
книги из ГПНТБ / Эксплуатационные свойства и применение горючего, смазочных материалов и специальных жидкостей учебное пособие
..pdfОрганические эфиры фосфорной кислоты при обычных усло виях химически инертны к металлам. Однако при их термическом распаде или гидролизе образуются замещенные фосфорные кисло ты, которые коррозируют металлы, особенно медь.
Полисилоксановые жидкости практически не вызывают корро зии металлов.
Коррозионность жидкостей для гидросистем обычно характери зуется изменением веса металлических пластинок после длитель ного контакта с жидкостью и выражается в г/см2.
|
|
|
|
|
|
|
Воздействие |
жидкости |
на |
|||||
150 |
|
|
9^ |
Н |
|
резину. Гидравлические систе |
||||||||
|
|
|
|
|
мы имеют |
уплотнительные и |
||||||||
|
|
|
|
' Г ' |
|
соединительные |
резиновые |
де |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
тали, от состояния которых за |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
висит герметичность, а следо |
|||||||
100• |
|
|
|
|
|
вательно, |
и |
надежность рабо |
||||||
|
|
|
|
i |
ты гидросистем. Это |
вызывает |
||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
а \ |
|
|
|
|
|
необходимость |
тщательного |
|||||||
1 |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
2 |
I |
изучения |
воздействия |
жидко |
||||||
2ч |
|
|
|
|
|
|
стей, применяемых в гидроси |
|||||||
|
|
J |
|
|
|
стемах, на |
резину. |
|
|
|
||||
% |
|
/ |
s' |
|
|
|
При |
длительном |
|
контакте |
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Я 50 |
S |
------ |
|
|
_____________ |
рабочей жидкости с резиновы |
||||||||
& |
f |
|
|
|
|
ми уплотнителями |
протекают |
|||||||
$ |
|
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
сложные |
|
физико-химические |
||||||
|
|
|
|
|
|
процессы, в результате которых |
||||||||
|
|
|
|
|
|
происходит |
растворение |
от |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
Г------ |
|
|
дельных компонентов резины и |
|||||||
|
|
|
» |
s |
h |
насыщение ее жидкостью. |
Это |
|||||||
|
|
|
----SJ |
обусловливает |
набухание |
или |
||||||||
20 |
|
50 |
75 |
|
100 |
|||||||||
|
|
усадку резиновых деталей. В |
||||||||||||
|
|
|
Температура,°с |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
результате .уменьшается проч |
|||||||
Рис. |
96. |
Набухание резины |
в |
жид |
ность и эластичность |
уплотни |
||||||||
телей. Растворение резины в |
||||||||||||||
костях |
при |
различных температу |
||||||||||||
|
|
рах в течение 24 ч: |
|
|
нефтяных жидкостях приводит |
|||||||||
■■ — немаслостойкая резина;----------мас |
к увеличению их вязкости, осо |
|||||||||||||
лостойкая резина / —АМГ-10; 2—АГМ, |
бенно в области низких темпе |
|||||||||||||
|
|
|
3—АМ-70/10. |
|
|
|||||||||
туры застывания, |
а также |
|
|
ратур, и повышению темпера |
||||||||||
к нарушению работы гидросистем. |
|
После решения проблемы получения синтетической маслостой кой резины разрушение резиновых уплотнительных деталей гидро системы значительно уменьшилось. Однако по-прежнему одной из основных эксплуатационных характеристик рабочих жидкостей яв ляется воздействие их на резину. О качестве жидкости судят по набуханию или усадке эталонных образцов, по изменению (в про центах) веса и объема резиновых деталей (манжет) после испы тания при определенных стандартом условиях.
330
Воздействие нефтепродуктов на резину, в том числе и на масло стойкую, зависит от содержания углеводородов различных классов к других веществ. Наименьшее набухание вызывают алкановые углеводороды, а наибольшее— ароматические. Циклановые угле водороды в данном отношении занимают промежуточное положе ние.
Влияние различных факторов на набухание резины показано
на графиках |
(рис. 9'6, 97). |
Из графиков следует, что при повыше |
||||||||
нии |
температуры |
и |
увеличении |
продолжительности испытаний |
||||||
степень |
набухания |
рези |
|
|
|
|
||||
ны в жидкостях возра |
|
|
|
|
||||||
стает. Маслостойкая ре |
|
|
|
|
||||||
зина |
подвергается |
значи |
|
|
|
|
||||
тельно меньшему набуха |
|
|
|
|
||||||
нию, чем немалостойкая. |
|
|
|
|
||||||
Наибольшее |
набуха |
|
|
|
|
|||||
ние резины во всех слу |
|
|
|
|
||||||
чаях вызывают жидкости |
|
|
|
|
||||||
на нефтяной основе, не |
|
|
|
|
||||||
смотря на то, что их осно |
|
|
|
|
||||||
ва (керосино-газойлевые |
|
|
|
|
||||||
фракции) |
подвергается |
|
|
|
|
|||||
деароматизации. При уве |
|
|
|
|
||||||
личении |
продолжительно |
|
|
|
|
|||||
сти контакта свыше 72 ча |
|
|
|
|
||||||
сов |
происходит |
растворе |
|
|
|
|
||||
ние резины в жидкости. |
|
|
|
|
||||||
Действие |
|
нефтяных |
|
|
|
|
||||
жидкостей на резину до |
|
|
|
|
||||||
статочно хорошо характе |
|
|
|
|
||||||
ризуется |
их |
анилиновой |
|
|
|
|
||||
точкой. Чем ниже анили |
|
|
|
|
||||||
новая точка, тем больше |
24 |
4в |
72 |
96 |
||||||
в жидкости |
ароматиче |
Продолжительность испытания, ч |
||||||||
ских |
углеводородов |
и |
|
|
|
|
||||
сильнее |
воздействие |
ее |
Рис. 97. |
Набухание резины в жидкостях |
||||||
на резину. Рекомендует |
при температуре 20°С и различной |
про |
||||||||
ся, чтобы анилиновая точ |
|
должительности |
контакта: |
|
||||||
ка |
нефтяных |
жидкостей |
— — — нем аслостойкая р е з и н а ; ---------- м аслостой |
|||||||
кая резина; АМ ГЧО; 2—А РМ ; З-А М -70/10. |
||||||||||
была не |
выше 78—80° С. |
|
|
|
|
Следует отметить, что фосфорорганические эфиры отличаются большой растворяющей способностью по отношению к многим ма териалам, из которых изготовляются детали гидросистем, напри мер, к резиновым уплотнениям, набивочным материалам, пласти кам и т. п.
Небольшое набухание резины вызывает смесь касторового масла с бутиловым спиртом (БСК). Меньше разрушает резину
331
смесь касторового масла с этиловым спиртом (ЭС1\). Сгшрто-водо-глицериновые смеси, жидкости на основе глико-
лей и полисилоксанов слабо взаимодействуют с резиной. Защитные свойства. Способность жидкости защищать детали
гидросистемы от коррозии приобретает особо важное значение при попадании воды в гидросистему. При применении в гидроприво дах автомобильных тормозов жидкостей, обладающих недоста точными защитными свойствами (например, ГТЖ-22), иногда на блюдается заклинивание поршней в цилиндрах в результате интен сивной коррозии деталей.
Особенно сильную коррозию вызывает морская вода, прони кающая в гидросистему кораблей. Коррозионные поражения от дельных деталей гидроприводов наблюдются при наличии в си стеме всего лишь 0,06—0,09% морской воды.
Наиболее высокими защитными свойствами обладают жидко сти на нефтяной основе, за ними следуют спирто-касторовые. Кремнийорганические, фторуглеродные, спирто-водо-глицериновые и гликолевые жидкости имеют недостаточные защитные свойства. Для улучшения защитных свойств жидкостей, применяемых, в гид росистемах, к ним добавляют присадки. Например, к гликолевой жидкости ГТЖ-22 добавляют триэтаноламинофосфат.
П о ж а р о - и в зр ы в о о п а с н о с т ь . Гидросистемы современных само летов и кораблей имеют много разветвлений с большим количест вом соединений, через которые всегда возможны утечки жидкости.
При нарушении герметичности гидросистемы самолета жид кость, вытекающая под большим давлением (100—200 ат), распыливается на мельчайшие частицы, которые могут воспламениться при попадании на раскаленные детали машины. На кораблях в связи с ограниченными объемами отсеков концентрация паров жидкости в воздухе может быстро возрасти до взрывоопасной.
Очень большое значение имеет воспламеняемость жидкостей, применяемых в гидросистемах сверхзвуковых самолетов. Аэроди намический нагрев самолетов, летящих со сверхзвуковой скоро стью, увеличивает опасность возникновения пожаров и взрывов при повреждении гидросистемы.
Наиболее опасными в пожарном отношении являются жидко сти на нефтяной и касторовой основах.
Продукты органического синтеза, тацие, как фосфорорганические эфиры, полисилоксаны, силаны, моноэтаноламин, дибутилфталат, диэтилсукционат и другие, имеют высокие температуры воспламенения (400—660° С).
Наибольший интерес из этих веществ для использования в ка честве рабочих жидкостей для гидросистем сверхзвуковых само летов и кораблей ВМФ представляют соединения на базе сложных эфиров кремниезой кислоты, кремнийорганических соединений и хлор-фторуглеродов. Эти соединения обладают многими положи тельными свойствами, необходимыми жидкостям для гидросистем:
332
хорошими низкотемпературными свойствами, высокой термической и химической стабильностью и др.
Несмотря на многообразие методов оценки воспламеняемости рабочих жидкостей (определение температуры воспламенения и др.) до настоящего времени еще нет достаточно надежного ла бораторного метода. Поэтому всесторонняя оценка этого свойства может быть проведена лишь в эксплуатационных условиях.
Т ок си ч н ость . При хранении и заправке гидравлических систем обслуживающему персоналу приходится контактировать с парами жидкости. Поэтому большое внимание уделяется токсичности. Это свойство имеет особое значение при использовании жидкостей на подводных лодках, где ограничены возможности вентиляции поме щений и очистки воздуха. При подборе жидкостей для гидросистем тщательно проверяют их токсичность в условиях, имитирующих эксплуатационные.
Из жидкостей, применяемых в обычных гидросистемах, наи большей токсичностью обладают ГТЖ-22, БСК, HACKОтравле ние происходит и их парами, особенно при попадании внутрь организма.
Токсичность гидравлических жидкостей на нефтяной основе за метно повышается при наличии в них сернистых соединений.
При подборе высокотемпературных жидкостей для гидравли ческих систем необходимо учитывать, что эфиры фосфорной кис лоты сильно различаются по токсичности.
ОХЛАЖДАЮЩИЕ ЖИДКОСТИ
У сл о ви я п ри м ен ен и я и т р е б о в а н и я к к а ч е с т в у о х л а ж д а ю щ и х ж и д к о сте й
О б л а с т ь п ри м ен ен и я и с о р т а . Детали двигателей внутреннего сгорания, например поршни, гильзы цилиндров, головка блока, не посредственно соприкасаются с продуктами сгорания топлива и сильно нагреваются. Поэтому для обеспечения нормальной рабо ты двигателя необходимо его охлаждать. Через систему охлажде ния отводится 25—35% от общего количества тепла, выделяюще гося при сгорании топлива. Охлаждение может быть воздушное и жидкостное. Эффективность и надежность работы системы охлаж дения двигателей в значительной степени зависят от качества при меняемой охлаждающей жидкости.
Для охлаждения двигателей обычно используют воду. Связано это с тем, что вода эффективно отводит тепло и широко распро странена в природе. Применяют атмосферную (дождевую, снего вую), поверхностную (речную, озерную, прудовую) и грунтовую (колодезную, родниковую и т. д.) воду. При эксплуатации военной техники в зимний период в условиях низких температур воду в си стеме охлаждения машин заменяют низкозамерзающими охлаж дающими жидкостями (антифризами), которые обычно представ
333
ляют собой смеси этиленгликоля с водой. Этиленгликолевые низ козамерзающие охлаждающие жидкости выпускают следующих марок: 40, 65, 40м и 65м. Отличаются они по содержанию компо нентов и антикоррозионных присадок. Цифры показывают наи высшую отрицательную температуру кристаллизации.
В жидкостях марок 40 и 40м содержится 52% этиленгликоля, а в жидкостях марок 65 и 65м — 64% по объему. В случае отсут ствия гликолевых охлаждающих жидкостей допускается примене ние (преимущественно в автомобильных и тракторных двигателях) водо-спиртовых и водо-спирто-глицериновых смесей.
Иногда в качестве низкозамерзающих охлаждающих жидко стей применяют жидкости нефтяного происхождения, обычно это керосиновые фракции. Однако они имеют ограниченное примене ние, так как опасны в пожарном отношении, недостаточно эффектив но отводят тепло, интенсивно вспениваются при попадании воды в радиатор, сильно разрушают соединительные шланги.
Для охлаждения некоторых форсированных теплонапряженных двигателей, а также иногда двигателей машин, эксплуатируемых в жарких пустынных районах, используют этиленгликоль и другие высококипящие продукты.
У сл о ви я |
п ри м ен ен и я и |
т р е б о в а н и я к к а ч е с т в у . Охлаждающие |
||
жидкости в |
системе охлаждения двигателей в |
процессе |
работы |
|
нагреваются |
до 80—90° С, |
а при форсированном |
режиме |
работы |
и до 100° С. При длительных остановках они охлаждаются до тем пературы окружающего воздуха, которая зимой в некоторых райо нах нашей страны понижается до минус 40—50° С.
Давление в системе охлаждения двигателей очень близко к ат мосферному. Это способствует испарению и увеличению потерь охлаждающих жидкостей.
Впроцессе применения охлаждающие жидкости контактируют
сразнообразными конструкционными материалами. Детали дви гателей и агрегаты системы охлаждения (радиаторы, водяные насосы и др.) изготавливают из черных и цветных металлов и их сплавов (алюминий, медь, латунь и т. п.). В системе охлаждения используются также резиновые соединительные и уплотнительные детали. Требования к качеству охлаждающих жидкостей вытека ют из их назначения и условий применения.
Охлаждающие жидкости должны удовлетворять следующим основным требованиям:
—эффективно отводить тепло, для чего иметь большую тепло емкость, хорошую теплопроводность и небольшую вязкость;
—не образовывать отложений в системе охлаждения;
—иметь высокую температуру кипения и теплоту испарения;
—обладать низкой температурой кристаллизации;
—не вызывать коррозии металлических и не разрушать рези новые детали системы охлаждения;
—не вспениваться в процессе работы;
334
— быть дешевыми, недефицитными и, по возможности, не токсичными.
ЭКСПЛУТАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ОХЛАЖДАЮЩИХ ЖИДКОСТЕЙ
Охлаждающая способность. Для оценки качества охлаждаю щих жидкостей наибольшее значение имеют следующие свойства: охлаждающая способность, испаряемость, прокачиваемость, кор розионность, вспениваемость и токсичность.
Охлаждающая способность жидкости зависит в основном от ее теплоемкости, теплопроводности, склонности к образованию отло жений, вязкости, которая оказывает большое влияние на процесс циркуляции жидкости в системе охлаждения.
Из жидкостей, применяемых в системе охлаждения двигателей, наибольшей охлаждающей способностью обладает вода, которая
имеет высокую теплоемкость (1 |
ккал/кг • град), большую теплопро |
|
водность, небольшую вязкость |
(v20 =1 |
сст), достаточно высокую |
температуру кипения и очень |
большую |
теплоту испарения. |
Этиленгликоль — двухатомный спирт (СН2 ОН — СН20Н ), име ет значительно меньше теплоемкость (0,6 ккал/кг-град )и тепло проводность.
Спирты, глицерин, нефтепродукты, входящие в состав некото рых охлаждающих жидкостей, также уступают воде по охлаждаю щей способности.
Склонность к образованию отложений. При использовании во ды в качестве охлаждающей жидкости образование отложений в системе обусловлено наличием минеральных примесей, в основ ном растворенных в ней солей. Это оказывает большое влияние на эффективность системы охлаждения. Растворенные в воде соли об разуют в системе охлаждения двигателей отложения — накипь, теплопроводность которой приблизительно в 100 раз меньше, чем стали. При отложении накипи повышается тепловой режим дви гателей, увеличивается расход топлива и масла.
О количестве растворенных в воде солей судят по ее жесткости. Различают временную, постоянную и общую жесткость воды.
Временная, или устранимая, жесткость воды обусловливается наличием в ней бикарбонатов кальция Са(НСОз)г и магния Mg(HC0 3 ) 2, которые термически нестойки и при нагревании раз лагаются. Процесс протекает по уравнению
Са(НСОз)г СаСОз + С 0 2 + Н20.
Образующиеся карбонаты кальция и магния практически не растворимы в воде, выпадают в осадок и образуют накипь на внут ренних поверхностях деталей системы охлаждения.
Постоянная |
жесткость |
связана с наличием солей C aS04, |
.MgS04, C aSi03, |
M gSi03, |
CaCl2, MgCb. |
335
Эти соли не выпадают в осадок при кипении, если их концент рация не превышает предела насыщения. Из них особенно боль шой вред приносят гипс C aS04, дающий исключительно твердую накипь, и MgCl2, гидролизующийся при повышенных температурах с образованием НС1.
Общая жесткость воды составляется как сумма временной и постоянной жесткости.
За единицу жесткости принимают миллиграмм-эквивалент (мг-экв). 1 мг-экв соответствует такому содержанию солей, когда
в S л воды содержится |
20,04 мг С а++ или 12,16 мг M g ++ . |
Вода в зависимости |
от содержания растворенных в ней солей |
может быть мягкой, средней жесткости или жесткой. Мягкая вода содержит до 3 мг-экв в 1 л, вода средней жесткости —• от 3 до 6 и жесткая — более 6 мг-экв в 1 л.
Для уменьшения образования накипи в системе охлаждения предпочтительно применять атмосферную воду, которая является мягкой. Поверхностные и грунтовые воды рекомендуется кипятить перед заливом в систему или добавлять к ним антинакипины, на пример хромпик (двухромовокислый калий).
Хромпик К2 СГ2 О7 взаимодействует с бикарбонатами, реакция протекает по уравнению
Са (НСОз) 2 + К2СГ2О7 К Н С 0з + СаСг20 7 .
Образующийся бикарбонат калия распадается на карбонат ка лия К2СО3 и свободную углекислоту С 02.
Продукты реакции (КС03 и СаСг20 7) хорошо растворимы в во де и не образуют осадка.
В большинстве случаев жесткую воду перед употреблением об рабатывают реагентами, тринатрийфосфатом Na3P 0 4, кальциниро ванной содой NaC03 и др. Эти реагенты эффективно взаимодейст вуют с солями жесткости и переводят их в соединения, выпадаю щие в виде осадка. Поэтому реагенты можно применять только для предварительной обработки воды. Для ускорения реакции обработ ка должна проводиться при нагревании.
При умягчении воды применяют также аппараты, представляю щие собой фильтр, заполненный природными минералами (цеолит, пермутит, глауконит), которые вступают в обменную реакцию с со лями жесткости и заменяют в них ионы кальция и магния на натрий.
Воду, используемую для приготовления низкозамерзающих этиленгликолевых и других охлаждающих жидкостей, предварительно кипятят для удаления солей жесткости. Поэтому низкозамерзаю щие охлаждающие жидкости дают мало отложений в системе охлаждения.
И с п а р я е м о с т ь . В момент испарения жидкости происходит наи большее охлаждение поверхности. Однако такой способ в системе охлаждения использовать нельзя, так как из жидкости выпадают растворенные в ней соли и образуют о с ад к и .
33S
Пары, образующиеся в системе охлаждения двигателей, нару шают циркуляцию жидкости, что снижает эффективность охлаж дения нагретых деталей. Интенсивное испарение охлаждающей жидкости приводит к увеличению ее потерь от испарения. Необхо димо, чтобы температура кипения охлаждающей жидкости была примерно на 20—30° С выше максимально возможной температу ры жидкости в системе.
Из жидкостей, содержащих летучие легко воспламеняющиеся компоненты, при работе двигателей в первую очередь испаряются эти вещества. Пары жидкостей создают опасность возникновения пожара и взрыва.
При работе двигателей из этиленгликолевых охлаждающих жидкостей в основном испаряется вода. Контактируясь с воздухом, этиленгликоль жадно поглощает влагу. Это приводит к необходи мости систематически проверять состав жидкости, находящейся в системе охлаждения двигателей. С этой целью обычно используют гидрометр и рефрактометр.
Если в охлаждающей жидкости в избытке имеется вода, то к ней добавляют концентрированный этиленгликоль. К жидкости, из которой испарилось большое количество воды, добавляют мяг кую. прокипяченную или дистиллированную воду. Нельзя добав лять воду, содержащую большое количество солей жесткости, так как они взаимодействуют с антикоррозионной присадкой и обра зуют малорастворимые фосфаты кальция и магния, выпадающие в осадок и образующие накипь. Об испаряемости жидкости судят по температуре кипения и давлению насыщенных паров.
Низкотемпературные свойства. При эксплуатации техники в суровых климатических условиях зимой приобретают важное зна чение низкотемпературные свойства охлаждающих жидкостей. Тем пература кристаллизации жидкостей должна быть ниже минималь но возможной температуры окружающего воздуха.
Вода как охлаждающая жидкость обладает плохими низкотем пературными свойствами. При 0°С она замерзает со значительным (до 10%) увеличением объема. При этом на стенки системы дейст вует давление до 2500 кг/см2. Это приводит к разрушению блока цилиндров двигателя, радиатора и т. п. Поэтому применение воды в системе охлаждения машин при температуре ниже 0° С сопряже но с большими затруднениями в эксплуатации.
При хранении техники на открытых площадках или под наве сами приходится сливать воду или периодически прогревать дви гатель. Поэтому в зимний период эксплуатации для военной техни ки применяют низкозамерзающие охлаждающие жидкости (анти фризы) .
Наибольшее распространение получили гликолевые низкозамер зающие охлаждающие жидкости, представляющие собой смеси эти ленгликоля с водой. Этиленгликоль имеет температуру кристалли зации минус 11,5° С. Смеси этиленгликоля с водой имеют значитель но более низкие температуры кристаллизации (рис. 98).
22 Заказ № 194. |
337 |
Из графика следует, что температура кристаллизации зодкогликолевых растворов постепенно понижается до минимального значения (минус 75° С) при концентрации этиленгликоля около 66,7%. С увеличением содержания этиленгликоля температура кри сталлизации смеси повышается.
Рис. 98. Температуры кристаллизации водно-гликолевых смесей.
При кристаллизации этиленгликолевых смесей с водой образу ется рыхлая масса, объем которой даже при содержании 60% во ды увеличивается незначительно, всего на 0,25%. Поэтому не про исходит разрушения системы охлаждения.
Спирты, особенно метиловый, образуют с водой смеси с низкой температурой замерзания (до — 45° С при соотношении 1:1). Одна ко сравнительно невысокие температуры их кипения (метилового 64,7° С, этилового 78,3° С, изопропилового 82° С) обусловливают большие потери их от испарения в процессе работы двигателя. Это создает угрозу возникновения пожара. Кроме того, уменьшение содержания спирта в смеси приводит к повышению ее вязкости и температуры кристаллизации.
Глицерин имеет высокую температуру кипения (290°С). Одна ко для получения смеси с температурой кристаллизации минус 40° С необходимо вводить в смесь 60—70% глицерина. Такая смесь обладает повышенной вязкостью, что затрудняет циркуляцию жид
кости в системе.
Этиленгликоль и его водные растворы при нагревании сильно расширяются. Чтобы предотвратить выброс жидкости из системы,
338
ее заполняют в прогретом состоянии на 94—95% жидкостью мар
ки 40 и на 92—94% — марки 65.
Температуру кристаллизации и состав низкозамерзающих этиленгликолевых охлаждающих жидкостей определяют с помощью гидрометра или по значениям плотности и коэффициенту прелом ления, которые зависят от соотношения в жидкости этиленгликоля
и воды.
Коррозионность. В процессе применения охлаждающие жидко сти вызывают коррозию металлических деталей системы охлажде ния. Коррозионность воды обусловливается наличием в ней кисло рода, хлоридов и углекислоты, а также других растворенных газов.
Водные растворы этиленгликоля и других спиртов имеют повы шенную коррозионность по отношению к металлам. Этиленгликоль, кроме того, разрушает резину, что вызывает необходимость при менения соединительных шлангов из специальной резины.
Для уменьшения коррозионности охлаждающих жидкостей ши роко применяют присадки. Так, к воде добавляют нитрит натрия NaN02, а к водным растворам этиленгликоля — 2,5—3,5 г/л двузамещенного фосфорнокислого натрия ЫагНРСХ, предохраняющего от коррозии чугунные, стальные и медные детали, и 1 г/л картофель ного декстрина, защищающего от коррозии припой, алюминий
имедь.
Кохлаждающим жидкостям марок 40м и 65м, кроме этих при садок, добавляют марганцевокислый натрий Na2Mn04 (7,5—10 г/л), Вспениваемость охлаждающей жидкости ухудшает отвод тепла и может привести к выбросу жидкости из системы охлаждения.
Легко вспениваются водо-глицериновые смеси. Вспениваемость их уменьшается при добавлении спирта.
Гликолевые охлаждающие жидкости, загрязненные нефтепро дуктами, сильно вспениваются в процессе работы в двигателях.
АНТИОБЛЕДЕНИТЕЛЬНЫЕ ЖИДКОСТИ
Назначение и условия применения. При полетах в неблагопри ятных метеорологических условиях, например, при низкой темпера туре окружающего воздуха, когда самолет находится в облаках, тумане или проходит полосу дождя или мокрого снега, может про исходить образование ледяного покрова на поверхностях деталей самолета. Наибольшие отложения льда создаются на передних кромках крыльев, хвостовом оперении, воздушном винте, фонаре кабины летчика и в карбюраторе. При этом резко ухудшаются аэродинамические свойства самолета, видимость и управляемость.
Для борьбы с обледенением самолета применяют механические, термические, электротермические и химические методы. Большое распространение получил химический способ удаления льда. Сущ ность этого метода заключается в том, что при обледенении поверх ности частей самолета, от которых прежде всего зависит безопас ность полета, смачивают антиобледенительной жидкостью, которая
22- |
339 |