Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Полупроводниковые детекторы в дозиметрии ионизирующих излучений

..pdf
Скачиваний:
17
Добавлен:
20.10.2023
Размер:
7.88 Mб
Скачать

вая (2.2), NCTl >JVCT2. Таким образом, прилипание всегда при­ водит к уменьшению концентрации свободных носителей. Ясно, что этот эффект проявляется только в том случае, когда Nu сравнимо по величине с Np.

Рассмотрим влияние прилипания на изменение концентра­ ции во времени (после начала и прекращения облучения).

Пусть излучение забрасывает в зону проводимости 1 элек­ трон. Время жизни электрона до рекомбинации равно т. Преж­ де чем рекомбинировать, электрон может захватиться уровнем прилипания, затем освободиться (тепловой выброс), снова за­ хватиться и т. д. Пусть число тепловых выбросов равно УѴТ, тогда полное число выбросов равно УѴТ+1 (один выброс обус­ ловлен действием излучения). Если т3 — средний промежуток времени, который проводит электрон в зоне проводимости меж­ ду двумя захватами, то полное время, которое проводит элек­ трон в зоне проводимости до рекомбинации, равно

 

 

 

 

 

(2.28)

где т3' — среднее

время до

захвата

электрона,

выброшенного

излучением. Если т з / = т3, то

 

 

 

 

 

т3 (Nr + 1) =

т.

(2.29)

Отношение числа тепловых выбросов к полному числу вы­

бросов равно

 

 

 

 

 

 

A W

+ 1) =

-Ѵтт3/т.

(2.30)

Если УѴт^І,

т о э т о означает,

что электрон

до рекомбина­

ции испытывает большое число последовательных захватов. Тог­ да Л/т/(А7Т+ 1) ~ 1 и, согласно (2.30), УѴтт3=т, поэтому т3<Ст. Ловушки, соответствующие этим условиям, называют уровнями многократного прилипания или уровнями а-типа.

При А^т'С 1 можно говорить только о вероятности захвата электрона ловушкой. Например, если ІѴТ= 0,1, то это означает, что в среднем только один электрон из десяти будет захвачен, а остальные девять прорекомбинируют, ни разу не захватившись (т3>т). Ясно, что в этом случае концентрация свободных носи­ телей увеличивается до 0,9 так же, как при отсутствии прили­ пания ( за время т), а затем происходит медленный рост в ре­ зультате выброса электронов из ловушек. После выключения излучения концентрация свободных носителей уменьшается до 0,1 за время т. Дальнейшее уменьшение числа носителей про­ исходит по экспоненте со временем спада ті, зависящим от глубины ловушек и температуры. В случае а-прилипания рав­ новесная концентрация много больше изменения концентрации носителей непосредственно после включения и выключения из­ лучения, поэтому этими изменениями можно пренебречь.

40

Излучательная рекомбинация

Рекомбинационное излучение представляет собой один из ви­ дов люминесценции. Если электрон из зоны проводимости ре­ комбинирует с дыркой в валентной зоне, то возникающее излу­ чение обычно называют «собственным» (закон рекомбинации квадратичный)*. Излучение, соответствующее переходам элек­ тронов на примесные уровни, называют примесным. Оно сдви­ нуто в длинноволновую часть спектра по сравнению с собст­ венным, поэтому не поглощается в собственной полосе.

Для хорошего люминофора характерен быстрый процесс рекомбинации (малое время жизни носителей), для полупро­ водника— медленный (большое время жизни носителей).

Если люминесценция и фотопроводимость связаны с захва­

том носителей

одного знака (либо электронов,

либо дырок),

то увеличение

люминесценции

сопровождается

уменьшением

проводимости, и наоборот.

 

 

В настоящее время для регистрации рентгеновского и у-из-

лучений наиболее широко

применяются щелочно-галоидные

кристаллы, активированные таллием.

Механизм, приводящий к свечению Т1-центров, можно опи­ сать следующим образом. После создания в основном веществе электронно-дырочных пар дырка перемещается по кристаллу и захватывается таллиевым центром, образуя Т1++-центр. Элек­ троны из зоны проводимости диффундируют к Т1++-центрам, попадают в кулоновское поле, созданное избыточным положи­ тельным зарядом ионизованного центра, и рекомбинируют с ним. При этом центр возбуждается. Время жизни такого воз­ бужденного состояния составляет примерно 10~6 сек. Последую­ щий переход с возбужденного состояния в основное сопровож­ дается излучением.

Возможно и непосредственное поглощение энергии излуче­ ния центром люминесценции. Однако при регистрации фотонов большой энергии поглощение излучения происходит преиму­ щественно в основном веществе. Поэтому роль процессов пе­ реноса возбуждения к центрам свечения является первосте­ пенной.

При понижении температуры время пребывания электрона на центрах захвата (и в частности, на Т1°-центрах) возрастает. Это может привести к тому, что вероятность рекомбинации дыр­ ки из валентной зоны с электроном на Т1°-центре станет больше, чем вероятность выхода электрона с Т1°-центра в зону прово­ димости. Уровень Т1°, играющий роль ловушки при высокой температуре, при низкой температуре становится центром ре­ комбинации. Все это изменяет последовательность захвата

* Чем больше ширина запрещенной зоны, тем меньше вероятность межзонноіі излучательной рекомбинации. Для изоляторов обычно рекомбинация электрона и дырки происходит через центры рекомбинации (см. рис. 2.2).

41

электрона и дырки центром рекомбинации. При высокой темпе­ ратуре сначала захватывается дырка, образуя ТІ++-центр, потом электрон, при низкой — сначала электрон, образуя Т1°-центр, затем дырка. В обоих случаях происходит рекомбинация с по­ следующим возбуждением Tl-центра, однако выход свечения при изменении последовательности захвата носителей может изме­ ниться (в CsI(Tl) выход свечения уменьшается с понижением температуры).

После прохождения заряженной частицы через кристалл на­ блюдается быстрый рост свечения * [в Csl (Т1), время нарастания ß-сцинтилляций составляет около 20 нсек, при малой концентра­ ции Т1 оно увеличивается в несколько раз], затем происходит более медленный спад (около 10-6 сек).

В активированных щелочно-галоидных кристаллах длина свободного пробега электрона меньше сферы захвата, опреде­

ляемой

формулой

(2.16). Это приводит к тому, что рекомбина­

ционное

свечение

носит частично

мономолекулярный харак­

тер [25]

(если электронно-дырочные

пары образуются внутри

сферы захвата). Начальное распределение электронно-дыроч­ ных пар зависит от многих факторов, и в частности от dEjdx. Поэтому кинетика свечения также зависит от dE/dx.

§ 2.3. ПРОЦЕССЫ ПЕРЕНОСА НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДА

После термализации неравновесные носители распределены неравномерно вдоль следа ионизирующей частицы. В дальней­ шем распределение становится более равномерным (след раз­ мывается) благодаря диффузии. Если пренебречь электриче­ ским полем, возникающим при разделении зарядов, то диаметр области, в которой плотность электронов больше заданного зна­ чения (диаметр следа), через время т после момента прохож­ дения частицы может быть определен из

L = a)/2L h,

(2.31)

где а — постоянная, зависящая от способа задания

значения

плотности электронов, а D — коэффициент диффузии.

Если т — время жизни электрона (дырки), то средняя длина, на которую может диффундировать носитель заряда от места своего образования до рекомбинации, также определяется фор­ мулой (2.31). Расстояние L в этом случае называют диффузи­ онной длиной **.

* В недавно опубликованной работе (А. Н. Перцев и др. «Прикл. спектрометрия», XVII, вып. 1, с. 87—91, 1972) фронт нарастания а-сцинтплля- ции составляет 5,5 нсек, ß-сцинтилляций — 25 нсек. Эти результаты качественно

согласуются с нашими. Зависимость

фронта нарастания от плотности иони­

зации может быть использована для

определения спектров частиц по dE/dx.

** На

расстоянии L избыточная

концентрация носителей, уменьшается в

е раз (см.

сноску к стр. 43).

 

42

Если в объеме полупроводника имеется электрическое поле напряженностью Е, то это приведет к направленному движе­ нию (дрейфу) носителей. Для определенности рассмотрим дви­ жение носителей одного знака (электронов).

Предположим, что

термализовавшийся электрон получает

на длине свободного

пробега / энергию еЕІ и теряет ее при

первом же соударении. Это означает, что средняя длина сво­ бодного пробега /, среднее время между двумя соударениями т и средняя тепловая скорость ут не изменяются в результате действия электрического поля*. В этом предположении средняя

скорость направленного

движения или скорость дрейфа — удр

может быть определена

 

 

 

у.. = — еЕ = — еЕ = -——l еЕ = k ß ,

(2.32)

тч

т

тоТ

 

где V — число столкновений в

1 сек; т — эффективная

масса.

Величина ke— подвижность электронов, она численно равна ско­ рости дрейфа в электрическом поле единичной напряженности.

Подвижность связана с коэффициентом диффузии соотноше­

нием Эйнштейна

 

kJD = ejkT.

(2.33)

Обе эти величины определяют скорость процессов переноса. Из (2.32) видно, что подвижность пропорциональна //ут. При рассеянии электронов на ионизированных примесях ** I пропор­ ционально у4. Поэтому £в~ п 3. Для невырожденного полупро­ водника кинетическая энергия пропорциональна температуре, поэтому ke~ T 3l2. Однако при дальнейшем повышении темпера­ туры основную роль начинает играть рассеяние электронов на тепловых колебаниях решетки. В этом случае ke~ T ~ 3l2. В общем виде зависимость ke от Т в интервале от —40 до +80° С име­ ет вид

K =

(2.34)

где п — показатель степени. Экспериментальные

значения для

чистых кремния и германия равны: для электронов в кремнии п —2,6, для дырок п = —2,3; для электронов в арсениде галлия

* Длина свободного пробега (и другие величины) вследствие случайно­ го характера столкновений может принимать различные значения. Распреде­

ление

этих значений

подчиняется

экспоненциальному

закону.

Вероятность

того,

что рассматриваемая величина

(в частности, длина

свободного

пробега)

 

 

 

 

X

 

 

 

 

будет

больше х,

 

V

 

значение

ве­

равна ц (х)

, где хсі1 — среднее

личины.

 

 

 

. j

j

-I

! I

** Рассеяние

электронов на ионизированных примесях имеет

основное

значение при низких

температурах. При высоких — рассеяние

на

тепловых

колебаниях.

 

 

 

 

 

 

 

43

п= —1, для дырок п = —2,1. С ростом концентрации примесей показатель степени п по абсолютной величине уменьшается. На­ пример, у кремния с УѴд=1017 слг3 (р = 0,1 ом) —/г» —1.

Если в какой-то момент времени через полупроводник, нор­ мально вектору напряженности электрического поля Е, пройдет заряженная частица и образует на своем пути N пар носителей, то через время t электроны, дрейфуя в электрическом поле, пе­

реместятся на расстояние

 

Я = vavt = kcEt.

(2.35)

За этот же промежуток времени благодаря диффузии диаметр следа увеличится в соответствии с (2.31).

Отношение

 

H/d2= Е/2а2 (ke/D)

(2.36)

линейно зависит от напряженности электрического поля

(если

подвижность не зависит от Е).

 

Если концентрация электронов постоянная по объему и рав­

на пе, то заряд, проходящий в 1 сек через сечение 5

(ток),

равен

 

Іе = enev ^ S = enJieES = oSE.

- (2.37)

Если заряд переносится и электронами, и дырками, то

/ = SEe (neke + npk p) = е (neke + npkp)

(2.38)

Если концентрация носителей в разных точках объема V полупроводника различна, то даже в отсутствие электрического поля возникает диффузионный ток. Пусть концентрация меняется вдоль оси X, тогда

і = eD (dn/dx).

(2.39)

§ 2.4. ЯВЛЕНИЯ В СИЛЬНЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ПОЛЯХ

Электрическое поле может привести к изменению концент­ рации свободных носителей или их подвижности.

Рассмотрим каждое из этих явлений в отдельности.

Изменение подвижности

Носители заряда в электрическом поле приобретают допол­ нительную кинетическую энергию. В результате процессов рас­ сеяния, определяющих скорость дрейфа носителей, эта дополни­ тельная энергия переходит в тепловую энергию решетки кри­ сталла. Поэтому средняя скорость дрейфа остается малой по сравнению с тепловой скоростью носителей.

При больших полях энергия носителей возрастает, и их «тем­ пература» Те может превысить температуру решетки кристал­

44

ла Т. Температура Те определяется выражением

7‘ = Г (~1 г)1/г {keE' Vs)

(2.40)

 

при условии, что E-ke^$>vs, где

ke— подвижность; Е — напря­

женность электрического поля,

а vs— скорость звука

в полу­

проводнике.

температуре os« 7 -1 0 5

см/сек и

В кремнии при комнатной

кета 1200 см2І(в-сек), поэтому повышение температуры электро­ нов начинается уже с полей около 600 в/см.

Изменение подвижности в электрическом поле существенно зависит от механизма рассеяния (рассеяние тепловое, на ионах примеси, на нейтральных примесных центрах, на дислокациях).

При чисто тепловом рассеянии носителей заряда длина сво­ бодного пробега зависит от их энергии. В то же время скорость

носителя в сильном поле

~ 1 /£

(поскольку пгѵ2/2 — еЕІ). Следо­

вательно, k ~ \ /Е, т. е.

подвижность

носителей

уменьшается

в сильных полях. Зависимость

подвижности от температуры в

этом

случае

пропорциональна ~ 7 _3/2ч-7-2

[см.

выраже­

ние

(2.34)].

 

 

 

(/~ о 4 и £ ~ о 3)

подвиж­

При рассеянии на ионах примеси

ность должна

увеличиваться с полем, что и наблюдается

при

малых температурах и небольших полях

(около

102 вісм).

При

дальнейшем

увеличении

напряженности

электрического

поля

подвижность уменьшается, так как основное значение начинает приобретать рассеяние на тепловых колебаниях решетки.

При большой напряженности поля начинает преобладать процесс рассеяния, обусловленный взаимодействием с оптиче­ скими колебаниями решетки. Этот процесс ограничивает ско­

рость дрейфа величиной

 

(2.41)

где Ігѵо — энергия

(^др)макс

к.Ѵ0/пг,

 

 

 

са. В кремнии

оптического фонона, а m — эффективная мас­

максимальная

скорость электронов рколо

107 см/сек достигается при £ = 5-104 в/см.

Влияние электрического поля на концентрацию носителей

Существует несколько механизмов влияния поля на концен­ трацию носителей: электростатическая ионизация — в результа­ те туннельного эффекта, термополевая и ударная.

Рассмотрим влияние электрического поля на вероятность де­ локализации электрона с центра захвата (см. рис. 2.3).

Электрическое поле, изменяя форму потенциальной ямы, увеличивает вероятность делокализации электрона. При этом следует различать два случая: длина свободного пробега элек­

4S

трона больше ширины ямы (/> гн) и меньше ширины ямы

( К г к).

В первом случае понижение потенциального барьера на ве­

личину Аw приводит к увеличению

числа

электронов в зоне

проводимости в соответствии с формулой

 

 

N = N0exp (Aw/kT),

 

(2.42)

где N0—-число электронов в

зоне

проводимости

в отсутствие

поля.

 

 

 

 

Отношение

 

 

 

 

{N N0)/N0=

exp (Aw/kT) -

1.

(2.43)

Для кулоновского центра Дш= —2е|/е£/е, для незаряжен­ ного Аш= —еаЕ, где е — диэлектрическая постоянная; а — ра­ диус ямы. Различная зависимость эффекта от поля позволяет

внекоторых случаях судить о форме потенциальной ямы. Если же длина свободного пробега меньше ширины ямы (второй слу­ чай), понижение барьера приводит к диффузии электрона че­ рез край ямы. Этот процесс происходит существенно медленнее первого.

При достаточно большой напряженности электрического поля

вполупроводнике возможен процесс ударной ионизации. Для

количественного описания этого процесса необходимо знать зависимость вероятности ионизации г|г от энергии электрона и функцию распределения энергии электронов в сильном электри­ ческом поле. Зависимость т|,- от энергии электрона можно пред­ ставить в виде

г\і (Е) = а; [(£ — £,-)/£;]",

(2.44)

где аі — постоянная, имеющая размерность сек~и, Е — энергия электрона; £,-— пороговая энергия ударной ионизации*, п — показатель степени, который принимает значения 1, 2, 3.

Пороговую энергию £ , электрон может получить постепен­ но, в результате многих столкновений (диффузионный меха­ низм) или пройдя случайно без столкновений путь l=EJeE (таунсендовский механизм). В этом случае вероятность ударной ионизации пропорциональна вероятности для электрона пройти без столкновений путь /=£,-/е£, т. е.

*1/(£/)~ехр ( —

(2.45)

где I — средняя длина свободного пробега электрона.

При понижении температуры длина свободного пробега уве­ личивается, поэтому ударная ионизация (особенно ударная ионизация примесей) начинает играть основную роль уже при

* При этом приобретенная в поле энергия еЕІ должна превышать ширину запрещенной зоны Eg или потенциал ионизации примеси.

46

сравнительно малых напряженностях электрического поля (в германии 5 в/см). Для осуществления ударного механизма элек­ тронам требуется меньшая напряженность поля, чем дыркам.

§ 2.5. ИЗМЕНЕНИЕ СВОЙСТВ ПОЛУПРОВОДНИКОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РЕНТГЕНОВСКОГО И у-ИЗЛУЧЕНИЙ

В результате облучения изменяются практически все пара­ метры полупроводника: концентрация носителей, их время жиз­ ни, подвижность и т. д. Эти изменения необходимо учитывать при длительном применении ППД, так как они влияют на до­ зиметрические характеристики ППД. В то же время количест­ венный учет изменения свойств ППД, под действием излуче­ ния, может служить основой для развития специальных мето­ дов дозиметрии.

Пороговые эффекты

Быстрая частица, столкнувшись с атомом, может сместить его из узла кристаллической решетки. При этом образуется пу­ стой узел (вакансия) и атом, остановившийся на небольшом расстоянии от вакансии. Такие нарушения решетки названы дефектами Френкеля.

Вероятность возникновения смещенных атомов, в результате непосредственного взаимодействия фотона с ядрами, очень ма­ лая. (Для образования одного дефекта в слое кремния ~ 1 мм требуется ІО3 фотонов с энергией 1 Мэв.) Основное значение имеют возникающие в веществе быстрые электроны. Для обра­ зования дефектов Френкеля необходимо сообщить атому энер­ гию больше Ed. Величина Ed (энергия смещения) в несколько раз превышает энергию связи атомов, т. е. равна нескольким десяткам электронвольт*. Однако для передачи такой энергии тяжелому атому электрон должен быть высокоэнергетичным.

Энергия Еа, передаваемая атому электроном с энергией Е, выражается так:

[ ( ' f ' ) 2 + 2 ^ ] COS0a = ^ MaKcCOS0a'

^2'46^

Здесь Е0 — энергия покоя электрона; Мй— масса

атома;

т

масса электрона; 0а— угол между направлением

электрона и

направлением вылета атома. Значение (ДОмакс Для германия и кремния приведено в табл. 2.2. Отметим, что значительная доля атомов получает энергию существенно меньше максимальной.

Так, например, при облучении полупроводников электронами большой энергии (несколько мегаэлектронвольт) большинство

* В бинарных (и более сложных) полупроводниках различие в массе атомов приводит к появлению нескольких значений Еа. Кроме того, возмож­ но появление зависимости Еа от ориентации относительно пучка излучения.

47

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

2-2

Максимальная энергия, передаваемая атомам германия и кремния,

 

для различных значений энергии электронов [26]

 

 

 

Е, Мэв

0,01

0,1

0,2

0,3

0,5

1

1,5

2,0

2,5

3,0

Германий

0,3

3,2

7,4

12

23

59

111

177

258

354

(^л)макСі

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

эв

0,8

3,2

19

30,7

59

152

258

455

660

920

Кремний

дефектов возникает в результате столкновений, при которых атомам передается энергия, равная нескольким десяткам кило­ электронвольт (для германия 50—70 эв). Значения пороговой энергии электронов (ЕА)п и соответствующие значения Е^ при­ ведены в табл. 2.3 [22].

Т а б л и ц а 2.3 Пороговые энергии возникновения радиационных дефектов в полупроводниках

Полупроводник

Si

Ge

CaAs

 

CdS

Смещенный атом

Si

Ge

Ca

As

Cd

S

Пороговая энергия (ЕА)П>K3â

125

355—380

228

273

290

115

Энергия смещения Ед, эв

15,8

14,5

8,8

10,1

7,3

87

Кроме смещения атомов из узлов решетки возможно также перемещение под действием излучения уже существующих де­ фектов.

Излучение с энергией кванта меньше пороговой также вы­ зывает образование дефектов структуры, однако механизм этого явления изучен недостаточно. Действие излучения с энергией меньше пороговой на отдельные .ППД рассмотрено в гл. 6.

Влияние облучения на свойства полупроводников

Наиболее полно изучено действие радиации на германий и кремний. В этих материалах радиационные дефекты, как пра­ вило, уменьшают концентрацию свободных носителей. Это уменьшение больше для материалов с малой концентрацией носителей, т. е. с высоким удельным сопротивлением. Заметные

48

изменения свойств германия и кремния происходят при пото­ ках ІО12—ІО15 1/сж2 для электронов и ІО15-—ІО18 l/см2 для фото­ нов высокой энергии.

Фотопроводимость облученных образцов больше, чем необлученных. Это относится и к германию, и к кремнию как n-,

так и р-типов.

носителей заряда при

облучении

Время жизни неосновных

уменьшается с увеличением

потока фотонов (частиц).

1/т =

1/т0 + сстФ/,

(2.47)

где то— начальное время жизни; а%— коэффициент радиацион­ ного изменения времени жизни неосновных носителей. Величи­ на ест зависит от многих факторов, в том числе от концентра­ ции основных носителей.

В кремнии /г-типа величина ит в 3—10 раз больше, чем в кремнии p-типа. Это объясняется ростом вероятности разделе­ ния первичных пар Френкеля при захвате ими электронов, име­ ющихся в большом количестве в материале /г-типа [27]. Кроме того, в кремнии подвижность вакансии, захватившей электрон* существенно больше, чем нейтральной [28].

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ