Задания для проверки достижения конкретных целей обучения
В семье у низкорослых родителей один ребенок альбинос среднего роста, а второй – высокого роста, но болеет серповидно-клеточной анемией. По типу полимерии происходит наследование признака:
A. Группа крови по системе AB0; B. Группа крови по системе резус; C. Длина нижних конечностей; D. Серповидно-клеточная анемия; E. Альбинизм.
Установлено, что масса человека контролируется нескольким парами не сцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Такое взаимодействие генов является примером:
A. Плейотропии; B. Кодоминирования; C. Доминантного эпистаза; D. Аддитивной полимерии; E. Сверхдоминирования.
Впервые сцепленное наследование генов, локализованных в одной паре гомологичных хромосом, было установлено и получило научное объяснение:
A. Г. Менделем; B. В.Иогансеном; C. Т. Морганом; D. Г. де Фризом;
E. Н.И. Вавиловым.
Количество групп сцепления в соматической клетке человека будет равно числу:
A. Пар аллельных генов; B. Генов операторов; C. Хромосом гаплоидного набора; D. Хромосом диплоидного набора; E. Пар неаллельных генов.
У человека наследственное заболевание гемофилия определяется рецессивным, сцепленным с полом геном. Женский организм по этому гену может быть:
A. Гомогаметным; B. Гетерозиготным; C. Гетерогаметным; D. Голандрическим; E. Гемизиготным.
Хромосомный анализ ядра сперматозоиды мужчины показал, что в нем содержится:
A. 22 аутосомы и две Х-хромосомы; B. 22 аутосомы и одна Х-хромосома;
C. 44 аутосомы и одна Y-хромосома; D. 44 аутосомы и две Х-хромосомы;
E. 21 аутосома и одна Y-хромосома.
Проводится кариологический анализ соматических клеток фенотипически нормального мужчин. Хромосомный набор у этого мужчины содержит:
A. 44 аутосомы и две Х-хромосомы; B. 22 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому; C. 44 аутосомы, одну Х-хромосому и одну Y-хромосому;
D. 22 пары аутосом и одну пару Y-хромосом; E. 23 пары аутосом.
В ряду поколений у представителей одного древнего рода обязательно проявлялась одна наследственная аномалия – рост волос по краю ушной раковины. Проявлялся данный признак только у мужчин. Вероятней всего это признак:
A. Аутосомно-рецессивный; B. Аутосомно-доминантный; C. Сцеплен с Y-хромосомой; D. Сцеплен с X-хромосомой; E. Определяется комплементарным взаимодействием генов.
Укажите количество возможных типов гамет у человека с генотипом
(гены R и T полностью сцеплены).
3; B. 5; C. 15; D. 18; E. 27.
У человека генотип
(гены R и T полностью сцеплены). Какие
признаки данного организма можно
определить, используя только генотип?
A. Альбинизм; B. Группы крови по системе АВ0; C. Пол; D. Цветовое зрение; E. Вес.
Варианты тестовых заданий для итогового контроля Вы получите у преподавателя.
Краткие методические указания к работе на практическом занятии
«ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ. ГЕНЕТИКА ПОЛА.»
Для эффективной работы на практическом занятии ознакомитесь с его основными этапами и методикой проведения занятия, изложенными ниже.