
книги из ГПНТБ / Мейкляр, М. В. Паровые котлы электростанций [учеб. пособие]
.pdfФосфатирование. При тех способах водоподготовки, какие применяются на многих электростанциях е бара банными котлами, нельзя избежать попадания в котло вую воду небольшого количества солей жесткости. Для предотвращения их вредного действия рекомендуется вводить в барабан котла вещества, содержащие фосфор ( ф о с ф а т ы ) , которые соединяются с солями жесткости и образуют твердые частицы, не оседающие на поверхно стях нагрева и движущиеся по трубам вместе с потоком воды. Такие частицы называют ш л а м о м . Постепенно шлам оседает в нижних элементах котла и время от вре мени удаляется при открытии вентилей периодической продувки. При правильно организованном водном режи ме котла, правильной подаче в него фосфатов и своевре менном удалении шлама котел работает без внутренней очистки. Но если шлама накапливается большое количе ство, то при малой скорости воды он может прикипать
кповерхностям нагрева, образуя вторичную накипь. Увеличение содержания фосфатов сверх рекомендуе
мых значений может способствовать образованию слоя пены над уровнем воды в барабане, а иногда даже ускоряет образование накипи.
Подавать фосфаты в барабан котла лучше всего спе циальным насосом. Разведенные в воде фосфаты посту пают в насос самотеком из бака. Давление, создаваемое насосом, должно быть выше давления в котле.
У прямоточных котлов вода фосфатированию не под вергается.
Таким образом, для предотвращения образования в барабанном котле слоя накипи необходимы: обработка природной воды до подачи ее в котел и удаление из нее солей жесткости, а также других вредных солей: фос фатирование котловой воды для превращения в шлам небольшого количества прошедших в котел солей жест кости; непрерывная продувка для удаления из котла из лишка солей и периодическая продувка шлама из ниж них элементов котла.
Для прямоточных котлов необходимы тщательная очистка от солей питательной воды и периодическая вну тренняя промывка котлов.
Кремниевая кислота. Кроме описанных выше солей жесткости питательная вода котлов может быть загряз нена и другими веществами. Из них большую опасность могут представлять кремниевые соли, образующиеся
30
при растворении в природной воде различных горных пород.
Кремниевые соли могут выпадать в котле в виде на кипи, которая считается одной из самых опасных. Но эксплуатацию электростанций высокого давления ослож няет другое свойство кремниевых солей.
При давлении в котле свыше 60—70 кгс/см2 некото рое количество этих солей и прежде всего кремниевая кислота уносятся паром, причем унос кремниевой ки слоты при 115 кгс/см2 достигает примерно 1% ее содер жания )В котловой воде. С повышением давления унос кремниевой кислоты возрастает.
Кремниевая кислота, находясь в паре, свободно про ходит через пароперегреватель, но оседает на рабочих лопатках турбины при охлаждении в ней пара. По мере роста толщины отложений мощность турбины постепен но снижается, иногда на 5—10%. Снижается также и экономичность работы турбины. Таким образом, кремние вая кислота безвредна для котла, но может нарушить работу всей электростанции.
Снижение содержания кремниевых солей в питатель ной воде осуществляется в испарительной и обессоливаю щей установках, а в паре — при его прохождении внутри
барабана котла через слой питательной |
воды (рис. 9-1 |
и 9-4). |
(концентрацию) |
Концентрация солей. Содержание |
впитательной и котловой воде различных солей обычно характеризуют количеством миллиграммов растворенно го вещества на 1 л или 1 кг раствора. Если, например, указывают, что концентрация натриевых или иных солей
вкотловой воде равна 50 мг/л, то это значит, что в каж дом литре котловой воды содержится 50 мг соответст
вующих солей.
Иногда стремятся характеризовать одним числом содержание в воде различных солей, имеющих сходные свойства. Это относится, например, к различным солям жесткости. Второй такой характеристикой, общей для различных солей, является щ е л о ч н о с т ь воды, которая определяется количеством соляной кислоты, расходуемой на нейтрализацию содержащихся в воде щелочных со лей.
Если щелочность котловой воды равна нулю, такая вода разрушает металл как слабая кислота. Наличие щелочности у котловой воды обязательно.
31
Щелочность и жесткость воды измеряют в миллиграммэквивалентах на 1 л или на 1 кг раствора (мг-экв/л и мг-экв/кг). 1 мг-экв/л жесткости соответствует содержа нию в воде 28 мг/л окиси кальция либо 20,2 мг/л окиси магния и т. д. Если, например, указывают, что жесткость воды составляет 0,3 мг-экв/л, то это значит, что соот ветствующее количество разных солей может произвести то же суммарное химическое действие, что и 8,4 мг/л окиси кальция.
Очень малое содержание веществ в воде и паре из меряют в микрограммах и микрограмм-эквивалентах. Микрограмм (мкг) равен одной миллионной части грам
ма. Например, |
щелочность пара 50 микрограмм-эквива- |
|
лентов на 1 кг |
(50 |
мкг-экв/кг) равна 0,05 мг-экв/кг. |
Показатель |
pH. |
Этот показатель характеризует сте |
пень щелочности или кислотности воды. Считают, что концентрированная сильная кислота имеет рН = 0. У ней тральной, т. е. лишенной как щелочности, так и кислот ности воды pH = 7,0, а у концентрированной щелочи — до 14. Таким образом, например, показатель pH = 6,0 характеризует слабо подкисленную воду, при pH = 9,5 вода умеренно щелочная и т. д.
Основные свойства водяного пара. Пар, образующий ся из кипящей под давлением воды, имеет ту же темпе ратуру, что и вода, из которой он образуется. Такой пар называют н а с ы щ е н н ы м . Пар, нагретый при том же давлении до более высокой температуры, называют п е-
ре г р е т ы м.
Впаровых котлах кипение воды происходит при тем пературе, значительно превышающей 100 °С. В котлах
высокого давления (100 кгс/см2 и более) вода кипит при температуре свыше 300 °С.
Если такую -воду выпустить из котла наружу, то ее температура понижается до температуры кипения при атмосферном давлении, т. е. примерно до 100°С. За счет этого снижения температуры часть воды превращается в пар. Через неплотности в работающем паровом котле наблюдается парение, даже если вытекает наружу не пар, а вода.
Если кипятить воду при атмосферном давлении, то термометр будет показывать 100 °С все время, пока во да не испарится полностью. При этом подводимое к воде тепло затрачивается на превращение ее в пар без повы шения температуры. Это количество тепла называется
Т а б л и ц а 2 -1 . Х а р а к т е р и с т и к и в о д ы и п а р а
< SJ
л
Ч W
Э и
Et *
Темпера тура ки пения, °С
Энтальпия (теплосо |
Скрытая |
|
держание) при кипе |
||
нии, ккал/кг |
теплота |
|
|
|
испарения, |
В О Д Ы |
пара |
ккал/кг |
|
Удельный объем при температуре кипения, м3/кг
воды пара
16 |
200 |
204,0 |
667,1 |
463,1 |
0,001157 |
0,1261 |
32 |
236 |
243,7 |
669,6 |
425,9 |
0,001222 |
0,06370 |
116 |
321 |
350,1 |
644,4 |
294,3 |
0,001502 |
0,01530 |
156 |
344 |
387,4 |
621,6 |
234,2 |
0,001673 |
0,01003 |
190 |
360 |
420,4 |
593,0 |
172,6 |
0,00189 |
0,00694 |
с к р ы т о й |
т е п л о т о й ' и с п а р е н и я . С |
увеличением |
давления |
скрытая теплота испарения |
уменьшается |
(табл. 2-1).
С повышением давления пар сжимается. Соответст венно уменьшается его удельный объем, т. е. измеренный в кубических метрах объем 1 кг пара. С возрастанием температуры пар расширяется и его удельный объем увеличивается.
Из той же табл. 2-1 видно, что с возрастанием давле ния сокращается разница между удельным объемом на сыщенного пара и удельным объемом нагретой до кипе ния воды. Так, при 32 кгс/см2 такой пар легче воды в 52
раза, при |
116 |
кгс/ем2 — в 10 |
раз, |
а при 190 кгс/см2 — |
только в |
3,7 |
раза. Пузырьки |
пара |
в работающем на |
электростанции котле поднимаются в воде не так ин тенсивно, как при кипении воды при атмосферном дав лении.
Э н т а л ь п и я (теплосодержание) воды и пара опре деляется количеством тепла, которое нужно затратить для нагрева 1 кг воды от 0°С до заданной температуры. Из табл. 2-1 видно, что при температуре до 200 °С с уве личением температуры воды на каждый градус энтальпия воды возрастает почти на 1 ккал/кг. При более высо кой температуре увеличивается расхождение между численными значениями температуры и энтальпии воды.
Энтальпия насыщенного пара равна сумме энталь пии воды при температуре кипения и скрытой теплоты испарения.
3 — 281 |
33 |
Пар сверхкритического давления. Если увеличивать давление еще более, то оказывается, что при 225,65 кге/см2 различие между удельными объемами ки пящей воды и насыщенного пара полностью исчезает и их удельные объемы становятся равными друг другу. Частицы такого пара не могут всплывать в воде.
Піри этом же давлении изменяется и другое свойство пара. Исчезает скрытая теплота испарения, которая хаоактеризует собой затрату энергии на увеличение объе ма воды при ее превращении в пар. Вода, нагретая при таком давлении до температуры парообразования (374,15 °С), превращается в пар не постепенно, путем выделения отдельных пузырьков, а сразу всем своим объемом. Такой характер парообразования опасен при меньшем давлении, поскольку выделение в короткое вре мя большого объема пара может привести к разрыву сосуда и значительным разрушениям. Но объемное па рообразование не опасно, когда удельные объемы кипя щей воды и насыщенного пара одинаковы.
Давление, при котором изменяются условия превра щения воды в пар, называют к р и т и ч е с к и м . Еще бо лее высокое давление называют с в е р х к р ит и ч е- ским. При сверхкритнческом давлении работает боль шое число энергоблоков в СССР.
Критическое давление и температура парообразова ния при этом давлении (критическая температура) мо гут заметно изменяться при наличии в воде даже не большого количества солей. Так, добавка лишь одной молекулы едкого натра на 250 молекул воды повышает критическую температуру до 442,3 °С.
При движении в одних и тех же трубах котла сверх критического давления как воды, так и пара иногда трудно установить, что именно находится в отдельных местах труб: только пар или вода, или и то и другое вместе (если, например, у стенок трубы вода нагрета немного более, чем у ее оси). В этих условиях и воду и пар в котле сверхкритического давления называют его р а б о ч е й с р е д о й .
Нельзя рассматривать критическое давление как не кую резкую грань между двумя различными по характе ру процессами превращения воды в пар. При давлении, превышающем критическое, сохраняются, хотя и в изме ненном виде, отдельные особенности, присущие процессу парообразования при меньшем давлении.
34
Так, iß обычных условиях температура кипящей в со суде воды перестает повышаться на все время протека ния процесса парообразования (если не изменяется дав ление). Когда в равномерно обогреваемой трубе котла сверхкритического давления вода нагревается почти до температуры парообразования, то дальнейшее повыше ние ее температуры хотя не прекращается, но заметно замедляется.
При докритическом давлении для нагрева 1 кг воды на 1°С затрачивается около 1 ккал тепла. При сверхкри тическом давлении и температуре, близкой к температу-
Рис. 2-7. Теплоемкость воды |
и пара |
сверхкритического давления |
|
в |
зоне парообразования. |
|
|
ре |
превращения воды в |
пар, |
приходится затрачивать |
в десятки раз больше тепла для нагрева на каждый гра дус как воды, так и пара. При дальнейшем повышении температуры пара соответствующая затрата тепла снова сокращается.
Количество тепла, затрачиваемое на подогрев 1 кг вещества на 1 °С, называют его т е п л о е м к о с т ь ю . На рис. 2-7 видно, насколько возрастает теплоемкость воды и пара сверхкритического давления при температурах, близких к температуре парообразования. Эту зону тем ператур иногда называют зоной максимальной теплоем кости.
С повышением давления более 225 кгс/см2 продолжа ет увеличиваться и температура превращения воды
3* |
35 |
в пар, доходящая при 300 кгс/см2 до 400 ЛС. Пар выходит из серийных котлов сверхкритического давления при 255 кгс/см2, а образуется из воды при еще более высоком давлении и температуре около 390°С.
Большое практическое значение имеет при сверхкри тическом давлении и другая особенность превращения воды в пар. В зоне парообразования передача тепла от стенки трубы рабочей среде увеличивается при значи тельной скорости этой среды и резко ухудшается при снижении скорости. Ухудшение передачи тепла может стать причиной недопустимого повышения температуры обогреваемых труб и их разрыва. Поэтому у котлов сверхкритического давления вода должна подаваться в зону парообразования с достаточно высокой скоро стью при всех режимах работы, включая начальный период растопки.
Глава 3 МЕТАЛЛ
ПАРОВЫХ котлов
3-1. Котельные стали
Состав стали. Котлы изготовляют, в основном, из ста ли, которая состоит из железа и добавляемых к нему различных веществ, повышающих прочность и улучшаю щих другие свойства металла.
Во всех сортах котельной стали содержится неболь шое, строго ограниченное количество углерода, а также марганца и кремния. В ничтожном количестве имеются и неудаленные остатки вредных примесей — серы и фос фора. Сталь, содержащую только эти примеси, называют у г л е р о д и с т о й . В сталях более высокого качества — л е г и р о в а н н ы х — имеются, кроме того, заданные ко личества молибдена, хрома, никеля и других элементов,
дополнительно |
улучшающих отдельные характеристики |
|
металла |
(табл. |
3-1). |
Чистое |
железо |
не обладает требуемой прочностью и никогда |
не применяется в котлостроении. Необходимое увеличение прочности достигается небольшой добавкой кремния и марганца. Кроме того, кремний и марганец, добавляемые в расплавленное железо, погло щают растворенные в нем кислород и другие газы и образуют легкие шлаки, всплывающие на поверхность жидкого металла и легко уда ляемые. Марганец очищает сталь и от серы, соединяясь с которой также образует легко удаляемый шлак. Но содержание кремния и
36
Т а б л и ц а 3-1. Химический состав отдельных марок[котельных сталей, % го массе [Л.З]
|
СО |
о |
о |
о |
ю |
о |
|
|
о |
ю |
|
|
|
- |
|
см |
см |
|
|
||||
5 S |
X |
о |
|
|
! |
1 |
1 ] 1 |
1 |
см |
со |
|
о |
о |
о |
о |
||||||||
|
со |
|
см |
t'- |
|
|
|
|
|||
Ч В |
X |
|
et |
et |
см |
|
|
|
о |
о" |
|
е* « |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
§« |
|
ю |
|
|
о |
|
|
|
|
|
|
' |
|
’ 1 |
о |
о |
|
со |
|
|
ю |
о |
|
|
О |
|
|
|
|||||||
¥ |
1X13 |
о |
о. |
о |
о |
|
|
см |
со |
||
СП |
|
|
|
|
|||||||
2 |
|
1 |
о" |
о |
7 |
о |
1 1 1 |
1 |
о |
о |
|
S Б |
|
|
|
|
|||||||
s i |
|
о |
et |
ef |
см" |
et |
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
1—1 |
|
|
|
|
|
|
CQ |
|
со |
о |
о |
|
|
|
|
|
|
|
Я |
. |
сч |
rt" |
о |
о |
LO |
о |
ю |
ю |
||
о" |
о |
1— |
|||||||||
СО |
ч*1 |
со |
о |
со |
|||||||
<n |
1 |
1 1 |
о |
о |
1 1 о |
о" |
о |
о |
|||
С- |
о |
||||||||||
о |
|
СП |
о |
ю |
о |
о |
о |
о |
о |
||
|
|
|
см |
|
|
|
|||||
п |
|
о |
o' |
о |
п |
п |
п |
fcC |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
<и |
|
о |
г— |
о |
|
о |
LO |
|
|
|
|
f- |
|
см |
со СП |
со |
ю |
ю |
|
о |
LO |
||
£ |
o' |
о |
о" |
|
о" |
|
|||||
о |
|
1 |
Tf* |
со |
|||||||
|
X |
1 1 1 о |
|
1 1 1 1 |
о |
о |
|||||
ä |
U |
см |
Д |
о |
|
о |
о |
|
о |
о |
|
со |
|
1—1 |
1—1 |
к- |
|
о |
|
|
|
|
|
è |
|
1 |
- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
о |
о |
|
’ 1 |
о |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
а.
Я
в
£
и
•и
<У
о
СО
3
ё
5?
а»
0)
|
|
|
о |
|
о |
СП |
со |
|
|
N- |
|
|
|
<м |
|
|
оо |
см |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
о |
|
|
|
||
X |
о |
|
о |
|
1 |
7 |
7 |
1 |
1 |
|
|
|
|
X |
о |
о |
|
о |
к- |
|
|
|
о |
|
|
|
|
e t |
|
e t |
|
_ |
|
|
|
|
et |
|
|
|
|
|
Ю |
о |
|
о |
о |
|
о |
LO |
|
1 |
|
||
|
1"- |
|
|
СП |
|
|
|
со |
|
|
|||
ѳ |
о |
|
о |
|
о |
|
|
о |
о |
- см о1 іл |
|||
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
9-0 о |
- |
|||
'М |
1 |
|
о о о |
о |
|
о |
О |
о |
-о |
||||
ос |
|
ю |
IQ |
о |
|
||||||||
X |
о |
|
|
|
|
|
|
см |
|
|
|
||
<N |
о |
о |
|
|
о |
|
|
о |
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
LO |
|
г- |
|
о |
о |
ю |
|
о |
|
|
|
|
А |
1—1 |
|
со |
t'- |
см |
со |
со |
|
|
|
|
||
о |
о |
►. |
- |
•ч |
► |
о |
о" |
|
|
|
|
||
|
1 |
о |
|
г—і |
1 |
I |
|
|
|
||||
|
1 |
|
|
|
|
1 |
1 |
|
|
|
|||
X |
1 |
|
1 |
|
о |
СП |
1 |
1 |
ю |
1 |
|
|
|
00 |
|
г- |
|
|
ю |
|
|
|
|
||||
2 |
о |
|
Т—< |
тг* |
«. |
|
см |
—1 |
|
|
|
||
|
о |
о |
- |
о |
|
о |
|
|
«• |
|
|
|
|
|
|
|
о о |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
г- |
ю |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
см |
|
со |
о |
ю |
ю |
|
|
|
|
|
|
|
о |
о |
|
о" |
о’ |
см |
см |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
1 |
1 |
о |
о |
1 |
1 |
1 |
|
|
|||
CN |
|
|
|
||||||||||
|
г- |
Г'- |
|
ю |
о |
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
со |
|
|
|
|
|
|
||
|
о |
|
о* |
о ’ |
П |
t=t |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
. |
, . . |
Молибден |
. . |
|
|
|
||||
|
Углерод |
|
Кремний |
Марганец |
Хром . |
Никель . |
Ванадий |
Титан . |
|
|
|
|
о |
LO |
1 |
см |
со |
о |
о |
|
ю |
см |
ю |
1 |
см |
|
о |
о |
|
1 |
о |
о |
|
||
|
ю |
о |
1 |
см |
со |
о |
о |
|
1 |
о" |
о" |
|
||
ю |
о |
о |
см |
о |
-т |
о |
о |
оо" о"
fct
|
— |
, |
|
0J |
о |
|
хо • |
|
|
к |
(не . . |
. . |
бо |
|
Медь |
Сера (не |
Фосфор лее) |
37
марганца свыше указанного в таблице верхнего предела приводит к появлению в стали отрицательных свойств: ухудшается качество сварных швов, увеличивается опасность возникновения трещин
ит. д.
Сповышением температуры уменьшается наиболь шая нагрузка, которая может быть допущена для стали.
Трубы пароперегревателя выдерживают давление, если пар в них нагревается до расчетной температуры. Но эти трубы могут не выдержать давления и разорваться, если температура движущегося в них пара превысит рас четную.
Одно из основных назначений легирующих добавок заключается в повышении ж а р о п р о ч н о с т и стали, т. е. ее прочности при высокой температуре. Легирующие добавки увеличивают и ж а р о с т о й к о с т ь стали, т. е. ее способность сопротивляться химическому воздействию других веществ при высоком нагреве.
Сорта котельной стали. В СССР условные обозначе ния сталей характеризуют их примерный состав. Каж дая буква указывает на наличие в стали какого-либо добавляемого легирующего элемента. Цифры до первой буквы показывают среднее содержание углерода в сотых долях процента; цифры за буквой характеризуют сред нее содержание элемента в целых процентах. Если коли чество какого-нибудь элемента содержится меньше или около 1%, то цифра за его обозначением обычно отсут ствует.
Условные обозначения добавляемых элементов следующие:
Б—ниобий |
Р—бор |
В—вольфрам |
С—кремний |
Г—марганец |
Т—титан |
Д—медь |
Ф—ванадий |
М—молибден |
X—хром |
Н—никель |
Ю—алюминий |
Так, в стали марки 38ХВФІО, применяемой при изготовлении котельной арматуры, содержится 0,35—0,43% углерода и небольшое количество металлов хрома, вольфрама, ванадия и алюминия. В жа ропрочной стали Х17Н2, из которой изготовляют нагреваемые до вы сокой температуры опорные конструкции, содержится 16—18% хрома и 1,5—2,5% никеля.
Наличие в конце обозначения буквы А показывает, что в метал ле очень мало вредных примесей — серы и фосфора, и что при изго товлении особо тщательно соблюдались все правила производства высококачественной стали. Буква Л характеризует стальное литье.
Наиболее распространенным сортом котельной стали является углеродистая сталь 'марки 20. Котельные бара баны, работающие при давлении до 115 кгс/см2, «зготов-
38
ляют обычно из углеродистой стали 22К, главное отли чие которой от стали марки 20 заключается в повышен ном содержании марганца. При более высоком давлении для барабанов применяют слаболегированную сталь 16ГНМА. Нагреваемые до высокой температуры трубы пароперегревателя изготовляют преимущественно из стали марок 12Х1МФ, 12Х2МФСР, Х18Н12Т. В котлах сверхкритического давления трубы из стали 12X1МФ устанавливают и там, где в других котлах применяется сталь марки 20.
3-2. Строение стали
Перлитные стали. На схемах рис. 3-1 атомы железа условно изображены в виде шаров. Взаимная связь меж ду атомами характеризуется соединяющими их линиями.
Взаимное расположение атомов в стали может быть различным. Когда полученная на металлургическом за воде сталь медленно остывает, то при температуре свы ше 910°С ее атомы размещаются как бы по граням эле ментарных кристаллических ячеек, образуя так называе мое гамма-железо (рис. 3-1,а). При снижении темпера туры от 910 до 723 °С происходит постепенная перестрой ка атомов и возникает альфа-железо, в котором атомы размещены не только по граням, но и в центральной ча сти каждой элементарной ячейки (рис. 3-1,6).
На схеме видно, что в центре каждой элементарной кристаллической ячейки гамма-железа имеется неболь шое свободное пространство, в котором может размес титься один из атомов углерода. Этот атом изображен на схеме черным кружком. При охлаждении стали и возникновении альфа-железа свободные пространства внутри элементарных кристаллических ячеек исчезают,
аатомы углерода перемещаются между атомами металла
исосредоточиваются на границах его микроскопических
зерен — к р и с т а л л и т о в . Поэтому при обычной тем пературе сталь имеет неоднородное строение. В микро скоп видно, что она состоит из отдельных светлых кри сталлитов почти чистого железа и из обогащенных угле
родом более темных зерен (рис. |
3-1,г). Светлые зерна |
||
называют ф е р р и т о м |
(по латыни «феррум» — железо), |
||
а темные — п е р л и т о м |
(от слова перламутр). |
||
При |
очень большом |
увеличении видно, что перлит |
|
состоит |
из чередующихся темных |
и светлых полосок. |
39