Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Алюминиевые и магниевые сплавы, армированные волокнами

..pdf
Скачиваний:
43
Добавлен:
19.10.2023
Размер:
7.3 Mб
Скачать

rzz;

Рис. 25. Распределение твердости по сечению

уса смеси меди и железа [25]

 

 

 

 

 

 

1 — монокристалл меди; 2 — тоикодиспереная смесь

 

фаз; 3 — смесь двух фаз

 

 

 

 

Рис. 26. Зависимость прочности усов смеси меди

 

и железа от их диаметра

[25]

 

 

 

Рис. 27. Схема аппарата

для

получения поли-

 

кристаллических тонких

волокон путем разло­

 

жения карбонильных соединении

 

 

/ — корпус аппарата:

2 — испаритель;

3 — направ­

 

ляющее I устройство;

4

нагреваемые

поверхности

 

осаждения

[26]

 

 

 

 

Волокна были поликристаллическими. После

кратковремен­

ного отжига в вакууме (900° С) они

становились пластичными, а

прочность составляла примерно 500 кГІмм2.

Используя несколько видов карбонилов и меняя их последова­ тельность, можно получать сложные слоистые нити [27]. Струк­ тура этих тонких образований мало исследована: предположительно они состоят из цепочек соединенных вместе тонких волоконец. Этот метод получения волокон высокопроизводителен и пер­ спективен, особенно при создании армированных пластиков. Особое место по своим свойствам занимают волокна асбеста, которые встречаются в природе [1]. Асбестов несколько типов. Хризотиловый асбест имеет состав 3Mg0-2Si03-2H30 и харак­ теризуется наличием тонких нитей длиной до 5 см. Отдельные во­ локна очень тонки — их видно лишь при больших увеличениях (электронный микроскоп). Амфибольные асбесты (крокодолит, смозит, монтозит) состоят из волокон длиной 12—75 мм и обладают

30

высокой прочностью. При температурах выше 500° С асбесты те­ ряют кристаллизационную воду и их прочность падает.

На использовании асбестов основана целая область промышлен­ ности, изготовляющая асбестовые материалы.

3. НЕПРЕРЫВНЫЕ ВОЛОКНА

Непрерывные волокна получают следующими основными мето­ дами: 1) волочением, 2) вытягиванием из расплава, 3) осаждением из газовой фазы, 4) химико-термической обработкой исходных во­ локон, 5) экструзией суспензий.

А. Проволоки

Волочение является основным методом получения проволок и заключается в последовательном пластическом деформировании путем протягивания через очко цилиндрической заготовки. Этот процесс может происходить и вхолодную и с подогревом (теплое волочение) и в нагретом состоянии [28, 29].

Как правило, уменьшение диаметра протягиваемой проволоки происходит постепенно за много переходов. Сейчас разработаны многочисленные установки и технологии для производства тонких проволок диаметром до 10—20 мкм из многих материалов: W, Мо, Си, Ті, сплавов железа, латуни, бронзы, и т. д.

Производство супертонких проволок методом волочения затруд­ нительно, поэтому тончайшие проволоки диаметром в несколько микрон получают путем электрохимического стравливания тонких

проволок. Это

очень дорогой и сложный

процесс, так как

для

изготовления

качественной супертонкой

проволоки

необходимо

регулировать ее натяжение, перемешивать

электролит

и даже

вра­

щать проволоку. Электролитическим полированием удается полу­ чать металлическую проволоку диаметром 3—6 мкм.

Т а б л и ц а 5.

Прочность проволок

 

Материал

а, кГ/мм1

d, мм

Углеродистая

сталь

500—600

0,1—0,2

Сплав Mo—Re

 

600

0,02

Вольфрам

 

450

0,01

Никельхромистая сталь

360

0,05—0,2

Молибден

 

300

0,012

ß-титановый сплав

210

0,012

Бериллий

 

110

0,012

31

■ Т а б л и ц а 6 [30]. Прочность проволок из различных тугоплавких металлов при комнатной температуре

 

Материал

d, mm

о, кГ'мм2

s,

%

 

 

0,051

327

 

 

 

0,13

272

 

 

 

0,25

238

3,0

 

 

 

0,51

200

2,8

 

 

 

0,76

179

4,5

 

 

 

1,27

165

2

2

\Ѵ - 3% ThOa

 

0,25

216

0,5

 

 

 

0,51

175

0,6

 

 

 

0,76

152

1,0

 

 

 

1,26

116

0,8

W — 5% Re

 

0,25

265

2,8

 

 

 

0,51

240

3,1

 

 

 

0,76

207

2,6

 

 

 

1,27

169

3,0

ЛѴ— 26 % Re

 

0,25

303

3,0

Mo — 0,5%

Ti

 

0,25

177

1,3

 

 

 

0,51

121

3,8

 

 

 

0,71

104

10,0

 

 

 

1,72

100

 

 

 

 

84

 

TZM (Mo — 0,5% Ti—0,06%Zr)

0,25

207

1,9

 

 

 

0,51

182

 

 

 

 

0,76

162

2

2

 

 

 

1,02

162

2,1

 

 

 

1,27

160

2,4

TZC(Mo -1,25%

Ti—0,15% Zr)

0,76

188

1,5

 

 

 

1,02

168

 

 

 

 

1,27

154

1,0

Sul6(N b—11% W — 3% Mo—

0,25

69

1,4

2% Hf—0,08% C)

 

0,51

98

2,7

 

 

 

 

 

 

0,66

84

2,7

 

 

 

0,89

89

1,9

Su 31 [Nb -

17%

\V - 3,5%

0,61

150

9,9

Hf — 0,12%

C)

 

6,76

140

7,2

 

 

 

 

 

 

1,02

105

7,5

32

Т а б л и ц а 7

[301.

Прочность при растяжении различных тугоплавких

проволок при

1100°

С

 

 

 

 

Материал

d, мм

Предел

Материал

d, мм

Предел

прочности,

прочности,

 

 

 

кГ/мм"

 

 

кГ/мм2

0,13

91

\Ѵ - 26 % Re

0,25

144

 

0,25

83

TZM *

0,25

98

 

0 j 51

74

 

 

1,27

60

 

1,27

77

 

 

 

 

 

W — 5% Re

0,25

143

TZC*

0,25

130

 

1,27

90

 

1,27

107

 

 

 

 

 

* Состав приведен в табл. 6.

Наибольшее значение при создании композиционных материалов имеет получение высокопрочных проволок из Mo, W, Ті, Be и их сплавов, а также из сплавов железа.

В табл. 5 приводятся прочностные свойства проволок из различ­ ных материалов.

Проволоки тугоплавких металлов и их сплавов являются од­ ним из реальных упрочнителей различных жаропрочных матриц. Высокие прочностные свойства тугоплавких металлов при высоких температурах позволяют рекомендовать проволоки вольфрама, молибдена, ниобия и их сплавов для создания жаропрочных ком­ позиций.

В табл. 6 —9 [30] приводятся последние данные о прочност­ ных свойствах проволок различных тугоплавких материалов при комнатных и высоких температурах.

Т а б л и ц а

8

[30].

Длительная

Т а б л и ц а

9

[30].

Прочность

прочность (100

ч)

проволок из

проволок при растяжении в условиях

различных тугоплавких металлов

высоких температур

 

 

 

 

Напряжение, кГ/мм2

 

 

Напряжение, кГ/лш-

 

Материал

3

1093° С

1204° С

Материал

as

1000° С

1 1 0 0 ° с

 

 

a?

 

W—l%ThOa

0,2

52

37

W - 5% Re

1,27

115/85

107/60

W — 3% Re

0,2

48

32

TZM*

1,02

93/61

60/43

TZM *

0,2

28

14

TZC*

1,02

107/—

90/45

*

Состав приведен в табл. 6.

 

* Состав приведен в табл. 6.

 

 

 

 

 

 

 

П р и м е ч а н и е . В числителе — данные

 

 

 

 

 

 

о кратковременной

прочности,

в знамена­

 

 

 

 

 

 

теле — о длительной прочности (100 ч).

2

Алюминиевые сплавы

 

 

 

 

33

Стальная высокопрочная проволока является одним из видов высокопрочных проволок, производство которой может быть нала­ жено в больших количествах.

Наиболее высокими прочностными свойствами обладает проволо­ ка из углеродистой стали, они определяются тремя главными фак­ торами [29]:

а) химическим составом, б) термической обработкой, в) холод­ ной деформацией.

Кроме этих параметров на прочность влияет низкотемпературная термическая обработка после холодной деформации, а при прочих равных условиях—и содержание углерода [29] (рис. 28). Считается, что увеличение содержания углерода выше 0,8% уже не приносит пользы: сильно затрудняется холодная деформация и термическая обработка, снижается пластичность. Mn, Ni, Cr, Mo в проволоках из углеродистой стали повышают прочность (правда, ликвация этих элементов снижает прочность). Си и Sn — уменьшают прочность проволоки из углеродистой стали, снижая ее пластичность и вяз­ кость. Эти элементы, скапливаясь на границах раздела, вызывают красноломкость.

Наиболее часто применяемым и, безусловно, наилучшим мето­ дом термической обработки катанки из углеродистой стали, пред­ назначенной для холодного волочения проволоки, является «патентирование». При этом процессе сталь нагревают до температуры закалки стали (а часто и выше) и затем охлаждают на воздухе (воздушное патентирование), в расплавленном свинце, в рас­ плавленной соли.

Считают, что для получения высокопрочной проволоки наи­ лучшей исходной структурой является предельно тонкопластин­ чатый перлит.

Воздушное патентирование не дает достаточно однородной струк­ туры — фазовое превращение протекает непрерывно в процессе охлаждения при наличии резкого градиента температуры по сече­ нию образца.

Смешанная структура, образующаяся при воздушном патентировании, не обеспечивает максимальной прочности, типичной для данного содержания углерода в стали. Широкое распространение в промышленности нашел метод получения тонкопластинчатой струк­ туры в расплавленном свинце или соли — можно точно поддер­ жать температуру превращения, от которой зависит расстояние А, между пластинками цементита в перлите (рис. 29). Лишь только превращение сравнительно тонкой исходной проволоки (d <С 2 мм) может быть полностью изотермическим и дазать равномерную плас­ тинчатую структуру.

Необходимого уровня прочности и других механических харак­ теристик в проволоке различных типов обычно добиваются посред­ ством холодного волочения термически обработанной катанки. На рис. 30 показана типичная зависимость между прочностью про­ волоки и степенью деформации.

34

Рис. 28. Связь между проч­ ностью gbи содержанием угле­

рода и марганца в углероди­ стых сталях [29]

Содержание Мп:

/ - 0,8%.

2 -

0 6

 

 

 

3

 

0,4%

 

 

 

-

,

 

% ,

 

 

Рис. 29. Изменение расстоя­

 

ния между пластинками це­

 

ментита в перлите от темпе­

 

ратуры Т

изотермического

 

превращения

аустенита,

 

Тс Ä

720° С [29]

Суммарное аСзкатие при 8олочении°/а

Рис. 30. Влияние суммарного обжатия при волочении проволоки из стали Х18Н9Т на ав (dnp0B = 3,4 мм)

Среднее обжатие за проход: 1 — 1,18; 2 — 1,28 [28]

Рис. 31. Влияние суммарно­ го обжатия при холодном

волочении на бв проволоки

из стали Х18Н9Т при раз­ личных диаметрах [28]

1 — 0,3;

2 0, 6 ;

■3—1;

4 — 2 ММ

г*

Именно исходная структура стали (ее однородность) и опреде­ ляет максимально допустимую степень деформации при волочении. Повысить прочность стальной проволоки можно путем теплой протяжки (150—650° С). Интересный метод повышения прочностных свойств проволоки из углеродистых сталей был разработан недавно И. Н. Кидиным, В. И. Лизуновым и В. М. Белявской [31]. Суть его заключается в применении к углеродистым сталям специальной электротермомеханической обработки, включающей в себя электро­ нагрев образцов со скоростью 400°/сек до аустенитного состояния, деформацию прокаткой в ручьевых калибрах и охлаждение на воз­ духе, холодную деформацию волочением. В процессе быстрого электронагрева углеродистой стали в образующемся аустените возникают в местах бывших цементитных пластин концентрацион­ ные неоднородности по углероду. Деформация такого аустенита способствует направленному выделению при охлаждении цементит­ ных пластин в ферритной матрице. Холодная деформация стали способствует ориентации цементитных пластин в направлении оси образца, а также утоняет и удлиняет волокно цементита. В резуль­ тате такой обработки получается волокнистый композиционный материал на основе феррито-цементитных структур. В результате электротермомеханической обработки были достигнуты следующие механические свойства (в скобках указаны значения соответствую­ щих механических свойств после обычной термообработки):

сталь

20 — сгв

= 170 кГІмм2, ф =

69 % (50—60 кГІмм2, 5—

50%); сталь 60 — ав =

260 кГІмм2, ф = 56% (170—180 кГІмм2,

5—25%); сталь У8

— сгв

= 270 кГ/мм2, ф =43%

(200—220 кПмм2,

хрупкий скол).

 

 

 

 

Метод

злектротермомеханической

обработки

представляется

весьма перспективным для получения высокопрочных проволок, предназначенных для армирования композитов.

Углеродистая сталь как материал для армирования имеет не­

достаток: высокая прочность проволок сохраняется до температу­ ры 200—250° С и затем резко падает. Более перспективными для армирования являются проволоки из теплостойких нержавеющих сталей различных классов.

Высокопрочные нержавеющие стали классифицируются обычно

на три основных класса: 1)

аустенитные, 2) мартенситные и 3) аус­

тенитно-мартенситные [28].

К аустенитным

относят стали

типа

18-8: Х18Н9, Х18Н9Т, Х18Н10Т. Кроме

этого типа получили

распространение и другие

аустенитные стали: 18-12, 20-12, 25-12

и 25-20. Для обеспечения

высоких прочностных свойств в

такие

хромоникелевые стали вводят В, Al, W, V,

Та и ряд других эле­

ментов.

К мартенситным нержавеющим сталям относятся стали 2X13, 4X13, Х17Н2, 13Х14Н2ВФР. Структура и свойства этих хроми­ стых и хромоникелевых сплавов в большинстве случаев зависят от содержания в них углерода и хрома: если углерода мало, а хрома более 15%, стали становятся ферритными, не закаливаются.

36

Наиболее типичными видами аустенитно-мартенситных сталей являются хромоникелевые стали типа 17-17: Х17Н7Ю, Х15НДЮ, 3X13H7C2, Х17Н5МЗ, содержащие алюминий, молибден и титан. Эти высокопрочные, коррозионно-стойкие стали, в отличие от аусте­ нитных, имеют один существенный недостаток — неравномерность структуры и свойств в пределах одной плавки.

В настоящее время из большинства названных сталей произво­ дят высокопрочные проволоки различных диаметров с прочностью до 300 кПмм2 и выше [28]. Наиболее часто высокопрочную нержа­ веющую проволоку производят из аустенитных сталей 18-8. В зависимости от технологии изготовления проволока из сталей аус­ тенитного класса может иметь аустенитную, мартенситную и аус­ тенитно-мартенситную структуры. Как правило, появление мартен­ сита в структуре аустенитных сталей вызывает повышение'их проч­ ностных характеристик. Количество мартенсита в проволоке зависит от состава сплава и степени деформации. Оптимальное суммарное обжатие при холодном волочении проволоки из стали 18-8 колеблется в пределе 90—92%.

На рис. 31 представлена типичная диаграмма зависимости проч­ ности проволоки марки Х18Н9Т и Х18Н9 от суммарного обжатия при волочении. Хорошо просматривается линейная зависимость между оп и деформацией. С учетом влияния ряда факторов на проч­ ность проволоки из стали Х18Н9Т выведена формула для ее опре­ деления [28]

Os== Guo 15,7 6Су k-Ji,(,

где (Тво — предел прочности заготовки; б — деформация, %; —■ коэффициент, учитывающий влияние дробности деформации на упрочнение проволок при волочении; kM— коэффициент, учиты­ вающий влияние масштабного фактора на упрочнение проволоки при волочении.

Если технология изготовления проволоки строится с расчетом на получение структуры деформированного аустенита, то расчет прочности проволоки можно вести по формуле [28]

где К — коэффициент, зависящий от химического состава стали

(Кхі8Н9Т = 0,9 и /*Схі8Г-І9 =

Прочность проволок типа 18-8 может быть увеличена путем термической обработки — отпуска. Природа этого дополнитель­ ного увеличения прочности недостаточно ясна, хотя можно считать установленным, что она связана с изменениями в мартенсите [28] — с выделением интерметаллидных фаз, снятием напряжений, уве­ личением количества мартенсита. Это дополнительное упрочнение может достигать 50—70 кГ/мм2, пластические характеристики сни­ жаются незначительноТипичные кривые изменения прочности

37

tâSl Мн/м г{кГ/мм г)

Рис. 32. Влияние температуры отпуска после холодной деформации на механи­ ческие свойства проволоки из сталей [28]

1 — сталь 4Х18Н10С2; 2 — 4X18H10C3

Рис. 33. Изменение механических свойств деформированных аустенитных ста­ лей 2Х18Н9 (/) и 4Х12Н8ТМФБ (2) от температуры отпуска [28]

Рис. 34.

Изменение

 

пределов

прочности (сплошные линии) и

упругости (пунктирные

линии)

стали Х18Н9

после

отпуска

и

предварительной деформации

с

обжатием [28]

 

 

 

 

 

1 — 30-,

2 — 50; 3 — 80%

 

 

Рис. 35.

Изменение

прочности

деформированных проволок

из

стали Х18Н9

после

различных

температур отпуска

[32]

 

 

Диаметр

проволоки: 1

12,6;

 

2 — 32; 3— 42; 4—83;

5— 161

мклі;

6 — 2 мм

 

 

 

 

 

проволоки

типа

18-8

от

температуры отпуска представлены на

рис. 32—34 [28]. Видно, что снижение прочностных свойств прово­ локи начинается с 300—500° С в зависимости от состава и структуры проволоки.

Продолжительность времени отпуска также оказывает сущест­ венное влияние на ее прочность. Так, в одной из японских работ [32] сокращение времени отпуска тонких проволок (160—12 мкм) привело к смещению температуры разупрочнения в сторону более высоких значения (600° С) (рис, 35).

38

È сталях аустенитно-мартенситного класса упрочнение связанб с мартенситным превращением. Интенсивность образования мар­ тенсита в процессе волочения таких сталей значительно выше, чем при обработке сталей типа 18-8. Одним из перспективных материа­ лов этого класса для производства высокопрочной проволоки яв­ ляется нержавеющая сталь 2Х15Н5АМЗ 128]. Высокое содержание углерода и интенсивное у a -превращение в процессе деформации позволяют получать при пластическом деформировании большие упрочнения, чем для сталей 18-8 (рис. 36). Для производства высоко­ прочной проволоки из стали 2Х15Н5АМЗ применяются комбини­ рованные режимы волочения: процесс разбивается на две стадии — холодное и горячее волочение, причем последовательность и темпе­ ратура последнего могут быть разными (рис. 37, 38).

Наиболее высокие прочностные свойства имеет проволока из стали 2Х15Н5АМЗ после холодного волочения с одним или несколь­ кими промежуточными отпусками. В этом случае прочность прово­ локи достигает 300—320 кГІмм2 (рис. 39). Наиболее благоприятное сочетание прочности и пластичности обеспечивает отпуск при температуре 400—450° С в течение 3—4 ч. Высокие механические свойства проволоки из нержавеющих сталей мартенситного класса достигаются окончательной термической обработкой — закалкой с высоких температур и отпуском.

Влияние температуры отпуска на свойства проволоки из стали 3X13 представлены на рис. 40. Наибольшую прочность имеет про­ волока, отпущенная при 200° С. В процессе отпуска при температу­ рах, не превышающих 500° С, происходит выделение карбидов (Fe, Сг)з С. При более высокой температуре происходит выделение карбида (Fe, Сг)23Св и прочность проволоки резко снижается. К другой группе методов создания непрерывных металлических нитей относятся способы их получения из расплавленного металла

[23, 24].

Б. Непрерывные металлические волокна, получаемые из расплава

Металлические нити, получаемые из расплавов, как правило, обладают низкими прочностными свойствами, но пригодны

для изготовления большой группы волокнистых материалов, в

ко­

торых прочность волокон не является

решающей [23]. На

рис.

41

представлены некоторые схемы

получения волокон

этими

методами.

Оригинальным является метод Тейлора, усовершенствованный Улитовским. Суть его заключается в совместной вытяжке нагре­ тых металла и стекла. На первых установках Улитовского неболь­ шое количество металла, запаянное в ампулу из стекла, нагрева­ лось в индукторе до плавления (в этом случае стекло размягчалось), и затем нижняя часть этой ампулы оттягивалась, в образовавшийся капилляр устремлялся металл и получалась металлическая нить

39

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ