Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали)

.pdf
Скачиваний:
28
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
15.83 Mб
Скачать

На рис. 93 показана динамика десорбции влаги после

длительной (16 ч) адсорбции ее из

воздуха

для

тех же

материалов.

 

 

 

 

 

 

В последнем

случае адсорбция

значительно выросла

и составила 1900 для

шамотного легковеса

и 650

см3 /дм3

для корундового.

 

 

 

 

 

 

Весьма характерна

динамика десорбции

для

 

корун­

да. Как видно из кривой 3 (см. рис. 93), основная

часть

влаги удаляется

при

температуре

~ 4 5 0 ° С . При

этом

с, г .

«•

-го

 

 

 

 

 

 

 

 

200\

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

1

 

4

S

В

 

 

 

 

Продолжительность опыта, сутки

 

Рис. 93. Кривые дегазации фрагмента

кладки на модели (см. рис.

91) после

длительной адсорбции влаги из воздуха прн комнатной температуре:

•температура

кладки; 2 — кривая

влажности

для

шамота — легковеса;

- т о ж е , для

корундового легковеса; 4—влажность

 

исходного

газа

(при

£ = 450°С)

г|)о для

корунда

оказалось соответствую­

щим т.т.р. 20° С, в то время

как

в предыдущем

опыте,

при семичасовой выдержке про соответственно т. т. р., рав­ ной —20° С

Экспериментально определенная движущая сила диф­ фузии на шамотном легковесе составляет при нестацио­

нарном тепловом

режиме

(во время

разогрева)

40-

• 10- 4 ат. При стационарном 30- Ю - 4

ат; Ар зависит также

от времени адсорбции. Указанные

величины

относятся

к кратковременной

( ~ 7

ч)

адсорбции. При

длительной

адсорбции максимальное

значение

Ар

достигает

70-

• Ю - 4 ат. Коэффициент проницаемости в интервале

тем­

ператур 400—800° С для

шамотного легковеса изменяет­

ся в пределах 0,58—0,78 см3 /(см • с • ат),

 

 

 

283

В случае корунда Ар при 450° С составляет 1 - Ю - 4 а г после 7 ч адсорбции и 18—19-Ю- 4 ат после длительной адсорбции. Коэффициент проницаемости в интервале

W

i

Ч

-10 \ /1/

-20\

-301

J

*

\

 

\

V

2

4

6

 

8

10

 

12

14

16

Количество выделившейся влаги,

ке

 

 

 

2

J

4

5

6

1,89

101112/314

Продолжительность дегазации печи, сутки .

Рис. 94.

Динамик а

дегазации

кладки

колпаковон

печи

(см. рис. 90) при

дли ­

тельной

адсорбции

влаги из

о к р у ж а ю щ е г о воздуха . Влажность защитного

газа

на входе в печь соответствовала

т. т. р. —50° С:

 

 

 

/ — кривая изменения температуры в

рабочем пространстве; 2 — к р и в а я

изме­

нения влажности атмосферы в рабочем пространстве

 

 

400—800° С изменяется

в пределах

2,32—3,16 см3 /(см-

•с-ат).

 

 

 

 

 

 

 

На

рис. 94 представлена

динамика

влаговыделения

для бывшей в эксплуатации колпаковой печи после дли­ тельной адсорбции влаги из атмосферы цеха. Кладка колпака выполнена из шамотного легковеса толщиной 230 мм .

На рис. 95 по кривым можно проследить за дегазаци­ ей кладки той же печи, только после кратковременной адсорбции ( ~ 7 ч).

Поскольку время дегазации футеровки до уровня по­ роговой влажности зависит от длительности контакта ее с воздухом, последняя должна быть минимально возмож­

ной. При длительности 7 ч пороговая влажность

(соот­

ветствующая т.т.р. 20° С) достигается уже через

24 ч

(см. рис. 95).

 

284

Углеродный потенциал газовой смеси типа Сп Нгп+2— Н 2 0 — Н 2 N 2 при постоянной влажности характеризует­ ся четкой зависимостью от содержания углеводородов,

800

 

 

\

 

 

700

О

Si

 

-10

т

 

-20

 

а?

2

-30

I

500

-40

1

-50

I

s

SO

 

400

 

 

 

 

S00\

 

12

18

24

30

38

42

48

54

 

 

 

Время, v

 

 

 

 

Рис. 95. Изменение влажности газовой

среды

п о д

колпаком безму ­

фельной печн

(садка — подкат

ШХ15, 15 i ) ;

 

 

 

 

/ — т . т . р . (влажность) защитного

газа

на входе в

печь;

2 т. т. р.

(влажность)

газовой среды в

рабочем

пространстве

печи;

3 — темпе­

ратура садки . Д о включения нагрева рабочее пространство печи про­ дувалось защитным газом д о полного у д а л е н и я кислорода

что подтверждается данными послойного анализа на образцах прутковой стали ШХ15 с исходным марочным содержанием углерода после их нагрева при 800° С в газовой смеси влажностью, соответствующей т. т. р. —20° С (табл. 23).

Прутковая сталь поступает на отжиг с неодинаковым обезуглероженным слоем. По достижении пороговой влажности садка подвергается дополнительному обез­ углероживанию, зависящему от времени дегазации.

В результате среднеинтегральное значение концент­ рации углерода на поверхности Cs в уравнении Апс = = Rcx(Cg — Cs ) для каждого прутка свое, что приводит к различным значениям Апс за время Дт.

285

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 23

Показатели науглероживания

стали ШХ15 при т.т.р. — 20° С

Времяремя,

С о д е р ж а ­

Послойное

содержание углерода (%) прн различной

 

толщине слоя, мм

 

ние ме­

 

 

ч

 

 

 

 

 

 

тана, %*

 

 

 

 

 

 

0,15

0,30

0,'15

0,60

 

 

 

10

 

10

1,60—1,63

1,22—1,29

1,09—1,09

1,05—1,06

4

 

10

1,27—1,30

1,06—1,11

1,04—1,04

1,01—1,03

2

 

10

1,04—1,05

1,04—1,06

1,04—1,06

0,99—1,00

10

 

7,5

1,12

1,07

1,04

1,02

10

 

5,0

1,03—1,08

1,05—1,07

1,02—1,06

1,03—1,06

7

 

5,0

1,01 — 1,02

1,02—1,04

1,03—1,03

1,02—1,02

9

 

5,0

1,02

1,03

1,01

1,03

' П р и м е ч а й » е. Состав природного газа

см . на с. 106.

 

 

Избежать

этого можно лишь в том случае, когда ве­

личина Се будет строго соответствовать марочному со­ ставу. Тогда независимо от отклонений по углероду, с ко­ торыми металл достигает пороговой влажности, конечное содержание углерода будет одинаковым.

Примечательным для такого режима является также и то, что значение Д/гс не зависит от времени выдержки (см. табл. 20). Следовательно, время выдержки должно лишь превышать расчетное время науглероживания плюс время, необходимое для выравнивания температуры в садке. Время выдержки легко определить эксперимен­ тально для данного типа печи и садки или оценить ана­ литически (см. гл. IV) .

ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ СХЕМА ПРОЦЕССА, РАЗРАБОТАННОГО ЦЕНТРОЭНЕРГОЧЕРМЕТОМ

Установка для приготовления газовых смесей, вклю­

чающая элементы контроля и регулирования

процесса,

разработана Центроэнергочерметом (рис. 96).

К каждому стенду подводят газы: сухой

(носитель),

увлажненный и природный, предварительно

очищенный

от 02 , Н 2 0 и С 0 2 .

Количество газа, поступающего на стенд, регулирует­ ся автоматически. Регулятор воздействует через исполни­ тельный механизм на регулирующий клапан, установлен­ ный на вводе в печь. Таким же образом осуществляется регулирование расхода природного газа.

283

На трубопроводах сухого и увлажненного газов пре­ дусмотрены отсечные клапаны с электромагнитным при­ водом. Увлажнение газа осуществляется на группу печей

влажный газ

Сухой газ

Метан

воздух

Рис. 96. Принципиальная схема газовой части колпаковой печи для изо­ термического отжига подката из стали ШХ15, совмещенного с управляе ­ мым науглероживанием поверхностного слоя д о марочной концентрации:

/ — стенд; 2 увлажнитель (термостат)

в увлажнителе — термостате путем смешения «насыщен­ ного газа» с сухим. Температура в термостате увлажни­ теля регулируется с помощью автоматического уравно­ вешенного моста в комплекте с термометром сопротив­ ления.

287

Соотношение сухой газ — насыщенный газ регулиру­ ется двумя диафрагмами в комплекте с дифманометрамн и регулятором, воздействующим через исполнительный механизм на регулирующий клапан, установленный на трубопроводе насыщенного газа.

Впечи контролируются влажность, а также концент­ рации метана и водорода.

Всоответствии с изложенным управляемый процесс восстановления углерода в поверхностном слое прутко­ вой стали совмещается с отжигом ее на зернистый пер­ лит. В периодически действующей печи, например колпаковой, отжиг протекает следующим образом: собранную садку накрывают еще не успевшим остыть колпаком;

после продувки защитным газом

включают нагрев

до

700° С. При

этой температуре металл выдерживают

до

достижения

пороговой влажности

(—20°С по т.т.р.).

За­

тем температура печн поднимается

до 780—800° С.

 

В момент достижения влажности, равной а|)п (см. ни­

же),

в печь начинает поступать

увлажненная газовая

смесь

с заданными влажностью ipy и концентрацией

ме­

тана

(подача сухой смеси прекращается).

 

В целях снижения продолжительности выдержки

можно начальную стадию науглероживания вести

при

значении Cg, превышающем марочное.

Выдержка может быть на основании данных по кине­ тике оценена расчетом или же определена эксперимен­ тально.

Закончив аустенитизацию при 780—800° С, темпера­ туру снижают. По достижении температуры изотерми­ ческого распада аустенита (690—700° С) прекращают по­ дачу увлажненного газоносителя (заменяют его сухим) и метана.

Время, необходимое для науглероживания подката в безмуфель­ ных колпаковых печах, в основном определяется продолжительно­ стью дегазации кладки до уровня влажности, соответствующего т. т. р. —20° С.

Последнюю можно существенно сократить, если науглерожива­ ние проводить при температурах цементации стали (900—920°С). Благодаря более высокой температуре в этом случае можно снизить также время собственно науглероживания.

Структурный изотермический отжиг в рассматриваемом примере является последней стадией процесса и проводится в газовой среде со строго марочным уровнем по Се.

По существу такой процесс позволяет в колпаковой печи при­ близиться к технологии реставрационного отжига подката, jipi-шя- той в практике США для проходных печей и предусматривающей

288

последовательно проводимые стадии высокотемпературного наугле­

роживания, нормализации и структурного отжига

[52].

го

На практике был опробован следующий режим реставрационно­

отжига подката в колпаковой

печи ОКБ-4026;

нагрев до 920° С

за

9 ч, выдержка 4 ч, охлаждение

до 550° С за '/2

ч, выдержка '/г ч

и последующий переход на режим структурного изотермического отжига.

Чтобы подобрать параметры увлажненной смеси и определить момент переключения с сухого на увлаж­ ненный газ, составим дифференциальное уравнение, свя­ зывающее начальную концентрацию влаги л|зп в момент переключения, концентрацию влаги ф у в увлажненном

газе перед его поступлением в печь, мгновенное

значе­

ние влажности

газовой

среды в печи \\> с объемом рабо­

чего пространства V и часовым расходом газа Q:

 

dx[) = Л-

(л|)у

dr.

 

( Х Ш - З )

Заменив переменные

г = грутр и dz =—rf-ф,

получим

 

V J

 

 

(б)

2

 

 

W

Проинтегрировав полученное выражение и выполнив об­ ратную замену переменной, получим

Ы

JL

+

(в)

 

V

 

 

Из краевых условий определяем постоянное интегриро­ вание

С = 1п(о|— г|)„).

(г)

Тогда

 

Ч» = \|»у — (чру я|)п )ехр^— - | - т )

=

 

. <X I "-4 >

Полученное уравнение справедливо для случая, когда

десорбция влаги из футеровки

в момент переключения

газов прекращается.

 

В действительности же футеровка продолжает выде­ лять влагу по экспоненциальному закону. Нетрудно по­ казать, что мгновенная влажность г|зд, обусловленная де­ сорбцией, связана с исходной влажностью г|з0 (в момент

19—391

289

выхода печи на заданную температуру) п влажностью сухого газа -фс следующей зависимостью:

% =

( Ф о — Ф с ) ехр (— т. тд ) + 1|)с,

(ХШ-5)

где

тд — постоянная времени, характеризующая

про­

 

цесс десорбции кладки.

 

С момента переключения печи на продувку увлаж­ ненным газом влажность, вызванная десорбцией, про­ должает изменяться по тому же закону, но в связи с но­ вым отсчетом времени (за нуль принимается момент пе­ реключения) уравнение (XI11-5) примет вид

Ф д = (Фп — 'Фс) ехр (— т, тд ) -| ч|1с.

(ХШ-6)

Влажность, обусловленная количеством влаги, вно­ симой в печь увлажненным газом с момента его подачи, выражается уравнением

Ф о л =

 

( % -

Ф с ) (1 -

е~7 ' ) .

 

 

 

 

 

(XIII-7

Суммарная влажность в рабочем пространстве печи

выразится суммой уравнений (ХШ-6) и (XII1-7):

 

Ч> = М>п Ф с ) exp (—

т J -! • с

+

 

 

 

 

 

+ W > y - % ) ( l - e - 7 X ) .

 

 

 

'

 

(ХШ-8)

Теперь

можно попытаться аналитически

решить по­

ставленную выше задачу — подобрать количество

влаги

увлажненной

смеси и определить

момент переключения

с сухого газа

на увлажненный.

Определим,

например,

•фп и г|зу для печи с открытой кладкой при следующих ус­

ловиях:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1)

выбег влажности

(суммарной)

в печи

не должен

превышать 0,899 г/м3

при т. т. р. —20° С;

 

 

 

2)

время от момента

достижения

в печи

влажности

0,899

г/м3

до

момента

вторичного

появления

в

печи

влажности

переключения

\\>п было

равно заданному

зна­

чению (т к — т н ), необходимому

для проведения

процесса

науглероживания.

 

 

 

 

 

 

 

 

Изменение

влажности во времени

представлено на

рис. 97.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Так

как при т = т п

величина

г[) = г|зп, то из

уравнения

(ХШ-6)

следует, что

 

 

 

 

 

 

 

 

290

ipn

=

СФо 'Фс) ехр

(ХЩ-9)

 

 

Подставив значение a|>n—я|'с из

уравнения (ХШ-9) в

уравнение

(XIII-8), получим

 

^

=

(Ч>о — Фс) ехр f—) ехр

 

 

( ^ y - i P c ) ( l - e T / T n ) .

(XIII-10)

где

т п =

постоянная времени

печи.

 

 

 

Q

 

 

 

 

 

го

гг

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Время, v

 

 

 

 

 

 

Рис.

97.

К

расчету кривой

изменения

влажности

печной

ат­

мосферы:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

' — кривая

изменения влажности

печной

атмосферы

прн

подаче

в печь сухой газовой смеси; 2—результирующая

 

кривая

измене­

ния влажности печной атмосферы прн подаче

в

печь

увлажнен ­

ной газовой

смеси; т п — момент

замены

сухой

газовой

 

смеси

влажной; т н

, т к — соответственно

начало

и конец

науглерожива ­

ния;

 

— допустимый интервал

изменения

влажности

в

печн

в период

науглероживания

 

 

 

 

 

 

 

 

Первая

производная

от

уравнения

 

(XIII-10) будет

иметь вид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

f = (% -

Ус) ехр ( - тп д )

( -

— e - T / V )

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(ХШ-11)

19*

291

 

Приравняв я|/ нулю и произведя преобразования, полу­ чим выражение для т, при котором функция (ХШ-11) принимает максимальное значение, равное 0,899 по ус­ ловию

-Ч'с)

Ч> = (% %) ехр

In

 

Л

| п т д — ^ с )

х„

 

 

 

 

 

д

\ т д

 

 

 

 

 

+

( % — 'Фс) 1 — ехр

 

 

 

 

 

 

т д \ т п

/

Т п ( 1 | ) 0 - г | > с

=

0,899.

 

 

 

(ХШ-12)

С другой стороны (из второго условия), следует, что при

т = Т к т п

значение о)) =

г|зп

 

(д)

и

уравнение (ХШ-10)

принимает вид

+

 

 

 

 

ехр

^ е х р р - ) Н - а | , с

+

( Ф у - ф с ) \ 1 - в

Т п

 

 

(е)

 

 

 

 

 

 

или после

преобразований

 

 

("Фу ^с) \1 е = 0. (XIII-13) Решая совместно уравнения (ХШ-12) и (ХШ-13), мож­

но

приближенными методами определить т п и гру, а за­

тем

уже и ярп. Численное решение этих

уравнений

при

т п = 16 ч; т д = 1 0

ч; гр0 =4,83 г/м3 ; -фс =

0,031 г/м3 ;

т к =

=28,5 ч; т и = 1 6 , 8

ч дало

 

 

 

•фп = 0,740 г/м3

(соответствующая т. т. р. —22° С);

 

-фу = 0,407 г/м3

(соответствующая т. т. р. —27,5° С, т п »

« 1 8 , 7 ч).

 

 

 

 

Разработанные для периодически действующих

печей

принципы управления процессом восстановления углеро­ да годятся и для проходных печей с открытой футе­ ровкой.

292

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ