
книги из ГПНТБ / Эксплуатационные свойства и применение горючего, смазочных материалов и специальных жидкостей учебное пособие
..pdfкоэффициенту вязкости, температурам помутнения и застывания, а также по содержанию в топливе воды и механических примесей.
В я зк о с т ь . Производительность насоса, действительный угол опе режения впрыска, качество распиливания и износ топливной аппа ратуры зависят от уровня вязкости. При небольшой величине вяз кости повышается износ плунжеров топливного насоса, игл распы лителей форсунок, увеличивается утечка и уменьшается подача.
Уменьшение или увеличение вязкости свыше определенного зна чения вызывает ухудшение подачи и распылквания. С повыше нием вязкости увеличиваются гидравлические сопротивления в топ ливной системе. Для большинства современных быстроходных ди зелей оптимальное значение вязкости составляет 3—8 сст при 20° С. Эта величина в пределах обычных эксплуатационных темпе ратур изменяется незначительно и мало сказывается на величине подачи. Верхний предел вязкости определяется качеством распыливания, а нижний — надежностью смазки прецезионных пар топ ливной аппаратуры.
18 |
Значение |
вязкости |
|
особенно резко |
проявля |
||
16 |
ется при низких темпера |
||
!4 |
турах. Зависимость вяз |
||
кости дизельного топлива |
|||
12 |
|||
от температуры |
приве |
||
10 |
дена на рис. 49. |
|
Температура,°С
Рис. 49. Зависимость вязкости различных образцов дизельных топлив от темпера туры:
В зимнее время вяз кость может настолько повыситься, что умень шится наполнение насоса и полностью прекратится подача топлива.
Предельная величина вязкости, при которой не обеспечивается подача топлива, сильно зависит от конструкции топливо подающей системы. По этой величине и судят о нижнем температурном пределе применения раз личных дизельных топ лив.
П ом у тн ен и е и з а с т ы
/ —топливо ДА; 2—топливо ДЗ; 3 —топливо 3; |
в ан и е . При |
понижении |
4—топливо ДЛ; 5—топливо Л; 6—топливо ДС; 7—топ |
температуры |
часть раст |
ливо С. |
||
|
воренных в |
топливе вы |
сокоплавких углеводородов и воды начинает выпадать в виде мик рокристаллов, в силу чего топливо теряет прозрачность и мутнеет.
190
Помутневшее топливо сохраняет подвижность, может перека чиваться по трубопроводам и наполнять тару. Но при подаче по системам топливопитания двигателя микрокристаллы льда или углеводородов задерживаются фильтром тонкой очистки, оседают на его поверхности в виде парафиновой или ледяной корки, вслед ствие чего прекращается подача топлива в двигатель. Нарушение подачи топлива по этой причине особенно часто наблюдается при пуске и прогреве двигателя, когда воздух в моторном отделении не прогрелся.
По мере прогрева двигателя опасность перебоев в подаче топ лива из-за забивки фильтра тонкой очистки микрокристаллами па рафина уменьшается и при работе прогретого двигателя случается лишь при очень низких температурах, когда сильно охлажденное в топливном баке дизельное топливо не успевает нагреться в тру бопроводах. Для обеспечения бесперебойной подачи необходимо, чтобы температура помутнения дизельного топлива была на 3— 5еС ниже температуры окружающей среды.
При дальнейшем понижении температуры помутневшего топли ва микрокристаллы углеводородов срастаются и образуют про странственную структуру, связывающую жидкую фазу и придаю щую топливу студенеобразный вид.
Застывшее топливо не только не может быть подано из топлив ного бака в двигатель, им нельзя заправить машину или слить из железнодорожной цистерны.
При энергичном перемешивании происходит разрушение кри сталлической структуры. Поэтому подвижность топлива при пере качке сохраняется при более низкой температуре, чем темература их застывания. Чем выше гидродинамический напор при прокачивании дизельных топлив, гем легче идет разрушение струк туры и тем больше эта разница.
Температура застывания дизельного топлива обычно на 10— 15° С ниже температуры его помутнения.
Отсюда следует, что для обеспечения бесперебойной работы дизельного двигателя при зимней эксплуатации температура за стывания топлива должна быть ниже температуры окружающей среды не менее 15—20° С.
Температура помутнения и застывания дизельных топлив зави сит от группового углеводородного состава: чем больше содержит ся высокомолекулярных алканов, тем выше температура помутне ния и застывания.
При зимней эксплуатации автомобилей, танков, тракторов и другой техники необходимо принимать меры для предупреждения помутнения и застывания дизельного топлива.
Для понижения температуры помутнения и застывания в экс плуатационных условиях прибегают к разбавлению дизельного топ лива тракторным или авиационным керосином. Правда, при этом ухудшается его воспламеняемость.
191
Низкотемпературные свойства дизельных топлив могут быть улучшены присадками. Многие из них значительно понижают тем пературу застывания, но очень мало изменяют температуру помут нения. Поэтому процессы топливоподачи в двигатель и фильтра ции топлива заметно не улучшаются. Существующие присадки — депресаторы—повышают нагарообразующую способность и золь ность топлив. Все это привело к тому, что эти присадки пока не нашли применения.
В эксплуатационных условиях для предотвращения выпадения высокоплавких углеводородов рекомендуется обогревать топлив ные баки — насосы, фильтры и топливопроводы.
Причиной перебоев в подаче топлива являются также вода и механические примеси, которые забивают топливные фильтры си стемы питания дизельных двигателей. Кроме того, вода разрушает фильтрующие элементы фильтров тонкой очистки, если они изго товлены из минеральных волокон, склеенных крахмалом. Вода может находиться в виде эмульсии и в растворенном состоянии. Растворенная вода не изменяет внешний вид топлива, а эмульсион ная делает его мутным.
Растворенной воды в дизельном топливе содержится незначи тельно, обычно не более 0,005%, но и в таком количестве она по вышает температуру помутнения, хотя на процесс горения практи чески влияния не оказывает.
Эмульсионная вода в дизельном топливе обычно образуется в насосах при перекачке обводненных топлив, при конденсации па ров воды, например, при охлаждении влажного воздуха в резер вуаре, неполностью заполненном топливом, или при выделении растворенной воды в виде мельчайших капелек при понижении температуры.
Дизельное топливо, содержащее эмульсионную воду, перед заправкой обязательно должно быть обезвожено. Крупные капли воды сравнительно быстро оседают при отстаивании топлива, об разуют подтоварную воду, которую легко можно удалить.
Осаждение мелких капелек воды, особенно в холодное время года, идет очень медленно. Так, для полного осаждения эмульсионной воды из дизельного топлива, залитого в горизонталь ный резервуар диаметром 2 м, в летних условиях требуется не ме нее 3 суток, а осенью 6 —8 . В зимнее время кристаллы практиче ски не оседают и находятся в топливе во взвешенном состоянии.
Механические примеси. Неорганические вещества весьма неже лательны в дизельном топливе, так как они не только нарушают подачу, но являются причиной повышенного износа форсунок и на сосов высокого давления. Обычно механические примеси попадают при хранении и транспортировке. Большинство из них абразивны, поэтому они разрушают края впускных окон и торцов плунжеров. Эти износы ухудшают характеристики распыливания и подачи
топлива. Износ зависит |
не только от абразивности, |
но и |
от размеров механических |
примесей.. Наибольший вред |
вызы |
192
вают частицы загрязнений, имеющих размеры, близкие к зазорам трущихся поверхностей в прецизионных парах.
Фильтры грубой очистки удаляют из топлива частицы механи
ческих примесей размерами более 0,060 |
мм, а фильтры тонкой |
очистки лишь частицы более 0,002—0,005 |
мм. |
Таким образом, частицы с наиболее |
опасными размерами |
0 . 0 0 2 мм не всегда задерживаются фильтрующими системами ди зельного двигателя. Во избежание этого следует тщательно конт ролировать работу и состояние топливных фильтров.
Для предупреждения попадания механических примесей топ ливо необходимо отстаивать и заправлять через фильтрующую ткань. Из дизельного топлива механические примеси удаляются очень медленно, особенно зимой при пониженной температуре.
ИСПАРЯЕМОСТЬ
Влияние характеристик топлива на смесеобразование. Обра зование смеси в дизелях происходит непосредственно в камере сго рания или предкамере. Поступившее топливо проходит через мел кие отверстия, распыливается. В струе горячего воздуха топливо нагревается, испаряется, смешиваясь с ним. На смесеобразование отводится чрезвычайно мало времени, примерно в 1 0 раз меньше, чем в карбюраторных двигателях. Поэтому для обеспечения под готовки необходимого количества смеси требуется особо тонкое распыливание топлива и достаточно хорошая его испаряемость. При плохом распыливании крупные капли топлива не успевают испариться.
Качество распыливания зависит от конструкции топливной ап паратуры и свойств топлива: плотности, вязкости, поверхностного натяжения. На скорость испарения капель топлива и образование однородной рабочей смеси большое влияние оказывает фракцион ный состав. С повышением вязкости, плотности и поверхностного натяжения топлива увеличиваются неоднородность распыливания и средний диаметр капелек. Факел распыливания приобретает большую длину при меньшем угле конуса распыливания. Дально бойность капелек повышается, и они достигают наиболее удален ных объемов камеры сгорания. При понижении вязкости дально бойность распыливания падает, но увеличивается рассеивание ка пелек и уменьшается их средний диаметр.
Таким образом, с повышением вязкости дизельного топлива ка чество распыливания ухудшается и соответственно этому ухудша ются показатели рабочего процесса двигателя (табл. 17).
Заметно ухудшаются распыливание и смесеобразование при понижении температуры. Следовательно, для зимней эксплуатации дизелей следует применять менее вязкие топлива. Но чрезмерно малая вязкость также нежелательна. Использование маловязких топлив сопровождается подтеканием через форсунки и плунжер-
13 Заказ № 194. |
193 |
ные пары. Так, снижение вязкости с 8 до 3 сст уменьшает по дачу топлива через форсунку на 15—16%.
Таблица 17
„
Влияние вязкости дизельного топлива на его удельный расход
и дымность отработавших газов
|
Удельный |
Дымность, |
|
Уго. сст |
расход, |
||
условн. ед. |
|||
|
r/л. с.ч. |
||
7 |
246 |
77 |
|
|
|||
15 |
250 |
88 |
|
40 |
260 |
86 |
|
65 |
328 |
96 |
Помимо этого, в дизелях
плунжерная |
пара |
насосов |
|
J |
г |
|
__„ |
высокого давления |
смазы- |
||
вается |
самим |
топливом и |
смазывание прецизионных пар. з аМечено, что в насо-
сах сравнительно невы сокого давления (100— 300 кг/см2) понижение вязкости топлива ведет к повышению их износа.
Но в фэрсунках, даг ление впрыска в которых более 1000 кг/см2,.
зависимости износов от вязкости не наблюдается. Это объясняется увеличением вязкости при повышении давления.
Таким образом, верхний предел вязкости определяется тонко стью и однородностью распыливания, а нижний — обеспечением надежной смазки плунжерной пары и подтеканием топлива.
Поверхностное натяжение дизельных топлив при 20° С состав ляет 26—27 дин/см. При повышении температуры поверхностноенатяжение уменьшается, а при понижении повышается, но в сравнительно небольших пределах.
Влияние испаряемости на работу дизеля. В дизелях испарение топлива происходит в среде нагретого воздуха, поэтому несмотря на малое время, отводимое на смесеобразование, в качестве ди зельных топлив могут использоваться горючие более тяжелого фракционного состава, чем бензин. Однако топлива с очень высо кими температурами перегонки не успевают испариться в камересгорания даже при достаточно тонком распыливании. В то же вре мя топлива легкого фракционного состава хотя и испаряются в двигателях быстро, но воспламеняются с трудом и поэтому неже лательны в качестве дизельных топлив. С облегчением до опреде ленного предела топлива улучшаются его пусковые качества, пол нота сгорания, мощность и экономичность дизеля. Следовательно, для быстроходных дизелей требуются топлива с оптимальным фракционным составом.
Фракционный состав дизельных топлив так же, как и бензинов, характеризуется температурами перегонки 10, 50, 90% и конца ки пения, за который принимают перегонку 96 и 98%.
Температура перегонки 10% указывает на наличие в топливе сравнительно низкокипящих углеводородов с плохой воспламеняе мостью, содержание которых в дизельных топливах в большом количестве недопустимо. Температура перегонки 50% характери зует отчасти пусковые свойства дизельных топлив, так как обра
194

зование начальных очагов воспламенения зависит не только от ис паряемости, но и от воспламеняемости.
Температура перегонки 90 и 96% характеризует наличие в топ ливе тяжелых фракций, которые вызывают ухудшение испарения, неполное сгорание, отложение нагара и повышенную дымность от работавших газов. Поэтому конец кипения топлив должен быть не выше: арктического 330, зимнего 340 и летнего 360° С. Начало пе регонки должно быть не менее 180—200° С.
ВОСПЛАМЕНЯЕМОСТЬ
Влияние химического состава на воспламеняемость. Строение молекул углеводородов, входящих в состав топлива, является ос
новным фактором, обусловливающим способность его к воспламе нению.
Лучшей воспламеняемостью обладают алкановые углеводороды нормального строения, отличающиеся низкой стабильностью к окислению в паровой фазе, легко образующие перекиси и имею
щие самые низкие в ряду углеводородов температуры воспламене ния (табл. 18).
С удлинением цепи вое- |
|
|
|
Т а б л и ц а |
18 |
|||||
пламеняемость |
алкановых |
Температура воспламенения |
|
|||||||
углеводородов |
нормального |
"^Тмето УкапВлиГР°Д°В |
|
|||||||
г*гг п п А Т Т л а \ ттлтп ттт о о гг г * а |
П г ш о |
_____ |
' |
|
' |
|
||||
строения улучшается, идна- |
Наименование |
|
|
|
||||||
ко |
высокая |
|
температура |
Формула |
Температура |
|||||
застывания |
этих |
углево- |
горючего |
|
восплам., |
°С |
||||
вещества |
|
|
||||||||
дородов ограничивает |
воз |
н-Гексан |
|
С6Н14 |
520 |
|
||||
можность их |
использования |
|
|
|||||||
в топливах, особенно в зим- |
н-Гексен |
|
С6Н]2 |
540 |
|
|||||
нее |
время. |
к |
Разветвление |
Циклогексан |
|
C6Hi2 |
560 |
|
||
цепи |
ведет |
ухудшению |
Бензол |
|
С6н 6 |
720 |
|
|||
воспламеняемости. |
Самыми |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
низкими свойствами по воспламеняемости обладают ароматиче ские углеводороды, особенно бициклические без боковых цепей или с короткими боковыми цепями, отличающиеся высокой устойчиво стью к окислению в паровой фазе.
После распада колец ароматических углеводородов горение протекает с большими скоростями, что способствует возникновению «жесткой» работы. Наличие боковых цепей улучшает воспламеняе мость, причем в тем большей степени, чем длиннее боковая цепь.
Циклановые углеводороды по воспламеняемости занимают про межуточное положение между алкановыми и ароматическими. Об этом можно судить по температурам воспламенения. Наиболее высокой температурой воспламенения обладают арома тические углеводороды. Нормальные алкановые имеют низкую температуру воспламенения. Температуры воспламенения циклановых и непредельных углеводородов имеют промежуточное зна
13* |
195 |
чение. Изомеризация, как правило, повышает температуру воспла менения. В большинстве случаев углеводороды и моторные топли ва с высокими антидетонационными качествами имеют более вы сокую температуру воспламенения, чем топлива с низкой детона ционной стойкостью.
С повышением молекулярной массы углеводородов температура их воспламенения понижается. Наивысшей температурой воспла менения обладают газообразные углеводороды; несколько ниже — углеводороды, составляющие бензин. Керосин имеет более низкую температуру воспламенения, а газойль и соляровый дистиллят са мую низкую.
Оценка воспламеняемости дизельных топлив. Воспламеняемость дизельных топлив оценивают с помощью моторных и расчетно-ла бораторных методов.
Сущность моторных методов заключается в сравнении в опре деленных условиях воспламеняемости испытуемого топлива с эта лонным. В качестве эталонов для сравнения приняты цетан (н-гек-
садекан |
С16Н34) — углеводород |
алканового ряда |
нормального |
строения |
и а-метилнафталин |
СцНю — углеводород |
ароматиче |
ского ряда. |
|
|
Воспламеняемость цетана принята за 100 (соответствует цета
новому числу 1 0 0 ), а а-метилнафгалина — за 0 (цетановое |
чис |
ло 0 ). |
Це |
Воспламеняемость топлива выражают цетановым числом. |
тановое число численно равняется процентному по объемному со держанию цетана в его смеси с альфаметилнафталином, которая эквивалентна по воспламеняемости испытуемому топливу, при сравнении их в стандартных условиях испытания.
Известны методы определения цетановых чисел по критической степени сжатия и по периоду задержки воспламенения топлива. Определение цетановых чисел по критической степени сжатия за ключается в следующем. Находят ту минимальную (критическую) степень сжатия, при которой еще происходит воспламенение испы туемого топлива, и затем подбирают смесь эталонных топлив, имею щих ту же критическую степень сжатия, что и оцениваемое топ ливо.
Определение цетановых чисел по периоду задержки воспламе нения заключается в подборе такой смеси эталонных топлив, кото рая имеет ту же длительность периода задержки воспламенения, что и испытуемое топливо.
Применяемые в настоящее время методы оценки воспламеняе мости топлив по периоду задержки воспламенения делятся на две группы:
— испытание при постоянном периоде задержки воспламене ния и последующем сравнении степени сжатия;
— испытания при постоянной степени сжатия и измерении пе риода задержки воспламенения.
196
В Советском Союзе в качестве стандартного метода для опре деления цетановых чисел принят метод совпадения вспышек, от носящийся к первой группе.
Большой практический интерес представляют расчетно-лабора торные методы оценки воспламеняемости, которые основываются на связи, имеющейся между физико-химическими свойствами топ лива и периодом задержки воспламенения.
К числу таких методов относится, например, определение ди зельного индекса (ДИ). Для его вычисления требуется определить анилиновую точку и плотность топлива, которые с известным при ближением характеризуют химический состав топлива:
ДИ = (1,84 + 32) |
1,315), |
|
|
г 15 |
|
где ta— анилиновая точка |
испытуемого |
топлива, °С; |
Pi5 — плотность топлива |
при 15° С, г/см3. |
Алкановые углеводороды имеют высокую анилиновую точку, а ароматические, на против, низкую. Плотность же алкановых углеводоро д о в меньше, чем ароматических. Поэтому с повышением анили новой точки и уменьшением плотности топлива дизельный индекс увеличивается. Чем он выше, тем лучше воспламеняе мость топлива. На рис. 50 по казана связь между дизель ным индексом и цетановым числом.
Для определения цетаново го чиса (ЦЧ) по групповому углеводородному составу бы ла предложена формула
20 30 40 50 60 70 80 90
Цетанобое число
Рис. 50. Связь между цетановым числом и дизельным индексом.
ЦЧ=0,85 П + 0,1 Н — ОДА,
где П, Н и А — соответственно процентное содержание алкано вых, циклановых и ароматических углеводородов в топливе.
Цетановое число в зависимости от фракционного состава и
плотности топлива в г/см3 можно |
определить по формуле |
I ТЦ _ ^ср |
56 |
Ц5р15 ’
где /ср — средняя температура кипения, °С.
197
Эти формулы нельзя применять для топлив широкого фракционного состава, содержащих большое количество бензиновых и ке росиновых фракций.
Связь между октановым и цетановым числом определяется вы ражением
|
ЦЧ |
120 — ОЧМ |
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
где ОЧМ — октановое число продукта по моторному методу. |
|||||||
|
|
|
Влияние |
цетанового |
числа |
||
|
|
|
на работу двигателя. Цетано |
||||
|
|
|
вое число оказывает влияние |
||||
|
|
|
на запуск, мощность и эконо |
||||
|
|
|
мичность двигателя. Чем выше |
||||
|
|
|
цетановое число, тем меньше |
||||
|
|
|
период |
задержки воспламене |
|||
|
|
|
ния, меньше начальная ско |
||||
|
|
|
рость |
нарастания |
давления, |
||
|
|
|
легче |
осуществляется |
запуск |
||
|
|
|
двигателя (рис. 51). |
|
|||
|
|
|
При пуске двигателя тем |
||||
|
|
|
пература стенок и головки ци |
||||
|
|
|
линдра, а также температура |
||||
|
|
|
воздуха в конце такта сжатия |
||||
|
|
|
гораздо ниже, чем при работе |
||||
|
|
|
прогретого |
двигателя. |
При |
||
45 |
|
|
применении |
топлив |
с |
низкой |
|
5 5 |
6 5 70 |
воспламеняемостью в этих ус |
|||||
Цетанобое число |
|
ловиях период задержки вос |
|||||
Рис. 51. Влияние |
воспламеняемости |
пламенения увеличивается на |
|||||
столько, что |
запуск |
двигателя |
|||||
топлива на продолжительность пуска |
становится |
затруднительным |
|||||
двигателя при различной температу |
|||||||
ре окружающего воздуха. |
или невозможным |
особенно в |
зимнее время.
Цетановое число оказывает существенное влияние на характер развития процесса сгорания топлива в двигателе. Хорошая воспла меняемость обеспечивает плавную работу двигателя и благодаря небольшому периоду задержки воспламенения можно регулиро вать скорость тепловыделения путем изменения подачи топлива.
Однако эти преимущества топлива с высокой воспламеняемо стью не реализуются в существующих двигателях, а напротив, изза невысокой скорости горения ухудшаются характеристики Сго рания.
Для быстроходных форсированных дизелей оптимальное зна чение цетанового числа находится в пределах 45—50. При по вышении цетанового числа более 60 двигатель работает мягко, но экономичность его уменьшается. При высоком цетановом числе
198
згдержка воспламенения настолько мала, что топливо загорается в камере сгорания тотчас после начала впрыска и очаг горения об разуется вблизи головки форсунки. Поэтому воздух, находящийся дальше от места впрыска, не участвует в процессе горения. В ре зультате этого топливо сгорает неполностью, увеличивается дым ность, экономичность дизельного двигателя падает.
Методы улучшения воспламеняемости. Улучшить воспламеняе мость дизельного топлива можно изменением химического соста ва или добавлением присадок.
Химический состав изменяется подбором сырья, удалением при очистке ароматических, непредельных и сернистых соединений, а также добавкой к топливу высокоцетановых компонентов. Полу чение хорошо воспламеняющихся топлив указанными способами ограничивает ресурсы производства дизельных топлив и увели чивает производственные затраты.
Наиболее эффективен метод использования присадок. Их дей ствие основано на ускорении предпламенных реакций окисления углеводородов топлива. Это ведет к снижению температуры вос пламенения и сокращению периода задержки воспламенения. Из многих веществ, предложенных различными исследователями в ка честве присадок, наиболее эффективными оказались нитраты и пе рекиси, например,
|
|
с н 3 |
О-О |
СН. |
|
СН3—СНо—ONO, СН,—CH -ONO- СН |
|
\ с / |
|||
|
СНз |
\ с / |
|||
|
СНз |
О--О |
СН, |
||
Этилнитрат |
Изопропилнитрат |
||||
|
Перекись ацетона |
Применение присадок позволяет использовать в качестве горю чего для дизелей компоненты каталитического крекинга и даже бензиновые фракции.
Таблица 19 иллюстрирует характер изменения цетанового чис ла дистиллятов при введении в них 2% различных присадок.
|
Т а б л и ц а 19 |
Наибольший эффект |
дает |
||||
Повышение цетанового числа топлива |
Добавление первых |
порций. |
|||||
|
|
|
Однако эффективность этих |
||||
|
Газойлевая фракция |
присадок измеряется не толь |
|||||
Присадка |
прямой |
каталити |
ко повышением |
цетанового |
|||
|
пере- |
ческой |
числа топлива, но и его ста |
||||
|
ГОНКИ |
крекинга |
бильностью при хранении. Как |
||||
Изоамилнитрат |
22 |
22 |
правило, |
присадки |
с течением |
||
времени |
разлагаются и |
цета |
|||||
Этилнитрат |
20 |
20 |
|||||
новое число дизельного топли |
|||||||
Перекись ацетона |
24 |
|
|||||
22 |
ва постепенно снижается поч |
||||||
|
|
|
ти до исходной величины. |
Топ |
ливо с присадками имеет более высокую кислотность и меньшую химическую стабильность.
199