Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького

Предмет:

Гистология

Файл:

Загальна гістологія. Ч. 1., 2010.pdf

Скачиваний:

116

Добавлен:

23.02.2015

Размер:

14.89 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 1718 / 2718 19 20 21 22 23 24 25 26 27 > Следующая >>>

113

РОЗДІЛ 4. СПОЛУЧНІ ТКАНИНИ. ВОЛОКНИСТІ СПОЛУЧНІ ТКАНИНИ І ТКАНИНИ ЗІ СПЕЦІАЛЬНИМИ ВЛАСТИВОСТЯМИ

Актуальність: як показав клінічний досвід оцінки патоморфологічних змін в органах, залучених до захворювань різного ґенезу, в основі практично кожного патологічного процесу лежить дизрегуляція внутрішньотканинних взаємовідношень в пухкій волокнистій сполучній тканині. Це й визначає особливу актуальність вивчення закономірностей будови та гістофізіології компонентів волокнистих сполучних тканин. Саме поліморфізм клітинних елементів та їх похідних визначає складність міжклітинних ансамблів, що формуються під час розвитку реактивних і/чи патологічних процесів в органах. Швидке реагування компонентів даної тканини на ушкодження інших тканинних структур органу визначає характер завершення структурних змін. Крім того, саме пухка волокниста сполучна тканина, разом з кров’ю і лімфою, залучена до підтримки гомеостазу.

4.1. Загальна характеристика сполучних тканин: особливості розвитку, будова,
функціональне значення. Класифікація.
	ЗАВДАННЯ 4.1
	Впродовж	ембріонального
Мезенхімні клітини	гістогенезу	тканина,		що
	складається	зі	структур,
	позначених на рис. 4.1, є
Міжклітинна	джерелом	утворення		нових
Міжклітинна	тканин. Назвіть дані тканини.
речовина (основна	тканин. Назвіть дані тканини.
аморфна речовина,	А. Епітеліальні.
мало ретикулярних	Б. Тканини внутрішнього
волокон)	середовища.
	середовища.
	В. Сполучні.
	Г. М'язові.
	Д. Нервова.
Рис.4.1


		ЗАВДАННЯ 4.2
	В	шкірі	людини		виявили
	прекурсорну клітину (стрілка), з
	якої	можуть		формуватися
	структури, позначені на рис.
	4.2. Назвіть дану клітину.
	А. Базальна епітеліальна.
	Б. Стовбурова клітина крові.
	В. Стромальна стовбурова
	(перицит).
Рис. 4.2	Г. Гладка м'язова.
	Д. Вентрикулярна.

						114
			ЗАВДАННЯ 4.3
		Протягом		постембріонального
		гістогенезу з клітин, позначених
		на рис. 4.3, після пошкодження
		тканини		формуються		нові
	Фібробласти	компоненти			міжклітинної
	Фібробласти	речовини.		Назвіть		дану
		речовини.		Назвіть		дану
		тканину.
		А. Епітеліальна.
		Б. Кров.
		В. Сполучна.
		Г. М'язова.
		Д. Нервова.
	Рис. 4.3
	Волокниста		ЗАВДАННЯ 4.4
		Серед	тканин		внутрішнього
		середовища			виявляються
		різновиди тканин, позначені на
Жирова		рис. 4.4. Назвіть вид тканин.
		рис. 4.4. Назвіть вид тканин.
		А. Епітеліальні.
		Б. Сполучні.
		В. М'язові.
		Г. Сенсорні епітелії.
		Д. Спеціалізовані.
Гіалінова хрящова

		Рис. 4.4
	Клітини	ЗАВДАННЯ 4.5
	Клітини	У складі тканини внутрішнього
		У складі тканини внутрішнього
		середовища виявляються гісто-
		логічні елементи, представлені
		на рис. 4.5. Назвіть тканини.
		А. Епітеліальні.
		Б. Сполучні.
		В. М'язові.
		Г. Сенсорні епітелії.
		Д. Спеціалізовані.
	Міжклітинна
	речовина
		Рис. 4.5

				115
		ЗАВДАННЯ 4.6
	В	препараті	визначаються
	тканини		внутрішнього
	середовища,		функції	яких
1.Трофічна.	перелічені на рис. 4.6. Назвіть
1.Трофічна.	дану групу тканин.
2.Регуляторна.	дану групу тканин.
2.Регуляторна.	А. Епітеліальні.
3.Захисна.	А. Епітеліальні.
4.Транспортна.	Б. Сенсорні епітелії.
5.Опорна.	В. М'язові.
	Г. Сполучні.
	Д. Спеціалізовані.
	Рис. 4.6

Пухка	ЗАВДАННЯ 4.7
Пухка	Серед	сполучних	тканин
	Серед	сполучних	тканин
	виявили	тканини, представлені
	на рис. 4.7. Вкажіть їх різновид.
	А. Сполучні.
	Б. Волокнисті сполучні.
	В. Зі спеціальними
	властивостями.
Щільна	Г. Скелетні.
Щільна	Д. Хрящові.
	Д. Хрящові.
	Рис. 4.7

	ЗАВДАННЯ 4.8
1.Складається з	Серед	сполучних		тканин
однотипових	Серед	сполучних		тканин
однотипових	виявили	тканину,	властивості
клітин.	виявили	тканину,	властивості
клітин.	якої представлені на рис. 4.8.
2.Розташована в	якої представлені на рис. 4.8.
2.Розташована в
певних органах.	Вкажіть	різновид		даної
3.Виконує	тканини.
специфічні	А. Власне сполучні.
функції.	А. Власне сполучні.
функції.	Б. Волокнисті сполучні.
	Б. Волокнисті сполучні.
	В. Зі спеціальними
	властивостями.
	Г. Скелетні.
	Д. Хрящові.
	Рис. 4.8

			116
		ЗАВДАННЯ 4.9
Клітини з	Серед	сполучних	тканин
відростками	виявляється		тканина,
	представлена на рис. 4.9.
	Вкажіть	різновид	даної
	тканини.
	А. Власне сполучна.
	Б. Волокниста сполучна.
	В. Зі спеціальними
Міжклітинна	властивостями.
Міжклітинна	Г. Скелетна.
речовина	Г. Скелетна.
речовина
	Д. Хрящова.
Рис. 9
	ЗАВДАННЯ 4.10
Слизова	Серед групи сполучних тканин

виявляється тканина, представлена на рис. 4.10. Вкажіть її різновид.

А. Власне сполучні.

Б. Волокнисті сполучні.

В. Зі спеціальними властивостями.

Г. Скелетні. Д. Хрящові.

Рис. 4.10
4.2. Волокнисті сполучні тканини, їх різновиди. Характеристика пухкої
волокнистої сполучної тканини. Клітинний склад (резидентні клітини): джерела
розвитку, особливості будови, функції.
		ЗАВДАННЯ 4.11
	В	препараті	виявляється
	сполучна тканина,		властивості
1.Переважають	якої представлені на рис. 4.11.
фіброцити (стрілки).	якої представлені на рис. 4.11.
фіброцити (стрілки).	Вкажіть її різновид.
2.Багато міжклітинної	Вкажіть її різновид.
2.Багато міжклітинної	А. Кісткова.
речовини.	А. Кісткова.
речовини.
3.Багато пучків	Б. Волокниста.
колагенових волокон.	В. Зі спеціальними
4.Мало основної		властивостями.
аморфної речовини.		властивостями.
аморфної речовини.	Г. Скелетна.
	Г. Скелетна.
	Д. Хрящова.
Рис. 4.11

				117
		ЗАВДАННЯ 4.12
	В	препараті		виявили
	волокнисту		сполучну тканину,
	особливості		якої	представлені
1.Поліморфні клітини	на	рис.	4.12.	Вкажіть	її
1.Поліморфні клітини	різновид.
(резидентні й імігранти).	різновид.
(резидентні й імігранти).	А. Кісткова.
2.Багато міжклітинної	А. Кісткова.
2.Багато міжклітинної	Б. Щільна.
речовини.	Б. Щільна.
3.Мало колагенових і	В. Зі спеціальними
еластичних волокон.		властивостями.
4.Багато основної аморфної	Г. Пухка.
речовини.	Г. Пухка.
речовини.	Д. Хрящова.
5.Містить кровоносні судини.	Д. Хрящова.
5.Містить кровоносні судини.
	Рис. 4.12
Ядра фібробластів		ЗАВДАННЯ 4.13
		ЗАВДАННЯ 4.13
	В препараті виявили сполучну
	тканину, що складається з
Колагенове волокно	гістологічних			елементів,
Колагенове волокно	позначених на рис. 4.13. Назвіть
	позначених на рис. 4.13. Назвіть
	дану тканину.
	А. Кісткова.
Еластичні волокна	Б. Щільна волокниста.
Еластичні волокна	В. Зі спеціальними
	В. Зі спеціальними
		властивостями.
Основна аморфна	Г. Пухка волокниста.
Основна аморфна	Д. Хрящова.
речовина	Д. Хрящова.
речовина
	Рис. 4.13

	ЗАВДАННЯ 4.14
	В препараті виявили структури,
	позначені на рис. 4.14, що
	притаманні	тільки	одному
	різновиду	сполучної	тканини.
	Вкажіть	даний	різновид
Кровоносні судини	тканини.
Кровоносні судини	А. Слизова.
	А. Слизова.
	Б. Щільна волокниста.
	В. Зі спеціальними
	властивостями.
	Г. Пухка волокниста.
	Д. Хрящова.
	Рис. 4.14

						118
		ЗАВДАННЯ 4.15
	В	препараті			(рис.	4.15)
	представлені				компоненти
	гістологічного				елементу
Основна аморфна	тканини,		що	розвивається з
Основна аморфна	мезенхіми.			Вкажіть		даний
речовина	мезенхіми.			Вкажіть		даний
речовина
	гістологічний елемент.
Колагенові	А. Клітини.
волокна	Б. Постклітинні структури.
	В. Міжклітинна кооперація.
	Г. Лакунарно-канальцева
		система.
	Д. Міжклітинна речовина.
	Рис. 4.15

		ЗАВДАННЯ 4.16
	В	препараті	виявили	ядра
	сполучнотканинних			клітин,
	позначені на рис. 4.16. Вкажіть,
	до	якого	диферону	вони
Ядра	належать?
фібробластів	А. Механоцитів.
	Б. Стовбурової клітини крові.
	В. Нейробластів нервового
		гребеня.
	Г. Кератиноцитів.
	Д. Гладких міоцитів.
	Рис. 4.16

	ЗАВДАННЯ 4.17
	В препараті виявили клітини
	сполучної	тканини,	позначені
	на рис. 4.17. Вкажіть, до якого
	диферону вони належать?
	А. Механоцитів.
Макрофаги	Б. Стовбурової клітини крові.
Макрофаги	В. Нейробластів нервового
	В. Нейробластів нервового
	гребеня.
	Г. Кератиноцитів.
	Д. Гладких міоцитів.
	Рис. 4.17

						119
		ЗАВДАННЯ 4.18
	В препараті			виявили		клітини
Ендотеліоцит	сполучної		тканини,		позначені
	на рис. 4.18, що забезпечують її
	гомеостаз. Вкажіть дану групу
	клітин.
	А. Спеціалізовані.
	Б. Скорочувальні.
Перицит	В. Імігранти.
Перицит	Г. Резидентні.
	Г. Резидентні.
	Д. Секреторні.
Фібробласт
	Рис. 4.18
		ЗАВДАННЯ 4.19
	На	схемі		(рис.		4.19)
1.Перицит.	представленій			диферон клітин
2.Юна клітина.	сполучної		тканини			дорослої
3.Клітина що	людини,		що	забезпечують			її
росте.	людини,		що	забезпечують			її
росте.	гомеостаз.		Вкажіть			даний
4.Зріла клітина	гомеостаз.		Вкажіть			даний
4.Зріла клітина	диферон.
5.Міофібро-	диферон.
бласт.	А. Адипоцита.
6.Адипоцит.	Б. Кератиноцита.
7.Фіброцит.	В. Стовбурової клітини крові.
8.Апоптозна	В. Стовбурової клітини крові.
8.Апоптозна	Г. Ендотеліоцита.
клітина.	Г. Ендотеліоцита.
клітина.	Д. Фібробласта.
	Д. Фібробласта.
	Рис. 4.19
1.Продукція		ЗАВДАННЯ 4.20
1.Продукція	Під	час світлової			мікроскопії
компонентів	Під	час світлової			мікроскопії
компонентів	виявили		клітину			пухкої
міжклітинного	виявили		клітину			пухкої
матриксу	сполучної		тканини,		специфічні
(білки,	функції якої перелічені на рис.
глікопротеїни,	4.20. Назвіть дану клітину.
глікозаміноглі-	4.20. Назвіть дану клітину.
глікозаміноглі-	А. Макрофаг.
кани).	А. Макрофаг.
кани).	Б. Фібробласт.
2.Підтримання	Б. Фібробласт.
гомеостазау	В. Лейкоцит.
міжклітинного	Г. Ендотеліоцит.
матриксу.	Д. Адипоцит.
3.Регуляція	Д. Адипоцит.
3.Регуляція
діяльності
інших клітин.

Рис. 4.20

						120
		ЗАВДАННЯ 4.21
	Під	час	світлової		мікроскопії
	пухкої		сполучної		тканини
	виявили зрілі клітини (стрілки)
	з	характерними			ознаками,
1.Нечіткі межі	позначеними			на	рис.	4.21.
клітини.	Назвіть дані клітини.
2.Цитоплазматичні	Назвіть дані клітини.
2.Цитоплазматичні	А. Адипоцити.
відростки.	А. Адипоцити.
відростки.	Б. Лейкоцити.
3.Слакбобазофільне	Б. Лейкоцити.
ядро.	В. Макрофаги.
4.Декілька ядерець.	Г. Фібробласти.
5.Цитоплазма включає	Д. Ендотеліоцити.
дві зони: ендоплазму і	Д. Ендотеліоцити.
дві зони: ендоплазму і
ектоплазму.
6.Може рухатися.
	Рис. 4.21
		ЗАВДАННЯ 4.22
	При електронній мікроскопії у
Фібробласт	пухкій		сполучній		тканині

	виявили		підтипи	клітин,
	представлені на рис. 4.22. Який
	процес		віддзеркалюють дані
	підтипи?
	А. Детермінацію.
	Б. Апоптоз.
	В. Комітування.
	Г.	Диференціацію.
Фіброцит	Г.	Диференціацію.
Фіброцит	Д. Бласттрансформацію.
	Д. Бласттрансформацію.

	Рис. 4.22
		ЗАВДАННЯ 4.23
	При електронній мікроскопії в
	фібробластах			пухкої		сполучної
	тканини		виявили		збільшення
	площі структур, позначених на
	рис.	4.23.		Який		процес
	віддзеркалюють дані зміни?
	А. Детермінацію.
	Б. Апоптоз.
Цистерни гранулярної	В. Комітування.
	Г. Диференціацію.
ендоплазматичної сітки
	Д. Бласттрансформацію.

			121
	Рис. 4.23
1.До монокінів.	ЗАВДАННЯ 4.24
1.До монокінів.	Під	час	дослідження
2.До лімфокінів.	Під	час	дослідження
2.До лімфокінів.	плазмолеми сполучнотканинної
3.До хемоатрак-	плазмолеми сполучнотканинної
3.До хемоатрак-	клітини	виявили	рецептори до
тантів.	клітини	виявили	рецептори до
4.До адгезивних	речовин, перелічених на рис.
молекул.	4.24. Назвіть дану клітину.
5.До	А. Макрофаг.
компонентів	А. Макрофаг.
компонентів	Б. Фібробласт.
міжклітинного	Б. Фібробласт.
міжклітинного	В. Лейкоцит.
матриксу.	В. Лейкоцит.
	Г. Ендотеліоцит.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.24

Комплекс Гольджі		ЗАВДАННЯ 4.25
Комплекс Гольджі	При	електронній			мікроскопії
	При	електронній			мікроскопії
	пухкої		сполучної			тканини
	виявили		фрагмент		клітини		з
	розвиненим			набором		органел,
Цистерни	позначених на рис. 4.25. Назвіть
гранулярної	функцію даної клітини.
ендоплазматичної	А. Формування
сітки	А. Формування
сітки	міжклітинного матриксу.
Секреторні	міжклітинного матриксу.
пухирці	Б. Синтез бактерицидних
	речовин.
	В. Деградація компонентів
	матриксу.
	Г. Імунологічний контроль.
	Д. Продукція біологічно
Рис. 4.25	активних речовин.
Рис. 4.25
Фагосома		ЗАВДАННЯ 4.26
		ЗАВДАННЯ 4.26
	При	електронній			мікроскопії
Фаголізосома	пухкої		сполучної			тканини
Фаголізосома	виявили		клітину з		розвиненим
	виявили		клітину з		розвиненим
	набором органел, позначених на
	рис. 4.26. Назвіть функцію
	даної клітини.
	А. Формування міжклітинного
Лізосоми	матриксу.
Лізосоми	Б. Синтез бактерицидних
	Б. Синтез бактерицидних
	речовин.
	В. Деградація компонентів
	матриксу.
	Г. Імунологічний контроль.
	Д. Продукція біологічно

						122
Рис. 4.26	активних речовин.
Секреторні		ЗАВДАННЯ 4.27
пухирці	При	електронній			мікроскопії
	пухкої		сполучної			тканини
	виявили клітину-імігрант з
	розвиненим			набором		органел,
	позначених на рис. 4.27. Назвіть
	функцію клітини.
	А. Формування міжклітинного
	матриксу.
	Б. Синтез бактерицидних
	речовин.
	В. Деградація компонентів
	матриксу.
	Г. Імунологічний контроль.
	Д. Продукція біологічно
Рис. 4.27	активних речовин.
Віментинові		ЗАВДАННЯ 4.28
Віментинові	Під	час	імунофлюоресцентної
філаменти	Під	час	імунофлюоресцентної

		мікроскопії сполучної тканини
		виявили резидентну клітину з
		набором органел, позначених на
		рис. 4.28. Назвіть функцію
		клітини.
		А. Формування міжклітинного
			матриксу.
		Б. Синтез бактерицидних
Актинові			речовин.
філаменти		В. Деградація компонентів
			матриксу.
		Г.	Скорочувальна.
		Д. Продукція біологічно

	Рис.4.28
	Рис.4.28		активних речовин.
			активних речовин.

Колагенові волокна		ЗАВДАННЯ 4.29
	В	сполучній			тканині
	фібронектин (червона стрілка)
	зв'язує структурні елементи
	фібробласта		і	міжклітинного
Плазмолема	матриксу, позначені на рис.
	4.29.	Вкажіть			призначення
фібробласта

	даного зв'язку.
Інтегрин	А. Диференціація.
	Б. Апоптоз.

	В. Центр мінералізації.
Ниточки F-актину	Г. Спрямована міграція.

	Д. Фібрилогенез.
	Рис. 4.29

					123
4.3. Клітини-імігранти. Поняття про макрофагічну систему організму (система
фагоцитуючих мононуклеарів). Участь клітин у захисних реакціях організму.
		ЗАВДАННЯ 4.30
	В препараті сполучної тканини
Лімфоцити	виявили клітини, позначені на
	рис. 4.30, що формуються із
	однієї	стовбурової.			Вкажіть
	дану групу клітин.
	А. Спеціалізовані.
	Б. Скорочувальні.
	В. Імігранти.
Нейтрофіли	Г. Резидентні.
	Д. Секреторні.
	Рис. 4.30
1.Впізнавання,		ЗАВДАННЯ 4.31
1.Впізнавання,	При	скануючій		електронній
поглинання і	При	скануючій		електронній
травлення	мікроскопії у пухкій сполучній
пошкоджених	тканині		виявили		клітину,
тканин.	специфічні		функції		якої
2.Індукція імунних	специфічні		функції		якої
2.Індукція імунних	перелічені на рис. 4.31. Назвіть
реакцій (захват,	перелічені на рис. 4.31. Назвіть
реакцій (захват,	дану клітину.
процесинг і	дану клітину.
подання антигену).	А. Макрофаг.
3.Регуляція	Б. Фібробласт.
діяльності інших	В. Лейкоцит.
клітин за	В. Лейкоцит.
клітин за	Г. Ендотеліоцит.
допомогою	Г. Ендотеліоцит.
допомогою	Д. Адипоцит.
цитокінів і	Д. Адипоцит.
факторів росту.

	Рис. 4.31
1.Нечіткі межі клітини	ЗАВДАННЯ 4.32
(псевдоподії).	Під час	світлової		мікроскопії
2.Слабкобазофільне	пухкої	сполучної		тканини
ядро з одним ядерцем.	пухкої	сполучної		тканини
ядро з одним ядерцем.	виявили	зрілу	клітину		з
3.Численні лізосоми і	виявили	зрілу	клітину		з
3.Численні лізосоми і	характерними			ознаками,
фаголізосоми.	характерними			ознаками,
4.Развинені елементи	позначеними на рис. 4.32.
цитоскелету.	Назвіть дану клітину.
5.На плазмолемі є	А. Адипоцит.
рецептори до цитокінів,	А. Адипоцит.
рецептори до цитокінів,	Б. Лейкоцит.
гормонів.	Б. Лейкоцит.
гормонів.	В. Макрофаг.
	В. Макрофаг.
	Г. Фібробласт.
	Д. Ендотеліоцит.

					124
	Рис. 4.32
			ЗАВДАННЯ 4.33
	Адгезивні	При	електронній		мікроскопії
	Адгезивні	макрофага		пухкої	сполучної
	молекули	макрофага		пухкої	сполучної
		тканини		виявили	характерні
		структури, позначені на рис.
		4.33.	Вкажіть значення даних
		структур.
		А. Індукція апоптозу.
		Б. Внутрішньоклітинне
1.Актинові		травлення.
1.Актинові		В. Міграція і фагоцитоз.
мікрофіламенти.		В. Міграція і фагоцитоз.
мікрофіламенти.		Г. Розпізнання антигену.
2.Мікротрубочки	Псевдоподія	Г. Розпізнання антигену.
2.Мікротрубочки	Псевдоподія	Д. Презентація антигену.
(тубулінові).		Д. Презентація антигену.
3.Проміжні
філаменти.	Рис. 4.33

Фаголізосоми		ЗАВДАННЯ 4.34
Фаголізосоми	При	електронній	мікроскопії
	При	електронній	мікроскопії
	легені в цитоплазмі макрофага
	виявили характерні		структури,
	позначені на рис. 4.34. Вкажіть
	значення даних структур.
	А. Індукція апоптозу.
	Б. Неспецифічний фагоцитоз.
	В. Міграція.
	Г. Впізнавання антигену.
	Д. Специфічний фагоцитоз.
Псевдоподії
	Рис. 4.34

		ЗАВДАННЯ 4.35
	При	мікроскопії		периваску-
	лярного		макрофага	виявили
	структури, позначені на рис.
	4.35.	Вкажіть значення даних
	структур.
	А. Індукція апоптозу.
	Б. Неспецифічний фагоцитоз.
1.Рецептори до	В. Міграція.
опсонінів (Fc-	Г. Впізнавання антигену.
фрагменту Ig і	Г. Впізнавання антигену.
фрагменту Ig і	Д. Специфічний фагоцитоз.
С3 компоненту	Д. Специфічний фагоцитоз.
С3 компоненту
комплемента).
2.Псевдоподії.
3.Фагосоми.

				125
	Рис. 4.35
1.Лізосоми.		ЗАВДАННЯ 4.36
2.Фагосоми.	При	електронній		мікроскопії
3.Фаголізосоми.	макрофага		пухкої	сполучної
4.Остаточні	макрофага		пухкої	сполучної
4.Остаточні	тканини		виявили	структури,
тільця.	тканини		виявили	структури,
тільця.	позначені на рис. 4.36. Вкажіть
	позначені на рис. 4.36. Вкажіть
	значення даних структур.
	А. Індукція апоптозу.
	Б. Внутрішньоклітинне
	травлення.
	В. Міграція і фагоцитоз.
	Г. Впізнавання антигену.
	Д. Презентація антигену.
	Рис. 4.36

1.Медіатори	ЗАВДАННЯ 4.37
запалення	При	дослідженні		пухкої
(простагландини,	При	дослідженні		пухкої
(простагландини,	сполучної		тканини	виявили
лейкотрієни).	сполучної		тканини	виявили
лейкотрієни).	секреторно		активну	клітину-
2.Інтерферон α.	секреторно		активну	клітину-
2.Інтерферон α.
3.Цитокіни	імігрант, що секретує спектр
(інтерлейкін-1,	речовин,	позначений		на	рис.
фактор некрозу	4.37. Вкажіть дану клітину.
пухлини α).	4.37. Вкажіть дану клітину.
пухлини α).	А. Адипоцит.
4.Ферменти	А. Адипоцит.
4.Ферменти	Б. Лейкоцит.
(колагеназа,	Б. Лейкоцит.
(колагеназа,
еластаза,	В. Макрофаг.
гіалуронідаза).	Г. Фібробласт.
5.Фактори росту	Д. Ендотеліоцит.
(тромбоцитарний,	Д. Ендотеліоцит.
(тромбоцитарний,
трансформуючий,
фактор росту
фібробласту).	Рис. 4.37


	ЗАВДАННЯ 4.38
	При дослідженні			рани		шкіри
	виявили	секреторно			активні
	макрофаги,		що	продукують
	речовини,	позначені			на	рис.
1.Колагеназа.	4.38. Вкажіть їх значення.
2.Еластаза.	А. Фагоцитоз.
3.Гіалуронідаза.	А. Фагоцитоз.
3.Гіалуронідаза.	Б. Регенерація тканини.
	Б. Регенерація тканини.
	В. Деградація міжклітинного
	матриксу.
	Г. Спрямована міграція.
	Д. Фібрилогенез.

								126
			Рис. 4.38
				ЗАВДАННЯ 4.39
			При	дослідженні			рани	шкіри
			виявили		секреторно			активні
			макрофаги,			що	продукують
			речовини, позначені на рис.
			4.39. Вкажіть їх значення.
			А. Фагоцитоз.
			Б. Регенерація тканини.
			В. Деградація міжклітинного
			матриксу.
1.Цитокіни.			Г. Спрямована міграція.
2.Фактори росту.			Д. Фібрилогенез.
			Д. Фібрилогенез.
			Рис. 4.39
1.Мієлопероксидаза.				ЗАВДАННЯ 4.40
1.Мієлопероксидаза.			При	дослідженні			рани	шкіри
2.Лізоцим.			При	дослідженні			рани	шкіри
2.Лізоцим.			виявили		секреторно			активні
3.Протеази.			виявили		секреторно			активні
3.Протеази.			макрофаги,			що	продукують
4.Кислі гідролази.			макрофаги,			що	продукують
5.Катіонні білки.			речовини, позначені на рис.
6.Лактоферин.			4.40. Вкажіть їх значення.
7.Супероксиддис-			А. Фагоцитоз.
мутаза (утворення			А. Фагоцитоз.
мутаза (утворення			Б. Бактерицидна активність.
-	-	).	Б. Бактерицидна активність.
Н2О2, ОН	, О2	).	В. Деградація міжклітинного
			В. Деградація міжклітинного
			матриксу.
			Г. Спрямована міграція.
			Д. Фібрилогенез.
			Рис. 4.40

						127
1.Н2О2.			ЗАВДАННЯ 4.41
1.Н2О2.		При	дослідженні			слизової
2.Аргіназа.		При	дослідженні			слизової
3.Цитолітична		оболонки		шлунка		виявили
протеїназа.		секреторно		активні		макрофаги,
4.Фактор некрозу		що	продукують			речовини,
пухлини.		що	продукують			речовини,
пухлини.		позначені на рис. 4.41. Вкажіть
		позначені на рис. 4.41. Вкажіть
		їх значення.
		А. Протипухлинна
		активність.
		Б. Антибактериальна
		активність.
		В. Деградація міжклітинного
		матриксу.
		Г. Спрямована міграція.
		Д. Презентація антигену.
	Рис. 4.41
1.Кістковомозкового походження.			ЗАВДАННЯ 4.42
2.З відростками.		При дослідженні лімфатичного
3.Відростки розгалужуються.		вузла	виявили			клітини-
4.Фагосоми, ендосоми.		вузла	виявили			клітини-
4.Фагосоми, ендосоми.		імігранти (стрілки), властивості
5.Здатні мігрувати в імунні органи.		імігранти (стрілки), властивості
5.Здатні мігрувати в імунні органи.		яких позначені на рис. 4.42.
		яких позначені на рис. 4.42.
		Вкажіть дані клітини.
		А. Природні кілери.
		Б. Ефекторні імунні.
		В. Опорні.
		Г. Антигенпрезентуючі.
		Д. Антитілоутворюючі.
	Рис. 4.42
1.Захват антигену			ЗАВДАННЯ 4.43
1.Захват антигену		При дослідженні лімфатичного
(фагоцитоз,		При дослідженні лімфатичного
піноцитоз).		вузла	виділили			клітини-
2.Процесинг		імігранти		з	відростками,
антигену (частковий		функції яких, позначені на рис.
протеоліз).		функції яких, позначені на рис.
протеоліз).		4.43. Вкажіть їх роль.
3.Синтез молекул		4.43. Вкажіть їх роль.
3.Синтез молекул		А. Природні кілери.
МНС і зв’язування		А. Природні кілери.
їх з антигеном.		Б. Ефекторні імунні.
4.Транспорт		В. Опорні.
комплексів		Г. Антигенпрезентуючі.
МНС/антиген до		Г. Антигенпрезентуючі.
МНС/антиген до		Д. Антитілоутворюючі.
плазмолеми.		Д. Антитілоутворюючі.
плазмолеми.
5.Експресія на
плазмолемі
комплексів
МНС/антиген.	Рис. 4.43
	Рис. 4.43

						128
1.Кістковомозкового		ЗАВДАННЯ 4.44
походження.	При дослідженні дерми навколо
2.Несегментоване ядро.	кровоносних			судин		виявили
3.Цитоплазма з помірно	кровоносних			судин		виявили
3.Цитоплазма з помірно	клітини,		морфологічні			ознаки
розвиненими органелами.	клітини,		морфологічні			ознаки
розвиненими органелами.	яких позначені на рис. 4.44.
4.Розвинутий цитоскелет.	яких позначені на рис. 4.44.
5.Містять ліпідні краплі й	Вкажіть дані клітини.
метахроматичні гранули.	А. Адипоцити.
	Б. Тканинні базофіли.
	В. Макрофаги.
	Г. Фібробласти.
	Д. Ендотеліоцити.
	Рис. 4.44
1.Гомеостатична (зміна		ЗАВДАННЯ 4.45
1.Гомеостатична (зміна	При	світловій			мікроскопії
проникливості й тонусу	При	світловій			мікроскопії
судин, баланс	пухкої		сполучної			тканини
інтерстиційної рідини).	виявили		клітини		кістковомоз-
2.Захисна (продукція	кового походження, специфічні
медіаторів запалення і	кового походження, специфічні
медіаторів запалення і	функції яких перелічені на рис.
хемотаксичних	функції яких перелічені на рис.
хемотаксичних	4.45. Назвіть дані клітини.
факторів).	4.45. Назвіть дані клітини.
3.Впливають на ріст і	А. Макрофаги.
дозрівання сполучної	Б. Фібробласти.
тканини.	В. Тканинні базофіли.
	В. Тканинні базофіли.
	Г. Ендотеліоцити.
	Д. Адипоцити.
	Рис. 4.45
1.Електроннощільний.		ЗАВДАННЯ 4.46
2.Крупнозернистий.	При	електронній			мікроскопії
3.Дрібнозернистий.	сполучної тканини у цитоплазмі
4.Гомогенний.	клітини		виявили		кілька типів
5.Кристалоїдний.	клітини		виявили		кілька типів
5.Кристалоїдний.	секреторних			гранул, характер-
6.Шаристий.	секреторних			гранул, характер-
6.Шаристий.	ристика		матриксу			яких
	ристика		матриксу			яких
	представлена на рис. 4.46.
	Назвіть дану клітину.
	А. Макрофаг.
	Б. Фібробласт.
	В. Ендотеліоцит.
	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.46

					129
1.Гепарин.	ЗАВДАННЯ 4.47
1.Гепарин.
2.Гістамін.	У ході гістохімічних реакцій в
3.Дофамін.	цитоплазматичних			гранулах
4.Хемотаксичні	клітини	виявили		речовини,
фактори.	клітини	виявили		речовини,
фактори.	представлені		на	рис.	4.47.
5.Гіалуронова кислота.	представлені		на	рис.	4.47.
5.Гіалуронова кислота.	Назвіть дану клітину.
6.Хондроїтинсульфат.	Назвіть дану клітину.
6.Хондроїтинсульфат.
7.Протеази.	А. Макрофаг.
8.Простагландини і	Б. Фібробласт.
лейкотрієни.	В. Ендотеліоцит.
	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.47

		ЗАВДАННЯ 4.48
	Етапи процесу, представлені на
	рис. 4.48, відбуваються за
1.Швидка взаємодія Ig	участю	тканинних	базофілів.
1.Швидка взаємодія Ig	Назвіть даний процес.
з рецепторами к Fc-	Назвіть даний процес.
з рецепторами к Fc-	А. Анафілактична
фрагменту Ig.	А. Анафілактична
фрагменту Ig.
2.Набряк гранул.	дегрануляція.
3.Злиття гранул в	Б. Фібрилогенез.
ланцюжки.	В. Презентація антигену.
4.Злиття плазмолеми з	В. Презентація антигену.
4.Злиття плазмолеми з	Г. Підтримання гомеостазу
ланцюжками гранул.	Г. Підтримання гомеостазу
ланцюжками гранул.	тканини.
5.Секреція вмісту	тканини.
5.Секреція вмісту
гранул.	Д. Репарація тканини.
6.Відновлення
структур клітини.
	Рис. 4.48

							130
1.Округла форма клітини.		ЗАВДАННЯ 4.49
1.Округла форма клітини.	При	дослідженні				молочної
2.Ексцентричне ядро.	При	дослідженні				молочної
2.Ексцентричне ядро.
3.Гетерохроматин у	залози		навколо			кінцевих
вигляді радіальних тяжів.	відділів		виявили			клітини,
4.Велике ядерце.	морфологічні			ознаки			яких
5.Базофільна цитоплазма.	морфологічні			ознаки			яких
5.Базофільна цитоплазма.	позначені на рис. 4.49. Назвіть
6."Світлий дворик" в	позначені на рис. 4.49. Назвіть
6."Світлий дворик" в	дані клітини.
приядерній зоні.	дані клітини.
приядерній зоні.
7.Оксифільні тільця	А. Макрофаги.
Русселя.	Б. Фібробласти.
	В. Плазмоцити.
	Г. Тканинні базофіли.
	Д. Адипоцити.
Рис. 4.49
1.Гетерохроматин		ЗАВДАННЯ 4.50
1.Гетерохроматин	При електронній				мікроскопії в
у вигляді	При електронній				мікроскопії в
радіальних тяжів.	сполучної		тканини			виявили
2.Велике ядерце.	клітину-імігрант,				морфологічні
3.Концентричні	ознаки	якої		позначені на			рис.
цистерни грану-	ознаки	якої		позначені на			рис.
цистерни грану-	4.50. Назвіть дану клітину.
лярної	4.50. Назвіть дану клітину.
лярної	А. Макрофаг.
ендоплазма-тичної	А. Макрофаг.
сітки.	Б. Фібробласт.
4.Комплекс	В. Плазмоцит.
Гольджі.	Г. Тканинний базофіл.
5.Секреторні	Г. Тканинний базофіл.
5.Секреторні	Д. Адипоцит.
пухирці.	Д. Адипоцит.
пухирці.
Рис. 4.50
1.Є ефекторною		ЗАВДАННЯ 4.51
клітиною	При	світловій			мікроскопії
гуморального	пухкої		сполучної			тканини
імунітету.	пухкої		сполучної			тканини
імунітету.	виявили		клітину			кістково-
2.Секретує	виявили		клітину			кістково-
2.Секретує	мозкового				походження
імуноглобуліни	мозкового				походження
(IgM, IgG, IgA).	(стрілка), специфічні функції
	якої перелічені на рис. 4.51.
	Назвіть дану клітину.
	А. Макрофаг.
	Б. Фібробласт.
	В. Плазмоцит.
	Г. Тканинний базофіл.
Рис. 4.51	Д. Нейтрофіл.

						131
1.Синтез і секреція			ЗАВДАННЯ 4.52
IgA.	Етапи процесу, представлені на
2.Зв’язування IgA	рис.	4.52,		відбуваються		за
з Fc-рецептором	рис.	4.52,		відбуваються		за
з Fc-рецептором	участю		плазмоцитів		слизової
плазмолеми.	участю		плазмоцитів		слизової
плазмолеми.	оболонки кишок. Назвіть даний
3.Ендоцитоз Fc-	оболонки кишок. Назвіть даний
рецептор+ IgA.	процес.
4.Трансепітеліаль-	А. Анафілактична дегрануляція.
ний транспорт IgA.	Б. Місцевий гуморальний
5.Екзоцитоз	Б. Місцевий гуморальний
5.Екзоцитоз	імунітет.
пухирців з IgA.	імунітет.
пухирців з IgA.	В. Презентація антигену.
6.Накопичення IgA	В. Презентація антигену.
в слизу.	Г. Фагоцитоз.
7.Зв’язування IgA	Д. Ендоцитоз.
з антигеном.
8.Фагоцитоз
макрофагом
комплексу IgA-
антиген.
	Рис. 4.52
1.Стимуляція			ЗАВДАННЯ 4.53
1.Стимуляція	Етапи процесу, представлені на
проліферації й	Етапи процесу, представлені на
диференціації	рис. 4.53, відбуваються в
плазмоцитів.	селезінці за участю плазмоцитів
2.Секреція Ig в кров.	(стрілки). Назвіть даний процес.
3.Утворення ЦІК	(стрілки). Назвіть даний процес.
3.Утворення ЦІК	А. Гуморальний імунітет.
(циркулюючого	А. Гуморальний імунітет.
(циркулюючого	Б. Клітинний імунітет.
імунного комплексу	Б. Клітинний імунітет.
Ig+антиген+комплемент	В. Презентація антигену.
).	Г. Підтримання гомеостазу
4.Захват і фагоцитоз	тканини.
ЦІК периваскулярним	тканини.
ЦІК периваскулярним	Д. Репарація тканини.
	Д. Репарація тканини.

Рис. 4.53

ЗАВДАННЯ 4.54 Етапи процесу, представлені на

рис. 4.54, відбуваються у лімфатичному вузлі за участю плазмоцитів. Назвіть даний процес.

А. Гуморальний імунітет.

Б. Клітинний імунітет. В. Презентація антигену.

Г. Підтримання гомеостазу тканини.

Д. Репарація тканини.

						132
1.Стимуляція
пролиферації та
диференціації
плазмоцитів.
2.Секреція Ig в
лімфу.
3.Утворення
циркулюючого
комплексу
Ig+антиген.
4.Захват і
фагоцитоз
комплексу
периваскулярни
м макрофагом.
Рис. 4.54
		ЗАВДАННЯ 4.55
	Під	час	світлової		мікроскопії
	пухкої		сполучної		тканини
	виявили клітину (стрілка),
	морфологічні			ознаки		якої
	позначені на рис. 4.55. Назвіть
	дану клітину.
	А. Перицит.
	Б. Фібробласт.
1.Розташована в стінці капіляра.	В. Плазмоцит.
2.Лежить ззовні від ендотеліальних	Г. Тканинний базофіл.
клітин.	Д. Адипоцит.
3.Ядро плоске базофільне.	Д. Адипоцит.
3.Ядро плоске базофільне.
4.Цитоплазми вузький обідок.
Рис. 4.55
1.Розташована між		ЗАВДАННЯ 4.56
пластинками базальної	При	електронній			мікроскопії
мембрани капіляра.	виявили		клітину		(стрілка),
2.За допомогою	виявили		клітину		(стрілка),
2.За допомогою	морфологічні			ознаки		якої
нексусів контактує з	морфологічні			ознаки		якої
нексусів контактує з	позначені на рис. 4.56. Назвіть
ендотелієм.	позначені на рис. 4.56. Назвіть
3.Дископодібне ядро з	дану клітину.
заглибленнями.	А. Перицит.
4.Мультивезикулярні	Б. Фібробласт.
тільця.	Б. Фібробласт.
тільця.	В. Плазмоцит.
5.Мікротрубочки.	В. Плазмоцит.
5.Мікротрубочки.	Г. Тканинний базофіл.
6.Скорочувальні білки	Г. Тканинний базофіл.
(актин, міозин).	Д. Адипоцит.
7.Включення
глікогену.
Рис. 4.56

								133
		ЗАВДАННЯ 4.57
1.Є родоначальною	При	скануючій				електронній
стромальною клітиною.	мікроскопії			пухкої		сполучної
2.Здатна скорочуватися і	тканини		виявили			резидентну
зменшувати діаметр судин.	клітину,		специфічні				функції
3.Транспортна.	клітину,		специфічні				функції
3.Транспортна.	якої	перелічені			на	рис.		4.57.
4.Фагоцитоз.	якої	перелічені			на	рис.		4.57.
4.Фагоцитоз.	Визначте цю клітину.
5.Регуляторна (контроль	Визначте цю клітину.
ангіогенезу і гістогенезу	А. Адипоцити.
сполучних тканин).	Б. Фібробласти.
	В. Плазмоцити.
	Г. Тканинні базофіли.
	Д. Перицит.
	Рис. 4.57
1.Велика (діаметром		ЗАВДАННЯ 4.58
до 250 мкм).	Під	час	світлової			мікроскопії
2.Сферичної чи	виявили		клітину, морфологічні
багатокутної форми.	ознаки		якої		позначені			на
3.Плазмолема містить	ознаки		якої		позначені			на
3.Плазмолема містить	рис.4.58. Визначте цю клітину.
рецептори до	рис.4.58. Визначте цю клітину.
рецептори до
нейромедіаторів та	А. Плазмоцит.
гормонів.	Б. Фібробласт.
4.Сплощене ядро	В. Перицит.
зсунуто до	Г. Тканинний базофіл.
плазмолеми.	Г. Тканинний базофіл.
плазмолеми.	Д. Адипоцит.
5.Вузький обідок	Д. Адипоцит.
5.Вузький обідок
цитоплазми.
6.Включення ліпідів у
вигляді великої
краплини.
7.Оточена базальною	Рис. 4.58

1.Синтез і		ЗАВДАННЯ 4.59
депонування ліпідів	При	світлової	мікроскопії
(трофічний	виявили клітину,		функції якої
субстрат).	виявили клітину,		функції якої
субстрат).	позначені на рис.4.59. Визначте
2.Накопичення	позначені на рис.4.59. Визначте
2.Накопичення	цю клітину.
жиророзчинених	цю клітину.
вітамінів А, Д, Є, К.	А. Плазмоцит.
3.Регуляторна	Б. Фібробласт.
(мікрооточення для	В. Перицит.
гемопоетичних	В. Перицит.
гемопоетичних	Г. Тканинний базофіл.
клітин).	Г. Тканинний базофіл.
клітин).	Д. Адипоцит.
4.Ендокринна	Д. Адипоцит.
(синтез естрогенів,
	Рис. 4.59

						134
		ЗАВДАННЯ 4.60
1.Плазмолема з	При	електронній			мікроскопії
інвагінаціями.	виявили		клітину,		морфологічні
2.Ендо- і	виявили		клітину,		морфологічні
2.Ендо- і	ознаки		якої	позначені		на
екзоцитозні	ознаки		якої	позначені		на
екзоцитозні	рис.4.60. Визначте цю клітину.
пухирці.	рис.4.60. Визначте цю клітину.
3.Помірно конден-	А. Плазмоцит.
сований хроматин.	Б. Фібробласт.
4.Органели в	В. Перицит.
приядерній зоні.	В. Перицит.
приядерній зоні.	Г. Тканинний базофіл.
	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
Рис. 4.60
4.4. Міжклітинна речовина пухкої волокнистої сполучної тканини, волокнисті
структури і основна аморфна речовина.

		ЗАВДАННЯ 4.61
	Під	час світлової мікроскопії
	виявили компоненти міжклітин-
	ної	речовини,	позначені	на
Колагенові волокна	рис.4.61, які формуються з
	секреторних продуктів клітини.
	Визначте цю клітину.
	А. Макрофаг.
	Б. Фібробласт.
Основна аморфна	В. Плазмоцит.
речовина	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.61

Еластичні волокна		ЗАВДАННЯ 4.62
	Під	час світлової мікроскопії
	виявили компоненти міжклітин-
Основна аморфна	ної	речовини,	позначені	на
Основна аморфна
речовина	рис.4.62, які формуються з
	секреторних продуктів клітини.
	Визначте цю клітину.
	А. Макрофаг.
Еластична мембрана	Б. Фібробласт.
	В. Плазмоцит.
	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.62

			135
		ЗАВДАННЯ 4.63
	Під час світлової мікроскопії
	виявили компоненти міжклітин-
Основна аморфна	ної	речовини,	позначені	на
Основна аморфна	рис.4.63, які		формуються	з
речовина	рис.4.63, які		формуються	з
речовина	секреторних продуктів клітини.
	секреторних продуктів клітини.
	Визначте цю клітину.
Ретикулярні волокна	А. Макрофаг.
	Б. Фібробласт.
	В. Плазмоцит.
	Г. Тканинний базофіл.
	Д. Адипоцит.
	Рис. 4.63

1.Забезпечення	ЗАВДАННЯ 4.64
архітектоніки,	На схемі (рис.4.64) представлені
фізико-хімічних	На схемі (рис.4.64) представлені
фізико-хімічних	специфічні	функції	одного	з
властивостей	специфічні	функції	одного	з
властивостей	гістологічних елементів пухкої
тканини.	гістологічних елементів пухкої
2.Створення опти-	сполучної	тканини.	Визначте
мального мікроото-	даний елемент.
чення для клітин.	А. Клітини.
3.Об’єднання клітин	А. Клітини.
3.Об’єднання клітин	Б. Постклітинні структури.
в єдину функціо-	Б. Постклітинні структури.
в єдину функціо-	В. Міжклітинна кооперація.
нальну систему.	В. Міжклітинна кооперація.
4.Обмін	Г. Лакунарно-канальцева
інформацією між	система.
клітинами.	Д. Міжклітинна речовина.
5.Модуляція	Д. Міжклітинна речовина.
5.Модуляція
функцій клітин.
	Рис. 4.64

	ЗАВДАННЯ 4.65
	На схемі (рис.4.65) представлені
	структурні	елементи		одного	з
	компонентів		позаклітинного
	матриксу	сполучної		тканини.
	Визначте даний елемент.
	А. Волокнистий компонент.
1.Глікопротеїни	Б. Постклітинні структури.
1.Глікопротеїни	В. Основна аморфна
(фібронектин, ламінін,	В. Основна аморфна
ентактин).	речовина.
2.Протеоглікани	Г. Лакунарно-канальцева
(несульфатовані й	система.
сульфатовані	система.
сульфатовані	Д. Міжклітинна речовина.
глікозаміноглікани).	Д. Міжклітинна речовина.
глікозаміноглікани).
	Рис. 4.65

				136
4.5. Колагенові, еластичні і ретикулярні волокна, фібрилогенез, особливості
будови, біохімічний склад, властивості, значення.
		ЗАВДАННЯ 4.66
	В	препараті,	забарвленому
	гематоксиліном		та	еозином,
	виявили компоненти міжклітин-
	ної речовини, властивості яких
	вказані на рис.4.66. Визначте
	даний компонент.
1.Товсті (діаметр 1-20	А. Колагенові волокна.
мкм).	Б. Еластичні волокна.
2.Утворені колагеном I	В. Основна аморфна
і II типів.	В. Основна аморфна
і II типів.		речовина.
3.Забарвллюються		речовина.
3.Забарвллюються	Г. Ретикулярні волокна.
гомогенно оксифільно.	Г. Ретикулярні волокна.
4.Без’ядерні.	Д. Міжклітинна речовина.
5.Формують пучки.
Рис. 4.66

Коллаген II типа		ЗАВДАННЯ 4.67
Коллаген II типа	В	препараті,		забарвленому
	В	препараті,		забарвленому
	гематоксиліном			та	еозином,
	виявили		сполучні		тканини,
	волокна яких містять білки,
	позначені на рис.4.67. Визначте
	дані білки.
Коллаген I типа	А. Фібрилярні.
	Б. Пластинчасті.
	В. Аморфні.
	Г. Рецепторні.
	Д. Адгезивні.
	Рис. 4.67

		ЗАВДАННЯ 4.68
	В	препараті,		забарвленому
Коллаген	гематоксиліном та еозином, між
IV типа	епітелієм		та		сполучною

	тканиною		виявили		базальну
	мембрану, що містить білок,
	позначений		на		рис.4.68.
	Визначте даний білок.
	А. Фібрилярний.
	Б. Пластинчатий.
	В. Аморфний.
	Г. Рецепторний.
	Д. Адгезивний.
	Рис. 67

							137
		ЗАВДАННЯ 4.69
1.Забезпечують високі	На схемі (рис.4.69) представлені
механічні властивості	специфічні			функції			одного	з
тканини.	специфічні			функції			одного	з
тканини.	фібрилярних					компонентів
2.Визначають	фібрилярних					компонентів
2.Визначають	(стрілка)		пухкої				сполучної
архітектоніку тканини.	(стрілка)		пухкої				сполучної
архітектоніку тканини.
3.Забезпечують	тканини.			Визначте			даний
взаємозв’язок між	компонент.
клітинами.	А. Колагенові волокна.
4.Впливають на стан і	А. Колагенові волокна.
4.Впливають на стан і	Б. Еластичні волокна.
функції клітин	Б. Еластичні волокна.
функції клітин	В. Основна аморфна
	В. Основна аморфна
		речовина.
	Г. Ретикулярні волокна.
	Д. Міжклітинна речовина.
	Рис. 4.69
1.Тонкі (діаметр 0,2-10		ЗАВДАННЯ 4.70
1.Тонкі (діаметр 0,2-10
мкм).	В	препараті,			забарвленому
2.Утворені еластином	орсеїном,		виявили			компоненти
і мікрофібриліном.	міжклітинної						речовини,
3.Забарвлюються	міжклітинної						речовини,
3.Забарвлюються	властивості			яких		вказані		на
специфічними	властивості			яких		вказані		на
специфічними	рис.4.70.			Визначте			даний
барвниками (орсеїн,	рис.4.70.			Визначте			даний
барвниками (орсеїн,
резорцин-фуксин).	компонент.
4.Розгалужуються і	А. Колагенові волокна.
анастомозують.	Б. Еластичні волокна.
5.Формують сітки.	Б. Еластичні волокна.
5.Формують сітки.	В. Основна аморфна
	В. Основна аморфна
		речовина.
	Г. Ретикулярні волокна.
	Д. Міжклітинна речовина.

	Рис. 4.70
		ЗАВДАННЯ 4.71
	На схемі (рис.4.71) представлені
	специфічні		функції	одного	з
	фібрилярних		компонентів
	пухкої	сполучної		тканини.
	Визначте даний компонент.
	А. Колагенові волокна.
	Б. Еластичні волокна.
1.Визначають	В. Основна аморфна
1.Визначають	речовина.
архітектоніку тканини.	речовина.
архітектоніку тканини.	Г. Ретикулярні волокна.
2.Забезпечують здатність	Г. Ретикулярні волокна.
тканини до зворотної	Д. Міжклітинна речовина.
деформації.
	Рис. 4.71

				138
1.Тонкі (діаметр 0,1-2	ЗАВДАННЯ 4.72
1.Тонкі (діаметр 0,1-2
мкм).	В препараті, що імпрегнований
2.Розгалужуються і	серебром, виявили компоненти
анастомозують.	міжклітинної			речовини,
3.Утворені з колагена	міжклітинної			речовини,
3.Утворені з колагена	властивості	яких	вказані		на
III типу.	властивості	яких	вказані		на
III типу.	рис.4.72.	Визначте		даний
4.Забарвлюються	рис.4.72.	Визначте		даний
4.Забарвлюються
солями срібла.	компонент.
5.Формують сітки в	А. Колагенові волокна.
органах гемопоезу.	Б. Еластичні волокна.
	Б. Еластичні волокна.
	В. Основна аморфна
	речовина.
	Г. Ретикулярні волокна.
	Д. Міжклітинна речовина.
	Рис. 4.72

			ЗАВДАННЯ 4.73
2	1		На схемі (рис.4.73) представлені
2		7	клітини,	здатні	секретувати
		7	клітини,	здатні	секретувати
			компоненти		одного		з
			фібрилярних елементів				пухкої
	5		сполучної	тканини.		Визначте
3	5		даний елемент.
3			даний елемент.
			А. Колагенові волокна.
1.Ретикулярна клітина.	4	6	Б. Еластичні волокна.
2.Фібробласт.		6	В. Основна аморфна
3.Адипоцит.	Рис. 4.73		речовина.
4.Гладка м’язова клітина.	Рис. 4.73		Г. Ретикулярні волокна.
5.Кардіоміоцит.			Г. Ретикулярні волокна.
5.Кардіоміоцит.			Д. Міжклітинна речовина.
6. Симпласт скелетного			Д. Міжклітинна речовина.
6. Симпласт скелетного
м’язу.
7. Нейролемоцит.

		ЗАВДАННЯ 4.74
1.Синтез поліпеп-	На	схемі	представлені		стадії
тидних -ланцюжків.	процесу		(рис.4.74),		що
2.Утворення молекул	процесу		(рис.4.74),		що
2.Утворення молекул	спостерігається при регенерації
проколагену (з трьох	спостерігається при регенерації
проколагену (з трьох	пухкої		сполучної	тканини.
-ланцюжків) в	пухкої		сполучної	тканини.
-ланцюжків) в	Визначте даний процес.
ГрЕПС.	Визначте даний процес.
3.Транспорт прокола-	А. Позаклітинний етап
гену в комплекс	фібрилогенезу.
Гольджі.	Б. Внутрішньоклітинний етап
4.Терминальне	Б. Внутрішньоклітинний етап
4.Терминальне	фібрилогенезу.
глікози-лювання і	фібрилогенезу.
глікози-лювання і	В. Деградація фібрил.
пакування	В. Деградація фібрил.
секреторних пухирців.	Г. Фагоцитоз.
5.Транспорт пухирців	Д. Ендоцитоз.
до плазмолеми.	Рис. 4.74
	Рис. 4.74

						139
1.Відщеплення		ЗАВДАННЯ 4.75
регістраційних		На схемі		представлені		реакції
пептидів та		На схемі		представлені		реакції
пептидів та		процесу	(рис.4.75),		що	відбу-
утворення тропо-		процесу	(рис.4.75),		що	відбу-
утворення тропо-		вається	в	пухкій	сполучній
колагену.		вається	в	пухкій	сполучній
2.Полімеризація		тканині.		Визначте		даний
тропоколагену.		процес.
3.Формування		А. Позаклітинний етап
колагенових		А. Позаклітинний етап
колагенових		фібрилогенезу.
фібрил.		фібрилогенезу.
фібрил.		Б. Внутрішньоклітинний етап
4.Утворення		Б. Внутрішньоклітинний етап
колагенових		фібрилогенезу.
волокон.		В. Деградація фібрил.
	Рис. 4.75	Г. Фагоцитоз.
	Рис. 4.75	Д. Ендоцитоз.
		Д. Ендоцитоз.

1	3	4		ЗАВДАННЯ 4.76
1	3	4	Клітини,		представлені			на
			Клітини,		представлені			на
			рис.4.76,		за	допомогою
			ферментів		лізосом		здатні
			змінювати кількість фібрил яр-
1.Фібробласт.			них	компонентів			сполучної
2.Фиброкласт.			тканини.		Визначте		даний
3.Макрофаг.			компонент.
4.Нейтрофіл.		5	компонент.
4.Нейтрофіл.			А. Колагенові волокна.
5.Остеокласт.			А. Колагенові волокна.
5.Остеокласт.			Б. Еластичні волокна.
			Б. Еластичні волокна.
			В. Основна аморфна речовина.
	2		Г. Ретикулярні волокна.
	2		Д. Міжклітинна речовина.
			Д. Міжклітинна речовина.
	Рис. 75
1.Синтез мік-	2.Відкладання	3.Відсуван-		ЗАВДАННЯ 4.77
рофібрил (з глі-	еластину в	ня мікро-	На схемі (рис.4.77) представлені
копротеїну	центральній	фібрил на	етапи	формування			одного	з
фібриліну).	частині пучка	фібрил на	етапи	формування			одного	з
фібриліну).	частині пучка	периферію	позаклітинних			компонентів
	мікрофібрил.	структури	позаклітинних			компонентів
	мікрофібрил.	структури	пухкої	сполучної			тканини.
			пухкої	сполучної			тканини.
			Визначте даний процес.
			А. Колагеногенез.
			Б. Атерогенез.
			В. Імуногенез.
			Г. Еластогенез.
			Д. Гемопоез.
	Рис. 4.77

<<< < Предыдущая 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 1718 / 2718 19 20 21 22 23 24 25 26 27 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете Гистология

#
13.03.2016416.39 Кб348gista_1.pdf
#
23.02.201540.33 Mб259Morf_zaklyuchenia_po_gistologii.rtf
#
23.02.201524.96 Кб68гистология 2.docx
#
23.02.201572.9 Кб599Гистология тесты, модуль..docx
#
23.02.201581.29 Кб71гистология.docx
#
23.02.201514.89 Mб116Загальна гістологія. Ч. 1., 2010.pdf
#
23.02.201513.83 Mб265Общая гистология. Ч. 1., 2010.pdf
#
23.02.201524.01 Mб415Практикум по гистологии.pdf