
книги из ГПНТБ / Шемаханов, М. М. Основы термодинамики и кондиционирования рудничной атмосферы учебник
.pdfРабота первой ступени
Wx = пл. 1 — 2' — 4 — 5;
работа второй ступени
Wt = пл. 2" — 2 — 3 — 4;
общая затрата работы
W = W\ + W2.
i Вода
ptTi
plW
W/// ж
I
vzzz.
|
Ш. I ”* lАШ. ШЬ |
|
|
||
|
ттг |
ТЩ ТТТТ|.. |
|
|
|
|
Рис. |
47. |
Схема иде- |
Рис. 48. Диаграмма р—и |
|
|
ального |
компрессора |
теоретического |
процесса |
|
|
двухступенчатого ежа- |
двухступенчатого |
сжатия |
||
|
|
тия |
|
|
|
Наиболее выгодный режим работы достигается при |
|||||
так как |
|
|
|
|
|
|
|
|
Wl = G |
R (l\ — Т'2) |
|
и |
|
|
Пу — 1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
W2 = G ^ - |
R (T 2' - Т 2), |
|
|
|
|
По-- |
1 |
|
где |
G — количество сжимаемого воздуха за единицу времени; |
||||
П\ и По — показатели политропы сжатия; |
|
||||
|
Т1 — температура воздуха при входе в цилиндр /; |
||||
|
Т2 |
— то же, при входе в цилиндр II; |
|
||
|
Т2 — температура воздуха при выходе из цилиндра I; |
||||
|
Т2 — то же, при выходе из цилиндра II. |
|
|||
Очевидно, |
Wy = W2 при условии: П\ = п2; Т\ = Т2"; Т2 = Т 2. |
При давлении р { в промежуточном холодильнике
61
при указанных выше условиях |
|
Р2 |
р-1 |
Pi |
Рз |
и |
|
(74)
P’2 = Y Pspi
Вэтом случае точки 1 и 2 должны лежать на одной изотерме 1—2. Очевидно, двухступенчатое сжатие выгоднее одноступенчатого
как |
в отношении конечной температуры, так и затраты работы. |
||||
|
|
Работа |
|
одноступенчатого |
сжатия |
|
|
№одн = пл. |
1—6—3—5— 1, а |
экономия |
|
|
|
работы |
* |
двухступенчатого |
сжатия |
|
|
ДЦ7=пл. 2'—6—2—2". Экономия за |
|||
|
|
траченной работы тем выше, чем боль- |
|||
|
|
ше отношение Рг |
|
||
|
|
|
|
Pi |
в коорди |
|
|
Теоретический процесс |
|||
|
|
натах Т—s двухступенчатого компрес |
|||
|
|
сора при условии равенства затрачен |
|||
Рис. 49. Диаграмма Т—s тео |
ных работ в обоих цилиндрах показан |
||||
ретического процесса двухсту |
на рис. |
49. |
|
|
|
|
пенчатого сжатия |
На диаграмме: 1—2' и 2"—2 — по- |
|||
|
|
литропические процессы сжатия возду |
|||
ха |
соответственно в цилиндре I и II. Процесс 2'—2" представляет |
■собой изобарное охлаждение воздуха в промежуточном холодиль нике. Количество тепла, отводимого на единицу количества воздуха в холодильнике, показано заштрихованной площадью и опреде
ляется по формуле |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
q ~С р (Т 2 — Т2). |
|
|
|
|
|
|
||
Для |
сравнения |
преимуществ |
применения |
многоступенчатого |
|||||||
сжатия |
в табл. |
5 |
приведены значения |
тепловых эквивалентных |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а |
5 |
|
Значения |
тепловых |
эквивалентных £работ [адиабатного и изотермического сжатий |
|||||||||
Конечное давление |
р2, к г с / с м 2 |
2 |
|
5 |
|
8 |
со |
|
200 |
||
|
Число ступ ен ей |
1 |
2 |
1 |
2 |
1 |
2 |
2 3 |
3 |
4 |
|
Конечная |
температура адиабатного |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
сжатия, |
°С |
|
85 |
50 |
190 |
95 |
254 |
123 |
231 148 |
205 |
150 |
AWaR, ккал/кгс |
|
15,6 14,8 41,4 |
36,0 57,6 49,2 |
110 100 |
134 |
128 |
|||||
AWиз, ккал/кгс |
|
13,9 13,9 32,2 |
32,2 41,6 41,6 82,1 82,1 |
106 |
106 |
62
работ адиабатного (AW aд) |
и изотермического {AWm) сжатия при |
|
разном |
числе ступеней. |
|
Как |
видно из таблицы, |
применение двух ступеней необходимо |
уже при давлении /?2= 7э-8 |
кгс/см2. |
§12. ТЕРМОДИНАМИКА ВОДЯНОГО ПАРА
Вотличие от газов, пар при незначительных изменениях пара метров меняет свое физическое состояние и переходит в жид кость или пар с другими свойствами. Пар не подчиняется основ ным законам идеального газа. Это объяс няется тем, что для пара нельзя пренебречь силами межмолекулярного взаимодействия
иобъемами самих молекул. Исследование
состояния пара нельзя проводить по зави |
|
|
симостям, полученным для идеального газа |
|
|
на основе уравнения состояния Менделе |
|
|
ева—Клапейрона. На рис. 50 |
показано |
|
отклонение состояния водяного |
пара от |
|
закона Гей-Люссака. Как видно из рисун |
|
|
ка, с увеличением температуры и, следова |
Рис. 50. Отклонения со |
|
тельно, степени его перегрева пар по свое |
стояния водяного пара от |
|
му состоянию все более приближается к |
закона Гей-Люссака |
|
газу. |
|
|
Основное же уравнение термодинамики |
справедливо и для |
пара, однако в этом случае учитывают полное изменение внут ренней энергии. Изучение свойств паров различных веществ, и в частности водяного, проводят обычно по зависимостям, полу ченным экспериментально. В технике применяют пары различ ных веществ (воды, углекислоты, аммиака, ртути, сернистого ан гидрида, фреонов и т. д.) основные закономерности которых ана логичны при различных численных значениях. В настоящей главе рассматриваются свойства водяного пара, который может быть в трех состояниях: сухой насыщенный; влажный насыщенный; пере гретый.
Для |
выяснения |
особенностей |
каждого |
состояния |
|
пара |
||||
проследим процесс его получения из воды при |
р = const. |
Поло |
||||||||
жим, |
что |
в цилиндре |
находится |
единица |
количества |
воды |
||||
(рис. |
51) |
при температуре 0°С. Вода в цилиндре находится |
под |
|||||||
постоянным давлением, создаваемым весом груза Р. |
Удельный |
|||||||||
объем |
воды |
при этих условиях обозначим V o |
( у о = 0,001 |
м3/кгс). |
||||||
При нагреве воды, благодаря подводу тепла извне, |
температура |
|||||||||
ее будет |
повышаться, |
а |
поршень вследствие расширения |
воды — |
подниматься. Следует отметить, что вследствие аномальности во
ды ее удельный объем сначала |
будет уменьшаться, а |
затем |
||
непрерывно расти. |
При р = 1 |
кгс/см2 удельный объем воды дости |
||
гает минимального |
значения |
при |
t = 4° С. При некоторой |
темпе |
ратуре tH, зависящей от выбранного давления, скорость движения
63
частиц воды увеличится настолько, что они будут выходить из сферы молекулярного притяжения, вода закипит и начнется про цесс парообразования — перехода жидкости в пар. На стенках цилиндра и в толще воды образуются пузырьки пара, которые поднимутся кверху, и образовавшийся пар соберется над поверх ностью жидкости.
Рис. 51. К процессу образования пара
Температура кипения tH, или парообразования, воды изме няется в зависимости от давления, при котором она находится.
Например, при давлении 1 кгс/см2 вода |
кипит при 99,1° С |
||
и |
соответственно: |
5 кгс/см2 — 151,1° С; |
10 кгс/см2 — 179,1° С; |
20 |
кгс/см2 — 211,4° С; |
100 кгс/см2 — 309,5° С. |
|
Объем единицы количества воды при температуре кипения на зывается объемом жидкости и обозначается v'. При нагревании
воды при p = const от t —0 |
до |
температуры кипения tn объем во |
|||
ды увеличивается от v0 до |
v' |
(рис. 51, а и б). По мере подвода |
|||
тепла объем |
рабочего |
тела |
будет возрастать, в цилиндре |
будет |
|
находиться |
влажный |
насыщенный пар (рис. 51, в), т. е. |
смесь |
пара и воды при температуре кипения. Следует особо подчерк
нуть, что процесс образования пара |
протекает |
как |
изобарно, |
так |
|||
и изотермически. |
закончится, когда в |
цилиндре |
не |
||||
Процесс парообразования |
|||||||
будет |
частиц |
жидкости — вся |
вода |
превратится в пар, темпера |
|||
тура |
которого |
равна температуре |
кипения, |
называемой иначе |
температурой насыщения. Полученный пар называется сухим на сыщенным (рис. 51, г). Удельный объем сухого насыщенного па ра обозначают v".
Сухой и влажный насыщенные пары имеют одну и ту же температуру, равную температуре кипения при данном давлении. Следовательно, насыщенным паром называется пар, температура которого равна температуре кипения при данном давлении.
Подводя при постоянном давлении тепло к образовавшемуся сухому насыщенному пару, можно заметить, что температура па ра будет повышаться. В зависимости от количества подведен ного тепла пар будет иметь ту или иную температуру t, выше
64
температуры парообразования, соответствующей данному давле нию. Пар такого состояния называется перегретым (рис. 51, д), и его удельный объем обозначают v.
Диаграмма р —v водяного пара
Рассмотрим процессы парообразования для различных дав лений р и нанесем характерные точки состояний (рис. 52):
а— воды при £ = 0°С;
б— воды при tHи р;
г— сухого насыщенного пара при tn и р.
Рис. 52. Диаграмма р—и водяного пара
На диаграмме точке в соответствует состояние влажного на сыщенного пара какой-то степени сухости х. Степенью сухости, или паросодержанием, влажного пара называется отношение ве са сухого пара G", содержащегося в данном количестве влажно го пара, ко всему весу влажного пара Gx:
х — |
( в системе СИ х = |
■М V |
(75) |
G* |
V |
Мх J |
v |
Объем влажного пара, соответствующего точке в, обозначают |
|||
vx\ точка д соответствует объему перегретого пара того же |
дав |
||
ления р и температуре t > t K. |
|
|
Рассматривая ряд процессов, аналогичных а, б и г при раз личных давлениях, и нанося точки а, б и г, получим три линии.
3 З а к . 993 |
65 |
|
Кривая / — линия жидкости, |
изотерма воды при |
^= 0°С. |
С увеличением давления объем |
воды при ^= 0°С |
умень |
шается и поэтому с повышением давления линия должна откло
няться влево, но так как вода является малосжимаемой |
жид |
|
костью ( |
В= — -— \ то практически линия а —а п почти |
парал- |
V |
25 000 У |
|
лельна оси р.
Кривая II, соединяющая точки б, б\, б2 и т. д., — нижняя по граничная кривая, или кривая жидкости, представляющая собой изменение объема воды v' при температуре кипения в зависимо сти от давления. Любая точка на этой кривой определяет со стояние кипящей жидкости. С увеличением давления объем жид кости должен уменьшаться, а с увеличением температуры — по вышаться. Опыт показывает, что температура оказывает большее
влияние, и поэтому при одновременном увеличении |
р и t |
объем |
v' возрастает. |
|
|
Кривая III, соединяющая точки гь г2, гз, ..., гп, — верхняя по |
||
граничная кривая, или кривая сухого насыщенного |
пара, |
пред |
ставляющая собой кривую изменения объема v" сухого насыщен
ного пара в зависимости от давления р. |
|
Как показывает |
опыт, |
|
объем сухого пара с повышением давления уменьшается. |
|
|||
Область, лежащая между |
кривыми |
II |
и III, является |
об |
ластью влажного пара, причем |
в точке |
б |
паросодержание |
х = 0, |
а в точке г паросодержание х=\ . На промежуточных точках в изобары бг находится состояние влажного пара.
Так как процесс парообразования происходит одновременно при постоянных давлении и температуре, то в области влажного пара изобара и изотерма совпадают. Справа за кривой II нахо
дится область жидкости, а за кривой |
III — область |
перегретого |
пара. |
|
|
Если тепло от насыщенного пара |
отводить при |
p = const, то |
пар постепенно увлажнится и перейдет в жидкость той же тем пературы. Понижение температуры при отводе тепла будет наб людаться лишь в области перегретого пара или после того, как весь пар превратится в жидкость. Температура влажного пара при конденсации будет постоянна, так как температура насы щенного пара данного давления не может быть понижена и яв
ляется минимальной температурой пара при |
данном давлении. |
|
По мере повышения давления |
и температуры парообразова |
|
ния пограничные кривые II и III |
сближаются |
все больше и боль |
ше и наконец при некотором давлении ph и соответствующей это му давлению температуре 4 смыкаются в точке к. Точка к назы вается критической точкой. Критическими параметрами для во дяного пара являются:
рк = 222,65 кгс/см2; tK= 374,15°С; |
vK= 0,0033 м3/кгс. |
Нанесем на этой же диаграмме в |
координатах р—v изотер |
мы различных температур. Изотермы |
насыщенного пара совпа- |
66
дают с изобарами. Для перегретого пара они расходятся. Изо терма для температур ниже критической имеет вид ж гбе, где
жг — изотерма перегретого пара.
Всостоянии, отмеченном точкой г, перегретый пар становится
сухим; отрезок гб — изотерма насыщенного пара. В состоянии, характеризуемом точкой б, пар полностью обращается в кипя щую жидкость, и наконец дальнейшее сжатие воды будет проис ходить по изотерме бе.
Изотермы для температур выше критической проходят над по граничными кривыми, имея у критической точки некоторый пере гиб, причем чем выше температура изотермы, тем меньше этот перегиб, и при достаточно высоких температурах изотермы будут иметь вид почти равнобоких гипербол — изотерм идеального га за. Отсюда следует, что газ можно рассматривать как сильно перегретый пар жидкости, имеющий низкую критическую темпе ратуру. Ясно также, что сжижение перегретого пара или газа возможно только при температурах ниже критической, т. е. когда изотермы пересекают верхнюю пограничную кривую. Этим объяс няется, что сжижение газов N2, Н2, 0 2, С 02, Не стало возможным лишь после получения весьма низких температур, ниже критиче ских температур этих газов.
При критических параметрах исчезает различие в состояниях пара и жидкости и процесс получения пара из кипящей жидко сти протекает без дополнительной затраты тепла. Линия жидко сти и нижняя пограничная кривая пересекаются в точке А, кото рая характеризует состояние воды, кипящей при температуре /и = 0,01 яг,0°С. Этой температуре соответствуют р = 0,006228 кгс/см2
и v = 0,001 м3/кгс.
Рассмотрим различные состояния воды и пара в соответствии с описанием характерных точек а, б и г в диаграмме р—v.
Точка а. В этом состоянии температура воды ^= 0°С при дан ном давлении р. Вследствие малой сжимаемости воды прибли женно считают
v0 = 0,001 м3/кгс,
полагая при этом, что внутренняя энергия Ыо = 0. Так как энтальпия
/0 — и0 + Apv0,
то
h = APV0-
Например, при давлении р = 1 кгс/см2
L — —-— 104 •0,001 = |
= 0,0235 ккал/кгс; |
|
0 |
427 |
427 |
3* 67
при р = 10 кгс/см2 |
|
|
|
|
|
|
. _ _100_ _ |
q 235 ккал/кгс; |
|
||
|
8 |
427 |
|
|
|
при р= 100 кгс/'см2 |
|
|
|
|
|
|
|
г0 = 2,35 ккал/кгс. |
|
|
|
Поэтому иногда для умеренных давлений принимают |
|
||||
|
|
г. = 0. |
|
|
|
Точка б. В |
этом состоянии |
жидкость |
кипит при температуре |
||
/н и давлении |
р. Для |
перевода |
жидкости |
из состояния a |
(t —0) |
в состояние б |
(t = tH) |
при р = const на единицу количества |
жидко |
сти надо затратить тепло q, которое называется теплотой жидко сти и выражается формулой
Я ~ c (tu — 0) = |
cta. |
(76) |
|
При невысоких давлениях (< 5 |
кгс/см2) |
теплоемкость воды с |
мож |
но принять равной 1 ккал/кгс, |
тогда |
|
|
Я= *>-
Сдругой стороны, применяя основное уравнение термодинамики, получим
q — и' — и0+ Aw = и' — и0 + Ар (v' — о0\
но так как Ыо = 0, то |
|
|
|
q = и' + Ар (У — v0). |
|
(77) |
|
Из (77) можно определить и внутреннюю |
энергию |
кипящей |
|
жидкости |
|
|
|
и' = q — Ар {У — |
ккал/кгс. |
|
(78) |
Энтальпия кипящей жидкости |
|
|
|
V = и' + АрУ, |
ккал/кгс, |
|
|
или |
|
|
(79) |
i' = q — Ар (и' — ив) + |
АрУ = q + |
Ари0. |
|
При небольших давлениях |
|
|
|
i' = q. |
|
(80) |
С некоторой погрешностью можно также принять, что q ~ и'.
Сухой насыщенный пар
Точка г. Это состояние сухого насыщенного пара, определяе мое одним параметром. Так, если задано давление или темпера
68
тура tn, можно определить все остальные параметры. Объем су хого пара х)" значительно больше объема кипящей жидкости г/.
Это различие по мере повышения давления уменьшается |
и в |
||
критической точке к имеем равенство v" = v'. |
|
|
|
Максимальная температура |
сухого насыщенного |
пара |
£н= |
= /к = 374°С. Количество тепла, |
которое затрачивается |
на превра |
щение единицы количества воды при температуре кипения /н в сухой насыщенный пар при постоянном давлении, называется теплотой парообразования и обозначается г. Теплота парообра зования изменяется в зависимости от давления, уменьшаясь с повышением его, и при критическом давлении становится равной нулю. Теплота же жидкости, наоборот, с увеличением давления возрастает и достигает максимального значения при критиче ских параметрах. Понятно, что при этих параметрах, когда исче зает различие между жидкостью и паром, не нужно никакой за траты теплоты для перевода жидкости в пар и г = 0.
Теплота парообразования, на основании основного уравнения термодинамики, расходуется в двух направлениях. Одна часть тепла тратится на изменение внутренней энергии, т. е. на работу дисгрегации — преодоления молекулярных сил сцепления, и на зывается внутренней теплотой парообразования р. Другая часть тепла расходуется на совершение работы расширения пара в свя зи с изменением объема при р = const и называется внешней теп лотой парообразования 1J3, равной Ap(v" — v'). Таким образом,
г = и" — и’ + Ap(v" — v') = р + if, ккал/кгс. |
(81) |
Сумма теплоты жидкости и парообразования есть тепло, ко торое необходимо подвести к единице количества воды при 0° С, чтобы превратить его в сухой насыщенный пар данного давления. Это полная теплота сухого насыщенного пара, обозначается К" и измеряется в ккал/кгс, а в системе СИ в кДж/’кг. Очевидно,
|
*/' = <? + г. |
(82) |
Заменяя q и г вышеприведенными значениями, получим |
|
|
%" = и' + Ар (v' — |
+ и" — и' + Ар (v" — и') = и" + Ар (v" — н,,) = |
|
= |
и" + Apv" — Apv0 = i" — Apv0, |
(83) |
где i" = u"+A pv" — энтальпия сухого насыщенного1 пара. |
|
Ввиду малого значения Apv0 с достаточной степенью точно
сти можно принять, что |
|
|
|
Г |
=s i". |
|
|
Внутренняя энергия сухого пара |
|
|
|
и" = |
и' + р. |
. |
(84) |
т
Так как
i" = и" + Apv" и и" = г — Ар (v" — v') + и’,
получим
i" = г + и' — Ар (v" — v') + Apv" = г + и' + Apv' = г + V =
= Г + г, ккал/кгс (в системе СИ кДж/кг). |
(85) |
Практически при расчетах с парами используют таблицы су хого насыщенного пара, в которых приведены значения tH, v', v",
•у", i', i", г и других величин в зависимости от давления р или ta. Такими таблицами в Советском Союзе, составленными на осно вании последних опытных данных, являются таблицы М. П. Вукаловича и ВТИ им. Ф. Э. Дзержинского.
Влажный насыщенный пар
Точка в. Это состояние влажного насыщенного пара, опреде ляющими параметрами которого являются давление р или тем пература tH и степень сухости, или паросодержание х. Удельный объем влажного пара равен сумме парциальных объемов кипя щей жидкости и сухого насыщенного пара, составляющих едини цу количества влажного пара, т. е.
|
|
|
vx = (1 — х) v' + xv", |
(86) |
||
где 1 — x — w — степень влажности, или |
влагосодержание, |
пара. |
||||
Если |
количество |
влаги |
во влажном |
паре незначительно, а |
||
давление |
невелико, |
т. |
е. |
когда 1—х < 0 ,2 |
и р«£30 кгс/см2, |
без |
большой погрешности можно принять |
|
|
||||
|
|
|
|
vx = xv". |
|
(87) |
Удельный вес влажного пара |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
(88) |
Из уравнения (86) |
получим: |
|
|
|||
|
|
|
|
vx— v' |
|
(89) |
|
|
|
|
х = —------- |
|
|
|
|
|
|
v" — v' |
|
|
Отсюда вытекает простой способ определения величины паросодержания х по диаграмме р—v, а также способ построения кривых х = const. Как следует из диаграммы ,р— v (см. рис. 52),
х — °х~ и' |
— |
v" — V' |
бг ' |
т. е. отношение отрезка от точки б до нижней пограничной кри вой бв к отрезку, проходящему через точку б и ограниченному верхней и нижней пограничными кривыми, равно паросодержанию х в данной точке.
70