Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Стабников, В. Н. Процессы и аппараты пищевых производств учебник

.pdf
Скачиваний:
377
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
14.47 Mб
Скачать

ратуре и данной концентрации сорбтива в носителе. Динамическая активность определяется количеством сорб­

тива, поглощенного единицей объема сорбента при пропускании через него газа или жидкости, содержащих сорбтив до начала проскока. Под проскоком понимают прохождение сорбтива че­ рез слой сорбента без задержки. Проскоки начинаются через некоторое время работы сорбента, когда поверхность его в-ка­ кой-то мере насыщена сорбтивом. Активность сорбента зависит от температуры носителя и от концентрации в нем сорбтива.

Динамическая активность всегда меньше статической Расход адсорбента следует определять по его динамической

активности.

г) Массопередача в процессе адсорбции

Количество вещества G (в кг), адсорбированного 1 м3 адсор­ бента за время т (вс), принепрерывной адсорбции может быть определено по-формуле

G' = рДСт.

(302)

где АС— средняя движущая сила процесса; Р— коэффициент массоотдачи; размерность этого коэффициента может

быть определена из уравнения (302);

ЛР] =

кг сорбтива

кг сорбтива

м3 сорбента-с•—о—— — —

1

м,( носителя

Величину коэффициента адсорбции р определяют экспери­ ментально. Теория подобия приводит к следующей критериаль­ ной зависимости между диффузионными критериями Нуссельта и Прандтля:

Nu' = A Rem Pr*n,

(303)

где Nu' и Рг' ■— диффузионные критерии Нуссельта

и Прандтля;

Re— число Рейнольдса,

 

Величину коэффициента А и показатели степеней т и п оп­ ределяют экспериментально.

При поглощении паров активированным углем при ориенти­ ровочных расчетах можно принять

Nu' = 1,6 Re0,54.

(304)

Подставляя в это уравнение значения Nu' и Re, получим

Dw.0,54

Р = 1,6 v 0 ,5 4 d 0 , 4 6 ’

(305)

где D — коэффициент диффузии пара в среде носителя при температуре про­

цесса, м2/с;

 

v — коэффициент кинематической вязкости, м2/с;

 

d— диаметр частиц поглотителя, м.

 

В табл. 7 приведены значения коэффициентов

диффузии.

240

Т а б л и ц а 7 Значения

коэффициентов диффузии D0 некоторых газов

и паров в воздухе при 70 = 273К и /) = М 0 5 Па

 

Коэффициент

Наименование пара или газа

Коэффициент

Наименование пара или газа

диффузии

диффузии

 

D0, м*/ч

 

Do, м2/ч

Кислород

0,064

Метиловый спирт

0,0478

Углекислота

0,0497

Этанол

0,0367

Водяной пар

0,079

Сернистый ангидрид

0,034

 

 

Этиловый эфир

0,028

При других температурах и давлениях D определяют по формуле

Т \3/2

(306)

4. ДЕСОРБЦИЯ

Процесс извлечения адсорбированного вещества из адсор­ бента носит название десорбции. Освобожденный от поглощенно­ го вещества адсорбент может быть использован вторично. Таким образом, происходит регенерация адсорбента. Чаще всего про­ цесс десорбции осуществляется путем пропускания через ад­ сорбент газа или пара. Десорбирующий агент извлекает из ад­ сорбента поглощенные компоненты. После проведения десорб­ ции адсорбент сушат.

Силикагель регенерируют продуванием сухого горячего га­ за. Костяной уголь регенерируют прокаливанием в печах. Про­ цессы десорбции производятся в аппаратах периодического или непрерывного действия.

5. ИОНООБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ

Одной из разновидностей адсорбентов являются природные или синтетические иониты. Они обладают способностью обмени­ вать ионы на эквивалентное количество ионов того же знака из раствора, с которым они взаимодействуют. Таким образом, из раствора извлекаются и удерживаются адсорбентом ионы, под­ лежащие удалению из раствора. Различают иониты двух ро­ дов — аниониты и катиониты.

Аниониты обмениваются с обрабатываемыми электролитами анионами; катиониты обмениваются катионами. Синтетические иониты, применяемые в пищевой промышленности, относятся по своему характеру к смолам. Они обладают химической стой­ костью, механической прочностью, избирательной способно­ стью к обмену определенными ионами. При помощи ионного обмена в пищевой промышленности осуществляется ряд процес-

1(3 В. II. Стабников, В. II. Баранцев

241

сов: умягчение и обессоливание воды, очистка водных раство­ ров этанола от примесей и др. Этот процесс в экономическом от­ ношении может конкурировать с процессом ректификации. На­ сыщенный поглощенным компонентом ионит может быть реге­ нерирован пропусканием через него регенерирующего раствора. При очистке воды таким раствором является, например, раствор

I

Рис. 129. Схема ионообменной установки периодичес­ кого действия:

/ — корпус аппарата,

2 — опорная решетка,

3 — слой ионита,

4—6распределители,

7 — центробежный

насос, 8 — бак с

регенерирующим

раствором, 9 — труба для выхода отрабо­

танного раствора

после ионообмена,

10, 11 — трубы для пода­

чи и вывода промывной воды после

ионообмена, 12 — труба

для подачи исходного раствора и промывной воды после ре­

генерации;

13 — трубы для

вывода регенерирующего раство­

ра

и промывной

воды после регенерации.

хлористого натрия. На рис. 129 показана схема ионообменной установки периодического действия.

Колонна для ионообмена представляет собой цилиндриче­ ский корпус 1 со сферическими крышками. В корпусе установле­ на решетка 2, на которую насыпается слой гравия, служащий опорой для слоя ионита. Колонна снабжена устройством для ввода очищаемого раствора и его вывода, а также баком для регенерирующего раствора 8 и насоса 7 для его подачи в колон­ ну. Цикл работы колонны состоит из следующих операций;

242

ионообмен, промывка ионита, регенерация ионита, промывка ионита от регенерирующего раствора.

Работает аппарат в следующей последовательности: внача­ ле через распределительное устройство 4 очищаемый раствор подается сверху на слой ионита, а пройдя через этот слой и слой гравия, через распределитель 5 удаляется из аппарата. Промыв­ ка производится водой, проходящей через аппарат в обратном направлении. Регенерирующий раствор поступает также свер­ ху. Промывка от него ионита производится водой, идущей сни­ зу вверх. Кроме аппаратов периодического действия, применя­ ются ионообменные аппараты непрерывного действия.

 

 

6. АППАРАТЫ ДЛЯ АДСОРБЦИИ

 

 

 

Аппараты для проведения процесса адсорбции

делятся

на

три группы:

с неподвижным слоем

адсорбента;

с подвижным

слоем; с «кипящим слоем» адсорбента.

 

 

 

 

Аппараты первой группы получили

 

 

 

 

в пищевой промышленности

 

наиболь­

 

 

 

 

шее распространение.

жидких

систем

 

 

 

 

Для

обработки

 

 

 

 

с целью их

обесцвечивания

 

применя­

 

 

 

 

ют адсорбционные колонны, фильтры

 

 

 

 

и смесители.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ко л о н н а - а д с о р б е р д л я с и ­

 

 

 

 

р о п о в .

На рис. 130

изображена

ко­

 

 

 

 

лонна

для

обесцвечивания

сиропов

 

 

 

 

при помощи костяного угля.

Адсорбер

 

 

 

 

представляет собой вертикальный ци­

 

 

 

 

линдрический сосуд высотой от 6 до

 

 

 

 

10 м и диаметром от 0,6 до 1,2 м. Ко­

 

 

 

 

стеугольную крупку загружают в ад­

 

 

 

 

сорбер через верхнюю горловину, ко­

 

 

 

 

торую после загрузки

крупки плотно

 

 

 

 

закрывают крышкой. Уголь насыпают

 

 

 

 

на решетку, на которой находится ме­

 

 

 

 

таллическое

сито и холст. Сироп

по­

 

 

 

 

ступает через трубу, к которой присо­

 

 

 

 

единено несколько патрубков с венти­

Рис. 130.

Колонна

лями. По этим патрубкам

поступают

для адсорбции:

 

сиропы с различной цветностью. Обес­

/—колонна,

2 — крышка,

3 — ввод

сиропа, 4 ~

ре­

цвеченный

раствор

направляется

в

шетка,

5 — выгрузочный

контрольный тканевый фильтр, на ко­

люк,

6 — фильтр.

 

тором удерживаются кусочки угля,

такого

адсорбера

увлеченные

потоком.

Производительность

в зависимости от качества сиропа и угля—2—4 л/мин на 1 т угля, загруженного в колонну.

А д с о р б е р д л я п и в а. Адсорбер периодического дейст­ вия, показанный на рис. 131, применяется для осветления пива.

16*

243

В качестве адсорбента применяется фильтрационная масса. Тон­ кая волокнистая масса заполняет рамы фильтр-пресса. Каждая рама имеет два прилива: один для подачи нефильтрованного пи­ ва и другой для отвода осветленного пива. Когда рамы собра­ ны, приливы образуют трубы, по которым подводится и отводит­ ся пиво. В таком аппарате адсорбция происходит одновременно с фильтрацией пива через лепешку массы.

А д с о р б е р - м е ш а л к а . На рис. 132 показана схема уста­ новки периодического действия для адсорбции красящих ве­ ществ из сиропов при помощи активированных углей. Сироп по­ ступает в смеситель, где перемешивается с активированным уг­ лем в течение 5—10 мин. Затем суспензия подается на фильтр, где уголь отделяется от осветленной жидкости.

Все описанные установки — периодического действия.

А д с о р б е р н е п р е р ы в н о г о д е й с т в и я . Этот адсор­ бер схематически показан на рис. 133. Адсорбент (уголь) цир­ кулирует непрерывно, извлекая из исходного газа, поступающе­ го также непрерывно, адсорбируемый компонент. Газ поступает в нижнюю часть поглотительной камеры 1. Уголь поступает из бункера 2, проходя при этом через холодильник 3, где он охлаж­ дается. Насыщенный сорбтивом уголь поступает в десорбер 4, где он подогревается и обрабатывается перегретым водяным паром. Из десорбера уголь поступает в трубопровод 5. Уголь транспортируется пневматически. Воздух для транспортировки угля подается по штуцеру 6. В бункере 2 уголь задерживается, а транспортирующий газ уходит через штуцер в верхней части бункера.

А д с о р б е р с к и п я щ и м с л о е м . Адсорбер с кипящим слоем непрерывного действия представлен на рис. 134. В этом адсорбере адсорбент находится в особом состоянии, которое на­ зывается псевдоожиженным или кипящим. Если постепенно уве­ личивать скорость газа, проходящего через слой зернистого ма­

244

териала, лежащего на сетке, то при достижении некоторой ско­ рости наблюдается своеобразное явление: зерна материала ста­ новятся подвижными, и слой становится похожим на маловяз­ кую жидкость; частицы слоя перемещаются в пределах слоя, который как бы кипит.

В аппарате, показанном на рис. 134, адсорбент непрерывно поступает по трубе на сетку. Газ-носитель непрерывно поступает

Рис. 133. Принципиальная схема ад­

Рис. 134. Адсорбер

сорбера непрерывного действия:

с кипящим слоем.

/ — поглотительная зона, 2 — бункер, 3—хо­ лодильник, 4 — десорбер, 5 — трубопровод, 6 — штуцер для ввода транспортирующего газа.

под сетку и проходит через адсорбент, приводя его в состояние псевдоожижения. Очищенный газ выходит через верхний шту­ цер. Избыток адсорбента сливается через сливную трубу. Этот адсорбент содержит поглощенный адсорбтив и поступает на десорбцию, после этого адсорбент может быть использован снова.

П р и м е р . Определить количество активированного угля, которое необходимо для поглощения 100 кг паров этанола из его смеси с воздухом. .

Начальная концентрация этанола в смеси </н=

15 г/м3. Ско­

рость

протекания воздуха через

слой угля (фиктивная) w —

= 0,2

м/с, активность угля по

этанолу 6%масс.

Остаточная

активность 0,5%. Насыпная масса угля 550 кг/м3. Определить продолжительность поглощения углем паров этанола и диа­ метр адсорбера, если высота слоя .угля равна 1 м.

245

Р е ш е н и е . Согласно условию уголь поглощает пары эта­

нола в количестве 6—0,5 = 5,5%

к его массе. Для поглощения

100-100

100 кг спирта нужно угля — — — =2200 кг.

5,5

 

Диаметр адсорбера при высоте слоя 1 м определяют из

формулы

2200

я Р 2

4 ~

550 ’

откуда D 2,35 м.

Газ проходит через адсорбер при фиктивной (рассчитанной на свободное сечение) скорости 0,2 м/с за время т.

Время т определим из уравнения:

я D2

100-1000

------- тw = -------------- .

4

15

Отсюда, подставив значения

D и w, получим т = 19500 с,

или 5,4 ч.

Глава XVII. ЭКСТРАГИРОВАНИЕ

1.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 

Экстракцией называется процесс извлечения из

твердого

или жидкого вещества,

сложного по составу, одного

или не­

скольких компонентов путем обработки этого вещества жидким растворителем. Для этой цели подбирают такой растворитель, чтобы он растворял только извлекаемые компоненты, т. е. чтобы он обладал избирательной растворяющей способностью.

Процесс экстракции сходен с процессом растворения. Эти два процесса различаются только тем, что при растворении веще­ ство переходит в раствор; при экстракции же вследствие раз­ личной растворимости компонентов в раствор переходит только часть компонентов вещества, другая же часть остается в твер­ дом состоянии. Таким образом, можно считать, что экстрак­ ция — избирательное растворение.

По агрегатному состоянию экстрагируемых веществ разли­ чают экстракцию из твердых тел (выщелачивание) и экстрак­ цию из жидкостей. К первой категории относится извлечение сахара из свекловичной стружки на свеклосахарном производ­ стве. Этот процесс называется диффузией, так как экстрагиро­ вание является диффузионным процессом.

Впроизводстве растительного масла широко применяется экстракция масла из масличных семян, предварительно обра­ ботанных термически и механически.

Вликерно-водочном производстве экстракция применяется при изготовлении ягодных и фруктовых морсов и соков.

Экстракция из жидкостей также получила применение на пищевых производствах. Так, при помощи экстракции выделя­

246

ют молочную кислоту из ферментационных растворов. В произ­ водстве антибиотиков при помощи экстракции извлекают анти­ биотики из ферментационных растворов. При экстрагировании из жидкости извлекающая жидкость должна быть нераствори­ ма в той жидкости, которая подвергается обработке. После про­ ведения экстракции жидкости должны легко отделяться, отли­ чаясь между собой плотностью.

Таким образом как при экстракции из твердого тела, так и при экстракции из жидкости имеются две фазы: в первом слу­ чае твердая и жидкая, во втором случае две жидкие фазы.

Чтобы в процессе экстрагирования между этими фазами про­ исходил обмен компонентами, фазы должны находиться в тес­ ном контакте. Для экстрагирования применяются аппараты, на­ зываемые экстракторами.

2. ЭКСТРАКЦИЯ ИЗ ТВЕРДЫХ ТЕЛ

а) Теория процесса

На пищевых производствах при помощи экстракции извле­ кают различные компоненты из клеточных структур. Возможно несколько вариантов проведения этого процесса.

1. Твердое тело и жидкий растворитель находятся некоторое время в сосуде, в котором обеспечивается их тесный контакт. В этом случае концентрация экстрагируемого вещества в твер­ дом теле непрерывно уменьшается, а в жидком растворителе она увеличивается. Процесс экстракции носит нестационарный характер (рис. 135,а).

2. Твердое тело, разделенное на мелкие части, неподвижно, а жидкий растворитель непрерывно или периодически переме­ щается, выщелачивая из него экстрагируемый компонент

(рис. 135,6).

3. Частицы твердого тела и жидкость непрерывно перемеща­ ются в противоположных направлениях (рис. 135, б). В этом случае в любом сечении аппарата устанавливается постоянная концентрация в твердой и жидкой фазах. Следовательно, в каж­ дой точке аппарата процесс стационарен, хотя за время про­ хождения твердого тела в аппарате концентрация в нем извле­ каемого компонента непрерывно уменьшается.

В пищевой промышленности применяют все три вида экстрак­ ции. Первый вид — получение морсов в ликерно-водочном про­ изводстве, второй и третий виды — применяют в свеклосахарном производстве при извлечении сахара из свекловичной стружки.

Рассмотрим теорию экстракции применительно к извлечению какого-либо компонента из твердого тела, обладающего клеточ­ ной структурой. К таким телам относится, например, свеклович­ ная стружка, которая имеет сложную тканевую структуру, со­ стоящую из большого числа микроскопических клеток, включаю-

247

щих свекловичный сок. Экстракция сахара из стружки затруд­ няется тем, что сахар растворен в клеточном соке и протоплаз­ менная оболочка клетки не пропускает его. Поэтому для начала диффузионного перехода сахара в экстрагирующую жидкость нужно нагреть свекловичную стружку до такой температуры,

Рис. 135. Типы экстракторов:

а — мешалка-экстрактор,

6 — диффузор с неподвижным сло­

ем твердого тела, в

экстрактор непрерывного действия.

при которой белки протоплазмы свернутся (60° С ). После этого клеточные стенки будут оказывать диффузии незначительное со­ противление.

тпшкнаЭкстрагирующая жидкость

£

пограничные

’777/т//ШУ^ слои

Зкстрагирцнщая

Рис. 136. Схема процесса экстракции в системе твердое тело — жидкость.

Экстракция сахара из стружки производится водой, и меха­ низм процесса может быть схематически представлен следую­ щим образом (рис. 136). Сахар, находящийся в стружке, диф­ фундирует внутри стружки по направлению к ее поверхности. Этот процесс называется внутренней диффузией. На поверхно­ сти стружки согласно законам гидродинамики образуется погра­ ничный слой. Через этот слой сахар должен пройти и он оказы­

248

вает более или менее значительное сопротивление. Пройдя че­ рез пограничный слой, сахар поступает в основной поток воды. Прохождение сахара через пограничную пленку и переход его в воду называется внешней диффузией. Таким образом, экстрак­ ция состоит из двух процессов: внутренней диффузии и внешней диффузии. Скорость экстракции зависит от скорости этих про­ цессов.

Рассмотрим три случая.

1. Скорость внешней диффузии значительно больше скоро­ сти внутренней диффузии. В этом случае скорость экстракции определяется внутренней диффузией.

 

Количество

экстрагируемого

вещества

может

быть в этом

случае определено по формуле

 

 

 

 

 

 

 

 

Dвн

 

 

 

 

 

 

 

 

G = R

FACT,

 

 

 

(307)

где

G— количество экстрагированного вещества, кг;

 

 

 

 

F — поверхность контакта между фазами, м2;

процесса,

т. е. разность

 

АС— разность

концентраций—-движущая сила

 

между средними концентрациями компонента внутри тела и в рас­

 

творе снаружи тела, кг/м3.

 

 

 

 

 

 

т— время экстракции, с;

 

 

 

 

 

 

 

DBH— коэффициент внутренней диффузии, м2/с;

 

 

 

 

R — определяющий размер

твердого тела, м; для пластинки — это будет

 

толщина пластинки.

 

 

 

 

 

 

 

Так, для

экстракции

сахара из

свекловичной

стружки

П. М. Силин предложил уравнение, аналогичное

 

уравнению

(307)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

G = Dm F ~т ~~ т ,

 

 

 

(308)

 

 

 

 

л/4

 

 

 

 

где

G—-количество экстрагированного

сахара,

переходящего

из стружки

всок, кг;

С— средняя концентрация сахара внутри стружки, кг/м3;

с — средняя концентрация сахара в растворе, окружающем стружку, кг/м3;

г — толщина стружки, м (рис. 137); F — поверхность стружки, м2;

т— время экстракции, с;

г/4 — средняя длина пути диффундирования, м; DBH— коэффициент диффузии, м2/с.

Принимают, что концентрация сахара в стружке С, входя­ щая в формулу (308), изменяется по закону прямой линии.

В действительности, однако, распределение концентраций в стружке подчиняется более сложному закону. Кроме того, на скорость экстракции влияет также скорость внешней диффузии. Последнее обстоятельство не учитывается уравнением (308), по­ этому для его учета нужно ввести поправочные коэффициенты.

2. Скорость внутренней диффузии больше скорости внешней диффузии. В этом случае процессом внутри твердого тела мож­ но пренебречь и считать определяющей величиной скорость

249

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ