
- •Периферические синдромы.
- •1. Клеточно-белковая диссоциация
- •2. Белково-клеточная диссоциация
- •Дифференцировать гнойный менингит необходимо от вирусного менингита, субарахноидального кровоизлияния, явлений менингизма при других инфекционных заболеваниях (сыпном тифе, лептоспирозе, тяжелых формах гриппа и др.).
- •Профилактика.
- •Фобическое тревожное расстройство
- •Обсессивно-компульсивное расстройство (невроз навязчивых состояний)
- •Астеническое расстройство (неврастения)
- •Депрессивное расстройство
- •Истерическое расстройство
- •Клиника
- •Патогенез
- •Диагностика
- •Лечение
- •Диагностика заболеваний:
- •Методика
- •Этиология
- •Патогенез
- •Этиология и патогенез
- •Люмбальная
Лечение
Средствами выбора являются пириметамин и сулъфадиазин, которые назначают в комбинации; для коррекции их токсического действия добавляют фолиевую кислоту.
93. Опухоли спинного мозга.Этиология, патоморфология, патогенез, клиника, диагностика, хирургическое лечение.
Опухоли спинного мозга встречаются в 8-10 раз реже опухолей головного мозга и наблюдаются у больных преимущественно в возрасте от 20 до 60 лет. Спинальные опухоли принято разделять на первичные
ивторичные.
Вгруппу первичных опухолей включают новообразования исходящие из мозгового вещества (интрамедуллярные опухоли) и развивающиеся из оболочек мозга, корешков, сосудов (экстрамедуллярные опухоли). Экстрамедуллярные опухоли встречаются значительно чащ, чем интрамедуллярные.
Экстрамедуллярные – чаще заднебоковая и задняя поверхность СМ. Они вызывают застойные явления, белково клеточ диссоциацию и ксантохромии. Диагностические пробы - проба Квекенштедта и Стуккея, часты невриномы и арахноидэндолиомы.
Стадии развития:
1.стадия корешковых болей (боль, гиперальгезия, парестезии в зоне инервации пораж корешков); 2.частичное сдавление СМ;
3.стадия параличей или полного сдавления СМ(парезы, параличи, защитные рефлексы, расстройства всех видов чувствительности)
Интамедулярные – эпендиомы, астроцитомы и мультиформенные спонгиобластомы. Нарушение спинального кровообращения, разрушаются нервные элементы, сдавление белого вещества, вызывает гибель проводящих путей. Изменение ликвора выражено нерезко.
Вторичные опухоли спинного мозга врастают в позвоночный канал из окружающих тканей или метастазирующие при первичном поражении других органов. Источниками метастазов являются главным образом рак легких, молочной, щитовидной и предстательной желез.
Этиология
Показано, что такие вредные факторы, как курение, ионизирующая радиация, некоторые химические соединения, избыточная инсоляция, отягощенная наследственность повышают риск развития злокачественных опухолей.
Клиника
Симптоматология опухолей спинного мозга складывается из корешковых, сегментарных и проводниковых расстройств.
Важным проявлением опухоли спинного мозга являются изменения со стороны спинномозговой
жидкости.
Диагностика
магнитно-резонансная томография (МРТ) с обязательным с введением контрастного вещества.
Компьютерная томография (КТ) (с введением контрастного вещества)
КТ-миелография
Миелография.
Биопсия.