 
        
        книги из ГПНТБ / Сокол, И. Я. Двухфазные стали
.pdfпри ограниченных содержаниях титана (до 0,5%) и остаточного алюминия (^0,08% ) прирост предела проч ности и снижение пластичности этой стали после допол нительного старения при 550° С в течение 1 ч с медлен ным охлаждением по сравнению с закаленным состоя нием не превышает 20% (норма по ЧМТУ 1-490—68 не более 50%)- Необходимость отмены этих дополнитель ных испытаний назрела уже давно и представляется вполне целесообразной.
Кроме того, по нашему мнению, надо шире предо ставлять металлургическим заводам право гарантиро вать без обязательных испытаний отдельные качествен ные показатели, в частности, предел текучести некото рых марок двухфазных сталей, который при заданном химическом составе и уровне прочности, как показыва ют результаты многолетних испытаний, всегда превыша ет установленные нормы.
Также необходимо более широкое внедрение нераз рушающих методов контроля сдаточных механических свойств металла, в первую очередь в состоянии по ставки.
Естественно, что для обоснования отмены того или иного испытания на заводе-нзготовителе должна быть проведена большая подготовительная работа по обеспе чению стабильности технологии производства и стати стическая проверка результатов определения требуемых свойств и их корреляция с каким-либо из контролируе мых параметров. Это направление весьма перспективно и может привести к существенному экономическому эф фекту, так как стоимость и трудоемкость проведения испытаний дорогостоящих и труднообрабатываемых ста лей в настоящее время достаточно велики.
Г л а в а VI
КОНСТРУКЦИОННЫЕ ДВУХФАЗНЫЕ СТАЛИ
1. Межкристаллитная коррозия
Хорошо известно, что наличие б-феррита в структуре уменьшает склонность аустенито-ферритных сталей к межкристаллитной коррозии (МКК) по сравнению с чи сто аустенитными сталями. Согласно данным [42, 128],
134
благотворное влияние ферритной составляющей обус ловлено сочетанием ряда факторов:
1. Двухфазные стали имеют мелкозернистую струк туру и, следовательно, большую протяженность межзе- ■репных границ, что обусловливает меньшую концентра цию карбидных выделений.
2.При образовании карбидов типа Ме2зСб на гра нице у/б вследствие большего содержания хрома в б-феррите и повышенной скорости диффузии легирую щих элементов в о. ц. к. решетке облегчается выравни вание химического состава в приграничных областях и концентрация хрома не опускается ниже допускаемого уровня.
3.При высокотемпературном нагреве в процессе сварки происходит перераспределение элементов между фазами с преимущественной концентрацией углерода в аустените вблизи границ раздела у/б.
Поэтому выделяющиеся при провоцирующем отпус ке карбиды располагаются в виде отдельных участков по границам аустенитных зерен, не образуя непрерывной сетки.
Существуют противоречивые точки зрения о влия нии титана на склонность двухфазных аустенито-фер ритных сталей к межкристаллитной коррозии. Так, по мнению И. А. Левина и Д. Г. Кочергиной, титан, способ ствуя увеличению содержания б-феррита в стали, мо жет вызывать склонность стали типа Х21Н5Т к МКК
[136].
Согласно Чигалу [137], присадки титана нежела тельны в тех сталях, в структуре которых преобладает б-феррит, так как в этом случае дальнейшее увеличе ние количества б-феррита (если не компенсировать фер ритообразующее действие титана добавками никеля) вызывает скорее склонность к МКК после перегрева, чем стабилизацию.
Эти соображения основаны на данных о том, что возникновение склонности двухфазных сталей к меж кристаллитной коррозии определяется ферритной со ставляющей. После закалки с высоких температур ста ли, содержащие более 60% б-феррита, ведут себя ана логично чисто ферритным сталям, а наиболее слабой сопротивляемостью МКК в стандартном растворе обла дают границы между ферритом и аустенитом. Наиболее стойкими к МКК, по мнению авторов работы [136], яв
135
ляются стали без титана типа Х21Н5 и Х21Н5М2 с 0,04—0,09% С, закаленные с 950°С (молибден, тормозя щий диффузию углерода, препятствует появлению склон ности феррито-аустенитных сталей к МКК при отпуске в интервале температур 450—525°С). Противоположная точка зрения высказана в работах [138, 139]. По мне нию А. А. Бабакова и сотрудников [138], легирование титаном увеличивает стойкость стали против МКК, при чем в сталях с двухфазной структурой титан предотвра щает коррозионное разрушение по границам у/у после провоцирующего нагрева, а в сталях со структурой, близкой к ферритной, его положительная роль проявля ется в уменьшении зоны чувствительности к МКК пос ле резкого охлаждения, аналогично чисто ферритным сталям типа Х17Т и Х25Т*.
Согласно результатам исследований Э. Г. Фельдгандлер и др. [139], проведенных с применением потенциостатического метода, легирование титаном уменьшает склонность стали типа Х21Н6 к МКК, облегчает пере ход в пассивное состояние и снижает ток растворения в пассивной области. Однако отмечается сокращение об ласти оптимальной запассивированности титансодержа щих сталей и подчеркивается, что наиболее предпочти тельным путем предупреждения склонности двухфазных сталей к МКК является снижение содержания углерода в них до уровня не более 0,020 %:-
Необходимо отметить, что по данным [138—139], межкристаллитная коррозия и охрупчивание двухфаз ных сталей при низкотемпературном отпуске обусловле ны разными процессами или разными стадиями одного процесса структурных превращений. Это следует, в ча стности, из противоположного влияния содержания ти тана в стали на области развития МКК и хрупкости
(рис. 44).
По-видимому, наибольший практический интерес представляют условия предотвращения МКК сварных соединений после кратковременных технологических на гревов, так как вследствие охрупчивания эти стали не
| применяются выше | 300—350° С. Поэтому | следует | счи | ||
| тать | целесообразной | присадку небольших | (0,25—0,5%) | ||
| * | В о л и к о в а И. | Г. | Коррозионное и электрохимическое пове | ||
| дение | высокохромистых | сталей Х17Т и Х25Т. Автореф. канд. | дне. | ||
М„ 1963.
136
количеств стабилизирующих элементов в стали типа Х21Н5, так как при этом повышается пластичность ста ли при горячей деформации, а двухфазность структу ры даже после высокотемпературного нагрева в обла-
| / | 5 | 10 | 5 0 | 100 | 500 | 1000 | 
Продолжительность отпуска, ч
Рис. 44. Влияние содержания титана (цифры у кривых) на об ласти развития МКК (сплошные линии) и хрупкости (штриховые) в сталях типа 0Х22Н6
сти сварного шва обеспечивает стойкость стали против МКК. По данным авторов работы [24, с. 5], наиболее высокой стойкостью против МКК и ножевой коррозии обладает сталь 0Х21Н6Б, содержащая не более 0,08% С
и 0,4—0,8% Nb.
2. Механические свойства
Химический состав и сдаточные нормы механических свойств различных марок двухфазных сталей приведе ны в табл. 18.
В первую очередь следует отметить, что даже в зака ленном состоянии эти стали обладают более высоким пределом текучести ао,2^350 МН/м2 (35 кгс/мм2), чем чисто аустенитные стали типа 1Х18Н10Т, у которых пре дел прочности ао,2~ 20О МН/м2 (20 кгс/мм2). В настоя щее время в технической литературе нет общепринятого представления о причине повышенного предела текуче сти аустенито-ферритных хромоникелевых сталей. Сог ласно [76], это явление объясняется влиянием перерас-
137
Т а б л и ц а 18
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА В СОСТОЯНИИ
| Марки стали | 
 | 
 | 
 | Содержание | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 
 | с | Сг | N1 | Мп | 
| 1X21Н5Т (ЭИ811) | 0,09—0,14 | 20—22 | 4,8—5,8 | < 0,80 | 
| 0Х22Н6Т (ЭП53) | <0,08 | 21—23 | 5,3—6,3 | < 0,50 | 
| 0Х21Н6М2Т (ЭП54) | <0,08 | 20—22 | 5,5—6,5 | < 0,80 | 
| Х17Н13М2Т (ЭИ448) | <0,10 | 16—18 | 12—14 | 1,0—2,0 | 
| X17HI3M3T (ЭИ432) | <0,10 | 16—18 | 12—14 | 1,0—2,0 | 
| Х25Н20С2 (ЭИ283) | <0,20 | 24—27 | 18—21 | < 1 ,5 | 
| 15Х18Н12С4ТЮ | 0,12—0,17 | 17,0—19,0 | 11,0—13,0 | 0,5— 1,0 | 
| (ЭИ654) *2 | <0,10 | 17,0—20,0 | 1,5—2,5 | 4,0—6,0 | 
| Х18Н2АГ5 (ЭП26) | ||||
| Х20Н6МД2Т | < 0,10 | 19,5—21,5 | 5—7,5 | < 1 ,0 | 
| (ЭП309) *3 | <0,05 | 16,5— 17,5 | 6,5—7,5 | 0,80—0,20 | 
| 0Х17Н7ГТ (ЭИ814) | ||||
| 0Х32Н8 (ЭП535) | <0,04 | 32—34 | 7,0—8,0 | < 0,40 | 
| 0Х18Г8Н2Т (КО-3)*5 | <0,08 | 17,0—19,0 | 2,0—3,0 | 7,0—9,0 | 
Ц Указаны нижние пределы значений. *2 При поставке в пагартованном 1050° С <тв<800 МН/м2 (80 кгс/мм2) ,б в=20%; после отпуска при 500° С в течение приведены после деформации 8=25 ж-35%; после нагрева при 430° С в течение
| пределения | легирующих | элементов между аустенитом | 
| и ферритом, | что, однако, | не подтверждается низкими | 
[около 220 МН/м2 (22 кгс/мм2)] значениями предела те кучести стали типа 17-7 PH в нормализованном (аусте нитном) состоянии.
П. О. Пашков исследовал прочностные свойства фер рито-перлитных и феррито-мартенситных сталей с раз личными количествами твердой и мягкой структурных составляющих [140]. Вначале была разработана модель двухфазной стали с зернами разной твердости, а полу ченные выводы проверялись экспериментально. Было установлено, что предел текучести сплава с грубозерни стой структурой, состоящей из смеси мягких и твердых зерен, не деформирующихся в начальной стадии пла стического течения, должен быть прямо пропорциона-
| п о с т а в к и листовых | КОНСТРУКЦИОННЫХ ДВУХФАЗНЫХ СТАЛЕЙ | ||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| элементов, % | 
 | 
 | Прочие | 
 | 
 | 
 | б !1. % | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | элементы | 
 | 
 | 
 | ||
| Si | 
 | Т1 | Мо | 
 | 
 | МН/м1 (кгс/мм2) | 
 | ||
| < 0,80 | 0,25—0,50 | 
 | __ | I | 700 | (70) | 18 | ||
| 
 | 
 | 650 | (65) | 20 | |||||
| < 0,80 | 0,30—0,60 | 
 | 
 | 22 | |||||
| 0,20—0,40 | 1,80— | — | 
 | 600 | (60) | ||||
| < 0,80 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | 2,50 | _ | 
 | 540 | (54) | 35 | |
| < 0,80 | 0,30—0,60 | 1,8— | 
 | ||||||
| 
 | 
 | 0,30—0,60 | 2,5 | — | 
 | 540 | (54) | 35 | |
| < 0,80 | 3,0— | 
 | |||||||
| 
 | 
 | ||||||||
| 2 ,0 - 3 ,0 | 
 | 4,0 | 
 | 
 | 550 | (55) | 35 | ||
| 
 | „ | 
 | 
 | ||||||
| 0,40—0,70 | 0,12— | 730—950 | (73—95) | 30 | |||||
| 3,8—4,5 | |||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 0,35% А1 | 700 | (70) | 40 | ||
| < 0,80 | 
 | 
 | 0,15— | ||||||
| 
 | 
 | 0,25% N2 | 
 | 
 | 
 | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 700—900 | (70—90) | 15 | |||
| < 0,80 | <0,65 | 1,3— | 1 ,8 - | 
 | |||||
| Си | 
 | ||||||||
| 
 | 
 | 
 | 1,8 | 2,5% | <1200 | <120 | >4 | ||
| < 0,60 | 0,85— 1,20 | 
 | <0,50% | ||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | А1 | 
 | 550 | (55) | (Ф о ) | |
| < 0,50 | 
 | 
 | 
 | 
 | 18 | ||||
| 0,20—0,50 | 
 | — | 
 | 550 | (55) | 15 | |||
| < 0,80 | 
 | 
 | |||||||
| состоянии ®D > 900-1100 | МН/м2 (90-110 кгс/мм2 | ®«>Ю%. | « П осл е закалкн[ о | ||||||
| 2 ч а | >850 | МН/м2 (85 | кгс/мм2), | 6 > 12%. | « Значения механических | свойств | |||
| 2 , 0 | > 1500 МН/м2 (150 | кгс/мм2) ;6,о> 2. «<Т0,2> 300 МН/м2 (30 кгс/мм-). | 
 | ||||||
лен пределу текучести мягкой фазы и обратно пропор ционален ее относительному количеству. Опытные дан ные хорошо ложатся на расчетную прямую при большом количестве ферритной фазы, когда вся дефор мация оказывается сосредоточенной только в мягких зернах При содержании феррита менее 4 0 /о, когда де формируются зерна обеих структурных составляющих, результаты определения предела текучести двухфазных сталей отклоняются от расчетной прямой и кривая за висимости сто,2 от объемной доли феррита имеет парабо лический вид. Аналогичный характер имеет зависимость предела текучести от содержания б-феррита в структу ре стали 15Х18Н12С4ТЮ (рис. 45)*. Можно предполо-
«"Исследование этой стали выполнено Ю. С. Чинаровым под ру ководством проф. В. Т. Жадана.
| 138 | 139 | 
жить, что зерна с иной кристаллической структурой по сравнению с матрицей каким-то образом воздействуют на механизм скольжения в приграничных участках да же в случае крупных размеров второй фазы, когда ис ключается возможность их влияния на источники Фран к а — Рида. Во всяком случае для разработки обосно ванной теории, объясняющей причину влияния крупных зерен второй фазы на механические свойства сплава,
О 20 40 60 80 100
Содержание д-феррита,%
Рис. 45. Зависимость механических свойств закаленной стали типа 15Х18Н12С4ТЮ от содерж ания о-феррита
необходимо накопление большого числа прямых экспе риментальных данных о поведении дислокаций в двух фазных сталях при пластической деформации. Этот во прос еще нуждается в тщательных исследованиях.
Помимо высокого предела текучести, двухфазные ста ли как конструкционный нержавеющий материал име ют и другие несомненные достоинства. Циклическая прочность аустенито-ферритной стали типа Х22Н5 зна чительно выше, чем чисто аустенитной, причем двух фазная сталь имеет четко выраженный предел устало сти, а влияние мартенситного превращения при предва рительной холодной деформации на эти параметры пренебрежимо мало. Весьма важным достоинством двухфазных сталей является то, что они практически нечувствительны к механическим надрезам и сварочным дефектам.
НО
Двухфазные стали обладают высокой коррозионной стойкостью в ряде агрессивных сред [128] и, как было показано выше, менее склонны к межкристаллитному разрушению, чем чисто аустенитные стали. Вместе с тем производство ряда двухфазных сталей затруднено вследствие пониженной технологической пластичности как в горячем, так н в холодном состоянии. Кроме того, они более склонны к упрочнению и охрупчиванию, чем чисто аустенитные стали. Для правильного выбора ма териала и оптимальной технологии изготовления полу фабрикатов и готовых изделий необходимо знание кон кретных зависимостей структуры и свойств различных марок стали от режима обработки. Ниже приведены ре зультаты исследований автора и литературные данные об основных двухфазных нержавеющих сталях, приме няемых в качестве конструкционных материалов в на родном хозяйстве.
3. Сталь Х21Н5Т (ЭИ811)
Эта сталь является, по-видимому, наиболее изучен ной из всех двухфазных сталей. Она поставляется в ви де тонкого и толстого листа, сорта, труб, проволоки. Сталь обладает хорошим сочетанием механических н технологических свойств и является полноценным заме нителем аустенитной стали 1X18Н1ОТ для изготовления ряда изделий в химическом машиностроении. Подроб ные сведения о механических, физических и коррозион ных свойствах стали приведены в работе [128].
Как было показано в гл. IV, при повышенном содер жании титана в твердом растворе отдельные плавки этой стали были склонны к охрупчиванию в результате кратковременных выдержек при 500—550° С вследствие дисперсионного твердения. После снижения верхнего предела по содержанию титана в марочном составе до 0,5% (изменение № 1 к ГОСТ 5632—61) и ограничения содержания остаточного алюминия не выше 0,08%. (ЧМТУ 1-490—68) этот недостаток был полностью уст ранен. В настоящее время аппаратура из этой стали ус
| пешно эксплуатируется при | температурах | до | 300— | 
| 350° С. | составляющей | после | дли | 
| Охрупчивание ферритной | 
тельных выдержек в интервале 400—500° С обусловлено расслоением твердого раствора высокохромистого фер-
141
| рита, а | падение пластичности после кратковременного | ние наблюдается после кратковременных выдержек вы- | ||||||||||||||||||
| 900° С | 
 | 
 | 
 | тонколистовой | стали после го | |||||||||||||||
| отпуска при 600—750° С — мартенситным превращением | Ш6 Для' микроструктуры | |||||||||||||||||||
| обедненного | аустенита | вследствие выделения | карбидов | рячей прокатки характерна ярко выраженная строчеч | ||||||||||||||||
| (ем. гл. II). Длительные (100—1000 ч) выдержки при | ное™. Повышение температуры нагрева | под | закалку | |||||||||||||||||
| 650—700° С | приводят | к охрупчиванию из-за | образова | приводит к увеличению количества феррита и коагуля | ||||||||||||||||
| ния пг-фазы. | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ции аустенитных зерен с постепенным уменьшением зуб | ||||||||||||
| Изменение химического состава металла разных пла | чатости границ (см. рис. 18). | Неизбежном | структурной | |||||||||||||||||
| вок в пределах даже суженного марочного состава ока | составляющей являются карбонитриды титана, которые, | |||||||||||||||||||
| зывает довольно сильное влияние на фазовые и струк | как правило, имеют четкую огранку и хорошо видны | |||||||||||||||||||
| турные превращения стали. По данным Н. П. | Черка- | при увеличении | 
 | 500—1000 в | виде | светло-оранжевых | ||||||||||||||
| шиной, для понижения температуры начала мартенсит | включений квадратной или прямоугольной формы. Осо | |||||||||||||||||||
| ного превращения стали ЭИ811 ниже комнатной при | бенностью аустенито-ферритных сталей является отсут | |||||||||||||||||||
| любом содержании титана (0,25—0,5%) необходимо | ствие склонности к критическому росту зерна | при на | ||||||||||||||||||
| иметь в стали не менее 5,2% никеля. Естественно, | что | греве после малых деформаций, так | как | двухфазная | ||||||||||||||||
| уменьшение содержания титана приводит к обогащению | структура препятствует резкому увеличению размера | |||||||||||||||||||
| твердого раствора углеродом и стабилизации аустенита. | зерен. Поэтому сталь Х21Н5Т, как и другие двухфазные | |||||||||||||||||||
| Аналогичную роль играет повышение температуры за | стали, остается мелкозернистой до тех пор, | пока в струк | ||||||||||||||||||
| калки, вызывающее к тому же перераспределение леги | туре сохраняется не менее 20—25% аустенита. | 
 | ||||||||||||||||||
| рующих элементов между у- и 6-фазамп. | 
 | составе | Заметное укрупнение размера зерен в деформирован | |||||||||||||||||
| Следует, однако, отметить, что | при любом | ной стали наблюдается только после нагрева до темпе | ||||||||||||||||||
| аустенит стали ЭИ811 является | метастабильным | и | ратур, соответствующих полному или почти полному ис | |||||||||||||||||
| склонным к у-^-М-превращению под влиянием холодной | чезновению равновесной у-фазы. Для плавок с макси | |||||||||||||||||||
| пластической деформации, что обсуждалось в гл. V. | 
 | мальным отношением количеств феррито- и аустенито | ||||||||||||||||||
| Данные о влиянии температуры закалки на свойства | образующих элементов почти чисто ферритную крупно | |||||||||||||||||||
| холоднодеформированного листа из стали ЭИ811 сред | зернистую структуру можно получить после длительных | |||||||||||||||||||
| него марочного состава, приведенные в табл. 19, свиде | нагревов при 1250—1300° С, | тогда | как | сталь | плавок с | |||||||||||||||
| тельствуют о том, что практически | полное разупрочне- | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | минимальным | отношени | ||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ем | количеств элементов, | |||||
| Таблица | 19 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | расширяющих | 6- | и у-об- | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | (е=35% ) ЛИ СТО ВО Й | СТАЛИ Х21Н5Т | ласти, | 
 | остается | относи | ||||||||
| ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАКАЛКИ НА СВОПСТВА НАГАРТОВАННОИ | 
 | 
 | ||||||||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | тельно | 
 | мелкозернистой | ||||||||||||
| (ЭИ811) | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | ||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | практически после любых | |||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||||
| Температура | 40,2 | стп | 
 | Твердость | Anls, | Н с, | А /см (Э) | г | нагревов. | 
 | 
 | 
 | ||||||||
| в*. % | T (Гс) | 
 | 
 | 
 | сЮ | Малоуглеродистые двух | ||||||||||||||
| нагрева, °С | МН/м* (кгс/мм3) | МН/м* (кГс/мм1) | 
 | И В | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | фазные | стали | хорошо | ||||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 1,28 (12800) | 43,4 | (54,4) | 0,89 | свариваются различными | |||||||
| 20 | 
 | 1200 (120) | 1350 (135) | 8 | 
 | 311 | 
 | способами. При этом в | ||||||||||||
| 
 | 
 | 
 | 0,80 (8000) | 25.0 (31,3) | 0,83 | |||||||||||||||
| 700 | 
 | 780 (78) | 900 (90) | 16 | 
 | 269 | 
 | 0,58 (5800) | 21,9 (27,5) | 0,76 | металле шва и околошов- | |||||||||
| 800 | 
 | 710 (71) | 850 (85) | 20 | 
 | 248 | 
 | 0,60 (6000) | 17.1 | (21,4) | 0,78 | ной зоны под воздействи | ||||||||
| 900 | 
 | 560 (56) | 800 (80) | 25 | 
 | 235 | 
 | 0,62 (6200) | 15.7 (19,7) | 0,79 | ем | высоких | температур | |||||||
| 950 | 
 | 
 | 
 | 0,80 | ||||||||||||||||
| 
 | 510 (51) | 760 (76) | 28 | 
 | 223 | 
 | 0,65 (6500) | 14.7 (18,5) | наблюдается | рост зерна, | ||||||||||
| 1000 | 
 | 490 (49) | 750 (75) | 30 | 
 | 192 | 
 | 0,78 (7800) | 8.5 (10,6) | 0,82 | ||||||||||
| 1100 | 
 | 480 (48) | 710 (71) | 31 | 
 | 187 | 
 | 1,10 (11000) | 5.6 (7,0) | 0,87 | особенно сильный у ила- | |||||||||
| 1200 | 
 | 470 (47) | 700 (70) | 32 | 
 | 174 | 
 | 1,25 (12500) | 4,5 | (5,7) | 0,90 | п/-\т.* п | пппкттиРП П Ы М COHGO" | |||||||
| 1250 | 
 | 450 (45) | '690 | (69) | 34 | 
 | 170 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 143 | 
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
142
жаиием титана и других ферритообразующих элементов. При замедленном охлаждении или повторном нагреве в интервале 700—1100° С выделяется вторичный аусте нит, повышающий пластичность п ударную вязкость стали (см. гл. II).
4. Сталь 0Х22Н6Т (ЭП53)
Эта сталь, отличающаяся от ЭИ811 пониженным (до 0,08%) содержанием углерода и несколько более высо ким содержанием хрома и никеля (табл. 18), нашла довольно широкое распространение в химическом ма шиностроении [128]. Особенностью этой стали является то, что при содержании легирующих элементов на ниж нем пределе норм ГОСТ 5632—61 аустенит является не достаточно стабильным и обнаруживает склонность к у-^-М-превращеыию как при вылеживании при комнат ной температуре [73], так и, в особенности, при охлаж дении после разбалаиснрующего отпуска; это является причиной заметного снижения пластичности металла. Нагрев до высоких температур (1200—1250°С) при сварке расплавлением приводит к получению почти чи сто ферритной крупнозернистой структуры после быст рого охлаждения и резкому повышению порога хладно ломкости почти до комнатной температуры. Если содер жание титана в стали находится на верхнем пределе (0,55—0,60%), то последующий нагрев до 500—550°С какого-либо участка сварного шва (например, при пере крестной сварке) вызовет катастрофическое охрупчива ние вследствие протекания процесса старения.
Повторный нагрев стали с крупным зерном до 700— 1000° С приводит к быстрому образованию вторичного аустенита, выделения которого, как правило, имеют форму игл (пластин), расположенных по границам фер ритных зерен, а также по определенным кристаллогра фическим плоскостям в теле зерна (см. рис. 6). Однако повышение пластичности стали, состаренной после охлаждения до комнатной температуры, будет на блюдаться только в том случае, если зерна выделивше гося вторичного у'-аустенита окажутся достаточно ста бильными. Если же при охлаждении до комнатной тем пературы будет протекать у'-э-М-превращение, то ста рение металла с феррито-мартенситной структурой вновь охрупчивает металл, так как процессы дисперсионного твердения протекают и в 6-феррите, и в мартенсите.
144
876—10
| Т а б л и д а 20 | "' , | 
В Л И Я Н И Е РЕЖ И М А ТЕРМ И ЧЕС К О Й О БРА БО ТКИ НА Ф АЗОВЫ Й СОСТАВ И УДАРНУЮ В ЯЗКО СТЬ СТАЛИ 0Х22Н6Т (П ЛА ВКА Г*)
| 
 | 
 | 
 | а , | к Д ж /м 2 (кге-м /м м 2) | 
 | |
| Реж им термической обработку! | 4Яls, Т (Гс) | Количество* | 
 | п осле закалки | п осле переноса | |
| вторичного | 
 | |||||
| п еред старением | п осле закалки | в отпускную | ||||
| 
 | 
 | аустенита, % | и старения | при | печь при 550 °С, | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 550 °С, 1 | ч | |
| 
 | 
 | 
 | 
 | 1 ч | ||
| 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | 
 | |
| 1250° С, 5 мин — вода | 1,30(13000) | 0 | 1210(12,1) | 25(0,25) | 32(0,32) | ||
| 1250° С + 1000° С, 2 мим | 1,29(12900) | 28 | 1290(12,9) | 34(0,34) | 940(9,4) | ||
| 1250° С+.1000° С, 5 | мин | 1,25(12500) | 35 | 1330(13,3) | 45(0,45) | 1050(10,5) | |
| 1250° С+ЭОО0 С, | 2 | мин | 1,25(12500) | 8 | 1250(12,5) | 42(0,42) | 480(4,8) | 
| 1250° С+900° С, | 5 | мин | 1,25(12500) | 20 | 1330(13,3) | 54(0,54) | 990(9,9) | 
| 1250° С+900° С, | 10 мин | 1,23(12300) | 35 | 1320(13,2) | 62(0,62) | 1040(10,4) | |
| 1250° С+900° С, 20 мин | 1,23(12300) | 35 | 1300(13,0) | 58(0,68) | 1050(10,5) | ||
| 1250° С+900° С, 40 мин | 1,24(12400) | 35 | 1340(13,4) | 65(0,65) | 1040(10,4) | ||
| 1250° С+800° С, | 5 мим | 1,30(13000) | 8 | 1320(13,2) | 29(0,29) | 520(5,2) | |
| 1250° С+800° С, | 10 мни | 1,285(12850) | 20 | 1350(13,5) | 44(0,44) | 960(9,6) | |
| 1250° С+800° С, 20 мни | 1,27(12700) | 28 | 1360(13,6) | 48(0,48) | 1020(10,2) | ||
| 1250° С+800° С, 40 мни | 1,24(12400) | 32 | 1340(13,4) | 54(0,54) | 1020(10,2) | ||
| 1250° С+700° С, | 5 | мин | 1,31(13100) | 5 | 1340(13,4) | 28(0,28) | 240(2,4) | 
| 1250° С+700° С, | 10 мни | 1,31(13100) | 8 | 1340(13,4) | 28(0,28) | 710(7,1) | |
| 1250° С+700° С, | 20 мин | 1,29(12900) | 12 | 1290(12,9) | 34(0,34) | 960(9,6) | |
| 1250° С+700° С, | 40 мни | 1,27(12700) | 16 | 1350(13,5) | 42(0,42) | 1040(10,4) | |
| По данным микроструктурного анализа. ** Химический состав | приведен в табл . | 12. | 
 | ||||
сл
