Блок А 2009

Блок А 2009

1. К приемочному контролю относится проверка поступающих ЛС по показателям:

1. описание, упаковка, маркировка

2. упаковка, масса отдельных доз и их количество

3. описание, цвет, запах

4. маркировка, качество укупорки

5. определение рН среды

2. Количественное определение кислоты хлороводородной можно провести:

1. методом Мора

2. методом ацидиметрии

3. методом алкалиметрии

4. методом йодометрии

5. методом перманганатометрии

3. Реакция пиролиза характерна для:

1. стрептоцида

2. сульфацила - натрия

3. стрептоцида растворимого

4. фталазола

5. сульфадимезина

4. Лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату подвергаются:

1. полному химическому анализу

2. качественному анализу

3. количественному анализу

4. всем видам внутриаптечного контроля

5. физическому контролю

5. Для определения ионов кальция в воде очищенной необходимы реактивы:

1. аммония оксалат, аммония гидроксид, аммония хлорид

2. серебра нитрат, кислота азотная

3. бария хлорид, кислота серная

4. реактив Несслера

5. реактив Фелинга

6. Для определения сульфат-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:

1. бария хлорид, кислота хлороводородная

2. серебра нитрат, кислота азотная

3. аммония оксалат

4. калия перманганат, кислота серная

5. реактив Несслера

7. Для определения хлорид-ионов в воде очищенной необходимы реактивы:

1. реактив Несслера

2. известковая вода

3. бария хлорид, кислота азотная

4. серебра нитрат, кислота азотная

5. раствор дифениламина

8. Отсутствие восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают:

1. по появлению синего окрашивания от прибавления раствора дифениламина

2. по обесцвечиванию раствора калия перманганата в среде серной кислоты при нагревании

3. по сохранению окраски раствора калия перманганата в среде серной кислоты при нагревании

4. по появлению осадка с реактивом Несслера

5. по появлению осадка с реактивом Фелинга

9. Вода очищенная для изготовления стерильных ЛС, кроме испытаний на отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция дополнительно подвергается испытаниям:

1. на отсутствие нитратов

2. на отсутствие мышьяка и тяжелых металлов

3. на отсутствие восстанавливющих веществ, углерода диоксида и солей аммония

4. на pH среды

5. на отсутствие щелочности

10. Лекарственные формы, требующие стерилизации, подвергаются физическому контролю:

1. до и после стерилизации

2. после стерилизации

3. после расфасовки до стерилизации

4. не подвергаются физическому контролю

5. до расфасовки

11. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют:

1. До и после стерилизации

2. до стерилизации

3. После стерилизации

4. не определяют

5. при отпуске

12. К предупредительным мероприятиям относятся:

1. правильность оформления счетов, наличие сертификатов

2. определение величины pH, количества изотонирующих и стабилизирующих веществ

3. соблюдение правил получения, сбора и хранения воды очищенной; обеспечение условий хранения ЛС в соответствии с их физико-химическими свойствами

4. определение количества и массы отдельных доз

5. определение однородности

13. Обязательными видами внутриаптечного контроля являются:

1. письменный, опросный, физический

2. органолептический, химический, опросный

3. контроль при отпуске, физический, химический

4. письменный, органолептический, контроль при отпуске

5. опросный, контроль при отпуске, химический

14. При органолептическом контроле ЛС проверяют по показателям:

1. внешний вид (описание), запах, однородность, отсутствие механических включений в ЖЛФ

2. Описание, упаковка, маркировка

3. однородность, масса отдельных доз, качество укупорки

4. наличие сертификатов, правильность оформления счетов, обеспечение исправности и точности весов

5. вкус (в ЛФ для детей), общую массу ЛФ, однородность

15. При физическом внутриаптечном контроле проверяют:

1. обеспечение исправности и точности весов и измерительных приборов, массу отдельных доз

2. массу отдельных доз и их количество; общую массу (объем) ЛФ

3. цвет, вкус, запах

4. отсутствие механических включений, прозрачность

5. запах, величину pH

16. Вода очищенная ежедневно проверяется на отсутствие:

1. хлоридов, солей кальция, диоксида углерода

2. солей аммония, нитратов, нитритов

3. восстанавливающих веществ, сульфатов

4. хлоридов, сульфатов, солей кальция

5. солей мышьяка, солей аммония

17. Только качественному химическому анализу подвергаются обязательно:

1. глазные капли и мази, содержащие ядовитые и наркотические вещества

2. стерильные растворы для наружного применения

3. стабилизаторы глазных капель

4. все ЛФ для новорожденных детей

5. лекарственные средства, расфасованные в аптеке; вода очищенная, вода для изготовления стерильных ЛФ

18. Полному химическому контролю подвергаются обязательно:

1. все ЛС, поступающие из помещений хранения в ассистентскую комнату

2. вода для изготовления стерильных ЛФ

3. все концентраты, полуфабрикаты, тритурации

4. ЛС с антибиотиками

5. жидкие ЛС при заполнении бюреток

19. Оценка качества ЛФ, изготовленных в аптеке производится по приказу:

1. № 308

2. № 309

3. № 706н

4. № 583

5. № 214

20. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает:

1. определение количественного содержания действующих веществ

2. определение стабилизирующих веществ

3. определение pH и полный химический контроль действующих веществ

4. определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ

5. количественное определение стабилизирующих веществ

21. Виды внутриаптечного контроля, которые необходимо провести для ЛФ состава:

Возьми: Раствора атропина сульфата 1%- 10,0

Дай. Обозначь: Глазные капли