функан
.pdf
Функциональная |
Реагенты |
|
|
|
|
|
Уравнение |
|
|
|
|
|
Результат |
|
группа |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H SO |
1 |
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
2 |
4 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
|
|
R |
|
C |
OH + HO R |
|
R |
C |
|
+ |
H2O |
Низкомолекуляр |
||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
Этерефикация: КК, |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
O |
R |
|
нае эфиры по |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
запаху, |
||
|
СН3СООН |
|
|
|
|
|
H2SO4 |
|
|
O |
|
|
||
|
C2H5OH + |
|
|
|
|
|
|
высокомолекуля |
||||||
|
|
CH |
C |
OH |
|
H C C |
|
|
+ H O |
|||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
3 |
|
|
3 |
|
|
|
2 |
рные по t плав |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
C2H5 |
||
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Спиртовой |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Альдегид по |
гидроксил |
Окисление до |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
запаху |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Красный осадок |
||
C2H5OH |
альдегидов |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cu / |
||
|
оксилителями: CuO/ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Зеленый |
|
|
K2Cr2O7, |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cr2(SO4)3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
йодоформная проба: |
|
|
|
|
|
4J2 |
|
+ HCOONa + 5NaJ + |
|
Желтый осадок |
|||
|
NaOH+I2 |
C2H5OH+ 4NaOH + |
CHJ3 |
5 H2O |
||||||||||
|
йодоформа |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Многоатомные |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
спирты (глицерин) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Комплексообразрван |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Интенсивно |
|
ие : Сu(OH)2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
синий цвет |
Комплексообразован |
Фиолетовый |
ие : FeCl3 |
комплекс |
Фенольный
гидроксил
С6H5OH
бромирование в О и П положение: Br2
Если в О или П стоит Белый осадок COOH то его
вытеснит
Азосочетание: |
|
диазотированная |
оранжевый |
сульфаниловая |
азокрасителя |
кислота |
|
Нитрозореакция |
|
Либермана: |
Темно-зеленый |
NaNO2+H2SO4= |
цвет |
HNO2 |
|
Окисление до хинонов: Розовый цвет
K2Cr2O7
С реактивом Марки: |
Ауриновый |
НСОН в Н2SO4 |
краситель |
|
Индофеноловая |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проба: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CaOCl2(хлорная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Синий цвет. |
|
известь) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(окисление) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Индофеноловая |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
проба с 2,6- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
дихлорхинон- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Синий цвет |
|
хлоримидом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(замещение) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Реакция серебряного |
|
|
O |
|
|
O |
|
|
|
|
Карбонильная |
зеркала: |
|
|
|
|
+ 2 Ag |
|
|
Серый налет на |
||
R |
C |
+ 2 [Ag(NH3)2]NO3 + H2O |
|
C |
|
|
|||||
R |
|
+ 2 NH4NO3 |
+ NH3 |
||||||||
[Ag(NH3)2]NO3 |
|
стенках |
|||||||||
группа |
|
|
H |
|
|
ONH4 |
|
|
|||
Альдегиды |
(альдегид) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Реакция с реактивом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
формалин |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Феллинга : |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Красный осадок |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
оксида меди |
|
(альдегид) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Реакция с реактивом |
|
|
Несслера: калия |
Серый осадок |
|
тетрайодмеркурат |
||
|
||
(альдегид) |
|
|
Конденсация с |
|
|
салициловой |
Ауриновый |
|
кислотой. Реакция |
краситель |
|
Марки: салициловая |
малинового |
|
кислота |
цвета |
|
(только формалин) |
|
Конденсация с |
Основание |
|
аминами |
Шиффа |
желтое |
Образование оксима: |
|
гидроксиламин |
Белый осадок |
Кетоны (кетоны)
Камфора
Образование гидразона: гидразин Желтый цвет
(кетоны)
|
|
|
|
Низкомолекуляр |
Карбоксильная |
Этерефикация: |
нае эфиры по |
||
|
группа |
запаху, |
||
|
С2Н5ОН |
|||
|
высокомолекуля |
|||
|
Салициловая |
|
||
|
|
рные по t плав |
||
|
кислота |
|
||
|
|
|
||
|
|
|
|
Fe красный |
|
|
|
образование |
Cu – сине- |
|
|
|
зеленый |
|
|
|
|
комплексных солей с |
|
|
|
|
Co - |
|
|
|
|
ионами тяжелых |
|
|
|
|
фиолетовый |
|
|
|
|
металлов (Fe, Cu, Co) |
|
|
|
|
(реакция как с |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
медью) |
|
Кислотный гидролиз |
|
|
|
|
|
(см реакции на |
Простые эфиры |
+ проверка каждого |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
спирты) |
||
Димедрол |
спирта |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Диэтиловый эфир |
|
|
|
|
|
|
|
C2H5OC2H5 |
Образование |
|
|
|
|
|
Желтый цвет |
|
оксония в кислой |
|
|
|
|
|
переходящий в |
|
среде: Н2SO4 |
|
|
|
|
|
красный |
|
Щелочной гидролиз |
|
|
|
|
|
Белый осадок у |
Сложные |
|
|
|
|
|
салициловой |
|
(или кислотный) |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
кислоты. |
||
эфиры |
|
|
|
|
|
|
|
+ проверка КК по |
|
|
|
|
|
Остальные |
|
Ацетилслициловая |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
кислоты |
||
качественным |
|
|
|
|
|
||
кислота |
COOH |
|
|
|
|||
COONa |
|
проверяют на |
|||||
реакциям |
|
+ 3 NaOH |
|
||||
|
|
|
|
|
|||
|
O |
O |
|
+ CH3COONa |
+ 2 H2O |
подлинность. |
|
|
|
ONa |
|||||
|
|
C |
|
|
|||
|
|
|
OC2H5 |
|
|
|
|
|
COONa |
COOH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
+ H2SO4 |
+ |
Na SO |
4 |
|
ONa |
|
OH |
2 |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Гидроксамовая |
|
|
|
Гидроксамат |
|
проба: NH2OH |
|
|
|
|
|
|
|
|
железа красный |
|
|
Соли Fe, Cu |
|
|
|
|
|
|
|
|
меди зеленый |
|
|
|
|
|
|
|
Первичная |
|
|
|
|
|
алифатическая |
|
|
|
|
|
аминогруппа |
|
|
|
|
|
АМК |
Нингидриновая |
|
|
|
Фиолетовый |
|
|
|
|
||
|
проба: нингидрин |
|
|
|
цвет |
Вторичная
аминогруппа
Нитрозирование:
Зеленый цвет
HNO2
Третичный атом азота
С комплексными |
Вагнер, Люголь – |
||
йодидами: |
бурый |
||
Реактив Вагнера, |
Драгендорф – |
||
Люголя, |
оранжево- |
||
Драгендорфа, |
красный |
||
Майера |
Майер - |
желтый |
|
Ароматическая
аминогруппа
Анестезин
Диазотирование и азосочетание:
с NaNO2 дает соли диазония, которые при сочетании с фенолами (в нафтол) образуют азокрасители
Бромирование в О и П положение
С 2, 4-динитрохлор- бензолом
Окисление до хинониминов
Конденсация с альдегидами : альдегид
Вишневокрасный
азокраситель
Белый осадок
Желтый
краситель
Красный цвет
Основание Шиффа желтое