
книги из ГПНТБ / Цимберов, А. И. Стеклянные изоляторы
.pdfстекла от его химического состава весьма сложно, но общий характер изменения этой зависимости исследован и описан многими авторами [Л. 30, 33—35].
Естественно предположить, что коль скоро основны ми переносчиками электрических зарядов в щелочных стеклах являются ионы щелочных металлов, то их со держание в стекле главным образом будет определять электрическое сопротивление такого диэлектрика.
Уже небольшой добавки щелочных окислов в кварце вое стекло достаточно для уменьшения его сопротивле
|
|
|
ния |
на |
1—2 порядка. |
||
|
|
|
При |
замещении |
в |
со |
|
|
|
|
ставе |
кварцевого стек |
|||
|
|
|
ла 40% кремнезема |
иа |
|||
|
|
|
щелочные окислы |
со |
|||
|
|
|
противление |
стекла |
|||
|
|
|
уменьшается с ІО18 |
до |
|||
|
|
|
ІО10—10s ОЛ/.-СШ. Среди |
||||
|
|
|
щелочных стекол |
боль |
|||
|
|
|
шее |
|
сопротивление, |
||
|
|
|
как видно из рис. 1-4, |
||||
Рис. 1-4. Влияние замены части |
имеют |
калиевые |
стек |
||||
Si02 щелочными окислами на удель |
ла. Натриевые и литие |
||||||
ное сопротивление |
стекла. |
Исходный |
вые стекла при |
содер |
|||
состав стекол: |
82% |
SiCb+ |
жании одинакового ко |
||||
+ 18% |
Na20. |
|
|||||
|
|
|
личества R2O имеют бо |
||||
|
|
|
лее |
высокую проводи |
мость. И тем не менее одновременное введение в опреде ленных пропорциях в состав щелочных стекол двух или трех различных окислов щелочных металлов не только не увеличивает проводимость такого стекла, но, наобо рот, снижает ее. Этот эффект, изученный и описанный Г. И. Сканави [Л. 36], носит название «нейтрализацион ного», или полищелочного эффекта. Физический смысл этого эффекта состоит в следующем. В стекле, содержа щем два или три щелочных иона, перенос зарядов осу ществляют ионы, которые перемещаются внутри решет ки по вакантным местам, освобожденным ионами одноименного щелочного металла. Основная доля пе реносимого электричества падает на ионы того метал ла, концентрация которого в данном стекле максималь на. Поэтому введение в состав щелочного стекла одного или двух других щелочных окислов приводит, во-первых, к уменьшению концентрации основного носителя и, во-
20
вторых, затрудняет ионам основного щелочного металла перемещение внутри решетки. Экспериментально уста новлено, что для стекла, содержащего в своем составе натрий и калий, максимальное значение удельного объ емного сопротивления достигается при соотношении щелочных металлов, равном
К„0 |
_ п с |
К20 + Na20 |
,0 |
(рис. 1-5).
Картина изменения сопротивления щелочных стекол с введением в их состав еще одного щелочного окисла сохраняется и у стекол, содержащих окислы щелочно
земельных металлов, таких как |
|
|
|
|
|
||||||||
CaO; |
MgO; |
ВаО |
и др., хотя |
|
|
|
|
|
|||||
при этом |
условие |
R20 7 R2 0 " = |
|
|
|
|
|
||||||
= 1,5 и рмакс |
несколько изме |
|
|
|
|
|
|||||||
няется. Явление нейтрализаци |
|
|
|
|
|
||||||||
онного эффекта |
дает возмож |
|
|
|
|
|
|||||||
ность |
регулировать |
электриче |
|
|
|
|
|
||||||
ское |
сопротивление |
щелочных |
|
|
|
|
|
||||||
стекол, сохраняя |
другие элек |
|
|
|
|
|
|||||||
трофизические |
и |
технологиче |
|
|
|
|
|
||||||
ские свойства стекол подобран |
о |
0,25 |
о,5 |
0,75 1 |
|||||||||
ного |
состава. |
|
|
кремнезема |
|||||||||
у |
Замена |
части |
|
кг0 |
мол.доли |
||||||||
щелочных |
стекол |
другими^ |
|
K20+Na20’ |
|
|
|||||||
окислами |
нещелочных |
метал- |
Рнс |
,.5 |
неАтралнзацнон- |
||||||||
лов |
приводит, |
как |
|
правило, |
ный |
эффект |
в |
щелочных |
|||||
к |
увеличению |
электрического |
|
|
стеклах, |
|
|||||||
сопротивления |
этих |
стекол. |
|
в составе |
стекла |
||||||||
Объясняется |
это тем, |
что увеличение |
ионов двухвалентных металлов, обладающих большими размерами по сравнению с ионами щелочных металлов, затрудняет свободное перемещение последних и тем са мым препятствует переносу электрических зарядов через диэлектрик.
На рис. 1-6 и 1-7 приведены кривые, характеризую щие изменение сопротивления щелочных стекол (началь ное содержания Si20 = 82%’, R20 = —18%) с введением в их состав окислов двухвалентных и трехвалентных ме таллов. Своеобразно влияет на проводимость щелочных стекол введение в их состав вместо Si02 окиси алюми
ния. |
Если |
в первоначальный мовдеНт сопротивле |
ние |
стекла |
растет и при соотношении А12Оз/Я2 0 »=0,2 |
21
достигает максимума, то дальнейшее увеличение окиси алюминия приводит к уменьшению сопротивления, кото рое достигает минимума при соотношении АІаОз/КгО = 1. Поэтому в состав щелочных стекол, содержащих около 12—14% щелочей, введение окиси алюминия в больших количествах нежелательно. В то же время с уменьше
нием содержания |
щелочей в |
составе стекла влияние |
добавок окиси |
алюминия |
ом-см |
возрастает. Особенно сильно |
Рис. 1-6. Влияние замены части Si02 ® щелочном -стекле окислами двухвалентных .металлов на удельное электрическое сопротивление.
алюминия в состав малощелочных и бесщелочных сте кол, хотя в целом сопротивление бесщелочных стекол в меньшей степени зависит от состава, чем сопротивле ние щелочных стекол. Это можно объяснить тем, что в отличие от щелочных стекол переносчиками электри ческих зарядов у бесщелочных и малощелочных стекол являются малоподвижные ноны двухвалентных метал лов. Поведение стеклянных изоляторов при длительной работе под постоянным напряжением еще недостаточно изучено. На невозможность применения изоляторов из стекла с большим содержанием натрия для линий элек тропередачи постоянного тока указывается в [Л. 8], где рекомендуется для этих целей использовать специ альный состав стекла. В то же время французская фир ма Sediver и итальянская фирма Fidenza Vetraria утверждают, что их изоляторы, изготовленные из обыч ных щелочных стекол, успешно эксплуатируются на ли ниях электропередачи постоянного тока. Можно пред положить, что использование полищелочного эффекта снизит вероятность ускоренного старения щелочных
22
стекол под воздействием постоянного напряжения, ііо пока можно лишь утверждать, что наиболее надежно в этих условиях будут работать бесщелочные и мало
щелочные стекла.
Заканчивая рассмотрение вопроса об электрическом сопротивлении стекол, необходимо отметить, что оно из меняется также в зависимости от величины напряжен
ности электрического поля |
и |
тепловой обработки |
стекла. |
|
электрического поля, |
Увеличение напряженности |
||
в котором работает стекло, |
вызывает уменьшение со- |
Рис. 1-7. Влияние замены части SiC>2 в щелочном стекле окислами трехвалентных металлов на удель ное электрическое сопротивление.
противления последнего. Однако практического значе ния эта зависимость для условий работы стеклянных изоляторов не имеет, так как уменьшения сопротивления стекла примерно на один порядок можно ожидать толь ко при напряженности электрического поля, равной ІО3 кв!см. Что касается тепловой обработки стекла, то известно, что закаленные образцы стекла обладают мень шим электрическим сопротивлением по сравнению с ана логичными образцами, изготовленными из отожженного стекла.
Поверхностное электрическое сопротивление. В обыч ных условиях удельное поверхностное сопротивление сте кол различных составов колеблется в пределах ІО13— ІО16 ом. Поверхностная электропроводность стекла вызывается главным образом образованием на увлаж ненной поверхности стеклянных изоляторов пленки электролита, состоящей из растворенных в воде окислов, входящих в состав стекла. Поэтому изменение влажно сти окружающего воздуха влияет на изменение поверх ностного электрического сопротивления стекла. Стекла
23
с низкой гидролитической стойкостью (например, ще лочные) имеют большую поверхностную проводимость. Как правило, у таких стекол при достижении макси мальной влажности воздуха удельное поверхностное со
противление уменьшается па |
4—5 порядков |
в течение |
1 ч. Значительно возрастает |
поверхностная |
проводи |
мость при повышении температуры окружающего возду ха. Особенно заметно это изменение в пределах 20 — 100°С, т. е. в диапазоне рабочих температур стеклянных изоляторов. По сравнению с щелочными стеклами бес щелочные стекла обладают удельным поверхностным сопротивлением на 2—3 порядка выше. Учитывая, что поверхностная проводимость стекла в значительной сте пени может влиять на работу стеклянных изоляторов, особенно тех, которые работают в условиях высокой влажности и повышенной температуры (например, влажные тропики), необходимо рассмотреть вопрос о возможной стабилизации поверхностного сопротивле ния стеклянных изоляторов.
Для тех изоляторов, которые работают в условиях незагрязненной атмосферы, по-видимому', целесообразно поддерживать неизменным высокое поверхностное сопро тивление, сохранять при повышении влажности и тем пературы окружающего воздуха. В этих целях может быть рекомендовано покрытие поверхности стекла спе циальными гидрофобными покрытиями. Изестны полу чаемые на поверхности стекла пленки из хлорснланов и продуктов окисления парафина. Эти пленки обладают высокими химостойкостыо п нагревостойкостыо. Пленки эти независимо от степени влажности обеспечивают ста бильность поверхностного сопротивления стекол. Одна ко органическая природа этих пленок создает опасность их уничтожения на поверхности изоляторов при работе на открытом воздухе под воздействием ультрафиолето вых лучей, озона, а также в случае перекрытия изоля торов электрической дугой. Стабилизация высокого по верхностного сопротивления стеклянных изоляторов может быть достигнута также путем огневой полировки их поверхности или обработки ее специальными кислот ными составами (второй способ только для отожжен ных изоляторов). Для улучшения работы изоляторов в условиях интенсивного загрязнения целесообразно, наоборот, несколько снизить поверхностное сопротивле ние изоляторов до ІО7—ІО8 ом. Поверхностное сопротив-
24
лемме стекла может быть снижено путем нанесения па его поверхность тонких металлических пленок. Однако такие пленки, как правило, механически и химически непрочны, а технология их нанесения не приемлема для массового производства изоляторов.
Более удобным представляется использование на поверхности стекла окисно-металлнческих пленок. По
лучение таких |
пленок |
может быть |
достигнуто путем |
|||||
нанесения: |
|
|
|
|
|
|
|
|
а) |
окиси свинца, сурьмы или висмута — восстановле |
|||||||
нием |
соответствующих |
металлов |
в среде |
водорода |
при |
|||
высоких температурах; |
|
окислением слоя |
ме |
|||||
б) |
окиси |
кадмия — неполным |
||||||
таллического |
■кадмия, |
нанесенным |
на |
поверхность |
||||
стекла; |
|
титана — частичным |
восстановлением |
|||||
в) |
двуокиси |
водородом слоев окиси титана, нанесенных на стекло; г) окиси индия — обработкой нагретого стекла горя
чими парами ІпСЬ; д) двуокиси олова — окислением слоя металлическо
го олова в воздухе; гидролизом спиртовых растворов хлористого олова или обработкой стекла парами хлори стого олова.
Для приведенных выше окисно-металлических пле
нок толщиной от 0,05 до |
2 мкм можно |
получить сле |
|
дующие значения рs. |
|
|
|
Sn02 ............................... |
10s—ІО2 ом (в зависимо |
||
|
сти от метода |
нанесения |
|
CdO |
и толщины пленки) |
||
102 |
au |
|
|
ТЮ2 ............................... |
101 |
ом |
|
НО., ............................... |
ІО3 |
ом |
|
P b Ö .................................. |
ІО4 ом |
Исходя из значений удельных поверхностных сопро тивлений различных окисно-металлических пленок, а также технологии их нанесения на поверхность стек лодеталей изоляторов, можно предположить, что наибо лее приемлемыми для указанных выше целей являются пленки из двуокиси олова.
Однако и в этом случае пока нельзя достичь абсо лютно стабильных величин поверхностного сопротивле ния стеклянных изоляторов.
35
0,020' |
|
|
Диэлектрические потери. |
||||||
|
|
|
Диэлектрические |
потери |
в |
||||
0,015 |
|
|
стекле |
вызываются поляри |
|||||
|
|
зацией диэлектрика и нали |
|||||||
|
|
|
чием |
в нем электропровод |
|||||
0,010 |
|
|
ности. В силу этого диэлек |
||||||
|
|
|
трические потери зависят от |
||||||
|
|
|
состава стекла, |
его структу |
|||||
0,005 |
|
|
ры и температуры |
окружа |
|||||
|
|
|
ющего |
воздуха. |
|
Наиболее |
|||
|
|
|
низкие |
потери |
свойственны |
||||
0 |
50 100 150 200 250 °С |
кварцевому стеклу |
(tgö при |
||||||
Рис. 1-8. Температурная зави |
20 °С |
равен |
0,0002). |
Все |
|||||
симость lg б (при высокой ча |
остальные стекла имеют |
бо |
|||||||
|
стоте) . |
пн |
лее высокие |
значения |
tgö. |
||||
1 — нормальный (натриевый) |
Особенно сказывается на уве |
||||||||
рекс; 2 — натриево-калиевый |
пи- |
||||||||
реке; |
3 — калиевый пнрекс. |
|
личение диэлектрических по |
||||||
|
|
|
терь введение в состав |
стек |
ла щелочных окислов, подвижность ионов которых опре деляет уровень потерь. А так как подвижность ионов в свою очередь зависит от величины их зарядов, то ли
тиевые стекла обладают |
значительно |
' более высоким |
ig 6, чем натриевые и тем |
более чем |
калиевые стекла |
(рис. 1-8). Наличие в составе стекла окислов тяжелых
металлов, таких как ВаО; СаО; РЬО, значительно сни жает величину tgâ.
Увеличение степени миграции щелочных помов с по вышением температуры вызывает соответствующее уве
личение потерь в щелочных стеклах. |
У таких стекол |
|||||
tg б при изменении темпе |
|
|
||||
ратуры от 20 до 80 °С уве |
|
|
||||
личивается в 5—7 раз. |
|
|
||||
Из рис. 1-9 видно, что |
|
|
||||
диэлектрические |
потери |
|
|
|||
в подвесных изоляторах, |
|
|
||||
изготовленных |
из |
щелоч |
|
|
||
ного стекла, при повыше |
|
|
||||
нии температуры |
растут |
|
|
|||
значительно |
быстрее, чем |
|
|
|||
потери в фарфоровых изо |
|
|
||||
ляторах |
и изоляторах из |
Рис. 1-9. Диэлектрические потери |
||||
стекла |
пнрекс. |
Прн экс |
в подвесных изоляторах в зависи |
|||
плуатации |
изоляторов з |
мости |
от температуры. |
|||
центральной |
и |
северных |
/ — щелочное |
закаленное стекло; 2 — |
||
фарфор; 3 — пнрекс отожженный. |
Т а б л и ц а 1-4
|
Угол потерь в минутах при |
|
|
20 °С и |
10е гц ■ |
Способ обработки |
|
Стекло свин |
|
Стекло сили |
|
|
катно-натриевое |
цовое |
Нормальный отжиг |
25 |
4 |
Длительным отжиг при низкой температу |
2 8 |
5 |
ре с последующим быстрым охлажде |
|
|
нием |
|
|
Кратковременный отжиг с быстрым ох |
35 |
5 |
лаждением |
|
|
Закалка |
43 |
7 |
частях СССР можно не опасаться увеличения диэлектри ческих потерь в стекле до критических значений. В то же время возможность возникновения теплового пробоя стеклянных изоляторов при длительной эксплуатации их в районах с рабочей температурой выше 50 °С необходи мо учитывать при выборе марки стекла, из которого должны изготавливаться изоляторы для этих условий эксплуатации.
Упорядочение структуры стекла, т. е. отжиг, сопро вождается снижением уровня потерь, и, наоборот, зака ленному стеклу с менее упорядоченной структурой со ответствуют более высокие диэлектрические потери.
В табл. 1-4 приведены зависимость угла диэлектриче ских потерь стекол от способа их термической обработ-' ки (данные Пасынкова, Богородицкого, Тареева).
Таким образом, можно предположить, что при экс плуатации отожженных стеклянных изоляторов тепло вой пробой менее вероятен, чем при эксплуатации за каленных изоляторов.
Величина tgö изоляторов из щелочного стекла в от личие от фарфоровых резко возрастает с ростом на пряжения (рис. 1-10). Диэлектрические потери боль шинства стекол растут также с увеличением частоты. Например, при номинальной температуре tgö силикат ного тугоплавкого стекла при 1 МГц равен 0,0036, а при 3 000 МГц 0,0065, для свинцового стекла при тех же частотах-—соответственно 0,0009 и 0,0044. Только tgö кварцевого стекла не меняется с частотой, составляя около 0,0002 как при 1 МГц, так и при 3 000 МГц [Л. 37].
27
0,09 tgâ |
|
|
|
~ 1 |
Диэлектрическая |
про |
||||
|
|
|
ницаемость |
стекла. |
Ди |
|||||
0,08 |
|
|
ы |
|
электрическая |
проницае |
||||
0,07 |
|
|
|
мость стекла |
|
как диэлек |
||||
0,06: |
|
|
' * |
|
трика, |
из которого |
изго |
|||
0,05 |
|
|
|
тавливаются высоковольт |
||||||
|
|
|
|
|||||||
0,04 __ |
|
|
|
|
ные |
изоляторы, в первую |
||||
-> |
|
|
|
|
||||||
0,03 |
|
|
|
|
очередь |
подвесные, |
дол |
|||
0,02 |
|
|
|
|
жна быть как можно боль |
|||||
0,01 |
|
|
|
|
||||||
|
|
|
и |
шей, |
с тем |
чтобы увели |
||||
0~ 5 |
|
|
|
|||||||
Ю |
15 |
20 |
25 Ив |
чить емкость каждого изо |
||||||
Рис. 1-10. Диэлектрические потери |
лятора |
и обеспечить бо |
||||||||
подвесных изоляторов в зависимо |
лее |
равномерное распре |
||||||||
сти |
от |
напряжения. |
|
деление |
|
|
напряжения |
|||
/ — изолятор |
из |
закаленного |
стекла; |
вдоль гирлянды. |
|
|||||
2 — фарфорозыП |
изолятор. |
Для |
всех |
стекол, ис |
||||||
|
|
|
|
|
пользуемых в технике, ве личина е лежит в пределах от 4 до 16. Для стекол, приме няемых при производстве изоляторов, этот диапазон сужа ется и составляет при нормальной температуре 6—8. Рез ким увеличением (до 25%) в составе стекла щелочных окислов, особенно ИагО, можно добпться'увеличения едо 9—10. Таким же образом влияет на увеличение е введе ние в состав стекла окислов тяжелых металлов РЬО и ВаО, ионы которых имеют высокую поляризуемость и активно участвуют в диэлектрическом смещении. Стекло с содержанием 80% РЬО имеет е= 16,2. Диэлектриче ская проницаемость всех стекол возрастает с повыше нием температуры (рис. 1-11). Так как Т1\ е стекол в интервале температур 20—100°С колеблется от +30Х ХЮ~6 до +500 • 10—6°С—1, то практического значения для улучшения работы стеклянных изоляторов при по вышении температуры это свойство не имеет.
Электрическая прочность стекла. Пробой стекла свя зан со многими факторами, среди которых необходимо учитывать не только химический состав стекла, но и од нородность электрического поля, в котором работает диэлектрик, длительность приложения напряжения, а также термические и механические напряжения в са мом стекле.
Поэтому пробой стекла, как и других твердых ди электриков, может представлять собой электрический или тепловой пробой в зависимости от преобладания факторов, вызывающих ту или другую форму пробоя.
28
Кратковременная электрическая прочность стекла мало зависит от состава. В однородном электрическом поле электрическая прочность стекол колеблется в пре
делах 100—300 кв)мм и мало зависит от толщины об разца.
В неоднородном электрическом поле толщина ди электрика сказывается в большей степени и это обстоя тельство необходимо учитывать при разработке реаль ных конструкций изоляторов. Большой разброс значе ний электрической прочности стекол, определенных различ ными исследователями, объяс няется, по-видимому, примене нием для испытаний масел раз личного качества. Известно, что величина электрической прочности диэлектрика в зна чительной степени зависит от электрических свойств испыта тельной среды. Так, испытания стеклянных образцов, прове
денные фирмой Sediver в мас лах с различной электрической прочностью, дали совершенно различные величины электри ческой прочности стекла. При этом все результаты отличались от тех, которые были получены при испытании образцов сте кол в воздухе [Л. 7]. Поэтому фирма считает нерациональ
ным испытание стеклянных изоляторов в условиях, при которых прооои диэлектрика происходит в среде, отли чающейся от его естественной среды. Фирмой разрабо тана специальная жидкость, которая имеет удельное объемное сопротивление 3 -10s ом-см; диэлектри ческую проницаемость 4,2 и электрическую прочность 20 л.е/2,54 мм. Испытание стеклянных изоляторов в та кой среде дает значение электрической прочности, пре вышающее значение электрической прочности фарфоро вых изоляторов, обладающих идентичной толщиной диэлектрика. В то же время испытание фарфоровых и стеклянных изоляторов в трансформаторном масле по методике ГОСТ 6490-67 и ГОСТ 14197-69 приводит
29