5. Все перечисленное.

Разделение гемоглобинов можно провести

1. Химическим методом.

2. Электрофорезом.

3. Гидролизом.

4. Протеолизом.

5. Высаливанием.

К производным гемоглобина относят все перечисленные

вещества, КРОМЕ

1. Оксигемоглобина.

2. Оксимиоглобина.

3. Сульфогемоглобина.

4. Метгемоглобина.

5. Карбоксигемоглобина.

Синтез в эритроцитах гемоглобина "S" сопровождается развитием

1. Апластической анемии.

2. Гипохромной анемии.

3. Мегалобластной анемии.

4. Серповидно-клеточной анемии.

5. Нормохромной аенмии.

При бета-талассемии наблюдается

1. Увеличение синтеза бета-цепей глобина.

2. Снижение синтеза бета-цепей глобина.

3. Увеличение синтеза гамма-цепей глобина.

4. Снижение синтеза альфа-цепей глобина.

5. Снижение синтеза гемоглобина.

Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

протекает по типу

1. Гемолитической анемии.

2. Гиперхромной анемии.

3. Апластической анемии.

4. Железодефицитной анемии.

5. Сидеробластной анемии.

В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл,

лимфоцитов 65%, единичные гранулоциты и эритробласты, отмечается

повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих

бурый пигмент, мегакариоциты не обнаружены, указанная картина

костного мозга характерна для

1. Апластической фазы острого лейкоза.

2. Апластической анемии.

3. Парциальной красноклеточной аплазии (ПККА).

4. Хронического миелолейкоза.

5. Всего перечисленного.

Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%),

СОЭ 80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие множественные

дефекты, в пунктате грудины количество плазматических клеток

увеличено до 50%. Предположительный диагноз

1. Острый лейкоз.

2. Анемия.

3. Миеломная болезнь.

4. Агранулоцитоз.

5. Микросфероцитоз.

Мальчик 10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз, состояние

тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп,

высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены,

анализ крови: выраженная нормохромная анемия, микросфероцитоз,

ретикулоцитоз (8%), лейкоциты 19тыс/мкл, сдвиг миелоцитов (3%),

тромбоциты в норме, миелограмма без особенностей. Наиболее

вероятный диагноз

1. Острый лейкоз.

2. Апластическая анемия.

3. Микросфероцитарная гемолитическая анемия.

4. Инфекционный мононуклеоз.

5. Миеломная болезнь.

Костный мозг беден клеточными элементами, миелокариоциты почти

полностью отсутствуют, обнаруживаются ретикулярные клетки стромы,

лимфоциты, плазматические клетки, единичные тканевые базофилы,

указанная картина характерна для

1. Инфекционного мононуклеоза.

2. Хронического миелолейкоза.

3. Апластичской анемии.

4. Болезни Вальденстрема.

5. Железодефицитной анемии.

Больной 22 года, клиника острого живота, анализ крови:

гемоглобин немного снижен, СОЭ в пределах нормы,

лейкоциты 25 10_9/л, в лейкоцитарной формуле бластные

клетки составляют 87%. Указанная картина характерна для

1. Инфекционного мононуклеоза.

2. Острого перитонита.

3. Апластической анемии.

4. Острого лейкоза.

5. Всех перечисленных заболеваний.

Агранулоцитоз может развиваться при

1. Коллагенозах.

2. Сепсисе.

3. Медикаментозной терапии.

4. Метастазах в костный мозг.

5. Всех перечисленных состояниях.

Агранулоцитоз может развиваться при

1. Инфекционных заболеваниях.

2. Аутоимунных процессах.

3. Лучевой болезни.

4. Алиментарно-токсической алейкии.