Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Шемаханов, М. М. Основы термодинамики и кондиционирования рудничной атмосферы учебник

.pdf
Скачиваний:
9
Добавлен:
21.10.2023
Размер:
9.48 Mб
Скачать

Работа первой ступени

Wx = пл. 1 — 2' — 4 — 5;

работа второй ступени

Wt = пл. 2" — 2 — 3 — 4;

общая затрата работы

W = W\ + W2.

i Вода

ptTi

plW

W/// ж

I

vzzz.

 

Ш. I ”* lАШ. ШЬ

 

 

 

ттг

ТЩ ТТТТ|..

 

 

 

Рис.

47.

Схема иде-

Рис. 48. Диаграмма р—и

 

ального

компрессора

теоретического

процесса

 

двухступенчатого ежа-

двухступенчатого

сжатия

 

 

тия

 

 

Наиболее выгодный режим работы достигается при

так как

 

 

 

 

 

 

 

Wl = G

R (l\ Т'2)

 

и

 

 

Пу — 1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

W2 = G ^ -

R (T 2' - Т 2),

 

 

 

 

По--

1

 

где

G — количество сжимаемого воздуха за единицу времени;

П\ и По — показатели политропы сжатия;

 

 

Т1 — температура воздуха при входе в цилиндр /;

 

Т2

— то же, при входе в цилиндр II;

 

 

Т2 — температура воздуха при выходе из цилиндра I;

 

Т2 — то же, при выходе из цилиндра II.

 

Очевидно,

Wy = W2 при условии: П\ = п2; Т\ = Т2"; Т2 = Т 2.

При давлении р { в промежуточном холодильнике

61

при указанных выше условиях

 

Р2

р-1

Pi

Рз

и

 

(74)

P’2 = Y Pspi

Вэтом случае точки 1 и 2 должны лежать на одной изотерме 12. Очевидно, двухступенчатое сжатие выгоднее одноступенчатого

как

в отношении конечной температуры, так и затраты работы.

 

 

Работа

 

одноступенчатого

сжатия

 

 

№одн = пл.

1—6—3—5— 1, а

экономия

 

 

работы

*

двухступенчатого

сжатия

 

 

ДЦ7=пл. 2'622". Экономия за­

 

 

траченной работы тем выше, чем боль-

 

 

ше отношение Рг

 

 

 

 

 

Pi

в коорди­

 

 

Теоретический процесс

 

 

натах Т—s двухступенчатого компрес­

 

 

сора при условии равенства затрачен­

Рис. 49. Диаграмма Т—s тео­

ных работ в обоих цилиндрах показан

ретического процесса двухсту­

на рис.

49.

 

 

 

пенчатого сжатия

На диаграмме: 12' и 2"—2 — по-

 

 

литропические процессы сжатия возду­

ха

соответственно в цилиндре I и II. Процесс 2'2" представляет

■собой изобарное охлаждение воздуха в промежуточном холодиль­ нике. Количество тепла, отводимого на единицу количества воздуха в холодильнике, показано заштрихованной площадью и опреде­

ляется по формуле

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

q ~С р (Т 2 — Т2).

 

 

 

 

 

 

Для

сравнения

преимуществ

применения

многоступенчатого

сжатия

в табл.

5

приведены значения

тепловых эквивалентных

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

5

Значения

тепловых

эквивалентных £работ [адиабатного и изотермического сжатий

Конечное давление

р2, к г с / с м 2

2

 

5

 

8

со

 

200

 

Число ступ ен ей

1

2

1

2

1

2

2 3

3

4

Конечная

температура адиабатного

 

 

 

 

 

 

 

 

сжатия,

°С

 

85

50

190

95

254

123

231 148

205

150

AWaR, ккал/кгс

 

15,6 14,8 41,4

36,0 57,6 49,2

110 100

134

128

AWиз, ккал/кгс

 

13,9 13,9 32,2

32,2 41,6 41,6 82,1 82,1

106

106

62

работ адиабатного (AW aд)

и изотермического {AWm) сжатия при

разном

числе ступеней.

 

Как

видно из таблицы,

применение двух ступеней необходимо

уже при давлении /?2= 7э-8

кгс/см2.

§12. ТЕРМОДИНАМИКА ВОДЯНОГО ПАРА

Вотличие от газов, пар при незначительных изменениях пара­ метров меняет свое физическое состояние и переходит в жид­ кость или пар с другими свойствами. Пар не подчиняется основ­ ным законам идеального газа. Это объяс­ няется тем, что для пара нельзя пренебречь силами межмолекулярного взаимодействия

иобъемами самих молекул. Исследование

состояния пара нельзя проводить по зави­

 

симостям, полученным для идеального газа

 

на основе уравнения состояния Менделе­

 

ева—Клапейрона. На рис. 50

показано

 

отклонение состояния водяного

пара от

 

закона Гей-Люссака. Как видно из рисун­

 

ка, с увеличением температуры и, следова­

Рис. 50. Отклонения со­

тельно, степени его перегрева пар по свое­

стояния водяного пара от

му состоянию все более приближается к

закона Гей-Люссака

газу.

 

 

Основное же уравнение термодинамики

справедливо и для

пара, однако в этом случае учитывают полное изменение внут­ ренней энергии. Изучение свойств паров различных веществ, и в частности водяного, проводят обычно по зависимостям, полу­ ченным экспериментально. В технике применяют пары различ­ ных веществ (воды, углекислоты, аммиака, ртути, сернистого ан­ гидрида, фреонов и т. д.) основные закономерности которых ана­ логичны при различных численных значениях. В настоящей главе рассматриваются свойства водяного пара, который может быть в трех состояниях: сухой насыщенный; влажный насыщенный; пере­ гретый.

Для

выяснения

особенностей

каждого

состояния

 

пара

проследим процесс его получения из воды при

р = const.

Поло­

жим,

что

в цилиндре

находится

единица

количества

воды

(рис.

51)

при температуре 0°С. Вода в цилиндре находится

под

постоянным давлением, создаваемым весом груза Р.

Удельный

объем

воды

при этих условиях обозначим V o

( у о = 0,001

м3/кгс).

При нагреве воды, благодаря подводу тепла извне,

температура

ее будет

повышаться,

а

поршень вследствие расширения

воды —

подниматься. Следует отметить, что вследствие аномальности во­

ды ее удельный объем сначала

будет уменьшаться, а

затем

непрерывно расти.

При р = 1

кгс/см2 удельный объем воды дости­

гает минимального

значения

при

t = 4° С. При некоторой

темпе­

ратуре tH, зависящей от выбранного давления, скорость движения

63

частиц воды увеличится настолько, что они будут выходить из сферы молекулярного притяжения, вода закипит и начнется про­ цесс парообразования — перехода жидкости в пар. На стенках цилиндра и в толще воды образуются пузырьки пара, которые поднимутся кверху, и образовавшийся пар соберется над поверх­ ностью жидкости.

Рис. 51. К процессу образования пара

Температура кипения tH, или парообразования, воды изме­ няется в зависимости от давления, при котором она находится.

Например, при давлении 1 кгс/см2 вода

кипит при 99,1° С

и

соответственно:

5 кгс/см2 — 151,1° С;

10 кгс/см2 — 179,1° С;

20

кгс/см2 — 211,4° С;

100 кгс/см2 — 309,5° С.

 

Объем единицы количества воды при температуре кипения на­ зывается объемом жидкости и обозначается v'. При нагревании

воды при p = const от t 0

до

температуры кипения tn объем во­

ды увеличивается от v0 до

v'

(рис. 51, а и б). По мере подвода

тепла объем

рабочего

тела

будет возрастать, в цилиндре

будет

находиться

влажный

насыщенный пар (рис. 51, в), т. е.

смесь

пара и воды при температуре кипения. Следует особо подчерк­

нуть, что процесс образования пара

протекает

как

изобарно,

так

и изотермически.

закончится, когда в

цилиндре

не

Процесс парообразования

будет

частиц

жидкости — вся

вода

превратится в пар, темпера­

тура

которого

равна температуре

кипения,

называемой иначе

температурой насыщения. Полученный пар называется сухим на­ сыщенным (рис. 51, г). Удельный объем сухого насыщенного па­ ра обозначают v".

Сухой и влажный насыщенные пары имеют одну и ту же температуру, равную температуре кипения при данном давлении. Следовательно, насыщенным паром называется пар, температура которого равна температуре кипения при данном давлении.

Подводя при постоянном давлении тепло к образовавшемуся сухому насыщенному пару, можно заметить, что температура па­ ра будет повышаться. В зависимости от количества подведен­ ного тепла пар будет иметь ту или иную температуру t, выше

64

температуры парообразования, соответствующей данному давле­ нию. Пар такого состояния называется перегретым (рис. 51, д), и его удельный объем обозначают v.

Диаграмма р —v водяного пара

Рассмотрим процессы парообразования для различных дав­ лений р и нанесем характерные точки состояний (рис. 52):

а— воды при £ = 0°С;

б— воды при tHи р;

г— сухого насыщенного пара при tn и р.

Рис. 52. Диаграмма р—и водяного пара

На диаграмме точке в соответствует состояние влажного на­ сыщенного пара какой-то степени сухости х. Степенью сухости, или паросодержанием, влажного пара называется отношение ве­ са сухого пара G", содержащегося в данном количестве влажно­ го пара, ко всему весу влажного пара Gx:

х —

( в системе СИ х =

М V

(75)

G*

V

Мх J

v

Объем влажного пара, соответствующего точке в, обозначают

vx\ точка д соответствует объему перегретого пара того же

дав­

ления р и температуре t > t K.

 

 

Рассматривая ряд процессов, аналогичных а, б и г при раз­ личных давлениях, и нанося точки а, б и г, получим три линии.

3 З а к . 993

65

 

Кривая / — линия жидкости,

изотерма воды при

^= 0°С.

С увеличением давления объем

воды при ^= 0°С

умень­

шается и поэтому с повышением давления линия должна откло­

няться влево, но так как вода является малосжимаемой

жид­

костью (

В= — -— \ то практически линия а а п почти

парал-

V

25 000 У

 

лельна оси р.

Кривая II, соединяющая точки б, б\, б2 и т. д., — нижняя по­ граничная кривая, или кривая жидкости, представляющая собой изменение объема воды v' при температуре кипения в зависимо­ сти от давления. Любая точка на этой кривой определяет со­ стояние кипящей жидкости. С увеличением давления объем жид­ кости должен уменьшаться, а с увеличением температуры — по­ вышаться. Опыт показывает, что температура оказывает большее

влияние, и поэтому при одновременном увеличении

р и t

объем

v' возрастает.

 

 

Кривая III, соединяющая точки гь г2, гз, ..., гп, — верхняя по­

граничная кривая, или кривая сухого насыщенного

пара,

пред­

ставляющая собой кривую изменения объема v" сухого насыщен­

ного пара в зависимости от давления р.

 

Как показывает

опыт,

объем сухого пара с повышением давления уменьшается.

 

Область, лежащая между

кривыми

II

и III, является

об­

ластью влажного пара, причем

в точке

б

паросодержание

х = 0,

а в точке г паросодержание х=\ . На промежуточных точках в изобары бг находится состояние влажного пара.

Так как процесс парообразования происходит одновременно при постоянных давлении и температуре, то в области влажного пара изобара и изотерма совпадают. Справа за кривой II нахо­

дится область жидкости, а за кривой

III — область

перегретого

пара.

 

 

Если тепло от насыщенного пара

отводить при

p = const, то

пар постепенно увлажнится и перейдет в жидкость той же тем­ пературы. Понижение температуры при отводе тепла будет наб­ людаться лишь в области перегретого пара или после того, как весь пар превратится в жидкость. Температура влажного пара при конденсации будет постоянна, так как температура насы­ щенного пара данного давления не может быть понижена и яв­

ляется минимальной температурой пара при

данном давлении.

По мере повышения давления

и температуры парообразова­

ния пограничные кривые II и III

сближаются

все больше и боль­

ше и наконец при некотором давлении ph и соответствующей это­ му давлению температуре 4 смыкаются в точке к. Точка к назы­ вается критической точкой. Критическими параметрами для во­ дяного пара являются:

рк = 222,65 кгс/см2; tK= 374,15°С;

vK= 0,0033 м3/кгс.

Нанесем на этой же диаграмме в

координатах р—v изотер­

мы различных температур. Изотермы

насыщенного пара совпа-

66

дают с изобарами. Для перегретого пара они расходятся. Изо­ терма для температур ниже критической имеет вид ж гбе, где

жг — изотерма перегретого пара.

Всостоянии, отмеченном точкой г, перегретый пар становится

сухим; отрезок гб — изотерма насыщенного пара. В состоянии, характеризуемом точкой б, пар полностью обращается в кипя­ щую жидкость, и наконец дальнейшее сжатие воды будет проис­ ходить по изотерме бе.

Изотермы для температур выше критической проходят над по­ граничными кривыми, имея у критической точки некоторый пере­ гиб, причем чем выше температура изотермы, тем меньше этот перегиб, и при достаточно высоких температурах изотермы будут иметь вид почти равнобоких гипербол — изотерм идеального га­ за. Отсюда следует, что газ можно рассматривать как сильно перегретый пар жидкости, имеющий низкую критическую темпе­ ратуру. Ясно также, что сжижение перегретого пара или газа возможно только при температурах ниже критической, т. е. когда изотермы пересекают верхнюю пограничную кривую. Этим объяс­ няется, что сжижение газов N2, Н2, 0 2, С 02, Не стало возможным лишь после получения весьма низких температур, ниже критиче­ ских температур этих газов.

При критических параметрах исчезает различие в состояниях пара и жидкости и процесс получения пара из кипящей жидко­ сти протекает без дополнительной затраты тепла. Линия жидко­ сти и нижняя пограничная кривая пересекаются в точке А, кото­ рая характеризует состояние воды, кипящей при температуре /и = 0,01 яг,0°С. Этой температуре соответствуют р = 0,006228 кгс/см2

и v = 0,001 м3/кгс.

Рассмотрим различные состояния воды и пара в соответствии с описанием характерных точек а, б и г в диаграмме рv.

Точка а. В этом состоянии температура воды ^= 0°С при дан­ ном давлении р. Вследствие малой сжимаемости воды прибли­ женно считают

v0 = 0,001 м3/кгс,

полагая при этом, что внутренняя энергия Ыо = 0. Так как энтальпия

/0 — и0 + Apv0,

то

h = APV0-

Например, при давлении р = 1 кгс/см2

L — —-— 104 •0,001 =

= 0,0235 ккал/кгс;

0

427

427

3* 67

при р = 10 кгс/см2

 

 

 

 

 

. _ _100_ _

q 235 ккал/кгс;

 

 

8

427

 

 

 

при р= 100 кгс/'см2

 

 

 

 

 

 

г0 = 2,35 ккал/кгс.

 

 

Поэтому иногда для умеренных давлений принимают

 

 

 

г. = 0.

 

 

Точка б. В

этом состоянии

жидкость

кипит при температуре

/н и давлении

р. Для

перевода

жидкости

из состояния a

(t —0)

в состояние б

(t = tH)

при р = const на единицу количества

жидко­

сти надо затратить тепло q, которое называется теплотой жидко­ сти и выражается формулой

Я ~ c (tu — 0) =

cta.

(76)

При невысоких давлениях (< 5

кгс/см2)

теплоемкость воды с

мож­

но принять равной 1 ккал/кгс,

тогда

 

 

Я= *>-

Сдругой стороны, применяя основное уравнение термодинамики, получим

q — и' и0+ Aw = и' — и0 + Ар (v' — о0\

но так как Ыо = 0, то

 

 

 

q = и' + Ар (У — v0).

 

(77)

Из (77) можно определить и внутреннюю

энергию

кипящей

жидкости

 

 

 

и' = q Ар {У

ккал/кгс.

 

(78)

Энтальпия кипящей жидкости

 

 

 

V = и' + АрУ,

ккал/кгс,

 

 

или

 

 

(79)

i' = q — Ар (и' ив) +

АрУ = q +

Ари0.

При небольших давлениях

 

 

 

i' = q.

 

(80)

С некоторой погрешностью можно также принять, что q ~ и'.

Сухой насыщенный пар

Точка г. Это состояние сухого насыщенного пара, определяе­ мое одним параметром. Так, если задано давление или темпера­

68

тура tn, можно определить все остальные параметры. Объем су­ хого пара х)" значительно больше объема кипящей жидкости г/.

Это различие по мере повышения давления уменьшается

и в

критической точке к имеем равенство v" = v'.

 

 

Максимальная температура

сухого насыщенного

пара

£н=

= /к = 374°С. Количество тепла,

которое затрачивается

на превра­

щение единицы количества воды при температуре кипения /н в сухой насыщенный пар при постоянном давлении, называется теплотой парообразования и обозначается г. Теплота парообра­ зования изменяется в зависимости от давления, уменьшаясь с повышением его, и при критическом давлении становится равной нулю. Теплота же жидкости, наоборот, с увеличением давления возрастает и достигает максимального значения при критиче­ ских параметрах. Понятно, что при этих параметрах, когда исче­ зает различие между жидкостью и паром, не нужно никакой за­ траты теплоты для перевода жидкости в пар и г = 0.

Теплота парообразования, на основании основного уравнения термодинамики, расходуется в двух направлениях. Одна часть тепла тратится на изменение внутренней энергии, т. е. на работу дисгрегации — преодоления молекулярных сил сцепления, и на­ зывается внутренней теплотой парообразования р. Другая часть тепла расходуется на совершение работы расширения пара в свя­ зи с изменением объема при р = const и называется внешней теп­ лотой парообразования 1J3, равной Ap(v" v'). Таким образом,

г = и" и’ + Ap(v" v') = р + if, ккал/кгс.

(81)

Сумма теплоты жидкости и парообразования есть тепло, ко­ торое необходимо подвести к единице количества воды при 0° С, чтобы превратить его в сухой насыщенный пар данного давления. Это полная теплота сухого насыщенного пара, обозначается К" и измеряется в ккал/кгс, а в системе СИ в кДж/’кг. Очевидно,

 

*/' = <? + г.

(82)

Заменяя q и г вышеприведенными значениями, получим

 

%" = и' + Ар (v'

+ и" и' + Ар (v" и') = и" + Ар (v" — н,,) =

=

и" + Apv" — Apv0 = i" — Apv0,

(83)

где i" = u"+A pv" — энтальпия сухого насыщенного1 пара.

 

Ввиду малого значения Apv0 с достаточной степенью точно­

сти можно принять, что

 

 

 

Г

=s i".

 

 

Внутренняя энергия сухого пара

 

 

и" =

и' + р.

.

(84)

т

Так как

i" = и" + Apv" и и" = г — Ар (v" — v') + и’,

получим

i" = г + и' Ар (v" v') + Apv" = г + и' + Apv' = г + V =

= Г + г, ккал/кгс (в системе СИ кДж/кг).

(85)

Практически при расчетах с парами используют таблицы су­ хого насыщенного пара, в которых приведены значения tH, v', v",

•у", i', i", г и других величин в зависимости от давления р или ta. Такими таблицами в Советском Союзе, составленными на осно­ вании последних опытных данных, являются таблицы М. П. Вукаловича и ВТИ им. Ф. Э. Дзержинского.

Влажный насыщенный пар

Точка в. Это состояние влажного насыщенного пара, опреде­ ляющими параметрами которого являются давление р или тем­ пература tH и степень сухости, или паросодержание х. Удельный объем влажного пара равен сумме парциальных объемов кипя­ щей жидкости и сухого насыщенного пара, составляющих едини­ цу количества влажного пара, т. е.

 

 

 

vx = (1 х) v' + xv",

(86)

где 1 — x — w — степень влажности, или

влагосодержание,

пара.

Если

количество

влаги

во влажном

паре незначительно, а

давление

невелико,

т.

е.

когда 1—х < 0 ,2

и р«£30 кгс/см2,

без

большой погрешности можно принять

 

 

 

 

 

 

vx = xv".

 

(87)

Удельный вес влажного пара

 

 

 

 

 

 

 

 

(88)

Из уравнения (86)

получим:

 

 

 

 

 

 

vxv'

 

(89)

 

 

 

 

х = —-------

 

 

 

 

 

v" v'

 

 

Отсюда вытекает простой способ определения величины паросодержания х по диаграмме рv, а также способ построения кривых х = const. Как следует из диаграммы ,р— v (см. рис. 52),

х — °х~ и'

v" — V'

бг '

т. е. отношение отрезка от точки б до нижней пограничной кри­ вой бв к отрезку, проходящему через точку б и ограниченному верхней и нижней пограничными кривыми, равно паросодержанию х в данной точке.

70

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ