
книги из ГПНТБ / Амелин, А. Г. Производство серной кислоты учебник
.pdfГ Л А В А 6.
ОЧИСТКА СЕРНИСТОГО ГАЗА ОТ ПЫЛИ И ПОЛУЧЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО СЕРНИСТОГО АНГИДРИДА
Запыленность обжигового газа составляет после механических печей 1— 10 г/м3, после печей пылевидного обжига 20—100, после печей КС 50—300 г/м3. Пыль может засорять аппаратуру, что повы шает гидравлическое сопротивление системы и снижает количество кислоты, поэтому пыль необходимо удалять.
Для очистки газа от пыли используют механический или элек трический способы или комбинируют оба эти способа.
§ 25. Механические способы очистки газа от пыли
Аппараты для механической очистки основаны на принципе дей ствия на частицы пыли силы тяжести или центробежной силы. Осаждение пыли под действием центробежной силы используется в циклонах. Частицы вращаются в них по окружности, находясь в поле центробежных сил. Скорость осаждения при этом прямо пропорциональна размерам частиц, их плотности и окружной ско рости потока. Скорость газа в циклонах 7—20 м/с, гидравличе ское сопротивление при этом до 400 Н/м2 (40 мм вод. ст.), степень очистки при размерах частиц пыли 5—20 мкм составляет соответ ственно 50—99,5%-
Рис. 38. Установка для сухой очистки газов:
/ — печь КС; 2 — котел-утилизатор; 3 — циклоны; 4 — электрофильтр
На рис. 38 показана установка для сухой очистки газов от пыли после печей КС.
Устройство циклонов различных конструкций показано на рис. 39.
70
Рис. 39. Конструкции циклонов:
а — одиночный циклон НИИОгаз; б — цик лон СИОТ *
-и
* и
н
Г
б)
Рис. 40. Схема основных систем сухих элект рофильтров:
а — трубчатый электрофильтр; б — пластинчатый электрофильтр (стрелки показывают направление
потока |
электронов); |
U — напряжение, приложен |
|
ное к |
электродам; |
R — радиус трубчатого осади |
|
тельного |
электрода; |
г — радиус коронирующего |
|
электрода |
(провода); |
Я — расстояние между прово |
дом и пластинчатыми электродами; d — расстоя ние между проводами
Коэффициент очистки (отношение количества пыли, осажден ной в циклоне, к количеству пыли в запыленном газе) зависит от размера частиц пыли: он увеличивается с увеличением диаметра
частиц пыли.
Механическая очистка газа от пыли проста, однако она мало эффективна. Поэтому в производстве серной кислоты, где требует ся тщательная очистка газа от пыли, механическая очистка соче тается с электрическим способом осаждения пыли.
§ 26. Электрический способ осаждения пыли
Аппараты для электрической очистки называются электрофильт рами. В электрофильтрах газ пропускается между двумя электро дами, один из которых заземлен (осадительный электрод), а другой соединен с отрицательным полюсом (коронирующий электрод). Око ло коронирующего электрода наблюдаются характерные свечение и звук. Эта область называется короной. В зависимости от формы осадительных электродов электрофильтры бывают трубчатые и пластинчатые.
На рис. 40 приведена схема основных систем сухих электро фильтров. Между электродами происходит ионизация газа, ионы адсорбируются взвешенными частицами пыли и заряжают их. За ряженные частицы притягиваются в соответствии с зарядом к од ному из электродов. По оси трубчатого осадительного электрода в центре помещается коронирующий электрод — натянутая прово лока (см. рис. 40, а). В пластинчатых электрофильтрах осадитель ными электродами служат пластины, а коронирующие электроды размещены между пластинами в виде ряда проволок, находящихся на равных расстояниях друг от друга и от пластин (см. рис. 40, б).
Для питания электрофильтров необходим постоянный ток, его получают при помощи специальных выпрямителей. Предваритель
но напряжение сети (220—280 В) повышают |
в трансформаторах |
до 80—100 тыс. В. |
питания электро |
На рис. 41 приведена электрическая схема |
|
фильтров. |
|
Степень очистки газа в электрофильтрах зависит от напряжен ности электрического поля. Сила электрического поля, действую щая на заряд частиц, прямо пропорциональна квадрату напряжен ности и первой степени радиуса частиц, т. е. крупные частицы пыли осаждаются при меньшей затрате электроэнергии, чем мелкие.
Как электропроводные, так и неэлектропроводные частицы обыч но осаждаются одинаково хорошо, отдавая при осаждении свои за ряды (или принимая их). Однако частицы пыли некоторых веществ (например, окиси цинка) плохо принимают электрический заряд. Осаждение неэлектропроводной пыли на осадительных электродах ухудшает условия процесса очистки, так как плотный электроизо лирующий слой пыли на электроде препятствует разряду вновь осе дающих пылинок. Кроме того, осаждение пыли на коронирующих электродах увеличивает их диаметр, ухудшая таким образом усло
72
вия возникновения короны, поэтому с электродов необходимо регу лярно удалять пыль.
Запыленность газа, входящего в электрофильтр, не влияет на степень его очистки в электрофильтре (до некоторого предела запы ленности). Однако при очень значительном содержании пыли в га зе и особенно при большой скорости газового потока в электро фильтре очистка газа ухудшается.
Рис. 41. Электрическая схема питания электрофильтров:
/ — рубильник; 2 — предохранитель; 3 — регулятор напряжения; 4 — по вышающий трансформатор; 5 — высоковольтный выпрямитель; 6 — изо лятор; 7 — осадительный электрод; 8 — коронирующий электрод; 9 — заземление
Для осаждения огарковой пыли используют в основном адектрофильтры с пластинчатыми осадительными электродами в виде сеток. В промышленности применяются электрофильтры типа ОГ-3
(огарковый трехпольный) и ОГ-4 |
(огарковый четырехпольный). |
В отдельных случаях применяют |
пятипольные электрофильтры |
ОГ-5. |
|
Производительность электрофильтра определяется площадью сечения камеры, по которой проходит газ. Характеристика электро фильтра указывается в его марке. Например, марка электрофильт ра ОГ-3-15 означает, что очистка газа производится в трехпольном фильтре с площадью сечения камеры 15 м2.
Электрофильтр ОГ-3 изображен на рис. 42. Очищаемый газ движется горизонтально, последовательно проходя три камеры, каждая из которых является по сути отдельным электрофильтром. Корпус 6 электрофильтра снаружи покрыт слоем теплоизоляции для предотвращения конденсации серной кислоты из газа, содер-
73
Рис. 42. Сухой горизонтальный пластинчатый трехпольный электрофильтр ОГ-3 конструкции института «Гипрогазоочистка»:
/ — дроссельный клапан; |
2 — газораспределительная решетка со встряхивателем; 3 — диффузор; 4 — бункера; 5 — конфузор; 6 — корпус электрофильт |
||||
ра; 7 — осадительный электрод; 8 — коронирующий электрод; 9 — грузы; |
J 0 —верхняя и нижняя рамы коронирующих электродов; |
11— электропривод |
|||
механизма |
для встряхивания осадительных электродов; |
12 — подвеска |
верхней рамы; 13 — кварцевые трубы; 14 — электропривод механизма для встря |
||
хивания |
коронирующих |
электродов; 15 — изоляторная |
коробка; 16— |
механизм для встряхивания коронирующих электродов; |
17 — траверса; 18 — |
|
|
опорные изоляторы; 19 — кварцевые воронки |
|
жащего S 0 3 и |
Н20. Температура стенки не |
должна |
быть |
ниже |
275° С. Корпус |
изготовляют из жароупорного |
бетона |
или |
стали. |
Температура газа выше 500° С недопустима, так как это может вы звать деформацию металлических деталей.
Коронирующие электроды укреплены на рамах 10. Встряхива ние коронирующих 8 и осадительных 7 электродов производится при помощи специальных механизмов 11 и 16. Пыль стряхивается в бункер 4.
Следует отметить, что увеличение числа полей приводит к повы шению стоимости электрофильтра, поэтому в последнее время ста ли применять электрофильтры с удлиненными полями. В трехполь ном сухом электрофильтре с удлиненными полями может быть до стигнута такая же степень очистки газа от пыли, как в четырех польном и пятипольном.
В сернокислотной промышленности применяются также верти кальные электрофильтры ХК с кирпичным корпусом. Скорость газа в них 0,4—0,5 м/с. Скорость газа в электрофильтрах ОГ-3 для очи стки газа после механических печей несколько выше, чем после пе чей КС, и составляет 0,7—-1,2 м/с.
Попадание даже очень мелкой пыли в контактный аппарат не желательно, поэтому стремятся возможно более тщательно очищать газ от пыли. Однако следует учитывать, что повышение степени очистки газа от пыли связано с увеличением затрат на сооружение очистных устройств и расходов по их обслуживанию, поэтому в каждом отдельном случае оптимальную степень обеспыливания газа
определяют на основе технико-экономических расчетов. |
|
|||||
Ниже приведены |
технико-экономические показатели работы |
|||||
установок для очистки газов печей КС от огарковой пыли: |
||||||
|
|
Показатели |
|
|
Электрофильтры |
|
|
|
|
|
|
ОГ-3 |
ОГ-4 |
Содержание пыли в газе, г/м3: |
|
180 |
180 |
|||
начальное, |
не бо л ее ........................... |
|
|
|||
конечное |
............................................... |
|
|
0,1—0,2 |
0,05—0,1 |
|
Температура газа, ° С ........................... |
|
м/с . |
350—425 |
350—425 |
||
Скорость газа в электрофильтре, |
0,5—0,6 |
0,5—0,6 |
||||
Гидравлическое сопротивление циклонов |
и |
|
||||
электрофильтров: |
|
|
590 |
590 |
||
Н/м2 |
............................................................. |
|
|
|
||
мм вод ....................................................... ст |
|
на |
|
60 |
60 |
|
Расход |
электроэнергии |
очистку |
|
|||
1000 м3/ч газа: |
|
|
2700 |
3500 |
||
к Д ж ............................................................. |
|
|
|
|
||
К В Т - Ч ............................................................................................................................. |
|
установки |
для |
|
0,75 |
0,97 |
Стоимость |
|
очистки |
1190 |
|||
1000 м3/ ...........................................ч газа, р |
|
к. |
920 |
|||
Стоимость очистки 1000 м3/ч газа, |
3,86 |
4,18 |
§ 27. Получение концентрированного сернистого ангидрида
Концентрированный газообразный и жидкий сернистый ангид рид широко используют в промышленности для получения сульфи тов, моющих средств, в холодильной технике и других отраслях
75
промышленности. Сернистый ангидрид, предназначенный для этих целей, получают главным образом из обжигового газа, образую щегося при сжигании серы или серного колчедана.
Во многих производствах образуются отходящие газы с неболь шим содержанием SO2, которое недопустимо выбрасывать в атмос феру по санитарным соображениям (сернистый ангидрид вреден для людей и губит растительность). Кроме того, находясь в атмос фере, S02 постепенно окисляется до серного ангидрида, образую щего при соединении с влагой воздуха серную кислоту. Присутст вующая в воздухе сёрная кислота разрушает крыши, металлические конструкции, провода, кладку зданий, одежду и пр.
Санитарная очистка отходящих газов от сернистого ангидрида трудна и дорого стоит, использовать же эти газы непосредственно для получения серной кислоты экономически невыгодно. При сов мещении же газоочистки с получением концентрированного серни стого ангидрида процесс обезвреживания отходящих серосодержа щих газов становится рентабельным. Особенно большое количество сернистого ангидрида содержится в топочных газах тепловых элек тростанций, работающих на высокосернистых углях. Поэтому в не далеком будущем топочные газы должны стать основным источни ком получения концентрированного сернистого ангидрида, причем из них может быть получено такое количество концентрированного S02, что значительную его часть будет вполне целесообразно ис пользовать для производства серной кислоты.
Из многих предложенных методов концентрирования газов, со держащих малые количества сернистого ангидрида, наиболее ши роко применяют циклический метод с использованием жидкого аб сорбента (поглотителя). Отходящие газы промывают поглотительной жидкостью,
растворяющей сернистый ангидрид, который затем выделяют из раствора при нагревании. Получаемый при этом влажный концен трированный сернистый ан гидрид направляют непо средственно потребителям или сжижают для после дующего использования. После удаления сернистого ангидрида из поглотительно го раствора жидкость охлаж дают и вновь подают на аб сорбцию S 0 2.
Схема циклического абсорбционно - десорбционного метода извлечения из га зов и концентрирования сер
76
нистого ангидрида следующая. |
Газ, содержащий S 02, проходит |
|
через орошаемую поглотительным |
раствором |
башню 1 (рис. 43). |
Здесь из газа извлекается сернистый ангидрид, |
после чего очищен |
ный (обезвреженный) отходящий газ выводится в атмосферу. Поглотительный раствор, насыщенный сернистым ангидридом, подо гревается в теплообменнике 4 раствором, освобожденным от S 0 2 в башне 3. Подогретый поглотительный раствор поступает на ороше ние башни 3, в нижнюю часть которой подают острый пар. Выде ляющийся из раствора в башне 3 сернистый ангидрид поступает на последующую осушку для удаления увлеченных им водяных паров. Далее концентрированный S 0 2 сжижают или перерабатывают в га зообразном виде. Освобожденный от S 0 2 (регенерированный) рас твор охлаждается сначала в теплообменнике 4, затем в холодиль нике 2 и возвращается на орошение абсорбционной башни 1.
В качестве абсорбентов сернистого ангидрида в промышлен ности применяют воду, растворы соды, сульфита и бисульфита ам мония, основного сульфата алюминия, фосфата натрия, известко вое молоко и ксилидин (водную эмульсию).
Простейший циклический способ концентрирования сернистого ангидрида — извлечение его из газов водой. При соприкосновении газовой смеси, содержащей S 02, с водой сернистый ангидрид рас
творяется с образованием раствора сернистой кислоты: |
|
S 024 H2O ^ H 2S03. |
(34) |
Сернистая кислота при нагревании раствора разлагается с вы делением S 02. При нагревании водного раствора S 0 2 до 100° С сер нистый ангидрид отгоняется практически полностью, и после удале ния из газа водяных паров получают почти 100%-ный сернистый ангидрид. Однако воду нельзя считать хорошим поглотителем для концентрирования сернистого ангидрида. Из-за малой растворимо
сти S0 2 в воде ее требуется очень много, что приводит к большому расходу пара.
Широкое применение в промышленности |
получил |
аммиачный |
циклический метод, по которому S 0 2 поглощается водным раство |
||
ром аммиака (аммиачная вода). При взаимодействии S 0 2 с аммиа |
||
ком образуются бисульфит и сульфит аммония: |
|
|
S 02 4- NH4OH = NH4HS03, |
(35) |
|
S02 4 2NH4OH = (NH4)2S03 4 |
H20 . |
(36) |
Эти соли хорошо растворимы в воде, поэтому поглотительная спо собность растворов может быть значительна.
При нагревании насыщенного раствора вначале отгоняется S 0 2„ затем смесь, содержащая S 0 2 и NH3, а при дальнейшем повышении температуры раствора преимущественно NH3. Если раствор суль фитов аммония нагреть до кипения, отгонится лишь частыюглощенного S 02.
T7
Недостатком аммиачного метода является частичное окисление в присутствии кислорода сульфитов аммония до сульфатов. Ско рость окисления увеличивается в присутствии примесей железа, марганца и др. Сульфиты аммония могут также разлагаться в рас творе, образуя сульфаты аммония и элементную серу. Этот про цесс ускоряется в присутствии селена и теллура. При накоплении сульфата аммония раствор теряет поглотительную способность по отношению к S02.
В промышленности для поглощения S02 используют также ксилидиновый циклический метод. Поглотителем в данном случае яв ляется ксилидин, или диметиланилин (CH3)2C6H3NH2, образующий ■с сернистым ангидридом ряд неустойчивых соединений. Ксилидин (мол. вес 121,18) представляет собой коричневую жидкость, у ко торой т. кип. 212—223° С и пл. 0,98—0,997 г/см3.
Смесь ксилидина с водой, используемая для поглощения серни стого ангидрида, при отстаивании разделяется на два слоя: ниж ний — воду, верхний — ксилидин. При поглощении S 0 2 образуется сернистокислый ксилидин, который постепенно опускается ьниз, вы тесняя воду в верхний слой. В процессе абсорбции S 0 2 (до 100 г/л) ксилидин полностью реагирует с сернистым ангидридом и раство ряется в воде, а поглотительная смесь превращается в однородный водный раствор. После удаления S 0 2 смесь снова расслаивается на воду и ксилидин.
Технологическая схема процесса концентрирования сернистого ангидрида с применением ксилидина принципиально не отличается от схемы абсорбции S 02 аммиачной водой.
Известны и другие методы извлечения сернистого ангидрида, на пример щелочно-кислотные методы, заключающиеся в поглощении S 0 2 щелочным раствором и добавлении к полученному раствору сульфитов сильной кислоты. При этом протекают, например, сле дующие реакции:
Са (ОН)2 + 2S02 = Са (HS03)2, |
(37) |
Са (HS03)2 + 2НС1 = СаС12 + 2Н20 + 2SOa. |
(38) |
При магнезитовом методе извлечения S 02 из низкоконцентри рованных газов поглотителем служит водная суспензия MgO. Вна чале сернистый ангидрид извлекается из газа в башне с насадкой, орошаемой поглотителем. Протекают следующие реакции:
MgO + Н20 = Mg (ОН)2, |
) |
(39)
Mg (ОН)2 + S02 + 5 Н20 - MgS03 • 6Н20 . f
Мало растворимый в воде шестиводный сульфит магния от фильтровывают и высушивают топочными газами в кипящем слое при 160—180° С. Затем сухую соль нагревают также топочными газами в кипящем слое вначале до 500, потом до 900—1000° С. При этом сульфит магния разлагается с выделением сернистого ангид рида и MgO, который охлаждают и возвращают в процесс, Таким
78
способом получают сернистый газ, содержащий около |
20% S 0 2 |
(остальные 80% — компоненты топочных газов). |
|
Известны способы извлечения сернистого ангидрида, |
в резуль |
тате которых непосредственно получается серная кислота. Отходя щие газы тщательно очищают от пыли и обрабатывают растворами солей железа или марганца. В результате окисления сернистого ан гидрида образуется 25—30%-ная серная кислота. Этот способ при годен и для извлечения S 0 2 из отходящих газов производства сер ной кислоты контактным способом, так как эти газы не содержат взвешенных примесей. Образующаяся низкоконцентрированная сер ная кислота поступает в сборник первой промывной башни, где ее концентрация возрастает до 60—70% H2S 0 4, или передается в су перфосфатный цех для разбавления концентрированной серной кислоты.
Концентрированный сернистый |
ангидрид можно получать в кон |
|||
тактном сернокислотном цехе |
из |
серы и SO3 , обрабатывая серу |
||
олеумом. Растворенный в нем |
серный |
ангидрид реагирует |
||
с серой: |
|
|
|
|
2S03 + |
S = |
3S02. |
(40) |
Поскольку часть растворенного в олеуме серного ангидрида рас ходуется на образование S 02, олеум становится менее концентриро ванным и его возвращают в цикл олеумного абсорбера. Этот про цесс проводят в специальном реакторе. Образующийся при окисле нии серы S 02 вместе с выделяющимся из олеума серным ангидри дом последовательно проходит два фильтра, заполненных серой, с которой реагирует газообразный серный ангидрид. Для удаления из сернистого ангидрида остатков S 03 газ пропускают через два абсор бера с насадкой, орошаемой моногидратом (98,3% H2S 0 4), затем фильтруют для удаления брызг и кислотного тумана и комприми руют для сжижения S 02.
Для получения жидкого сернистого ангидрида газообразный концентрированный S 02 после предварительной осушки сжимают в компрессоре до давления 3,3-105 — 4 -105 Н/м2 и затем охлаждают
до 20° С в холодильнике-конденсаторе. |
Сжиженный сернистый ан |
||||||
гидрид поступает в сборник-хранилище, из которого S 02 разливают |
|||||||
в баллоны или цистерны. |
Не |
сжиженная |
в |
конденсаторе |
часть |
||
сернистого ангидрида вместе с примесями азота и |
кислорода |
воз |
|||||
вращается в абсорбционную башню установки |
для |
концентрирова |
|||||
ния или используется для |
получения |
серной |
кислоты, сульфи |
||||
тов и др. |
|
|
|
|
|
|
|
Сернистый ангидрид можно |
сжижать |
и без предварительной |
осушки его серной кислотой, проводя компримирование газа: в не сколько ступеней. Сначала из газа конденсируют водяные пары, ко торые таким образом выводят из системы, затем сжижают серни стый ангидрид.
79