Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Войткевич, Г. В. Происхождение и химическая эволюция Земли

.pdf
Скачиваний:
36
Добавлен:
20.10.2023
Размер:
7.67 Mб
Скачать

химически активный металл, образующий в земной коре свыше 300 минеральных видов. В биосфере наиболее ха­ рактерными я в л я ю т с я соединения железа с кислородом в виде: гематита Fe 2 0 3 ; магнетита Fe 3 0 4 , гетита FeO(OH), лимонита 2Fe 2 0 3 • З Н 2 0 . В магматических породах большая часть железа находится в железистомагнезиальных сили­ катах, отчасти в сульфидах: пирротине Fe7 S8 и пирите FeS2 .

Миграция и формы нахождения железа в магматиче­ ских породах связаны с процессами окисления . В основ­ ных и ультраосновных породах железо присутствует преимущественно в закиспой форме (FeO). Пр и процессах окисления в верхних горизонтах литосферы возникает окисленное железо. Фактором окисления выступает вода или водяной пар . По В . М. Гольдшмидту, образование магнетита при охлаждении магмы связано с поглощением воды магмой, что определяет следующую химическую реакцию:

3Fe„SiO, )

 

* 2Fe3 04

 

 

 

 

3 M g , S i O , | + 2 H 2 °

 

+

6MgSi03

+ 2H2 .

 

Очевидно, что

эта

реакция

приводит к

появлению

свободного водорода, который

действительно

наблюдается

в вулканических

газах.

 

 

 

 

П р и выветривании

горных

пород

сульфиды железа

исиликаты с закисным железом легко окисляются .

Значительно более устойчивым я в л я е т с я магнетит. З а к и с - ное железо легче переходит в раствор, чем окисное. Окисление в природных водоемах приводит к осаждению окисных железных руд. Т а к и м способом образуются болотные железные руды, морские осадки с окисным железом.

В результате выветривания и круговорота воды же ­ лезо в огромных количествах поступает в моря и океаны. Вынос железа происходит в разнообразных формах — в виде обломков минералов и горных пород, в виде кол ­ лоидов, в форме растворимых соединений. В самой мор­ ской воде железо содержится в малом количестве (1-10~6 %), что связано с плохой растворимостью его окисленных соединений.

В природных водоемах можно выделить главные реагенты, способствующие осаждению минералов железа . Это будут растворенные в воде О г , С 0 2 и H 2 S . В соот-

140

ветствии с этим возникают окисные,

карбонатные (си-

деритовые) и

сульфидные отложения

железа.

 

В течение

геологической истории

огромные

массы

железа постепенно окислялись . Если

в обычных

осадоч­

ных породах раннего докембрия FeO почти в три раза превышает Fe 2 0 3 , то в позднем докембрии в осадочных

толщах

они встречаются

в

соизмеримых

количествах,

а в палеозойской эре Fe 2 0 3

превышает FeO. Т а к и м обра­

зом, за

геологическое время

непрерывно

увеличивалась

доля окисных соединений железа и уменьшалась про­ порция его закисных форм в осадочных толщах, оче­ видно, иод влиянием свободного кислорода биосферы.

Максимальная концентрация железа в осадочных тол­ щах образовалась в докембрийских железистокремнистых формациях, что привело к образованию уникальных месторождений железных руд мирового значения (Кри­

вой Рог и КМ А в СССР,

Верхнее Озеро в США и Канаде,

Минас - Жейрас в Б р а з и

л и и и т. д.). Большинство этих

формаций метаморфизовано. Однако сохранились и слабометаморфизованные разности, позволяющие восстановить первоначальные условия осадкообразования. Так , в них мы можем различать сульфидные, карбонатные, силикат­ ные и окисные соединения железа, которые чередуются с тонкодисперсным кремнеземом, образуя полосчатые железистые породы (джеспилиты) и руды.

Ж и в о е вещество . Р о л ь

живого

вещества

в судьбе

большинства химических

элементов

носила

своеобраз­

ный характер . В ходе эволюции земной коры роль живых организмов в первую очередь отражалась на процессах седиментации и рудообразования . П р и этом большое значение имела способность живых организмов концент­

рировать

отдельные

элементы из о к р у ж а ю щ е й

среды.

Эту способность В .

И .

Вернадский

назвал концентра­

ционной

функцией.

Так ,

в растениях

кремний

концен­

трируется

в 103 —105

раз, фосфор —- в 10Б ,

марганец —

в 10s —104

раз больше, чем в морской воде. Многие металлы

образуют

в клетках

растений комплексные

соединения

сразличными анионными группами . Содержание этих

металлов в растениях достигает величины в десятки и сотни тысяч раз большей, чем в о к р у ж а ю щ е й среде. Концентрирование особенно высоко дл я металлов пере­ ходных групп периодической системы Д . И . Менде­ леева — дл я титана, хрома, марганца, железа, кобальта

141

и никеля . Совершенно естественно, что после гибели растений большая часть концентрированных ими элемен­

тов

переходила

в

различные осадочные образования

и

участвовала

в

формировании месторождений. По

В. И. Вернадскому, таким способом накопленные бак­ териями и другими растениями огромные количества металлов вполне могли стать исходным материалом при образовании руд осадочного происхождения .

Согласно исследованиям Е. А. Бойченко, в течение геологического времени происходила смеиа концентра­ ционных функций в связи с эволюцией самих организмов. Т а к , допускается, что первичные организмы возникли в океане. Они развивались за счет окисления органических веществ абиогенного происхождения . После израсходо­ вания запасов органических веществ должен был про­

изойти

перелом — переход к

автотрофному

развитию

за счет

окисления некоторых

неорганических

веществ

(хемосинтез) или же с использованием световой энергии (фотосинтез). Переход организмов к этому типу развития с участием фотосинтеза сопровождался усилением кон­ центрирования алюминия, кремния, к а л ь ц и я , титана, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена и других химических элементов.

Синезеленые водоросли появились на Земле в раннем докембрии и в течение длительного времени были един­ ственными растениями, способными к фотосинтезу с вы­

делением свободного

кислорода.

Д л я этих

водорослей

характерно высокое

содержание

железа . В

дальнейшем

эти водоросли образовали мощные карбонатные породы. В конце докембрия появились зеленые водоросли с по­ вышенным содержанием меди по сравнению с другими растениями. Предполагается, что появление крупнейших осадочных месторождений меди относится ко времени расцвета этих водорослей: к концу докембрия — началу палеозоя . Появление бурых водорослей и папоротнико ­ образных растений произошло в середине палеозойской эры. В них отмечается повышенное содержание цинка, с чем, возможно, связаны некоторые его месторождения

верхнепалеозойского

возраста.

 

 

Несомненно, развитие ж и з н и

на Земле

сильно из ­

менило миграцию

химических

элементов

в биосфере,

и только сейчас мы начинаем подходить к тем много­ гранным связям, которые существовали на нашей планете

142

в ее прошлом между эволюцией организмов и эволюцией процессов рудообразования .

Одновременно следует отметить, что количество био­ логической массы все время возрастало с начала воз­ никновения жизни на Земле. Первые живые организмы появились раньше в морях и, по-видимому, были пред­ ставлены микроводорослями планктона в освещенных Солнцем частях морской воды вблизи самой поверхности. Позднее в относительно прибрежной мелководной зоне В О З Н И К Л И донные морские формы. Заселялись все более глубокие горизонты морского дна. Н о «расползание» живого вещества впоследствии произошло также в сто­ рону суши после того, к а к возросшая продукция сво­ бодного кислорода привела к созданию «озонового экрана», предохраняющего организмы от губительного действия ультрафиолетовой радиации Солнца. Во в л а ж н ы х поясах древних континентов появилась первая наземная расти­

тельность,

которая

в дальнейшем

стала

завоевывать

и другие менее влажные климатические зоны.

Общее

количество

современной

биомассы

на конти­

нентах, по подсчетам В . А. Успенского (1962), равно

около 540 • 109 т, в то время к а к в океанах оно достигает

5 4 2 - Ю 9

т. Таким образом, переход живого

вещества

на сушу

сопровождался увеличением его массы вдвое.

В осадочных горных породах органическое вещество

захороняется в двух различных формах — в

рассеянном

состоянии в разного рода тонкозернистых осадках и в кон­ центрированной форме, образуя породы, богатые орга­ никой, — угли и горючие сланцы. Причем количество рассеянной органики намного превышает ее количество, сосредоточенное во всех известных месторождениях го­ рючих полезных ископаемых. Т а к , по подсчетам амери­ канского геолога Лаусона, только в одной гренвильской формации докембрия Северной Америки содержится больше углерода, чем во всех каменноугольных место­ рождениях мира. В современных условиях из еяадгодно

возникающего

в

результате фотосинтеза

органического

вещества

99,2%

вновь разрушается, превращаясь в С 0 2 ,

Н 2

0 , N H 3

,

минеральные соли, и только

0,8% поступает

в

осадки

и

в них

захороняется .

 

Х И М Н 4 Е С К А Я Э В О Л Ю Ц И Я З Е М Н О Й К О Р Ы

Учитывая общий характер динамики земной коры в те­ чение веков, главные особенности химических изменений горных пород, изменение концентрационных функций организмов, прогрессивный рост биомассы, связанное с этим изменение состава атмосферы и океана, мы можем теперь перейти к характеристике эволюционных тенден­ ций д л я земной коры в целом.

В биосфере Земли происходило формирование древних осадочных пород. Оно неразрывно было связано с из ­ менением в атмосфере и гидросфере. Отсюда осадочная оболочка Земли, или стратисфера, оказалась наиболее чувствительной по отношению к химической эволюции океана и атмосферы, чем любая другая геосфера Земли . При этом мы можем проследить химические и петрогра­ фические изменения осадочной оболочки Земли по камен­ ным документам геологической летописи.

Изучение состава древних осадочных пород разного возраста позволило многим исследователям установить основную тенденцию их эволюции под влиянием разви­ тия жизни в биосфере. Наиболее обстоятельные иссле­ дования в области теории формирования осадочных пород

(теории

литогенеза)

выполнены

советскими

учеными

H . М.

Страховым, А.

Б . Роновым

и др. H . М.

Страхов

выделил в истории Земли четыре этапа эволюции химико-

биогенного

осадкообразования. Н и ж е мы остановимся

на краткой

их характеристике .

Первый этап едва ли можно восстановить с достаточ­ ной полнотой, поскольку он охватывал самые ранние периоды истории нашей планеты. От этого начального этапа развития геосфер и литогенеза не сохранились каменные документы геологической летописи, поэтому различные реконструкции древнейшего этапа осадконакопления неизбежно носят гипотетический характер

144

и основываются на общих физико-химических законо ­ мерностях.

Во время первого этапа развития осадочного процесса существовали первичный океан и первичная атмосфера без значительных признаков живого вещества.. Химиче ­ ский состав первичного океана, конденсировавшегося из паров мантийного материала, характеризовался при­ сутствием HCl, HF , Н 3 В 0 3 , S i 0 2 и по существу пред­ ставлял собой кислый раствор. В воде первозданного

океана были растворены некоторые газы: H 2 S, С Н 4 и

дру­

гие

углеводороды,

а т а к ж е

С 0 2 . Однако сульфатов

еще

не

было или же

были они

в ничтожных количествах,

так ка к имелось очень мало свободного кислорода дл я окис­ ления H 2 S и образования сульфатов. Первичная атмо­

сфера, как мы уж е отмечали выше, состояла в

основном

из С 0 2 , к которой были подмешаны пары воды,

аммиак,

метан и малые порции инертных газов. В этой обста­ новке морской воды и атмосферы происходило формиро­ вание первичных осадочных пород.

Ландшафт первых сухопутных участков был типичный вулканический, подобный современному лунному ланд­ шафту. Б о л ь ш и е плоские пространства были покрыты вулканическими конусами. Обширные площади между вулканами занимал сравнительно неглубокий океан, в ко ­ тором в виде островов поднимались цепи вулканических конусов. Господствующим типом осадкообразования был вулканогенно-осадочный, который проходил в условиях влажного (гумидного) климата. Климатические пояса, подобные современным, отсутствовали.

Из-за изобилия С 0 2 в атмосфере происходило выветри­ вание изверженных вулканогенных пород с образованием

карбонатов . К, Na, Ca, Mg и

коллоидных

частиц S i 0 2 ,

A1 Z 0 3 , Fe. При поступлении

в кислую

океаническую

воду карбонаты вступали в реакции со свободными кис­

лотами и превращались в

хлориды

К ,

Na, Mg, Ca.

В результате у к а з а н н ы х процессов

состав

первичного

океана в ходе геологической истории менялся .

Раствор

сильных

кислот — HCl, H F — все

более замещался рас­

творами

хлоридов Ca, Mg, A I , Fe. Отличительной

чертой

этой воды было обогащение хлоридами

A I , Fe и

других

тя?келых

металлов.

 

 

 

 

 

Х а р а к т е р

первичных

осадков

первого

этапа

лито­

генеза трудно

установить

достаточно надежно, и

в этом

145

отношении можно высказать только общие соображения.

Первыми

составными частями

земной коры

были лавы

и массы

рыхлого материала

вулканического

пепла. За

счет выветривания этого материала возникли первые террнгеиные (механические) осадки. Химическим путем переносился и осаждался кремнезем. Вероятно,- отлага­ лись сульфиды т я ж е л ы х металлов ввиду обилия H2 S в морской воде. Осаждение Fe и Мп если и происходило, то оно было связано с их записными формами в связи с отсутствием свободного кислорода. В эпоху первичного осадкопакоплешія заведомо не было н и к а к и х карбонат­ ных накоплений. Отсутствовали сульфаты Ca и Mg. Пол­ ностью отсутствовали галогенные породы типа каменной соли. Н а м совершенно неизвестна длительность началь ­ ного этапа развития земных геосфер, но, вероятно, она была непродолжительной, поскольку ж и з н ь на Земле возникла очень давно и энергично стала влиять на раз ­ витие верхних горизонтов планеты.

Следующий, второй этап развития верхних геосфер Земли охватил время от появления живой протоплазмы до возникновения фотоспитезирующих организмов. Древ ­ нейшие находки этих организмов имеют возраст 3— 3,5 млрд. лет. Этот этап уже отражается в каменной

летописи,

дошедшей

до нас,

правда, в скудном состоя­

нии. Большинство

горных

пород с возрастом свыше

3 млрд.

лет представлено

сильиометаморфизованиыми

разностями — гнейсами, гранитами и мигматитами, в ко­ торых следы первичной седиментации полностью унич­ тожены. Л и ш ь в одном геологическом разрезе в Южной Африке, в так называемой системе Свазиленд, сохрани­ лись слабометаморфизованные породы в виде различного рода сланцев, чередующихся с кварцитами, железистыми породами и вулканогенными осадками.

Одним из важнейших геологических событий второго этапа был значительный рост алюмосиликатной коры, или сиаля, и расчленение земной коры на основные структурные единицы, которые известны во всей после­ дующей истории Земли. Менялась морфология земной поверхности. Зарождались линейно вытянутые горные

цепи и

выравненные

континентальные

участки между

ними. Рельеф типа лунного, кратерного стал

сменяться

рельефом

земным. В

результате

этого

увеличился

снос

в океан

терригенного

материала

суши.

Стал

более

ин-

146

тенсивным

поток в океан с первичных

континентов рас­

творенных

карбонатов

— Na 2 C0 3 , К 2 С 0 3

, С а С 0 3 , MgC0 3 ,

FeC03 , MnCOg, S i 0 2 и

других компонентов, возникших

путем химического выветривания поверхности суши. По ­ ступление карбонатов в Мировой океан вызвало в нем существенные химические изменения. Т а к , в океане постепенно исчезли остатки сильных кислот и появилась нозможность прогрессивного накопления карбонатных солей. Обилие С 0 2 в атмосфере и воде обусловило соот­ ветственно обилие растворенных карбонатов. В атмосфере

на этом этапе происходит, вероятно, дальнейшее

очищение

от аммиака

и метана, все большую

роль приобретают

азот и

С 0 2 .

 

 

 

В новых условиях седиментация приобретает сущест­

венно

новые

черты. Зарождение и

развитие

обширных

континентальных массивов способствовали возникновению

климатических

зон:

сухого — аридного климата,

холод­

ного — ледникового

и влажного — гумидного. Следова­

тельно, условия д л я седиментации стали более

разно­

образными, чем

раньше . Произошли зарождение

и раз ­

витие карбонатной седиментации вследствие накопления карбонатов в составе морской воды. По химическому составу это были, очевидно, доломиты CaMg(C03 )2 , осе­

дающие чисто химическим путем на обширных

площадях

океанического дна. В этих же пространствах,

удаленных

от массивов суши, происходило усиленное

накопление

кремнезема, железа и марганца . По своему облику это были джеспилиты и илы, в которых тонкие прослойки кремнезема чередовались с такими же прослойками желе ­ зистых минералов, представленных закисными формами железа — сидеритом и силикатами (хлоритом). H . М. Стра­ хов считает, что появление и развитие железистых мине­

ралов

я в л я ю т с я характерной особенностью именно

второго,

археозойского этапа, когда сильные кислоты

ис­

чезали из состава океанических вод. Н а этом этапе

воз­

никали т а к ж е глинистые минералы, давшие начало гли­ нистым отложениям . Однако среди них отсутствовали горючие сланцы, поскольку количество живого вещества было еще очень мало, не было и соленосных — гало ­ генных пород.

Следующий, третий этап, в истории земной коры на­ чался примерно 3 млрд. лет назад и закончился к началу кембрийского периода — 0,6 млрд. лет назад. Этот этап

представлен многочисленными каменными

документами

как в виде сильнометаморфизоваштых

пород — гней­

сов, сланцев, кварцитов, джеспилитов, так в виде слабо

либо вовсе

не

метаморфизованных

осадочных

пород.

З е м н а я

кора

у ж е

обладала

обширными

размерами

и про­

д о л ж а л а

нарастать . В ней отчетливо

стали выделяться

геосинклииальиые

зоны,

подвергавшиеся складчатости,

с мощными отложениями осадочных пород и обширные платформенные области с осадочным чехлом на разру ­ шенном складчатом основании. Тектоническое развитие литосферы определяло ход осадкообразования в целом. Сиалическая земная кора разрасталась не только в ши­ рину, но и в глубину, увеличивая свою мощность. Это

приводило

к

тому, что

древние

осадочные породы по­

г р у ж а л и с ь

на

большие

глубины

и подвергались процес­

сам метаморфизма и гранитизации, при этом, естественно,

терялись легкоподвижные

компоненты, сосредоточенные

в осадочных породах. Так,

при метаморфизме

карбонат­

ные минералы осадочных

пород разрушались,

перехо­

дили в силикатные с выделением С 0 2 в атмосферу и гидро­ сферу. То же самое происходило с водой, сосредоточен­ ной в межпоровых промежутках между топкими минера­ лами, либо сорбированной на глинистых частицах. Таким образом, если на ранних этапах развития Земли поступ­

ление Н 2 0 и С 0 2 в атмосферу

и гидросферу происходило

из глубинных частей мантии

за счет ее дегазации, то

теперь н а р я д у с их ювенильным поступлением из мантии прогрессирует поступление возрожденных Н 2 0 и С 0 2 . Газы метаморфического происхождения все более от­ тесняют газы ювенильные.

Возрастающие платформенные участки создают об­ ширные континенты, на которых устанавливается физикогеографическая зональность, что отражается на дифферен­ циации процессов осадкообразования. .Встречаются явные

признаки

материкового

— ледникового

осадкообразова­

н и я . Д о

нас

впервые

доходят ледниковые отложения,

известные

в

геологических разрезах Северной Америки,

Ю ж н о й Африки и Австралии . Развитие

континентальных

обширных площадей служит ареной сноса обломочного (кластического) и растворенного материала. Однако реша­

ющее значение

в

изменении обстановки

осадкообразова­

н и я имели рост

и развитие

фотосинтеза

зеленых растений

в докембрийских

морях . В

отложениях

рассматриваемого

148

этала мы находим явные следы фотосинтезирующих орга­ низмов.

Развитие фотосинтеза приводило к освобождению больших количеств свободного кислорода в гидросфере и затем в атмосфере, а т а к ж е знаменовалось ростом массы живого вещества и усложнением его организации. По ­ глощаемый фотосинтезом С 0 2 значительно убывает в ат­ мосфере. Аммиак и метан практически полностью ис­ чезают из состава атмосферы в результате окисления. К концу этапа атмосфера в основном приобретает каче­ ственно современный вид, характеризуясь азотно-кисло- родным составом с подчиненным количеством С 0 2 . По­ добные же изменения происходили в Мировом океане,

который

терял С 0 2

и обогащался

0 2 .

 

 

Все

эти

я в л е н и я

изменили гидрохимический

облик

гидросферы.

В у л к а н и ч е с к а я

сера

и

сероводород, по­

ступавшие в

гидросферу и атмосферу в условиях

обилия

кислорода,

переходили в

сульфатную

форму

H 2 S 0 4 .

Серная кислота, р е а г и р у я в гидросфере с растворенными карбонатами, вытесняла С 0 2 , обогащая воду сульфат­ ным ионом ( S 0 4 ) 2 _ .

В этих условиях подвижность многих элементов тя­

желых металлов (Fe, Ми, AI) резко сократилась

и про­

д о л ж а л а все более сокращаться . Менялись т а к ж е

формы

осаждения Fe, M n , V , Си и других многовалентных ме­ таллов . Естественно, что в кислородной среде они начали

осаждаться преимущественно в высших

стадиях

окисле­

н и я Fe(OH)3 , M n 0 2 - 7 i H z O , C u ( 0 H ) 2 и др .

Закисные

формы

осаждения приобретали все более второстепенное зна­ чение.

Д л я третьего этапа осадкообразования характерно накопление огромных толщ железосодержащих пород, которые отлагались преимущественно в интервале вре ­ мени 3000—2000 млн. лет назад. Сюда относятся железо­

рудные формации

Кривого

Рога, К у р с к о й

магнитной

аномалии, К а р е л и и

в СССР,

Верхнего Озера

и Лабра ­

дора в Северной Америке, Н а м а - Т р а н с в а а л ь в Южной

Африке, Хамерслей в Западной

Австралии . Докембрий -

с к а я

эпоха 3000—2000 млн. лет назад

была

особенно

продуктивной в отношении железорудного

осадкообразо­

вания .

П р и этом в зависимости

от конкретных

условий

развития бассейна отлагались окисные, карбонатные и сульфидные разности полосчатых железистых пород.

149

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ