Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Кислотная переработка алюминийсодержащего сырья на глинозем [сборник статей]

..pdf
Скачиваний:
13
Добавлен:
19.10.2023
Размер:
4.31 Mб
Скачать

трех часов — в третьем автоклавах;

примерно

такое

же время

необходимо для

перевода

батареи

на другой

температурный

режим. Время пребывания материала в батарее

регулировалось

скоростью загрузки и составило 3 и 4 часа. Процесс

 

начат при

температуре 175°С, давлении

10 атм и времени 3—3,5

часа, затем

время пребывания

материала

в рабочих автоклавах

доведено до

4 часов. С учетом данных

периодического опыта

о целесообраз­

ности ступенчатого температурного

режима во второй

и третьей

ступенях установки температура доведена до 200°С; во избежание передавливания пульпы из II ступени в I давление в последней доведено сжатым воздухом до 16 атм.

Первые 2 часа работы установки в периодическом режиме дали возможность приблизиться к некоторой концентрационной точке, которая позволила после перевода батареи на непрерывный процесс за наиболее короткий срок установить во всех трех ступе­ нях батареи постоянство концентрации АЬОз и свободной HNO3.

В первой ступени после

начала

загрузки

свежей

пульпы наблю­

дается некоторое снижение содержания AI2O3 в растворе, количе­

ство свободной кислоты

растет

и через

1,5 часа

непрерывного

процесса принимает постоянное значение.

Во второй ступени батареи динамическое равновесие устанав­ ливается несколько позже; здесь даже наблюдается повышение концентрации AI2O3 до 88 г/л, которая затем падает и к 6 часам принимает постоянное значение. В третьей ступени концентрация AI2O3 сначала возрастает до 89,5 г/л, а затем медленно снижается до 85—87 г/л. Повышение температуры в батарее до 200°С приво­ дит к тому, что содержание AI2O3 в третьей ступени превышает

100 г/л.

Сравнивая показатели периодического и непрерывного процес­ сов, можно отметить, что время, необходимое для наиболее пол­ ного извлечения окиси алюминия, в непрерывном процессе воз­

росло более чем на час. Аналогичная картина

наблюдается в

любой точке процесса. В первой ступени извлечение AI2O3 состав­

ляет 52—53%, за это же время в периодическом

процессе извле­

кается более 70%

А120 3. Во второй ступени

извлечение — 68%, а

при периодическом

режиме за 2—2,5 часа

извлекается 81—82%.

В третьей ступени извлечение за 3—3,5 часа не более 80%, в то время как в периодическом процессе оно практически достигает своего максимума. Подобная картина наблюдается и при 200°С: для извлечения около 85% окиси необходимо более 4 часов.

Причиной такого сдвига величины извлечения по времени в непрерывном процессе является то, что в данном случае концен­ трация свободной кислоты в каждый определенный момент зна­ чительно ниже, чем при периодическом выщелачивании за счет постоянного перемешивания свежей и прореагировавшей части пульпы. Так, например, периодический процесс начинается при содержании свободной кислоты до 350 г/л, а содержание ее в пер­ вой ступени автоклавной батареи находится лишь в пределах

30

120—140 г/л, что, естественно, влияет на скорость выщела­ чивания.

Таким образом, укрупненная проверка процесса азотнокислот­ ного выщелачивания каолиновых глин в автоклавных условиях, позволила уточнить оптимальный режим периодического процесса', и на его основе доказать возможность осуществимости непрерыв­ ного вскрытия сырья в автоклавной батарее.

ЛИТЕРАТУРА

1. К и т л е р И. Н., И с м а т о в X. Р., Л а й н е р Ю. А., К а р а з и н а И. Н.,

 

Н а б и е в

Ш. М. Металлургия цветных и редких

металлов, М., «Наука»,.

2.

1967.

 

Дж . ЖПХ, т. XXX, вып. 1, 1957.

Ф о р в а р д Ф. А., Х а л п е р н

3.

И с м а т о в Х .

Р., К а р и м о в

Р. В. «Узб. хим. ж »,

1968, № 3, стр. 59.

УДК 669.273

М. КИМ, А. А. БЕРШИЦКИЙ

ВЛИЯНИЕ УЛЬТРАЗВУКА НА АЗОТНОКИСЛОТНОЕ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ

ГЛИНОЗЕМА ИЗ КАОЛИНОВЫХ ГЛИН

Внимание многих исследователей привлекает проблема исполь­ зования ультразвука для интенсификации процессов и решения' отдельных технологических задач в гидрометаллургии. Это вызва­ но рядом специфических явлений, сопровождающих распростра­ нение ультразвуковых колебаний в жидких средах, основная роль среди которых принадлежит кавитационному полю и химическим и физико-химическим процессам, проявляющимся в объеме жидкош

среды, особенно

на границах фаз в гетерогенных

жидкотекучих

технологических

системах [1]. Возникновение

кавитационных

пузырьков или

разрывов сплошности в

жидкости обусловлено.

тем, что жидкие среды, выдерживающие

значительные сжатия,

при отрицательных давлениях легко разрываются с образованием

полостей разрыва. На оснований

этого принципа

Б. А. Агра-

нат [2] установил и теоретически

обосновал возможность управле­

ния процессом ультразвуковой кавитации.

за рубежом

За последние 15 лет как в нашей стране, так и

появилось много оригинальных ультразвуковых установок. Наибо­ лее распространенные из них — ламповые генераторы с магнитострикцйонными преобразователями.

В технологии извлечения металлов и полезных компонентов из

руд применяются

колебания весьма

широкого

диапазона

частот

и интенсивностей.

Упругие колебания

высокой

интенсивности с

частотой выше 18 кгц

начинают эффективно использоваться для

интенсификации

ряда

важных технологических процессов [3],

По технологической характеристике ламповые

генераторы

соот­

ветствуют изложенному выше требованию.

 

 

31.

В производстве глинозема из некондиционного сырья выщела­ чивание полезного компонента является основным переделом. Агитационное и автоклавное азотнокислотные выщелачивания высокожелезистого глиноземсодержащего сырья [4, 5] дают срав­ нительно низкое извлечение глинозема при повышенном расходе кислоты. Для снижения расхода кислоты, сокращения длительно-

Рис. 1.

Ультразвуковая ванна:

 

7 —нагреватель,

2 корпус, 3 пробоотборник,

про­

кладка, 5—магнитострикционный преобразователь. 6'—кон­ трольный термометр, 7—контактный термометр, 8 —мотор с мешалкой. 9-откидная крыша.

сти процесса и увеличения вскрываемости исходного сырья нами проведено выщелачивание глинозема из каолиновых глин азотной кислотой под воздействием ультразвука. В качестве источника ультразвука использовали магнитострикционный преобразователь ПМС-6М, получающий питание от ультразвукового генератора УЗГ-2.5А.

Эксперименты проводились в специальной ультразвуковой ванне, изготовленной из нержавеющей стали марки 1Х18Н9Т, днищем которой служила диафрагма магнитострикционного пре­ образователя (рис. 1). В конструкции ванны предусмотрены непре­ рывное механическое перемешивание пульп, регулирование тем­

32

пературы процесса и отбор проб без остановки процесса. В соот­ ветствии с характеристикой применяемого генератора, частота колебаний в течение процесса поддерживалась постоянной по максимальному анодному току и контролировалась частотоме­ ром ИЧ-7.

Исходным сырьем служили обожженные ангренские каолиновые

глины следующего

состава: А120з—24; Fe20 3—2,5; Si02—73,36;

MgO—0,17; S03—0,17;

К20 —0,85; Na20 —0,21; п. п. п.—0,45%.

Крупность глины — 0,5

мм.

Цель настоящей

работы—интенсификация процессов выще­

лачивания, поэтому исследование было направлено на выяснение влияния кавитации ультразвука на их скорость. Для определения оптимальных условий выщелачивания использован математиче­ ский метод планирования эксперимента [6]. В качестве независи­

мых переменных

выбраны

следующие факторы: х\—температу­

ра,°С; х2— продолжительность процесса, час.; х3— стехиометри­

ческая дозировка

кислоты

по А120 3, %; х4— концентрация азот­

ной кислоты, %.

 

 

Параметром оптимизации, зависимой от переменных, служил

выход в раствор А120 3 (у).

При планировании эксперимента пред­

полагалось, что эффекты второго порядка не имеют существенного

значения. Поэтому была взята полуреплика

24-1 с генерирующим

соотношением

х4= х1х2х3 от полного

факторного

эксперимента.

Приведем

матрицу планирования

и результаты первой

серии

опытов:

 

 

Xi

х2

*3

 

 

 

У

 

 

 

 

 

 

Основной уровень

80

1.5

80

 

20

 

 

Интервал варьиро-

10

0,5

20

 

5

 

 

вания

 

 

 

 

 

Верхний уровень

 

90

2,0

100

.

25

 

 

Нижний уровень

 

70

1.0

60

15

 

68,7

Опыт

1

 

+

+

 

 

 

2

 

+

 

 

 

52,5

 

3

 

 

+

 

85,4

 

4

 

+

 

+

 

83,2

 

5

 

+

=

+

 

+

 

79,3

 

6

 

4-

 

+

 

59,2

 

7

 

+

+

 

 

80,6

 

8

 

+

+

 

 

74,6

На основании результатов эксперимента получены следующие

оценки коэффициентов регрессии: Ь0= 72,93;

6, — 5,56;

62 =

3,51;

= 0,49;

Ь4 — 3,84;

&12 = — 8,01; Ь13 = 0,96;

Ьи =0,13. При этом

S {7} = °.687.

} =

°>086. /

= 8:

= ° .184;

F0fiB (3;

8) = 4,1.

Линейная модель процесса выщелачивания глинозема из ангрен-

ских каолиновых глин

в поле

упругих колебаний

для этого

случая имеет вид: у =

72,93 +

5,56xt + 3,51лг2 +

0,49;Сз -f 3,84x4—

— 8,0 \х 3х 2+ 0,96x^3 + 0,13x^4.

 

планиро­

Поскольку оценки для линейных эффектов в нашем

вании не искажены эффектами

вазимодействия,

была

намечена

3 -2 4 6

33

программа крутого восхождения — движения по градиенту — для линейного приближения. Приведем вычисления, связанные с поис-

ком направления крутого восхождения:

 

*i

х а

■*3

Xt.

У

Основной уровень

80

1,5

80

20

 

Интервал варьирования

10

0,5

20

5,0'

 

Верхний уровень

90

2,0

100

25

 

Нижний уровень

70

1,0

60

15

 

Коэффициент bt

5,56

3,51

0,49

3.84

 

Произведение bt на интервал

 

 

1.76

 

 

 

варьирования

55,6

9,8

17,40

 

Шаг при измерении ^ на 5

5,0

0,168

0,88

1,565

 

Округление

5,0

0.2

1,0

2.0

 

Опыт 9 (нулевой уровень)

80

1,5

80

20

90

10

85 .

1.7

81

22

93

11

90

1,9

82

24

88

12

95

2,1

83

25

83

13

100

2,3

84

28

 

Выход А120 3 в раствор

составил 93%.

Извлечение А120 3

опре­

делялось методом титрования с трилоном

Б

и контролировалось

 

 

 

анализом твердых фаз. Влияние

 

 

 

ультразвука на скорость процес­

 

 

 

сов определялось сравнением ре­

 

 

 

зультатов экспериментов, прове­

 

 

 

денных в ультразвуковом поле и

 

 

 

без

воздействия

ультразвука.

 

 

 

ся

Объем

пульпы

поддерживал­

 

 

 

постоянным

для различных

 

 

 

концентраций

азотной кислоты,

 

 

 

навески каолиновых глин состав­

 

 

 

ляли 500—960 г. Пульпа

подвер­

 

 

 

галась воздействию

ультразвука

 

 

 

после достижения заданной тем­

 

 

 

пературы, и с этого момента ис­

 

 

 

числялось время процесса. Кри­

 

 

 

вые выхода

глинозема при про­

 

 

 

ведении процесса выщелачивания

Рис. 2. Зависимость выхода А120 3 от

в ультразвуковом

 

поле

и

без

продолжительности воздействия

уль­

воздействия

ультразвука

приве­

тразвука (7) и выход А130 3

без

воз­

дены на рис. 2. Опытами установ­

действия ультразвука (2);

темпера­

лено, что через 30 мин. после на­

тура—85°С, концентрация азотной

чала воздействия на пульпу уль­

кислоты—22%.

 

 

ная реакция, которая спустя 1,5

тразвука в ванне проходит бур-,

часа почти заканчивается.

 

 

В случае выщелачивания без ультразвука подобное явление,

наблюдается только через 2,5 часа, хотя

процесс

 

продолжается

3—4 часа; извлечение А120 3 при этих условиях составляет

 

лишь

35—40%.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

34

Таким образом, ультразвуковое воздействие на процесс выщелачивания глинозема из каолиновых глин Ангрена азот­ ной кислотой приводит к значительной интенсификации процесса

и нам

представляется

целесообразным

дальнейшее расширение

и углубление исследований в этой области.

‘ '

Ультразвуковые генераторы и преобразователи пока не Отве­

чают

требованиям

многотоннажного

производства,

каким

является производство глинозема, поэтому дальнейшее исследова­ ние процесса вскрытия каолиновой глины в ультразвуковом поле в заводских условиях предусматривается на роторно-пульсацион- ном аппарате.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

1. А г р а н а т

Б. А. и др. Ультразвук в гидрометаллургии, М., «Металлургия»,

 

1969.

Б. А. Физические основы технологических процессов, протекаю­

2. А г р а н а т

 

щих в жидкой фазе с воздействием ультразвука, М., «Машиностроение»,

3.

1969.

Н. Н. В сб. «Интенсификация процессов извлечения металлов

X а в с к и й

 

из руд в ультразвуковом поле» (МИСиС), № ЫН, М., «Металлургия»,

4.

1969, стр. 5.

 

Д. М. «Узб. хим. ж», 1960, № 4, стр. 9.

И с м а т о в

X. Р., Ч и ж и к о в

5.

И с м а т о в

X. Р.,

К а р и м о в

Р. 3. «Узб. хим. ж.», 1968, № 3, стр. 59.

6.

Н а л и м о в

В. В.,

Ч е р н о в а

Н. А. Статистические методы планирования

экстремальных экспериментов, М., «Наука», 1965.

УДК 669.712.066

А. А. РАХИМОВ, X. М. ШУКУРОВА

РАЗДЕЛЕНИЕ ТВЕРДЫХ И ЖИДКИХ ФАЗ АЗОТНОКИСЛОЙ ПУЛЬПЫ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ВЫЩЕЛАЧИВАНИИ НИЗКОСОРТНЫХ ГЛИНОЗЕМСОДЕРЖАЩИХ РУД

При переработке каолинов и некондиционных бокситов на глинозем по азотнокислотному способу [1, 2] разделение твердой и жидкой фаз после автоклавного разложения сырья трудоемко и длительно, что объясняется высокой дисперсностью твердых частиц, значительной вязкостью и плотностью азотнокислых растворов алюминия. Наиболее эффективным методом ускорения разделения таких пульп является применение осадителей-флоку- лянтов. . .

Успех использования синтетических флокулянтов полиэлектро­ литов обусловлен свойствами их растворов, которые, в свою оче­ редь, зависят от рабочей концентрации раствора полиэлектролита, от кислотности среды, размера и заряда твердых частиц, темпе­ ратуры пульпы и др. Кроме того, при выборе того или иного син­ тетического флокулянта необходимо учесть его состав, количество

различных функциональных групп и некоторые физико-химиче­ ские свойства.

Согласно последним данным [3], полиэлектролиты К-4, К-6, К-9, АКС являются микрогетерогенными и состоят из разно­ образных агрегатов свернутых макромолекул и распрямленных фибрилл, соединенных параллельной агрегацией в «пачки». По мнению К. С. Ахмедова и С. Зайнутдинова [4], в цепи полимера К-4 находятся функциональные группы: амидные (—CONH2), карбоксильные (в виде—СОО— и СООН) и циклически имидные, причем имидные и амидные группы являются промежуточными продуктами омыления полиакрилонитрила щелочью.

Таблица 1

Зависимость степени осветления азотно­ кислой каолиновой пульпы от вида флокулянта

 

 

Высота осветленного слоя пульпы

 

Время от­

без добавок

 

с добавкой

 

стаивания,

 

 

АКС

 

К-4

мин.

 

 

 

М Л

%

 

 

 

 

 

М Л

%

м л

«

 

 

 

 

 

 

 

10

2 ,0

4 ,0

12,6

2 5 ,3

12,8

2 5 .6

20

4,1

8 ,2

16,05

32,1

15,9

3 1 ,8

зо

5 ,3

12,7

19,80

3 9 ,6

18,05

36,1

40

6 ,5

13,1

2 0 .0 8

4 0 ,0

18,23

3 6 ,7

50

6 ,8

13,6

20,11

4 0 ,2

18,34

3 6 ,9

60

7 .1

14.1

20,15

40,3

18,6

3 7 ,2

В данной статье рассматривается метод ускорения процесса разделения твердых и жидких фаз нитратной пульпы при добав­ лении флокулянтов — полиэлектролитов К-4, К-6, К-9 и АКС.

Нами проведены исследования по интенсификации процесса разделения автоклавной азотнокислой пульпы, образующейся при выщелачивании дегидратированной (при 630—650°С) каолиновой

глины

азотной кислотой. Полученная

в этих условиях

пульпа

имела

следующие характеристики (при 70°С): у пульпы—1,3614-

1,367;

ураствора—1,240-Ь 1,243; pH

пульпы—0,94-1,05;

размер

604-70% твердых частиц—0,063 мм и менее; вязкость раствора—

1,104-1,12 с. п.

Ранее было установлено [5], что в присутствии флокулирующих реагентов скорость отстаивания и фильтрации пульпы увеличи­ вается в зависимости от расхода полиэлектролитов К-4 и К-6. В табл. 1 и на рис. 1 приведены данные по отстаиванию автоклав­ ных каолиновых суспензий с добавками препаратов АКС и К-4. Условия отстаивания следующие: расход реагента — 60 г/м3, тем­

пература— 70°С,

соотношение Ж :Т = 4:1.

Добавление

флоку­

лянтов вызывает

агрегацию твердых частиц

и тем самым

повы­

шает степень разделения. Увеличение времени отстаивания

(более

36

30 мин.) не оказывает существенного влияния на скорость освет­ ления (табл. 1).

Далее был изучен процесс фильтрации автоклавной пульпы и условия промывки шлама [5]. Производительность по фильтрации

в присутствии полимерных

препаратов

повышается в

2,5 раза

(табл. 2), а адсорбированного количества флокулянта

в шламе

Т а б л и ц а

2

 

 

 

 

Зависимость скорости фильтрации азотнокислой

 

каолиновой пульпы от вида флокулянта

 

 

 

Удельная производительное ть

 

Увеличение

 

Пульпа

по твердой фа-

Влажность,

 

по раствору,

%

скорости филь­

 

зе, кг1м ?-ч

м?1м2-ч

 

трации, отн. ед.

Без добавки

130—150

0,25—0,30

40-45

 

С добавкой

340-405

0,65-0,72

40—42

2,60-2,70

 

К-4

 

АКС

340-400

0,63—0,75

40-42

2,60-2,70

 

Расход флокулянта — 60 г/м3.

вполне достаточно для ускорения процесса промывки осадка, при этом потерь основных компонентов не наблюдается. Укрупненные заводские испытания по от-

стаиванию

и

фильтрации

о\° 43

-*ц

азотнокислых

каолиновых

 

—2

суспензий с добавкой фло­

I за

 

кулирующих препаратов под­

 

твердили

ранее

полученные

I

 

влабораторных условиях 20

результаты (табл. 3).

 

I

 

 

 

Фильтрацию пульпы про­

е

 

 

 

водили на нутч-фильтре (в

10

 

 

 

качестве

фильтра

использо­

 

 

 

 

вали ткань марки «ПУ»)

 

 

 

 

следующим

образом.

Из

20

40

мин.

ВО

промежуточной

емкости

 

Время,

 

пульпа

при

температуре

Рис. 1. Зависимость

степени

осветления

75—80°С

через

пробковый

азотнокислой каолиновой пульпы от вида

кран подавалась

на

нутч-

флокулянта:

 

 

фильтр. Разрежение созда­

7—пульпа беэ добавок; 2 —с препаратом

К-4;

валось водоструйным

насо-

3 - е препаратом АКС.

 

 

 

сом РМК-3 и поддерживалось в интервале 0,45—0,5 кг/см2.

 

В табл. 4 представлены данные, характеризующие фильтрацию

пульпы с добавкой полиэлектролитных флокулянтов

К-4 и

К-6.

37

•В укрупненном масштабе скорость фильтрации пульпы увели­ чена в 2,2—2,3 раза, что несколько ниже, чем в лабораторных условиях. s

Проверка процесса фильтрации твердых фаз (сиштофа), обра­ зующихся при противоточной промывке (рис. 2), показала, что

Т а б л и ц а

3

 

 

 

Зависимость степени осветления

автоклавной пульпы от

вида

 

флокулянта

 

 

 

 

 

Степекь осветления

Увеличение

Время от­

пульпы,

%

ск орости освет-

 

 

 

ле ния

(кратно­

стаивания,

 

с добавкой

сть) в случае

мин.

без до­

 

бавок

К-4

K-6

К-4

K-6

 

 

10

4 ,0

19,1

18,1

4 ,7

4 ,5

20

6 ,0

2 6 ,2

25,1

4 .3

4,1

30

11,0

3 3 ,5

3 3 ,4

3 ,0

3 ,0

40

12,8

3 6 ,6

3 5 ,2

2 ,9

2 ,8

50

14,2

39,1

3 7 ,5

2 ,6

2 ,4

60

15,2

4 1 ,3

4 0 ,2

2 .4

2 .3

Расход флокулянта—60 г/м3, температу­ ра—70°С.

за счет остаточного содержания флокулянта во всех трех стадиях промывки достигается ускорение фильтрации (табл. 5). Ускоре­ ние процесса фильтрации, по-видимому, происходит за счет

Т а б л и ц а 4

Результаты фильтрации кислой каолиновой пульпы в опытно-заводских условиях

 

Удельная производительность

Увеличение

 

 

 

Пульпа

по твердой фа­

по раствору,

скорости филь­

 

зе, /сг/жа-ч -

М31М*-К

трации, отн.ед.

Без добавки

90-100

0,20-0,23

С добавкой

210-230

0,5 —0.62

2,3

К -4

К -6

205225

0,50-0,57

2,2

адсорбции препарата твердыми частицами шлама, т.

е. агрегацией

дисперсной системы и снижением вязкости раствора.

;

■ Таким образам, применение флокулирующих реагентов .спо­ собствует ускорению процесса разделения твердых и жидких.;фаз

азотнокислых каолиновых суспензий, а адсорбированное количе­ ство препарата в шламе положительно влияет на интенсифика­ цию процесса его фильтрации из промвод.

Нами изучалось влияние флокулирующих добавок на процесс выделения из пульпы твердых фаз, образующихся при выщелачи­ вании некондиционных бокситов Ворухского, Тургайского и Тих­ винского месторождений, значительно различающихся по химиче­

скому и минералогическому составу.

бокситов (в %) сле­

Химический

состав некондиционных

дующий:

 

,

 

Содержание

Ворухский

Тургайский

Тихвинский

компонентов, %

41,48

13,39

14,32

SI02

S03

0,08

0,33

0,03

Alj03

43.50

46,66

44,76

Ee20 3

11,84

11,89

15,39

СаО

0,33

М 2

4,65

МеО

0,04

0,04

0,04

Na30

0,20

0,07

0,15

0,20

0,30

0,11

X

100,02

100,52

99.53

Л. п. п.

2,35

26,95

20,10

Данные гранулометрического состава представлены в Табл. 6.

Т а б л и ц а 5

Влияние адсорбированного количества флочулянга на промывку сиштофз и состав получающихся промывных вод

Стадия

Производитель­

Содержание в растворе, г/л

PH

промывки

ность по раст­

 

 

раствора

сиштофа

вору. м31м‘-ч1

AljOj

FcgOj

 

 

 

 

ш

Б е з

д 0 б а

в К и

1, о - 2,з

0,40-0,50

35-40

0,15—0,22

н

0,50-0,61

17-20

0,05-0,06

3,6—4,0

I

0,70—0,80

1,5 -2,0

Сл.

4 ,5 -5 ,2

ш

С д о б а в к о й К - 4

2 ,0 -2 ,4

0.85—0,95

32-35

0,15-0,22

п

1.0 -1 .1

13-16

0,05—0,06

3 ,5 -4 ,0

I

1,1 - 1 ,3

1,5 -2,0

Сл.

4 ,5 -5,0

 

С д о б а в к о й К-6

 

ш

0 ,8 -0 ,9

32-35

0,15—0,23

2 ,0 -2 ,4

п

0,95-1,05

15-17

0,05-0,06

3 ,5 -4 .0

I

1,05-1,2

1,5 -2,0

а .

4,5—5,,0

Температура —70°С

В связи с тем, что ворухский боксит содержит большее количе­ ство SЮг (41,8%), рлияние флокулирующих добавок на процесс

39