
книги из ГПНТБ / Махнач, А. С. Геохимия микроэлементов группы железа в живетских и франских отложениях Белоруссии
.pdfсоли, т. е. является литологической, а не стратиграфической. На востоке Припятской впадины, где переход от подсолевых отложений к соленосным постепенный, внутри евлановского горизонта фиксируется граница подсолевой карбонатной и нижней соленосной толщ. Сложность установления границы между указанными литологическими толщами объясняется тем, что соленакопление в разных районах Припятской впа дины началось неодновременно и галитсодержащим отложе ниям одних участков (Ельск, Наровля и др.) соответствуют отложения, не содержащие солевых прослоев (Речица, Стреличево и др.). На западе между подсолевой и соленосной тол щами существует перерыв в осадконакоплении, однако нет никаких данных, указывающих на то, что галитовые породы или их сульфатные аналоги относятся исключительно к ливенскому горизонту.
Сучетом указанных выше замечаний мощность относимой
кевлановскому горизонту части разреза составляет 11—35 м на западе и достигает 200—220 м на востоке Припятской впа дины (Вышемировская, Ветхинская площади). На других участках значения мощностей промежуточные.
Кподсолевой карбонатной толще отнесена часть евлановских отложений мощностью от 11—35 м на западе (Ляховичи, Старобин, Петриков, Туров и др.) и до 100—125 м в рай оне Вышемировской и Ветхинской площадей. На других пло щадях эта часть разреза имеет промежуточные мощности (Стреличев, Брагин, Речица, Тишковка 55—80 м, Кустовница,
Воет. Наровля, Давыдовка — 40—50 м и т. д.). По сравнению с воронежскими отложениями в евлановских подсолевых об разованиях повышается общая глинистость разреза, его сульфатность. Возрастает роль доломитовой седиментации, увеличивается количество обломочного материала. В ряде разрезов существенную роль приобретает вулканогенный ма териал. Характерной особенностью является тонкая слои стость и частое (от одного миллиметра до нескольких десят ков сантиметров) чередование различных по составу пород: мергелей, глинистых известняков и доломитов, ангидритоводоломитовых пород, алевролитов. На востоке Припятской впа дины к ним присоединяются вулканогенно-осадочные породы: туффиты, туфогенные породы, реже — туфы.
Часть евлановского горизонта, относимая к нижней соле носной толще, так называемая «переходная пачка» (Геоло гия СССР, т. III), достигает значительной мощности—до 80—97 м — в разрезах Восточно-Ельской, Стреличевской, Во-
сточно-Наровлянской, |
Вышемировской площадей, до 70 м |
в Кустовнице, 40—65 |
м в районе Речицы, Наровли, Глуска, |
на Давыдовской, Вишанской и других площадях. В ее поведе нии по площади нет такой четкой закономерности, как у воро-
20
нежских отложений или евлановской части подсолевой тол щи. В большинстве разрезов эта пачка представлена чередо ванием ангидритов, доломитов, сульфатно-карбонатных пород, алевролитов, песчаников. Среди пород пачки присутствуют вулканические туфы, туффиты (Вышемир, Ветхин, Стреличево, Речица и др.). От нижележащих подсолевых отложений переходная пачка отличается более высоким содержанием сульфатного материала, наличием прослоев соли; часто поро ды различного состава интенсивно просолены. В западной ча сти Припятской впадины на ряде площадей (Старобин, Ляховичи, Петриков, Шестовичи, Сколодин и др.) эта пачка отсутствует.
Ливенские отложения развиты только в Припятской впа дине. Условный характер их нижней границы был рассмотрен выше. На большей части территории столь же условно прово дится их верхняя граница. Лишь по северо-западу впадины имеются палеонтологические материалы (Фурсенко, Ковхуто, 1955), позволяющие в отдельных разрезах установить стра тиграфическую границу франского и фаменского ярусов. В других частях Припятской впадины граница литологических толщ принимается условно за стратиграфическую. Фациаль ные переходы, характерные для ливенских отложений, за трудняют и делают подчас неоднозначными сопоставления разрезов разных участков. В Припятской впадине ливенский горизонт представлен тремя типами разреза: соленосным, сульфатно-глинистым и вулканогенным.
Соленосный тип разреза сложен каменной солью с про слоями карбонатных глин, мергелей, доломитов, известняков, ангидрита, сульфатно-карбонатных пород, алевролитов и пе
счаников, на |
востоке впадины — с туфогенными прослоями |
и примесью |
вулканогенного материала в различных типах |
пород. Соленасыщенность этого типа разреза обычно лежит в пределах 65—75%. Негалитовые прослои имеют, как прави ло, небольшую мощность (редко свыше 3—5 м). Мощность ливенской соленосной толщи от 140 до 1115 м, на большей части площади распространения — порядка 400—700 м. Этот тип разреза развит на большей части площади распростране ния ливенских отложений, кроме крайнего северо-востока и запада Припятской впадины.
На западе Припятской впадины представлен сульфатноглинистый тип разреза ливенского горизонта. Здесь отсутст вует каменная соль, мощность разреза сокращается до 30— ПО м. Ливенские отложения сложены мергелями, глинами, содержат прослои гипса, ангидрита, глинистых доломитов, песчано-алевритовые пропластки.
Вулканогенный тип аналогов ливенской соленосной тол щи распространен на крайнем востоке Припятской впадины
21
(Борщевка, Вышемир, Ветхин), где он выделяется как нижняя часть мощной эффузивно-пирокластической толщи, имеющей франско-фаменский возраст и образующей щелочно-ультра основную— щелочно-базальтоидную формацию (табл. 1-1). В составе пород, слагающих разрез,— эффузивы, вулканиче ские туфы, туффиты с прослоями нормально-осадочных пород, содержащих примесь туфогенного материала. Мощность вул каногенных аналогов ливенских нормально-осадочных отло жений достигает 500 м.
2. ГЕОХИМИЧЕСКАЯ ИЗУЧЕННОСТЬ ОСАДОЧНОГО ЧЕХЛА
На территории Белоруссии геохимические методы впервые стали применяться при изучении четвертичных отложений.
В первые послевоенные годы Г. И. Теодорович (Институт геологии и разведки горючих ископаемых, Москва) выделил и описал ряд геохимических фаций покровных отложений ре спублики. Работами Института геохимии и аналитической химии АН СССР и Белорусского института мелиорации, вы полненными в 1955— 1959 гг., решены некоторые методические вопросы изучения поведения микроэлементов в торфах и поч вах, установлено, что распределение меди в торфяном масси ве зависит от близости подстилающих пород, обогащенных этим элементом, и от дополнительного привноса меди грун товыми водами.
Комплекс исследований проведен Лабораторией геохими
ческих проблем (ныне Институт геохимии и |
геофизики) |
АН БССР (Кузнецов, 1973; Лукашев, Цапенко, |
1957; К. И. |
Лукашев, 1956, 1958, 1960, 1963, 1964, 1971; Лукашев, Петухо ва, 1964; Лукашев, Кузнецов, 1962; Лукашев, Астапова, 1971; Лукашев, Ковалев, 1969; К. И. Лукашев, В. К- Лукашев, 1972; В. К- Лукашев, 1970; Шиманович, 1964; Ковалев, Генералова, 1969 и др.). Это работы о миграции, статистических показа телях распределения основных химических элементов (меди, никеля, кобальта, железа, марганца, титана и др.) и аккуму ляции их в различных генетических типах четвертичных об разований, в почвах и растениях, исследования биогеохимических и гидрохимических провинций, генетических типов со временных кор выветривания на территории Белорусского Полесья, химического состава лессовидных пород, геохими ческих ландшафтов и фаций Белоруссии, вопросов корреля ции покровных отложений и т. д. Особенно большой научный и практический интерес представляет монография «Геохими ческие поиски элементов в зоне гипергенеза» (К. И. Лукашев, В. К. Лукашев, 1967), в которой авторы характеризуют пове дение и ассоциации химических элементов в зоне гипергенеза,
22
геохимические провинции, ореолы рассеяния (первичные и вторичные), излагают теоретические основы применения раз личных методов геохимических поисков элементов и практи ческие достижения в этой области. В книге дана детальная характеристика отдельных элементов, теоретическая разра ботка закономерностей их гипергенной миграции и концент рации в ходе осадочного литогенеза. Монография является обобщающей работой по геохимии элементов в зоне гипер генеза.
Геохимические исследования, сопровождавшие геологосъе мочные и поисковые работы, до 1960 г. сводились в основном к регистрации тех или иных содержаний элементов в породах и воде, причем велись на ограниченных участках. Выводы, основанные на обобщении и систематизации материала, как правило, не делались. Вопросы геохимии дочетвертичных от ложений в эти годы затрагивались лишь в единичных работах (Махнач, 1959), которые базировались на сравнительно не большом объеме аналитических данных. Так, А. Б. Ронов и А. И. Ермишкина (1959) показали на литолого-геохимиче- ских картах распределение марганца в живетских и франских отложениях Восточно-Европейской платформы. По террито рии Белоруссии авторами обработаны результаты всего двух средних проб из 10 образцов каждая (в районе Городка и Орши).
Состоявшееся в 1960 г. в Минске Совещание по изучению геохимических и биогеохимических провинций территории Бе лорусской ССР отметило ряд недостатков в постановке гео химической службы республики и рекомендовало провести комплексное изучение местных кларков элементов в различ ных генетических типах четвертичных пород и более древних стратиграфических горизонтах, исследования гидрохимиче ских типов поверхностных и подземных вод, содержания в них микрокомпонентов. Уже в 1960 г. Кировской экспедицией были проведены опытные работы по внедрению биохимиче ского метода поисков некоторых элементов на территории Ук раины и частично Белоруссии и сделаны выводы об эффектив ности применения этого метода. В. П. Курочка и В. Г. Блино ва (1960) наметили некоторые закономерности распределения микроэлементов в глинистых минералах верхнего протерозоя юго-запада Восточно-Европейской платформы и выделили три группы элементов, постоянно, часто или редко присутст вующих в указанных отложениях. В 1960—1962 гг. В. Н. Щер бина и Д. М. Ерошина исследовали закономерности распре деления бора в калийных и каменных солях девона Старобинского месторождения. Было установлено, что в солях бор содержится в количествах, близких к весовому кларку в земной коре, и они мало перспективны на этот элемент.
23
Большую роль во внедрении геохимических методов в изучение дочетвертичных отложений сыграли Институт гео логических наук (ныне БелНИГРИ) и организации Управле ния геологии при СМ БССР. Так, начиная с 1962 г. большое внимание уделяется изучению фациально-геохимических за кономерностей, битуминозности девонских отложений Припятской впадины в связи с их нефтегазоносностью (Лапуть, 1964, 1965, 1970; Лапуть, Гармашева, 1965, 1966), а также рас пределению в них органического углерода, сульфидной и сульфатной серы. В 1965—1966 гг. разрабатываются опытно методические вопросы геохимических поисков нефти, прово дятся методические комплексные газобиохимические, гидро геохимические и битуминологические исследования на ряде площадей (БелНИГРИ). В монографии «Литология и геохи
мия девонских отложений Припятского прогиба» |
(Махнач |
и др., 1966) дана геохимическая характеристика |
девонских |
образований. Однако в этой работе не затрагиваются вопро сы фоновых и аномальных содержаний химических элемен тов, а внимание уделяется главным образом условиям осад кообразования, битуминозности и другим характеристикам отложений девона в связи с их нефтегазоносностью.
И. А. Савченко (1965) рассматривает некоторые общие закономерности в распределении 13 химических элементов (галлия, бериллия, марганца, свинца, ванадия, титана и др.)
внижнекаменноугольных образованиях Припятской впадины.
Висследованиях В. Е. Бордона (1966а, 19666, 1968, 1969, 1970а, 19706, 1970в, 1971а, 19716), В. Г. Макарова и В. Е. Бор
дона (1966, 1968, 1970), В. Е. Бордона, В. Г. Макарова, В. Ф. Николаева (1969), Г. И. Зубовича, В. Е. Бордона (1969), Г. Ф. Заржицкого и В. Е. Бордона (1970), А С. Махнача и В. Е. Бордона (1971), В. Е. Бордона и И. И. Урьева (1972), А. С. Махнача, И. И. Урьева и В. Е. Бордона (1972) показа ны фоновые и аномальные содержания ряда химических эле ментов в осадочных отложениях Белоруссии различного воз раста, начиная от среднего девона до неогена включительно, произведены некоторые палеогеографические реконструкции по геохимическим данным, содержатся прогнозные оценки на различные полезные ископаемые.
В 1962—1964 гг. сотрудниками Южно-Белорусской экспе-
Ции Управления геологии при СМ БССР Г. |
Ф. Заржицким |
и I . И. Соловьевым велись опытные работы |
по выяснению |
возможностей применения литогеохимических, гидрогеохими ческих, биогеохимических методов поисков полезных ископае мых в условиях Белоруссии. В результате этих работ было выделено несколько перспективных участков в районе Житковичей и Глушковичей, рекомендовано применение в даль нейшем комплекса биогеохимических и гидрогеохимических
24
методов, а на выявленных перспективных участках — глубин ных литогеохимических поисков.
Начиная с 1963 г. геохимические методы начали широко применяться в геологосъемочных партиях Управления геоло гии при СМ БССР, но в срювном для решения ряда геологи ческих вопросов. Аномальные содержания отдельных элемен тов определялись по сравнению с кларками земной коры, не давалась общая геохимическая характеристика отложений.
Большое значение имели геохимические исследования, про водившиеся на протяжении 1965—1970 гг. Комплексной те матической экспедицией Управления геологии при СМ БССР. Изучались перспективы осадочных образований республики на медь, олово, ильменит, рутил, циркон, бокситы, золото, ва надий и др. Выделены участки и площади с аномальными концентрациями целого ряда элементов, представляющие практический интерес. Даны геохимические характеристики отдельны-х стратиграфических подразделений осадочного чех ла Белоруссии. Результаты этих работ изложены в отчетах В. Е. Бордона, Н. Н. Смирновой, Е. И. Богдановой, Е. Т. Ольховик и других исследователей.
В последние годы вышли в свет представляющие большой интерес монографии, в которых освещен целый ряд методо логических и теоретических вопросов по индикации геохими ческих процессов (В. К- Лукашев, 1972) и геохимии ланд шафтов (К- И. Лукашев, В. К- Лукашев, 1970).
Как видно из краткого обзора работ, специальные регио нальные геохимические исследования на территории Бело руссии не проводились. До сих пор геологи не располагают данными о нормальном фоне (местном кларке) элементов в литологических типах пород различных горизонтов, почти не изучены закономерности распределения элементов в дочетвертичных осадочных образованиях, геохимическая связь между химическими элементами различных групп и другие вопросы.
История геохимического изучения осадочных отложений Белоруссии показывает, что в настоящее время мы вплотную подошли к необходимости тщательного изучения геохимиче ских особенностей всех геологических образований республи ки. Особенно важны сведения о возможностях геохимическо го расчленения немых осадочных толщ, о восстановлении по геохимическим показателям условий осадкообразования, о фоновых содержаниях химических элементов в породах раз личных стратиграфических горизонтов, о геохимических ано малиях.
Настоящей работой авторы попытались решить некоторые из этих проблем для отложений живетского и франского яру сов девона Белоруссии.
Глава II
МЕТОДИКА ИЗУЧЕНИЯ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В .ОСАДОЧНЫХ ПОРОДАХ
*
Методика работ определялась основными задачам^ на том или ином этапе исследований.
Опробование керна производилось в полевых условиях, непосредственно на буровых и в кернохранилищах, и сопро вождалось просмотром и описанием керна скважин. На спект ральные анализы пробы отбирались: для корреляции и рас членения девонских отложений точечным методом с интерва лом опробования 2,0 10,0 м в зависимости от вещественного состава пород, вес пробы составлял 0,05—0,3 кз; для подсчета фоновых содержаний элементов, выделения аномальных уча
стков |
и |
их |
выборочной |
проверки — бороздовым |
методом |
|||
(из рыхлых отложений) |
или • методом пунктирной |
борозды |
||||||
(по плотным |
разностям |
пород), |
интервалы |
2,0—10,0 м, вес |
||||
0,15 0,5 |
кг. |
Если в пределах опробуемого материала наблю |
||||||
далась |
смена |
пород, то каждая |
разновидность характеризо |
|||||
валась |
отдельной пробой. |
На |
химические |
анализы |
пробы |
отбирались: для определения содержаний отдельных элемен тов или их окислов с целью проверки данных спектрального анализа тем же методом, что и для последнего, т. е. точеч ным, бороздовым или методом пунктирной борозды, и из тех же интервалов; для выполнения силикатного анализа и опре делений окисного и закисного железа в породе — методом штуфного опробования. Вес пробы составлял в среднем 0,4— 0,6 кг. На литологические и минералогические исследования пробы весом 2,0—2,5 кг отбирались штуфным способом из ин тервалов с аномальными содержаниями элементов, установ ленными спектральным или химическим анализом. На терми ческий, петрографический, гранулометрический и другие виды анализа также отбирались штуфные пробы из наиболее пред ставительных горизонтов и разностей пород. Пробы на все виды анализов отбирались в соответствии с требованиями
26
«Инструкции по геохимическим методам поисков рудных ме сторождений» (1965) и рекомендациями ряда исследователей
(Альтгаузен, 1963; Cameron, 1966 и др.).
Обработка отобранных проб осуществлялась в Централь ной лаборатории Управления геологии при СМ БССР. Схема обработки проб при коэффициенте неравномерности &= 0,8 и начальном весе проб 2,0—2,5 кг приведена на рис. 11-1.
Лабораторные исследования выполнялись в основном в Центральной лаборатории Управления геологии при СМ БССР по общепринятой методике, изложенной в целом ряде работ (Катченков, 1957; Клер, 1959; Сергеев и Марголин, i960; Кустапович, 1967 и др.). Описания шлифов произведе ны авторами.
Для определения точности выполненных спектральных анализов и выявления возможной систематической ошибки проводилось повторное сжигание проб и расшифровка спект рограмм. Контролю выборочно подвергнуты пробы на вана дий, титан, цирконий и медь из различных отложений Бело руссии. Точность анализов оценивалась по формулам и прави лам, рекомендованным Инструкцией (1965). В связи с логнормальным распределением аналитических ошибок систе матическая ошибка была вычислена по формуле
где п — число пар контрольных |
проб; Сі и |
С2 — результаты |
соответственно первого и второго |
анализов |
одной и той же |
пробы. |
|
|
Антилогарифм систематической ошибки дает систематиче ское относительное расхождение самих определений: бСИст= = ЮЛсист, а Деист показывает, во сколько раз первые результа ты систематически больше вторых. Систематическое расхож дение подлежит устранению при 6Сист, выходящем за пределы 0,95—1,05. В качестве примера ниже приведены результаты подсчета систематического расхождения по указанным форму
лам для ванадия по 269 пробам. |
' |
|
269 |
|
||
|
|
|
1 |
Сг |
||
Систематическая ошибка равна: Дспст |
|
|||||
269 |
1 |
с |
||||
2Ö9 |
|
I |
||||
|
|
|
|
|||
2 lg |
“ 3,2575; Лсист = — |
(-3,2575) = - |
0,0121. Си- |
стематическое относительное расхождение составляет: 6СИСТ—
= іо~0,0121 = 0,97. Систематическое относительное расхождение для циркония (244 пробы) составляет 1,04, для титана и меди
(250 проб)— 1,00.
27
|
2 ,0 |
- 2 ,5 |
|
[ |
a |
= k d 2, где к = о р |
|
|
|
|
сушка проб |
||
+ д м Я1х У -Змм |
дробление В ценовой дробилке |
|||||
|
|
|
|
до'Змм |
|
|
|
|
|
пробеиданив на сите Змм |
|||
|
|
|
-0,5 . |
|
-на минералогический |
|
|
|
|
f |
|
|
анализ |
|
|
|
обленив |
В Валковой дробилке |
||
|
о э |
|
|
0,2 5 мм |
||
|
|
|
|
|
|
|
+ 0,25т |
£ ^ |
и и |
просеивание на сите 0,2 5 мм |
|||
И И MIHIІІІІТІ |
||||||
1 ,0 |
- 1,2 5 кГ |
1,0 - 1,2 5 КГ |
сокращение |
|||
n j |
-о ,6 2 5 к г { ^ |
о,5 - 0,6 2 5 к г |
сокращение |
|||
0,2 5 - 0,3 15 КГ |
|
0 ,2 5 - 0 ,3 1 5 кГ сокращение |
п п ) истирание В дисковом U Ü / исіайрашвле до 0,0 7 мм
|
0,1 2 5 - 0,155кг |
дубликат |
на анализ |
Рис. ІІ-1. Схема обработки лабораторных проб
Таким образом, для выбранных четырех элементов полу ченные систематические расхождения колеблются от 0,97 до 1,04, т. е. не превышают допустимых Инструкцией (1965) пре делов. Полученные опытным путем данные об отсутствии не допустимой систематической ошибки при спектральных анализах на ванадий, титан, цирконий и медь распростране ны нами на остальные элементы.
Отдельные геохимические построения, в частности корре ляцию отложений по данным полуколичественных и количест венных спектральных анализов, некоторые авторы (Вербиц кий, 1968) осуществляли и при наличии систематических ошибок в определениях, пренебрегая ими в связи с тем, что оперировали лишь относительными содержаниями элементов. Такой подход, на наш взгляд, не совсем верен, ибо обедняет метод, не позволяет одновременно с корреляцией выделять аномальные концентрации и реконструировать палеогеогра фические обстановки. Изучая геохимические особенности тех или иных отложений с целью их корреляции, следует подхо дить к проблеме всесторонне и учитывать все факторы и воз можности метода. Кроме того, игнорирование постоянной от носительной ошибки при анализе может привести к искажению величин многих геохимических коэффициентов, например дисперсии, и дать неверное представление о законе распреде ления содержаний, что убедительно показал В. С. Мищенко
(1966).
Сбор и систематизация результатов анализов. Основным видом анализов, использованных для изучения геохимических особенностей девонских отложений, были приближенно-коли чественные спектральные. Для их проверки и выяснения мине ральных форм изучаемых элементов привлекались также химические, минералогические, литологические и другие исследования. Все результаты анализов выписывались в от дельные таблицы с указанием номера скважины и ее привяз ки, глубины (интервала) отбора проб, литологической харак теристики пород, геологического индекса. Таблицы система тизировались в зависимости от возраста опробованных отложений, в них для удобства дальнейшей обработки раз личными цветами отмечались литологические разности пород по типам. Описанный этап систематизации анализов явился основой для последующей математической обработки и со ставления карт фактического материала.
Анализы 1958—1961 гг. были подвергнуты критическому пересмотру и использованы только те из них, которые отвеча ли непременному условию для анализов, подвергающихся
обработке |
методами математической |
статистики, т. е. одно |
|
родности. |
Последняя определялась: |
1) |
принадлежностью |
проб, сгруппированных в одну выборку, к |
одновозрастным |
29