Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Сулейманов, Э. С. Минералого-геохимическая характеристика рудных формаций Кедабека (Малый Кавказ)

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
16.38 Mб
Скачать

Кроме того, нередко в сфалерите отмечаются ксеноморфные выделения халькопирита, которые, срастаясь, взаимно замещают друг друга. Будучи более поздним по отношению к пириту минералом, сфалерит выполняет в нем трещины, обволакивает отдельные зерна его.

Чистый сфалерит обладает зональным срастанием, что, по-видимому, объясняется разложением присутствующих в нем минералов, главным образом железистых. Сфалериту зо

всех типах

руд присуще полисинтетически-двойниковое сра­

стание,

которое особенно четко

 

выявляется при

травлении

его набором стандартных реактивов.

При разложении блек­

лой руды сфалерит включает в

себя зерна

арсенопирита

и

пирротина,

образуя с

ними субграфические

структуры.

С

кварцем

сфалерит

образует

четкие линейные

контакты,

а

иногда обволакивает

отдельные зерна

его.

При

окислении

сфалерит

замещается

вторичными минералами— ковеллином

и смитсонитом. В парагенетическом ряду сфалерит

представ­

ляется в следующием виде: кварц I — пирит— арсенопирит —

тетраэдрит — халькопирит — сфалерит — кварц II.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

6

Результаты химических анализов

мономинеральных

образцов сфалерита

 

из Кедабекского и Новогореловского месторождений

 

QJ

 

 

 

 

 

М е с т о р о ж д е н и я

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

£

 

 

Кедабекское

 

 

 

Новогореловское

 

СЭ

 

 

 

 

 

 

О ^

 

вес, % атом, % вес,

%

атом, %

вес, %

атом,

96

U в-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Zn

 

58,87

40,94

59,96

47,99

62,85

47,23

 

Fe

 

2,72

2.54

2,38

2,23

2,69

2,38

 

Cd

 

0,37

0,17

0,21

0,09

0,35

0,15

 

Mn

 

0,033

0,03

0,083

0,08

0,02

0,04

 

Си

,

Ag

— '

■—

— ,

1

Pb

 

 

 

 

 

 

Co

30,95

50,32

30,39

49,61

32,43

!'.S

 

Se

 

 

 

 

 

As

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sb

 

7,23

6,38

 

1,28

 

 

HpO

1

100,00

100,00

: 1

2

 

100,17

1 99,40

99,62

iZn,

Fe,

|

 

1 ! 1,12

I

1,01:1

 

1

>

: 1

Cd,

Mn.) S

 

/

 

 

 

1

 

 

l l i U3

100,00

Под микроскопом цвет сфалерита светло-серый, с сине­ ватым оттенком, а у некоторых разновидностей — буровато­ серый. Внутренние рефлексы светло-коричневые и желто-бу­ рые.* Сфалерит легко прочеркивается стальной иглой, но твердость его выше, чем у халькопирита, галенита и блеклых

42

руд. Микротвердость образца сфалерита, замеренная на при­ боре ПМТ-3 равна 188 кг/мм2. Удельные веса двух мономинеральных образцов сфалерита, отобранных из Новогорелозското месторождения, равны 3,994 и 3, 998 (средние из трех замеров).

Химические анализы сфалеритов приводятся в табл. 6 (по Г. X. Эфендиеву).

При учете изоморфизма, исходя из значений ионных ра­ диусов Zn+2(0,83), Fe+ 2 (0,83), Cd+2(1,03) и Mn+2(0,91),

приведенные анализы хорошо согласуются с теоретическим составом сфалерита.

Как видно из табл. 6 , характерными примесями сфалерита являются Cd, Mn, Fe, а остальные элементы, по-видимому, связаны с примесями сопутствующих сфалериту минералов. Результаты полного полуколичественного спектрального ана­ лиза сфалеритов приводятся в табл. 7.

Г а л е н и т пользуется повсеместным развитием почти во всех типах руд, но всегда количественно уступает другим главным сульфидам, за исключением медно-мышьяковых руд Биттибулага, где он количественно преобладает над сфалери­ том.

Содержание галенита в этих рудах не превышает 3—5%. Галенит обычно встречается в виде изолированных друг от друга зерен неправильной формы, заполняющих промежутки между пиритом, сфалеритом и халькопиритом, что указывает на более позднее его образование по отношению к последним. Иногда галенит в срастании с халькопиритом тонкой каемкой окаймляет более крупные выделения пирита. Сплошные вы­ деления галенита установлены только в медно-мышьяковых рудах Биттибулагского месторождения. В отдельных случаях можно наблюдать небольшие пластинчатые зерна галенита, неравномерно распределенные в сплошных лучистых агрега­ тах барита.

Галенит подвержен процессам деформации, однако в тех случаях, когда пирит, халькопирит и сфалерит катаклазируются, галенит, будучи более пластичным минералом, вы­ тягивается и вдавливается в них по трещинам дробления, образуя петельчатые структуры замещения. В зонах окисле­ ния галенит очень редко замещается тончайшими прожилка­ ми ковеллина и церуссита. Галенит легко диагностируется благодаря эталонно-белому цвету и характерным треуголь­ никам выкрашивания, образованных по прекрасной спайнос­ ти этого минерала по кубу.

Галенит оптически изотропен и не имеет внутренних рефлексов. При травлении галенита азотной кислотой выяв­ лена его аллотриморфно-зернистая структура. Удельный вес

43

галенита из

Биттибулагского

месторождения

равен 7,475

(среднее из трех замеров).

 

 

 

 

 

 

 

Результаты полуколичественных спектральных анализов

 

 

Элементы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Мп

Ga

Мо

 

Си

Cd

Ag

 

образцов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

205

о,п

Ы 0 _3 1 -10 3

О ,

П ^

О ,

П

110

^ 3

206а

о,

п 1

п-10"3

О ,

п

О ,

П

п ■10

4

214

о,

п

п • 10 3

О ,

п +

О ,

11

Ы 0

3

Результаты

спектральных

анализов

мономинеральных

фракций галенита с Биттибулагского месторождения приво­ дятся в табл. 8 .

А р с е н о п и р и т в весьма ограниченном количестве присутствует в халькопирит-сфалеритовых рудах Кедабекского и реже Биттибулагского месторождений. Он представлен мелкими (0,05—0,1 мм) идиоморфными зернами в срастании со сфалеритом, блеклыми рудами и халькопиритом. Образо­ вание арсенопирита происходило в результате разложения блеклой руды при восстановительных процессах.

Результаты полуколичественных спектраль-Биттибулагского

• ^ Э л е м е н т ы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S b

 

Мп

РЬ

Bi

 

Си

C d

A g

о б р а з ц о в

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5 1 4

п • 1 0

3 1М О 3

п +

п ■10

2

п - 1 0 3

- -

п - 1 0 " 3

5 1 7

С

О

СС

-

п +

п • 10

2

п - + 1 0 3 п - + 10 3

п - 1 0 3

В этих агрегатах новообразований арсенопирит представ­ лен правильными таблитчатой формы выделениями, а также в виде «скелетных» кристаллов, которые в совокупности с другими сульфидами образуют субграфическую «ковровую» структуру (рис. 2 1 ).

Под микроскопом арсенопирит выделяется благодаря бе­ лому цвету с кремовым оттенком, высокой отражательной

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

7

 

мономикералов. сфалерита из Нозогореловского месторождения

 

 

Z n

'

T i

M g

 

Si

А1

Fe

С а

 

 

В а

 

гГг

 

п ■10 • 3

п- К)

2

п - 1 0

2 п- 10 2

r f h

п - 10

3

а

О

М(

 

 

п - 1 0 3

п - 10

3

о , п

п - 10 2

п +

п- 10

2

п- 10 3

п "

 

п - 1 0

3 п - + Ю 3

о, п

п - 10 2

п +

п- 10

3

п - 1 0 '

2

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

способности. Арсенопирит анизотропен, с характерными цве­ товыми эффектами. Микротвердость образца его из Кедабекского месторождения при замере на ПМТ-3 показала значечение 1085 кг/мм2.

При травлении арсенопирита реактивом выявлена двой- никово-мемическая структура.

Э н а р г и т встречается только на Биттибулагском медно­ мышьяковом месторождении, где слагает главную массу руд.

Он наблюдается обычно в виде линзовидных обособлений, гнезд и прожилков, находясь в парагенетической связи с пи-

Т а б л и ц а 8

ных анализов мономинералов галенита из месторождения

Zn

Ti

Mg

Si

А1

Fe

Са

Ва

*о, п

п-10"3

п-10"2

О, 1

п-10"3

о, п -

■10"3

п . ю - 2

о, п

1 • 10~2

о,п

п-10"3

о. п+

п-10 2

ритом, халькопиритом, блеклыми рудами, галенитом, сфале­ ритом, борнитом, кварцем и баритом. Энаргит чаще всего ассоциирует с пиритом и, как более поздний минерал, заме­ щает его. Однако, в ряде случаев можно наблюдать как основную массу знаргита пересекают прожилки пирита П генерации (рис. 22, 23).

44

45

В полированных штуфах отчетливо видны чередующие агрегаты пирита и энаргита, зонально-концентрическое строе­ ние которых образует полосчатую текстуру (рис. 24).

Такая форма строения агрегатов пирита и энаргита явля­ ется наиболее характерной для руд Биттибулага. Содержание энаргита здесь достигает 40—50% всей рудной массы. Одна­ ко нужно отметить, что по мере удаления к периферийным частям рудных тел интенсивность энаргитового оруденения постепенно уменьшается и наблюдается преобладание пири­ товых скоплений. 3 некоторых шлифах в сплошных выделе­ ниях энаргита фиксируются мельчайшие (0,02 — 0,05 мм) включения фаматинита.

Энаргит интенсивно замещается вторичными минералами— борнитом и купритом. Под микроскопом наблюдается розо­ вато-коричневая окраска энаргита, при низкой отражатель­ ной способности этого минерала.

Являясь сильно анизотропным минералом, энаргит обла­ дает цветными эффектами, заметными при скрещенных николях. При травлении энаргита набором стандартных реак­ тивов наблюдается зональное и двойниковое строение. Результаты полного полуколичественного спектрального ана­

лиза пробы энаргита представлены

в следующем

виде:

As — п д

РЬ

п • 1СН2,

Мп — 1 -10~3,

Са — п-10—*,

Ge — п -10-3,

. V — п-10-2,

Си —

n+,

Ag — 1 • 10~3,

Zn — n-10

3, Tl - n-10 "3, Mg— М О

S-

о,п,

А1 --о,п,

Fe — n,

Са —п-10

3, Ва —о,п.

 

 

 

 

 

Т е т р а э д р и т

в ограниченном количестве встречается

во всех рудопроявлениях района. Он встречается в виде мел­

ких (0 ,10 ,2 мм)

неправильной формы зерен в срастании с

другими минералами. Тетраэдрит выполняет

трещинки и пус­

тоты в агрегатах пирита, сфалерита и халькопирита.

В халькопиритовых рудах за

счет разложения тетраэд­

рита образуются

халькопирит,

сфалерит

и арсенопирит

(рис. 2 1 ).

 

 

 

В этом случае он наблюдается в виде небольших остаточ­ ных реликтов, временами полностью замещаясь вышеупомя­ нутыми минералами. На Биттибулагском месторождении тетраэдрит тесно ассоциирует с энаргитом и, являясь позд­ ним минералом, нередко замещает его. Под микроскопом наблюдается светло-серая окраска тетраэдрита, с буровато­ зеленым оттенком, при красно-бурых внутренних рефлексах. Диагностическое травление тетраэдрита в полированных шлифах не дало ощутимого эффекта.

Т е н н а н т и т пользуется небольшим развитием в рудах Кедабекского рудного поля. Относительно крупные скопле-

46

ния теннантита отмечены нами в

пирит-энаргитовых

рудах

Биттибулагского месторождения.

Этот

минерал встречается

в виде пластинчатых выделений неправильной формы,

разме­

рами от 0,05 до 0,1 мм. Теннантит тесно

ассоциируете

энар-

гитом, пиритом, борнитом, купритом,

реньеритом и други­

ми минералами, образуя с ними различные срастания. Вопрос наличия теннантита в рудах Биттибулагского месторождения до последнего времени оставался спорным.

Г. X. Эфендиев (1957), детально изучивший минеральный

состав руд этого месторождения, отрицал наличие

здесь

этого минерала. По-видимому, теннантит, имеющий

много

сходных оптических свойств с энаргитом, ошибочно был принят им за последний. В этом отношении мы считаем пра­ вильным указание И. Н. Ситковского (1939) на большое раз­ витие теннантита в пирит-энаргитовом типе руд.

Нами для проверки этого вопроса был произведен рентге­ новский анализ минофракции теннантита, подтвердившего наличие этого минерала (табл. 9).

Г е м а т и т является второстепенным минералом в иссле­ дуемых рудах и нигде не образует больших скоплений. Он наблюдается в виде обособленных чешуек и пластинок не­ больших размеров (0 ,10 ,2 мм), расположенных среди вы­ делений пирита, халькопирита, сфалерита и нерудных мине­ ралов. Чаще всего гематит встречается в срастании с маг­ нетитом, Будучи весьма устойчивым минералом, гематит

почти не подвержен окислению и только в

редких случаях

замещается гидрогематитом, который в

виде тонких

оторо­

чек окаймляет

выделения гематита.

В отраженном

свете

гематит

имеет светлую

окраску,

с кроваво-красными

внут­

ренними

рефлексами.

Минерал

этот

явно

анизотропен

и

обладает двуотражением.

количестве

отмечается

во

М а г н е т и т

в небольшом

всех рудопроявлениях района. Наиболее характерные формы выделений его — гелевые и колломорфные. Магнетит, встре­ чаясь во всех генетических типах руд, тесно ассоциирует как с сульфидными, так и с железистыми и титанистыми минера­ лами. В выделениях пирита встречаются мелкие червеобраз­ ные вростки магнетита, которые, часто окисляясь, замещают­ ся гидроокислами железа.

Часто наблюдается замещение магнетита гем'атитом, с образованием решетчатой микротекстуры замещения, где гематит образует тонкие игольчатые кристаллы, расположен­ ные по октаэдрическим плоскостям спайности кристаллов маг­ нетита. В ряде случаев, при восстановительных процессах магнетит сам замещает гематит, образуя при этом псевдо­ морфозы — мушкетовит. Магнетит — оптически изотропный минерал, без внутренних ресурсов. При травлении НС1 наблю­ дается слабое побурение.

48

 

 

 

Т а б л и ц а 9

 

Результаты рентгеновского анализа геннантита

 

 

Обр. 548

(Биттибулаг)

Теннантит (по Берри и

 

 

 

Томпсону)

 

 

J

da п

J

da п

1

1

4,998

 

2

1

4,181

6

4,16

о

1

3,Q57

3

3,70

О

4

5

( ,248)

5

10

2,936

10

2,95

в

1

2,627

3

2,74

7

4

2,563

7

2,56

8

4

2,518

- -

9

3

2,412

5

2,11

10

3

2,359

11

1

2,186

-

12

1

2,034

3

2,09

13

2

2,012

4

2,01

14

3

(1,990)

15

3

1,8г9

6

1,87

16

9

1,810

9

1,31

17

3

(1,699)

18

3

1,659

4

1,655

19

7

1,541

9

1,541

20

2

1,4(0

2

1,475

21

2

1,434

3

1,145

22

4

1,-16

23

2

(1,291)

24

3

1,281

4

1,227

,25

2

1,2(0

26

2

1,223

2

1,222

27

.8

1,190

3

U 90

•28

•5

1,175

5

1,127

275-4

49

при травлении которой выявляется его аллотриоморфиозернистая структура.

П е н т л а н д и т впервые установлен нами в медноколче­ данных рудах Кедабекского месторождения. Был обнаружен в образцах, отобранных из рудной массы самых нижних горизонтов Вернер-штока, расположенного вблизи контакта рудоносной толщи с интрузией. Как очень редкий минерал встречается в виде мелких (0,003—0,108 мм) пластинчатых, пикеобразных, пламеневидных выделений в пирротине, явля­ ясь продуктом распада твердого раствора (рис. 26, 27).

В некоторых случаях пентландит замещается бравоито.м, причем процесс проходит настолько интенсивно, что пер­ вый сохраняется только в виде каемок, обрамляющих обра­ зования бравоита. Пентландит окрашен в ярко-желтый цвет с кремовым оттенком. Из всех реактивов травится только HN03, образуя при этом буроватый налет. Микрохимическая реакция с диметилглиоксиомом подтвердила наличие никеля

вминерале.

Бр а в о и т был установлен нами в образцах пирротиновых руд Кедабекского месторождения, в нижнем горизонте Вернер-штока. По-видимому, бравоит, как и пентландит, ге­ нетически связан с гидротермальной деятельностью габброидной фазы Кедабекского интрузива. От пентландита бравоит отличается коричневатым оттенком и сравнительно низкой отражательной способностью.

Кроме бравоита, в пиритовых рудах отмечены линейные вытянутые выделения никель-пирита, расположенного по гра­ ням кристаллографических осей пирита (рис. 28).

М а р к а з и т — весьма редкий

минерал

в рассматри­

ваемом районе — был

установлен

только

в халькопирит-

сфалеритовых рудах

Кедабекского

месторождения

в виде

мелких пластинчатых зерен. Наиболее

характерной

формой

выделения его являются параллельные

цепьевидные

образо­

вания, вытянутые вдоль трещин в сплошном поле халькопи­ рита. При этом интересным является то, что строго парал­ лельные марказиту пластинки кубанита повсеместно сопут­ ствуют ему. Это явление объясняется тем, что образование его происходило за счет разложения кубанита (рис. 18, 28).

Как первый, так и второй минерал пересекаются халько­ пиритом второй генерации, образуя при этом микросмеще­ ния. В других случаях марказит встречается в виде небольших изолированных зерен, часто в срастании с пиритом и сфале­ ритом. Марказиту свойственно двойниковое строение зерен, возникшее, по-видимому, в результате деформации его крис­ таллов.

Микротвердость марказита, замеренная на ПМТ-3, рав­ на 920 кг/мм2.

51

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ