Сдоб,"

 

(4-1)

2)

количество

примеси,

поступающей

в

основной

цикл по отношению к производительности

парогенера­

тора:

 

 

 

 

 

& = Одоб/-Ок = -ОдобС'д0б/£)к =

= ^ДОбА<Сдоб/1 OOjDk =

=^добСДоб/100, г/(т- ч) =

 

= 10й(добСдоб, мг/(т- ч).

(4-2)

Здесь £>Доб расход

добавочной воды,

т/ч; Сд о о —

концентрация примесей

в

добавочной воде, мг/л или

г/т; dR05 — добавок в цикл,

%; DK

— паропроизводитель-

ность

парогенератора,

т/ч.

 

 

 

В

рассмотренных

выше

трех

примерах

количество

примесей, поступающих в основной цикл с добавочной

водой,

если

считать на тонну производительности паро­

генератора,

составило

по

солям:

в первом

примере

(КЭС) — 1

мг/(т-ч),

во

втором—(теплофикационная

ТЭЦ) — 100 мг/(т-ч),

в третьем (ТЭЦ с производствен­

ными

отборами)32000

мг/(т-ч).

Если продолжать

рассмотрение других примеров, можно получить допол­ нительные цифры, которые дадут характерную картину поступления примесей с добавочной водой на разных ти­ пах станций.

На КЭС обычно поступление примесей в основной цикл с добавочной водой очень мало; по солям оно со­ ставляет 0,5—1,0 мг/(т-ч). На ТЭЦ, имеющих только те­ пловые сети, примесей в основной цикл поступает не­

сколько больше. На ТЭЦ с производственными

отборами

пара при

'больших

внешних

потерях

поступление

солей

с

добавочной водой возрастает по

сравнению

с КЭС

в

тысячи раз и

может

достигать

50 000

и

даже

100 000

мг/(т-ч)

 

 

 

 

 

1 Абсолютные величины, конечно, определяются не только типом станции, но и способом подготовки добавочной воды. (Прим. ред.)

116

Количество примесей, поступающих с добавочной Ё0л дой, на каждой ТЭС может изменяться во времени в связи с изменениями расхода и качества добавочной воды. Согласно уравнению (4-1) с увеличением расхода £>Доб и с увеличением концентрации СД О б поступление примесей в цикл увеличивается, и, наоборот, уменьше­ ние расхода и уменьшение концентрации приводят к со­ кращению поступления примесей с добавочной водой.

4-3. ПОСТУПЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ ЧЕРЕЗ

НЕПЛОТНОСТИ

В АППАРАТУРЕ

 

П р и с о с ы в к о н д е н с а т о р а х

т у р б и н . Подав­

ляющее большинство конденсаторов мощных турбин по принципу действия являются теплообменниками поверх­ ностного типа, в которых по трубкам движется охлаж­ дающая вода, а в межтрубном пространстве проходит конденсирующийся пар и образующийся конденсат. Воз­ душные конденсаторы и конденсаторы контактного типа с радиаторной охладительной башней («сухой» градир­ ней) применяются на крупных ТЭС весьма редко.

Размер площади охлаждающей поверхности и раз­

мер

торцевой

площади выхлопов отработанного

пара

у

мощных

турбин, особенно конденсационного

типа,

весьма велики. Давление в межтрубном паровом

про­

странстве конденсаторов составляет 0,03—0,04 кгс/см2, в трубах и в водяных камерах, отделенных от парового пространства трубными досками, давление воды состав­ ляет 2—3 кг/см2. Разность давлений между водяным и паровым объемами конденсатора при работе турбины почти не меняется во времени и практически не зависит от нагрузки турбины, а следовательно, и от количества пара, проходящего через конденсатор.

Гидравлическая неплотность, обусловленная дефек­ тами либо структуры металла, либо монтажа элементов конденсатора (зазоры в соединениях труб с трубными досками; трещины в трубах из-за вибраций и термиче­

ских

напряжений и др.) или вызванная

коррозионными

разрушениями

стенок

труб

(сквозные

свищи, трещи­

ны),

будет

вызывать просачивание охлаждающей

воды

в паровое

пространство и

смешивание

с

конденсатом.

Чем

больше

суммарное

сечение зазоров,

трещин,

сви­

щей

и прочих повреждений

в конденсаторе, тем

боль-

117

шее количество охлаждающей воды поступает в конденсат отработавшего пара.

Разность давлений между паровым пространством и атмосферным воздухом с внешней стороны корпуса конденсатора невелика по абсолютной величине, однако из-за несовершенства уплотнений в разъемных элемен­ тах корпуса конденсатора, главным образом в местах соединений конденсатора с цилиндром низкого давле­ ния турбины, атмосферный воздух проникает в паровое пространство конденсатора. Поступление воздуха в пар

возможно также через неплотности в самом

цилиндре

низкого давления турбины.

 

Несмотря

на совершенствование способов герметизации

вакуумных

систем

турбин и применение

мероприя­

тий по повышению

гидравлической плотности

конденса­

торов, полностью исключить присосы воздуха и охлаж­ дающей воды в конденсаторах турбин не удается. При­ сосы охлаждающей воды у разных турбин в различных эксплуатационных условиях в большинстве случаев оце­

ниваются величинами в

пределах

от 0,002 до

0,02%;

в аварийных ситуациях,

например

при полном

разрыве

трубки, присосы резко возрастают и достигают величин более 0,1%. Состав и количество примесей, поступающих в конденсатор с охлаждающей водой, определяются со­ ответственно составом этой воды на входе в конденса­ тор и количеством ее, поступающим в конденсат.

Проникающая в конденсатор охлаждающая вода вносит с собой все примеси, которые в ней содержатся. Исключение составляют весьма крупные по размеру грубодисперсные частицы, которые не могут проникнуть через зазоры, трещины, свищи и другие неплотности. Не­ летучие примеси охлаждающей воды остаются в жидкой

фазе;

растворенные в охлаждающей

воде газы

(Ог, N 2 ,

С 0 2

и др.) распределяются между

жидкой и

паровой

фазами

соответственно

значениям их коэффициентов

распределения (см. гл. 5).

 

 

В связи с различием этих величин

полнота

удаления

каждого

газа из воды в конденсаторе

турбины

различна.

Она очень велика для 0 2

15-10Б),

значительно мень­

ше для С0 2 и относительно мала для аммиака (К^0% ~ Ю3 ;

Для удаления газов, поступающих в конденсатор с присосами воздуха и охлаждающей водой, а также

118

с добавочной водой, если она вводится в конденсатор, используются пароструйные или водоструйные эжекто­ ры. Вместе с газами они непрерывно отсасывают из кон­ денсатора около 0,02—0,03%' пара.

Если знать концентрации отдельных примесей в ох­ лаждающей воде и размер присоса, то количество каж­ дой примеси, поступающей в конденсатор за час, Gnpnc

легко

подсчитать по уравнению

 

 

 

Опрнс — -ОпрпсСохл,

(4-3)

где

Сохл концентрация

примеси в

охлаждающей во­

де,

мг/'л или мг-экв/л; D„vnc

количество охлаждающей

воды,

поступающей в конденсатор, л/ч;

(? П рис абсолют­

ное количество примеси, поступающей с присосом

охлаждающей

воды в час, мг

или

мг/экв.

 

 

 

Из уравнения

(4-3) видно,

что при высоких

концен­

трациях

и даже

удовлетворительной

гидравлической

плотности конденсатора в него будет поступать

значи­

тельное

количество примесей. С точки зрения

водного

режима

важно

установить,

сколько

примесей

поступает

в цикл

с присосами. С точки

зрения оценки

состояния

гидравлической

плотности

конденсатора

нужно знать

процент присоса и следить за его изменением во време­ ни. Примерное постоянство процента присоса свидетель­ ствует о неизменной гидравлической плотности конден­ сатора. Увеличение процента присоса указывает на ухудшение состояния этой плотности.

Присосы охлаждающей воды принято выражать в процентах по отношению к расходу пара через кон­

денсатор при номинальной

нагрузке турбины:

 

К п р нс =

^

• 100

Vo.

(4-4)

где /Сприс величина

присоса

охлаждающей

воды, %';

jDnpnc количество

охлаждающей

воды, поступающей

в конденсатор, т/ч; D H 0 M — р а с х о д

пара через

конденса­

тор турбины при номинальной

нагрузке, т/ч.

 

Для конденсационной турбины К-300-240 при номинальной нагрузке 300 Мет расход пара в конденсаторе составляет 570 т/и; количество охлаждающей воды, поступающей в конденсатор, при присосе в 0,002%' составит 0,0114 т/ч, или 11,4 кгс/ч, а при присосе 0,02%—0,114 г/ч, или 114 кг/ч. Измерить увеличение расхода тур­ бинного конденсата на такие величины с помощью расходомеров практически невозможно не только при номинальной, но даже при сниженных нагрузках турбины, так как их чувствительность недос-

татрчна,

119

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ