
книги из ГПНТБ / Кесарев, В. В. Эволюция вещества Вселенной
.pdfляются из твердых минералов. Как уже ранее от мечалось, первичным продуктом глубинных хими ческих реакций в первой реакционной зоне являет ся вода. Ее образование — результат реакции взаимодействия двух компонентов первичного пла нетного вещества: дигидрида железа, аккумули рующего водород, и перекиси кальция, аккумули рующей кислород. Несмотря на то что вода обна руживается в небольшом количестве (в среднем 0,5%) в метеоритах, отражающих вещества глу бинных слоев мантии, имеются веские основания допускать, что глубинная вода пребывает в хими чески связанном состоянии в виде гидратов крем ния, алюминия, магния. Последние, обладая лету честью, выполняют роль как бы водотранспортеров от первой реакционной зоны Земли до второй. В условиях второй реакционной зоны гидраты вы деляют воду в свободном состоянии. Вещество второй реакционной зоны второго волновода со держит свободной воды до 20%. Подобное поведе ние воды определяется физическими причинами: ес ли в условиях первой реакционной зоны при тем пературе 3000° С и давлении 1,3-ІО6 атм * возни кающая вода химически связывалась с образова нием гидратов окисей легких металлов: кремния, алюминия, магния, то в условиях второй реакци онной зоны при температуре 1300° С и давлении 0,3-ІО6 атм гидраты окисей легких металлов рас падаются с образованием свободной воды. Даже если бы не было этой реакции в действительности, то ее следовало бы придумать для того, чтобы по-
* При таких температурах и давлениях, согласно теории, химические элементы вырождаются. Их свойства (валентность, в частности) будут сильно отличаться от привычных для нас. Но на данном этапе наших знаний реконструировать поведе ние вырожденных элементов не представляется возможным.
40
Мять одно из очень многих неожиданных проявле ний воды.
Во второй реакционной зоне свободная вода принимает участие в гидролитических реакциях; гидролизу подвергаются карбиды, нитриды, суль фиды, фосфиды металлов. Принимая во внимание, что эти реакции экзотермические и что в зависимо сти от прореагировавшей массы количество выде ляющегося тепла колеблется в известных интерва лах, особенно на различных глубинах, в пределах волновода рассчитывать на течение процесса гид ролиза в одном направлении не приходится. Ранее приводился пример, когда гидролиз карбида каль ция при нормальной температуре протекает с обра зованием углеводорода — ацетилена, а при 450° С— с образованием углекислоты. При промежуточных температурах процесс гидролиза идет одновремен но в том и в другом направлении: углеводородном и углекислом. Известно также, что гидролиз карби да железа протекает с образованием метана, эти лена, газообразных, жидких и твердых углеводо родов и с образованием графита (Tropsch, 1952). В свете подобных экспериментальных данных мож но предложить следующую общую схему гидроли за компонентов первичного планетного вещества при различных температурах:
ZCH4 |
znh4 |
zh2s |
МеС—-С |
MeN---- >N2 |
MeS------>S |
4CO2 |
4NO2 |
4SO2 |
Выход (°/o): C 0,088 |
N 0,038 |
S 0,16 |
Согласно этой схеме при гидролизе карбидов, нитридов, сульфидов, фосфидов металлов при по ниженных температурах вода выступает в роли гидрирующего агента металлоидов, при повышен
41
ных же температурах роль воды сводится к окисле нию металлоидов. При промежуточных температу рах возникают продукты обоих направлений в оп ределенных соотношениях. С учетом того, что в на стоящее время в Земле прореагировало 60,3% пер вичного планетного вещества, выход соединений легких элементов из второй реакционной зоны при веден в указанной выше схеме. Расчет сделан на элемент. В случае необходимости пересчета на гид риды следует учесть, что разнообразие гидридов определяется гомологией элемента и температурой гидролиза. У углерода с сильно развитой гомоло гией помимо простейшего гидрида — метана возни кают углеродные цепочки различного состава и строения. Парафиновые углеводороды как менее термически устойчивые образуются при умеренных температурах, тогда как с повышением температу ры реакции появляются нафтеновые углеводороды как более термически устойчивые, при еще более высоких температурах возникают ароматические углеводороды, которые превышают нафтеновые уг леводороды по термической устойчивости. Посколь ку гидролиз карбидов металлов протекает одно временно с гидролизом нитридов, сульфидов, фос фидов, то помимо продуктов конденсации углево дородных соединений возникают и продукты соконденсации — производные углеводородов по азо ту, сере, фосфору, кислороду.
В связи с этим уместно привести положение, вы сказанное В. И. Вернадским (1965): «Необходи мо, сверх того, здесь же подчеркнуть, что нефти не могут быть рассматриваемы только как углево дороды. Углеводороды только преобладают в их составе. Они всегда содержат многие проценты, иногда десятки процентов соединений, заключаю щих кислород, азот, серу. Объяснение их генези
42
сом не может опираться только на происхождение углеводородов. Это часто забывают».
Глубинное происхождение органического синте за доказывается тем, что эти процессы протекают и на планетах, на которых обитаемость исключает ся. Продукты органического синтеза обнаружива ются даже в атмосферах комет. Генетическая связь нефти и ее компонентов, в частности метана и глу бинных продуктов — карбидов, нитридов « сульфи дов металлов, находит свое подтверждение в соста вах углистых метеоритов. Эти метеориты, имея со ставы глубинных слоев планеты, вероятнее всего волноводов, содержат углеводороды и их производ ные по азоту, Кислороду, сере до 5%. Предполо жить их образование на глубине планеты свыше 60 км биогенным путем невозможно.
В архейский период Земли, характеризовав шийся бурным вулканизмом, неизбежно выбрасы валась на поверхность магма, содержащая продук ты глубинного органического вещества. Только зна чительно позднее архея появились признаки оби таемости земных водоемов. Это стало возможным на основе глубинного органического синтеза за счет* аминокислот, возникающих при вулканизме
иоказывающихся в кратерных озерах.
Спозиций космогонической химии можно пред положить эволюцию углерода в условиях Земли от карбидов до графита в двух направлениях: одно направление биологическое, через каменные угли,
идругое—абиогенное, через глубинный синтез нефти:
,СОа—древесина—торф—бурые угли—каменные угли—кокс
MeC(N,|S)\ |
графит |
СН,—парафины—нафтены—арены—(нефть)—битумы—кокс/
43
Данная схема находится в согласии с карбид ной теорией образования нефти Д. И. Менделе ева и магматической теорий Н. А. Кудрявцева
(1956).
Происхождение всех легких элементов обнару живается не только по качественным, но и по коли чественным показателям. Они находят свое отра жение в составе протопланетного вещества и миг рируют в кору на общих основаниях, при этом не делается исключения для углерода. Кора имеет следующие показатели (ІО25 г) : двуокись кремния 2,4, окись алюминия 0,5, окись магния 0,8, легкие элементы 0,4, остальные 0,9. Содержание в коре легких элементов распределяется следующим об разом (ІО24 г): водород 2,0, кислород 1,44, углерод
0,16, азот 0,07, сера 0,29. Содержание углерода в коре относительно остальных компонентов коры мало— 1,6-ІО23 г, но оно на шесть порядков выше прогнозируемых оценок запасов нефти и еще выше возможных биоотложений в коре. Приведенные све дения о содержании углерода в коре в качествен ном и количественном отношениях свидетельст вуют в пользу глубинного происхождения угле рода.
3. ЗЕМНАЯ КОРА
Масса современной коры оценивается в 0,8% земной массы, или 5-Ю25 г. Если иметь в виду, что первые 0,5 млрд, лет были пусковым периодом, по сле которого на поверхности молодой планеты по явились первые глубинные минералы, то возраст последних будет порядка 4,5 млрд, лет, что нахо дится в некотором согласии с возрастами самых древних земных пород. С этой же поры началось формирование коры, вначале исключительно за счет
44
изливания вулканической лавы. За все время внут ренней активности Земли верхняя мантия перебро сила около 3% своего вещества на формирование корового слоя. Отсюда следует, что прирост коры составлял в среднем 1 • ІО16 г/год. За этой средней цифрой) кроются весьма различные скорости на копления массы коры.
За первый миллиард лет существования Земли ее кора могла составлять 0,2% по массе и иметь характер сплошного лавового слоя. Этот период характеризовался высокой скоростью роста коры благодаря интенсивной внутренней активности, так как реакционная зона находилась в ту пору в цент ре планеты на предельной глубине. Это означало, что ширина реакционной зоны была максимальной, в связи с чем глубинные химические процессы про текали с высокой скоростью.
За второй миллиард лет существования Земли масса металлического ядра могла достичь 21%. В связи с ростом металлического ядра объем пла неты уменьшился на 0,28-ІО27 см3, поверхность ко ры сократилась с 651 до 557 млн. км3, масса коры возросла до 0,5%. Рост коры в последующем мог происходить в значительной степени за счет диф ференциации глубинного вещества и вулканических поступлений по. линии континентальных секторов Земли. В океанических же секторах кора опуска лась и в связи с этим растягивалась. В итоге при рост коры на 0,3% произошел по линии конти нентальной коры. Этим самым наметилось раз личие между континентальной и океанической корой.
Тектонические явления, возникающие на по верхности Земли, вызываются далекими силами внутреннего характера, исходящими от границы нижней мантии с ядром, в первой реакционной зо
45
не. Если бы в этой зоне переход из дигидрида же леза в металлическое железо не сопровождался образованием летучих соединений с их миграцией вверх, то не могла бы поступить в зону реакции новая порция протовещества и процесс приостано вился бы. Этого не происходит, потому что с миг рацией летучих веществ поступают все новые и но вые порции протовещества по линии океанических секторов. Сектора работают как бы по принципу сообщающихся сосудов. Действие подобного меха низма в течение последних 3 млрд, лет увеличило массу коры до 0,8%. При равномерном распределе нии этой массы по всей поверхности Земли кора имела бы толщину, равную 40 км, но, так как глу бинные вещества поднимались по континентальным секторам, оказалось, что океаническая кора мень ше среднего значения в восемь раз. Она не только не пополнялась, но в связи с опусканием подвер галась растяжению и разрывам на границах с кон тинентальными секторами (шельфы).
За последние десятки миллионов лет дальней шее опускание океанической коры затруднялось и гравитационное равновесие между секторами вы равнивалось за счет перекачки пластического ве щества из континентальных секторов в океаниче ские через волновод. Этому положению можно най ти подтверждение в том, что волновод под океана ми достигает толщины 400 км, тогда как волновод
под |
континентами значительно |
уже — порядка |
100 |
км. Однако оказалось, что |
при дальнейшем |
поступлении глубинного вещества к волноводу по континентальным секторам оно направлялось вы ше по океаническим секторам с прорывом океани ческого дна и формированием срединно-океаниче ских хребтов. Только такой механизм обеспечивал гравитационное равновесие. В этой же связи сле-
46
Дует рассматривать складчатую структуру конти нентальной коры, которая могла возникнуть зна чительно раньше, чем океанические хребты. Не слу чайно «складчатые фундаменты», сложенные докембрийскими породами, фиксируются у всех плат форм континентов. Вероятно, следует признать, что тектогенез земной коры является частным явлени ем более общего тектогенеза тела Земли.
Складчатую структуру континентальной коры можно понять не только в свете выравнивания гра витационного равновесия, но и в свете того, что при формировании железного ядра Земли произошла
убыль объема на |
0,42-ІО27 см3. Если поверхность |
|
молодой |
Земли, |
по расчету автора, составляла |
651 млн. |
км2, а в |
настоящее время оценивается в |
510 млн. км2, то это значит, что в связи со сжати ем поверхность Земли сократилась на 141 млн.км2. При эквивалентности площадей впадин и поднятий каждая из них стала меньше на 70,5 млн. км2. По этому представляют интерес кривые рельефа суши и дна моря, построенные Зупманом и Лашіараном: они получаются обратными и близкими по геомет рической форме и размерам. В связи с данным эмпирическим обобщением В. И. Вернадский (1965) отмечал: «.. .Мы здесь имеем не случайную пра вильность. .. ни одной удовлетворительной научной гипотезы для этого обобщения нет, а между тем выводы, которые приходится из него делать, име ют первоклассное значение».
Для того чтобы вызвать такие огромные изме нения не только в коре, но и во всем теле планеты, должны проявиться могучие силы, строго направ ленные во времени и пространстве. Силы подобного характера у планеты имеются. Если происхожде ние их известно, то решение тектогенеза коры и тела Земли проще. Из существующих гипотез по
47
тектогенезу |
земной коры — контракции, |
дрейфа |
континентов, |
расширяющейся Земли, дифферен |
|
циации, вертикальных движений земной |
коры — |
ближе к истине, на наш взгляд, гипотеза вертикаль ных движений, выдвинутая В. В. Белоусовым
(1962, 1963).
4. ЗЕМНАЯ ГИДРОСФЕРА
Гидросфера не дана Земле в готовом виде. Ис точниками воды на планете являются компоненты планетного вещества — гидриды и пероксиды ме таллов. Если большая часть железа планеты была когда-то представлена дигидридом, то за время внутренней активности Земли при течении глубин ной химической реакции по схеме
FeHj + СаО2 — Н2О + СаО + Ее М,7о 2,87 2,9 0,8 2,2 2,78
возникло воды 0,8%, или 29,2 Мирового океана. Мировой океан является результатом постоянно
существовавшего на Земле режима прихода-расхо да воды. С одной стороны, Мировой океан форми ровался одновременно с земной корой, так как во да являлась неизбежной спутницей любого глубин ного вещества, которое поступает в кору. В коре из водных рассолов выкристаллизовываются соли, нефть и газы отслаиваются в коре от воды, вода сопровождает магму при вулканических изверже ниях. С другой стороны, вода постоянно испаряет ся из Мирового океана в атмосферу, где и расхо дуется при процессах фотолиза и органического синтеза. Расчеты, приведенные в приложении 9, показывают, что расход воды в земной атмосфере при фотолизе составляет 3,27 Мирового океана.
43
Однако при окислении глубинных газоб в afMôô-
фере возникает вода реакций в объеме 1,45 Миро вого океана. В итоге общий расход воды в атмос фере составляет 1,82 Мирового океана.
Общий расход воды на Земле велик и состав ляет (мае. %):
На гидролиз в волноводе |
0,59 |
При^фотолизе в атмосфере |
0,05 |
На увлажнение верхней мантии |
0,13 |
fla формирование Мирового океана |
0,03 |
Итого.........................0,80
Массу современной земной гидросферы нельзя рассматривать, как планетную константу в геоло гическом времени. Масса гидросферы — функция внутренней активности планеты и температурных условий на поверхности планеты. Ни то, ни другое условие не остается постоянным. Земля в будущем способна еще произвести воды в количестве 18Ми ровых океанов. С течением времени, при спаде внутренней активности Земли, приход воды не смо жет компенсировать ее расход и вследствие этого масса гидросферы будет уменьшаться. Некомпен сированный расход воды приведет в конце* концов к исчезновению гидросферы. Гидросфера на плане те возникает и исчезает на определенной стадии развития планеты.
Изложенные выводы, логично вытекающие из общей концепции автора о природе Земли, могут оказаться полезными для теоретической гидрогео логии. По вопросу о происхождении воды сущест вует много гипотез. Если в этих гипотезах и нахо дит отражение признание существования глубинных вод, то все же остаются открытыми такие во просы, как конкретные источники воды и конкрет-
4—731 |
49 |