- •Глава I Фосфор. Получение и применение фосфора . . . . . . . . . . . . . . . 3
- •История
- •Происхождение названия
- •Получение
- •Применение
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •Биологическая роль соединений фосфора
- •Получение
- •Применение
- •Токсичность
- •Номенклатура
- •Примеры
- •Источники
- •Химические свойства
Номенклатура
Согласно номенклатуре ИЮПАК, обозначения «изобутил», «втор-бутил», и «трет-бутил» могут использоваться в качестве тривиальных.
|
структурная формула |
устоявшееся название |
Номенклатура ИЮПАК |
систематическое имя |
альтернативные названия |
|
|
н-бутил |
бутил |
бутил |
бутан-1-ил |
|
|
Изобутил |
изобутил |
2-метилпропил |
2-метилпропан-1-ил |
|
|
втор-бутил |
втор-бутил |
1-метилпропил |
бутан-2-ил |
|
|
трет-бутил |
трет-бутил |
1,1-диметилэтил |
2-метилпропан-2- |
Бутил - самый большой алкильный заместитель, имеющий тривиальное название. Префикс изо-, втор- и трет- обозначают количество разветвлений цепи (также известен как RI).Изо — означает — одно, втор- два и трет-- три.
Примеры
Ниже представлены варианты бутильных заместителей на примере изомеров «бутил ацетата»
|
|
|
|
|
|
н-бутил ацетат |
изобутилацетат |
втор-бутилацетат |
трет-бутилацетат |
Электроноакцепторные свойства
Благодаря различным позициям, которыми бутилные группы могу соединяться с остальной молекулой, он проявляет различные электроакцепторные свойства. Так между изомерами бутильного остатка электронная плотностьу третичного атома углеродатрет-бутилгруппы наибольшая, а у н-бутила наиболее низкая. Это отражается в повышении основныхсвойствлитированныхвеществ отн-бутиллития, через втор-бутиллитий к трет-бутиллитию. Подобный эффект увеличения основности существует и в ряду 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутанол.
Применение
Алкиллитий сильное металлорганическоеоснование. Он может депротонировать очень слабыекислоты, ровно как и литировать вещества. Коммерчески доступны три основания бутиллития, как стандартные реактивы:н-бутиллитий, втор-бутиллитий и трет-бутил.
Метан
|
Молярная масса |
16,04 г/моль |
|
Плотность |
газ (0 °C) 0,7168 кг/м³; жидкость (−164,6 °C) 0,415 [1] |
|
Термические свойства | |
|
Температура плавления |
-182,5 °C |
|
Температура кипения |
-161,6 °C |
|
Химические свойства | |
|
Растворимостьв воде |
0,35[2] |
|
Классификация | |
|
Рег. номер CAS |
74-82-8 |
|
SMILES |
C |
|
Безопасность | |
|
Токсичность |
4 1 0 |
Мета́н (лат. Methanum) — простейший углеводород, бесцветный газ (в нормальных условиях) без запаха[3], химическая формула — CH4. Малорастворим в воде, легче воздуха. При использовании в быту, промышленности в метан обычно добавляют одоранты (обычно тиолы) со специфическим «запахом газа». Метан нетоксичен и не опасен для здоровья человека[4].
Однако имеются данные, что метан относится к токсическим веществам, действующим на центральную нервную систему[5].
Накапливаясь в закрытом помещении, метан взрывоопасен. Обогащение одорантами делается для того, чтобы человек вовремя заметил утечку газа. На промышленных производствах эту роль выполняют датчики, и во многих случаях метан для лабораторий и промышленных производств остается без запаха.
Метан — первый член гомологического ряда насыщенных углеводородов (алканов), наиболее устойчив к химическим воздействиям. Подобно другим алканам вступает в реакции радикального замещения (галогенирования, сульфохлорирования, сульфоокисления, нитрования и др.), но обладает меньшей реакционной способностью. Специфична для метана реакция с парами воды, которая протекает на Ni/Al2O3 при 800—900 °C или без катализатора при 1400—1600 °C; образующийся синтез-газ может быть использован для синтеза метанола, углеводородов, уксусной кислоты, ацетальдегида и других продуктов.
Взрывоопасен при концентрации в воздухе от 4,4 % до 17 %. Наиболее взрывоопасная концентрация 9,5 %. Является наркотиком; действие ослабляется ничтожной растворимостью в воде и крови. Класс опасности — четвёртый[7].
Чистый природный газ не имеет цвета и запаха. Чтобы можно было определить утечку по запаху, в газ добавляют небольшое количество веществ, имеющих неприятный запах.
Сэр Гемфри Дэви (ученый-химик) еще в 1813 г. заключил из своих анализов, что рудничный газ есть смесь метана CH4 с небольшим количеством азота N2 и угольного ангидрида СО2 - т.е., что он качественно тождественен по составу с газом, выделяющимся из болот.







