книги из ГПНТБ / Бучин, П. И. Производные тиофена и битиофена как перспективные антисептики новой группы

ф и н а

А. М. Исследование промотирующего действия

добавок в реакции

полу­

чения

2,5-диметилтиофена. — Тезисы

докл. XII научи,

сессии по

химии

и техно­

логии органических соединений серы и сернистых

нефтей. Рига, 1971, с. 297.

2. А н г е р т Л. Г., Г о л ь д ф а р б Я. Л., Г о р у ш к и н а Г. И., З е и ч е н -

к о А. И.,

К у з ь м и н с к и й

А. С.,

Ф е д о р о в

Б. П. Синтезы некоторых про­

изводных

тиофена и

изучение их поведения в

качестве ингредиентов

резин

(ускорителей и антиоксидантов). — ЖПХ, 1959, т. 32, в. 2, с. 408.

и

его

3. А с т а ф ь е в а

IT. М.,

С м и р н о в

В. А.

Аминотиазолилтиофен

антимикробная активность. — В сб.:

Вопросы

иммунологии и

микробиологии.

Куйбышев, 1971, с. 102.

С м и р н о в

В. А.

Сравнительная

антимикробная

4. Ас т а фь 1 е в а

Н. М.,

фена.— В сб.: Вопросы иммунологии и

микробиологии. Куйбышев,

1971, с.

103.

5. А с т а ф ь е в а

Н. М., С м и р н о в

В. А. Антимикробная

активность

про­

изводных аминотиазолилтиофена. — В сб.:

Вопросы

иммунологии и микробио­

логии. Куйбышев, 1971, с. 105.

комбинированного

стафило-ки-

6. Б а л а к и н а

Н. II. К характеристике

шечного антивируса

как основы иммупоцидпого препарата пиогенной флоры. —

В сб.: Вопросы иммунологии и микробиологии. Куйбышев,

1971, с.

39.

7. Б а л а к и н а

Н. Н. Сравнительная характеристика антимикробной актив­

ности иммупоцидных

препаратов пиогенной

микрофлоры,

приготовленных на

основе разных антисептиков. — В сб.: Вопросы иммунологии и

микробиологии.

Куйбышев, 1971, с. 42.

препарат

пиогенной

микрофлоры. —

8. Б а л а к и н а

Н. Н. Иммуноцидный

В сб.: Стафилококковые инфекции. Л., 1972, с. 60.

9. Б а т ы р о в а

Т. Ф., А с т а ф ь е в а

И. К. К токсикологии 2-хлортиофена

и 2,5-дихлортиофена. — Тезисы докл. XII'

научи, сессии по химии и технологии

органических соединений серы и сернистых нефтей. Рига, 1971, с. 481.

-

10. Б а х т и з и н а

Г. В., Б а т ы р о в а

Т. Ф. О

влиянии хлортиофенов на

железы.— Тезисы докл. XII

научи, сессии по химии и технологии органических

соединений серы и сернистых нефтей. Рига, 1971, с. 485.

В. М.

Синтез и

11. Б е л е н ь к а я

Р. С.,

Л и п к и н А.

Е., О с т р я к о в

исследования азотистых производных 2-тиенилцинхониновой

кислоты. — Хим.

Фарм. Ж., 1972, № 10, с. 13.

Ч у ч е л ин а

И. А., Л и п к и н А. Е.

Синтез и

12. Б е л е н ь к а я

Р. С.,

Тезисы докл. XII научи, сессии по

химии 4i технологии органических соедине­

ний серы и сернистых нефтей. Рига,

1971, с. 85.

13.

Б е л е н ь к и й Л. И., Н о в и к о в а Э. И.,

Д ь я ч е н к о

И. А.,

Г о л ь д ­

ф а р б

Я. Л. Реакции ароматических и

гетероароыатических соединений,

несу­

щих электроноакцепторные

заместители.

IV.

Сравнение

мета-ориентирующего

эффекта формильной

и ацетильной групп. — ЖОХ,

1971,

т. 7, в. 8, с. 1736.

14. Б о л ь ш а к о в

Г. Ф., Г л е б о в с к а я

Е. Д. Исследование состава

сера-,

органических соединений керосино-газойлевых фракций

нефти. — В сб.: Химия

сераорганических соединении, содержащихся в нефтях

и

нефтепродуктах

М.г

1964, в. 6, с. 53.

А.

С„ В о р о н к о в

М.

Г. Изучение

взаимодействия

серы с

15. Б р о у н

непредельными

соединениями.

1. Новый

метод синтеза

(З-фенилтиофена

и

его

гомологов. — ЖОХ,

1947, т. 17, в. 6, с.

1162.

метод

синтеза

фенилтиофенов

16. Б р о у н

А. С., В о р о н к о в М. Г. 11овый

и их гомологов. — ДАН СССР, 1948, т. 59, в. 7, с. 1293.

использования

биоло­

17. Б у ч и н

П. И.,

Л и п к и х А. Е. О

перспективах

гически

активных производных

тиофена

и

бигиофена. — В сб.:

Вопросы

имму­

нологии и микробиологии. Куйбышев, 1971, с. 77.

П. И„ Л и п к и

*

18.

В а х р е е в а К. И.,

В и д е р к е р

М. Г., Б у ч и н

и А. Е.,

Р ы с к и на Т. Б. Синтез

азометиновых

оснований ряда

2,2,-битиофена. — Хим.

Фарм. Ж-, 1972, № 1, с. 24.

Л и п к и м

А. Е. Исследование

некоторых азотистых

19.

В а х р е е в а

К. И.,

соединений 2,2/-дитиенила.

III.

Нитрование

5-формил-2,2'-дитиенила.

— ХГС-

1971, № 7, с. 918.

М. Г. О'спектре

антимикробного

действия

двух, биологи­

20.

В и д е р к е р

чески активных производных азометиновых оснований

битиофена. — В сб.: Воп­

росы иммунологии и микробиологии. Куйбышев, 1971, с. 98.

антимикробных

21.

В и д е р к е р

М.

Г., В а х р е е в а

К.

И.

Исследование

свойств производных азометиновых оснований бнтиофена.—В

сб.:

Вопросы

иммунологии и микробиологии. Куйбышев, 1971, с. 93.

Ю. В. Синтез непредель­

22. В о л к'о в А. Н., С к в о р ц о в

Ю. М.,

К и н д

лей.— Тезисы докл. XII научи,

сессии

по

химии и

технологии

органических

соединений серы и сернистых нефтей. Рига, 1971, с. 30.

Г. Б..

Гол ь-

23.

В о р о и к о в М. Г.,

Б р о у н А. С.,

К а р п е н к о

ш т е й н

Б. Л.

Изучение взаимодействия серы с непредельными

соединениями.

III. Синтез а-фенилтиофена. — ЖОХ,

1949,

т. 19, в. 7, с. 1356.

24.

Г л у х о в

Н. В., К у л и к о в а

Л.

К.

Антибактериальная активность

некоторых новых

производных

нитрофурана

и

нитротиофена.— ЖМЭИ,

1973,

№ 2, с. 98.

Ф е д о р о в

Б. П. Инди­

25.

Г о л ь д ф^ р б Я. Л., Г о р у ш к и н а Г. И.,

продуктах термического

разложения кашмирских сланцев. — Изв.

АН

СССР,

ОХН, 1956, № 3, с. 340.

Г. М.,

Ч у в ы л к и п

И. Д., Б е-

26.

Г о л ь д ф а р б Я- Л., Ж и д о м и р о в

л е н ь к и й Л. И. Реакционная

способность

и строение соединений

ряда

тиофе­

на и фурана, несущих

электроноакцепторные

заместители. — ХГС, 1972, № 2,

с. 155.

Г р и ш к е в и ч-Т р о х и м о в с к и й

Е.

Новый

способ

получения и

27.

некоторые производные а-тиофенальдегида.

— ЖРФХО,

1911, т.

43, в. 2, с. 204.

28.

Г р и ш к е в и ч-Т р о х и м о в с к и й

Е.,

М а ц у р к е в и ч

И.

О

превра­

щениях а-тиофенового альдегида. — ЖРФХО, 1912, т. 44,

в. 3. с, 570. •

Н о в и ­

29. Д о р о ф е е н к о Г. Н.,

К а р б а и

В. И„

Д у л е н к о Л. В.,

к о в

В. Н. Синтез некоторых кетонов в ряду фурана и тиофена. — Изв. высш.

уч. заведений. Химия и химическая технология,

1964, т. 7, в. 3, с. 432.

30.

Д у б р о в с к а я

Д. П.,

И в а щ е н к о

В. А.,

М и р о ш н и ч е н к о А. А-

промышленности. — Тезисы докл. XII научи, сессии по химии и технологии

орга­

нических соединений серы и сернистых нефтей. Рига,

1971, с. 412.

тиофенового

31. Е г о р о в а В. С. К вопросу об изомерных

превращениях

кольца. IV. Изомеризация 2-тиенилметанола.— ЖОХ, 1960, т. 30,

в. 1„ с.

107.

32. Е г о р о в а

В. С.,

И в а н о в а

В. Н.,

П у т о х и н

Н. И. Тиенилальдегид

и его производные. — ЖОХ,

1964, т. 34, в. 12, с. 4084.

И. И. Тиофенальдегид

33. Е г о р о в а

В. С.,

И в а н о в а

В. Н.,

П у т о х и н

и его производные. — ХГС, 1967, № 5, с. 829.

34. Ж Д а н о в

И. П. Стафилококковый антивирус как основа иммупоцид-

ны.х препаратов. — В сб.:

Вопросы иммунологии и микробиологии. Куйбышев,

1971; с. 21.

И. II. Сравнительная характеристика стафилоиммуноцидных

35. Ж д а н о в

препаратов, приготовленных

на основе

антисептиков

новой

группы. — В

сб.:

Вопросы иммунологии'И микробиологии. Куйбышев, 1971, с. 26.

36. Ж д а н о в

И. П. Иммуногенные свойства стафилоиммуноцидных препа­

ратов, приготовленных на основе антисептиков фуранового и тиофенового

ря­

дов.— В сб.: Вопросы

иммунологии

и микробиологии. Куйбышев, 1971, с. 31.

37. Ж и р я к о в В.

Г.,

А б р а м е н к о

П. И. 2-метилтиено-тионафтено- и

тиенотиепопиридины.— ХГС,

1965, № 3, с. 334.

Н. Ф.,

П о д о л я к В . Г.

38. 3 а р е ц к и й М. И.,

К о г а н

В. Б., К о н о н о в

Равновесие жидкость — пар

в системах, образованных тиофеном, его гомоло­

гами и ароматическими

углеводородами с полярными растворителями.— Тезисы

докл. XII научн. сессии по

химии и

технологии органических

соединений

серы

и сернистых нефтей. Рига, 1971, с. 409.

К о н о н о в

Н. Ф., Т а й ц С.

3.,

39. З а р е ц к и й М. И., К о г а н В. Б.,

П о д о л я к В . Г.

Выделение тиофена из смесей с бензолом методом экстрак­

тивной ректификации.— Тезисы докл. XII

научн. сессии

по химии и технологии

органических соединений серы и сернистых нефтей. Рига, 1971, с. 407.

40. З е л и н с к и й Н. Д. Собрание трудов, т. 1, М., 1954.

41. З е м ц о в а

М. Н.,

Л и п кин

А. Е. Синтез некоторых азотистых произ­

водных тиофенового аналога атофана. — ХГС, 1973, № 2, с. 183.

А. Е. Нитрова­

42. З е м ц о в а

М.

ГГ,

Т р а х т е н б е р г

ГГ Л., Л и п к и н

1971, с. 88.

В. Н.

Азотистые

соединения

фенилированных

производных

43. И в а н о в а

тиофена. I. — ЖОХ,

1958, т. 28, в. 5, с.

1232.

а- и р-фенилтиофе-

44. И в а н о в а

В. Н. Спектральные кривые поглощения

нов и их нитросоединений. II.— ЖОХ, Г958, т. 28, в. 5, с. 1238.

В.

И.,

45. И в а щ е н к о

В.

А.,

С а п у н о в

В.

А.,

К о р о б ч а н е к и й

М и р о ш н и ч е н к о

А. А. Выделение

тиофена

при переработке сырого

бензола

коксохимического производства.—Тезисы докл. XII научн. сессии по химии и

технологии органических

соединений

серы

и сернистых

нефтей. Рига,

1971„

с. 410.

И. Л.

Основные направления развития советской химиче­

46. К н у н я н ц

ской науки. — Химическая

наука и промышленность, 1957,

т. 11, в. 5, с. 538.

47. Л а в р у ш и н

В.

Ф.,

Ц у к е р м а н

С.

В.,

Н и к и т ч е н ко

В. М. Син­

тез тиофеновых аналогов

ди- и триметоксихолконов и их

винилогов. — ЖОХ,

1961, т. 31, в. 9, с. 2845.

48. Л а в р у ш и н

В. Ф.,

Ц у к е р м а н

С. В., Н и к и т ч е н ко В. М. Синтез

49. Л а з а р е в

Н. В. Вредные вещества в промышленности, ч. I, Л.,

1954.

50. Л и п к и н

А. Е. Исследование

некоторых азотистых соединений

2,2'-

дитиеиила.— Диссертация. Куйбышев, 1962.

51. Л и п к и н

А. Е. Исследование некоторых азотистых соединений 2,2'-ди-

тиенила. I .— ЖОХ, 1963, т. 33, в. 1, с.

196.

52. Л и п к и н

А. Е. Исследование некоторых азотистых соединений 2,2'-ди-

тиенила. II. — ЖОХ, 1963, т. 33, в. 7, с. 2274.

53. Л и п к и н

А. Е. Исследование некоторых продуктов конденсации в ряду

2,2'-дитиенила. — ХГС, 1968, № 6, с. 984.

54. Л и п к и н А. Е., Б е с п а л о в а Ж.

П. Синтез на основе 2-метил-4-хино-

линкарбоновой кислоты. — Хим. Фарм. Ж ,

1970, № 1, с. 24.

55. Л и п к и н

А. Е.,

Б о р и с о в

С. И. Синтез а-, (J-ненасыщенных кетонов

ряда 2-фепилтиофена. — ХГС, 1968, № 5, с. 952.

56. Л и пки н А. Е., П л а к у н о в

В. М. Синтез карбонильных производ­

ных З-фенилтиофена. — ХГС, 4971, № 40, 1365.

57. Л и п к и н

А. Е.,

П у т о х и н

Н. И. Исследование некоторых продуктов

конденсации в ряду 2,2 -дитиенила. — ХГС, 1966, № 4, с. 519.

58. Л и п к и н А. Е.,

П у т о х и н

Н. И. Исследование некоторых продуктов

конденсации в ряду 2,2'-дитиенила. И — ХГС, 4967, № 2, с. 243.

59. Л и п к и н

А. Е.,

П у т о х и н

Н. И. Исследование а-, ^-ненасыщенных

кетонов и бис-, а-, P-ненасыщенных

дикетонов ряда

2,2'-дитиенила. — В сб.:

Химия. Куйбышев,

1969, с. 88.

Н. И., Б о р и с о в

С. И. Синтез а-, fl-пена-

60. Л и п к и н

А. Е.,

П у т о х и н

сыщенных кетонов ряда 2-фенилтиофена. — ХГС, 1966, № 3, с. 476.

61. Л и п к и н

А. Е.,

П у т о х и н

Н.

И.,

Б о р и с о в С. И. Исследование

некоторых продуктов конденсации в

ряду

2-фенилтиофена.— ХГС, 1967,

№ 6,

с. 1020.

62. Л и п к и н

А. Е.,

С м и р н о в

В. А. Синтез азометинов на основе 4-фе-

пил-2-амипотиазола. — ХГС,

1968, № 3, с. 571.

63. М а г и д с о н О.

Ю.,

Р у б ц о в М. В. Химиотерапевтические препараты

ряда стрептоцида. II. Соединения с азосвязью. — ЖОХ,

1940, т. 40, в. 8. с. 7$6.

64. М а м а е в а А. А.,

П е ч е р н и к о в а

3. П.,

У ж д а в и н и

Э. Р.

ганизме.— Тезисы докл. XII

научи, сессии по химии и технологии органических

соединений серы и сернистых нефтей. Рига,.1971, с. 478.

65. М а ш к и н а

А.

В.,

С у х а р е в а

Т.

С., В е й ц м а н

Г. Л. Активность

■сульфидных катализаторов

в реакциях

образования тиофена. — Тезисы

докл.

XII научи, сессии по химии и технологии органических соединений серы и сер­

нистых нефтей. Рига,

1971, с. 293.

66. Н е н и ц е с к у К. Д.

Органическая химия, ч. II, М., ИЛ, 1963.

химии,

67. Н е с м е я н о в

А. Н., Н е с м е я н о в

Н. А. Начала органической

ч. II, М„ 1970.

Т. А. Сравнительная

антимикробная

активность

неко­

68. П е р е н о с о в а

69.

П е р е н о с о в а Т. А. К характеристике биологической активности не­

которых нитропроизводных тиофена. — В сб.: Вопросы иммунологии и микроби­

ологии, Куйбышев, 1971, с. 89.

70.

П о н о м а р е в А. А. Нитрофураны. — В сб.: Нитрофураны.

Саратов,

1968, с.

8.

71. П у т о х и н

Н. И.

Бромфталимид, его строение и применение в органи­

ческих синтезах. — ЖОХ,

1945, т. 15, в. 4—5, с. 332.

72.

П у т о х и н

Н. И.

Нитрование тиофена нитратом меди. — Сб.

научн.

73. П у т о х и н

Н. II.,

Е г о р о в а

В. С. К вопросу об изомерных

превраще-

«йях тиофенового

кольца.

I. а-Тиофенметиламин и действие на него

азотистой

кислоты. — ЖОХ,

1940, т.

10, в. 21, с. 1873.

74. П у т о х и н

Н. И.,

Е г о р о в а

В. С. Реакция взаимодействия

ацетилена

вательских работ

Куйбышевского индустриального института. Куйбышев, 1941,

в. 2, с. 85.

75. П у т о х и н

Н. И., Е г о р о в а В. С; К вопросу об изомерных превраще­

ниях тиофенового кольца. II.— ЖОХ, 1948, т. 18, в. 10, с. 1866.

76. П у т о х и н

Н. И., Е г о р о в а В. С. К вопросу об изомерных превраще­

77.

П у т о х и и Н.

И., С о р о к и н А. Н.

2,4-диаминотиофен; реакция ди­

азотирования 2,4-диаминотиофена и его

азопроизводные. — Сб.

научн.

трудов

Куйбышевского индустриального института. Куйбышев, 1955, в. 5,

с. 261.

2-тио-

78.

П у т о х и н Н.

И., Я к о в л е в

В. И.

Реакция диазотирования

индустриального института. Куйбышев, 1953, в. 4, с. 175.

79.

П у т о х и н Н. И. 1

Я к о в л е в

В. И. Реакция диазотирования 2-тиенил-

амина

и

азосоединения тиофенового ряда. — ДАН СССР,

11954. т. 98,

в. 1, с. 89.

80. П у то хин Н. И.,

Я к о в л е в

В. И.

Сульфирование

и

амидирова-

ние сульфопроизводных в

ряду тиофена. — Сб. научн.

трудов

Куйбышевского

индустриального института. Куйбышев,. 1955, в. 5, с. 254.

предельно

допустимых

81. Р у б е ц

В. И. Экспериментальное обоснование

концентраций фурана и тиофена в воде водоемов. — В

сб.: Санитарная охрана

водоемов

от

загрязнения

промышленными

сточными

водами. М., 1965, в. 7,

мо в и ч В.

Б., П а н к р а т о в а

М. Ф. Окисные хромсодержащие катализаторы

в синтезе

тиофена

из

бутан-бутиленовой

фракции и сероводорода.— Тезисы

док,я. XII научн. сессии по химии

и технологии

органических

соединений серы

и сернистых нефтей. Рига,

1971,

с.

290.

Ф.,

Т и м о ф е е в

А. Ф., Р я ш е н-

83. С и б а р о в

Д.

А.,

Т и м о ф е е в В.

д е в а М. А., П р о с к у р я к о в

В. А. Синтез тиофена из ацетиленсодержащего

газа и сероводорода

на окисных

катализаторах. — Тезисы докл. XII научн. сес­

Рига, 1971, с. 287.

А. Е.

Бромирование

84. С м и р н о в В. А., 3 и м и ч е в А. В., Л и п к и м

2-амино- и 2-ацетамйно-4-(тиенил-2)-тиазолов.— Тезисы

докл.

XII научн. сес­

Рига, 1971, с. 83.

В. А., Л и п к и и

А. Е. Бромирование

тиофена и его про­

85. С м и р н о в

изводных.— Тезисы

докл. XII научн. сессии

по химии и

технологии органиче­

ских соединений серы и сернистых нефтей. Рига, 1971, с. ПО.

86. С м и р н о в

В. А., Л и п к и м

А. Е.

Синтез 2-амино-4-(тиенил-2)-тиазо-

ла, — ХГС, 1971, №.10, с. 1369.

Н. И. Нитропроизводные 2-(1-нафтил)-тио-

87. С т у л и н Н. В., П у т о х и н

фена. — ХГС, 1965, № 4, с. 512.

II.

И. Азотистые производные 2-(1-наф­

88. С т у л и и Н.

В., П у т о х и н

тил)-тиофена.— ХГС,

1965, № 5, с. 690.

.

89: С т у л и и Н. В., П у т о х и н

Н. И. Ацетилирование 2-(1-нафтил)-тиофе-

на. —ХГС, 1965, № 6, с. 822.

Н.

И. Синтез и исследование азотистых

90. С т у л и н Н. В., П у т о х и н

производных 2-(1-нафтил)-тиофепа. — В

сб.:

Химия. Куйбышев,

1969, с. 100.

91. С у н а р г у л о в Т. С., Г а л и е в

Р.

М., А с т а ф ь е в а

Б. К. Морфо­

ганических соединений серы и сернистых нефтей. Рига,

1971, с. 483.

92. Т а й ц С. 3. Новые данные

по синтезу на

основе

тиофена. — В сб.:

Химия сераорганических соединений,

содержащихся в нефтях

и нефтепродуктах.

дов и. гетероциклов.

Новый метод йодирования при помощи комплекса

хлори­

стого йода с диоксаном. — ЖОХ, 4954, т. 24, в. 7, с. 1265.

94.

Т е р е н т ь е в

А. П., К а з и ц ы н а Л. А. Сульфирование производных

фурана. — ДАН

СССР, 1947, т. 55, в. 7, с. 631.

95.

Т и л ь 3.

tB. ' Некоторые новые

биологически

активные

вещества

фура-

нового

и тиофенового

рядов. — В сб.:

Исследования

в области

гетероцикличе­

96. Ц у к е р м а н

С. В.,

Г и н ц е

И. К.,

Л а в р у ш и в В. Ф. Синтез нена­

сыщенных кетонов, содержащих ядра

фурана и тиофена.— ЖОХ,

1963, т. 33,

в. 7, с. 2383.

97. Ц у к е р м а н

С. В., Н и к и т ч е н к о

В. М., Л а в р у ш к и

В.

Синтез

нитропроизводных а-, ^-ненасыщенных

кетонов,

содержащих

ядра

бензола И

тиофена. — ЖОХ,

1962, т. 32, в. 7, с. 2324.

98. Ч и ч и б а б и н

А.

Е.

Основные

начала

органической

химии,

ч.

II, М„

1957.

99. Ч у р к и н

Ю. Д.,

П у т о х и н

Н. И. Взаимодействие

магнийорганиче-

ских соединений с а-,

(3-неиасыщенными кетонами ряда тиофена. — В сб.: Хи­

мия. Куйбышев,

1969, с.

116.

100. Ч у р к и н

Ю.

Д.,

П у т о х и н

Н. И. Влияние

различных

факторов на

направление

присоединения

гриньяровских

реактивов

к а-,

|3-ненасыщенныМ

кетонам тиофенового

ряда. — В

сб.: Химия. Куйбышев,

1969, с.

125.

101. Ч у р к и н

Ю.

Д.,

С а в и н

В. И. Синтез тиофеннафталиновых

анало­

гов халкона. — ХГС,

1968, № 2, с. 369.

тиофеновых

аналогов халкона,

102. Ч у р к и н

Ю. Д.,

С а в и н В. И. Синтез

содержащих

кольцо

нафталина. — В

сб.: Химия

гетероциклических

соединений.

III. Серусодержащие гетероциклы. Рига, 4971, с. 60.

103. Ш у б и н а

Т.

В.,

В а х р е е в а

К.

И.,

И в а н о в а

В. Н., Моле-

вич Л. П. Характеристика антимикробной активности

нитротиофенов. — В сб.:

Вопросы иммунологии и микробиологии. Куйбышев, 1971, с. 91.

104. Ш у б и н ц Т. В.,

И в а н о в а В. Н.,

В а х р е е в а К. И. Сравнительная

антимикробная

активность

нитроазометиновых

оснований

тиофена и

битио­

фена. — В сб.: Вопросы

иммунологии и микробиологии. Куйбышев,

1971,

с. 94.

105. Э й з е н

О. Г„

Р а н г

С. А. Состав

сераорганических

соединений слан­

нефтях и нефтепродуктах. М., 1946, в. 6, с. 121.

кето­

106.

Ю р ь е в

Ю. К., Е л я к о в

Г. Б. Тетраацилоксисиланы в синтезе

нов ряда тиофена и фурана.

ДАН СССР, 1952, т. 86, в. 2, с. 337.

107. Ю р ь е в Ю. К., Е л я к ов Г. Б., 3 е ф и р о в Н. С.,

В ы с о к о с о в А. Н-

Тетраацилоксисиланы в органическом синтезе. VIII. Кремнеангидриды предельны':

одноосновных органических кислот в*синтезе кетонов ряда

тиофена. — ЖОХ,

1956, т. 26, в. 12, с. 3341.

108. Ю р ь е в Ю. К., Е л я к о в

Г. Б., М и л ь ш т е й н

И. М. Тетраацилокси-

силаньЛ* в органическом синтезе. VII. Кремнеангидриды непредельных однооснов­

ных органических кислот в синтезе непредельных кетонов ряда

бензола, тиофена

и селенофена. — ЖОХ, 1956, т. 26, в. 11, с. 3194.

109.

A n d e r s e n

С. Chem. Abstr.,

19^7, 31,

5951.

J. Chem. Com-

НО. A t k i n s o n

R., C u r t i s

R.,

J o n e s

D., T a y l o r

muns., 1967, 14, 718.

111.

A u r o u s s e a

A. Produits

pharm., 1958,

13,

189.

112.

A u w e r s

K.,

B r e d t

T. Ber.,

1894, 27,

2, 1741.

10,

2748.

113.

B ab as in i an

V. J. Am. Chem. Soc.,

1928,

50,

114.

B a c h a r a c h

G., B r e n c h s t o n e W. Ber.,

1931, 64, 8—9, 2136.

115.

B a m b a s

L. J. Am. Chem. Soc., 1945, 67,

668.

thiophene

oligomers,

116.

B a n t j e s

A. Syntheses

and properties

of

some

1959.

B a r g e r

O.,

E a s s o n

A. J. Chem. Soc., 1938, 2100.

117.

118.

B e h r e n s

O.,

C o r s e

J.,

E d w a r d s

J., G a r r i s o n L . , J o n e s R.,

S o p e r

Q., V a n A b c e l e F.,

W h i t e h e a d C. J.

Biol. Chem.,

1948,

175,

793.

B e h r e n s

O.,

C o r s e

J.,

J o n e s R.,

K l e i d e r e r E . ,

S o p e r

Q ,

119.

A b c e l e F . , \ L a r s o n L„ S y l v e s t e r J., H a i h e s

W.

C a r t e r H

J

Biol. Chem., 1948, 175, 2, 765.

176,

3, 1047.

120.

B e h r e n s

O.,

K i n g k a d e M. J. Biol. Chem., 1948,

121.

B e l l e n g h i

M.,

C a r r a r a

G..

F a v a

F.,

G i n o u l h i a c

E.,

Ma r-

t i n u z z i

C.,

V e c c h i

A.,

W e l t n a u e r

G. Gaz. Chlm.

ital. 1952, 82,

11—12

773.

B e l l e n g h i

M., W i t t g e n s

A.

Azzneimittel

Forschung,

1958,

8,

122.

263.

B e r n s t e i n

J., J a m b o r

W.,

L o t t

W.,

P a n s y

F.,

S t e i n b e r g

123.

B„ J a l e

H.

Apt.

rev. tuberc.,

1953,

67,

3,

366.

636.

124.

B i e d e r m a n n

A.

Ber.,

1866,

19, 3—4,

125.

B l i c k e

F.,

B u r c k l y l t e r

J.

J. Am. Chem. Soc., 1942, 64, 2, 451.

126.

B r i t t o n

S.,

N o b l e * W.

J. Am. pharm. Assoc,,

1955,

44,

10—12,

127.

B r o w n

G. J.

immunol.,

1952,

69,

4,

441.

T e t e n b a u m

M.,

W i l ­

128.

B r o w n

F.,

B r a d s h e r C.,

M o r g a n

E.,

d e r

P.

J. Am. Chem. Soc., 1956, 78, 364.

W e s t l e y J .

J.

Chem.

Soc..

129.

B r o w n

D.,

C r a i g

J.,

D y s o n N..

1966.

100,

1,

88.

G..

G a s s

M.,

G o o d w i n

Z.,

W o o d b l n e W .

130.

B r o w n l e e

W a l l s

L. Brit. J. Pharmacol., 1950, 5, 261.

131.

B r u n s w i g

H. Ber.,

1886,

19,12,

2890.

4,

525.

132.

B u r t o n

H.,

D a v y

W. J. Chem. Soc.,

1948,

133.

B u u - Ho t

N.,

H o a n

N. Rec. trav. chim.,

1948,

76, 4—6 , 309.

134.

B u u - Ho i

N.,

Ho a n

N..

L a v i t

D. J. Chem. Soc., 1952, 4590.

Acad.

135.

B uu - Ho i

N.,

X u o n g

N.. B i n o n

F.,

Na m

N. Compt.

rend.

Sci.,

1952,

235, 329.

X u o n g

N.. ’N a m N..

R o y e r

R.

J. Chem. Soc.,

1953.

5,

136.

B u u - Ho i

N1,

1358.

B u u - H o i

N.,

X u o n g

N..

R o y e r

R., L a v i t

D.

J.

Chem.

Soc.

137.

1953,

2,

547.

N.. X u o n g

N..

T r i e u

Th. Bull. Soc. chim. France

1961

3,

138.

Bu u - Ho i

584.

В us hi and

R.,

K i n g

W.

Chem. Abstr.,

1943,

37,

2111.

139.

vestn

140.

B u s

1je t a M.,

W o l f

D.,

G j u r i s V . ,

L i k a r

M.

Zdrav.

1970,

39,

1,

20.

E. , A r c h e r

W.

J.

Am. Chem. Soc.,

1953,

75,

4, 989.

141.

C a m p a i g n e

142.

C a m p a i g n e

E., M c C a r t h y

W. J. Am. Chem. Soc.,

1954,

76

17

4466.

C a m p a i g n e

E., Mo n r o e

P.,

A r n w i n e

B.,

A r c h e r

W. J.

Am

143.

Chem. Soc., 1953, 75, 4, 988.

S u e r

W. J.

Am.

Chem.

Soc.,

1948,-70,

4,

144.

C a m p a i g n e

E. ,

L e

145.

C a m p a i g n e

E., L e S u e r - W .

J. Am., Chem. Soc., 1949, 71,1,333.

146.

C a r d o n

S.,

L a n k e l m a

H. J.

Am. Chem. Soc., 1948, 70, 12, 4248.

147.

C a r p a n e l l i

C., L e a n d r i

G.

Ann.

di

Chi mica,

1961,

51,

2,

181.

148.

C a r r a r a

G„

D ' A m a t o

V., R o l l a n d G . ,

F u s a p o l i

E.

Gaz

chim. ital.,

1953, 83,

459.

F.,

D ' A m a t o

V.,

G 1nou 1h i ас

E.,

149.

Ca r r a r a G.,

C h i a n c o n e

M a r t i n u z z i C.,

F e o t i n o

U.,

V i s c o n t i

N.

Gaz.

chim.

Ital.

1952’

82,

652.

p . C a r r a r a G., C h i a n c o n e F., D ' A m a t o V., G i n o u l h i a c E.

M a r t i n u z z i

C.,

W e i t n a u e r

G.

Farmaco,

1951,

6,

3,

T e s t a

E.,

151.

C a r r a r a

G.,

E t l or

r e

R.,

F a v a

F„

R o l l a n d G . ,

V e c c h i

A. J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 17,

4391.

152.

C a r r a r a G.,

G i nou 1h 1ас

E.,

Ro 1I an d G.,

T i m b a l l M .

Far-

maco, 1954, 9, 39.

J.

Biochem.

J., 1955,

59,

216.

153.

C a s i d a

154.

C h a b r i e r

M.,

T c h o u b a r

M.,

Le

T e 1 1i e r-D u p r e M.

Bull.

Soc-

chim. France, 1946, 13, 5—6, 322.

Industry,

1929, 48,

25,

622.

155.

C h a l l e n g e r

D.

J.

Soc. chem.

20,

156.

C h i n n

H. .

M i t c h e l l

R.,

A r n o l d

A.

J.

invest.

Derm.,

1953,

177.

157.

C h r i s t o m a n o s

A.

Klin.

Wschr., 1930, 9, 50, 2354.

158.

C h r i s t о m a n о s

A.

Biochem. ztschr.,

1930,

229,

248.

1071.

159.

C y m e r m a n - C r a i d

J „

W i 11i s

D. J. Chem. Soc.,

1955,

160.

C u r t i s

R., P h i l l i p s

G.

J. Chem. Soc.,

1965,

9, 5134.

161.

D a n n

O. Ber.,

1943,

76,

4—5,

419.

21.

162.

D a n n

О.,

M6 11er

E. Ber.

1947,

80,

163.

D a n n O . ,

M б 1I e r

E. Ber.

1947,

80,^3.

164.

D a n n O . ,

M O l l e r

E. Ber.

1949,

82,76.

ital.,

1970,

100,

3,

165.

D e l l ’E r b a

C a r b o , Gi u . s e p p e

G.

Gas. chim.

223.

D e s c h a m p s

J.,

K i n g

W.,

N o r d

F. J.

Org.

Chem.,

1949,

14,

1,

166.

184.

D i t t m e r

K.

J.

Am. Chem. Soc.,

1949,

71,

4,

1205.

167.

168.

D i t t m e r

K. Ann. N. J. Acad. Sci.,

1950,

52,

1274.

V. J. Biol,

169.

D i t t m e r

K.,

E l l i s G. ,

M c K e n n i s H.,

V i g n e a u d

Chem.,

1946, 164,

761.

S о s c h e s t w en s ka j a E. Ber.,

1926, 59,

9, 2202.

170.

D o d o n o w

J.,

171.

D o n o v i c k

R..

P a n s y

F.,

S t r y k e r

G,

B e r n s t e i n

.1. J.

Bact.,

1950,

59,

5,

667.

1948,

56,

2,

257.

172.

D r e a

W. J. Bact.,

1946, 68, 12,

2561.

173.

D u n n

F.,

D i t t m e r

K. J. Am.

Chem. Soc.,

174.

E b e r

h a r d

O. Ber.,

1895,

28,

3,

2385.

Chem. Soc.,

1949, 1374.

175.

E l l i o t t

D.,

H a r i n g t o n

C.

J. Am.

63,

10,

176.

E m e r s o n

W., H o l l y

F.,

K l e m m .

J. Am. Chem. Soc ,

1941,

2569.

E m e r s o n

W., P a t r i c k

T. J. Org. Chem., 1949, 14, 5. 790.

177.

178.

F a h l b e r g

W. J. invest. Derm., 1953, 20,

171.

Soc

*

1945,

67,

10,

179.

F a w c e t t

F.,

R a s m u s s e n

H.

J.

Am.

Chem.

,

1705.

F e r g e r

M.,

V i g n e a u d

V. J.

Biol. Chem.,

1948,

174,

241.

180.

181.

F e r g e r

M.,

V i g n e a u d

V. J.

Biol. Chem.,

1949,

179,

61

182.

F i n k

D.,

S m i t h

L.

J. econ.

Ent.,

1936,

29,

804.

149.

183.

F l u r y

F.,

Z e r n i k

F. Chemiker—Zeitung,

1932,

15,

Soc.,

184.

F o r d

J.,

P r e s c o t t

G.,

Co 1i ng s w о г t h D.

J. Am. Chem.

1950,

72,

2109.

F.

Ber.,

1906,

39,

4 , 3798.

185.

F r a n c i s

E. J.

Am.

Chem

Soc.,

186.

F r u i t t

P.,

M a t t i s o n

M.,

R i c h a r d s o n

1948,

70,

79.

S.

Bioch. Ztschr., 1931, 236, 1—6, 241.

187.

F u j i s e

Chem.,

1949,

180,

3,

188.

G a r s t

R.,

C a m p a i g n e

E.,

Da y

H.

J.

Biol.

1113.

G e l s e r

J.

Dermatologica,

1955,

110,

343.

189.

3,

577.

190.

G e v e r

G.

J. Am. Chem. Soc.,

1955,

77,

11, 3428.

191.

G l a s s

H.,

Rei d

E. J.

Am. Chem. Soc.,

1929, 51,

192.

G j6 s

N .. G r o n o w i t z

S. Arkiv for

keml,

1969,

30,

3,

225.

193.

G j 6 s

N.,

G r o n o w i t z

S. Acta

Chem. Scand.,

1970,

24,

1, 99.

194.

G r o n o w i t z

S.,

G ] 6 s

N. Acta Chem. Scand.-,

1967,

21,

10, 2823

195.

G r o n o w 1 t z

S.,

G j 6s

N.. К e 11o g g

R.,

W y n b e r g H

J

Org-

■Chem.,

1967, 32,

2,

463.

Ent.,

1948,

41,

731.

196.

G r o s s

H.

J.

econ.

1948,

41,

936.

197.

G r o s s

H.,

S n y d e r

F.

J.

econ. E nt.,'

1954,

10

62-

198.

H a g e n b a c h

R.,

H o d e l

E., G y s i n

H.

Experientia,

5,

199.

H a m r e D . ,

B e r n s t e i n

J., D o n o v i c k

R.

J.

Bad.,

1950

59,

675.

200.

H a n s o n

G. Bull. Soc. chim. Belg.,

1958,

67,

11—12,

712.

201.

H a r t m a n n M.,

W y b e r t

E. Helv.

chim. acta, 1919, 2,

1, 60.

202.

Н аг t o u g h

Н.

J.

Am. Chem.

Soc.,

1948,

70,

3,

1282.

1952.

203.

H a r t o u g h

H.

Thiophene

and

its Derivatives,

New

York,

3096.

204.

H a r t o u g h

H.,

Co n l e v

L. J. Am. Chem. Soc.,

1947, 69,

12,

205.

H a r t o u g h

H.,

К о s a к A. J. Am. Chem. Soc.,

1946, 68,

12,

2639.

206.

H a r t o u g h

H.,

K o s a k A .

J. Am. Chem. Soc.,

1947,

69, 5, 1012.

207.

H a r t o u g h

H.,

K o s a k A .

J.

Am. Chem. Soc.,

1947,

69,

12, 3093..

208.

H о 11i n s h ea d A., S m i t h

P. Antibiotics

Ann.,

1956/57,927.

209.

H u l t g r e n

G. Compt. rend. Soc. Biol.,

1926, 95,

1068.

210.

J n o u e

J.,

F o m

i z a w a

C. Bot. Kab.,

1953, 18,

33.

1952,

96»

15,

211.

J a c Q u e z J . ,

B a r e l a y R . ,

S t o c k

C. J.

Exp.

Med.,

499.

J a c q u e z

J.,

S t o c k

С.,. В а г e 1a у R. Cancer

N.

J.,

1953,

6, 828.

'

212.

213.

J a f f e

M.,

L e v y

H. Ber., 1888, 21, 7—12, 3458.

214.

J e a n

G.,

N o r d

F. J. Org. Chem., 1955,

20,

10, 1363.

162.

215.

J e r c h e l

D.,

F i s c h e r

H.,

K r a c h t

M. Ann.,

1952,

575,

1, 37.

216.

J o h n s o n

O.,

G r e e n

D.,

P a u l i

R. J-. Biol. Chem.,

1944, 153,

217.

J o n e s

R.,

S o p e r

Q.,

B e h r e n s

O.,

C o r s e

J.

J. Am. Chem. Soc.,.

1948,

70,

9,

2843.

F e l d m a n

W.,

D ou b

L. Am.

Rev.

Tuberc.,

1946,

54,

218.

J o u m a n s G . ,

295.

K a p f

S.,

P a a l

C. Ber.,

1888,

21,

7—12,

3053.

219.

220.

K e i s e r

K. Ber.,

1895, 28.

2,

1804.

221.

K e i s e r

K. Ber.,

1896, 29, 3, 2560.

H. J. Org. Chem.,

1969, 34,

2,

222.

K e l l o g g

R.,

S c h a a p A . ,

W y n b e r g

343.

K i n g

W. ,

N o r d

F. J. Org. Chem., 1948, 13, 5, 635.

223.

224.

K u e s

W.,

P a a l

C. Ber.,

1886,

19,

12,

3141.

8,

752.

225.

K u s h w a h a

S. J.

Indian

Chem. Soc., 1968,

45,

226.

L a u r e n t

A. Ann. Chem.

Pharm.,

1844,

52,

348.

Sci., 1932

194,

2,

227.

L e c l e r e M . ,

L e c l e r e M .

Compt.

Rend.

Acad.

286.

L e s c o t

E.,

Bu u - Ho i

N..

X u o n g N .

J.

Chem.

Soc.,

1959,11»

228.

3234.

Lew

H.,

N o l l e r C .

J.

Am. Chem. Soc., 1950, 72,

5715.

229.

2 3 0 .

L i e b e r m an n

D., M o y e u x M.,

R o u a i x

A.,

M a i l l a r d J

H e n d l

L.,

H i m b e r t

J.

Bull. Soc. chim.

France,

1953,

957.

231.

L i e b e r m a n n

D.,

R i s t

N.. C r u m b a c h

F.,

M o y e u x M., G a n t-

h i e r

B.,

R o u a i x

A.,

M a i l l a r d J .

H i m b e r t

J.,

C a l s

S.

Bull.

Soc.

chim. France, 1954,

143Q.

P o v s e A. Zdrav.

vestn.,

1970,

39,

1,

18.

232.

L i k a r

M.,

J a p e l j M.,

1,

233.

L i k a r

M.,

S c h a u e r

P„

V e n c e l j H .

Zdrav.

vestn.,

1970,

39,

16.

M a b e r y C . ,

Q u a y l e W .

Am. Chem. J.,

1906, 35, 404.

234.

34, 653.

235.

M a h a p a t r a

G.,

R o u t

M. J.

Indian. Chem. Soc.,

1957,

236.

M a i l e r

ay

B.

Helv. chim. acta,

1971,

54,343.

237.

M a i l e r

ay

B.

Helv. chim. acta,

1971,

54,353.

Chem.,

1959,

1,

6,

238.

M a r t i n - S m i t h

M., R e i d S .

J.

Med.

Pharm.

507.

M a t s u k i

J.,

M i j a k e

J. Bull. Chem.

Res.

Inst. Nou-Aqueous

Solut.

239.

Tohku univ., 1963, 12, 1—2, 1.

1948, 41,

875.

240.

M e t c a l f

R. J.

econ. Ent.,

241.

M e t c a l f

R. Science,

1948,

108,

80.

242.

M e t c a l f

R. Science,

1948,

108,

84.

243.

M e y e r

V. Ber. 1883,

16, 6,

1465.

244.

M e y e r

V. Ber.,

1883,

16,

10,

2968.

245.

M e y e r

V. Ber.,

1885,

18,

5—6,

1170.

246.

M e y e r

V.,

K r e l s

H.

Ber.,

1883,

16,

8,

2172.

247.

M e y e r

V.,

K r e l s

H.

Ber.,

1884,

17, 6,

1558.

248.

M e y e r

V.,

S t a d l e r

О.

Вег.,

1884,

17,

11—12,

2648.

L e o n a r d

F.,

249.

M e l t z e r

R.,

L e w i s

A.,

M c M i l l a n F . ,

O e n z e r

J.,

K i n g

J.

J. Am. pharm. Ass., 1953, 42, 594.

44,

141.