Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Цимберов, А. И. Стеклянные изоляторы

.pdf
Скачиваний:
96
Добавлен:
20.10.2023
Размер:
8.58 Mб
Скачать

стекла от его химического состава весьма сложно, но общий характер изменения этой зависимости исследован и описан многими авторами [Л. 30, 33—35].

Естественно предположить, что коль скоро основны­ ми переносчиками электрических зарядов в щелочных стеклах являются ионы щелочных металлов, то их со­ держание в стекле главным образом будет определять электрическое сопротивление такого диэлектрика.

Уже небольшой добавки щелочных окислов в кварце­ вое стекло достаточно для уменьшения его сопротивле­

 

 

 

ния

на

1—2 порядка.

 

 

 

При

замещении

в

со­

 

 

 

ставе

кварцевого стек­

 

 

 

ла 40% кремнезема

иа

 

 

 

щелочные окислы

со­

 

 

 

противление

стекла

 

 

 

уменьшается с ІО18

до

 

 

 

ІО10—10s ОЛ/.-СШ. Среди

 

 

 

щелочных стекол

боль­

 

 

 

шее

 

сопротивление,

 

 

 

как видно из рис. 1-4,

Рис. 1-4. Влияние замены части

имеют

калиевые

стек­

Si02 щелочными окислами на удель­

ла. Натриевые и литие­

ное сопротивление

стекла.

Исходный

вые стекла при

содер­

состав стекол:

82%

SiCb+

жании одинакового ко­

+ 18%

Na20.

 

 

 

 

личества R2O имеют бо­

 

 

 

лее

высокую проводи­

мость. И тем не менее одновременное введение в опреде­ ленных пропорциях в состав щелочных стекол двух или трех различных окислов щелочных металлов не только не увеличивает проводимость такого стекла, но, наобо­ рот, снижает ее. Этот эффект, изученный и описанный Г. И. Сканави [Л. 36], носит название «нейтрализацион­ ного», или полищелочного эффекта. Физический смысл этого эффекта состоит в следующем. В стекле, содержа­ щем два или три щелочных иона, перенос зарядов осу­ ществляют ионы, которые перемещаются внутри решет­ ки по вакантным местам, освобожденным ионами одноименного щелочного металла. Основная доля пе­ реносимого электричества падает на ионы того метал­ ла, концентрация которого в данном стекле максималь­ на. Поэтому введение в состав щелочного стекла одного или двух других щелочных окислов приводит, во-первых, к уменьшению концентрации основного носителя и, во-

20

вторых, затрудняет ионам основного щелочного металла перемещение внутри решетки. Экспериментально уста­ новлено, что для стекла, содержащего в своем составе натрий и калий, максимальное значение удельного объ­ емного сопротивления достигается при соотношении щелочных металлов, равном

К„0

_ п с

К20 + Na20

,0

(рис. 1-5).

Картина изменения сопротивления щелочных стекол с введением в их состав еще одного щелочного окисла сохраняется и у стекол, содержащих окислы щелочно­

земельных металлов, таких как

 

 

 

 

 

CaO;

MgO;

ВаО

и др., хотя

 

 

 

 

 

при этом

условие

R20 7 R2 0 " =

 

 

 

 

 

= 1,5 и рмакс

несколько изме­

 

 

 

 

 

няется. Явление нейтрализаци­

 

 

 

 

 

онного эффекта

дает возмож­

 

 

 

 

 

ность

регулировать

электриче­

 

 

 

 

 

ское

сопротивление

щелочных

 

 

 

 

 

стекол, сохраняя

другие элек­

 

 

 

 

 

трофизические

и

технологиче­

 

 

 

 

 

ские свойства стекол подобран­

о

0,25

о,5

0,75 1

ного

состава.

 

 

кремнезема

у

Замена

части

 

кг0

мол.доли

щелочных

стекол

другими^

 

K20+Na20’

 

 

окислами

нещелочных

метал-

Рнс

,.5

неАтралнзацнон-

лов

приводит,

как

 

правило,

ный

эффект

в

щелочных

к

увеличению

электрического

 

 

стеклах,

 

сопротивления

этих

стекол.

 

в составе

стекла

Объясняется

это тем,

что увеличение

ионов двухвалентных металлов, обладающих большими размерами по сравнению с ионами щелочных металлов, затрудняет свободное перемещение последних и тем са­ мым препятствует переносу электрических зарядов через диэлектрик.

На рис. 1-6 и 1-7 приведены кривые, характеризую­ щие изменение сопротивления щелочных стекол (началь­ ное содержания Si20 = 82%’, R20 = —18%) с введением в их состав окислов двухвалентных и трехвалентных ме­ таллов. Своеобразно влияет на проводимость щелочных стекол введение в их состав вместо Si02 окиси алюми­

ния.

Если

в первоначальный мовдеНт сопротивле­

ние

стекла

растет и при соотношении А12Оз/Я2 0 »=0,2

21

достигает максимума, то дальнейшее увеличение окиси алюминия приводит к уменьшению сопротивления, кото­ рое достигает минимума при соотношении АІаОз/КгО = 1. Поэтому в состав щелочных стекол, содержащих около 12—14% щелочей, введение окиси алюминия в больших количествах нежелательно. В то же время с уменьше­

нием содержания

щелочей в

составе стекла влияние

добавок окиси

алюминия

ом-см

возрастает. Особенно сильно

Рис. 1-6. Влияние замены части Si02 ® щелочном -стекле окислами двухвалентных .металлов на удельное электрическое сопротивление.

алюминия в состав малощелочных и бесщелочных сте­ кол, хотя в целом сопротивление бесщелочных стекол в меньшей степени зависит от состава, чем сопротивле­ ние щелочных стекол. Это можно объяснить тем, что в отличие от щелочных стекол переносчиками электри­ ческих зарядов у бесщелочных и малощелочных стекол являются малоподвижные ноны двухвалентных метал­ лов. Поведение стеклянных изоляторов при длительной работе под постоянным напряжением еще недостаточно изучено. На невозможность применения изоляторов из стекла с большим содержанием натрия для линий элек­ тропередачи постоянного тока указывается в [Л. 8], где рекомендуется для этих целей использовать специ­ альный состав стекла. В то же время французская фир­ ма Sediver и итальянская фирма Fidenza Vetraria утверждают, что их изоляторы, изготовленные из обыч­ ных щелочных стекол, успешно эксплуатируются на ли­ ниях электропередачи постоянного тока. Можно пред­ положить, что использование полищелочного эффекта снизит вероятность ускоренного старения щелочных

22

стекол под воздействием постоянного напряжения, ііо пока можно лишь утверждать, что наиболее надежно в этих условиях будут работать бесщелочные и мало­

щелочные стекла.

Заканчивая рассмотрение вопроса об электрическом сопротивлении стекол, необходимо отметить, что оно из­ меняется также в зависимости от величины напряжен­

ности электрического поля

и

тепловой обработки

стекла.

 

электрического поля,

Увеличение напряженности

в котором работает стекло,

вызывает уменьшение со-

Рис. 1-7. Влияние замены части SiC>2 в щелочном стекле окислами трехвалентных металлов на удель­ ное электрическое сопротивление.

противления последнего. Однако практического значе­ ния эта зависимость для условий работы стеклянных изоляторов не имеет, так как уменьшения сопротивления стекла примерно на один порядок можно ожидать толь­ ко при напряженности электрического поля, равной ІО3 кв!см. Что касается тепловой обработки стекла, то известно, что закаленные образцы стекла обладают мень­ шим электрическим сопротивлением по сравнению с ана­ логичными образцами, изготовленными из отожженного стекла.

Поверхностное электрическое сопротивление. В обыч­ ных условиях удельное поверхностное сопротивление сте­ кол различных составов колеблется в пределах ІО13— ІО16 ом. Поверхностная электропроводность стекла вызывается главным образом образованием на увлаж­ ненной поверхности стеклянных изоляторов пленки электролита, состоящей из растворенных в воде окислов, входящих в состав стекла. Поэтому изменение влажно­ сти окружающего воздуха влияет на изменение поверх­ ностного электрического сопротивления стекла. Стекла

23

с низкой гидролитической стойкостью (например, ще­ лочные) имеют большую поверхностную проводимость. Как правило, у таких стекол при достижении макси­ мальной влажности воздуха удельное поверхностное со­

противление уменьшается па

4—5 порядков

в течение

1 ч. Значительно возрастает

поверхностная

проводи­

мость при повышении температуры окружающего возду­ ха. Особенно заметно это изменение в пределах 20 — 100°С, т. е. в диапазоне рабочих температур стеклянных изоляторов. По сравнению с щелочными стеклами бес­ щелочные стекла обладают удельным поверхностным сопротивлением на 2—3 порядка выше. Учитывая, что поверхностная проводимость стекла в значительной сте­ пени может влиять на работу стеклянных изоляторов, особенно тех, которые работают в условиях высокой влажности и повышенной температуры (например, влажные тропики), необходимо рассмотреть вопрос о возможной стабилизации поверхностного сопротивле­ ния стеклянных изоляторов.

Для тех изоляторов, которые работают в условиях незагрязненной атмосферы, по-видимому', целесообразно поддерживать неизменным высокое поверхностное сопро­ тивление, сохранять при повышении влажности и тем­ пературы окружающего воздуха. В этих целях может быть рекомендовано покрытие поверхности стекла спе­ циальными гидрофобными покрытиями. Изестны полу­ чаемые на поверхности стекла пленки из хлорснланов и продуктов окисления парафина. Эти пленки обладают высокими химостойкостыо п нагревостойкостыо. Пленки эти независимо от степени влажности обеспечивают ста­ бильность поверхностного сопротивления стекол. Одна­ ко органическая природа этих пленок создает опасность их уничтожения на поверхности изоляторов при работе на открытом воздухе под воздействием ультрафиолето­ вых лучей, озона, а также в случае перекрытия изоля­ торов электрической дугой. Стабилизация высокого по­ верхностного сопротивления стеклянных изоляторов может быть достигнута также путем огневой полировки их поверхности или обработки ее специальными кислот­ ными составами (второй способ только для отожжен­ ных изоляторов). Для улучшения работы изоляторов в условиях интенсивного загрязнения целесообразно, наоборот, несколько снизить поверхностное сопротивле­ ние изоляторов до ІО7—ІО8 ом. Поверхностное сопротив-

24

лемме стекла может быть снижено путем нанесения па его поверхность тонких металлических пленок. Однако такие пленки, как правило, механически и химически непрочны, а технология их нанесения не приемлема для массового производства изоляторов.

Более удобным представляется использование на поверхности стекла окисно-металлнческих пленок. По­

лучение таких

пленок

может быть

достигнуто путем

нанесения:

 

 

 

 

 

 

 

а)

окиси свинца, сурьмы или висмута — восстановле­

нием

соответствующих

металлов

в среде

водорода

при

высоких температурах;

 

окислением слоя

ме­

б)

окиси

кадмия — неполным

таллического

■кадмия,

нанесенным

на

поверхность

стекла;

 

титана — частичным

восстановлением

в)

двуокиси

водородом слоев окиси титана, нанесенных на стекло; г) окиси индия — обработкой нагретого стекла горя­

чими парами ІпСЬ; д) двуокиси олова — окислением слоя металлическо­

го олова в воздухе; гидролизом спиртовых растворов хлористого олова или обработкой стекла парами хлори­ стого олова.

Для приведенных выше окисно-металлических пле­

нок толщиной от 0,05 до

2 мкм можно

получить сле­

дующие значения рs.

 

 

 

Sn02 ...............................

10s—ІО2 ом (в зависимо­

 

сти от метода

нанесения

CdO

и толщины пленки)

102

au

 

ТЮ2 ...............................

101

ом

 

НО., ...............................

ІО3

ом

 

P b Ö ..................................

ІО4 ом

Исходя из значений удельных поверхностных сопро­ тивлений различных окисно-металлических пленок, а также технологии их нанесения на поверхность стек­ лодеталей изоляторов, можно предположить, что наибо­ лее приемлемыми для указанных выше целей являются пленки из двуокиси олова.

Однако и в этом случае пока нельзя достичь абсо­ лютно стабильных величин поверхностного сопротивле­ ния стеклянных изоляторов.

35

0,020'

 

 

Диэлектрические потери.

 

 

 

Диэлектрические

потери

в

0,015

 

 

стекле

вызываются поляри­

 

 

зацией диэлектрика и нали­

 

 

 

чием

в нем электропровод­

0,010

 

 

ности. В силу этого диэлек­

 

 

 

трические потери зависят от

 

 

 

состава стекла,

его структу­

0,005

 

 

ры и температуры

окружа­

 

 

 

ющего

воздуха.

 

Наиболее

 

 

 

низкие

потери

свойственны

0

50 100 150 200 250 °С

кварцевому стеклу

(tgö при

Рис. 1-8. Температурная зави­

20 °С

равен

0,0002).

Все

симость lg б (при высокой ча­

остальные стекла имеют

бо­

 

стоте) .

пн­

лее высокие

значения

tgö.

1 — нормальный (натриевый)

Особенно сказывается на уве­

рекс; 2 — натриево-калиевый

пи-

реке;

3 — калиевый пнрекс.

 

личение диэлектрических по­

 

 

 

терь введение в состав

стек­

ла щелочных окислов, подвижность ионов которых опре­ деляет уровень потерь. А так как подвижность ионов в свою очередь зависит от величины их зарядов, то ли­

тиевые стекла обладают

значительно

' более высоким

ig 6, чем натриевые и тем

более чем

калиевые стекла

(рис. 1-8). Наличие в составе стекла окислов тяжелых

металлов, таких как ВаО; СаО; РЬО, значительно сни­ жает величину tgâ.

Увеличение степени миграции щелочных помов с по­ вышением температуры вызывает соответствующее уве­

личение потерь в щелочных стеклах.

У таких стекол

tg б при изменении темпе­

 

 

ратуры от 20 до 80 °С уве­

 

 

личивается в 5—7 раз.

 

 

Из рис. 1-9 видно, что

 

 

диэлектрические

потери

 

 

в подвесных изоляторах,

 

 

изготовленных

из

щелоч­

 

 

ного стекла, при повыше­

 

 

нии температуры

растут

 

 

значительно

быстрее, чем

 

 

потери в фарфоровых изо­

 

 

ляторах

и изоляторах из

Рис. 1-9. Диэлектрические потери

стекла

пнрекс.

Прн экс­

в подвесных изоляторах в зависи­

плуатации

изоляторов з

мости

от температуры.

центральной

и

северных

/ — щелочное

закаленное стекло; 2 —

фарфор; 3 — пнрекс отожженный.

Т а б л и ц а 1-4

 

Угол потерь в минутах при

 

20 °С и

10е гц ■

Способ обработки

 

Стекло свин­

 

Стекло сили­

 

катно-натриевое

цовое

Нормальный отжиг

25

4

Длительным отжиг при низкой температу­

2 8

5

ре с последующим быстрым охлажде­

 

 

нием

 

 

Кратковременный отжиг с быстрым ох­

35

5

лаждением

 

 

Закалка

43

7

частях СССР можно не опасаться увеличения диэлектри­ ческих потерь в стекле до критических значений. В то же время возможность возникновения теплового пробоя стеклянных изоляторов при длительной эксплуатации их в районах с рабочей температурой выше 50 °С необходи­ мо учитывать при выборе марки стекла, из которого должны изготавливаться изоляторы для этих условий эксплуатации.

Упорядочение структуры стекла, т. е. отжиг, сопро­ вождается снижением уровня потерь, и, наоборот, зака­ ленному стеклу с менее упорядоченной структурой со­ ответствуют более высокие диэлектрические потери.

В табл. 1-4 приведены зависимость угла диэлектриче­ ских потерь стекол от способа их термической обработ-' ки (данные Пасынкова, Богородицкого, Тареева).

Таким образом, можно предположить, что при экс­ плуатации отожженных стеклянных изоляторов тепло­ вой пробой менее вероятен, чем при эксплуатации за­ каленных изоляторов.

Величина tgö изоляторов из щелочного стекла в от­ личие от фарфоровых резко возрастает с ростом на­ пряжения (рис. 1-10). Диэлектрические потери боль­ шинства стекол растут также с увеличением частоты. Например, при номинальной температуре tgö силикат­ ного тугоплавкого стекла при 1 МГц равен 0,0036, а при 3 000 МГц 0,0065, для свинцового стекла при тех же частотах-—соответственно 0,0009 и 0,0044. Только tgö кварцевого стекла не меняется с частотой, составляя около 0,0002 как при 1 МГц, так и при 3 000 МГц [Л. 37].

27

0,09 tgâ

 

 

 

~ 1

Диэлектрическая

про­

 

 

 

ницаемость

стекла.

Ди­

0,08

 

 

ы

 

электрическая

проницае­

0,07

 

 

 

мость стекла

 

как диэлек­

0,06:

 

 

' *

 

трика,

из которого

изго­

0,05

 

 

 

тавливаются высоковольт­

 

 

 

 

0,04 __

 

 

 

 

ные

изоляторы, в первую

->

 

 

 

 

0,03

 

 

 

 

очередь

подвесные,

дол­

0,02

 

 

 

 

жна быть как можно боль­

0,01

 

 

 

 

 

 

 

и

шей,

с тем

чтобы увели­

0~ 5

 

 

 

Ю

15

20

25 Ив

чить емкость каждого изо­

Рис. 1-10. Диэлектрические потери

лятора

и обеспечить бо­

подвесных изоляторов в зависимо­

лее

равномерное распре­

сти

от

напряжения.

 

деление

 

 

напряжения

/ — изолятор

из

закаленного

стекла;

вдоль гирлянды.

 

2 — фарфорозыП

изолятор.

Для

всех

стекол, ис­

 

 

 

 

 

пользуемых в технике, ве­ личина е лежит в пределах от 4 до 16. Для стекол, приме­ няемых при производстве изоляторов, этот диапазон сужа­ ется и составляет при нормальной температуре 6—8. Рез­ ким увеличением (до 25%) в составе стекла щелочных окислов, особенно ИагО, можно добпться'увеличения едо 9—10. Таким же образом влияет на увеличение е введе­ ние в состав стекла окислов тяжелых металлов РЬО и ВаО, ионы которых имеют высокую поляризуемость и активно участвуют в диэлектрическом смещении. Стекло с содержанием 80% РЬО имеет е= 16,2. Диэлектриче­ ская проницаемость всех стекол возрастает с повыше­ нием температуры (рис. 1-11). Так как Т1\ е стекол в интервале температур 20—100°С колеблется от +30Х ХЮ~6 до +500 • 10—6°С—1, то практического значения для улучшения работы стеклянных изоляторов при по­ вышении температуры это свойство не имеет.

Электрическая прочность стекла. Пробой стекла свя­ зан со многими факторами, среди которых необходимо учитывать не только химический состав стекла, но и од­ нородность электрического поля, в котором работает диэлектрик, длительность приложения напряжения, а также термические и механические напряжения в са­ мом стекле.

Поэтому пробой стекла, как и других твердых ди­ электриков, может представлять собой электрический или тепловой пробой в зависимости от преобладания факторов, вызывающих ту или другую форму пробоя.

28

о г ч в „ ... ..
ЫаіО W п к Ю 8 6 4 2°/о
Ряс. 1-11. Зависимость ди­ электрической проницаемо­ сти от состава для ря­ да стекол, содержащих 74% Si02, 16% R,0 и 10% CaO по весу (f= ІО3).

Кратковременная электрическая прочность стекла мало зависит от состава. В однородном электрическом поле электрическая прочность стекол колеблется в пре­

делах 100—300 кв)мм и мало зависит от толщины об­ разца.

В неоднородном электрическом поле толщина ди­ электрика сказывается в большей степени и это обстоя­ тельство необходимо учитывать при разработке реаль­ ных конструкций изоляторов. Большой разброс значе­ ний электрической прочности стекол, определенных различ­ ными исследователями, объяс­ няется, по-видимому, примене­ нием для испытаний масел раз­ личного качества. Известно, что величина электрической прочности диэлектрика в зна­ чительной степени зависит от электрических свойств испыта­ тельной среды. Так, испытания стеклянных образцов, прове­

денные фирмой Sediver в мас­ лах с различной электрической прочностью, дали совершенно различные величины электри­ ческой прочности стекла. При этом все результаты отличались от тех, которые были получены при испытании образцов сте­ кол в воздухе [Л. 7]. Поэтому фирма считает нерациональ­

ным испытание стеклянных изоляторов в условиях, при которых прооои диэлектрика происходит в среде, отли­ чающейся от его естественной среды. Фирмой разрабо­ тана специальная жидкость, которая имеет удельное объемное сопротивление 3 -10s ом-см; диэлектри­ ческую проницаемость 4,2 и электрическую прочность 20 л.е/2,54 мм. Испытание стеклянных изоляторов в та­ кой среде дает значение электрической прочности, пре­ вышающее значение электрической прочности фарфоро­ вых изоляторов, обладающих идентичной толщиной диэлектрика. В то же время испытание фарфоровых и стеклянных изоляторов в трансформаторном масле по методике ГОСТ 6490-67 и ГОСТ 14197-69 приводит

29

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ