книги из ГПНТБ / Лашко, Н. Ф. Вопросы теории и технологии пайки
.pdfV*
—■=0.16
^ =0,02
P и с. 20. Зависимость толщины ннтерметаллндной прослойки от ре жимов пайки и отношения Ѵ’ж/S :
1 — припой олово, Vm/S — OjW mm; 2 — припой ПОС61, V№/ S = 0,020мм
Рис. 21. Схема условий образования предотвращения и устранения про слоек химических соединений в паяных швах при пайке однородных метал лов:
В — образует химическое соединение с А; С — не образует химического сое- -Дииения ни с А, ни с В, ни с Д ; Д — образует химическое соединение с А, но не образует с В.
Д о л я р е с у р с а п е р и о д а ак ти в ац и и п р и т е м п е р а т у р е Т и эн е р г и и ак ти в ац и и Q о п р е д е л я е т с я из с о о т н о ш е н и я
х { Т ) = А exsp(Q/RT), |
(27) |
;где т — в ес ь р е с у р с в р е м ен и а к ти в ац и и при |
т е м п е р а т у р е Т, |
R — г а з о в а я п о ст о я н н а я ; |
|
139
А — 'постоянная.
Каждому состоянию активации при температуре Ті за время. ті1 отвечает соответственное состояние при температуре Тп за время г,,1, подчиняющееся соотношению (27). Состояния при разных температурах, отвечающие 'концу активационных пе риодов (началу образования химических соединений), явля ются соответственными состояниями.
Если активационная стадия .пайки нлинатревапролеходитв. интервале температур при анергии активации Q, то, разбив ©го на интервалы со средней температурой в каждом равной Ті. То, ... Тп с соответствующим ресурсом времения Ti, Tg, ... тп и в- каждом подинтервале выдерживать время Ti1, Tg2, ... тпп, то ус ловие предотвращения образования химического соединения запишется в виде
|
п |
|
|
где ^ — относительная |
доля |
активационного периода |
Ті- |
для подготовки |
к образованию химического |
со |
|
единения. |
|
характеризующие время |
ак |
Приведем некоторые данные, |
|||
тивационного процесса при взаимодействии двух металлов допоявления между ними интерметаллидов. Появление химиче ского соединения А ІзТі при взаимодействии титана с жидким
алюминием регулируется энергией активации |
равной |
37 ккал/моль [85]. |
|
Активационный .период при контакте меди с алюминием в |
|
интервале температур 3 0 0 —500° равен т о = 2 , 7 - 1 0 -15 |
ехр |
а железа с алюминием в интервале температур — |
|
£ 0^ 6 ,0 - Ю - « е х р (^ - ) . |
[78] |
Выбор режима пайки с целью предотвращения возникновения1 и роста прослоек химических соединений на границе шва и паяемого материала имеет целью определение периода акти вации образования такой прослойки .при заданной температу ре и проведении процесса за время, не превышающее длитель ность этого периода.
На рис. 22 приведена зависимость толщины видимой при металлографическом исследовании (0Ѵ5 мкм) толщины про слойки химического соединения в зависимости от температу ры контакта меди Ml и чистого олова. Как видно, период акти-
140
вации составляет примерно от 2 до 4 секунд. По данным [84], период активации при контакте титана с жидким, алюминием при температурах 700 и 800° С составляет соответственно 160 и 25 секунд.
5 j w к м
Р и с. |
22. |
Зависимость |
толщины |
ннтерметаллидной |
про |
слойки |
оі |
температуры |
контакта |
меди Мі и олова— 1 |
и |
ПОС61 — 2. |
|
|
|
|
|
Таким образом, период активации в ряде случаев измеря ется секундами, что весьма затрудняет осуществление про цесса пайки за такое короткое время.
Другим способом избежания іпроіслоек химических соеди нений в паяных швах может быть применение диффузионной пайки (гл. I). Однако диффузионная пайка возможна не для всех сочетаний паяемых материалов и припоев. Поэтому не обходимы . и- другие способы предотвращения образования прослоек химических соединений при пайке. Предотвращение ,образования прослоек химических соединений в паяных швах может быть достигнуто также при специальном легировании припоев и при применении барьерных покрытий на паяемом материале.
Вопрос о легировании припоя с целью торможения образо вания и роста интерметаллидных прослоек пока слабо иссле дован, хотя его значение для пайки весьма велико.
При пайке однородных металлов А припоем В, образую щим с А химические соединения, предотвращение их образо вания и роста возможно путем разбавления припоя В компо
центом С, не образующим химических соединений ни с Л ни с
В (рис. 22а).
При содержании в таком припое элемента В в количестве ниже критического *, прослойки химических соединений в пая ном соединении возникать не будут. При большем содержа нии В в припое (C +ß) 'будет иметь место торможение образо вания и роста таких прослоек. Примером подобного легиро вания являются припои системы Sn—Pb, применяемые для' шайки меди.
Ь ' / ч к м
S,тм
Р и с. 23. Влияние |
содержания в |
Р и с. |
24. Влияние |
содер |
|
припое Sn—РЬ свинца |
на толщину |
жания |
висмута |
в |
припое |
интерметаллидной прослойки и вре |
Sn—Ві и времени |
выдерж |
|||
мя выдержки. |
|
ки на толщину интерметал- |
|||
|
|
лндной прослойки. |
|
|
|
Введение в олово свинца приводит к резкому увеличению периода активации образования прослойки химического со единения Cu6Sn5 и торможению ее роста; а начиная с 60—70°/ц РЬ — к полному предотвращению ее образования (рис. 23). Эффективное количество вводимого свинца зависит от дли тельности и температуры пайки.
* Критическое содержание легирующего элемента — минимальное его содержание, при котором в контакте жидкого припоя и паяемого металла образуется прослойка химического соединения.
142
Другим примером компонента, «разбавляющаго», олово и тормозящего рост интерметаллида на границе жидкого припоя с. медыо, является висмут (рис. 24). Данные о влиянии содер жания висмута в припое Sn—Ві на ширину интерметаллидной прослойки после пайки меди (МІ) получены при соотношении' объема жидкого припоя к поверхности их контакта 5, рав
ное 0,16.
Как видно из приведенных данных, более эффективно леги рование олова висмутом, чем свинцом. Введение в олово 10% Ві позволяет уменьшить ширину прослойки интерметаллидаCueSiiä после пайки при 250° в течение 30 сек, до 0,5—2 мкм. С тем же содержанием свинца толщина прослойки при тех же условиях пайки выше 7 мкм.
Толщина прослойки существенно сказывается на сопротив лении срезу паяных соединений. По нашим данным (рис. 25),. соединения Ml, паянные оловом при 280° С, при толщине про слойки, равной 2 мкм, имеют сопротивление -срезу 4,5 кГ/мм2,
а при 7 мкм — 3,4 кГ/мм2.
Более резкое торможение образования и роста интерметаллидных прослоек при пайке может быть достигнуто легиро ванием припоя элементом 'D, образующим на границе паяе-
Р и с. 25. Влияние толщины интерметаллидной прослойки при пайке меди Мі оловом на сопротивление срезу соединения (среднее из 3—5 образцов).
143
мото металла и припоя достаточно гонкую прослойку химиче ского соединения, которая нарушает контакт и взаимодейст вие между ними, но не снижает механических свойств паяного соединения. Образование такой прослойки возможно при усло вии, что элемент D имеет большое химическое сродство к паяе мому металлу, чем к основе припоя.
Содержание легирующего элемента D должно быть таким,
•чтобы прослойка барьерного интерметаллида, не снижая со противления срезу паяного соединения, была достаточной для ■предотвращения контакта между паяемым металлом А и жид ким припоем В.
При увеличении содержания в припое такого легирующего элемента сверх оптимального, будет увеличиваться прослой ка барьерного интерметаллида и может наступить ухудшение механических свойств паяного соединения.
|
|
|
Таблица 16 |
|
Характер взаимодействия легирующего компо |
|
|
|
нента D |
Зависимость |
|
|
с паяемым металлом |
с металлом-припоем |
5— 96 D |
|
|
||
1 |
Простая эвтектика |
Простая эвтектика |
а |
2 |
Химическое соединение |
Химическое соединение |
б, |
3 |
Простая эвтектика |
в д,е |
|
4 |
|
Химическое соединение |
Ж |
і
Схематически зависимость толідины интерметаллидной дірослойки от содержания легирующего элемента для рассмат риваемого случая представлена на рис. 26(3 и в табл. 16. Подоб ное действие на рост интерметаллидной прослойки в контакте меди и жидкого олова, по-видимому, оказывает кадмий. Кад мий образует эвтектику е оловом и химические соединения с
медью. При содержании в припое Sn—Cd 5—10% Cd ( - ^ =
=0,16) температура пайки 250°, длительность 5—8 сек, тол щина интерметаллидной прослойки не превышает 1—1,7 мкм
(рис. 27).
В контакте нержавеющей стали 1Х18Н9Т и жидкого алю миния подобное действие на рост интерметаллидной прослой ки Ѳ(РеАІз)-фазы оказывают добавки кремния. Кремний об разует с алюминием эвтектику, а с железом — химическое со единение [18].
,;.144
Рентгеноструктурные исследования фазового состава интеріметалл'іідной прослойки 'Соединений стали ІХ/18Н9Т, .паян ных силумином А1 — 12% Si, подтвердили присутствие в шве новой фазы X с кремнием.
Етм |
• Г,<Тг |
Ъ _
%D
Рис. 26. Схема зависимости толщины ннтерметаллидной прослойки между паяемым метал лом и металлом — припоем от характера взаимо действия легирующего компонента Д припоя с паяемым металлом А и с основой припоя В.
Введение в припой легирующих элементов имеющих боль шее химическое сродство с паяемым металлом по сравнению с основой припоя, но не образующих тонкого «барьерного» слоя интерметаллида, может привести лишь к ускорению рос та интерметаллидной прослойки, особенно, если легирующий элемент способен образовывать твердые растворы на основе ■образующегося химического соединения между паяемым ме-
1 0 . З а к а з 1836. |
14 5 |
таллом и основой припоя-.. Это, вероятно, увеличивает прони цаемость через него атомов паяемого металла пли припоя.
Р и с. 27. Влияние содержания в припое Sn — Cd кадмия и вре мени выдержки на толщину интерметаллидной прослойки.
Схематически такая зависимость представлена на рис.
26 в.
При пайке меди -оловом подобную роль играет цинк, обра зующий .с медью интерметаллиды, а с оловом — эвтектику.
На рис. 28 приведена зависимость толщины прослойки хи мического соединения от содержания цинка в припое Sn—Zn
в зависимости от режимов пайки ( |
=0,16). |
Введение в -припой компонентов, вступающих с ним в хи мическое взаимодействие, но не -Оібразующих химических сое динений с паяемым металлом, должно приводить к резкому снижению скорости роста интерметаллидной прослойки на границе паяемого-металла и жидкого припоя. Типичным при-
146
Р и с. 28. Влияние содержания в припое Sn—Zn цинка и времени выдержки на толщину интерметаллидной прослойки при пайке меди Мі.
мерой такого легирующего элемента ,при пайке меди о оловом является серебро (рис. 266).
Содержание в припое Sn—Ag 1—1,5% Ag приводит к рез кому уменьшению толщины прослойки (рис. 29).
Как показали исследования по влиянию на рост интерме таллидной прослойки s-фазы в контакте нержавеющей стали 1Х18Н9Т и жидкого алюминия добавок серебра или меди, тол-
Ю* |
147 |
щи'На интерметаллидных прослоек от содержания в припое (алюминии) серебра или меди достигает максимума при срав нительно небольшом содержании этих элементов. Можно пред полагать, что его появление обусловлено возмущающим вли янием растворенных в е-фазе атомов серебра или меди на диф фузию атомов алюминия и железа.
дики
Рис. 29. Влияние содержания в припое Sn — Ag серебра и времени выдержки на толщину интерметаллидной прослойки.
Начиная с некоторого содержания легирующего элемента в припое вследствие меньшего поступления атомов его основы к межфазной границе о паяемым металлом, скорость роста ин терметаллидной прослойки уменьшается, но при этом вслед ствие увеличения толщины химических соединений в металле шва, его пластичность и прочность снижаются.
Влияние легирования более сложных припоев на изменение роста интерметаллидных прослоек было рассмотрено на при мере пайки стали латунью, содержащей добавки кремния и никеля.
Как известно, при введении в латунь кремния, тормозящего испарение цинка при пайке, снижается пластичность и проч ность паяных соединений вследствие образования на границе стали с паяемым .швом прослойки хрупкого химического со единения железа с кремнием.
При введении в припой Си—Zn—.0,5% Si, 2% никеля, обла
148
