Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Литвиненко, М. С. Химические продукты коксования (производство и использование)

.pdf
Скачиваний:
45
Добавлен:
20.10.2023
Размер:
8.3 Mб
Скачать

вания и делаются прогнозы об экономической целесообраз­ ности улавливания химических продуктов коксования [19, 150, 187].

Вопрос о целесообразности использования химических продуктов и газа, получающихся попутно при коксовании углей, может быть поставлен только в том случае, если по­ требность той или другой страны можно удовлетворять ана­ логичными химическими продуктами других отраслей про-, мышленности при экономической целесообразности этого. Как было показано выше, в условиях СССР потребность народ­ ного хозяйства в химическом сырье не может быть удовле­ творена в настоящее время без привлечения продуктов коксохимической промышленности.1 Такое положение, по данным научного прогноза, сохранится и на длительный период в будущем.

Экономическими исследованиями доказано [19], что тех­ нико-экономические показатели производства и использо­

вания

химических продуктов коксования

в СССР

не хуже,

а в отдельных случаях даже лучше аналогичных

показа­

телей

производства этих продуктов в

других

отраслях

промышленности (нефтехимической и сланцеперерабаты­ вающей). Кроме того, возврат за попутную продукцию кок­ сования (химические продукты и коксовый газ) значитель­ но превышает эксплуатационные затраты коксохимических заводов по извлечению летучих продуктов коксования. Все это подтверждает экономическую целесообразность улав­ ливания химических продуктов коксования в СССР как в настоящее время, так и на длительный предстоящий пе­ риод.

4.ЦЕНТРАЛИЗАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ

ВКОКСОХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

 

Мировой опыт

производства и использования важней­

ших химических

продуктов коксования

характеризуется

в

последние годы

повышением требований

к

их качеству

в

связи с изменением структуры потребления.

Коксохими­

ческие продукты все шире применяются в промышленности пластических масс, химических волокон и других полимер­ ных материалов. Эти потребители предъявляют повышен­ ные требования к качеству коксохимического сырья.

Выпуск коксохимической продукции улучшенного ка­ чества и расширенного ассортимента щ>и одновременном по-

29:

вышении производительности труда и рентабельности про­ изводства вызывает необходимость дальнейшей концентра­ ции производства в коксохимической промышленности. Так, например, значительное распространение получила цент­ рализация переработки каменноугольной смолы и сырого бензола с применением более дорогих, нозато и более совершенных методов' разделения, очистки и ректификации исходных продуктов. Сосредоточение переработки сырого

Таблица 17

Рост производительности цехов по переработке каменноугольной смолы и сырого бензола в коксохимической промышленности СССР

 

Удельный вес

объема

Предприятия с

переработки

в

груп ­

годовой произ­

п а х ,

%

 

водительнос­

 

 

 

тью, тыс. m

1958' г.

1968 г.

П е р е р а б О т к а С м о л ы

До 100

35,8

 

13,4

101—200

49,1

 

43,3

201—300

15,1

 

30,'i

Более 300

 

 

12,7

Предприятия с

Удельный

вес объема

переработки в груп ­

годовой произ­

пах,

%

водительнос­

 

 

 

тью,

тыс. т

1958 г.

1

1968 г.

П е р е р а б о т к а с ы р о г о

 

б е н з о л а

 

 

До

30

31,9

 

6,8

31—50

46,1

 

31,4

51—60

8,3

 

31,8

олее 60

13,7

 

30,0

бензола и каменноугольной смолы на центральных заво­ дах, оснащенных высокопроизводительными агрегатами не­ прерывного действия, имеет явные преимущества перед си­ стемой строительства перерабатывающих цехов на каждом коксохимическом заводе:

Централизованная переработка коксохимической про­ дукции требует меньших удельных капитальных и эксплуа­ тационных затрат, характеризуется высокой производи­ тельностью труда и благоприятствует расширению ассорти­ мента продуктов. Конечно, мероприятия по централизации переработки должны осуществляться с учетом транспорт­ ных и других экономических показателей для конкретного экономического района.

Коксохимическая промышленность СССР по степени концентрации производств, перерабатывающих химические продукты коксования, не уступает (с учетом осуществляемых мероприятий) ряду зарубежных стран с развитой коксохи­ мией. Рост концентрации перерабатывающих производств на коксохимических заводах за период 1958—1968 гг. характеризуется данными, приведенными в табл. 17 [9].

21

Намечается дальнейшее укрупнение перерабатывающих цехов. Так, например, в течение ближайших лет предусмот­ рено разработать проект расширения смолоперерабатывающего цеха Авдеевского коксохимического завода до 600, а затем до 800 тыс. т, после реконструкции цех станет круп­ нейшим в Европе и одним из крупнейших в мире; предстоит проектирование расширения смолоперерабатывающих це­ хов Западно-Сибирского металлургического завода до 600— 650 тыс. т, Череповецкого металлургического завода до 400 тыс. т., а также цеха ректификации на Западно-Сибир­ ском металлургическом заводе до 200 тыс. m и др. [23].

Концентрация производства в отечественной коксохи­ мической промышленности осуществляется в основном пу­ тем укрупнения агрегатов. Так, например, если раньше

строились

смолоперерабатывающие агрегаты мощностью

100 тыс. т

смолы в год, то в настоящее время строятся

и эксплуатируются смолоперерабатывающие цехи с агрега­ тами 200 тыс. т смолы в год.

В результате совершенствования техники и технологии производства, а также дальнейшей концентрации произ­ водства, за последние годы достигнут значительный рост производительности труда в перерабатывающих цехах кок­ сохимической промышленности СССР, что видно из следую­ щих данных:

Рост в 1970 г.

Смолоперерабатывающие цехи по сравнению с 1965 г., %

Переработка

смолы

 

110,0

Численность

работающих

84,2

Выработка на одного работающего

131,0

Цехи ректификации

сырого бензола

 

Переработка

сырого

бензола

109,8

Численность

работающих

94,7

Выработка на одного работающего

 

115,8

Концентрация химических производств коксохимиче­

ской промышленности происходит

и в других социалисти­

ческих странах. Так, например, в

ЧССР

каменноугольная

смола, каменноугольные масла и

сырой

бензол перераба­

тываются на центральном заводе в Валашске-Мезиржице, оснащенном современным оборудованием для разделения, очистки и р'ектификации продуктов коксохимического про­ изводства [187].

В" капиталистических странах движущей силой

стихий­

ной концентрации коксохимического производства

являет-

22

ся в первую очередь конкуренция с нефтехимической про­ мышленностью. Чтобы устоять в конкурентной борьбе с нефтехимическими комбинатами, располагающими более совершенными технологическими методами и высокопро­ изводительным оборудованием, коксохимические заводы и предприятия по переработке химических продуктов кок­ сования вступают в тесное сотрудничество на основе кон­ центрации производственных мощностей, внедрения новых технологических процессов, организации производства цен­ ных ароматических соединений, которые еще нельзя по­ лучить на базе нефтехимического сырья. Создаются объеди­ ненные торговые организации для нескольких коксохими­ ческих предприятий или осуществляется полное слияние их в крупные объединения, имеющие лучшие предпосылки для конкуренции. Так, например, в Ф Р Г крупнейшие пред­ приятия по "централизованной переработке коксохими­ ческого сырья «Рютгерсверке». (Франкфурт-на-Майне) и «Гезельшафт фюр Теэр.фервертунг» (Дуйсбург) объеди­ нились в одно — «Рютаг» (Франкфурт-на-Майне). В это объединение вступила и фирма «Хемише фабрик Вейль» (Маннгейм). Во Франции в составе угольного объединения «Шарбонаж де Франс» в 1967 г. было создано химическое общество «Сосьете Шимик де Шарбонаж», объединившее шесть заводов, в том числе крупные центральные заводы по переработке коксохимического" сырья в Мазенгарбе, К э р ­ линге, Дрокуре и Марьено [187].

Ниже приводятся данные о некоторых центральных перерабатывающих заводах в ФРГ, США и Франции [76, 88, 104]:

Центральные перерабатывающие

Производи-

заводы

тельность,

тыс. т в год

Завод «Рютаг» в Майдерихе (ФРГ) по перера­

 

ботке каменноугольной смолы и сырого бензола *

850

Завод «Рютаг» в Кастроп-Раукселе (ФРГ) по

 

переработке каменноугольной смолы и сырого

 

бензола**

400

Завод «Шольвен-Хемп» в Гельзенкирхене (ФРГ)

 

по гидроочистке и ректификации сырого бензола

280 ***

* Центральный перерабатывающий завод бывшего объединения «Ге­ зельшафт фюр Теэрфервертунг».

** Центральный перерабатывающий завод бывшего объединения «Рют-

'герсверке».

***Рафинат.

23

Вавод «Юнайтед

Стентс

Стил Корп.» в Клер-

 

тоие (Пенсильвания, США) по переработке:

 

 

каменноугольной смолы

 

 

-

400

 

сырого бензола

 

 

 

 

 

100

Завод Копперса в Бриджевилле (Пенсильвания,

 

США) по производству

фталевого

ангидрида

 

из коксохимического

нафталина

 

 

77

Завод «Юнайтед Стейтс

Стил Корп.» в Невиль-

 

Айленде (Пенсильвания,

США)

по

производ­

 

ству фталевого ангидрида из коксохимического

 

нафталина

 

 

 

 

 

 

56

Завод «Норбензол»

в Дрокуре

(Франция) по

 

переработке сырого

бензола

 

 

 

55

Завод в Марьено (Франция) по переработке

 

каменноугольной

смолы

 

 

 

 

170

Завод в Карлннге

(Франция)

по

гидроочистке

 

п

ректификации сырого

бензола

 

 

85

В США значительные количества смолы и сырого бен­

зола

перерабатываются

не

коксохимическими

заводами,

а химическими корпорациями, имеющими центральные за­ воды. Более чем на половину централизована переработка коксохимического сырья в ФРГ; уже в 1958 г. на двух цент­ ральных заводах в Дуйсбурге и Кастроп-Раукселе пере­ рабатывалось около 75% всей каменноугольной смолы'Рур­ ского бассейна [76], а на центральном ректификационном заводе фирмы «Шольвен-хеми» в Гельзенкирхене — более 60% сырого бензола, произведенного в Руре [88]. Основное количество каменноугольной смолы и 90% сырого бензола во Франции перерабатываются на трех центральных смолоперерабатывающих и двух центральных бензольных за­ водах. Сырая смола 21 бельгийского коксохимического за­ вода перерабатывается на трех центральных заводах и т. д.

5.КООПЕРИРОВАНИЕ И КОМБИНИРОВАНИЕ

Вряде стран развивается комбинирование коксохимиче­ ской и химической промышленности на основе глубокой переработки коксового газа и химических продуктов кок­ сования.-

Внашей стране осуществляется кооперация коксохи­ мических предприятий и азотнотуковых заводов по линии химической переработки коксового газа. В 1970 г. на хи­ мическую переработку было передано 19,6% от общей

выработки товарного коксового газа. Доля коксового газа в структуре сырьевой базы для производства синтетиче-

24

ского аммиака составляла в 1970 г. около 16% [154]. В даль­ нейшем переработку коксового газа целесообразно направ­ лять по пути комбинирования азотнотуковых, коксохими­ ческих и металлургических заводов, что позволит получать синтетический аммиак с несколько лучшими технико-эко­ номическими показателями, чем на базе природного газа [92, 94]. Такое комбинирование осуществлено на одном изметаллургических заводов, где построен крупный цех син­

тетического аммиака и этилбензола; цех

синтетического ам­

миака построен также на

Московском

коксогазовом заво­

де [92].

 

 

Тесная кооперация предприятий азотной промышлен­

ности с коксохимическими

и металлургическими заводами

при получении синтетического аммиака на базе коксового газа дает возможность получать значительную экономию затрат на сооружение общезаводских, вспомогательных

объектов

и других и.комплексно использовать

кислород,

и азот

кислородных станций металлургических

заводов

[80]. Кроме того, включение в состав металлургического за­ вода азотнотукового производства с использованием кок­

сового газа позволит получать

дополнительную экономию'

в коксохимическом производстве

в результате улавливания

бензола и сероводорода под давлением и попутного извле­

чения из коксового газа этилена в виде

этиленовой фрак­

ции [33, 143].

 

ГИАПом, Гипрококсом и У Х И Н о м

были выполнены-

расчеты эффективности производства синтетического ам­ миака в составе одного металлургического завода Юга на базе использования водорода коксового газа и азота кис­ лородной станции в сопоставлении с производством аммиа­ ка из природного газа методом конверсии под давлением [143]. Этими расчетами установлено, что производство син­ тетического аммиака из коксового газа в условиях комби­

нирования с

металлургическим производством

характери-

> зуется несколько лучшими показателями, чем

производство-

аммиака на

базе природного газа (табл. 18).

 

Примером

комбинирования - коксохимических произ­

водств с химическими может служить сооружение на трех коксохимических заводах цехов фталевого ангидрида, цеха нитробензола и пр . [93]. Новые коксохимические заводы* будут сооружаться в составе металлургических предприятий с максимальным использованием эффективности комби­ нирования и кооперирования производств [10].

Комбинирование химических производств коксохими­ ческой промышленности с химическими предприятиями раз­ вивается и в ЧССР. На центральном перерабатывающем заводе и Валашске-Мезиржице кроме расширенного ассор­ тимента коксохимической продукции на базе коксохими-

. '

 

 

 

 

Таблица

18

'Некоторые показатели производства аммиака из коксового и

 

природного газов, %

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Производство аммиака

 

 

 

и з

коксового газа

 

 

 

Показатель

(при

комбинирова­

из

природного

нии

с

металлурги­

газа

(под

давле­

 

 

ческим производ­

 

нием)

 

 

 

 

 

ством)

 

 

 

•Удельные капиталовложения на

01

 

 

 

 

 

.аммиака (с долевым участием

 

 

100

 

117

 

общезаводских

затрат)

 

 

 

 

•Себестоимость

1 т аммиака

 

 

100

 

ПО

 

ческого сырья производятся 95%-ыый антрацен и антра-

хинон

(Острава), фталевый ангидрид, сажа

и другие про­

д у к т ы

[187].

 

 

 

В

коксохимической

промышленности

капиталистиче­

ских

стран

наибольшая

степень комбинирования

коксо­

химических

с другими производствами достигнута во

Фран­

ции. Так, например, объединение угольной промышлен­ ности «Шарбонаж де Франс», добывающее 74% угля и производящее 63% кокса в стране, выпускает также широкий ассортимент химических продуктов. Центральные заводы этого объединения в Дрокуре, Кэрлинге и Мазенгарбе на­ ряду с обычными коксохимическими продуктами выпуска­

ют на базе

коксохимического сырья и полной переработки

. коксового

газа синтетический аммиак, формальдегид и

пара-формальдегид, синильную кислоту, метнлметакрилат, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Эти же заводы производят полиэтилен, циклогексан, стирол и полисти­ рол, малеиновый ангидрид, полимерные смолы и другие продукты [42, 135]. В последние 15 лет объединение комп­ лексно перерабатывает вместе с коксохимическим и нефтя­ ное сырье. Отрасль промышленности, одновременно ис-

26

пользующая уголь и нефтехимическое сырье, во Франции получила название «карболехимия»; т. е. угленефтехимия [42].

В США для . повышения конкурентоспособности коксо­ химической промышленности с нефтехимической наблюдает­ ся тенденция к более глубокой переработке химических продуктов коксования, осуществляемой на крупных коксо­ химических предприятиях. Так, например, на коксохими­ ческом заводе в Клертоне фирмы «Юнайтед Стейтс Стил Корп.» введен в эксплуатацию цех синтетического аммиака мощностью 360 тыс. m в год с переработкой на месте в фос­ фат аммония. На этом же заводе сооружается крупный ком­ плекс для централизованной переработки продуктов кок­ сования и комплекс центрального смолоперерабатывающего цеха. На заводе в Невиль-Айленд этой ж е фирмы в 1968 г.

введен в действие цех

фталевого ангидрида

мощностью

55 тыс. m в

год и сооружается установка для

получения

малеинового

ангидрида

[15].

 

Д л я химического производства коксохимической про­ мышленности Японии также характерно тесное коопери­ рование с химической промышленностью [153]. Глубокая переработка химических продуктов коксования с полным использованием компонентов газа осуществляется на цент­ ральных перерабатывающих заводах в ФРГ, Голландии и других странах.

Г л а в а II

КОКСОВЫЙ ГАЗ КАК ХИМИЧЕСКОЕ СЫРЬЕ ДЛЯ СИНТЕЗОВ

1. ПРОИЗВОДСТВО И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОКСОВОГО ГАЗА

Производство коксового газа. Коксовый газ занимает одно из важнейших мест в ассортименте продуктов коксо­ химического производства. Объем выработки его уступает - только уровню производства природного газа. Мировая добыча природного газа достигает в настоящее время ты­

сячи миллиардов метров кубических

в

год *, общее ж е

\

* В 1969 г. потребление природного газа

во

всем мире составило

940

млрд. м3 [199J.

 

 

27

производство

коксового

газа

приближается

к

130—

140 млрд. м3

в год,

если

судить

по мирровой

выработке

кокса, находящейся

в последние

годы на уровне

290—

310 млн. т в год [205].

'

Таблица

19

 

 

 

Рост производства коксового газа в СССР, млрд.

м3

 

Год

Производство

Год

Производство

 

коксового газа

 

коксового

газа

1940

7,66

1965

28,34

 

1950

10,51

1970

31,61

 

1955

17,41

1971

32,75

4 •

1960

23,30

>

 

 

 

 

 

Рост

производства коксового

газа в

СССР характери­

зуется данными, приведенными в табл. 19.

Значительные

количества коксового газа производятся

коксохимической

промышленностью

зарубежных стран.

Так, например, на коксохимических

заводах США в 1968 г.

Рис. 1. Распределение

Рис. 2. Изменение состава газа в

элементов угля между

течение периода коксования,

коксом и летучими про­

 

дуктами коксования.

было получено 26,1 млрд. м3 коксового газа [205], в Ф Р Р в 1970 г.— 17,9 млрд. м3 [192] и т. д.

Материальный баланс сырья и продуктов коксования.

Продуктами, коксования являются металлургический кокс (доменный, литейный и др.) и летучие продукты коксова­ ния — коксовый газ, каменноугольная смола, надсмольная вода и пр. (рис. 1).

28

В табл. 20 приведен материальный баланс процесса ^кок­ сования угольной шихты в современных коксовых динасовых печах [141]. При коксовании в коксовый газ из угля переходит около 2 / 3 водорода, более У3 азота, V 3 кисло­ рода и около У10 углерода [69].

1 Состав прямого коксового газа. Состав коксового газа, выходящего из камер коксовых печей, изменяется в течение периода коксования (рис. 2); меняются также выход и плот-

 

 

 

 

 

 

/

Таблица 20

Материальный баланс сырья и продуктов коксования

 

 

 

Приход

 

 

 

Расход

-

 

Наименование

Количество

 

Наименование

Количество

кг

%

 

кг

%

 

 

 

 

 

Сухой

уголь

912

91,2

Кокс валовой:

25 мм

705

70,50

Влага

угля

88

8,8

а)

крупный >

657,06

65,71

 

 

 

 

б) коксовый орешек

 

 

 

 

 

 

 

10—25 мм

 

14,81

1,48

 

 

 

 

в) коксовая мелочь

 

 

 

 

 

 

 

0—10 мм

 

33,13

3,31

 

 

 

 

Смола

 

33,8

3,38

 

 

 

 

Сырой бензол

 

9,1

0,91

 

 

 

 

Аммиак

 

2,9

0,29

 

 

 

 

Газ

сухой

 

136,2

13,62

 

 

 

 

Влага общая:

 

109,8

10,98

 

 

 

 

а)

шихты

 

88,0

8,80

 

 

 

 

б)

пирогенетическая

21,8

2,18'

 

 

 

 

Невязка

 

3,2

0,32

 

И т о г о

1000

100,0

 

И т о г о

 

1000

100,00

ность

газа.

Однако

в соединительном

газосборнике

проис­

ходит усреднение смеси газов и паров, которые выделяются в различные часы коксования из отдельных камер коксо­ вых печей, составляющих коксовую батарею.

Выход и состав коксового газа зависят от качества пе­ рерабатываемой угольной шихты и технологического режи­ ма процесса коксования. При постоянном составе шихты и неизменном режиме коксования выход и состав коксового газа на каждом коксохимическом заводе остаются практи­ чески постоянными.

Выходящий из печей коксовый газ представляет собой смесь, состоящую из водорода, метана, окиси углерода,

/

29

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ