книги из ГПНТБ / Гельман, Н. Э. Определение углерода и водорода в органических соединениях систематизир. библиогр. справ

92.77. Pell, Н. Melissa. Talanla, 9, 105ö (1962).

93.IP. J. Kirsten, К. Jlozuini, L. Nirk. Z. anal. Clmm., 191, 161 (1962) .

94.В. А. Климова. Докт. дпсс. Ы., llOX All СССР, 1963.

95.M. К. Джамалетдиноиа. Зав. лаб., 29, 1175 (1963).

96.Т. А. Антипова. Капд. дисс. Ташкент, 110Х АН УзССР, 1963.

97.Н. П. Федоровская, А. А. Захарова. Труды Ны-та горючих ис­ копаемых АН СССР, 21, 179 (1963).

98.Б. М. Лускина, А . 77- Терентьев, С. В. Сявцилло. Труды Ко­ миссии по аналитической хпмпн АН СССР, 13, 3 (1963).

99.Ю. 11. Платонов. Там же, стр. 15.

100.Е. А. Бондаревская, .-1. 77. Крешкоо, С. В. Сявцилло, В. 717. Куз­ нецова. Там же, стр. 24.

101.К. Tlozumi, W. Kirsten. Anal. Giern., 35, 1522 (1963).

102.D. De Filippo, 0: Peyronel, C.Prcti. Ann. сііішіса, 53, 1552 (1963) ; РЖХим, 1964, 24Г189.

103.ИА Тherauf, W. Thiemann. Brennslolf-Cliemie, 44, 275 (1963).

104.A. Radecki. Giern. aual., 8, 607 (1963).

107.77. Weitkamp, F. Körte. Giern.— Iiigr.— Teclin., 35, 429 (1963).

108.J. T. Clerc, R. Dohner, W. Sauter, W. Simon. Hclv. cliim. acta, 46, 2369 (1963).

109.K. Imaeda. Япоиск. пат. 17643 (1963); РЖХим, 1966, 6Г173П.

110.J. Т. Clerc, W. Simon. Microcliem. J., 7, 422 (1963).

111.J . W. Frazer, R. W. Crawford. Mikrocliini. acta, 1963, 561.

112.C. W. Koch, 77. 77. Jones. Там же, стр. 734.

113.Research/Developineiit, 14, № 5, 20 (1963).

114.W. Walisch. Trans. N. Y. Acad. Sei., 25, № 7, 693 (1963).

115.W. Leithe* L. aual. Giern., 195, 93 (1963).

116.77. Э. Гельман, FI. Fl. Брюшкова. ЖАХ, 19, 369 (1964).

117.А. А. Москвина, Л. В. Кузнецова, С. Л. Дсбычин, М. 11. Ро­ зова. Там же, стр. 749.

118.А. А. Абрамян, А. А . Кочарян. Изв. АП АрмССР, хим. н., 17, 301 (1064).

119.77. Э. Гельман, 11. С. Шевелева. В кн.: А. 11. Несмеянов,

Р.А . Соколик. Методы элементооргаппческои химии. М., «Наука», 1964, стр. 461.

120.Ли Нин-сянъ, ФаньФан-цзин, Линь Те-цзин. Чжуигокэсіоэюапь хуасюэ ули япьцзгосо яльцзю баогао цзикаиь, № 3, 85 (1964); РЖХим, 19,66, 17Г229.

121.Р. J. Paulsen, W. Ü. Cooke. Anal. Giern., 36, 1713 (1964).

122.J. Binkowshi, В. Bobranski. СЬеш. anal., 9, 777 (1964).

123.W. Walisch. Lab. Practice, 13, 132 (1964).

124.77. Malissa, W. Schmidts. Microcliem. J., 8, 180 (1964).

125.J. W. Frazer, R. W. Crawford. Mikrochim. acta, 1964, 676.

126.77. Weitkamp, R. Mayntz, F. Körte. Z. anal. Chem., 205, 81 (1964) .

92

127.А. Іі. Лебедева, II. А. Николаева, Е. В. Шихмап. ЖЛХ, 20, 832 (1965).

128.В. С. Вазалицкая, М. К. Джамалетдиноеа, Г. AI. Льдокова.

Зав. лаб., 31, 943 (1965).

129.А. А. Абрамян, С. AI. Аташян. Изв. АН АрмССР, хи.м. п., 18, 216 (1965).

130.А. А. Абрамян, С. AI. Аташян. Там же, стр. 532.

131.К. Derge. Chem.— Ingr.— Techn., 37, 718 (1965).

132.T. Takeuchi, S. Mori. Japan Analyst, Bunseki Kagaku, 14, 622 (1965) ; Anal. ALslr., 14, 2579 (1967).

133.J. C. Alamaril, C. E. Aleloan. J. Chromalogr., 17, 23 (1965).

134.Aranyiné Haimos Teréz, Erdeyné-Schneer Anna. Magyar kém. lapja, 20, 164 (1965); РЖХим, 1965, 21Г197.

135.C. Alaresh, О. Е. Sundberg. Пат. США 3168378 (1965); РЖХим, 1966, 22Г162П.

136.А. П. Терентьев, М. А. Володина, Э. Г. Фурсова. Авт. свид. 188123 (1966); Изобретения. Промышленные образцы. То­ варные знаки, № 21, 151 (1966).

137.А. А. Абрамян, Р. А. Мегроян, Р. С. Саркисян, Г. А. Галстян. Арм. хим. ж., 19, 859 (1966).

138.А. П. Терентьев, AI. А. Володина, Э. Г. Фурсова. ДАН СССР,

169, 851 (1966).

139.М. II. Чумаченко, И. Е. Пахомова. ДАН СССР, 170, 125 (1966).

140.И. Е. Пахомова. Капд. дисс. М., Ин-т химии прпродп. соед. АН СССР, 1966.

141.В. Я. Михкелъсон. Труды Таллинского полнтехп. нн-та, А, № 243, 73 (1966).

142.К. Derge. Chem.-Ztg/Chem. appar., 90, 283 (1966).

143.L. Foissac. Chim. anal., 48, 354 (1966).

144. E. Kirnura. Japan Analyst, Bunseki Kagaku, 15, 699 (1966);

С.A., 65, 14413g (1966).

145.K. Hozumi. Microcbem. J., 10, 46 (1966).

146.E. Pell, L. Machherndl, H. Malissa. Там же, стр. 286.

147.W. Merz, W. Pfab. Там же, стр. 346.

148.R. D. Condon. Там же, стр. 408.

149.А . N. Prezioso. Там же, стр. 516.

150.R. С. Rittner, R. Culmo. Microcbem. J., 11, 269 (1966).

151.W. Walisch, G. Scheuerbrandt, W. Marks. Там же, стр. 315.

152.V. Pechanec, J. Horâcek. Mikrochim. acta, 1966, 357.

153.R. D. Condon, A. N. Prezioso, L. S. Eure. -Proceedings of the Analytical Chemical Conference, v. II. Budapest, 1966, p. 151.

154.H. Malissa. Pure appl. chem., 13, 523 (1966).

155.H. W. Holy. Suomen kern., 39, № 3, A, 57 (1966); РЖХим, 1967, 14Д78.

156.W. Walisch. Пат. США 3241922 (1966); РЖХим, 1967,10Д73П.

157.F. Ehrenberger, H. Kelker, О. Weber. Z. anal. Chem., 222, 260 (1966) .

158.G. Kainz, E. Wachberger. Там же, стр. 271.

159.А. В. Непряхина, И. Н. Чудакова, А. А. Константинов, С. К. Крашенинников. Авт. свид. 191877 (1967); Изобрете­ ния. Промышленные образцы. Товарные знаки, JT» 4,129 (1967).

160.Ф. И. Муллаянов, Н. II. Анашкина, Д. Ф. Варфоломеев. Авт. свид. 202567 (1967); Изобретения. Промышленные образцы.

93

161.М. И. ЧукйЬеккОі И. É. Пахомова, Н. Б. Левина. Авт. свйд. 204014 (1967); Изобретения. Промышленные образцы. Товарные знаки, № 21, 113 (1967).

162.А. А. Абрамян, А. А. Кочарян, Р. А. Мегроян. Арм. хнм.

ж., 20, 25 (1967).

163.А. А. Абрамян, Р. А.Мегроян, А. А. Кочарян. Там же, стр. 29.

164.А. А. Абрамян, Р. А. Мегроян. Там же, стр. 191.

165.П. 11. Федосеев, Л. С. Игнатенко, 3. Н. Соколовская. Изв. ву­ зов, Химия н хим. технол., 10, 185 (1967).

166.Л. И. Федосеев, Т. Е. Чернышева. Там же, стр. 1024.

167.К. Л. Новожилова. Канд. дпсс. М., ИНЭОС АН СССР, 1967.

168.S. N. Penninglon, С. Е. Meloan. Anal. CLiem., 39, 119 (1967).

169.D. R. Beuennan, С. E. Meloan. Anal. Leiters, 1, 195 (1967).

of Pure and Applied Chemistry. Prague, 1967, A-48.

172.J. Binkowski, R. Levy. C. r. Acad, sei., C265, 1162 (1967); РЖХим, 1968, 9Г181.

173.R. В. Condon. Пат. Франции 1489569 (1967); С. А., 68, 92830а (1968).

174.Р. В. Olson, R. Е. Kolb. Microcbem. J., 12, 117 (1967).

175.G. Kainz, E. Wachberger. Там же, стр. 584.

176.М. Pâpay, L. Mâzor. Mikrochim. acta, 1967, 269.

177.N. E. Gel man. Talanla, 14, 1423 (1967).

178.О. N. Hinsvark. Пат. США 3304159 (1967); РЖХим, 1968, 11Г159П.

179.А . А. Абрамян, Р. А. Мегроян. Арм. хим. ж., 21, 111 (1968).

180.А. А. Абрамян, Р. А . Мегроян. Там же, стр. 115.

181.М. Н. Чумаченко, И. Б. Левина. ДАН СССР, 180, 894 (1968),

182.М. Н. Чумаченко. Докт. дисс. М., ИНЭОС АН СССР, 1968.

183.А. П. Терентьев, М. А . Володина, Э. Г. Фурсова, Г. А. Марты­ нова. ЖАХ, 23, 407 (1968).

184.М. Ф. Шостаковский, В. И. Скоробогатова, ІО. М. Фаерштейн, Л. В. Балашенко, Г. В. Ларшакова. Там же, стр. 754.

185.А. Л. Терентьев, М . А. Володина, Э. Г. Фурсова, Г. А. Марты­ нова. Там же, стр. 953.

186.Н. Э. Гельман, И. С. Шевелева, Н. И. Шахова. Там же, стр. 1067.

187.М. Н. Чумаченко, Н. Б. Левина. Там же, стр. 1250.

188.В. Г. Березкин, Б. М. Лускина, С. В. Сявцилло, А. Д. Теренть­ ев. Там же, стр. 1254.

189.М. Н. Чумаченко, И. Е. Лахомова. Изв. АН СССР, серия хим., 1968, 235.

190.В. С. Базалицкая, Г. М. Льдокова. Изв. АН КазССР, серия хим., № 6, 71 (1968).

191.R. Belcher, G. Dryhurst, А. М. G. Macdonald, J. R. Majer, G. J. Roberts. Anal. chim. acta, 43, 441 (1968).

192.J. G. Gagnon, P. B. Olson. Anal. Chem., 40, 1856 (1968).

193.M. Marzadro, A. Mazzeo-Farina. Annali 1st. super sanila, 4, 608 (1968); РЖХим, 1969, 22Г199.

194.Проспект: Automatic CHN-0 ultra Analyzer. Heraeus, 1968

94

(Отдел промкаталогов ГПНТБ СССР, УДК 543.84.08, Фк

№10244—71).

195./ . Binkowski, R. Lévy. Bull. Soc. chim. France, 1968, 4289; РЖХим, 1969, 8Г196.

196.A. M. G. Macdonald, G. G. Turton. Microchem. J., 13, 1 (1968).

197.F. Scheidl. Там же, стр. 155.

198.J. H. Graham. Там же, стр. 327.

199.К. Р. Kunz. Там же, стр. 463.

200.А. Cam.piglio. Mikrochim. acta, 1968, 106.

201.G. Kainz, E. Wachberger. Там же, стр. 395.

202.О. Hadzija. Там же, стр. 619.

203.W. Walisch, К. Schäfer. Там же, стр. 765.

204.В. Culmo, R. Fyans. Там же, стр. 816.

205.О. Hadzija. Там же, стр. 917.

206.J. W. Frazer, В. Stump. Там же, стр. 1326.

207.L. Foissac. Mises au point de Chimie analytique organique-

pharmaceutique et bromatologique, 17eraeser. Paris, Masson et C ie, 1968, p. 87; РЖХим, 1968, 17Г196.

208.Проспект: Model 026 CHN Analyzer. Hitachi, Ltd. Tokyo, Japan, 1968 (Отдел промкаталогов ГПНТБ СССР, УДК 543.84,08, Фк № 11611—70—3).

209.Н. Rotzsche, H.-U. Jurczyk. Z. Chem., 8, 263 (1968).

210.Л. Г. Берг. Введение в термографто. М., «Наука», 1969, стр. 264.

211.С. И. Обтемперанская, И. В. Дудова. ЖАХ, 24, 1241 (1969).

212.Н. Э. Гельман, 3. М. Анашина. Там же, стр. 1722.

213.В. П. Фадеева, Л. Н. Диакур. Изв. СО АН СССР, серия хим. н., вып. 2, № 4, 139 (1969).

214.Ф. И. Муллаянов. Канд. дисс. МГУ, 1969.

214а. И. К. Чудакова, А. В. Непряхина, О. Н. Доманина, Г. А. Но­ викова, Г. Г. Радикова. В сб. «Методы анализа органических соединений нефти, их смесей и производных», т. 2. М., «Нау­ ка», 1969, стр. 115.

215.G. Dugan, V. A. Aluise. Anal. Chem., 41, 495 (1969).

216.Masarni Kan, Yoshiko Tsukamoto, Hironobu Kashiwagi, Hide~- Kamio. Annu. Kept Takeda Res. Labs, Такэда кэнкюсе нэмпо 28, 40 (1969); РЖХим, 1970, 10Д82.

217.Англ. пат. 1153821 (1969); Anal. Abstr., 18, 969 (1970).

218.H. Kreutzer. International Symposium on Analytical Chemist­ ry, Birmingham University, 1969. Abstracts of Papers, p. 47.

219.Y. A. Gawargious, A. B. Farag. Microchem. J., 14, 363 (1969).

220.O. Hadzija. Mikrochim. acta, 1969, 59.

221.R. Culmo. Там же, стр. 175.

222.W. Merz, W. Pfab. Там же, стр. 905.

223.О. Hadiija. Там же, стр. 1114.

224ѵ Е Вайт/, W. Brown. Talanta, 16, 469 (1969).

225.К. Hozumi. Пат. США 3451779 (1969); РЖХим, 1970, 15Д69П.

226.F. Scheidl. Z. anal. Chem., 245, 30 (1969).

227.С. И. Обтемперанская, Ф. И. Муллаянов. Вестник МГУ, гсерия хим., N° 1, 118 (1970).

228ГС. И. Обтемперанская, И. В. Дудова. Вестник МГУ, серия хим., № 4, 461 (1970).

229.М. Н. Чумаченко, И. Е. Пахомова, Р. А. Иванникова. Изв. АН СССР, серия хим., 1970, 1219,

95

230.М. II. Чі/маченко, Н. Б. Левина. Там же, стр. 2438.

231.С. М. Лташян. Капд. дпсс. Ереван, ИОХ АН АрмССР, 1970.

232.О. II. Доманнна, А. В . Пепряхина, II. II. Чудакова, А. А.Кон­ стантинов, С. К. Крашенинников, Г. А. Новикова, Г. Г. Ра­ дикова. В сб. «Проблемы аналитической химии, т. 1. Физи­ ческие и физико-химические методы анализа органических сое­ динении». М., «Наука», 1970, стр. 24.

233.М. II. Чумаченко, II. А. Хабарова, II. Б. Левина, II. Н. Алек­ сеева. Там же, стр. 29.

234.Б. К. Букина, В. II. Ткачева. Там же, стр. 41.

235.Юкио Кацума, Нарико Куниката. Anal. Inslr., Бунсэкп ки­ ки, 8, № 9, 604 (1970); РЖХим, 1971, 15Г195.

236.II. С. Е. van Leuven. Anal, cliim. acta, 49, 364 (1970).

237.К. Ono, К. Nakamura, M. Yamamuro, K. Kawada. Annu. Rept

Sankyo Res. Labs, Сапкё кэпкюсё нэмпо, № 22, 34 (1970); РЖХим, 1971, 23Г237.

238.К. Ono, К. Nakamura, M. Yamamuro, К. Kawada. Annu. Rept Sankyo Res. Labs, Санкё кэпкюсё нэмпо, № 22, 41 (1970); РЖХим, 1971, 23Г238.

239.F. Роу. Chem. Rdsch. (Schweiz), 23, 215, 217 (1970); РЖХим, 1970, 17Д61.

240.М. Shimizu, К. Hozumi. Japan Analyst, Бунсэки кагаку, 19, 1041 (1970); РЖХим, 1971, 7Д92.

241.К. Nakamura, К. Опо, К. Kawada. Microchem. J., 15, 364 (1970) .

242.V. Rezl. Там же, стр. 381.

243.К. Hozumi, О. Tsuji, II. Kushima. Там же, стр. 481.

244.С. Е. Childs, Е. В. ІІеппег. Там же, стр. 590.

245.О. Hadzija. Mikrochim. acta, 1970, 970.

246.I. Monar. Universal-Verbrennungsautomat CHN — Mikro nach Monar. Heraeus-Tecbn. Paper EW-D 3.6 (1970); см. в г л . 10

1351].

247.С. M. Аташян, А. А. Абрамян. Арм. хпм. ж., 24, 673 (1971).

248.Е. П. Чичерина, М. Ф. Прокопьева, В. К. Букина. ДАН УзССР, № 9,39 (1971).

249.М. М. Полонская. Изв. АН СССР, серия хим., 1971, 1121.

250.Н. Rotzsche. В сб. «Chemia fluoru і jego zwiazki organiczne». Wroclaw — Warszawa — Krakow — Gdansk, Zaklad Narodowy imienia Ossolinskick Widawnictwo Polskiej Akademii Nauk, 1971, s. 193; РЖХим, 1971, 19Г162.

251.Y. Akatsuka, M. N°shiro, K. Matsumoto, N. Togashi. Japan Analyst, Бунсэки кагаку, 20, 1512 (1971); РЖХим, 1972, 11Д78.

252.Акира Мидзуками, Тадаёси Иэсиро, Ясуси О'кацу. Японск. пат. 13590 (1971); РЖХим, 1972, 1Г175П.

253.L. Н. Scroggins. J. Assoc. Offic. Anal. Chem., 54, 808 (1971); РЖХим, 1972, 2Д89.

254.T. Нага, S. Ito. J. Chem. Soc. Japan, Pure Chem. Sec., Нихон кагаку дзассп, 92, 722, A42 (1971); РЖХим, 1972, 2Г207.

255.Е. Wachberger, A. Dirscherl, К. Pulver. Microchem. J., 16, 318 (1971) .

256.J. F. Alicino. Там же, стр. 450.

257.W. J. Kirsten. Там же, стр. 610.

258.A. C. Thomas, C. D. Robinson. Mikrochim. acta, 1971, 1,

96

Г л а в а 9

ПОГЛОТИТЕЛИ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА, ВОДЫ, ГАЛОГЕНОВ, СЕРЫ

Поглощение газообразных продуктов сожжения— С02і Н20, галогенов и серы изучалось для высоких скоростей газовых потоков (кислорода или инертного газа), на­ пример для скорости кислорода 60—ІОО-мл/мин, [21, 22, 27] и 100—200 м л /м іт [25, 32] и других условий.

Выявлены наиболее эффективные и удобные поглоти­ тели галогенов и серы и предложены новые реагенты [2, 4, 6 -9 , 11-15, 18, 19, 21-23, 25-29, 31, 32, 34-41]. См. также 8.6—8.8. Показано, что силикагель может быть применен в качестве внешнего поглотителя для галоге­ нов и серы [34, 36], для воды и окислов азота [20]. Исполь­ зовано взаимодействие солей серебра с кварцем [38]. Изу­ чено влияние экзотермичности процесса поглощения Н20 и СО* на постоянство веса поглотительных аппаратов [27, 33]. В работах [1, 3, 5, 10, 15—17, 20, 23-25, 30, 33] рас­ смотрено поглощение С02 и Н20 и предложен поглоти­ тель на основе LiOH для абсорбции С02 [33].

ЛИ Т Е Р А Т У Р А

1.Т. Mitsui. Bull. Re,. Inst. Food Sei., Kyoto Univ., № 12, 1

(1953); C. A., 48, 13532І (1954).

2.П. H. Федосеев, P. M. Лагошная. ЖАХ, 9, 224 (1954).

3.J. Körbl. Chem. listy, 49, 929 (1955); Collect. Czech. Chem. Communs, 20, 993 (1955).

4.H. В. Соколова. ЖАХ, И , 728 (1956).

5.S. Mizukami,' T. Ieki, N. Morita. J. Pharm. Soc. Japan, Yakugaku Zasshi, 76, 601 (1956); C. A., 50, 12747fg (1956).

6.T. Mitsui, H. Sato. Mikrochim. acta, 1956, 1603.

7.E. И. Марголис, H. Ф. Егорова. Вестник МГУ, серия хим., № 4, 209 (1958).

8.П. Я. Федосеев. ЖАХ, 13, 123 (1958).

9.J. Horâëek, J. Körbl. Chem. and Ind., 1958, 101.

10.G. Kainz, L. Hainberger. Mikrochim. acla, 1959, 870.

11.H. Ф. Егорова. Каид. дисс. M., ИЫЭОС АН СССР, 1961.

12.К. Imaeda, Y. Kinoshita, Я. Mimtani. J. Pharm. Soc. Japan, Yakugaku Zasshi, 81, 1249 (1961); C. A., 56, 8003І (1962).

13.T. Mitsui., 0. Yamamoto, К. Yoshikawa. Mikrochim. acla, 1961, 521.

14.В. А. Климова, Е. Н. Меркулова. ЖАХ, 17, 142 (1962).

15.А. С. Забродина, С. Я. Левит. Там же, стр. 644.

16.L. Synek, М. Vecefa. Czech. Pat. 103680 (1962).

17.D. G. Newman, C. Tomlinson. Mikrochim. acla, 1962, 599.

18.E. II. Марголис, Г. Г. Лямина. Вестник МГУ, сорил хим., № 1, 66 (1963).

19.Е. И. Марголис, В. II. Бибилейшоили. Всстшік МГУ, серия хим., № 2, 46 (1963).

20.Ли Нин-сянъ, Фанъ Фан-цзин, Линь Тс-цзин. Чжунго кэеюэюаиь хуасюэ ули яньцзюсо яньцзю баогао цзикапь, № 3, 85 (1964); РЖХим, 1966, 17Г229.

21.N. Oda, G. Tsuchihashi, S. Опо. Microchcni. J., 8, 69 (1964).

22.II. J. Francis, Jr., E. J. Minnick. Там же, стр. 245.

23.W. J. Kirsten. Mikrochim. acla, 1964, 487.

24.V. Pechanec, J. Horâcek. Collecl. Czech. Clicm. Communs, 30, 1082 (1965).

25.J. J. J. Staunton, L. Malter, W. J. Gleason, B. W. Bull. Пат. США 3167396 (1965); РЖХим, 1966, 16Д58П.

26.А. А. Абрамян, P. А. Мегрояп, А. А. Кочарян. Арм. хим. ж., 19, 849 (1966).

27.G. М. Gustin, М. L. Tejft. Microchcm. J., 10, 236 (1966).

28.V. Pechanec, J. HorâSek. Mikrochim. acla, 1966, 357.

29.U. Bartels. Chem. Techn., 19, 696 (1967).

30.J. Koizumi, Y. Yoichi, S. Kinoshita. Japan Analyst, Bunseki Kagaku, 16, 42 (1967); C. A., 68, 26477q (1968).

31.W. I. Awad, Y. A. Gawargious, S. S. M. Hassan. Mikrochim. acta, 1967, 847.

32.W. Padowetz. Microchcm. J., 14, 110 (1969).

33.H. J. Francis, Jr. Там же, стр. 432.

34.О. Hadzija. Mikrochim. acta, 1969, 59.

35.В. Culmo. Там же, стр. 175.

36.О. Hadzija. Там же, стр. 1114.

37.М. Vecefa, J. Horskâ. Pure appl. chem., 21, 45 (1970).

38.T. А. Михайлова, H. В. Хромов-Борисов. ЖАХ, 25, 1194 (1970).

39.С. M. Аташян. Канд. дисс. Ереван, ИОХ АН АрмССР, 1970.

40.О. Hadzija. Mikrochim. acla, 1970, 970.

41.М. Marzadro, J. Zavattiero. Mikrochim. acla, 1971, 66.

98

Г л а в а ІО

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ И АВТОМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

(автоматическое сожжение), инструментальным и полно­ стью автоматическим методам определения С,II; C,H,N; C,H,S и др., содержат теоретические основы и обобщения экс­ периментальных данных.

10.2. Автоматическое сожжение (автоматические п полу­ автоматические методы). Пути развития автоматизации процесса сожжения представлены сериями работ, сгруп­ пированными по характеру применяемой аппаратуры.

генераторы токов высокой частоты и внутренний индук­ ционный нагрев непосредственно сосуда с веществом [5, 16, 34, 56, 79, 93, 106]. Предложено несколько методик автоматического сожжения питающимися от сети печа­ ми, программа которых регулируется только часовым ме­ ханизмом.

Автоматическое сожжение неподвижной (ыми) печью

а) зональный обогрев трубки [17, 45—47, 64, 78, 95, 309], обеспечиваемый несколькими неподвижными печами или одним секционированным стационарным нагревателем, что позволяет автоматически сжигать вещества, имеющие различные характеристики горения, в том числе распадаю­ щиеся при нагревании со взрывом (например, пикраты), а также жидкие вещества с высокой упругостью пара [45— 47];

4* 99

?3; 74, 77, 84, 93, 100, 108, 118, l4l, 152, 161, 169, 176, 189, 191, 201, 271]. Метод особенно пригоден для определе­ ния малых концентраций С02 в газе. Показана также его применимость к навескам до 6—7 мг [38, 49, 84]. Описаны автоматические методы [73, 93, 189, 201]. Исследован ход процесса сожжения некоторых органических веществ [73, 93, 100]. Разработаны методы определения углерода [21, 39, 49, 74, 84, 118, 161, 176, 189], водорода [48, 77, 141], углерода и водорода [28, 37, 38, 54, 108, 169, 271], углерода и серы [24, 48, 50, 73, 100, 152], углерода, водорода и серы [73, 93, 152, 191, 201] с кондуктометрическим окончанием, а также комбинированные методы одновременного опре­ деления углерода и водорода (С-кондуктометрия, Н-куло- нометрия) [161, 189].

Сообщается об использовании для определения угле­ рода [201] метода ВЧ-титрования, в принципе сходного с кондуктометрическим титрованием. Метод основан на измерении величины рассеиваемой раствором мощности электромагнитного поля, приложенного к этому раствору.

К у л о н о м е т р и я — измерение количества элект­ ричества, израсходованного на электролиз вещества,— применяется преимущественно для определения водорода после электролиза воды [66, 83, 86, 89, 90, 105, 161, 166, 189, 204, 210, 212, 214, 219, 235-238, 259, 283а, 307, 309, 310, 313, 320, 327, 338]. Углерод и водород определяют кулонометрически в виде одной аналитической формы (см. гл. 6) [90,139, 166, 204, 320, 343], в форме различных соеди­ нений [259], иногда-определяют только углерод [131, 203, 321,360]. Предложены различные приемы кулонометриче­ ских измерений [66, 83, 90, 105,189,203,214,235—237,259, 321,343, 360]. Метод отличается высокой точностью, что важ­ но для анализа, например, высокомолекулярных соединений

[66].Кулонометрическое определение водорода сочетается

сдругими способами измерения углерода [161, 189, 219, 313, 338]. Сочетание кулонометрии с газовой хроматогра­ фией для определения С, Н и -N позволяет измерять коли­ чество водорода любым из этих методов или дублировать ре­ зультат [210, 212, 235, 236, 238, 283а, 307, 309, 310]. Описано комбинирование кулонометрии с газоволюметрией [327].

углерода и водорода, основанный на генерировании элект-

101