Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Войткевич, Г. В. Происхождение и химическая эволюция Земли

.pdf
Скачиваний:
36
Добавлен:
20.10.2023
Размер:
7.67 Mб
Скачать

Происходило дальнейшее накопление карбонатных пород — известняков и доломитов химическим путем. Однако в отдельных горизонтах начинают возникать водорослевые осадки — строматолитовые слои, косвенно связанные с жизнедеятельностью разнообразных коло­

ниальных синезеленых

водорослей.

 

Возросшая масса живого вещества в морях

среднего

и позднего докембрия

приводит к накоплению

органи­

ческого вещества в осадочных породах. Оно становится постоянным и обязательным компонентом осадочных по­ род особенно в позднедокембрийских отложениях . Ме­

стами

возникают

горючие

сланцы,

метаморфизованные

разности которых

известны

под названием шуигитов.

В

целом формирование

осадочных

пород в среднем

ÎI позднем докембрии (рифее) становится все более раз ­ нообразным. Исходя из главных особенностей осадко­ образования H . М. Страхов называет его двухстадийным окисно-закисным доломито-джеспилитовым. Появляются

первые солеиосные

— галогенные

отложения .

 

Последний,

И Л И

исторический,

этап развития

верхних

геосфер Земли охватывает время от начала

кембрия

доныне (около

570

млн. лет), т.

е. относится к

фаиеро-

зою. Возникают обширные платформенные массивы в

южном полушарии (Гоидвана)

и в северном

(Лавразия) .

Б л а г о д а р я этому

широко развиваются все

известные

типы осадочных

пород внутри

континентов

в понижен­

ных местах. Происходят крупные изменения в гидро­ сфере и атмосфере, влияющие на сам характер осадко­ образования, главным образом связанные с развитием жизни .

У ж е в самом начале палеозойской эры живое вещество переходит на сушу, занимая территории с в л а ж н ы м (гумидным) климатом. Формируются наземная флора и фауна. Завоевание континентов живыми организмами неизбежно сопровождается увеличением их массы, по

некоторым оценкам, — вдвое. Ш и в а я материя

проникает

по дну в более глубокие области

океана,

завоевывая

новые площади.

 

 

 

Однако происходит не только

рост

биологической

массы. У с л о ж н я е т с я качественный

состав.

Эволюциони­

руют новые виды организмов, все больше усваивая мине­

ральные вещества д л я

построения внутреннего и

н а р у ж ­

ного скелета. П р и этом

используются S i 0 2 , СаСО э ,

MgC0 3 ,

150

Си, V и др. Таким образом, в фанерозое резко увеличи­ вается воздействие биологической массы на геохимию океана, атмосферы и осадочной оболочки Земли .

Состав

атмосферы

по

соотношению количественных

пропорций

N 2 ,

0 2 ,

С 0 2

все

более приближается к совре­

менному. Морская вода из

хлоридно-карбонатно-сульфат-

ной,

какой

она была на третьем этапе осадкообразования,

постепенно

превращается

в хлоридно-сульфатную.

П р и

этом

элементы

с

переменной валентностью, такие,

как

Fe, Mn, V , Сг, Си, стали существовать в виде малораст­

воримых,

наиболее

окисленных

соединений,

и

поэтому

их концентрация в морской воде резко упала .

Т а к и м

образом,

возрастание количества

свободного

кислорода

в атмосфере и в морской воде резко ограничило

подвиж­

ность элементов Fe,

Mn, Р , V ,

Cr,

Со, N i , Си

и

других

редких элементов. Они значительно в меньшей степени

переносились

в виде растворов и в большей степени —

в виде тонких

взвесей, в которых они находились либо

в составе тонких глинистых частиц, либо в сорбированном состоянии на их поверхности. Скопление их в виде руд­ ных концентраций в зонах с разными климатическими условиями на фанерозойском этапе в большей степени приурочивалось к континентальным площадям, недалеко от берега. Центральные части морей становились все более безрудными.

Принципиально новым явлением в связи с ростом обширных континентальных площадей явилось образо­ вание соленосиых — галогенных отложений. Na, Mg, Ca, К поступали не только с суши в океан, но и возвра­ щались частично во время трансгрессий моря на материки, осаждаясь в виде сульфатов и хлоридов в замкнутых и полузамкнутых водоемах, преимущественно в зонах

сухого (аридного)

климата.

Т а к и м образом,

н а р я д у

с про­

цессами накопления солей

в

составе Мирового

океана

на фанерозойском

этапе сильно

развились

противополож­

ные процессы, частично р а з г р у ж а ю щ и е гидросферу от солей и распресняющме ее. Развитие процессов соленакоплеиия началось с нижнего кембрия и периодически то усиливалось, то ослабевало в течение всего фанерозойского этапа. Химическое содержание процессов соленакопления выступает достаточно я р к о . В полуизоли­ рованные от открытого моря заливы и краевые полуизолпрованные участки — обширные по площади внутри-

151

коптипеитальные моря — поступала океаническая вода, испарялась и отлагала разнообразные соли, в большей

степени в виде CaSO,j,

реже, по все ж е в

повышенном

количестве — NaCl и

еще реже — хлориды

и сульфаты

К и Mg. Таким способом из общей солевой массы океанов извлекались и захороиялись в составе осадочной оболочки огромные массы солей. Ы. М. Страхов считает, что при

этом соленость океанов

не могла

оставаться постоянной,

а

уменьшалась, когда галогенез был особенно

мощным,

и

увеличивалась,

когда галогенез

временно

ослабевал.

В

общем накопление

типичных

соленосных

отложений

на фанерозойском этапе носило периодический

характер .

Эпохи усиленного

накопления солей

в нижнем

кембрии,

среднем девоне и перми чередовались с эпохами их осла­ бления в силурийском, каменноугольном, юрском и ме­ ловом периодах. Приблизительные подсчеты, проведен­ ные А. Б . Роновым и другими исследователями, показали, что в одной лишь пермской эпохе солеобразоваиия сосре­ доточено около 10% общих запасов натрия и хлора со­ временного океана.

Весьма характерной особенностью фанерозойского этапа осадконакопления было обильное осаждение орга­ нического вещества как в осадках древних морей, так и на континентах. В море происходило формирование биту­

минозных глин, горючих

сланцев, на суше — образо­

вание углей.

 

Накопление углей также

носило периодический х а р а к ­

тер, теснейшим образом связанный с эволюцией расти­ тельности, что отражалось на структуре и петрографии сампх углей . В начале палеозойской эры — в кембрий­ ском, ордовикском и силурийском периодах — каменных

углей не было,

так

как наземная

растительность была

еще очень скудной.

В

девонском

периоде развиваются

кустарниковые

формы

псилофитов

и появляются первые

маломощные угольные месторождения. В каменноуголь­ ном и пермском периодах в связи с резким прогрессивным развитием растительного мира углеиакопление резко усиливается и дает три максимума. В триасовом периоде углеиакопление ослабевает, затем следуют три волны

угленакоплеиия в юрском, меловом

и палеогеновом

периодах.

 

 

Роль организмов в извлечении ряда

веществ из

оке­

ана отчетливо возрастала . Извлечение MgG0 3 стало

про-

152

цессом исключительно биогенным, но все же малораз ­ витым. В целом накопление карбонатов в условиях гумидного климата стало почти полностью известковым. Использование организмами С а С 0 3 для построения ске­ летов в ходе геологического времени все время возрастало, поскольку все новые группы животных, начиная от мель­ чайших организмов планктона (глобигерин) и кончая моллюсками, морскими лилиями, губками и кораллами,

приобретали способность

извлекать С а С 0 3 из воды. Ана­

логичное

явление отмечается

и в геохимической истории

S i 0 2 , дл я

которого чисто химическое

осаждение

сменя­

ется чисто биогенным, с участием многих

организмов.

Причем

использование

S i 0 2

организмами

происходит

еще более резко, чем это характерно

д л я

С а С 0 3 .

 

Повышенная щелочность морской воды создала

благо­

приятные условия дл я осаждения фосфоритов и на по­ следнем этапе образуются их огромные скопления в виде крупных месторождений.

В фанерозое в общем-то мы встречаем большое разно­ образие в формировании всех типов и разновидностей

осадочных горных

пород. В целом, следуя формулировке

H . М. Страхова, фанерозойский этап осадкообразования

можно определить

как двухстадийный закисио-окисный,

углисто-карбонатно-галогенный, протекавший под силь­

ным влиянием не

только косвенным, как раньше, но

и непосредственно

под прямым воздействием живого

вещества.

 

Выделенные четыре этапа эволюции химико-биоген­ ного осадконакопления являются в общем основными

этапами с далеко не четко

выраженными границами

в пространстве и времени, но

все ж е отражающие опре­

деленную тенденцию в развитии осадочной оболочки пла­ неты. Эта тенденция заключается в том, что происходило постепенное вытеснение химической седиментации, частью терригенной, частью биогенной. Н а весь ход миграции химических элементов в верхних оболочках Земли все сильнее косвенно и прямо влияло живое вещество био­ сферы.

Следовательно, осадочную

оболочку Земли — гидро­

сферу и атмосферу — нужно

рассматривать как единую

взаимосвязанную систему, в которой непрерывно происхо­

дил обмен

веществ, изменение химических равновесий

в связи с

эволюцией органического мира. Все это привело

11 Г. В. Войткешіч

453

 

 

Абсолютное время, млн лет

 

 

Р и с. 28.

Схема гнюлгаціш

литологического состава

 

Î I пропорций

осадочных н

вулканических

пород

 

областей

оелдконнкопленпя

континентов

 

 

(по Л. Б. Ромову)

 

 

 

к тому,

что

суммарный вклад

осадочного

материала

в строении земной коры должен значительно

превышать

10%, а по

оценке А. Б . Роиова он

достигает

30%. Веко­

вой рост осадочной оболочки Земли происходил за счет поступления вулканогенного материала с глубин, терригенного материала — за счет приподнятых участков лито­ сферы и химического материала (хемогеииого) из океана

иатмосферы, за счет выноса продуктов химического

выветривания с

материков и газовых летучих выделений

из недр Земли.

 

Общий характер изменения во времени литологиче­ ского состава, соотношений осадочных и вулканических пород в областях осадконакопления материков, по дан­ ным А. Б . Ронова, показаны на рис. 28.

Поскольку древний осадочный материал неоднократно попадал в зону метаморфизма и в настоящее время пред­ ставлен преимущественно кристаллическими породами — разного рода сланцами, гнейсами и гранитами и поскольку континентальная земная кора сложена главным образом указанными выше породами, то, естественно, допустить,

154

V

V

V

 

 

- і с а д о ч п ы е п о р о д ы

кг

I A I

P t ] - 2

I • Pt 3 ' M g

4500

3500

2700

 

1400

600

250

0

 

Абсолютное

Б р е м я

млн. лет

 

 

Р и с . 2!). Схема изменения во времени пропорций важнейших групп пород областей эрозші континентов (по А. Б. Ропооу)

что эволюция осадочной оболочки Земли отразилась на

химической эволюции

континентального

сегмента

зем­

ной коры в целом.

 

 

 

Химическую эволюцию континентальной части

зем­

ной коры, или сиаля,

можно в принципе

выяснить

путем

сравнения химического и петрографического состава са­ мых древних известных геологических формаций с более

молодыми формациями. Такое

сравнение

было

сделано

А. Энгелем дл я континента Северной Америки.

Обобще­

ние большого аналитического

материала

геологических

формаций разного возраста Североамериканской и Во­ сточноевропейской платформ выполнено А. Б . Роновым (рис. 28 и 29). Оказалось, что крупные геологические провинции, возраст которых превышает 2,5 млрд. лет,

имеют средний

суммарный химический состав,

близкий

к базальту, т.

е. к океаническому типу земной

коры,

в то время ка к провинции моложе 2,5 млрд. лет характе ­ ризуются типичным составом континентальной коры. Сравнение петрографического состава древних ядер мате­

риков в Северной

Америке,

Южной Африке,

Индии

и Западной

Австралии показало, что в них широко рас ­

пространены

так

называемые

зеленокаменные

породы,

11* 155

т. е. измененные вторичными процессами основные лавы, близкие к базальтам, апдезито-базальтам и другим ана­ логичным породам. Отсюда следует, что современная

континентальная часть земной коры

эволюционировала

в течение геологического времени от

основного (базаль­

тового) состава к кислому, гранитному. Эта общая тен­

денция

показана на схематической диаграмме рис. 31.

Д л я

сравнения химических изменений приведем дан­

ные о

составе

океанической и континентальной коры

(табл.

20). Д л я

того чтобы океаническая кора перешла

по составу в кору континентальную (сиалическую), не­

обходим

вынос

из

базальтовой коры

таких

компонентов,

к а к Т і 0 2

, FeO,

Fe2 Oa ,

MnO,

MgO,

CaO,

и

сохранность

таких, как

А 1 2 0 3 ,

S i 0 2 ,

N a 2 0 .

 

 

 

 

Таблица

20

 

 

 

 

 

 

 

 

Сравнение состава

океанической

н континентальной

коры

и глубоководных осадков (в вес. %)

 

 

 

 

0 кисел

Океаническая

Континенталь­

Глубоководные

океанические

кора

 

ная

нора

 

 

 

 

 

осадки

 

 

 

 

 

 

 

 

SiOj

 

49,06

 

66,4

 

 

 

46,6

TiOs

 

1,36

 

0,7

 

 

 

2,9

А1:Оз

 

15,70

 

14,9

 

 

 

15,0

Fe,03

 

5,3S

 

1,5

 

 

 

3,8

FeO

 

6,37

 

3,0

 

 

 

8,0

MnO

 

0,31

 

0,08

 

 

 

0,2

MgO

 

6,17

 

2,2

 

 

 

7,8

CaO

 

8,95

 

3,8

 

 

 

11,9

Na..O

 

3,U

 

3,6

 

 

 

2,5

K 3 0

 

 

1,52

 

3,3

 

 

 

1,0

H,0

 

 

1,62

 

0,6

 

 

 

P-.05

 

 

0,45

 

0,18

 

 

 

0,3

К а к и е

ж е процессы

способствовали

 

возникновению

сиалической

континентальной

коры

в ее настоящем виде

и составе?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Первый возможный процесс заключался в общей

первоначальной

асимметрической дифференциации Земли,

вероятно,

связанной с

формированием

 

ядра планеты.

Этот процесс привел к тому, что в одном полушарии нашей

планеты и з л и я н и я первичных базальтов были

обильнее,

чем в противоположном. Однако

этот процесс в

конечном

итоге не мог объяснить, почему

базальтовые массы пре-

156

в р а щ а л и сь в течение геологической истории в массы сиалические, обогащенные S i 0 2 и близкие по составу

кграиодиориту.

Естественно допустить, что в течение огромного круго ­ ворота и переработки материала верхних горизонтов Земли, прошедшего через стадии выветривания, осадко­

образования, вторичного

переплавления, происходило

изменение

состава, выразившееся в

накоплении

S i 0 2

и А 1 2 0 3 и

потере других

компонентов,

характерных

д л я

первичных

базальтов.

 

 

 

Визменении состава первоначальной земной коры,

представленной сейчас ж а л к и м и остатками базальтового

материала в

древнейших

участках

материков, сыграли

определенную

роль как

внутренние

— эндогенные, так

и внешние — экзогенные

геологические процессы.

К внутренним процессам относится вулканизм . Пер­ вичная кора формировалась за счет базальтового матери­ ала, выплавленного из мантии. Однако в ходе геологи­ ческого времени состав продуктов извержения, увели-, чивающих толщину земной коры в континентальном

сегменте, менялся .

Т а к ,

н а р я д у с излиянием базальтовых

магм

происходили

и з л и я н и я андезито-базальтов и

анде­

зитов,

которые

более

обогащены

Si0 2 . Действительно,

если мы сравним

составы типичного

океанического

(толе-

итового) базальта и андезита, то увидим существенное

различие (табл.

21).

 

 

 

 

Таблица 21

 

Средние составы вулканических пород

 

 

(по А. Полдерварту)

(в вес. %)

Окисел

Толеитовыіі

Андезит

Баланс

базальт

Si0 3

51,0

60,3

+9,3

ТІ0 2

1.4

0,8

-0,6

АІ-Оа

15,6

17,5

+ 1,9

F e Ä

1.1

3,4

+2,3

FeO

9,8

3,1

-6,7

MnO

0.2

0,2

MgO

7,0

2,8

-4,2

CaO

10,5

5,9

-4,6

Na-jO

2,0

3,6

+1.4

K . 0

1,0

2,1

4-1,1

P , 0 5

0,2

0,3

+0,1

157

Н а

основании данных табл.

21 нетрудно

сделать

вы­

вод, что поступление андезитовых материалов

в

пре­

делы

континентальных частей

земной коры приводило

к относительному увеличению

S i 0 2 , А 1 2 0 3 ,

Fe 2 0 3 ,

N a 2 0 ,

уменьшению MgO, FeO, СаО, т. е. при этом

происходила

спализация земной коры и приближение ее к современ­ ному составу. Андезитовіле выплавки происходили, повидимому, в более глубоких горизонтах верхней мантии, чем выплавки базальтов. К а к отмечает В. М. Синицыи (1972), в континентальных сегментах, обладающих глу­ боко проникающей в мантию активной зоной магмати­

ческих

процессов

(тектоносферой),

роль кислых про­

дуктов

дифференциации мантии — андезито-базальтов —

относительно

выше,

чем в области

океанических сегмен­

тов.

 

 

 

 

 

 

Степень сиализацни коры, достигаемая в процессе

мантийной

дифференциации,

исторически

нарастала

и максимального эффекта достигла на позднем фаиерозоиском этапе геологической истории. Однако роль вул ­

канизма в

преобразовании земной

коры континентов

в сторону

более кислого состава

все

же была

недоста­

точной.

 

 

 

 

Второй

механизм сиализацни

коры связан

с дейст­

вием мощного экзогенного круговорота вещества, вклю ­ чающего переработку первичной коры под действием солнечной энергии, гравитации и условий биосферы в це­

лом.

Круговорот

вещества в пределах

биосферы (см.

рис.

25) я в л я л с я важнейшим корообразующим процессом.

Огромные массы

континентальной коры,

как мы уж е не­

однократно отмечали, прошли через состояние осадочных горных пород, оказались перемыты водой и изменились под воздействием всех экзогенных геологических аген­ тов. Чрезвычайно длительный круговорот воды промывал растущую континентальную кору, у д а л я я из нее навсегда некоторые наиболее растворимые симатические (базаль­

товые) элементы

(Ca, Mg, Fe2 + )

и с о х р а н я я

относительно

малоподвижные

элементы

типа

S i 0 2 ,

А 1 2 0 3 ,

тем самым

способствуя ее сиализацни в целом.

 

 

 

 

Е с л и мы сравним средний состав

континентальной

коры (см. табл. 20) с составом глубоководных

океаниче­

ских осадков, то увидим,

что они в повышенном

количе­

стве содержат те компоненты, которые

частично

утеряны

континентальной

корой по сравнению

с

корой

базаль -

•(58

товой. Эти глубоководные (пелагические)

океанические

осадки залегают на обширных просторах

океанического

дна, практически никогда не возвращаются

на материки

и являются безвозвратными продуктами выноса конти­

нентальной

коры.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Очевидно, при вековом размыве первичной базальто­

вой

коры

Т і 0 2 , Fe 2 0 3 ,

FeO,

MnO, MgO, CaO были выне­

сены в океан и отложились как вблизи берега, так и очень

далеко

от мест формирования первичной коры. Несколько

и н а я судьба

у

натрия

и

к а л и я . Н а т р и й

в больших

коли­

чествах поступал в океан и там задерживался в раство­

ренном виде. Однако значительная часть натрия возвра­

щалась

в

континентальную

кору в составе осадков, дол­

гое

время

 

пребывавших

в

морской среде,

из

 

которой

натрий был извлечен путем катиоиного об.мена ( N a +

5± Н + )

с

седимеитационными

водами.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вынос

к а л и я в

Мировой

океан существенно

задержи­

вался

процессами

 

сорбции

в

тонкодисперсных

 

глинах .

З а д е р ж и в а л с я

' он

т а к ж е

в

растительных

остатках

как

зольный элемент. Этим, вероятно, объясняется в какой-то

степени

повышенная

концентрация

к а л и я

в

 

континен­

тальной коре

по

сравнению

с

океанической.

Н о ,

естест­

венно, были и другие причины накопления

к а л и я

в

кон­

тинентальной

коре.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а к и м образом, тесное взаимодействие процессов

в у л ­

канизма,

дающих

 

по

мере

своего

развития

все

более

и более кислые продукты, с процессами

неоднократного

перемыва

и

переотложеиия

прямых

продуктов

основного

и

кислого

вулканизма,

на

фоне

чередования

поднятий

и

опусканий

в

одном из сегментов

земного

шара

привело

к

созданию

современной

сиалической

континентальной

, коры,

обогащенной

S i 0 2 , А 1 2 0 3

и

обедненной

Fe,

Mg,

Ca

 

по сравнению

с

первичным

материалом

поверхности

планеты .

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ