Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Залищак, Б. Л. Определение породообразующих минералов в шлифах и иммерсионных препаратах

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
19.10.2023
Размер:
4.27 Mб
Скачать

цветны, но чаще всего имеют слабый цветной оттенок — серова­ тый, буроватый, зеленоватый. Этот оттенок особенно хорошо заметен в стыках с такими совершенно бесцветными минерала­ ми, как оливин и плагиоклаз. Однако, некоторые диопсиды и разности, переходные к эгирину, имеют ясный зеленый цвет с плеохроизмом до бесцветного. Но этот цвет значительно блед­ ней, чем у роговых обманок, и преохроизм не бросается в гла­ за, как у роговых обманок или как у биотитов. Т и т а и а в г и т характеризуется буроватым цветом с хорошо заметным сирене­

вым или фиолетовым оттенком, плеохроизм также

нерезкий.

Единственными густо

окрашенными

пироксенами

являются

э г и р и н ы и некоторые

э г и р и н - а в г и т ы ,

имеющие густой

травяно-зеленый (собственно эгирин)

или бурый, иногда с зеле­

новатым оттенкомN

( акмит ) , цвет, но,

в отличие от амфиболов,

плеохроизм у них не резкий и происходит

в одном

цвете при

схеме абсорбции

p > N m > N g .

ng—np =

 

 

2V

пр =

1,651— 1,739; ng = 1,681 —1,761;

0,018—0,033.

 

 

 

 

всегда положительный (45—60°), у некоторых снижается до

0—30° ( п и жо н и т )

 

или

 

повышается до 70°

(разности,

содер­

жащие эгирииовую составляющую). Угол погасания

с: Ng =

36—

69°, при этом удлинение

 

будет положительным

у

большинства

пироксенов,

так как

с: Ng

 

меньше 45°, и лишь у разностей пере­

ходных к эгирину (с:

Ng

больше 45° ) удлинение отрицательное.

Ниже описаны наиболее часто встречающиеся моноклинные

пироксены2 2 .

 

 

 

д и о п с и д

 

2

 

пт =

 

 

 

n g Изоморфный ряд

 

CaM gSi 0 6 — г е д е н б е р г и т

CaFe+ Si Os

(рис.

 

37).

 

 

лр = 1,664— 1,726;

г> ѵ .

1,672—1,730;

=

1,695— 1,757;

ng—np =

0,024—0,031;

+ 2 У =50—62°;

c :N g =

= 38—48°. Умеренная или сильная дисперсия

 

 

Цвет в шли­

 

 

 

 

 

фах: обычно бесцветны со слабым буро­

 

 

 

 

 

ватым оттенком, диопсид бывает зелено­

 

 

 

 

 

ватым без заметного плеохроизма),'ге­

 

 

 

 

 

денбергит

бывает

буровато-зеленым

 

 

 

 

 

(тоже без заметного плеохроизма). Про­

 

 

 

 

 

межуточные члены ряда называются с а ­

 

 

 

 

 

ди т а м и

и ф е р р о с а л и т а м и .

Мине­

 

 

 

 

 

ралы этого ряда встречаются в метамор-

 

 

 

 

 

физованных карбонатных породах, скар­

 

 

 

 

 

нах, в основных метаморфических

 

 

 

 

 

породах, а также в основных извержен­

 

 

 

 

 

ных породах, сиенитах. Специальные

Рис. 37.

Диопсид —

диаграммы связывают оптические свой­

ства и состав членов серии

(рис. 38). Не

 

геденбергит.

 

 

всегда удается отличить диопсид-геден-

критерий — форма

 

бергит от авгитов. Наиболее надежный

 

поперечных

разрезов

2с двумя системами

трещин спайности.

 

Fe,

 

Ca) (Mg, Fe)

[Si Oß]

с

содержанием

П и ж о н и т (Mg,

 

50

5— 15%

C aS i0 3.

np—

1,682— 1,722;

nm =

1,684—1,722;

ng =

1,705—

— 1,751;

ng—np =

0,023—0,029;

+ 2 V = 0—30° — это самая харак­

терная константа пижонита,

по которой его сразу отличают от

других

пироксенов;

c:N g =

37—44°. Умеренная дисперсия

г ^ ѵ .

Бесцветный, иногда

с буроватым

или зеленоватым

оттенком.

Встречается исключительно в лавах и малых интрузиях, чаще

всего основного состава. В метаморфических2

породах2

не извес­

тен.

 

 

 

(Ca, M g,

Fe+2,

Fe+3, Ti,

A l) [(Si,

A1) 0 6]

(рис. 39).

А в г и т

np=

1,672— 1,735;

nm =

1,672— 1,741;

n g =

1,703— 1,761;

ng

n p =

= 0,018—0,033;

+ 2V=25 —60°;

c : Ng =

35—48°. Дисперсия

r > v ,

сильная

в

т и т а н а в г и т е ,

 

с образованием

фигуры

песочных

часов. В шлифах бесцвет­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ный с буроватым или зеле­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

новатым оттенком, титан-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

авгит

имеет

более

 

или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

менее ясный сиреневый или

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фиолетовый

оттенок

с

 

за­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

метным плеохроизмом. Ав­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гиты

 

встречаются

 

в

самых

 

 

 

 

 

 

 

 

 

разнообразных

магматичес­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ких и метаморфических по­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

родах.

Ф е р р о а в г и т ы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(т. е. разности, богатые же­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лезом)

характерны

'

 

для

 

 

 

 

 

 

 

 

 

феррогаббро

дифференци­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

рованных

комплексов,

 

их

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пегматитов, а также для не­

Рис. 38. Зависимость показателей

пре­

которых

сиенитов

 

и кислых

эффузивов. Бедные кальци­

ломления от состава в серии диопсид —

ем авгиты

(разности, пере­

 

геденбергит (Дир и др.,

1965)

 

ходные к пмжониту, у кото­

 

 

рых

 

+ 2Ѵ

опускается

до

 

 

 

 

 

 

 

 

 

30°) характерны для ба­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

зальтов и андезитов. Титан-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

авгиты (авгиты, богатые

 

 

 

 

 

 

 

 

 

титаном)

типичны

для

ще­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

лочных иззерженных пород.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Авгиты образуют непрерыв­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ную

 

изоморфную

 

серию

с

 

 

 

 

 

 

 

 

 

эгирином,

промежуточные

 

 

 

 

 

 

 

 

 

члены

которой

 

получили

 

 

 

 

 

 

 

 

 

название

н а т р о в ы х

 

а в ­

 

Рис. 39. Титанавгит (а)

и ав­

 

гитов,

э г и р и и с о д е р-

 

 

 

 

 

 

гит (б)

 

 

 

ж а щ и х

а в г и т о в

и эги-

 

 

 

 

 

 

особенно

р и н - а в г и т о в .

Они характерны для щелочных пород,

для контактово-метасоматических. Для многих авгитов харак­ терны тонкие сростки с ромбическими пироксенами, представ-

4* 51

ляющие продукты распада твердых растворов и напоминающие полисинтетические двойники. Иногда эти сростки настолько тонкие, что едва различимы под микроскопом. Существует диа­ грамма, связывающая оптические свойства и состав в системе

CaM gSi206 — CaFeSi206 — M g2Si206 — Fe9Si20 6 (рис. 40).

Отличить авгит от диопсида далеко ие всегда представляется

Рис. 40. Колебания оптических свойств в зависимости от состава моноклин­ ных пироксенов в системе CaMgSi2Oi;— CaFeSi20 6 — Mg2Si2Oc— Fe2Si20 6 (Дир и др., Ю65)

возможным. По характерной окраске и фигуре песочных часов (или по неправильной зональности и секториальности) в скре­ щенных николях от диопсида легко отличается титан-авгит. Натровые авгиты имеют заметную зеленую окраску с ясным плеохроизмом и большие 2V и углы погасания, чем обычные ав­ гиты.

О м ф а ц и т (Ca, Na) (Mg, Fe+2, Fe+3, Al)[Si20 6]. Этот тускло зеленоватый в шлифах пироксен характерен исключительно для эклогитов (породы из омфацита и пироп-альмандинового гра­

ната) и близких к ним

кристаллических сланцев.

По

составу

отличается

от диопсида

частичной заменой кальция

на

натрий

и магния

на алюминий, /гр = 1,662— 1,691;

пт =

1,670— 1,700;

л £ = 1,688— 1,718;

ng—пр

= 0,018—0,027;

+ 2 Ѵ = 5 8

—83°;

c :N g =

= 36—48°. Умеренная дисперсия

г> ѵ .

Учитывая

 

исключитель­

 

 

ность парагенезисов с омфацитом, его сравнительно легко диагносцировать по оптическим свойствам.

Ф а с е а ит Ca(M g, Fe+3, AI) [(Si, А1)2Ое]. Обычно присутст­ вует в метаморфизованных карбонатных породах и характери­ зуется значительным содержанием алюминия. В образцах отли­ чается зелено-желтой окраской, а в шлифах, в отличие от диоп­ сида и похожих на него авгитов, — необычно сильной диспер­

52

сией

r > v .

пр —

пт =

1,683— 1,719;

ng =

1,702—1,736;

іір = 0 ,0

1,676— 1,712;

 

 

 

tig

18—0,028; + 2 V = 51—62°;

c : Ng = 4l —

47°.

 

Моноклинные пироксены можно смешать с ромбическими и с

оливином

(см. описание этих минералов). От бесцветных и сла-

боокрашенных амфиболов они отличаются по углу20

между спай­

ностями, который у амфиболов не может быть больше 60°. У

амфиболов угол погасания

не бывает больше

°,

тогда как у

пироксенов он всегда больше 30°. Наконец, у амфиболов 2V от­ рицательный (кроме паргасита), а у моноклинных пироксенов положительный (кроме эгирин-авгитов и эгиринов, см. их опи­ сание ниже). Моноклинные пироксены можно смешать с эпидотом. Главное отличие — аномальная интерференционная окрас­ ка у эпидотов, кроме того, у эпидотов удлинение и положитель­ ное и отрицательное.

Характерна амфиболизация пироксенов в плагиоклазсодер­ жащих породах. Обычными продуктами изменения пироксенов являются хлорит, карбонаты, эпидот.

В иммерсионных препаратах пироксены выглядят следующим образом.

Д и о п с и д встречается в виде короткопризматических или клиновидных зерен, бесцветных или окрашенных в серый, зеле­ новато-серый цвета. Довольно часто зерна имеют зубчатые окон­ чания.

А в г и т встречается в виде удлиненных призматических, ост­ роугольных или окатанных, почти эллипсоидальных, вытянутых зерен, которые окрашены в зеленые или буроватые цвета, со сла­

бым плеохроизмом.

Иногда

зерна имеют зубчатые окончания.

Э г и р и и - а в г и т

имеет ярко-зеленую окраску.

С п о д у м е н представлен

более или менее хорошо образо­

ванными кристаллами или их обломками, плеохроирующими в

зеленоватых или розоватых тонах. Np

бесцветными или слабо

 

Эн с т а т и т представлен

зернами,

плеохроирующими от желтого по

до желтовато-коричневого

по

Nm

и зеленоватого по

Ng,

часто загрязненными включениями

 

 

и вторичными продуктами. Зерна обычно вытянуты, часто имеют зубчатые окончания.

Np Г и п е р с т е н

встречается в виде вытянутыхNg,

по призме зерен

с характерным плеохроизмом от красно-бурого, розоватого по

до зеленоватого и голубоватого по

с прямым,

или близ­

ким к прямому, погасанием.

 

 

 

 

2Ц о и з и т

и

 

Группа эпидота

 

 

 

Э п и д о т

к л и н о ц о и з и т Са2А138ізОі2(ОН).

Ca Fe+ Al Si

i (

0

H)\ П у м п е л л и и т ( лотрит )

— богатый

3

2

30 2

 

состав

и оптические

водой эпидотовый минерал. Химический

свойства природных эпидотовых минералов колеблются между клиноцоизитом и эпидотом. П ь е м о н т и т — Са2(Мп')3, Fe+3 А1)2

53

A lS i30 |2(0 H ). А л л а н и т ( о рт ит ) — цериевый эпидот (изо­ морфизм C a ^ T R ) , бурый до непрозрачного.

Цоизит — ромбический, минерал достаточно редкий. Осталь­ ные — моноклинные (рис. 41) и, кроме пьемонтита, характерно­ го для марганецсодержащих пород, минералы широко распро-

Рис. 41. Группа эпидота:.

а

— клиноцонзнт;

6

— пнстацит;

е

в

— пьемонтит;

е

— а-цонзит;

 

 

 

д

— ß-цоизит;

— тулит

 

 

 

 

 

 

 

 

 

страненные, особенно различные члены изоморфного ряда клиноцоизит — эпидот. Алланит — характерный акцессорный ми­ нерал некоторых гранитов и пегматитов, описан в разделе окра­

шенных минераловпт =

. •

 

n g =

 

п р =

 

 

К л и н о ц о и з и т — э п и д о т

(—п ь е м о и т и т).

1,670—

 

 

c

— 1,751;

1,674— 1,784;

 

1,690— 1,797; /г^—/г^=0,005 —

—0,050; + 2 7 = 1 4 — 116°

(от + 2 7 = 1 4 ° до —2 7 = 6 4 °);

 

:N p =

= 0— 15°, но по удлинению кристаллов располагается

b\\Nm,

по­

 

 

 

этому оно в шлифах и положительное и отрицательное. Плос­ кость оптических осей (010). Спайность по (100) и (001) хоро­ шо проявлена, угол между трещинами спайности равен 65°, что

54

не позволяет смешать эпидоты и пироксены. Иногда наблюда­ ются двойники, даже полисинтетические. Клиноцоизит в шлифах бесцветный, эпидот — обычно желтоватый, зеленоватый с замет­

ным плеохроизмом,

ясно окрашенный эпидот

называется

п и с­

та ц и т о м.

Форма:

таблицы, вытянутые

по

Nm,

шестоватые

кристаллы

и радиальнолучистые агрегаты.

Специальные

диа­

граммы связывают оптические свойства и состав членов этого ряда (рис. 42).

оранжевые,

красные и

и удельного веса от состава эпидотов

синие

цвета.

Агрегаты

(Трегер, І1Ѳ68)

зерен

высокодвупрело-

 

мляющих эпидотов напоминают яркий сарафан. Для быстрого безошибочного распознавания эпидотов необходимо научиться различать аномальную интерференционную окраску при раз­ личной величине двупреломления.

П ь е м о н т и т — минерал ясно окрашенный в шлифах {Np— желтоватый, Nm — фиолетовый, Ng — красный), встречается совместно с эпидотом, давая постепенные переходы. Характери­

зуется

более

высокими преломлением и двупреломлением (до

7

 

ng—l,829\ ng—np

= до 0,073; + 2 Ѵ = 6 4 —85°).

«/ = 1,794;

 

 

 

Ц о и з и т .

Ромбический. Минерал редкий. Обычно эпидоты с

низким

двупреломлением

являются2

клиноцоизитами. Поэтому

для диагностики цоизита

необходимы замеры точных констант

на федоровском столике (угол Ѵ, положение плоскости оптичес­ ких осей и спайности). В шлифах очень похож на клиноцоизит. Различают а- и ß-цоизит. В а-цоизите плоскость оптических осей (100), в ß-цоизите (010). Марганецсодержащая разность цои­ зита называется т у л и т о м , имеющим в шлифах ясную розовую

55

окраску,

up—

1,685— 1,705; w n= 1,688— 1,710;

n g =

1,697— 1,725;

ng—np

 

 

-)-2V=0—60°.

 

 

 

= 0,004—0,008;

 

постмагмати­

Минералы

группы

эпидота являются типично

ческими, образуются в гидротермальных жилах и различных ме­ таморфических силикатных породах, замещения полевые шпаты, амфиболы, пироксены, биотиты.

Смешать эпндотовые минералы, если не видеть аномальной интерференционной окраски, можно с пироксеиами и оливином. Похож на эпидот везувиан, но последний — одноосный отрица­ тельный, в нем наблюдается резкое разделение на поля в скре­ щенных миколях. На эпидот похож п у м п е л л и и т (лотрит), характеризующийся ясной зеленой окраской иногда с синеватым оттенком, что сразу должно указывать на отличие его от эпидо­ та (остальные свойства близки к эпидоту). В микрозернистых

агрегатах эпидот можно

смешать

со сфеном. Для их отличия

надо научиться замечать

перламутровые цвета

интерференции

у сфена и аномальные — у эпидота.

несколько вы­

В иммерсионных препаратах зерна ц о и з и т а

тянуты и часто уплощены по (

), благодаря чему ложатся на

 

100

 

эту грань и ориентируются перпендикулярно к острой биссек­ трисе, обнаруживая весьма низкое двупреломление обычно с темно-синими аномальными интерференционными цветами. Кли- и о цои зит в иммерсионных препаратах встречается в виде бесцветных, слабо розоватых или желтоватых зерен, отличаю­ щихся от эпидота положительным оптическим знаком. Э п и д о т в иммерсионных препаратах имеет вид изометричных, иногда хорошо окатанных зерен, обычно слабо плеохроирующих в жел­ товато-зеленых, фисташково-зеленых цветах, то чистых, то со­ держащих включения. Благодаря совершенной спайности по (001), часть зерен в препарате лежит на этой плоскости и в коноскопе дает выход оптической оси. В параллельных николях такие зерна обнаруживают дисперсию направлений колебаний (изменение интерференционной окраски у положения погаса­ ния). Большинство же зерен дает разрезы с высоким двупреломлением и не проявляет разной дисперсии. У зерен округлой фор­ мы интерференционная окраска распределяется в виде серии концентрических колец. В йодистом метилене (п = 1,740) эпидот дает хорошую цветную реакцию при косом освещении и обычно имеет пр' немного меньше или равный 1,740, а ng' — немного больше 1,740.

Везувиан (идокраз) — CaI0(M g, Fe)2 Al4[Si90 34](0H, F)

Тетрагональный (рис. 43). /ze=l,700— 1,746; по= 1,703— 1,752;

по—ие = 0,001—0,008. Сильная дисперсия и характерная ано­ мальная интерференционная окраска — синяя, оливковая, бу­ рая, сиреневая, наблюдающаяся иногда в одном зерне отдель­ ными участками, секторами, зонами, параллельными ограниче­

56

ниям зерна, а также в виде фигуры песочных часов. Такое рас­ пределение окраски особенно хорошо заметно в параллельных николях. Спайность не характерна, но бывает. В шлифах бес­ цветный, иногда имеет желтоватый, зеленоватый, буроватый от­ тенок. Минерал одноосный отрицательный, но известны положи­ тельные и двуосные разности. Удлинение совпадает со знаком минерала. Формы: короткостолбчатые и короткошестоватые аг­ регаты, зерна. Характерно, что встречается преимущественно в хорошо образованных кристаллах.

Везувиан — типичный контактово-метасоматический минерал в карбонатных и основных породах, связан также с серпентини­ тами.

С первого взгляда везувиан можно смешать с топазом, анда­ лузитом, эпидотовыми минералами, мелилитом, апатитом, грана­

Рис. 43. Везу

Рис. 44. Дистен

виан

 

том, но в скрещенных николях ни один из них подобное ано­ мальное строение не обнаруживает.

 

 

 

Дистен

 

(кианит) — A ^ O fSiO J

 

ng

Триклинный (рис. 44).

п р =

1,712— 1,718;

пт =

1,721— 1,723;.

 

=

1,727—1,734;

ng—пр

= 0,012—0,016; —2 Ѵ =82 —83°. Формы:

 

 

 

зерна, столбики, призмы. Удлинение чаще положительное. Ясная спайность и отдельность по нескольким направлениям. В сече­ ниях с наиболее четкой спайностью удлинение положительное, погасание почти прямое, в сечениях с плохо проявленной спай­ ностью удлинение отрицательное, погасание косое, 27—32°. Ч ас­ то наблюдаются двойники, иногда полисинтетические. В шлифах бесцветный, иногда голубоватый без заметного плеохроизма — это один из характерных диагностических признаков дистена. Часто содержит многочисленные (до полной непрозрачности зе­ рен) включения ставролита, граната, силлиманита, рутила, мус­

57

ковита. Замещает иногда андалузит, но замещается иногда мус­ ковитом.

Типичный минерал некоторых кристаллических сланцев, эклогитов, амфиболитов и гранулитов, реже контактовый.

Многочисленные трещины спайности в разных направлениях, наличие полисинтетических двойников, голубоватый оттенок при очень высоком преломлении не позволяют смешать дистен с ка­ ким-либо другим минералом.

В иммерсионных препаратах дистен наблюдается в виде уд­ линенных часто прямоугольных зерен, иногда закругленных. Контур часто вогнутый или имеет входящие углы. Почти все зерна лежат на плоскости спайности (100) и ограничены спай­ ностью по (010); характерны трещинки отдельности, перпенди­ кулярные к удлинению. Такие зерна имеют низкую интерферен­ ционную окраску, положительное удлинение, угол погасания около 30°, в коноскопе дают фигуру разреза, перпендикулярно­ го к острой биссектрисе. Некоторые зерна лежат на спайности (010) и в этом случае имеют почти прямое погасание, более сильное двупреломление и дают, коноскопическую фигуру косого разреза. Иногда зерна дистена слегка изогнуты и имеют волни­ стое погасание.

 

 

 

 

 

 

Родонит, бустамит, пироксмангит

 

 

 

 

 

 

пр =

 

 

 

 

 

 

 

пт =

 

ng—

 

 

b : Nm =

 

 

ng—n p =

 

Триклинные

(рис. 45). Р о д оaн:

N p =

 

 

 

 

 

 

c:N g =

 

и т

(Mn,

Fe, Ca)[Si03].

 

= 1,711— 1,738;

 

 

 

1,716— 1,741;

 

 

 

1,724— 1,751;

r < v .

 

=0,011—0,014;

+ 2 F = 6 3 —76°;

 

 

5°;

 

001

 

 

20°;

 

Про­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=25°. Дисперсия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

явлена

и

ясная

спайность по

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(ПО)

 

(

),

 

угол

между

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

трещинами спайности (ПО)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

и (ПО) равен 92,5°.

Изред­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ка

встречаются

 

 

полисинте­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тические двойники. В шли­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фах бесцветный, иногда ро­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

зоватый

без

в

заметного

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

плеохроизма,

 

 

образцах

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ясно розовый.

 

п р =

 

 

 

 

Рис. 45.

Родонит

(а), бустамит (б)

 

 

 

 

 

пт =

 

 

(Мп,

Са,

 

 

 

Б у с т а м и т

 

 

n g =

 

 

 

 

 

 

 

 

Fe)

 

 

(Si0 3].

 

 

 

 

 

 

Np =

 

в: N m =

 

 

c:

 

 

 

 

 

 

 

 

a:1,662—

 

 

 

 

 

 

 

 

1,692;

 

 

 

 

1,674— 1,705;

Np

 

 

 

1,676— 1,707;

 

—/г/з = 0,014—0,015; —2 F=30 —44°;

 

 

 

г< ѵ .

 

 

35°;

 

Mg'=30—35°. Плоскость оптических

осей и

15°;

 

почти

 

 

 

 

 

перпендикулярна (100). Иногда

сильная

дисперсия

 

 

 

 

Проявлена

ясная спайность

по

(110),

(100),

 

(010).

Угол

между трещинами спайности (ПО) и (ПО) равен 95°. Иногда простые двойники. В шлифах бесцветный, иногда желтовато­ розовый, в образцах розовый и красно-бурый.

58

П и р о к с м а н г и т

(Mn, Fe)[Si03],

n p =

1,726— 1,748;

/im=

= 1,729—1,750; ng = 1,744—1,764;

ng—n p = 0 ,

016—0,020;

+ 2 V =

= 35—46°. Умеренная

дисперсия

r > v .

 

Плоскость оптических

осей перпендикулярна (ПО). Проявлена

ясная спайность

по

(ПО), (010), (001). Угол между трещинами спайности

(ПО)

и

(ПО) равен 92°, между (010) и (110) — 45°. Угол между крис­ таллографическим направлением с и перпендикуляром к (001) равен 64°. Иногда полисинтетические двойники. В шлифах бес­ цветный, иногда с сиреневым оттенком, в образцах серый с ро­ зовым оттенком.

Все эти минералы образуют зерна неправильной формы. Яв­ ляются типичными минералами марганецсодержащих метамор­ фических и метасоматических пород. Встречаются как вместе, так и порознь Ь парагенезисе с волластонитом, тефроитом, гра­ натами, диопсид-геденбергитом и иогансенитом. Иногда обра­ зуются в скарнах по марганецсодержащим известнякам. При вторичных изменениях по ним развиваются бурые и черные пленки гидроокислов железа и марганца.

Очень легко смешать эти минералы с моноклинными пироксенами. Самым надежным отличием является измерение ориенти­ ровки спайностей на федоровском столике. Сравнительно легко может быть отличим бустамит, имеющий отрицательный неболь­ шой угол 2V. От дистена отличаются по углу (у дистена —2Ѵ = 82—83°). Если отсутствуют точные измерения минералов, похожих на пироксены, необходимо это сделать, так как в мета­ морфических породах (различных метасоматитах и скарнах, со­ держащих марганец) эти минералы встречаются не реже, чем пироксены. Но предварительное определение можно сделать в образцах, так как в отличие от пироксенов они имеют ясный розовый цвет.

Корунд — А120 3

Тригональный. пе—1,759— 1,763; п о = 1,767—1,772; поп е =

= 0,008—0,009. Спайность отсутствует. Встречаются пластинча­ тые двойники. В шлифах окрашен в голубой, красный, желтый, зеленый цвет с заметным плеохроизмом. Одноосный отрицатель­ ный, но иногда —2Ѵ = 30°. Р у б и н — красная разновидность, с а п ф и р — голубая, с м а р а г д — зеленая. Шлифовальные по­ рошки для изготовления шлифов содержат преимущественно корунд, поэтому зерна корунда часто встречаются в шлифах, что необходимо иметь в виду.

Учитывая его свойства, смешать с каким-либо другим мине­ ралом трудно. Корунд встречается в богатых глиноземом поро­ дах магматического и метаморфического генезиса.

59

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ