книги из ГПНТБ / Химия и химическая технология редких и цветных металлов [сборник статей]

УДК 661.35:541.13.53

среднем 70 а/дм2 анода, напряжение не выше 10 в и температура 40—60°. Показано, что достигается полная очистка вольфрамовой кислоты от тория и возможность использования тория как в чистом виде после пере­

ская технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР. 1974. Табл.—1, рис.—1, библ.—4 назв., стр. 91—93.

Исследован процесс электролиза МоОз, растворенного в расплаве гало­ идных и фосфатных солей. Электролиз вели без защитной атмосферы в тиг­

лачивани я бер и лл и я из п л ав а бериллиевы х концентратов азо тн о й кислотой.

В сб. «Химия и химическая технология редких и цветных металлов», Таш­ кент, изд-во «Фан» УзССР. Рис.—1, библ.—8 назв., стр. 94—96.

Рассмотрена возможность применения азотнокислотного выщелачивания бериллия из содового плава бериллиевых концентратов. Установлен опти­ мальный режим выщелачивания бериллия (Т : Ж =1 : 14; концентрация кислоты 150 г/л; температура 25°С; скорость перемешивания 400 об/мин; время вы­ щелачивания 12 мин.), при котором извлечение бериллия составляет 99,9%.

УДК 661.877

А. М. М и р з а к а р и м о в . Взаимодействие молибдатов золы угля с раст­ ворами серной кислоты. Сб. «Химия и химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.— 3, рис.— 3,

библ.—13 назв., стр. 96—104.

Исследован процесс извлечения молибдена из золы угля выщелачивани­ ем растворами серной кислоты. Рассмотрено влияние различных факто­ ров на процесс извлечения молибдена в раствор. Найдено, что оптималь­ ными условиями извлечения Мо являются температура 20°С, концентрация

151

серной кислоты 8—10%, Т:Ж=1:15, время обработки 5 мин. При этом вы­ щелачивании обеспечивается извлечение Мо в раствор соответственно

74,47%— 75,03% от общего Мо (0,176%) со скоростью (® г.моль/мин.)

1,04.10—2 со значительными примесями гелийсоздающих ионов в растворе.

ботки 10—30 мин., извлечение Мо в растворе соответственно 88,82 и 91,22%

ние хлористого аммония на растворимость хлорида висмута. Сб. «Химия и

Изложены результаты изучения влияния хлористого аммония на раст­ воримость хлорида висмута в воде. Установлено, что максимальная раство­ римость чистой соли хлористого висмута при исходных отношениях. В1С!з:Н20 = 1 :5—1 : 35 достигается при концентрации хлористого аммония в растворах 150—350 г/л. При водном выщелачивании хлоридовозгона пере­ ход висмута в раствор возрастает с повышением температуры и достигает оптимальных значений при концентрации хлористого аммония в растворах

200—355 г/л.

УДК 669.053.4+ 611.886

Способ переработки возгонов КС на трехокись сурьмы включает: азот­ нокислую очистку солянокислотного выщелачивания, гидролиз солянокислых растворов, нейтрализацию хлорокиси сурьмы до трехокиси в присутствии азотной кислоты, с последующей промывкой бикарбонатом натрия.

Показана возможность очистки сурьмяных растворов от посторонних примесей, в частности от мышьяка и железа, в различных фазах и полупро­ дуктах. Даны практические рекомендации для переработки возгонов КС на трехокись сурьмы.

УДК 66.061+546.77+546.173—323

Т. Д. А р т ы к б а е в , С. И ш а н х о д ж а е в , А. И. Ч е р н и л о в с к а я,

Т. А. Ч е р н ы х. Р а ств о р ен и е м о л и б д е н а в азо тн о й к и сл оте. Сб. «Химия и

химическая технология редких и цветных металлов», Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Рис.—3, библ.—11 назв., стр. 123—127.

152

Исследован процесс растворения молибдена в растворах азотной кис­ лоты различной концентрации. Установлено, что по мере роста концентрации азотной кислоты количество молибдена в растворе пропорционально увели­ чивается. Описан химизм процесса растворения молибдена в азотной кисло­ те. Изучена стабильность азотнокислых растворов молибдена в зависимо­ сти от температуры.

определения рения. В сб. «Химия и химическая технология редких и цветных

позволило выделить наиболее перспективные из них в аналитическом аспекте для разработки новых методов определения рения со следующими функцио­ нально-аналитическими группировками:

Cd2 + , Со2+ и Ni при соосаждении с А1(ОН)3, Fe(OH)3 и La(OH)3 по данным рентгенофазового анализа. Сб. «Химия и химическая технология редких и. цветных металлов», 1974. Ташкент, изд-во «Фан» УзССР. Рис.— 1, библ.— 5

назв., стр. 135—136.

Методом рентгенофазового анализа показано, что воздушно-сухие осад­ ки, полученные в результате соосаждения Cu2+, Zn2+, Cd2-!-, Ni2-!- (М2+) с А1 (ОН)з (разделение исходных смесей раствором аммиака), содержат кри­

М2-!----L,a (ОН)3 по соответствующим дифрактограммам таких выводов сде­ лать не удалось, однако это не может служить доказательством отсутствия

Ташкент, изд-во «Фан» УзССР, 1974. Табл.—1, рис.—3, библ.—7 назв., стр. 137—142.

153