
книги из ГПНТБ / Сокол, И. Я. Двухфазные стали
.pdfОбразование мартенсита нз вторичного аустенита в плавке Г (см. табл. 12), содержащей 0,06% С; 20,92%.
Сг; 5,20% Ni; 0,53% Si; 0,57% Mn; 0,60%' Ti и 0,13% Al,
подтверждалось результатами дилатометрического, рентгеноструктурного и магнитометрического анализов. В частности, величина магнитного насыщения образцов до и после повторной термообработки при 700—900° С оказалась практически одинаковой 1,23—1,31 Т (12 300— 13100 Гс), хотя в структуре присутствовало значитель ное количество зерен у'. Это свидетельствует о том, что выделяющийся вторичный аустенит, по крайней мере после сравнительно непродолжительных (до 1 ч) вы держек при умеренных температурах, обеднен никелем по сравнению с равновесной у-фазой.
Медленное охлаждение или перенос из высокотемпе ратурной печи в отпускную не так опасны, как повтор ный нагрев в интервале температур старения, посколь ку не склонный к дисперсионному твердению вторичный аустенит в этой стали распадается с образованием мар тенсита при охлаждении ниже 150° С. Поэтому хрупкий состаренный феррит при комнатной температуре ока жется окруженным достаточно пластичным малоуглеро дистым мартенситом, препятствующим быстрому рас пространению трещины, в связи с чем ударная вязкость останется на достаточно высоком уровне (см. табл. 20).
Следует отметить, что если эта сталь предназнача ется для изготовления прецизионных деталей, то для гарантии стабильности размеров необходимо подвергать заготовки обработке холодом во избежание неконтроли руемого мартенситного превращения (сопровождающе гося увеличением объема) в процессе транспортировки или эксплуатации при минусовых температурах. Естест венно, что, как и для стали ЭИ811, рабочий интервал температур оборудования, изготовленного из стали 0Х22Н6Т, не должен превышать 300—350° С. Данные о межкристаллнтной коррозии этой стали рассмотрены в п. 1 настоящей главы, а подробные сведения о ее кор розионной стойкости в различных средах приведены в монографии А. А. Бабакова и М. В. Приданцева [128].
5. Стали Х17Н12М2Т и Х17Н12МЗТ
Молибден является элементом, способствующим зна чительному повышению коррозионной стойкости аусте нитной и ферритной матрицы в ряде агрессивных орга
не
нических сред. Поэтому стабилизированные молибден содержащие хромоннкелевые стали широко применяются в виде литья, а также толстого и тонкого листа и сор та для изготовления ответственных изделий в химичес ком машиностроении. Как правило, в структуре литого металла наблюдается 2—20% 6-феррита (см. рис. 4), расположенного по осям дендритов, причем как количе ство феррита, так и степень его распада на вторичный аустенит и a-фазу зависят от химического состава кон кретной плавки и степени дендритной ликвации (послед няя определяется массой отливки и скоростью ее ох лаждения) .
По данным Э. Гудремона [42], температурный интер вал выделения a-фазы в этой стали составляет 500— 900° С. Как показало исследование кинетики распада 6-феррита в литой стали, максимальная скорость про цесса соответствует 900° С, когда уже после 15 мин вы держки сталь, предварительно закаленная с 1100° С, становится практически полностью сигматизированной:
т, м и н ................. |
0 |
5 |
10 |
15 |
30 |
45 |
4 п / „ Т (Гс) . . |
0,093 |
0,0255 |
0,011 |
0,0095 |
0,009 |
0,008 |
|
(930) |
(255) |
(ПО) |
(95) |
(90) |
(80) |
Проверка влияния температуры закалки и времени выдержки на свойства литой стали показала, что вы держка 0,5 ч при 1150—1200° С достаточна для полного растворения a-фазы. При 1100°С требуемые значения ударной вязкости обеспечиваются после 2 ч нагрева. При более низких температурах карбиды хрома и а-фа- зы растворяются не полностью, что приводит к пониже нию ударной вязкости.
Следует отметить, что увеличение продолжительно сти выдержки при 1150° С способствует уменьшению ликвационной неоднородности вследствие гомогениза ции, что приводит к более полной коагуляции феррит ных зерен (см. рис. 4, б) и некоторому уменьшению их количества. Естественно, что такая термообработка при водит к повышению пластичности металла.
Что касается пониженных механических свойств ли того металла отдельных плавок марок 1Х17Н12М2ТЛ и 1Х17Н12МЗТЛ, то, как показал С. М. Гугель [141], ог ромное влияние на уровень свойств стали оказывает за
грязненность |
отливок неметаллическими включениями |
и газовыми |
порами. Уменьшение содержания газов (в |
10* |
147 |
1'ом числе азота) в стали за счет применения, напри мер, продувки аргоном в ковше через пористые пробки также повышает стойкость стали против межкристаллитной коррозии, так как титан, связанный в окислы и нитриды, не в состоянии выполнять свои стабилизирую щие функции в качестве карбидообразующего элемен та. Поэтому при оценке металла с точки зрения его коррозионной стойкости правильнее пользоваться отно шением Ti/C+N, а не Ti/C. Следует также отметить, что для стали этих марок применение провоцирующего от жига при 650° в течение 2 ч перед кипячением в серно кислом растворе по ГОСТ 6032—58 не является доста точно обоснованным, так как этот режим термообработ ки вызывает частичную сигматизацию ферритной со ставляющей.
6. Сталь 0Х21Н6М2Т (ЭП54)
Согласно [128], аппаратура из этой стали, которая разработана в качестве заменителя 1Х17Н12М2Т, ус пешно эксплуатируется на Северо-Донецком химичес ком комбинате в средах, содержащих раствор сульфата аммония. После закалки с 950—1000° С в структуре ста ли обычно содержится около 50% 6-феррита; при 1150—• 1200° С — примерно 75%, а при 1280—1300° С сталь ста новится практически чисто ферритной.
Основными отличиями этой марки стали от 0Х22Н6Т с точки зрения фазовых превращений в процессе терми ческой обработки являются большая скорость сигмаобразования вследствие наличия молибдена и повышенная устойчивость аустенита при отпуске и холодной пласти ческой деформации (табл. 21).
Практически полное разупрочнение наблюдается при кратковременном нагреве холоднокатаного листа до 980—1000° С. При более высоких температурах закалки наблюдается незначительное снижение прочностных свойств, происходит укрупнение зерна и увеличение ко личества ферритной составляющей. По данным [142, 143], существенное падение ударной вязкости вследст
вие образования сх-фазы было обнаружено |
уже после |
|
2 ч выдержки закаленных образцов при |
750—800° С. |
|
Нагревы в течение 10 ч при 650—700° С |
и 100 ч |
при |
600° С приводили к сильному охрупчиванию стали |
(рис. |
46). Наличие ц-фазы после термообработки по указан ным режимам было подтверждено результатами рент-
148
Таблица 2l |
|
|
|
|
||
В Л И Я Н И Е СТЕП ЕН И ОБЖ АТИЯ П РИ Х О Л О ДН О Й ПРОКАТКЕ |
||||||
НА СВОЙСТВА СТАЛИ 0Х21Н6М2Т (ЭП54) |
|
|
|
|||
|
а 0,2 |
V |
К % |
Твердость, |
4 я I s , Т (Гс) |
|
% |
Н В |
|||||
М Н /м '(к гс /м м г) |
М Н /м ! (кгс/м м г) |
|
||||
0* |
390(39) |
640(64) |
34 |
207 |
0,62(6200) |
|
10 |
700(70) |
830(83) |
12 |
269 |
0,625(6250) |
|
20 |
920(92) |
980(98) |
10 |
287 |
0,64(6400) |
|
30 |
980(98) |
1030(103) |
6 |
295 |
0,67(6700) |
|
40 |
1050(105) |
1100(110) |
5 |
311 |
0,71(7100) |
|
50 |
1130(113) |
1160(116) |
4 |
321 |
0,74(7400) |
|
60 |
1170(117) |
1190(119) |
3 |
326 |
0,76(7600) |
* И сходное состояние — за к а л к а |
с 1000° С. |
|
|
|
|||||||
геноструктурного |
и |
электронномикроскопического, |
ис |
||||||||
следований. |
|
фазового |
анализа, о-фаза в этой |
стали |
|||||||
По данным |
|||||||||||
имеет следующий состав: |
|
|
|
|
|||||||
29,5% Сг, 3,2% Ni, 1,9% |
|
|
|
|
|||||||
Мо, 0,93% Мп, 0,55% Si |
|
|
|
|
|||||||
и 1,5% Ti |
(часть |
титана |
|
|
|
|
|||||
находилась |
в |
карбидной |
|
|
|
|
|||||
фазе) |
[142]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Растворение |
образо |
|
|
|
|
||||||
вавшейся о-фазы и вос |
|
|
|
|
|||||||
становление |
|
пластично |
|
|
|
|
|||||
сти |
наблюдается после |
|
|
|
|
||||||
I ч выдержки при 900° С |
|
|
|
|
|||||||
или кратковременного на |
|
|
|
|
|||||||
грева |
выше |
950° С. |
От |
|
|
|
|
||||
пуск в течение 4 ч при |
|
|
|
|
|||||||
450—475° С |
приводит |
к |
|
|
|
|
|||||
повышению |
пределов |
те |
|
|
|
|
|||||
кучести и |
прочности |
|
за |
|
|
|
|
||||
каленной |
стали |
на |
50—• |
|
|
|
|||||
70 МН/м2 |
(5—7 кгс/мм2) |
|
|
|
|
||||||
[76]. |
Падение |
ударной |
Температура нагрева?С |
|
|||||||
вязкости |
при |
этом |
для |
|
|||||||
сталей с равным отноше |
ниченность |
насыщ ения |
стали |
||||||||
нием количеств феррита и |
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Рнс. 46. У дарная вязкость н н ам аг |
|||
аустенита в структуре со |
0X21Н6М2Т (ЭП54) после |
отпуска |
|||||||||
ставляет 40—50%. |
|
|
при различны х |
тем пературах в |
т е |
||||||
|
|
чение 1, 10, 100 |
ч (цифры у |
кривых) |
149
7. Сталь 0Х18Г8Н2Т (К0_3)
Эта сталь была разработана в ЦИИИЧМ А. П. Гу ляевым и Т. А. Жадан [24, с. 30] и освоена в виде тол стого листа на заводе «Красный Октябрь». Она облада ет хорошей технологичностью в процессе металлургиче ского передела и сравнительно малой склонностью к ох рупчиванию, что обусловлено повышенной стабильно стью фазового состава и меньшим содержанием хрома по сравнению со сталями типа Х21Н5Т. Частичная за мена никеля марганцем привела к удешевлению стали
Температура отпуска,°С
Рис. 47. Влияние температуры и времени старения цифры у кривых на свойства стали 0Х18Г8Н2 без титана (а) и с титаном (б)
150
и сохранению двухфазной структуры в широком интер вале температур:
Температура, |
нагрева |
°С |
800 |
900 |
1000 |
1100 |
1200 |
1300 |
Количество |
феррита, |
% |
45 |
45 |
45 |
55 |
75 |
85 |
Как показали |
результаты |
исследований, |
некоторое |
снижение ударной вязкости закаленной стали наблюда ется после выдержки 1 ч при 600—700° С; 100 ч старе ние приводит к сильному охрупчиванию материала вследствие выделения о-фазы (рис. 47).
По данным фазового анализа количество этой фазы после 100 ч выдержки при 700° С составило 2,5%, а со держание хрома в o'-фазе 32,5% [24, с. 37]. Фрактографическое исследование показало, что трещина разруше ния в охрупченных образцах проходит по границам ст-фазы.
Растворение a-фазы, образовавшейся в результате длительных выдержек при 600—700° С, происходит при нагреве до 900° С, что приводит к восстановлению пла
стичности |
и |
вязкости |
(табл. 22). |
|
|
||
Т а б л и ц а |
22 |
|
|
|
|
|
|
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НАГРЕВА |
|
|
|||||
НА СВОЙСТВА СИГМАТИЗИРОВАННОИ СТАЛИ KO-3 |
|
||||||
Режим термической |
обра |
4nls , Т(Гс) |
«н. |
Твердость |
|||
|
ботки |
|
|
|
кДж/м2(кгс-м/смг) |
НВ |
|
700° С, |
100 ч |
1 |
ч |
0,58(5800) |
250(2,5) |
300 |
|
700° С + |
800° С, |
0,58(5800) |
300(3,0) |
310 |
|||
700° С + |
900° С, |
1 |
ч |
0,70(7000) |
1950(19,5) |
285 |
|
700° С + |
1000° С, |
1 |
ч |
0,76(7600) |
2000(20,0) |
255 |
Фазовый анализ стали с различным содержанием ти тана показал, что введение 0,4% Ti в нестабилизированную сталь 0Х18Г8Н2 приводит к существенным измене ниям в количестве и составе карбидных и интерметаллидных фаз в процессе отпуска [24, с. 37]. Как видно из данных, приведенных в табл. 23, в стабилизированной стали после 500 ч старения при 700° С резко уменьшается количество Ме23Сб (примерно в 4 раза) и почти вдвое возрастает выход cr-фазы, что объясняется обеднением хромом приграничных зон в нестабилизированной струк туре вследствие выделения карбидов хрома.
151
Т а б л и ц а 23
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ФАЗ В СТАЛИ 0Х18Г8Н2 И 0Х18Г8Н2Т
•Режим тер мической
обработки
Закалка с
1200°С
ти ,% |
Выход, фазы % |
||
Содержание танав стали |
ТЮ |
и |
а |
|
а |
||
|
|
с» |
|
0 |
0 |
0 |
0 |
0.4 |
0,19 |
0 |
0 |
|
|
Со став фаз, % |
|
|
||
|
Me эСа |
|
|
а |
|
|
с Fe |
Cr Mn |
Fe Cr |
Mn |
|||
— |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
|
|
|
1200°+700° С, |
0 |
0 |
0,76 |
8,36 |
6,5 |
19,7 |
64,6 |
9,2 |
57,1 |
35,7 |
7,2 |
500 ч |
0,4 |
0,36 |
0,15 |
16,04 |
6,6 |
20,0 |
66,7 |
6,7 |
56.7 |
34,2 |
9,1 |
1000°+700° С, |
0 |
0 |
0,80 |
8,7 |
6,3 |
18,7 |
66,2 |
8,8 |
54,6 |
37,2 |
8,2 |
500 ч |
0,4 |
0,34 |
0,20 |
Не |
6,0 |
14,9 |
66,9 |
9,8 |
Не опр. |
|
|
|
|
|
|
опр. |
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 48. Изменение количе
ства |
карбидов в |
стали |
0Х18Г8Н2 без титана |
и с |
|
0,4% Ti |
в процессе отпуска |
|
|
при 600° С |
|
При этом скорость выделения карбидов титана в ста билизированной стали превышает скорость образова ния хромистых карбидов Л1е2зСб (рис. 48). Эти данные являются еще одним свидетельством в пользу целесооб разности введения в двухфазные стали строго опреде ленного. количества титана с целью уменьшения их склонности к МКК (см. п. 1). Дальнейшее улучшение механических и коррозионных свойств этой стали может быть достигнуто путемвведения в ее состав молибдена
(Жадан Т. А. [15, с. 76]).
152
8. Сталь 0Х20Н6МД2Т (ЭП309, ВНС-4)
Эта марка стали и технология производства листа и ленты из нее были разработаны коллективом сотрудни ков ВИАМ и завода «Серп и молот» [144]. Сталь аусте нито-ферритная, относится к дисперсионнотвердеющим и обладает в состаренном состоянии повышенными проч ностными свойствами и высокой коррозионной стойко стью за счет введения в ее состав таких элементов, как медь, молибден и титан.
Структура стали 0Х20Н6МД2Т (ЭП309, ВНС-4) пос ле закалки с 950—1050°С обычно содержит. 40—60% 6-феррита, что достигается за счет как рационального легирования, так и контроля фазового состава литой пробы при выплавке магнитным методом. Аустенит в стали ВНС-4 гораздо более стабилен, чем в ЭП53 и ЭИ811. Он не склонен к распаду при глубоком охлажде нии, а влияние холодной пластической деформации на величину магнитного насыщения закаленной стали вид но из данных, приведенных в табл. 24.
Таблица |
24 |
|
|
|
|
ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ ОБЖАТИЯ ПРИ ХОЛОДНОЙ ПРОКАТКЕ |
|||||
НА СВОЙСТВА СТАЛИ ЭП309, ЗАКАЧЕННОЙ С 1000”С |
|
||||
% |
|
а 0,2‘ |
V |
в,, % |
4 n ls , Т(Гс) |
|
МН/м1(кгс/мм!) |
МН/м1 (кгс/мм!) |
|
|
|
0 |
|
520(52) |
700(70) |
24 |
0,53(5300) |
5 |
|
740(74) |
900(90) |
10 |
0,54(5400) |
10 |
|
920(92) |
1060(106) |
8 |
0,55(5500) |
20 |
|
990(99) |
1120(112) |
7 |
0,58(5800) |
30 |
|
1060(106) |
1170(117) |
6 |
0,60(6000) |
40 |
|
1110(111) |
1200(120) |
4 |
0,63(6300) |
Повышение температуры нагрева под закалку приво дит к увеличению количества 6-феррита и повышению твердости стали, что можно, по-видимому, объяснить большей легированностью твердого раствора и протека нием начальной, стадии его распада в процессе охлажде ния. При медленном охлаждении прочностные свойства металла несколько повышаются. Так, прирост пределов текучести и прочности нормализованного листа толщи ной 2 мм по сравнению с закаленным может составлять 50—80 Мн/м2 (5— 8 кгс/мм2), а уменьшение относитель ного удлинения 65=4-^7% .
153
Особенно опасны с этой точки зрения медленное ох лаждение металла в стопе и рулоне и травление в ще лочном расплаве при температурах выше 420° С. Поэто му для повышения пластичности металла в процессе производства холоднокатаного листа и ленты необходи мо производить ускоренное охлаждение после термооб работки и соблюдать установленную (380—420° С) тем
пературу щелочной
|
ванны. |
температурах |
|||||
|
При |
||||||
|
выше |
|
1250° С |
сталь |
|||
|
ЭП309 |
находится |
в |
||||
|
практически |
однофаз |
|||||
|
ном состоянии. В про |
||||||
|
цессе закалки из 6-фер |
||||||
|
рита |
выделяются |
от |
||||
|
дельные иглы (пласти |
||||||
|
ны) вторичного аусте |
||||||
|
нита |
по |
плоскостям |
||||
|
скольжения о. ц. к. ре |
||||||
|
шетки. |
|
|
|
|
|
|
|
Как видно из дан |
||||||
|
ных, |
приведенных |
на |
||||
|
рис. |
49, |
наибольшее |
||||
|
упрочнение и снижение |
||||||
|
пластичности |
и |
удар |
||||
|
ной вязкости наблюда |
||||||
! |
ется |
после |
1 ч старе |
||||
ния |
при |
475—500° С. |
|||||
|
Кинетические |
кривые |
|||||
|
изменения |
механиче |
|||||
|
ских свойств свидетель |
||||||
|
ствуют о довольно ин |
||||||
|
тенсивном |
характере |
|||||
|
протекания |
|
процесса |
||||
|
дисперсионного тверде |
||||||
|
ния, причем наличие в |
||||||
|
стали остаточного алю |
||||||
|
миния |
усиливает |
сте |
||||
|
пень упрочнения, прак- |
||||||
Рис. 49. Зависимость механических |
ТИЧвСКИ Ив ВЛИЯЯ НЗ КИ- |
||||||
свойств стали ОХ20Н6МД2Т (ЭП309) от |
НвТИКу |
СТЗреИ ИЯ . |
С оГ - |
||||
температуры отпуска. Время -выдерж- |
ласщ) |
данным |
рабОТЫ |
||||
а _ 1 ч ;б — 2 ч |
[83], |
П ри |
раЗЛИЧНЫХ |
154
температурах отпуска этой стали происходит выделение различных фаз. Основной эффект упрочнения при крат ковременном низкотемпературном (до 500° С) старении связан с перераспределением атомов меди и молибдена внутри твердого раствора. Начальная стадия выделения меди состоит в образовании зон в о. ц. к. твердом раство ре, накладываясь таким образом на процесс расслоения в системе Fe — Сг (475-градусная хрупкость).
Дисперсные равноосные частицы е-фазы размером
О
10—15 нм (100—150 А) наблюдались при прямом электроииомикроскопическом исследовании фольг из стали ЭП309 после 1000 ч старения при 500° С и выдержки 1 ч
при 600° С. С увеличением длительности выдержки |
при |
600—650° С авторы [83] наблюдали также более |
круп |
ные частицы другой интерметаллидной фазы, которая по результатам расчета микроэлектронограмм была рас шифрована ими как NimTinCx- с упорядоченной г. ц. к. ре-
О
щеткой и периодом а.= 1,15 нм (11,5 А) (а = 4 а0). Вве дение 0,27% А1 в сталь 0Х20Н6МД2Т усилило степень ее упрочнения и охрупчивания при старении. При этом наб людалось уменьшение размеров частиц е-фазы, а также увеличение общего объема выделений титансодержащей упорядоченной интерметаллидной фазы. Кроме того, оказалось, что алюминий задерживает коагуляцию е-фа зы, в связд с чем повышенная (600° С) температура ста рения обеспечила удовлетворительное сочетание прочно стных и пластических свойств.
Эти данные очень важны, так как содержание оста точного алюминия в промышленных плавках стали ЭП309 может достигать 0,10—0,17%.
Для повышения пластичности сварных соединений из стали ЭП309 рекомендуется применение закалки сварно го шва перед старением. Этот способ является надеж ным и обоснованным, так как при этом происходит выде ление вторичного аустенита из перегретой ферритной структуры шва и околошовной зоны. О. Б. Данилина [41] убедительно показала, что минимальная пластич ность основного металла и сварного шва стали 0Х20Н6МД2Т соответствует отпуску при 475—500° С, причем четко выраженный транскристаллитный харак тер разрушения зерен 6-феррита наблюдается после на грева при 400—450° С, когда твердость сердцевины зер на еще невысока. (Измерение микротвердости показало,
155