
книги из ГПНТБ / Серго, Е. Е. Опробование и контроль технологических процессов на обогатительных фабриках учеб. пособие
.pdfТаблица 9
Характеристика испытательных сит
Сита ГОСТ |
У |
Сита с модулем |
м м |
Сита по германскому |
3584-53 |
|
2=1,414 и |/ 2==1,189 |
стандарту |
|
и основанием 0,074 |
|
(шкалы Тайлера)
стий,размерм отверм |
волоки,диаметр мпром |
1число меш |
стий,размерм отверм |
j диаметрволоки, мпром - |
_ |
_ |
3 |
|
, с' 8 0 |
1 |
, 7 8 |
|
— |
|
|
|||||
— |
4 |
|
, 7 0 0 |
1 , 6 5 |
|||
— |
|
||||||
5 |
3 , 9 6 0 |
1 , 1 2 |
|||||
— |
6 |
3 , 3 3 0 |
0 , 9 1 5 |
||||
— |
— |
7 |
2 , 7 9 0 |
0 |
, 8 3 4 |
||
2 , 5 |
0 , 5 |
8 |
2 , 3 6 0 |
0 |
, 8 1 3 |
||
— |
— |
0 |
. 8 3 9 |
||||
2 , 0 |
0 , 5 |
9 |
1 , 9 8 0 |
||||
1 , 6 |
0 , 4 5 |
1 0 |
1 , 6 5 0 |
0 |
, 8 9 0 |
||
1 , 2 5 |
0 , 4 0 |
1 2 |
1 , 4 0 0 |
0 |
, 7 1 0 |
||
1 , 0 0 |
0 , 3 5 |
1 4 |
1 , 1 7 0 |
0 , 6 3 5 |
|||
0 , 9 0 0 |
0 , 3 5 |
1 6 |
0 , 9 9 0 |
0 , 5 9 6 |
|||
0 , 8 0 0 |
0 , 3 0 |
2 0 |
0 |
, 8 3 0 |
0 , 4 3 7 |
||
0 |
, 7 0 0 |
0 , 3 0 |
2 4 |
0 |
, 7 0 0 |
0 , 3 5 8 |
|
0 , 6 3 0 |
0 , 2 5 |
2 8 |
0 , 5 9 0 |
0 , 3 1 8 |
|||
0 |
, 5 6 0 |
0 , 2 3 |
___ |
|
___ |
|
— |
0 , 5 0 0 |
0 , 2 2 |
3 2 |
0 , 4 9 5 |
' 0 , 3 0 |
|||
0 , 4 5 0 |
0 , 1 8 |
3 5 |
0 |
, 4 1 7 |
0 |
, 3 1 0 |
|
0 , 3 5 5 |
0 , 1 5 |
4 2 |
0 , 3 5 1 |
0 , 2 5 4 |
|||
0 , 3 1 5 |
0 , 1 4 |
4 8 |
0 |
, 2 9 5 |
0 , 2 3 4 |
||
0 , 2 5 0 |
0 , 1 3 |
6 0 |
0 |
, 2 4 6 |
0 , 1 7 8 |
||
0 , 2 0 0 |
0 , 1 3 |
6 5 |
0 |
, 2 0 8 |
0 , 1 8 3 |
||
0 |
, 1 8 0 |
0 , 1 3 |
8 0 |
0 , 1 7 5 |
0 , 1 4 2 |
||
0 |
, 1 4 0 |
0 , 0 9 |
1 0 0 . |
0 |
, 1 4 7 |
0 , 1 0 7 |
|
0 , 1 2 5 |
0 , 0 9 |
1 1 5 |
0 , 1 2 4 |
0 |
, 0 9 7 |
||
0 , 1 0 0 |
0 , 0 7 |
1 5 0 |
0 , 1 0 4 |
0 |
, 0 6 6 |
||
0 |
, 0 9 0 |
0 , 0 7 |
1 7 0 |
0 , 0 8 8 |
0 |
, 0 6 1 |
|
0 |
, 0 7 1 |
0 , 0 5 5 |
2 0 0 |
0 , 0 7 4 |
0 |
, 0 5 3 |
|
0 |
, 0 6 3 |
0 , 0 4 5 |
2 5 0 |
0 , 0 6 1 |
0 |
, 0 4 1 |
|
0 |
, 0 5 6 |
0 , 0 4 |
2 7 0 |
0 , 0 5 3 |
0 |
, 0 4 1 |
|
0 , 0 4 0 |
0 , 0 3 |
3 2 5 |
0 , 0 4 3 |
0 |
, 0 3 6 |
Й
Ф _ S я
о х
е;«
о я
я н 3* V
_
—
—
—
—
—
—
—
1 6
25
36
—
6 4
1 0 0
1 2 1
1 4 4
1 9 6
2 5 6
4 0 0
5 7 6
9 0 0
—
1 6 0 0
2 5 0 0
3 6 0 0
4 9 0 0
6 4 0 0
1 0 0 0 0
—
1 6 9 0 0
стий,размермотверм |
волоки,диаметр мпром |
_ ___
——
——
——
——
——
——
—— .
1 |
, 5 |
0 |
0 |
1 , 0 |
0 |
|
1 , 2 0 0 |
0 |
, 8 |
0 |
|||
1 |
, 0 |
2 |
0 |
0 |
, 6 |
5 |
——
0 , 7 5 0 |
0 |
, 5 |
0 |
|||
0 , 6 0 0 |
0 |
, 4 |
0 |
|||
0 |
, 5 4 0 |
0 |
, 3 |
7 |
||
0 |
, 4 9 0 |
0 |
, 3 |
4 |
||
0 , 4 3 0 |
0 |
, 2 |
8 |
|||
0 |
, 3 7 5 |
0 |
, 2 |
4 |
||
0 |
, 3 0 0 |
0 |
, 2 |
0 |
||
0 |
, 2 5 0 |
0 |
, 1 |
7 |
||
0 |
, 2 |
0 |
0 |
0 |
, 1 |
3 |
0 |
, 1 |
5 |
0 |
0 |
, 1 |
0 |
— |
|
|||||
0 |
, 1 |
2 |
0 |
0 |
, 0 |
8 |
0 |
, 1 |
0 |
2 |
0 , 0 6 5 |
||
0 |
, 0 |
8 |
8 |
0 , 0 5 5 |
||
0 |
, 0 |
7 |
5 |
0 |
, 0 |
5 |
0 |
, 0 |
6 |
0 |
0 |
, 0 |
4 |
——
0 , 0 4 6 |
0 , 0 3 |
101
|
ция считается закончен |
||||
|
ной, если при контроль |
||||
|
ном просеивании в тече |
||||
|
ние одной минуты коли |
||||
|
чество |
материала, про |
|||
|
шедшее |
через |
сито, |
не |
|
|
будет |
превышать |
1 % |
||
|
количества, |
оставшего |
|||
|
ся на сите. |
|
|
|
|
|
Обработка данных си |
||||
|
тового |
анализа. Классы |
|||
|
взвешивают с точностью |
||||
|
до 0,01 г и определяют |
||||
|
их выход в процентах. |
||||
Рис. 28. Кривая характеристики круп |
Потери |
при |
рассеве, |
не |
|
ности в простой сетке. |
превышающие |
1 % |
от |
||
|
массы исходной пробы, |
||||
|
распределяют |
пропор |
ционально выходам каждого класса. Потери свыше 1% не допускаются. Данные рассева пробы и технического ана лиза отдельных классов заносят в таблицу, примером которой может служить табл. 10.
Графически результаты ситового анализа оформляют обычно в виде кривых на простой сетке (рис. 28). На левой оси ординат откладывают суммарный выход крупных, а на правой — мелких классов; по оси абсцисс — диаметр зерен.
Кривая характерис |
-------------------------------- .о |
|||||
тики крупности показы- |
||||||
вает зависимость между |
|
|
||||
крупностью |
и |
суммар |
|
|
||
ным |
выходом |
верх |
|
|
||
него |
или |
нижнего про |
|
|
||
дуктов. Она дает нагляд |
|
|
||||
ное представление о рас |
|
|
||||
пределении |
материала |
|
|
|||
по крупности: вогнутая |
|
|
||||
кривая |
указывает на |
|
|
|||
преобладание мелких зе |
|
^ ^ g è І5 <0 шо |
||||
рен, выпуклая - круп- |
„ |
|||||
ных. кривая дает также |
Логарифмразмера отверст ий сит ,мм |
|||||
возможность интерполи |
|
|
||||
рования |
выхода |
проме- |
рис |
29. Кривая характеристики круп- |
||
жуточных классов. |
ности в полулогарифмической сетке. |
102
|
|
Результаты ситового анализа |
(пример) |
Таблица 10 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|||||
Класс, |
мм |
Выход, % |
Содержание |
Суммарный выход, "'п |
||||||
|
определяемого |
сверху |
сн изу |
|||||||
|
|
|
компонента, % |
|||||||
+ |
1 0 0 |
3 , 7 0 |
2 0 , 1 9 |
3 |
, 7 0 |
1 0 0 , 0 0 |
||||
5 0 — 1 0 0 |
1 0 , 7 1 |
1 8 , 2 8 |
1 4 , 4 1 |
9 6 , 3 |
0 |
|||||
2 5 — 5 0 |
1 0 , 4 5 |
1 5 . 2 5 |
2 4 , 8 6 |
8 5 |
, 5 |
9 |
||||
1 3 — 2 5 |
1 2 , 7 0 |
1 4 , 4 4 |
3 7 , 5 6 |
7 |
5 |
, 1 4 |
||||
6 — |
1 3 |
1 8 , 4 8 |
1 3 , 1 0 |
5 6 |
, 0 4 |
6 |
2 |
, 4 4 |
||
3 — 6 |
1 2 , 9 9 |
1 3 , 6 9 |
6 |
9 |
, 0 3 |
4 |
3 |
, 9 6 |
||
1 , 5 — 3 |
1 0 , 0 1 |
1 2 , 7 0 |
7 |
9 |
, 0 4 |
3 |
0 |
, 9 |
7 |
|
0 , 7 5 — 1 , 5 |
1 1 , 0 0 |
1 3 , 0 5 |
9 |
0 |
, 0 4 |
2 |
0 |
, 9 6 |
||
0 , 0 0 — 0 , 7 5 |
9 , 9 6 |
1 2 , 7 5 |
1 0 0 , 0 0 |
9 |
, 9 6 |
|
||||
В с е г о |
|
1 0 0 , 0 0 |
1 4 , 2 6 |
|
— |
|
|
— |
|
|
П р и м е ч а н и е . Суммарные выходы представляют собой сумму выходов всех клас сов, выше или ниже данной крупности.
Простая сетка удобна при небольшом количестве клас сов и не очень резком расхождении максимальных и мини мальных размеров зерен в исходной пробе.
В случае преобладания в материале мелких зерен, а также при необходимости знать выход мелких классов удоб но пользоваться полулогарифмической сеткой. Для постро ения кривой характеристики крупности по осям ординат откладывают, как и в предыдущем случае, суммарные выхо ды, а на оси абсцисс — логарифмы размеров отверстий сит (рис. 29).
Для набора сит, имеющих постоянный модуль (в нашем примере — 2) построение кривой весьма удобно. Ось аб сцисс делится на равные отрезки, длина которых соответ ствует логарифму модуля в выбранном масштабе (например, lg2=- 1 см).
Первую точку, соответствующую логарифму диаметра отверстия наиболее мелкого сита (например, lg 0,75), от кладывают на произвольном расстоянии от нулевой абсцис сы. Следующее сито имеет размер отверстий 1,5 мм. При мо дуле 2 имеем:
1,5 = 0,75-2 или lg 1,5 = lg 0,75 + lg 2.
Следовательно, точка оси абсцисс, соответствующая lg 1,5, должна отстоять от точки lg 0,75 на расстоянии 1 см и т. д.
103
ч
»Доведение кривой до нулевой абсциссы невозможно, так как IgO = — оо. Поэтому полулогарифмическая кривая характеристики крупности должна быть ограничена надрешетным продуктом наиболее мелкого в наборе сита, в на шем примере —■0,75 мм.
В некоторых случаях строят кривые характеристики крупности в логарифмической сетке. По оси абсцисс откла дывают логарифмы размеров частиц в микронах, а по оси ординат — логарифмы выходов каждой фракции в процен тах.
Гранулометрический состав продуктов дробления и из мельчения во многих случаях описывается уравнением Ро
зина и Раммлера |
|
|
R = 100 • |
, |
(77) |
где R — суммарный остаток на сите с размером отверстий X (по плюсу), %;
b и п — параметры, зависящие от свойств материала. После двойного логарифмирования выражение (77) пре вращается в уравнение прямой линии с угловым коэффици
ентом:
lg lg i f = n \g x + lg (big e).
Параметры b и п определяются по следующим формулам:
100 |
|
100 |
lg lg fii " ■lg lg |
Rn |
|
IgXl' |
(78) |
|
|
||
|
100 |
|
b = |
Jh: _ |
(79) |
|
xV lg e
Для определения величины параметров b и п на прямой, проведенной по экспериментальным данным в координатах
lg lg |
100 |
lg X |
намечаются две точки, по возможности уда |
|
ленные одна от другой. Далее определяют координаты этих точек и подставляют их в формулу (78). Затем определяют b по формуле (79).
104
§ 4. СЕДИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Под седиментационным анализом понимают определение гранулометрического состава шламистого материала, ос нованное на разнице в скоростях оседания минеральных ча стиц в водной или воздушной среде в зависимости от их круп ности и плотности. Седиментационный анализ применяется для составления гранулометрической характеристики мате риала крупностью ниже 0,074 мм. Этот метод очень часто комбинируется с ситовым анализом. Совокупность седиментационного и ситового анализов позволяет исследовать гра нулометрический состав полезного ископаемого в очень ши роких пределах крупности.
Методы седиментационного анализа. Имеется большое количество разнообразных методов седиментационного ана лиза.
Наиболее употребительными из них являются методы отмучивания, основанные на свободном осаждении зерен в спо койной воде (анализатор КазИМСа, аппарат Сабанина, пипеточный и др.); отмучивание в восходящей струе воды, аэро метрометрический метод и др.
Анализатор КазИМСа представляет собой набор после довательно соединенных сосудов различного сечения (рис. 30), изготовленных из оргстекла. Он состоит из 2-х последо вательно соединенных секций, имеющих четыре камеры пря
моугольного |
;сечения. Со |
|
|
|||
отношение площадей камер |
|
|
||||
равно 1 : 4 : 16 : 64. Каме |
|
|
||||
ры соединены между собой |
|
|
||||
узкими каналами. Для соз |
|
|
||||
дания восходящего потока |
|
|
||||
в каждую |
камеру подво |
|
|
|||
дится снизу вода. В каж |
|
|
||||
дой |
камере |
имеется |
кла |
V |
|
|
пан, |
предназначенный |
для |
|
|||
|
|
|||||
спуска воды и осевшего ма |
|
j |
||||
териала. |
|
|
|
, |
||
Количество подаваемой |
|
200 |
||||
в анализатор воды из бачка |
|
|||||
емкостью 3 л регулируется |
/ОД |
i |
||||
расходомером. После |
за |
|||||
. 200 |
, |
|||||
полнения анализатора |
во |
|
|
|||
дой по шкале расходомера |
Рис. 30. Классификатор КазИМСа. |
юз
устанавливается расход воды, необходимой для выделения требуемого класса крупности. Правильность установлен ного расхода воды проверяется с помощью цилиндра и се кундомера.
Порошок в количестве 50 г, приготовленный в виде пуль пы, загружается из стаканчика небольшими порциями (по сле перемешивания) через воронку с калиброванным отвер стием в аппарат. В период загрузки навески расход воды уменьшают на 30—35%, затем он восстанавливается, и про цесс разделения зерен материала происходит автоматически. При образовании комков добавляют 2—3 мл жидкого стекла. Завершение разделения материала устанавливается по пол ному осветлению жидкости над взвешенным слоем осадка в последней камере.
По окончании анализа подача воды прекращается, клас сы материала разгружаются через отверстия в дне камер; затём они отстаиваются, фильтруются, сушатся и взвешива ются. Выход слива определяется по разности между весом исходной навески и суммарным весом собранных классов крупности.
Расход воды для получения в камерах аппарата зерен заданной крупности определяется по формуле Стокса или по специальной номограмме, на которой представлены кри вые зависимости расхода воды от крупности классов.
ве |
Пример. Определить расход воды для получения в сли |
|||
последней |
камеры |
зерен мельче 6 мк при плотности |
||
б = |
2,7 г!смг. Сечение |
камеры 20 X 20 см. Скорость'осе |
||
дания |
частиц по формуле Стокса (80) ио=5450 d 2 (б—1) = |
|||
5450 |
(0,006)2 • (2,7— 1) = 0,0033354 см!сек. Расход воды |
|||
в аппарате |
Q = S • ц0-60 = (20 X 20) • 0,0033354 • 60 = |
80см3/мин.
Метод Сабанина. Навеску материала, просеянную на си те 0,074 мм, массой 5—10 г смачивают водой в чашке и пере мешивают пестиком с резиновым наконечником, растирая комочки частиц. Содержимое чашки сливают в колбу объе мом 100—200 см и кипятят 10—20 мин, чтобы удалить воз дух. Содержимое колбы переливают в градуированный ста кан аппарата Сабанина (рис. 31) и добавляют в него дистил лированной воды до определенной черты. Зная размер гра ничного зерна и плотность его, определяют конечную ско рость ѵ0 падения зерна и время t, необходимое, чтобы оно опустилось на глубину Я = 50 мм. На эту глубину опуска ют сифон
106
Для расчета конечной скорости пользуются общеизвест ной формулой
и0 = 5450d2 (б — 1) см;сек, |
(80) |
где d — диаметр зерна, см; б — плотность зерна, г/см3. Так как скорость ц0 при установившемся движении рав
няется пройденному пути Я, разделенному на время |
t, то |
t»o = 5450d2(6— 1) = 4 - . |
(81) |
откуда |
|
н |
(82) |
d — " |/ 5450 (6— 1)/ |
Содержимое стакана тщательно перемешивают. После
этого в течение времени t = — пульпа отстаивается. Оче-
ѵо
видно, что после истечения времени t в пульпе выше уров ня Я останутся зерна размером меньше d (диаметра граничного зерна). Таким образом, слив верхнего слоя су спензии, отобранной с глубины 50 мм сифоном, будет пред ставлять собой класс зерен размером менее граничного зерна.
Часть зерен размером ме нее d, находящаяся в пер воначальный момент отмучивания ниже уровня Я, осядет вместе с зернами размером более d. Поэ тому операцию отмучивания повторяют до тех пор, пока слив не станет чистым. Остаток в стакане высуши вают и определяют его вы ход. Уменьшая затем время осаждения t, определяют выход следующего класса
ит. д. В случае необходи мости отдельные классы подвергаются химическому
иминеральному анализам.
Пипеточный метод осно- |
|
Рис 31 |
АппаратСабанина; |
|
|||||||||
Ван |
Н а |
|
же принципе, |
/ _ |
|
4 — |
|
стакан; |
2 — |
|
5 — |
||
|
метод Сабанина, |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
ТО М |
|
|
|
градуированный6 |
|
сифон; |
||||||
отличается тем, что части- |
А |
|
сосуд |
для |
слива; |
|
|||||||
Ч Т О И |
|
|
Н О |
г — зажим; |
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
подставка; |
— полоска |
миллиметровой |
бумаги.
107
цы, не выпавшие в течение заданного времени t, отбирают пипеткой.
Методика проведения анализа заключается в следующем. Навеску материала крупностью менее 0,074 мм обрабатыва ют, как и в первом случае (смачивают водой, растирают, ки пятят). После этого пульпу переливают в мерный стакан высотой 400 мм и диаметром 60 мм - и доливают водой до верхней метки. Затем пульпу энергично взбалтывают и ос тавляют в стакане на время, необходимое для осаждения граничных зерен, вычисленное по формуле (81). По истече нии этого времени в стакан опускают пипетку объемом 25 см3 до заданной глубины Я и заполняют ее пульпой. Содержи мое пипетки выливают в фарфоровую чашку, выпаривают и остаток взвешивают на аналитических весах.
Выход класса крупностью менее заданного граничного зерна определяется по формуле
Вода
Рис. 32. Классифика тор для седиментационного анализа в вос ходящем потоке воды.
!(%! • V
(83)
qV,
гдех q — масса твердого остатка в объеме пипетки, г; q — масса всей навески исследуемого материала, г; V—объем всей пульпы в стакане, см3; Ѵг — объем пульпы, взятой пипет кой, см3.
Седиментационный анализ в восхо дящей струе воды производится с по мощью прибора (рис. 32) или обычной классификационной трубки диамет ром 50 мм.
Основным узлом прибора явля ется классификатор 5, состоящий из конической (с углом наклона обра зующей 60°) и цилиндрической частей. В нижней части классификатора име ется отверстие для выпуска осевше го материала, которое во время рабо ты закрывается пробкой 7. В верхней его части устроен желоб 9 для приема слива. Внутри классификатора уста новлена успокоительная решетка 6 из нержавеющего материала, а в центре проходит вертикально установленный
108
пустотелый вал 4 с "воронкой 3. К нижней части вала (под решеткой 6) прикреплены перфорированные лопасти ме шалки 8. Вал получает медленное вращение от электро двигателя через ременную передачу.
Методика проведения анализа заключается в следующем. От исследуемого материала отбирают пробу весом 50—100 г, высыпают ее в фарфоровую чашку, смачивают водой и пе ремешивают резиновой палочкой для устранения комочков. Затем приводят в движение вал классификатора, закрывают выпускное отверстие пробкой и содержимое чашки перено сят в классификатор.
После этого внутрь вала пускают воду из напорного бака 1, регулируя подачу ее краном 2. Вода через отверстия в ло пастях мешалки устремляется в классификатор, и здесь .со здается восходящий поток. Количество воды, поступающей в классификатор, должно обеспечить создание скорости
восходящего потока в верхнем его сечении, равной |
конеч |
ной скорости падения граничного зерна. |
|
Для этого необходимо выполнить условие |
|
W = F ■ѵ0, |
(84) |
где W — необходимое количество воды, мл; ѵ0 — конечная скорость падения, см/сек; F — площадь сечения классифи катора в верхней части, см2; она равна
я (Dl — D\)
F = -------- |
4------- |
’ |
здесь Dj — внутренний диаметр вала, см; D2 — внутренний диаметр цилиндрической части классификатора, см.
Расход воды в единицу времени измеряется мерным ци линдром.
Отрегулированное количество воды подают в классифи катор в течение всего опыта до тех пор, пока слив не станет чистым. После этого выделяют следующий класс, изменяя количество подаваемой воды, и т. д.
Седиментационный анализ по методу И. 3. Марголина х. Этот метод дает возможность быстро определить выход клас сов в ходе самого анализа без взятия и сушки образцов.
На крючок пружинных весов ВТ-3 грузоподъемностью 0,5 г на тончайшей нити подвешивается плексигласовый по лый поплавок объемом 10 см3 и массой 10,4 г. В чистой воде
1 Подробное описание методики дано в журнале «Цветные металлы», № 2, 1954.
109
поплавок весит 0,4 г, что соответствует 400 делениям шкалы весов. При погружении в хорошо взмученную суспензию испытуемого порошка масса поплавка уменьшается, одна ко она должна быть не менее 0,15 г.
Пусть глубина погружения центра водоизмещения по плавка равна Нмм. Тогда время осаждения частицы за данного диаметра найдем по формуле
t = |
1840 |
|
Н |
(85) |
(б — 1)42 ’ |
||||
где Ö— плотность порошка, |
г/см3\ |
— диаметр части |
||
цы, мк. |
4, Я |
= |
250 мм, dx = 50 мк и rf2 =■ |
|
Например, при 6 = |
— 30 мк время осаждения будет примерно равно 60 и 170 сек соответственно. Если в начале опыта стрелка весов стояла на делении 200, а через 60 и 170 сек на делении 250—300, то выход класса 50—30 мк составляет
У = 300 — 250 = 0,25 = 25%.
400 — 200
В знаменателе расчетной формулы дана разность поло жений стрелки при погружении в воду и в свежевзмученную суспензию.
Метод Фигуровского основан на пропорциональности деформации стеклянного стержня весов массе выпавшего осадка. Седиментационные весы Фигуровского позволяют провести опыт в течение 1—2 ч. Однако затем необходимо выполнить графические расчеты для определения выходов, что требует дополнительного времени и снижает точность анализа. Кроме того, этот метод не позволяет получить не обходимое количество отдельных классов, которые можно было бы подвергнуть дальнейшему исследованию (химическо му, минералогическому и т. д.). Описание метода приведено в специальной литературе [12].
§ 5. КОМБИНИРОВАННЫЙ СПОСОБ АНАЛИЗА
ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКОГО СОСТАВА
Комбинированный способ анализа гранулометрического состава применяется в тех случаях, когда материал мелко зернистый и анализу подвергается влажная или полужид кая проба, содержащая комки тонкозернистого материала, сцементированного глинистыми составляющими.
При комбинированном способе вначале от пробы отмы вают шлам. Для этого пробу размешивают с водой и промы
110