
книги из ГПНТБ / Бушмелев, В. А. Процессы и аппараты целлюлозно-бумажного производства учебник
.pdfß — коэффициент вспенивания; т — доля сечения тарелки, занятая стекающей жидкостью. Остальные обозначения прежние.
Коэффициент сопротивления определяется по эмпирической фор
муле |
|
1,75(1—s)2 (-|-)0,2. |
(13-31) |
где —---- отношение ширины щели (или эквивалентной ширины, если
б
отверстия круглые) к толщине тарелки. Коэффициент вспенивания равен
ß = 1.11 (/ |
^ )\0Л18. |
(13-32) |
|
п |
|
Доля сечения тарелки, занятая стекающей жидкостью, рассчиты
вается по формуле |
|
т = |
(13-33) |
где г| — коэффициент расхода при истечении жидкости через отвер стия тарелки; г) ^ 0,62.
Высоту слоя пены на тарелке определяют после расчета гидравли
ческих сопротивлений по формуле |
|
|
|
|
|
102 |
Ч Р г |
] |
(13-34) |
|
АР |
2е3 (1 — т)3 _ |
||
|
РпРж |
|
||
где |
— плотность слоя пены, отнесенная |
к плотности начальной |
жидкости (величина безразмерная); она берется в пределах 0,2—0,4.
Массопередача и эффективность тарелки
В настоящее время имеется довольно большое количество экспери ментальных данных по массопередаче и эффективности провальных тарелок. Число единиц переноса для газовой фазы может быть опреде лено по формуле
п^ІУУОЯ 0/ ] / ^ , |
(13-35) |
где Dr — коэффициент молекулярной диффузии в газовой фазе, м?!сек\ Нп — высота слоя пены, ж.
Для жидкой фазы число единиц переноса равно |
|
/г2= 1,26-10W у ^ ^ , |
(13-36) |
277
где Dx — коэффициент молекулярной диффузии данного компонента в жидкой фазе, м2!сек;
Q — плотность орошения, м31м2-сек.
Общее число единиц переноса п0 для тарелки и ее эффективность определяются по формулам главы 12.
Имеются также эмпирические расчетные формулы, по которым сразу определяется эффективность тарелки (в долях единицы):
|
(0.85 —2е) p~0,12, |
(13-37) |
|
где рж — вязкость |
жидкости, спуаз; |
м21м2. |
|
е — свободное сечение тарелки, |
|
||
Формула (13-37) |
справедлива при |
е = 0,05 ч - 0,15. |
В случае |
е>>0,15 действительно уравнение |
|
|
|
|
Е 0= (0,7125— 1,083е) |л-°’12 |
(13-38) |
Расчет абсорберов с провальными тарелками
Расчет абсорберов заключается в определении их диаметра, гидрав лических сопротивлений, расстояния между тарелками, числа таре лок и общей высоты аппарата.
Сначала рассчитывают диаметр колонны. Для этого при заданных или предварительно определенных массовых расходах жидкости L0 и газа Gq по формуле (13-26) вычисляют величину комплекса /Сзахл. Подставив его значение в формулу (13-25), находят скорость захлебы
вания, а затем из оптимального соотношения —2- = 0,85 ч- 0,95 Чзахл
определяют скорость ѵ0 в свободном сечении колонны. Диаметр аб
сорбера D
Полученную величину сравнивают со стандартными диаметрами, принимая ближайшее стандартное значение D. При этом уточняют рабочую скорость в аппарате ѵ0 (соответственно стандартному значе нию D) и по графику (рис. 13-3) или формуле (13-27) определяют ра
бочее значение комплекса К. Величины К и — являются исходными
Go
для определения по рис. 13-3 значения Z, которое подставляют в урав нение (13-28) и рассчитывают гидравлические сопротивления тарелки Ар. Величина Ар может быть определена также по формуле (13-30).
Расстояние между тарелками рассчитывают по высоте слоя пены, определяемой по формуле (13-34). При этом расчет проводится для условий режима захлебывания, который дает максимальную высоту пены. Это значит, что в формулу (13-34) подставляются ѵ0 = изахл и Ар = АРзахлВычислив # п, принимают ближайшее наибольшее стан дартное значение расстояния между тарелками.
Число тарелок определяют по методике, рассмотренной в главе 12. Эффективность тарелки при этом определяют или по общему числу единиц переноса тарелки л0, которое рассчитывают либо по уравнению (12-26) после предварительного определения частных чисел единиц
278
переноса для газовой и жидкой фаз (уравнения 13-35 и 13-36), либо по формуле (13-37) или (13-38). Найдя общее число тарелок в аппарате графическим методом (см. рис. 12-5), определяют общую высоту ко лонны.
Пример. Рассчитать абсорбер с тарелками провального типа для получения
сульфитной кислоты на натриевом основании. |
Производительность |
по |
газу |
|||
8000 нм3/'ч, содержание Na20 в кислоте |
1,1%, |
состав газа: 14% S02, 7% 0 2 |
||||
и 79% N2. Начальная температура газа 35° С. Эффективность поглощения S02 |
||||||
должна быть не менее 98%. |
Барометрическое давление 755 мм рт. ст. |
давление |
||||
Р е ш е н и е. |
Примем |
температуру |
получаемой кислоты 18° С, |
|||
внизу аппарата 765 |
мм рт. |
ст. По табл. |
93 (Справочник бумажника, |
т. |
I, М., |
1964, стр. 213) 1,1% Na20 соответствует эквивалентному содержанию 1% СаО.
Тогда содержание связанного S 02 равно с = 1,14-1 = |
1,14%. |
Максимальное |
|
содержание S02 в кислоте по формуле (13-4) равно |
|
|
|
0,03-0,14-765-1,0363~18- 0,892-28 + 2,28 = |
3,57%. |
|
|
Принимаем отклонение от равновесия 15%. Концентрация-кислоты равна |
|||
3,57 (1 — 0,15) = |
3,04%, что соответствует х„ = ---^,'0304— = |
0,0314 кг/кг. |
|
Поглощение |
1 —0,0304 |
|
|
S02 раствором соды сопровождается реакцией |
|
2SOa + Н20 + Na2COs -> 2NaHS03 + С02 + Q,
где Q —• тепловой эффект реакции. Величину Q определим как разность теплот образования веществ правой и левой частей уравнения реакции, которые берем
из табл. 96 (Справочник бумажника, |
т. I, М., 1964, стр. |
216). Она равна Q = |
||||||||||
= |
(2-205 + |
94 — 2-70,9 — 68,4 — 269,4) 4,19 = |
102,24 кдж/Гмодь, где |
4,1 9 - |
||||||||
коэффициент перевода ккал в кдж. |
|
102,24 |
|
|
|
|
|
|
||||
|
Суммарная теплота реакции г = |
~ 800 кджікг. |
|
|
|
|||||||
|
----- 1 |
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
2-0,064 |
|
|
|
35° С), и темпера |
||
|
При теплоемкости S02, равной 0,59 кдж/кг-град (для tr = |
|||||||||||
туре кислоты 18° начальная температура раствора соды |
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
<!== 18 — 800 + 0,59-35 •0,0314= 11,85s 12° С, |
|
|
|||||||
|
|
|
|
4,19 |
|
|
|
|
|
|
|
|
где 4,19 кдж/кг-град — теплоемкость раствора, взятая по воде. |
0,14-2,927 + |
|||||||||||
+ |
Плотность |
газовой смеси |
при |
нормальных |
условиях |
р0 = |
||||||
0,07-1,429 + |
0,79-1,251 = |
1,5 |
кг/нм3. |
Массовая |
доля |
SO», |
равная |
|||||
|
2 927 |
0,273, ей соответствует |
начальная |
рабочая |
концентрация |
у і = |
||||||
0,14- —---- = |
||||||||||||
|
,5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,273 |
= |
0,375 кг/кг. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1— 0,273 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При эффективности поглощения 98% конечная рабочая концентрация в га |
|||||||||||
зовой фазе у 2 — 0,02-0,375 = |
0,0075 |
кг/кг. |
|
|
|
|
|
|
Для построения линии равновесия необходимо провести предварительные расчеты, в которых нужно знать среднюю плотность газовой смеси при нормаль
ных условиях. |
Средняя концентрация S02 в газовой смеси равна |
(0,375 + |
||||
+ 0,075)-0,5 = |
0,191 |
кг/кг, что соответствует массовой доле ----------- = 0,1603. |
||||
|
|
|
|
1+0,191 |
|
|
Плотность |
газового |
массоносителя |
равн а----------- (0,07-1,429 + |
0,79-1,251) = |
||
|
|
|
|
1— 0,14 |
|
0,1603 . |
= 1,265 кг!нм3, |
а газовой смеси при |
нормальных условиях р0 = |
1 : |
|||
1 — 0 ,1603 \ = j 39 кг/нмз_ |
|
|
2,927 |
|||
|
|
|
||||
1,265 |
) |
|
|
|
|
|
279
Среднее давление в аппарате равно (755 + 765) 0,5 = 760 мм рт. ст. Равно- « весные концентрации определим для концентрации всего S02 в кислоте в пре делах от X = 2с = 2,28% до * = 3 ,0 4 % , что соответствует концентрациям
0,0233 кг/кг и 0,0314 кг/кг. |
Расчет проводим с учетом теплового эффекта реакций. |
|||||||||
Данные сводим в табл. |
13-1. |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 13-1 |
|
|
|
|
К расчету равновесных концентраций |
|
|
|||||
|
|
Показатели |
|
|
Концентрация всего SO^ в кислоте X, кг кг |
|||||
|
|
|
|
0,0233 |
0,025 |
0.027 |
0,029 |
0,03И |
||
|
|
|
|
|
|
|||||
Повышение |
температуры |
ки |
|
|
|
|
|
|||
слоты |
вследствие реакции |
4,57 |
4,90 |
5,29 |
5,68 |
6,15 |
||||
А Г С ..................................... |
|
кислоты |
/ж = |
|||||||
Температура |
16,42 |
16,75 |
17,14 |
17,53 |
18,00 |
|||||
11,85 + |
Дt |
.............................. |
|
|
||||||
Концентрация всего SO-, в |
2,28 |
2,44 |
2,63 |
2,82 |
3,04 |
|||||
кислоте, % .......................... |
|
|
||||||||
Объемная доля SO« в газовой |
0 |
0,0163 |
0,0361 |
0,0563 |
0,0808 |
|||||
смеси по формуле (13-5) |
. . |
|||||||||
Массовая |
доля SOa |
|
|
|
|
|
|
|
||
, |
Pso, |
|
|
|
0 |
0,0343 |
0,0760 |
0,1185 |
0,1700 |
|
b — а |
.......... |
Po |
............................. |
|
|
|||||
|
|
концентрация |
|
|
|
|
|
|||
Равновесная |
|
|
|
|
|
|||||
Уг, — |
, |
, |
к г /к г ............... |
|
|
0 |
0,0355 |
0,0823 |
0,1345 |
0,2050 |
н |
1 — b |
|
|
|
|
|
|
|
|
На рис. 13-4 строим линию равновесия ОА и рабочую линию процесса ВС. Чтобы построить кинетическую линию, определим эффективность тарелки. Для средней температуры поглотительной жидкости (18 + 12) 0,5 = 15° С вязкость равна 1,14 спуаз (берем по воде). Ширину щелей в решетке принимаем 4 мм, жи вое сечение тарелки 0,226 мг!м-. По формуле (13-38) эффективность тарелки
Е0 = (0,7125 — 1,083-0,226) 1,14—0,12 = 0,46. На рис. 13-4 строим кинетиче скую кривую MN и определяем число тарелок в абсорбере. Число полных сту пенек между рабочей и кинетической линиями равно семи плюс одна неполная ступенька, поэтому берем восемь тарелок.
Далее нужно определить основные размеры абсорбера. На выходе из аппа рата температуру газа принимаем на 5° С выше температуры орошающей жид
кости, т. е. tr = |
12 + |
5 = 17° С. Средняя температура газа іГ= (17 + 35) 0,5= |
|||||||
= |
26° С. Средняя плотность газа рг = |
273 |
760 |
1,27 кг/м3. Объемная |
|||||
1,39------------• — = |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
273 + 26 |
760 |
|
|
доля S02 в среднем равна “so, — °> ,603 1 39 |
= 0,076. Объемные доли других |
||||||||
компонентов: |
aN _ |
®iZLL!---- 0.076) |
__ Qg4g. |
а |
= i — 0,076 — 0,848 = 0,076. |
||||
Л. |
„ |
- |
0,79 + |
0,07 |
|
., |
_ . |
. . . |
|
|
, |
= |
0,375 —0,0075 |
||||||
Удельный расход жидкости I |
-------------------- |
0,0314 |
= 11,7 кг/кг |
инертного газа. Mac- |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
совый расход газа на входе равен 8000-1,5 = 12 000 кг/% из них массоносителя
12 000 (1 —0,375) = 7 500 |
кг/ч. Общий |
расход жидкости |
І 0 = |
11,7-7500 = |
||
■= 87 750/сг/ч. Расчетное количество газа |
G0 = 12000 (1 — 0,1603)= |
10 100 кг/ч. |
||||
L* |
= |
87 750 |
= 8,7 кг/кг. По формуле (13-26) |
комплекс Кзахл = |
||
Отношение — |
-------- |
•280
= 0,0065.(8,7 + 0,05) 0,78 = 1,2-ІО-3 . Объемный расход газа
|
Ѵ = |
— |
— = 2,21 мЧсек. |
|||
|
|
1,27-3600 |
|
|
|
|
Вязкости компонентов смеси при |
t — 26° С равны: |
|||||
|
273 + 416 |
I 273 + 26 х3 2= 0,0127 |
||||
Но>= 0.0П58 273 + 416 + 26 V |
273 |
|
||||
(_t0a = 0,01911 |
273 + 125 |
,( 273 + 26 |
,3,2 |
|||
273 + |
125+26 |
'V |
|
= 0,0206 |
||
|
273 . |
|||||
(i.Na = 0,01652 |
273+ 104 |
1( 273 + 26 ' 3,2 |
||||
273 + |
104 + |
26 |
!, |
273 |
= 0,0177 |
|
|
, |
спуаз;
спуаз;
спуаз.
Вязкость смеси
0,076-0,0127-166 + 0,076-0,0206-70,2 + 0,848-0,0177- 59,5 А
г0,076-166 + 0,076-70,2 + 0,848-59,5
Поверхностное натяжение для = 15° равно 73,1 -10- '3 н/м (берем по воде). По формуле (13-25) скорость газа в режиме захлебывания
ѵ |
— 1 69 ( 2,21 |
|
°.226°’89 0,2- Ю~3)0,445ЮОО0'472 (73,1- ІО- 3)0,267 |
_ |
|||||||||
^ э а х л - . |
^ 0>002 j |
|
|
1 270,6О5(1 1 4 . 1о- 3 ) О ,О П 2 .(0 і 0 1 6 . 10-3)О,0623 |
~ |
||||||||
|
|
|
|
|
|
= 1,64 м/сек. |
|
|
|
|
|
|
|
При - |
— ■= |
0,85 |
получим |
и0 = 0,085-1,64 = |
1,395 м/сек.-, |
диаметр |
аппарата |
||||||
D |
|
4-2,21 |
|
|
! ,43 |
м. |
|
|
|
|
|
|
|
3,14-1,395 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
1,4 |
м. Тогда |
расчетная |
скорость |
в |
свободном |
сечении |
||||||
Принимаем D = |
|||||||||||||
|
4-2,21 |
, |
|
м/сек. |
„ |
н0 |
1,435 |
0,8/5; |
рабочее |
зна- |
|||
= ------------= 1,435 |
Величина — — = |
--------- = |
|||||||||||
3,14-1,96 |
|
|
|
|
"захл |
1,64 |
|
|
|
|
|
||
чение |
комплекса |
К = |
1,2-10~3-0,8752 = 9,2-ІО-4 . Для |
^ - = |
8,7 |
и |
Д = |
||||||
= 9,2-ІО-4 |
по графику |
(рис. 13-3) |
находим Z = 5,5-ІО7. |
<?о |
|
|
|
||||||
Сопротивление та |
|||||||||||||
релки |
по формуле (13-28) |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
, |
1,35-1,4358-5,5-ІО7 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
” — |
0.2262 |
|
|
|
|
|
|
1,271,55( і , 14-10~3)0-94 (i ,6- IQ- 5 )0-4-0,0040ДІ
196 н/м*.
1,4°'52ЮОО!*09(7,31 -10 2)°>8
При восьми тарелках общее сопротивление аппарата Дрд = 196-8 = 1570 ч/м2.
Давление внизу аппарата равно 755-)----------------=767 мм рт. ст., т. е. оно
9,81-13,6
примерно такое,-как было принято в начале расчета.
Далее требуется найти расстояние между тарелками и рабочую высоту ап парата. По формуле (13-29) Дшхл = 6.9* Ю6-8,71,26 = 1,05-ІО8. Поскольку
281
А Р з а х л _/ ^захл \ 2 Z;
Ар
равно
А Р з а х л = 1 9 6
сопротивление тарелки в режиме захлебывания
1,64 у ,05-108 :490 нім3.
1,435 / ’ 5,5-10’
При толщине тарелки 6 = 4 мм коэффициент сопротивления по формуле (13-31) равен
В |
*,= 1,75 (1 —0,226)2 |
0,2 |
|
|||
|
|
|
= 1,045. |
|
|
|
|
Доля живого сечения тарелки, |
|||||
|
занятого стекающей жидкостью, |
при |
||||
|
коэффициенте расхода 0,62 |
по фор |
||||
|
муле (13-33) |
равна |
|
|
|
|
|
|
8,72 - |
1,27 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
т = |
|
1000-1,045-0,622 |
|
||
|
|
8,72-1,27 |
|
|
||
|
|
V |
|
|
||
|
+ |
1000-1,045-0,62® |
|
|||
|
|
|
= 0,384. |
|
|
|
|
Высота |
слоя |
пены |
на тарелке |
рас |
|
|
считывается для режима захлебыва |
|||||
|
ния, в котором рп = |
0,25 [см. форму |
||||
|
лу (13-34)]. Тогда получим |
|
|
|||
Рис. 13-4. Определение числа тарелок |
Н„ |
|
102 |
490 — |
|
|
|
|
|
||||
(к примеру расчета абсорбера с проваль |
|
0,25-1000 |
|
|
||
ными тарелками): |
|
1,045-1,64а-1,27 |
|
|
ОА — линия равновесия; |
ВС — рабочая ли |
ния; M N — кинетическая |
линия для £ 0 = |
= 0,46 |
|
2-0.2262 (1 — 0,384)а
= 159 мм.
С учетом сепарирующего пространства высотой 100—150 мм расстояние между тарелками берем 300 мм. Рабочая высота аппарата (300 + 4) 8 = 2432 мм.
Глава 14. ПРОМЫВКА И ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ
В условиях производства жидкие химические реагенты часто бы вают загрязнены твердыми взвешенными веществами. Например, бе лый щелок после каустизации содержит большое количество частиц СаС03, полученный в хлораторе отбельный раствор гипохлорита кальция загрязнен нерастворимыми веществами, содержащимися в исходной извести, и т. п.
При отделении взвешенных веществ (отстаиванием, фильтрацией и т. п.) образуются,влажные осадки, в жидкой части которых остается большое количество ценных химических реагентов. В случае, если осадок является отходом производства и идет в отвал, с ним будет уда лено большое количество ценного химического реагента. В приведен ных примерах это будет Na20 и активный хлор. Экономически целесо образно эти ценные вещества извлечь из осадков и снова направить в производство. Затраты на реализацию такого процесса окупаются
282
стоимостью извлекаемых химических реагентов. Извлечение полезного вещества из осадков осуществляется их п р о м ы в к о й .
Процесс'промывки применяют и тогда, когда ценными веществами являются и раствор и осадок. Например, целлюлозная масса, выходя щая из варочного котла, состоит из целлюлозы и черного щелока. При промывке последний должен быть отделен от целлюлозы и напра влен на регенерацию щелочи.
При промывке целлюлозы после отбелки из массы в основном нужно удалить продукты хлорирования и окисления целлюлозы. Образующиеся при этом промывные воды в большинстве случаев не представляют ценности.
Таким образом, цель промывки состоит в получении тщательно отмытого осадка. Это необходимо сочетать с минимальными затратами промывной жидкости и времени на процесс, а также в большинстве случаев с получением как можно более концентрированных растворов извлекаемого вещества. Выполнение этих условий обеспечивает эко номичность промывки.
Иногда с помощью воды требуется извлечь некоторые раствори мые в ней части твердого тела. Такой процесс называется в ы щ е л а ч и в а н и е м . Он основан на способности извлекаемого вещества растворяться в воде лучше, чем остальные составные части материала. Выщелачивание является частным случаем э к с т р а г и р о в а н и я .
Процессы промывки и выщелачивания описываются одинаковыми уравнениями. Разница лишь в скорости извлечения вещества и вели чинах коэффициентов промывки. Ниже в основном рассматриваются процессы промывки, имеющие большее значение для целлюлознобумажного производства, чем Процессы выщелачивания. Всё уравне ния промывки справедливы и для выщелачивания.
|
МАССОПЕРЕДАЧА ПРИ ПРОМЫВКЕ |
|
Количество вещества, извлекаемого из осадка при его промывке, |
определяется уравнением массопередачи |
|
|
М = KFxAC, |
где |
F — поверхность частиц осадка; |
|
т — время; |
|
ДС — движущая сила; |
|
К, — коэффициент массопередачи. |
|
Для условий массопередачи с участием твердой фазы общий коэф |
фициент массопередачи равен |
|
где |
б — радиус частицы; |
|
Dm — коэффициент массопроводности; |
|
ß — коэффициент массоотдачи. |
|
Чем больше коэффициенты массопроводности и массоотдачи и |
меньше радиус частиц, тем больше общий коэффициент массопередачи и тем быстрее извлекается данное вещество из осадка.
283
Влияние толщины диффузионного слоя на скорость массопередачи установлено следующим опытом. Отдельное непромытое целлюлозное волокно поместили в воду. Потребовалось менее 1 сек, чтобы щелок продиффундировал в воду. Подобный опыт для пучка волокон объемом 1 см3 (в виде кубика) показал, что для завершения диффузии необхо димо время более 1 ч.
Влияние на массопередачу коэффициента массопроводности для данного вещества определяется температурой t процесса промывки: чем больше t, тем больше величина D,n. Влияние коэффициента массо отдачи ß определяется турбулентностью потока жидкости, которая омывает частицы осадка: чем больше относительная скорость жидко сти и частиц, тем больше величина ß.
Внекоторых случаях промывки сопротивления массопередачи
——и — резко отличаются одно от другого по абсолютной величине.
Dm С ß |
1 |
J |
|
|
Если---- > |
— , величиной — можно пренебречь и общий коэффициент |
|||
D,n |
ß |
ß |
|
|
массопередачи К = |
• Основным |
диффузионным сопротивлением |
||
при такой промывке является сопротивление массопроводности. |
В этом |
|||
случае говорят, что процесс проходит |
в д и ф ф у з и о н н о й |
о б - |
||
л а с т и . |
1 |
Ö |
|
|
Если же — > |
---- , процесс определяется в основном массо- |
ßDm
отдачей в жидкой фазе. Про такой процесс говорят, что он идет в к и - н е т и ч е с к о й о б л а с т и . В данном случае промывка зависит от скорости движения жидкой фазы, омывающей частицы осадка.
Из уравнения массопередачи видно, что количество извлекаемого вещества зависит также от поверхности массопередачи и движущей силы процесса. Если частицу осадка, имеющую диаметр d0, раздро
бить на п мелких частиц диаметром d, |
число частиц п = ( - ^ ) , а по |
верхность их увеличится в ndrn |
— ) = — раз. Благодаря воз |
Ц )
растанию поверхности скорость промывки увеличится также в
раз. В действительности скорость будет еще большей вследствие уменьшения толщины диффузионного слоя (радиуса частиц), влияние которого рассмотрено выше.
Увеличение давления при промывке приводит к уплотнению осадка, увеличению толщины диффузионного слоя, уменьшению сечения ка налов между частицами и, как следствие этого, к замедлению про мывки. Примером такой промывки является промывка целлюлозной массы в диффузорах периодического дейстия.
Коэффициенты массопроводимост'и для осадков целлюлозно-бу мажного производства неизвестны, трудно определить также и коэффи циенты массоотдачи, поэтому кинетику массообмена будем ’ учиты вать с помощью практических коэффициентов промывки и выщелачи
вания.
284
СПОСОБЫ ПРОМЫВКИ ОСАДКОВ
В осадках из растительных волокон, в частности в целлюлозной массе, жидкая фаза находится не только в капиллярах и порах между волокнами, но и в их внутренних каналах и полостях и клеточных стенках. Для целлюлозной массы, приходящей на промывку после варки, общий объем жидкой фазы распределен приблизительно сле дующим образом (в массовых процентах):
свободный, стекающий под действием сил тяжести . . . . |
15—20 |
в порах между волокнами, удерживаемый капиллярными |
50—55 |
си л ам и ........................................................................................... |
|
во внутренних полостях волокон .............................................. |
20—25 |
в клеточных с т е н к а х ................................................................... |
5 |
Следовательно, при свободном отекании жидкости можно удалить из массы только 15—20% извлекаемого вещества. Остаточное влагосодержание массы после отекания зависит от характера волокна и плотности и вязкости жидкости.
Жидкость, заключенная в порах между волокнами, наиболее просто удаляется отжимом. Однако всю жидкость из пор отжать невозможно, так как часть ее, находящаяся в мелких порах, обладает настолько большими капиллярными силами и силами молекулярного взаимо действия с волокном, что преодолеть их не удается даже при сверх высоких давлениях отжима. Концентрация массы, получаемая на практике при отжиме, составляет 40—50% массовых по сухому во локну. При концентрации 65% на волокне оставался бы мономоле кулярный, слой жидкости; при отжиме это недостижимо.
Из пор осадка жидкость может быть удалена также вытеснением ее промывной жидкостью. Аналогично работе поршня насоса, вытал кивающем жидкость из цилиндра, действие промывной жидкости при такой промывке заключается в вытеснении раствора из пор осадка. Если вытесняющая жидкость не смешивается с раствором, способ называется п р о м ь Г в к о й и д е а л ь н о г о в ы т е с н е н и я . Концентрация удаляемого раствора равна концентрации раствора в порах осадка до промывки. В реальных условиях промывная жид кость и раствор до некоторой степени перемешиваются в порах осадка и такая промывка называется в ы т е с н я ю щ е й п р о м ы в к о й . Концентрация удаляемого раствора становится меньшей, чем его кон центрация в порах до промывки.
Жидкость |
и содержащееся в ней извлекаемое вещество из пор |
||
осадка могут |
быть удалены |
также |
с п о с о б о м п о с л е д о в а |
т е л ь н ы х |
р а з б а в л е н |
и й , |
сущность которого состоит в сле |
дующем. В осадок подается промывная жидкость, которая равномерно перемешивается с раствором в порах осадка, и в промывном аппарате получается разбавленный раствор какой-то средней концентрации с равномерно распределенными частицами осадка. После смешения жидкая фаза отделяется от осадка, чаще всего с помощью фильтрации или отстаивания, и вместе с ней удаляется определенное количество извлекаемого вещества. Затем раствор в осадке разбавляется новой порцией промывной жидкости и цикл повторяется до достижения за
285
данной степени извлечения вещества из осадка. Характерной особен ностью метода последовательных разбавлений является равенство концентраций удаляемого и остающегося в порах осадка растворов.
Из внутренних полостей волокон жидкость и извлекаемое вещество могут быть удалены прессованием. Однако при повышении сухости до 18% жидкость из волокон не выжимается, так как расстояния ме жду ними еще велики и давление на стенки волокон незначительно. С увеличением концентрации массы сверх 18% жидкость начинает выжиматься из внутренних полостей волокон, а при концентрации 33% содержание жидкости внутри и вне волокон становится одина ковым.
Из клеточной стенки при отжиме жидкость не удаляется. Вещество, не удаленное из осадка рассмотренными способами,
извлекается д и ф ф у з и е й , движущей силой которой является разность концентраций извлекаемого вещества. Это значит, что диф фузионная промывка, как и вытесняющая и разбавительная промывки, обычно сопровождается разбавлением отбираемых растворов. В ре альных условиях диффузия всегда сопутствует разбавительной и вы тесняющей промывкам.
В практике целлюлозно-бумажного производства в разных соче таниях находят применение все рассмотренные виды промывок. На пример, при промывке целлюлозы на фильтрах наблюдаются такие элементы промывки, как отбор всего свободного щелока и частичный отвод щелока из пор осадка фильтрацией, вытеснение щелока промыв ной жидкостью из слоя осадка с участием диффузии и отжим щелока с помощью прессового валика. При промывке на шнек-прессах имеют место последовательные отжим жидкости, разбавление оставшегося вещества, диффузия и снова отжим; при промывке в диффузоре — вытеснение и диффузия и т. д. При этом чем больше эффекты отжима и вытеснения, тем выше концентрация отбираемых щелоков и другие показатели промывки.
ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ПОКАЗАТЕЛИ ПРОМЫВКИ
Под общей эффективностью промывки установки т] понимают от ношение количества извлеченного вещества, уходящего с отбираемым раствором, к содержанию вещества в осадке до промывки. Ее величина зависит от многих факторов промывки. Наиболее существенными из них являются скорость внутренней диффузии вещества, движущегося изнутри частиц к поверхности, массоотдача в окружающую жидкость и продолжительность процесса. Допустим, что при промывке в данных условиях скорость массопередачи и продолжительность процесса .та ковы, что в системе пористое вещество — окружающий раствор уста навливается равновесие. При этом концентрация раствора внутри по лостей частиц равна концентрации раствора в порах между частицами; она называется р а в н о в е с н о й к о н ц е н т р а ц и е й ср. Если массопередача при промывке малоинтенсивна или недостаточна про должительность процесса, равновесие при промывке не достигается. При этом концентрация раствора с в порах между частицами будет
286