
- •«Воронежская государственная медицинская академия
- •Обоснование технологии.
- •Основной технологический процесс.
- •1. Растворение:
- •2. Фильтрование.
- •3. Упаковка с укупоркой.
- •4. Оформление.
- •Контроль качества изготовленного концентрированного раствора.
- •Концентрированные растворы и прописи препаратов для изготовления в лаборатории
- •Обучающие задачи
- •Задача по теме «Капли»
- •Ппк к рецепту № …
- •Особенности технологии
- •Критерии к оценке практических умений студентов по теме «Технология водных лекарственных препаратов»
Критерии к оценке практических умений студентов по теме «Технология водных лекарственных препаратов»
1. Санитарные требования.
1.1. Внешний вид (халат, колпак, полотенце, сменная обувь).
1.2. Обработка рук
2. Проверка доз лекарственных средств.
3. Расчеты.
3.1. Определение общего объема микстуры.
3.2. Определение % содержания твердых лекарственных веществ.
3.3. Расчет количества твердых лекарственных веществ.
3.4. Расчет количества концентратов.
3.5. Расчет количества воды очищенной.
3.6. Самоконтроль общего объема микстуры.
3.7. Где произведены расчеты: обратная сторона паспорта.
4. Изготовление жидкой лекарственной формы.
4.1. Подбор соответствующей посуды, пробок и вспомогательного материала.
4.2. Работа с весами и разновесами (см. критерии оценки по теме порошки).
4.3. Отвешивание твердых лекарственных веществ из штанглассов.
4.4. Растворение ЛВ.
4.5. Фильтрование раствора ЛВ.
4.6. Отмеривание концентрированных растворов ЛВ и воды очищенной с помощью бюреток.
4.7. Отмеривание ЛВ с помощью аптечных пипеток.
4.8. Соблюдение технологической дисциплины, т.е. последовательности смешения
(растворения) ЛВ в соответствии с требованиями приказа № 435.
5. Оформление паспорта письменного контроля (после изготовления препарата).
5.1. Номер рецепта.
5.2. Дата изготовления.
5.3. Подпись.
5.4. Паспорт выписан на латинском языке.
5.5. Последовательность написания ЛВ и растворителей отражает технологию.
5.6. Общий объем ЖЛФ.
6. Упаковка ЖЛФ, укупорка флакона.
6.1. Вместимость флакона в соответствии с общим объемом.
6.2. Цвет стекла флакона.
6.3. Наличие крышек навинчиваемых с прокладками или полиэтиленовыми пробками.
7. Оформление к отпуску.
7.1. Выбор основной этикетки, оформление этикетки до изготовления лекарственной формы.
7.2. Дополнительные надписи к основной этикетке.
7.3. Сигнатура.
Критерии выполнения каждого пункта:
- правильно 5
- не совсем правильно 4 – 3
- неправильно 2
Студенты, допустившие ошибки в пунктах 2, 3, 4, независимо от качественного исполнения остальных операций, не получают «зачтено» по практическим умениям «Технологии жидких лекарственных препаратов для внутреннего применения».
Студенты, допустившие незначительные ошибки в пунктах 1, 5, 6, 7 получают «зачтено».
Далее выставляется общая оценка.